Legalize / Österreich / Verordnung

Verordnung des Bundesministers für Arbeit, Gesundheit und Soziales über die Klassifizierung von Medizinprodukten (CELEX-Nr.: 393L0042)

Typ Verordnung

Veröffentlichung 1997-09-26

Letzte Aktualisierung 1900-01-01

Status Aufgehoben · 2000-12-05

Ministerium BKA (Bundeskanzleramt)

Quelle RIS

Artikel Not indexed

Änderungshistorie JSON API

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 25 des Medizinproduktegesetzes, BGBl. Nr. 657/1996, wird verordnet:

Medizinprodukte, ausgenommen aktive implantierbare Medizinprodukte und Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnose, sind gemäß den Klassifizierungskriterien des Anhangs IX der Richtlinie 93/42/EWG (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993) den Klassen I, IIa, IIb und III zuzuordnen.

Dieses Dokument ersetzt nicht die offizielle Publikation im Bundesgesetzblatt. Für eventuelle Ungenauigkeiten bei der Übertragung in dieses Format wird keine Haftung übernommen.

Dieser Text wird zu den eigenen Weiterverwendungsbedingungen von RIS veröffentlicht, nicht unter einer Legalize-Lizenz oder einer Public-Domain-Lizenz. RIS
CC BY 4.0 (Creative Commons Namensnennung 4.0 International)
Quelle: RIS – Rechtsinformationssystem des Bundes, Bundeskanzleramt der Republik Österreich (https://www.ris.bka.gv.at/). Lizenziert unter CC BY 4.0 (Creative Commons Namensnennung 4.0 International). Aus den Daten können keinerlei Rechtsansprüche abgeleitet werden.