Legalize / Česká republika / Vyhláška

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Typ Vyhláška

Publikace 2004-01-20

Naposledy aktualizováno 2004-02-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

Historie novel JSON API

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášky č. 109/1997 Sb., vyhlášky č. 131/1997 Sb., vyhlášky č. 220/1997 Sb., vyhlášky č. 317/1997 Sb., vyhlášky č. 72/1998 Sb., vyhlášky č. 133/1998 Sb., vyhlášky č. 209/1998 Sb., vyhlášky č. 291/1998 Sb., vyhlášky č. 59/1999 Sb., vyhlášky č. 117/1999 Sb., vyhlášky č. 199/1999 Sb., vyhlášky č. 295/1999 Sb., vyhlášky č. 53/2000 Sb., vyhlášky č. 144/2000 Sb., vyhlášky č. 421/2000 Sb., vyhlášky č. 435/2001 Sb., vyhlášky č. 271/2002 Sb., vyhlášky č. 509/2002 Sb. a vyhlášky č. 191/2003 Sb., se mění takto:

Oddíl B přílohy, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, zní:

„ODDÍL B

1	A01AA	léčiva k profylaxi zubního kazu (fluorid sodný)	p.o.
1.1	A01AA01	fluorid sodný	p.o.	1.1	MG	0,88
46265	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	FAJ	I
64958	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	NCH	CH
2	A01AB	protiinfekční léčiva pro lokální aplikaci	lok.
---	---	---	---	---	---	---	---
2.1	A01AB10	natamycin	lok.	20	MG	7,48

2.2	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1000	ML	178,70	H
3	A01AC	kortikosteriody pro lokální aplikaci	lok.
---	---	---	---	---	---	---	---
3.1	A01AC01	triamcinolon	lok.	1	GM	13,69	L/DER,STO,OR L

3.2	A01AC02	dexametason	lok.	1	GM	11,68	L/DER,STO, ORL
4	A02A	adsorbční antacida	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
4.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10	DF	7,44
00156	GASTROGEL SLOVAKOFARMA	tbl 50x500mg	SLO	SK
4.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50	ML	7,44

4.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)	p.o.	10	DF	7,44

4.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)	p.o.	50	ML	7,44

4.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10	DF	7,44

4.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50	ML	7,44
5	A02BA	antiulceróza ze skupiny H2-antagonistů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

5.1	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	4,05
64926	LOCK-2	tbl obd 100x200mg	CAI	IND
5.2	A02BA02	ranitidin nad 75 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě	p.o.	0.30	GM	3,80
12346	HISTAC 150	tbl obd 20x150mg	RXY	IND
45321	RANISAN 150 MG	por tblflm500x150mg	PMP	CZ
47471	RANISAN 150 MG	por tblflm60x150mg	PMP	CZ
91280	RANITAL 150 MG	tbl obd 30x150mg	LEK	SLO
96283	ULCOSAN	tbl obd 30x150mg	IVX	CZ
5.3	A02BA02	ranitidin nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	0.30	GM	3,70
76477	RANITAL 300MG	tbl obd 30x300mg	LEK	SLO
5.4	A02BA03	famotidin do 20 mg včetně v 1 tabletě	p.o.	40	MG	3.80
75832	APO-FAMOTIDINE 20 MG	tbl obd 100x20mg	APT	CND
96193	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm 20x20mg	PMP	CZ
59595	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm 50x20mg	PMP	CZ
47862	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm100x20mg	PMP	CZ
66194	FAMOTIDIN 20-SL	tbl obd 30x20mg	SLO	SK
94207	ULFAMID 20	tbl 20x20mg	KRK	SLO
5.5	A02BA03	famotidin nad 20 mg v 1 tabletě	p.o.	40	MG	3,70
75836	APO-FAMOTIDINE 40 MG	tbl obd 100x40mg	APT	CND
83206	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 10x40mg	PMP	CZ
96194	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 20x40mg	PMP	CZ
59596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ
47863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm100x40mg	PMP	CZ
47263	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm500x40mg	PMP	CZ
10769	FAMOTIDIN 40-SL	tbl obd 100x40mg	SLO	SK
66193	FAMOTIDIN 40-SL	tbl obd 10x40mg	SLO	SK
98035	ULFAMID 40	tbl 10x40mg	KRK	SLO
5.6	A02BA04	nizatidin	p.o.	0.30	GM	3,80

5.7	A02BA06	roxatidin	p.o.	0.15	GM	3,80

5.8	A02BA07	ranitidin bismut citrát	p.o.	0.8	GM	28,50
6	A02BA	antiulceróza ze skupiny H2-antagonistů	Parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
6.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	32,06	H

6.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	68,43	H

6.3	A02BA03	famotidin	parent.	40	MG	68,43	H
7	A02BB	antiulceróza ze skupiny prostaglandinů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
7.1	A02BB01	misoprostol	p.o.	0.80	MG	47,36	Z
8	A02BC	antiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpy	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
8.1	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20	MG	18,20
32174	OMERA 10	por cps etd 14x10mg	SLO	SK
32175	OMERA 10	por cps etd 28x10mg	SLO	SK
8.2	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20	MG	9,50

8.3	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40	MG	9,50

8.4	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30	MG	9,50

8.5	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20	MG	12,00	L/GIT,INT, GER

8.6	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	20	MG	6,67	L/GIT,INT, GER

9	A02BC	antiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpy	Parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

9.1	A02BC01	omeprazol	parent.	20	MG	170,00	H
31739	HELICID 40 INF	inf plv sol1x40mg	LEX	CZ
9.2	A02BC02	pantoprazol	parent.	40	MG	170,00	H

10	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

10.1	A02BX02	sukralfát	p.o.	4	GM	9,88
84406	SUCRALAN	tbl 50x1gm	LAR	A
91217	VENTER	tbl 50x1gm	KRK	SLO
10.2	A02BX03	pirenzepin	p.o.	0.1	GM	8,55

10.3	A02BX05	zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	23,07

10.4	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3	DF	22,29

11	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu	Parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

11.1	A02BX03	pirenzepin	parent.	20	MG	105,58	H

12	A02DA	antiflatulencia a spasmolytika ATC skupiny A03A	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

12.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,94

12.2	A03AA05	trimebutin	p.o.	0.30	GM	4,94

12.3	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	10,91

12.4	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	18,73
93500	SAB SIMPLEX	sus 1x30ml	PDA	D
12.5	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7,90
67269	METEOSPASMYL	cps 20x60mg	MSR	F
13	A03AB	anticholinergika s kvarterní oniovou skupinou	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
13.1	A03AB03	oxyfenon	p.o.	25	MG	2,30

13.2	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,42

13.3	A03AB11	poldin	p.o.	12	MG	2,30

13.4	A03AB20	trospium chlorid	p.o.	40	MG	11,84
12527	SPASMEX 15	tbl 30x15mg	PFL	D
14	A03AD	muskulotropní spasmolytika	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

14.1	A03AD01	papaverin	p.o.	0.1	GM	0,68

14.2	A03AD02	drotaverin	p.o.	0.1	GM	4,88
46627	NO-SPA FORTE	tbl 10x80mg	CHN	H
46628	NO-SPA FORTE	tbl 20x80mg	CHN	H
15	A03AD	muskulotropní spasmolytika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

15.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.1	GM	17,94

15.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.1	GM	25,00
59649	NO-SPA	inj 5x4ml/80mg	CHN	H
16	A03BA	alkaloidy beladony s terciální aminovou skupinou	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

16.1	A03BA01	atropin	p.o.	1.5	MG	0,49

17	A03BA	alkaloidy beladony s terciální aminovou skupinou	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

17.1	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	15,15

17.2	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	7,83
00394	ATROPIN BIOTIKA 1MG	inj 10x1ml/1mg	HBS	SK
18	A03BB	alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

18.1	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60	MG	14,10
01317	BUSCOPAN	por tbl obd 20x10mg	BOE	D
19	A03BB	alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---

19.1	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60	MG	14,66

20	A03BB	alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

20.1	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60	MG	37,62

21	A03DA	syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

21.1	A03DA	syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2	DF	3,96

21.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2	DF	4,11
88708	ALGIFEN	tbl 20	LEX	CZ
21.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2	ML	5,82

22	A03DA	syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---

22.1	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2	DF	13,48
91517	ALGIFEN SUP	rct sup 5	LEX	CZ
23	A03DA	syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

23.1	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2	DF	44,25
88709	ALGIFEN	inj 5x5ml	HBS	SK
24	A03EA	spasmolytika, psycholeptika, analgetika v kombinaci	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---

24.1	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2	DF	12,72

25	A03FA	prokinetika (cisaprid)	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

25.1	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30	MG	26,00	L/GIT,INT,PDD, PSY,GER

25.2	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30	MG	22,50	L/GIT,INT,PDD, PSY, GER

25.3	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30	MG	57,18	L/GIT,INT,PDD, PSY, GER
93393	PREPULSID	por sus 1x100ml	JAN	B
25.4	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy dělené - sáčky)	p.o.	30	MG	26,00	L/GIT,INT,PDD, PSY, GER
26	A03FA	prokinetika (ostatní)	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

26.1	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30	MG	4,02
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	FST	D
56695	MCP HEXAL 10	tbl 50x10mg	FST	D
26.2	A03FA03	domperidon	p.o.	30	MG	4,02

26.3	A03FA05	alizaprid	p.o.	0.15	GM	4,02

26.4	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	28,00	L/GIT,INT, PDD, PSY,GER

26.5	A03AE02	tegaserod	p.o.	12	MG	30,00

27	A03FA	prokinetika	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---

27.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30	MG	41,50

27.2	A03FA02	cisaprid	p.rect.	30	MG	47,57

27.3	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	41,50

28	A03FA	prokinetika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

28.1	A03FA01	metoclopramid	parent.	30	MG	21,10	O

28.2	A03FA05	alizaprid	parent.	0.15	GM	16,47	O

29	A04AA	antiemetika ze skupiny serotoninových antagonistů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

| 29.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16 | MG | 535,50 | P | | 84794 | EMESET- 4 | tbl obd (10x6)x4mg | CIA | IND | | | | | 84744 | EMESET- 4 | tbl obd 6x4mg | CIA | IND | | | | | 04004 | EMETRON 4 MG | por tbl flm 10x4mg | GED | H | | | | | 81475 | SETRON 4 | por tbl flm 10x4mg | SLO | SK | | | | | 29.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16 | MG | 396,90 | P | | 84793 | EMESET- 8 | tbl obd (10x6)x8mg | CIA | IND | | | | | 84443 | EMESET- 8 | tbl obd 6x8mg | CIA | IND | | | | | 04005 | EMETRON 8 MG | por tbl flm 10x8mg | GED | H | | | | | 03830 | ONDEMET 8 | por tbl flm 10x8mg | LEX | CZ | | | | | 81476 | SETRON 8 | por tbl flm 10x8mg | SLO | SK | | | | | 29.3 | A04AA01 | ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16 | MG | 562,30 | P | | | | | | | | | | | 29.4 | A04AA01 | ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16 | MG | 416,70 | P | | | | | | | | | | | 29.5 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16 | MG | 754,65 | P | | | | | | | | | | | 29.6 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16 | MG | 653,80 | P | | | | | | | | | | | 29.7 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 29.8 | A04AA03 | tropisetron | p.o. | 5 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 29.9 | A04AA04 | dolasetron | p.o. | 200 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 30 | A04AA | antiemetika ze skupiny serotoninových antagonistů | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

| 30.1 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16 | MG | 895,70 | P | | 84441 | EMESET | inj 5x2ml/4mg | CIA | IND | | | | | 04002 | EMETRON 4 MG | inj sol 5x2ml/4mg | GED | H | | | | | 30.2 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16 | MG | 722,40 | P | | 84442 | EMESET | inj 5x4ml/8mg | CIA | IND | | | | | 04003 | EMETRON 8 MG | inj sol 5x4ml/8mg | GED | H | | | | | 03820 | ONDEMET 8 INJ | inj sol 5x4ml/8mg | LEX | CZ | | | | | 30.3 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3 | MG | 474,20 | P | | | | | | | | | | | 30.4 | A04AA03 | tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 5 | MG | 816,20 | P | | | | | | | | | | | 30.5 | A04AA03 | tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli) | parent. | 5 | MG | 474.20 | P | | | | | | | | | | | 30.6 | A04AA04 | dolasetron | parent. | 100 | MG | 474,20 | P | | | | | | | | | | | 31 | A04AD | různá antiemetika | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 31.1 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50 | MG | 3,31 | | | | | | | | | | | | 31.2 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.1 | GM | 3,31 | | | | | | | | | | | | 31.3 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50 | MG | 3,31 | | | | | | | | | | | | 32 | A04AD | různá antiemetika | p.rect. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 32.1 | A04AD01 | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.rect. | 0.1 | GM | 9,38 | | | | | | | | | | | | 33 | A05AA | hepatika ze skupiny žlučových kyselin | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 33.1 | A05AA01 | kyselina chenodeoxycholová | p.o. | 1 | GM | 21,46 | L/GIT,INF | | | | | | | | | | | 33.2 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 24,10 | L/GIT,INF | | 91017 | URSOFALK | cps 100x250mg | FAK | D | | | | | 97864 | URSOSAN | por cps dur50x250mg | PMP | CZ | | | | | 34 | A05AX | ostatní hepatika | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 34.1 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3 | DF | 1,55 | | | | | | | | | | | | 34.2 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,96 | | | | | | | | | | | | 35 | A05BA | léčiva onemocnění jater | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 35.1 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4 | DF | 11,73 | | | 35.2 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 5,68 | | | | | | | | | | | | 35.3 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 5,68 | | | 76762 | SILYMARIN AL 50 | drg 30x50mg | APA | D | | | | | 35.4 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 4,40 | | | | | | | | | | | | 36 | A05BA | léčiva onemocnění jater | parent. | H | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 36.1 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1 | DF | 42,72 | H | | 92325 | ESSENTIALE N | inj sol 5x5ml | NAJ | D | | | | | 36.2 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2345,13 | H | | 31341 | LEGALON SIL | inj sic 4x350mg | MAU | D | | | | | 37 | A06A | osmoticky působící nevstřebatelné cukry | p.o., p.rect. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 37.1 | A06AD10 | kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku) | p.o. | 4 | DF | 242,70 | | | | | | | | | | | | 37.2 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6,7 | GM | 5,18 | L/GIT,INT,GER, PDD,CHI | | | | | | | | | | | 37.3 | A06AD12 | laktitol | p.o. | 10 | GM | 3,71 | L/GIT,INT,GER, CHI | | | | | | | | | | | 37.4 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2 | DF | 174,01 | | | 92489 | YAL | sol 10x67.5ml | TRM | D | | | | | 38 | A07AA | střevní antimykotická léčiva | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 38.1 | A07AA01 | neomycin | p.o. | 5 | GM | 609,91 | H | | | | | | | | | | | 38.2 | A07AA02 | nystatin | p.o. | 1.5 | MU | 5,96 | | | | | | | | | | | | 38.3 | A07AA03 | natamycin | p.o. | 0.3 | GM | 41,01 | | | | | | | | | | | | 38.4 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.8 | GM | 85,00 | P |

Rifaximin je indikován k použití u:

1) hepatální encefalopatie

2) profylaxe v kolorektální chirurgii

3) pseudomembranosní kolitidě

4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin

5) prokázané divertikulitidě tráčniku, citlivé na rifaximin.

39	A07EA	kortikosteroidy pro rektální aplikaci nebo působící v tlustém střevu	p.rect., p.o.

39.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2	MG	250,00	L/GIT,INT,GER

39.2	A07EA06	budesonid	p.o.	9	MG	105,35	P

Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786	BUDENOFALK	cps ent 50x3mg	FAK	D
39.3	A07EB01	natrium kromoglykát	p.o.	800	MG	73,58	P

Diagnózu prokazuje a léčbu indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek: při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

| 93797 | NALCROM | cps 100x100mg | FIS | GB | | | | | 40 | A07EC | aminosalicylová kyselina a její deriváty | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 40.1 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2 | GM | 16,34 | L/GIT,INT,REV, GER | | 02159 | SULFASALAZIN K | por tbl flm50x500mg | KRK | SLO | | | | | 04304 | SULFASALAZIN K-EN | por tblent100x500mg | KRK | SLO | | | | | 40.2 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.5 | GM | 23,43 | L/GIT,INT,GER | | 76479 | ASACOL 400 | por tblflm 100x400mg | TLT | CH | | | | | 93235 | SALOFALK 250 | tbl ent 100x250mg | FAK | D | | | | | 40.3 | A07EC02 | mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním) | p.o. | 1.5 | GM | 44,12 | P |

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním:

Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.

40.4	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.5	GM	44,12	P

Mesalazin per os – léková forma-sáčky: Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u děti do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.

41	A07EC	aminosalicylová kyselina a její deriváty	p.rect.

41.1	A07EC02	mesalazin (enm.)	p.rect.	1.5	GM	69,31	L/GIT
76700	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 1x100ml/4gm	TLT	CH
06250	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 7x100ml/4gm	TLT	CH
93770	SALOFALK 4 GM	enm 7x60ml/4gm	FAK	D
41.2	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.5	GM	118,94	L/GIT
93239	SALOFALK 250	sup 30x250mg	FAK	D
41.3	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.5	GM	102,63	L/GIT
76704	ASACOL	sup 20x500mg	TLT	CH
75568	SALOFALK 500	sup 10x500mg	FAK	D
75569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
41.4	A07EC	paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2	GM	46,20	L/GIT

42	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

42.1	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2	ML	3,61	L/PDD,GIT,GER, INF
09159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D
09158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
42.2	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4	DF	3,86	L/PDD,GIT,GER, INF

42.3	A07FA02	saccharomyces boulardii sicatus	p.o.	1	DF	5,50	P

Přípravek je indikován k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nelze jej předepisovat (a hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění) pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

42.4	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek	p.o.	2	DF	25,14	P

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

42.5	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1	DF	43,99	L/PDD, INF
42.6	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1	DF	3,86	L/PDD, INF

43	A09AA	enzymové přípravky	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

43.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy)	p.o.	5000	U	1,03
04139	PANZYNORM FORTE	drg 30	KRK	SLO
43.2	A09AA	multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)	p.o.	6	DF	8,80	P

Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

43.3	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně)	p.o.	5000	U	1,47
43.4	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,45
56167	PANGROL 20000	tbl obd 50	BCE	D
21362	PANGROL 400	tbl obd 48	BCE	D
43.5	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) - formy mikropelet	p.o.	5000	U	1,90

43.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,61

44	A09AC	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

44.1	A09AC01	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2	DF	2,79

45	A10A	insuliny (rozpustné humánní)	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

45.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40	U	22,86	L/DIA

45.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40	U	18,85
44576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
40876	INSULIN-HM R	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
45.3	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump	parent.	40	U	27,96	L/DIA
81496	VELOSULIN HM (GE)	inj sol1x10ml/100ut	NOO	DK
45.4	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.5	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

45.6	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.7	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

46	A10A	insuliny (rozpustné monokomponentní)	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

46.1	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - lahv.	parent.	40	U	16,48
42366	HYPURIN PORCINE NEUTRAL	inj 1x10ml/1000ut	CBF	GB
83725	INSULIN-MONO N	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ
46.2	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - cartridge	parent.	40	U	22,86	L/DIA

47	A10A	insuliny (suspenzní humánní)	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

47.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40	U	22,86	L/DIA

47.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40	U	28,00	P, L/DIA

Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.

47.3	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.	parent.	40	U	18,85
44567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
40875	INSULIN-HM NPH	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
47.4	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40	U	22,86	L/DIA

47.5	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40	U	28,00	P, L/DIA

| 47.6 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40 | U | 18,85 | | | 40878 | INSULIN-HM MIX 30 | inj 1x10ml/1ku | LEX | CZ | | | | | 47.7 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40 | U | 18,85 | | | | | | | | | | | | 47.8 | A10AD | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA | | | | | | | | | | | 47.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA | | | | | | | | | | | 47.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA | | | | | | | | | | | 48 | A10A | insuliny (suspenzní monokomponentní) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 48.1 | A10AC03 | insulin vepřový středně dlouze účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | | | | | | | | | | 48.2 | A10AC30 | insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | 83726 | INSULIN-MONO D | inj 1x10ml/400ut | LEX | CZ | | | | | 83727 | INSULIN-MONO ID | inj 1x10ml/400ut | LEX | CZ | | | | | 48.3 | A10AE30 | insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | | | | | | | | | | 48.4 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv. | parent. | 40 | U | 11,99 | | | 42368 | HYPURIN BOVINE ISOPHANE | inj 1x10ml/1000ut | CBF | GB | | | | | 48.5 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge | parent. | 40 U | 21,60 | L/DIA | | | 42369 | HYPURIN BOVINE ISOPHANE | inj 5x1.5ml/150ut | CBF | GB | | | | | 48.6 | A10AE02 | insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv. | parent. | 40 | U | 11,99 | | | 42370 | HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF. | inj 1x10ml/1000ut | CBF | GB | | | | | 49 | A10BA | léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidáz | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 49.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2 | GM | 6,67 | | | 64642 | ADIMET | tbl obd 120x850mg | MCK | D | | | | | 31957 | GLUFORMIN | tbl obd 60x850mg | PLI | CHO | | | | | 06668 | METFIREX 500 MG | por tbl flm60x500mg | CHN | H | | | | | 41507 | METFIREX 500 MG | por tblflm120x500mg | CHN | H | | | | | 06657 | METFIREX 850 MG | por tbl flm60x850mg | CHN | H | | | | | 41506 | METFIREX 850 MG | por tblflm 120x850mg | CHN | H | | | | | 32784 | METFOGAMMA 850 | por tblflm 120x850mg | ARN | D | | | | | 53960 | METFORMIN 500 LÉČIVA | por tblflm 100x500mg | LEX | CZ | | | | | 53961 | METFORMIN 850 LÉČIVA | por tbl flm50x850mg | LEX | CZ | | | | | 05643 | METFORMIN 850 LÉČIVA | por tblflm100x850mg | LEX | CZ | | | | | 30343 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm30x500mg | APA | D | | | | | 30356 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm60x500mg | APA | D | | | | | 30357 | METFORMIN AL 500 | por tblflm 100x500mg | APA | D | | | | | 30361 | METFORMIN AL 500 | por tblflm120x500mg | APA | D | | | | | 40001 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm30x850mg | APA | D | | | | | 40155 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm60x850mg | APA | D | | | | | 40172 | METFORMIN AL 850 | por tblflm100x850mg | APA | D | | | | | 40174 | METFORMIN AL 850 | por tblflm 120x850mg | APA | D | | | | | 56503 | SIOFOR 500 | por tbl flm60x500mg | BBE | D | | | | | 56504 | SIOFOR 850 | por tbl flm60x850mg | BBE | D | | | | | 49.2 | A10BA03 | buformin | p.o. | 0.2 | GM | 3,47 | | | 02558 | SILUBIN RETARD | tbl obd 60x100mg | GRU | D | | | | | 49.3 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.3 | GM | 10,26 | | | | | | | | | | | | 49.4 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 38,50 | P | | | | | | | | | | | 49.5 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 34,05 | P | | | | | | | | | | | 49.6 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 44,27 | P |

Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.

50	A10BB	léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny	p.o.
50.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10	MG	2,30

50.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10	MG	0,86
01791	BETANASE	tbl 5x(3x10)x5mg	CAI	IND
50.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7	MG	1,37
94523	GLUCOBENE 1.75 MG	tbl 120x1.75mg	MCK	D
50.4	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)	p.o.	7	MG	0,86
94525	GLUCOBENE 3.5 MG	tbl 120x3.5mg	MCK	D
50.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,78

50.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.5	GM	2,32
00120	DIRASTAN	tbl50 (=5x10)x500mg	SLO	SK
50.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38	MG	4,79

50.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1	GM	2,49

50.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10	MG	4,00
87110	ANTIDIAB	tbl 30x5mg	KRK	SLO
50.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60	MG	5,65
99336	GLURENORM	tbl 30x30mg	SLO	SK
50.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	6,55
31897	GLICIREX	por tbl nob 60x80mg	RTT	D
50.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2	DF	6,55

50.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2	MG	6,55

50.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2	MG	5,45

50.15	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3	DF	5,85

50.16	A10BX02	repaglinid	p.o.	1	DF	5,00	L/DIA

50.17	A10BX03	nateglinid	p.o.	1	DF	5,00	L/DIA

51	A11CA	vitamin A a jeho deriváty	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

51.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50	KU	1,12
00347	VITAMIN A-SLOVAKOFARMA	cps 50x30ku	SLO	SK
52	A11CA	vitamin A a jeho deriváty	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
52.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50	KU	10,40
00396	AXEROPHTHOL BIOTIKA	inj 5x1ml/50ku	BTA	SK
53	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:

1.Osteoporóza

a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem

b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza

c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)

3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D

4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D

5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

| 53.1 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1 | RG | 35,10 | P | | 47583 | ROCALTROL 0.25 MCG | por cpsmol30x0.25rg | RPS | D | | | | | 58255 | ROCALTROL 0.25 MCG | por cpsmol30x0.25rg | RPS | D | | | | | 54 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (ostatní) | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 54.1 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) | p.o. | 6 KU | 13,10 | | | | | | | | | | | | | 54.2 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) | p.o. | 6 KU | 0,78 | | | | 00716 | INFADIN | gtt 1x10ml /100mg | SLO | SK | | | | | 54.3 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6 | KU | 0,54 | | | 00353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1x300ku | SLO | SK | | | | | 54.4 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1 | MG | 17,13 | | | 94445 | TACHYSTIN | gtt 1x20ml/20mg | CHV | D | | | | | 54.5 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1 | RG | 18,60 | P | | | | | | | | | | | 54.6 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1 | RG | 17,55 | P |

Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

1.Osteoporóza

a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníken

b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza

c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)

3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D

4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D

5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

| 54.7 | A11CC05 | cholekalciferol – tekuté lékové formy | p.o. | 0.5 | MG | 3,84 | | | 12023 | VIGANTOL | por gtt sol 1x10ml | MEC | D | | | | | 54.8 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.5 | MG | 1,04 | | | 05877 | VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMA | cps 30x800rg | SLO | SK | | | | | 55 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

Léčbu kalcitriolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

1.Osteoporóza

a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem

b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza

c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)

3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D

4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D

5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

| 55.1 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1 | RG | 174,20 | P | | 56 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (ostatní) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 56.1 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6 | KU | 0,72 | | | 00405 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 1x1ml/7.5mg | BTA | SK | | | | | 56677 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | ini sol 5x1ml/7.5mg | BTA | SK | | | | | 56.2 | A11CC05 | cholekalciferol | parent. | 1 | KU | 0,93 | | | 11093 | VIGANTOL 50000 | inj 5x1ml/1.25mg | MEC | D | | | | | 57 | A11DA | vitamin B1 a jeho deriváty | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 57.1 | A11DA | thiamin (vit. B1), prostý | parent. | 75 | MG | 5,50 | H | | | | | | | | | | | 57.2 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50 | MG | 5,50 | H | | 92502 | THIABENE | inj 6x2ml/100mg | MCK | D | | | | | 58 | A11GA | vitamin C | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 58.1 | A11GA01 | kyselina askorbová (vitamin C) | parent. | 0.2 | GM | 3,32 | H | | 92729 | ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA | inj 5x5ml/500mg | HBS | SK | | | | | 59 | A11HA | vitamin B2, B6 a E | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 59.1 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16,58 | H | | 00584 | PYRIDOXIN LÉČIVA INJ. | inj sol 5x1ml/50mg | LEX | CZ | | | | | 59.2 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.2 | GM | 69,90 | H | | | | | | | | | | | 59.3 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.2 | GM | 7,58 | H | | | | | | | | | | | 59.4 | A11HA04 | riboflavin (vitamin B2) | parent. | 20 | MG | 6,11 | H | | 60 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 60.1 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | 10 | ML | 93,80 | H | | | | | | | | | | | 60.2 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10 | ML | 93,80 | H | | 11487 | MILGAMMA N | inj 100x2ml | SLH | D | | | | | 11486 | MILGAMMA N | inj 25x2ml | SLH | D | | | | | 11488 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | SLH | D | | | | | 67075 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | WGP | D | | | | | 11485 | MILGAMMA N | inj 5x2ml | SLH | D | | | | | 61 | A12A | soli vápníku včetně kombinaci vápníku a fluoru | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 61.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 0,59 | | | | | | | | | | | | 61.2 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | 70536 | TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM | portblnob1000x0.5gm | MVM | CZ | | | | | 61.3 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | | | | | | | | | | 61.4 | A12AA04 | uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | | | | | | | | | | 61.5 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy, | p.o. | 0.2 | GM | 0,64 | | | 00409 | CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 61.6 | A12AA12 | octan vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 10,00 | | | | | | | | | | | | 61.7 | A12AA20 | vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 2,54 | | | | | | | | | | | | 61.8 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně | p.o. | 1 | DF | 3,26 | | | | | | | | | | | | 61.9 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce | p.o. | 1 | DF | 4,00 | | | | | | | | | | | | 61.10 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce | p.o. | 1 | DF | 6,51 | | | 46472 | CALTRATE PLUS | tbl obd 30 | JDC | USA | | | | | 61.11 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný) | p.o. | 1 | DF | 5,38 | L/INT,GYN,ORT REV,GER | | | | | | | | | | | 61.12 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat) | p.o. | 1 | DF | 4,01 | L/INT,GYN,ORT REV,GER | | | | | | | | | | | 61.13 | A12CX | jiné minerální produkty (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 1,14 | | | 99808 | BIOMIN H | plv 60x3gm(sÁČky) | BMN | SK | | | | | 62 | A12AA | soli vápníku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 62.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 3 | GM | 59,16 | | | 00407 | CALCIUM BIOTIKA | inj sol 10x10ml/1gm | HBS | SK | | | | | 62.2 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 0.2 | GM | 2,85 | | | 00409 | CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 63 | A12BA | soli draslíku | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 63.1 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku) | p.o. | 1 | GM | 9,78 | | | | | | | | | | | | 63.2 | A12BA | draslík (na obsah draslíku) | p.o. | 1.5 | GM | 2,44 | | | | | | | | | | | | 63.3 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) | p.o. | 3 | GM | 2,37 | | | 91600 | KALNORMIN | tbl ret 30x1gm | ICN | H | | | | | 64 | A12BA | soli draslíku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 64.1 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem | parent. | 1 | DF | 13,20 | O | | 02132 | CARDILAN | inj 10x10ml | HBS | SK | | | | | 64.2 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) | parent. | 3 | GM | 52,88 | O | | 02486 | KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5% | inj 5x10ml 7.5% | LEX | CZ | | | | | 65 | A12CC | soli hořčíku (na obsah hořčíku) | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 65.1 | A12CC03 | glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.2 | A12CC04 | citronan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.3 | A12CC05 | aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.4 | A12CC06 | mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.5 | A12CC09 | orotat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.6 | A12CC30 | kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | 99891 | MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT | por tbl eff 20 | CPW | H | | | | | 66 | A12CC | soli hořčíku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 66.1 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně) | parent. | 1 | GM | 19,72 | O | | 00498 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.10% | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 66.2 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) | parent. | 1 | GM | 8,87 | O | | 00499 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20% | inj 5x10ml 20% | HBS | SK | | | | | 67 | A12CD | soli fluoru | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 67.1 | A12CD01 | fluorid sodný | p.o. | 88 | MG | 4,06 | | | 09495 | OSSIN RETARD | tbl obd 100x40mg | GRU | D | | | | | 68 | A14A | anabolické steroidy | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 68.1 | A14AB01 | nandrolon phenpropionát | parent. | 2 | MG | 3,11 | | | 69 | A16A | ostatní léčiva alimentárního traktu | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 69.1 | A16AA01 | levokarnitin | parent. | 2 | GM | 356,82 | O | | 69.2 | A16AX01 | kyselina tioktová | parent. | 0.2 | GM | 84,42 | O | | 84382 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 1000x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 100x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84379 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 10x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 55380 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 20x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 55381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 500x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84380 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 50x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84378 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 5x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 69.3 | A16AA02 | ademetionin | parent. | 0,5 | GM | 94,66 | Z | | 12319 | TRANSMETIL 500 MG INJEKCE | inj pso Iqf 5x500mg | ABT | I | | | | | 69.4 | A16AA02 | ademetionin | p.o. | 1 | GM | 59,83 | Z | | | | | | | | | | | 69.5 | A16AB02 | imiglucerasa | parent. | 200 | U | 40341,80 | Z | | | | | | | | | | | 69.6 | A16AB03 | agalsidáza alfa | parent. | 1 | MG | 17700,00 | Z | | | | | | | | | | | 69.7 | A16AB04 | agalsidáza beta | parent. | 5 | MG | 17700,00 | Z | | | | | | | | | | | 69.8 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 15 | MG | 106,20 | P | | | | | | | | | | | 69.9 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 15 | MG | 80,00 | P | | | | | | | | | | | 69.10 | A08AB01 | orlistat | p.o. | 360 | MG | 80,00 | P |

Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

70	B01AA	antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K	p.o.

70.1	B01AA03	warfarin	p.o.	7.5	MG	3,22
12848	LAWARIN 2	tbl 100x2mg	PVL	CZ
58161	LAWARIN 2	tbl 50x2mg	PVL	CZ
12849	LAWARIN 5	tbl 100x5mg	PVL	CZ
58162	LAWARIN 5	tbl 50x5mg	PVL	CZ
59674	WARFARIN 3-SL	por tbl nob 100x3mg	SLO	SK
59675	WARFARIN 5-SL	por tbl nob 100x5mg	SLO	SK
70.2	B01AA08	ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.6	GM	3,60

70.3	B01AA08	ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.6	GM	4,30
71	B01AB	antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (antithrombin III)	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
71.1	B01AB02	antithrombin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)	parent.	2.1	KU	25440,00	U

71.2	B01AB02	antithrombin	parent.	2.1	KU	25440,00	U
72	B01AB	antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (heparin)	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
72.1	B01AB01	heparin	parent.	10	KU	15,35	O
74999	HEPARIN BIOCHEMIE 25000UT	inj 100x5ml/25ku	BCA	A
93746	HEPARIN LÉČIVA	inj 1x10ml/50ku	LEX	CZ
73	B01AB	antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (ostatní)	p.o.,parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči v indikaci:

1) léčby hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením

2) léčby stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity

3) v období před plánovanou srdeční transplantací

4) prevence a léčby hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia

5) potřeby ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny krátkodobě (max. 5 dnů) před plánovanou operací

73.1	B01AB04	dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,45	P
73.2	B01AB04	dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,40	P

73.3	B01AB04	dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3	KU	49,60	P

73.4	B01AB05	enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,45	P

73.5	B01AB05	enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,40	P

73.6	B01AB05	enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	59,74	P

73.7	B01AB05	enoxaparin nad 80 mg v jedné ampuli	parent.	3	KU	49,60	P

73.8	B01AB06	nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,45	P

73.9	B01AB06	nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,40	P

73.10	B01AB06	nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	59,74	P

73.11	B01AB06	nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3	KU	49,60	P

73.12	B01AB06	nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3	KU	44,00	P

73.13	B01AB07	parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3	KU	64,45	P

73.14	B01AB07	parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,40	P

73.15	B01AB07	parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3	KU	59,74	P

73.16	B01AB08	reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,45	P

73.17	B01AB08	reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3	KU	64,40	P

73.18	B01AB11	sulodexid	parent.	600	U	63,44	O

73.19	B01AB11	sulodexid	p.o.	250	U	12,46	L/OPH,INT,NEU, DIA,GER

73.20	B01AB	certoparin	parent.	3	KU	76,10	O
31316	TROPARIN AMPOULE	inj 10x0.5ml/32mg	BCA	A
74	B01AC	antiagregancia trombocytů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčbu tiklopidinem a clopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,

b) necitlivost na kyselinu acetylsalicylovou zjištěná agregačním vyšetřením v hemokoagulační laboratoři,

c) podání pacientům po intravaskulárních intervencích (stenty, PTCA, rotablace, atherektomie, laserové atheroplastiky a pod.), podání obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časově omezenou (obvykle jeden měsíc po výkonu).

Léčbu clopidogrelem indikuje kardiolog, internista u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace úseku ST (nestabilní angina či non-Q infarkt myokardu) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu 6 měsíců od příhody.

Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,

b) nutnost pouze krátkodobého antiagregačního účinku (např. před chirurgickým výkonem).

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

74.1	B01AC04	clopidogrel	p.o.	75	MG	39,00	P
74.2	B01AC05	ticlopidin	p.o.	0.5	GM	23,00	P
02984	APO-TIC	por tbl obd30x250mg	APT	CND
02985	APO-TIC	por tblobd 100x250mg	APT	CND
02518	IPATON 250 MG	por tbl flm20x250mg	EGI	H
21023	IPATON 250 MG	por tbl flm60x250mg	EGI	H
66938	TAGREN	tbl 30x250mg	KRK	SLO
02973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30x250mg	MCK	D
02974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90x250mg	MCK	D
74.3	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	DF	0,51
72813	ANOPYRIN 30MG	tbl 20x30mg	SLO	SK
72812	ANOPYRIN 30MG	tbl 50x30mg	SLO	SK
74.4	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	DF	0,51

74.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	DF	0,98

74.6	B01AC07	dipyridamol	p.o.	400	MG	8,65	P

74.7	B01AC10	indobufen	p.o.	0.3	GM	8,40	P

74.8	B01AC30	dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci	p.o.	2	DF	12,00	P

74.9	B01AC	lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)	p.o.	1	DF	0,68

74.10	B01AC	lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)	p.o.	1	DF	0,64
75	B01AC	antiagregancia trombocytů	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
75.1	B01AC07	dipyridamol	parent.	0.2	GM	224,45	H

75.2	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.5	MG	4956,00	X

75.3	B01AC10	indobufen	parent.	0.3	GM	89,35	H

75.4	B01AC11	iloprost	parent.	50	RG	660,60	X

75.5	B01AC13	abciximab	parent.	1	DF	11131,00	H

75.6	B01AC16	eptifibatide injekce	parent.	1	DF	930,27	H

75.7	B01AC16	eptifibatide infuze	parent.	1	DF	2930,36	H

75.8	B01AC17	tirofiban	parent.	1	DF	5437,00	H
76	B01AD	trombolytika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

Alteplasa a urokináza na všech pracovištích:

a) léčba akutního infarktu myokardu, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou:

a) intrakoronární trombolýza,

b) trombolýza akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.

76.1	B01AD01	streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.5	MU	3384,60	U
10937	STREPTASE	inj sic 1x750ku	AVN	D
76.2	B01AD01	streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)	parent.	1.5	MU	3214,40	U
62461	STREPTASE	inj sic 1x1.5mu	AVN	D
76.3	B01AD02	alteplaza	parent.	0.1	GM	43265,44	U/P

76.4	B01AD04	urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3	MU	53928,40	U/P

76.5	B01AD04	urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3	MU	45346,56	U/P

76.6	B01AD04	urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)	parent.	3	MU	42565,93	U/P

76.7	B01AD07	retepláza	parent.	20	U	43265,44	U/P

76.8	B01AD10	drotrecogin alfa (aktivovaný)	parent.	5	MG	6882,00	X

U pacientů se skórem APACHE II 25 a více, při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse a u těch pacientů, kde existuje předpoklad, že po vyléčení bude dostatečná délka a kvalita života, pro vybraná pracoviště.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)