Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen anzeigepflichtige Tierseuchen oder veterinärrechtlichen Regelungen unterliegende Tierkrankheiten (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2020)

Typ Verordnung
Veröffentlichung 2020-06-01
Status Aufgehoben · 2021-05-31
Ministerium BKA (Bundeskanzleramt)
Quelle RIS
Artikel 3
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Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 12 Abs. 1 des Tierseuchengesetzes (TSG), RGBl. Nr. 177/1909, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz BGBl. I Nr. 104/2019 wird verordnet:

§ 1. (1) Bis zum Ablauf des 31. Mai 2021 ist die Anwendung der in den Anlagen 1 und 2 genannten, in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffe gestattet.

(2) Bis zum Ablauf des 31. Mai 2021 ist die Anwendung in Österreich nicht zugelassener immunologischer Tierarzneimittel zur Tuberkulosediagnostik (diagnostische Impfung) gestattet, wenn diese in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union, in der Schweiz oder in Norwegen zur Diagnostik der Tuberkulose für die entsprechende Tierart zugelassen sind.

§ 2. (1) Die Einfuhr und das Verbringen der in Anlage 1 und 2 genannten Impfstoffe ist gemäß Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010, BGBl. I Nr. 79/2010, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz BGBl. I Nr. 163/2015, durchzuführen.

(2) Die Durchführung der Impfungen mit Impfstoffen gemäß den Anlagen 1 und 2 ist von der Tierärztin bzw. dem Tierarzt nach den Vorgaben von § 12 Abs. 2 und 3 TSG zu melden.

(3) Die Durchführung von Impfungen mit Impfstoffen gemäß Anlage 2 sowie die Tuberkulosediagnostik mit Tierarzneimitteln gemäß § 1 Abs. 2 dürfen nur in amtlichem Auftrag erfolgen.

§ 3. Diese Verordnung tritt mit 1. Juni 2020 in Kraft. Die Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2019, BGBl. II Nr. 207, tritt mit Ablauf des 31. Mai 2020 außer Kraft.

Anlage 1Gemäß § 1 Abs. 1

Bezeichnung des Impfstoffes Zulassungs-nummer Zulassungsstaat Zulassungsinhaber
Chevivac-S (Impfstoff gegen Salmonella typhimurium bei der Taube) PEI.V.00272.01.1 Deutschland Chevita GmbH
Chevivac-P12 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1-Infektionen) 235a/97 Deutschland Chevita GmbH
Chevivac-PMV (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen die Folgen einer Infektion PPMV-1) PEI.V1165301. Deutschland Chevita GmbH
Lasovak PLUS (Paramyxovirose (PMV-1)-Impfstoff für Tauben) 190a/96 Deutschland IDT Biologika GmbH
Nobilis Ma5 + Clone 30 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Hühner gegen Infektiöse Bronchitis und Newcastle- Krankheit) 190a/92 Deutschland Intervet Deutschland GmbH
Heptavac P plus (Rauschbrand-Pasteurellen-Kombinationsvakzine für Schafe) 73a/97 Deutschland Intervet Deutschland GmbH
Cubolac Policlostridial 7/11 (Impfstoff für Rinder und Schafe gegen durch Clostridien hervorgerufene Erkrankungen) 1187 ESP Spanien CZ Veterinaria SA
Zoosal T (Impfstoff für Tauben gegen Salmonella typhimurium) 517a/91 Deutschland IDT Biologika GmbH

Anlage 2Gemäß § 1 Abs. 1

Impfstoffe die nur in amtlichem Auftrag verwendet werden dürfen

Bezeichnung des Impfstoffes Zulassungs-nummer Zulassungsstaat Zulassungsinhaber
Anthrax Spore Vaccine G 0112 Südafrika Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co.
Anthrax Spore Vaccine USDA Code: 1011.00 U.S. Vet. Licence No. 188 Kanada Colorado Serum Company
Lumpyvax (attenuierter Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease) G3673 Südafrika Intervet South Africa (Pty) Ltd.

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