Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

Typ Vyhláška

Publikace 1997-05-14

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

Čl. I

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:

Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:

1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
78243	Bykomycin oral	plv por	10x1,3 MU.“.

1. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:

„kód	název	lék. forma	balení
88317	Pimafucin	gtt	20 ml/2,5 %.“.

1. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
96283	Ulcosan	tab obd	30x150 mg.“.

1. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
93969	Ranital	inj	5x2 ml/50 mg.“.

1. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
10154	Buscolysin	drg	20x10 mg.“.

1. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.

1. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
21363	Pangrol 400	tab obd	96 tab
21362	Pangrol 400	tab obd	48 tab
67418	Pancrease HL	cap	100 cap.“.

1. V řádku 43.3 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
08758	Combizym compositum	drg	20
08760	Combizym compositum	drg	100
93662	Combizym compositum	drg	50
21362	Pangrol 400	tab obd	48 tab
21363	Pangrol 400	tab obd	96 tab
67418	Pancrease HL	cap	100 cap.“.

1. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:

„43.4	A09AA	multienzymy (Wobenzym)	p.o.	6	DF	22,50	P

Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.

1. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
89133	Humalog 40 IU	inj	10 ml/400 IU.“.

1. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
04092	Actrapid MC	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
92608	Humulin R cartridge	inj	5x3 ml/300 IU
61166	Mixtard 50 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
61167	Mixtard 40 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
61168	Mixtard 20 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
61169	Mixtard 10 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU.“.

1. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
62967	Insulatard HM	inj	1x10 ml/400 IU
62968	Mixtard 30	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
03990	Pur-insulin-DEP	inj	1x10 ml/400 IU
03991	Pur-isulin-lNTERDEP	inj	1x10 ml/400 IU
04128	Pur-insulin-SUPERDEP	inj	1x10 ml/400 IU
03992	Pur-insulin-NEUTRAL	inj	1x10 ml/400 IU
04085	Monotard MC	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.

1. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
96988	Fraxiparine	inj	10x1 ml/25 kU
62402	Fraxiparine	inj	10x0,8 ml/20 kU
96986	Fraxiparine	inj	10x0,6 ml/15 kU.“.

1. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
01500	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg
98377	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg
98378	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg.“.

1. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
94397	lbustrin	inj	6x200 mg.“.

1. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:

„78.3	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová	parent.	0,25	GM	202,00
kód	název	lék. forma	balení
69793	Pamba	inj	5x5 ml/50 mg.“.

1. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
85677	Feiba TIM 4	inj	1 kU
85676	Feiba TIM 4	inj	500 U.“.

1. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
90099	Factor Vll conc. TIM 4	inj	500 U.“.

1. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
99890	Makrofer	tab eff	20 tab.“.

1. V řádku č. 92.1 se

a) vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
96355	Recormon	inj	10x2 kU
96356	Recormon	inj	5x5 kU
56527	Recormon S 2000	inj	10x2 kU
56528	Recormon S 5000	inj	10x5 kU
56529	Recormon S 10000	inj	10x10 kU.“,

b) doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
85528	Eprex	inj	6x1 kU
85529	Eprex	inj	6x2 kU
85530	Eprex	inj	6x3 kU
85531	Eprex	inj	6x4 kU
93579	Eprex	inj	6x2 kU
94345	Eprex	inj	6x4 kU.“.

1. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:

„93.3	B05AA02	ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhrady	parent.
kód	název	lék. forma	balení
90703	Stabilní roztok lud. plasm. bielk.	inf	100 ml
62467	Plasma protein losung 5 %	inf	250 ml.“.

1. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.

1. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
75390	Aminomix 1	inf	2000 ml.“.

1. V řádku č. 96.6 se

a) vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
96318	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x100 ml.“,

b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,

1. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
96323	Lipofundin MCT/LCT 10 %	inf	10x500 ml
96322	Lipofundin MCT/LCT 10 %	inf	10x250 ml.“.

1. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
96320	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x500 ml
96319	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x250 ml.“.

1. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
40178	Aminoplasmal 10 % E	inf	1x1000 ml
67225	Aminomel 10 E Salvia	inf	1000 ml
60868	Salviamin 3 X-E	inf	10x500 ml
72163	Amino-mel 5 % G	inf	10x500 ml.“.

1. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
75366	Elo-mel OP	inf	6x1000 ml.“.

1. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:

„kód	název	lék. forma	balení
83702	Compoud Sodium lactat B.P.Core	inf	1x100 ml
66833	Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol.	inf	1x1000 ml
91841	Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol	inf	10x1000 ml (vak)
92802	Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1	inf	1x2000 ml (vak)
55617	Infusio Ringeri IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
96889	Ringerlactat DAB 7 BRAUN	inf	1x1000 ml (pe)
97013	Infusio Darrowi Institute Human	inf	1x500 ml
83701	Compoud Sodium lactat B.P.Core	inf	1x500 ml
69440	Ringer-Losung Salvia	inf	1x1000 ml
92581	Infusio Haftmanni IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
84545	Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf		1x3000 ml (vak)
69438	Ringer Lactat Salvia	inf	1x1000 ml (plast)
92600	Infusio Darrowi IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
69442	Ringer-Losung Salvia (sklo)	inf	1x1000ml.“.

1. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
69583	Ardealytosol D1/2	inf	1x500 ml.“.

1. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
71738	Infusio Maxwelli	inf	1x500 ml.“.

1. V řádku č. 104.2 se:

a) vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
80432	Bicarbonatovy HDK G02	sol	8l
80431	Bikarbonatovy HDK F08	sol	10 I.“,

b) se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
75653	Bicarbonatovy HDK F08	sol	10 I.“.

1. V řádku č. 116.1 se

a) vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
31300	Isuprel	inj	50x1 ml/0,2 mg.“,

b) doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
01946	Isoprenalin Spofa	inj	10x1 ml/0,2 mg.“.

1. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:

„kód	název	lék. forma	balení
61461	Isotenase 40	cap	100x40 mg
61463	Isotenase 60	cap	100x60 mg
61462	Isotenase 60	cap	50x40 mg
61460	Isotenase 40	cap	50x40 mg
99303	Iso Mack retard	cap	20x60 mg.“.

1. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
76154	Corvaton	tab	30x2 mg.“.

1. V řádku č. 122.4 se

a) vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
60446	Corvaton retard	tab	30x6 mg.“,

b) doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
76156	Corvaton retard	tab	30x8 mg.“.

1. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
01328	Dopegyt	tab	50x250 mg.“.

1. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:

„130.3	C02DD01	nitroprusid sodný	parent.	50	MG	286,70	H
kód	název	lék. forma	balení
03983	Nipride	inj	50x50 mg.“.

1. V řádku č. 133.1 se

a) vypouští položka:

„kód	název	lék. forma	balení
96375	Furosemid	tab	100x40 mg.“,

b) doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
96375	Furomex	tab	100x40 mg.“.

1. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
02133	Furosemid Biotika	inj	5x2 ml/20 mg.“.

1. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:

„kód	název	lék. forma	balení
70515	Apo-Amilzide 5/50MG	tab	100x5 mg.“.

1. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.