Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění vyhlášky č. 115/2019 Sb., vyhlášky č. 389/2021 Sb. a vyhlášky č. 388/2024 Sb., se mění takto:

• 1. V § 3 se doplňuje odstavec 3, který zní:

„(3) Údaje týkající se předávání výsledků odborných laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.

• 1. V příloze č. 1 bodě 18.2.4 se slova „24 hodin“ nahrazují slovy „14 dnů“.

• 1. V příloze č. 1 se doplňuje bod 18.3, který zní:

• „18.3 Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření:

Údaje týkající se předávání výsledků provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.

• 1. V příloze č. 1 se doplňuje bod 19, který zní:

• „19. Národní registr preventivních a screeningových vyšetření

• 19.1 Okruh poskytovatelů předávajících údaje:

Každý poskytovatel, který se zapojil do preventivních nebo screeningových programů zveřejněných ministerstvem ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví.

• 19.2 Periodicita a lhůty předávání údajů:

Údaje se předávají do jednoho měsíce od poskytnutí zdravotní služby.“.

• 1. Doplňuje se příloha č. 3, která včetně nadpisu zní:

„Příloha č. 3

Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách

• 1. Výsledky odborných laboratorních vyšetření, které se předávají podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách.

• a) Pro hodnocení kardiometabolického rizika se předává zjištěná hodnota pro

• 1. glykovaný hemoglobin (HbA1c),

• 1. glukózu v plazmě (zjištění po vyšetření na lačno),

• 1. cholesterol celkový,

• 1. cholesterol HDL,

• 1. cholesterol LDL (zjištění vyšetřením nebo výpočtem),

• 1. triacylglyceroly,

• 1. lipoprotein Lp(a),

• 1. NT-proBNP,

• 1. ureu,

• 1. tyreotropin (TSH),

• 1. T4 volný,

• 1. U protein celkový,

• 1. albumin v moči,

• 1. kreatinin v moči,

• 1. kreatinin v séru,

• 1. anti-GAD,

• 1. C-peptid,

• 1. ACR (Album/kreatinin ratio),

• 1. odhad glomerulární filtrace (eGFR) (zjištění výpočtem z koncentrace kreatinu dle CDK-EPI),

• 1. 25-hydoxyvitamin D (kalcidiol) celkový.

• b) Pro hodnocení rizika onkologických onemocnění se předává zjištěná hodnota pro

• 1. okultní krvácení do stolice (TOKS),

• 1. vysokorizikové HPV,

• 1. prostatický specifický antigen (PSA) celkový,

• 1. prostatický specifický antigen PSA volný,

• 1. p2PSA.

• 1. V souvislosti s výsledky laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách se dále předává informace o tom, zda se jedná o vyšetření

• a) primární, které je výsledkem vyžádaných laboratorních vyšetření v souvislosti s klinickou indikací, nebo

• b) sekundární, které je výsledkem zjištěným v návaznosti na výsledek primárního laboratorního vyšetření.“.

Čl. II

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem druhého kalendářního měsíce následujícího po jejím vyhlášení, s výjimkou čl. I bodu 4, který nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.

Ministr

prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.