LegalizeVerordnung des Bundesministers für Gesundheit über Neue Psychoaktive Substanzen (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - NPSV)
Abkürzung
NPSV
Präambel/Promulgationsklausel
Auf Grund des § 3 des Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetzes (NPSG), BGBl. I Nr. 146/2011, wird verordnet:
§ 1. (1) Als Neue Psychoaktive Substanzen im Sinne des § 3 NPSG gelten
die in Anlage I dieser Verordnung angeführten Substanzen,
alle Substanzen, die von den chemischen Definitionen in Anlage II umfasst sind.
(2) „Chemische Strukturen“ im Sinne der Anlage II sind Aldehyde, Alkane, Alkene, Alkohole, Alkoxide, Alkyle, Alkylhalide, Alkyne, Amide, Amine, Benzyle, Carboxylate, Ester, Ether, Halogenide, Isocyanate, Ketone, Nitrile, Nitroxide, Phenole, Phenyle, Selenoalkyle, Selenoester, Selenole, Thioalkyle, Thiocyanate, Thioester, Thioketone, Thiole, Thiophenole sowie alle chemisch möglichen Ringverbindungen und Hetero-Ringverbindungen.
(3) Anlage III enthält zur Veranschaulichung Beispiele chemischer Strukturformeln in Bezug auf die in der Anlage II erfassten Substanzen.
§ 1. (1) Als Neue Psychoaktive Substanzen im Sinne des § 3 NPSG gelten
die in Anlage I dieser Verordnung angeführten Substanzen,
alle Substanzen, die von den chemischen Definitionen in Anlage II umfasst sind.
(2) „Chemische Strukturen“ im Sinne der Anlage II sind Aldehyde, Alkane, Alkene, Alkohole, Alkoxide, Alkyle, Alkylhalide, Alkyne, Amide, Amine, Benzyle, Carboxylate, Ester, Ether, Halogenide, Isocyanate, Ketone, Nitrile, Nitroxide, Phenole, Phenyle, Selenoalkyle, Selenoester, Selenole, Thioalkyle, Thiocyanate, Thioester, Thioketone, Thiole, Thiophenole sowie alle chemisch möglichen auch substituierten Ringverbindungen (wie insbesondere Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Benzocyclobutyl- oder Adamantan–Ringstrukturen) und substituierten Hetero-Ringverbindungen (wie insbesondere Indazol-, Pyrazolopyridin-, Azaindol-, Tetrahydro-Naphthyridin-Verbindungen) sowie deren isomere Ringstrukturen.
(3) Anlage III enthält zur Veranschaulichung Beispiele chemischer Strukturformeln in Bezug auf die in der Anlage II erfassten Substanzen.
§ 2. Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.
Abkürzung
NPSV
§ 2. (1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.
(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
Abkürzung
NPSV
§ 2. (1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.
(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(3) Die Anlage I in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 168/2019 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
Abkürzung
NPSV
§ 2. (1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.
(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(3) Die Anlage I in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 168/2019 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(4) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 73/2023 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
Abkürzung
NPSV
§ 2. (1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.
(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(3) Die Anlage I in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 168/2019 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(4) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 73/2023 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
(5) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 106/2024 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.
Anlage I
| Butyro-1,4-lacton | oxolan-2-on |
| 1,4 Butandiol | butan-1,4-diol |
| Desmethyltramadol | 3-[2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol |
| Dimethocain | [3-(diethylamino)-2,2-dimethylpropyl]4-aminobenzoat |
| Fluortropacocain | 3-(p-Fluorbenzoyloxy)tropan (pFBT) |
| Geranamin | 4-methylhexan-2-amin |
| Salvinorin A | (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)- methyl-9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodecahydro-1H-benzo[f]-isochromen-7-carboxylat |
Abkürzung
NPSV
Anlage I
| Bezeichnung (Trivialnamen) | IUPAC (Chemische Namen) |
|---|---|
| AH-7921 (Doxylam) | 3,4-Dichlor-N-[(1-(Dimethylamino)cyclohexylmethyl]Benzamid |
| Butyro-1,4-lacton | Oxolan-2-on |
| 1,4 Butandiol | Butan-1,4-diol |
| Desmethyltramadol | 3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-Hydroxycyclohexyl]Phenol |
| Dimethocain | [3-(Diethylamino)-2,2-Dimethylpropyl]4-Aminobenzoat |
| Fluortropacocain (pFBT) | 3-(p-Fluorbenzoyloxy) Tropan |
| Geranamin | 4-Methylhexan-2-Amin |
| Salvinorin A | (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-Methyl-9-Acetoxy-2-(Furan-3-yl)-6a,10b-Dimethyl-4,10-Dioxo-Dodecahydro-1H-Benzo[f]-Isochromen-7-Carboxylat |
| U-47700 | trans-3,4-Dichloro-N-[2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-Methylbenzamid |
Abkürzung
NPSV
Anlage I
| Bezeichnung (Trivialnamen) | IUPAC (Chemische Namen) |
|---|---|
| Butyro-1,4-lacton | Oxolan-2-on |
| 1,4 Butandiol | Butan-1,4-diol |
| Desmethyltramadol | 3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-Hydroxycyclohexyl]Phenol |
| Dimethocain | [3-(Diethylamino)-2,2-Dimethylpropyl]4-Aminobenzoat |
| Fluortropacocain (pFBT) | 3-(p-Fluorbenzoyloxy) Tropan |
| Geranamin | 4-Methylhexan-2-Amin |
| Salvinorin A | (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-Methyl-9-Acetoxy-2-(Furan-3-yl)-6a,10b-Dimethyl-4,10-Dioxo-Dodecahydro-1H-Benzo[f]-Isochromen-7-Carboxylat |
Anlage II
Cannbinomimetisch wirksame Verbindungen
Die folgenden chemischen Grundstrukturen:
(Naphthalin-1-yl)(1H-indol-3-yl)methanon aus der Gruppe der Naphthoyl-Indole,
(Naphthalin-1-yl)(1H-indol-3-yl)methan aus der Gruppe der Napthtylmethyl-Indole,
(Naphthalin-1-yl)(1H-pyrrol-3-yl)methanon aus der Gruppe der Naphthoyl-Pyrrole,
1-(Naphthalin-1-ylmethylen)-1H-inden aus der Gruppe der Naphthylmethyl-Indene,
(Phenyl)(1H-indol-3-yl)methanon aus der Gruppe der Benzoyl-Indole,
(2-Phenyl)(1H-indol-3-yl)ethanon aus der Gruppe der Phenacetyl-Indole,
2-(3-hydroxycyclohexyl)phenol aus der Gruppe der Cyclohexyl-Phenole, weiters die
Indolcarbon-2-säure-amide und
Tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol,
Phenethylamin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von einer Phenethylamin-Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran-, Dihydro-Benzofuran- oder Thienyl-Ringsystem) oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Amino-Phenyl-Ethanon-Verbindungen
Amino-Phenyl-Ethanon sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran- oder Dihydro-Benzofuran-Ringsystem) oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Alpha-Keto-Benzylamin-Verbindungen
Alpha-Keto-Benzylamin sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
2-Aminoindan- und 2-Aminotetralin-Verbindungen
2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Amin oder 2-Aminotetralin sowie jede Verbindung, die von einer dieser chemischen Grundstrukturen abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Tryptamin-Verbindungen
Tryptamin sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
(1-Phenyl und 1-Benzyl) Piperazin-Verbindungen
1-Phenylpiperazin oder 1-Benzylpiperazin sowie jede Verbindung, die von einer dieser chemischen Grundstrukturen abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Arylcyclohexylamin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von den chemischen Grundstrukturen Arylcyclohexylamin, Arylcyclohexyl-Pyrrolidin oder Arylcyclohexyl-Piperidin abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Diphenylmethylpiperidin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von den chemischen Grundstrukturen Diphenylmethylpiperidin, Phenylcyclohexyl-methylpyrrolidin oder Diphenylmethylpyrrolidin abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Abkürzung
NPSV
Anlage II
Cannabinomimetisch wirksame Verbindungen
Jede Verbindung, die von den chemischen Grundstrukturen
(1H-Indol-3-yl)Methanon,
(1H-Indol-3-yl)Methan,
(1H-Pyrrol-3-yl)Methanon,
(1H-Inden-3-yl)Methan- und (3-Inden-1-ylidin)Methan-Verbindungen,
2-(3-Hydroxycyclohexyl)Phenol,
Indol-3-Carbonsäurederivate,
Tetrahydro-6H-Benzo[c]Chromen-1-ol,
1H-Indazol-3-Carboxamid,
(1H-Indazol-3-yl)Methanon,
Phenyl-Ethyl Isoindol-on oder
2-Oxo-Benzimidazolin-N-Carboxamid
abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Phenethylamin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von einer Phenethylamin-Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (wie insbesondere ein Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran-, Dihydro-Benzofuran-, Thienyl- oder Bicyclo-octatrien-Ringsystem) an Stelle der Phenylstruktur oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Amino-Phenyl-Ethanon-Verbindungen
Amino-Phenyl-Ethanon sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (wie insbesondere ein Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran-, Dihydro-Benzofuran-, Thienyl- oder Bicyclo-octatrien-Ringsystem) an Stelle der Phenylstruktur oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Alpha-Keto-Benzylamin-Verbindungen
Alpha-Keto-Benzylamin sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (wie insbesondere ein Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran-, Dihydro-Benzofuran-, Thienyl- oder Bicyclo-octatrien-Ringsystem) an Stelle der Phenylstruktur oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
2-Aminoindan- und 2-Aminotetralin-Verbindungen
2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Amin oder 2-Aminotetralin sowie jede Verbindung, die von einer dieser chemischen Grundstrukturen abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Tryptamin-Verbindungen
Tryptamin sowie jede Verbindung, die von dieser chemischen Grundstruktur abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
(1-Phenyl und 1-Benzyl) Piperazin-Verbindungen
1-Phenylpiperazin oder 1-Benzylpiperazin sowie jede Verbindung, die von einer dieser chemischen Grundstrukturen abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Arylcyclohexyl-Amin, -Pyrrolidin und -Piperidin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von den chemischen Grundstrukturen Arylcyclohexylamin, Arylcyclohexyl-Pyrrolidin oder Arylcyclohexyl-Piperidin abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Benzyl-Piperidin- und Benzyl-Pyrrolidin-Verbindungen
Jede Verbindung, die von den chemischen Grundstrukturen Benzyl-Piperidin oder Benzyl-Pyrrolidin abgeleitet werden kann, auch wenn sie eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
2-Amino-Phenyl-Oxazol- und 2-Amino-Phenyl-Oxazolon-Verbindungen
2-Amino-phenyl-oxazol und 2-amino-phenyl-oxazol-on sowie jede Verbindung, die von einer dieser chemischen Grundstrukturen abgeleitet werden kann, auch wenn sie ein heterocyclisches oder polycyclisches Ringsystem (wie insbesondere ein Naphthyl-, Tetralin-, Indol-, Indan-, Methylendioxy-, Benzofuran-, Dihydro-Benzofuran-, Thienyl- oder Bicyclo-octatrien-Ringsystem) an Stelle der Phenylstruktur oder eine oder mehrere der chemischen Strukturen gemäß § 1 Abs. 2 als Substituent(en) aufweist.
Abkürzung
NPSV
Anlage II
(Anm.: Anlage II als PDF dokumentiert)
Abkürzung
NPSV
Anlage II
(Anm.: Anlage II als PDF dokumentiert)
Anlage III
Strukturformeln – Beispiele zu Anlage II
(Anm.: Anlage III ist als PDF dokumentiert.)
Abkürzung
NPSV
Anlage III
Strukturformeln – Beispiele zu Anlage II
(Anm.: Anlage III ist als PDF dokumentiert.)
Abkürzung
NPSV
Anlage III
Strukturformeln – Beispiele zu Anlage II
(Anm.: Anlage III als PDF dokumentiert)
Abkürzung
NPSV
Anlage III
Strukturformeln – Beispiele zu Anlage II
(Anm.: Anlage III als PDF dokumentiert)