Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
§ 1
Léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek náležejících do anatomicko terapeuticko chemických (dále jen „ATC“) skupin uvedených v příloze č. 2 zákona jsou uvedeny v příloze, která je součástí této vyhlášky.
§ 2
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 1997.
Ministr:
PhDr. Stráský v. r.
Příloha k vyhlášce č. 57/1997 Sb.
Léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
ODDÍL A
Léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění jsou v seznamu léčivých přípravků plně hrazených ze zdravotního pojištění a v přehledu jednotlivých léčivých látek s výší jejich úhrad (dále jen „seznam“) označeny jejich kódem a názvem s uvedením lékové formy a velikosti balení.
Výše úhrady jednotlivých léčivých látek v korunách za uvedené jednotkové množství těchto léčivých látek je stanovena v sedmém sloupci příslušných řádků seznamu.
V seznamu mají použité zkratky tento význam
- a) způsob podání (aplikace)
| inhal. | inhalační aplikační formy (spraye, prášky a roztoky k inhalaci) |
|---|---|
| intraderm. | aplikační cesta některých alergenů (nitrokožně) |
| lok. | lokální (zevní) aplikační formy |
| parent. | injekční aplikační formy (injekce, suché injekce, infúze) |
| p.o. | perorální aplikační formy (tablety, tobolky, dražé, potahované tablety) |
| p.rect. | rektální aplikační formy |
| PRICK test | k diagnostice |
| subkut. | aplikační cesta některých alergenů |
| sublng | perorální aplikační formy pod jazyk (apikace do dutiny ústní) |
| transd. | transdermální (kožní) aplikační formy (náplasti) |
| vag. | vaginální (poševní) aplikační formy |
- b) lékové formy
| LF | lékové formy |
|---|---|
| aer | aerosol |
| aer dos | aerosol s dávkovačem |
| cap | kapsle, tobolka |
| cap inh | kapsle inhalační (inhaleta) |
| cap ret | kapsle retardovaná |
| crm | krém |
| crm fett | krém mastný |
| crm vag | krém vaginální |
| drg | dražé |
| drg ret | dražé retardované |
| emp | náplast |
| enm | enema, klyzma |
| foa | pěna |
| gel | gel |
| gel oph | gel oční |
| gel vag | gel vaginální |
| glo | globule |
| glo vag | globule vaginální |
| gra | granulát |
| gtt | kapky k vnitřnímu použití |
| gtt oph | kapky oční |
| gít oph+nas | kapky oční a nosní |
| gtt oto | kapky ušní |
| inf | infúze |
| inf sic | lyophilisát pro infúze |
| inh | inhalát |
| inh sol | roztok k inhalaci |
| inj | injekce |
| inj sic | lyophilisát pro injekce |
| kit | kit, souprava |
| lac | lak |
| liq | roztok k zevnímu použití |
| lot | emulze |
| ole | olej |
| pla | náplast |
| plv | prášek (nikoliv zásyp) |
| plv ads | zásyp (pulvis adspersorius) |
| plv por | prášek k perorální aplikaci |
| PRICK sol | roztok diagnostického alergenu |
| pst | pasta |
| sir | sirup |
| sol | roztok k vnitřnímu použití |
| sol nas | roztok nasální |
| sph | šampon |
| spn | houba |
| spr | spray |
| spr nas | spray nasální |
| sup | čípek |
| sus | suspenze |
| sus oph | suspenze oční |
| tab | tableta |
| tab eff | tableta effervescentní |
| tab ent | tableta acidorezistentní obdukovaná |
| tab fc | tableta potahovaná |
| tab obd | tableta obdukovaná (potahovaná) |
| tab ret | tableta retardovaná |
| tab vag | tableta vaginální |
| tct | tinktura |
| ung | mast |
| ung oph | mast oční |
- c) jednotky množství dávek léčivých látek (popř. mezinárodní jednotky)
| amp | ampule |
|---|---|
| BA | jedno originální balení |
| C2 | centimetr čtvereční |
| DF | jedna dávka lékové formy |
| Fl | mezinárodní jednotka |
| GM | gram |
| g | gram |
| U | mezinárodní jednotka |
| KU | tisíc U |
| kU | tisíc U |
| MU | milion U |
| MG | miligram |
| mg | miligram |
| ML | mililitr |
| ml | mililitr |
| ks | kus |
| RG | mikrogram |
- d) označení názvů sloupců oddílu B:
sloupec 1 – číslo skupiny léčivých látek
sloupec 2 – název ATC skupiny
sloupec 3 – název léčivé látky
sloupec 4 – množství
sloupec 5 – název jednotky
sloupec 6 – úhrada v Kč a
sloupec 7 – preskripční omezení
Léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
ODDÍL B
| 1 | A01AA | léčiva k profylaxi zubního kazu (fluorid sodný) | p.o. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1.1 | A01AA01 | fluorid sodný | p.o. | 1.1 | MG | 0,88 | |
| 46265 | ZYMAFLUOR 1/4 MG | portblnob200x0.25mg | FAJ | I | |||
| 64958 | ZYMAFLUOR 1/4 MG | portblnob200x0.25mg | NCH | CH | |||
| 2 | A01AB | protiinfekční léčiva pro lokální aplikaci | lok. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2.1 | A01AB10 | natamycin | lok. | 20 | MG | 7,48 | |
| 2.2 | A01AB03 | chlorhexidin | lok. | 1000 | ML | 178,70 | H |
| 3 | A01AC | kortikosteriody pro lokální aplikaci | lok. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3.1 | A01AC01 | triamcinolon | lok. | 1 | GM | 13,69 | L/DER,STO,OR L |
| 3.2 | A01AC02 | dexametason | lok. | 1 | GM | 11,68 | L/DER,STO, ORL |
| 4 | A02A | adsorbční antacida | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 4.1 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy) | p.o. | 10 | DF | 7,44 | |
| 00156 | GASTROGEL SLOVAKOFARMA | tbl 50x500mg | SLO | SK | |||
| 4.2 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy) | p.o. | 50 | ML | 7,44 | |
| 4.3 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy) | p.o. | 10 | DF | 7,44 | |
| 4.4 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy) | p.o. | 50 | ML | 7,44 | |
| 4.5 | A02AD04 | hydrotalcit (pevné lékové formy) | p.o. | 10 | DF | 7,44 | |
| 4.6 | A02AD04 | hydrotalcit (tekuté lékové formy) | p.o. | 50 | ML | 7,44 | |
| 5 | A02BA | antiulceróza ze skupiny H2-antagonistů | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 5.1 | A02BA01 | cimetidin | p.o. | 0.80 | GM | 4,05 | |
| 64926 | LOCK-2 | tbl obd 100x200mg | CAI | IND | |||
| 5.2 | A02BA02 | ranitidin nad 75 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě | p.o. | 0.30 | GM | 3,80 | |
| 12346 | HISTAC 150 | tbl obd 20x150mg | RXY | IND | |||
| 45321 | RANISAN 150 MG | por tblflm500x150mg | PMP | CZ | |||
| 47471 | RANISAN 150 MG | por tblflm60x150mg | PMP | CZ | |||
| 91280 | RANITAL 150 MG | tbl obd 30x150mg | LEK | SLO | |||
| 96283 | ULCOSAN | tbl obd 30x150mg | IVX | CZ | |||
| 5.3 | A02BA02 | ranitidin nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.30 | GM | 3,70 | |
| 76477 | RANITAL 300MG | tbl obd 30x300mg | LEK | SLO | |||
| 5.4 | A02BA03 | famotidin do 20 mg včetně v 1 tabletě | p.o. | 40 | MG | 3.80 | |
| 75832 | APO-FAMOTIDINE 20 MG | tbl obd 100x20mg | APT | CND | |||
| 96193 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm 20x20mg | PMP | CZ | |||
| 59595 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm 50x20mg | PMP | CZ | |||
| 47862 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm100x20mg | PMP | CZ | |||
| 66194 | FAMOTIDIN 20-SL | tbl obd 30x20mg | SLO | SK | |||
| 94207 | ULFAMID 20 | tbl 20x20mg | KRK | SLO | |||
| 5.5 | A02BA03 | famotidin nad 20 mg v 1 tabletě | p.o. | 40 | MG | 3,70 | |
| 75836 | APO-FAMOTIDINE 40 MG | tbl obd 100x40mg | APT | CND | |||
| 83206 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 10x40mg | PMP | CZ | |||
| 96194 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 20x40mg | PMP | CZ | |||
| 59596 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 50x40mg | PMP | CZ | |||
| 47863 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm100x40mg | PMP | CZ | |||
| 47263 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm500x40mg | PMP | CZ | |||
| 10769 | FAMOTIDIN 40-SL | tbl obd 100x40mg | SLO | SK | |||
| 66193 | FAMOTIDIN 40-SL | tbl obd 10x40mg | SLO | SK | |||
| 98035 | ULFAMID 40 | tbl 10x40mg | KRK | SLO | |||
| 5.6 | A02BA04 | nizatidin | p.o. | 0.30 | GM | 3,80 | |
| 5.7 | A02BA06 | roxatidin | p.o. | 0.15 | GM | 3,80 | |
| 5.8 | A02BA07 | ranitidin bismut citrát | p.o. | 0.8 | GM | 28,50 | |
| 6 | A02BA | antiulceróza ze skupiny H2-antagonistů | Parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 6.1 | A02BA01 | cimetidin | parent. | 0.80 | GM | 32,06 | H |
| 6.2 | A02BA02 | ranitidin | parent. | 0.30 | GM | 68,43 | H |
| 6.3 | A02BA03 | famotidin | parent. | 40 | MG | 68,43 | H |
| 7 | A02BB | antiulceróza ze skupiny prostaglandinů | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7.1 | A02BB01 | misoprostol | p.o. | 0.80 | MG | 47,36 | Z |
| 8 | A02BC | antiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpy | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 8.1 | A02BC01 | omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20 | MG | 18,20 | |
| 32174 | OMERA 10 | por cps etd 14x10mg | SLO | SK | |||
| 32175 | OMERA 10 | por cps etd 28x10mg | SLO | SK | |||
| 8.2 | A02BC01 | omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce) | p.o. | 20 | MG | 9,50 | |
| 8.3 | A02BC02 | pantoprazol | p.o. | 40 | MG | 9,50 | |
| 8.4 | A02BC03 | lansoprazol | p.o. | 30 | MG | 9,50 | |
| 8.5 | A02BC05 | esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20 | MG | 12,00 | L/GIT,INT, GER |
| 8.6 | A02BC05 | esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce ) | p.o. | 20 | MG | 6,67 | L/GIT,INT, GER |
| 9 | A02BC | antiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpy | Parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 9.1 | A02BC01 | omeprazol | parent. | 20 | MG | 170,00 | H |
| 31739 | HELICID 40 INF | inf plv sol1x40mg | LEX | CZ | |||
| 9.2 | A02BC02 | pantoprazol | parent. | 40 | MG | 170,00 | H |
| 10 | A02BX | ostatní léčiva peptického vředu | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 10.1 | A02BX02 | sukralfát | p.o. | 4 | GM | 9,88 | |
| 84406 | SUCRALAN | tbl 50x1gm | LAR | A | |||
| 91217 | VENTER | tbl 50x1gm | KRK | SLO | |||
| 10.2 | A02BX03 | pirenzepin | p.o. | 0.1 | GM | 8,55 | |
| 10.3 | A02BX05 | zásaditý citronan bismutitý | p.o. | 0.48 | GM | 23,07 | |
| 10.4 | A02BX | ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat) | p.o. | 3 | DF | 22,29 | |
| 11 | A02BX | ostatní léčiva peptického vředu | Parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 11.1 | A02BX03 | pirenzepin | parent. | 20 | MG | 105,58 | H |
| 12 | A02DA | antiflatulencia a spasmolytika ATC skupiny A03A | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 12.1 | A03AA04 | mebeverin | p.o. | 0.30 | GM | 4,94 | |
| 12.2 | A03AA05 | trimebutin | p.o. | 0.30 | GM | 4,94 | |
| 12.3 | A03AX13 | silikony (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 10,91 | |
| 12.4 | A03AX13 | silikony (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 18,73 | |
| 93500 | SAB SIMPLEX | sus 1x30ml | PDA | D | |||
| 12.5 | A03AX58 | alverin (kombinace se silikony) | p.o. | 0.18 | GM | 7,90 | |
| 67269 | METEOSPASMYL | cps 20x60mg | MSR | F | |||
| 13 | A03AB | anticholinergika s kvarterní oniovou skupinou | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 13.1 | A03AB03 | oxyfenon | p.o. | 25 | MG | 2,30 | |
| 13.2 | A03AB06 | otilonium bromid | p.o. | 0.12 | GM | 12,42 | |
| 13.3 | A03AB11 | poldin | p.o. | 12 | MG | 2,30 | |
| 13.4 | A03AB20 | trospium chlorid | p.o. | 40 | MG | 11,84 | |
| 12527 | SPASMEX 15 | tbl 30x15mg | PFL | D | |||
| 14 | A03AD | muskulotropní spasmolytika | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 14.1 | A03AD01 | papaverin | p.o. | 0.1 | GM | 0,68 | |
| 14.2 | A03AD02 | drotaverin | p.o. | 0.1 | GM | 4,88 | |
| 46627 | NO-SPA FORTE | tbl 10x80mg | CHN | H | |||
| 46628 | NO-SPA FORTE | tbl 20x80mg | CHN | H | |||
| 15 | A03AD | muskulotropní spasmolytika | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 15.1 | A03AD01 | papaverin | parent. | 0.1 | GM | 17,94 | |
| 15.2 | A03AD02 | drotaverin | parent. | 0.1 | GM | 25,00 | |
| 59649 | NO-SPA | inj 5x4ml/80mg | CHN | H | |||
| 16 | A03BA | alkaloidy beladony s terciální aminovou skupinou | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 16.1 | A03BA01 | atropin | p.o. | 1.5 | MG | 0,49 | |
| 17 | A03BA | alkaloidy beladony s terciální aminovou skupinou | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 17.1 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.5 | MG | 15,15 | |
| 17.2 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.5 | MG | 7,83 | |
| 00394 | ATROPIN BIOTIKA 1MG | inj 10x1ml/1mg | HBS | SK | |||
| 18 | A03BB | alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 18.1 | A03BB01 | butylskopolamin | p.o. | 60 | MG | 14,10 | |
| 01317 | BUSCOPAN | por tbl obd 20x10mg | BOE | D | |||
| 19 | A03BB | alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou | p.rect. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 19.1 | A03BB01 | butylskopolamin | p.rect. | 60 | MG | 14,66 | |
| 20 | A03BB | alkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinou | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 20.1 | A03BB01 | butylskopolamin | parent. | 60 | MG | 37,62 | |
| 21 | A03DA | syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 21.1 | A03DA | syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky | p.o. | 2 | DF | 3,96 | |
| 21.2 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy) | p.o. | 2 | DF | 4,11 | |
| 88708 | ALGIFEN | tbl 20 | LEX | CZ | |||
| 21.3 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy) | p.o. | 2 | ML | 5,82 | |
| 22 | A03DA | syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky | p.rect. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 22.1 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | p.rect. | 2 | DF | 13,48 | |
| 91517 | ALGIFEN SUP | rct sup 5 | LEX | CZ | |||
| 23 | A03DA | syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 23.1 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | parent. | 2 | DF | 44,25 | |
| 88709 | ALGIFEN | inj 5x5ml | HBS | SK | |||
| 24 | A03EA | spasmolytika, psycholeptika, analgetika v kombinaci | p.rect. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 24.1 | A03EA | antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb. | p.rect. | 2 | DF | 12,72 | |
| 25 | A03FA | prokinetika (cisaprid) | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 25.1 | A03FA02 | cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 30 | MG | 26,00 | L/GIT,INT,PDD, PSY,GER |
| 25.2 | A03FA02 | cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě) | p.o. | 30 | MG | 22,50 | L/GIT,INT,PDD, PSY, GER |
| 25.3 | A03FA02 | cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml | p.o. | 30 | MG | 57,18 | L/GIT,INT,PDD, PSY, GER |
| 93393 | PREPULSID | por sus 1x100ml | JAN | B | |||
| 25.4 | A03FA02 | cisaprid (tekuté lékové formy dělené - sáčky) | p.o. | 30 | MG | 26,00 | L/GIT,INT,PDD, PSY, GER |
| 26 | A03FA | prokinetika (ostatní) | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 26.1 | A03FA01 | metoclopramid hydrochlorid | p.o. | 30 | MG | 4,02 | |
| 56696 | MCP HEXAL 10 | tbl 100x10mg | FST | D | |||
| 56695 | MCP HEXAL 10 | tbl 50x10mg | FST | D | |||
| 26.2 | A03FA03 | domperidon | p.o. | 30 | MG | 4,02 | |
| 26.3 | A03FA05 | alizaprid | p.o. | 0.15 | GM | 4,02 | |
| 26.4 | A03FA | itoprid | p.o. | 0.15 | GM | 28,00 | L/GIT,INT, PDD, PSY,GER |
| 26.5 | A03AE02 | tegaserod | p.o. | 12 | MG | 30,00 | |
| 27 | A03FA | prokinetika | p.rect. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 27.1 | A03FA01 | metoclopramid | p.rect. | 30 | MG | 41,50 | |
| 27.2 | A03FA02 | cisaprid | p.rect. | 30 | MG | 47,57 | |
| 27.3 | A03FA03 | domperidon | p.rect. | 0.12 | GM | 41,50 | |
| 28 | A03FA | prokinetika | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 28.1 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30 | MG | 21,10 | O |
| 28.2 | A03FA05 | alizaprid | parent. | 0.15 | GM | 16,47 | O |
| 29 | A04AA | antiemetika ze skupiny serotoninových antagonistů | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 29.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16 | MG | 535,50 | P | | 84794 | EMESET- 4 | tbl obd (10x6)x4mg | CIA | IND | | | | | 84744 | EMESET- 4 | tbl obd 6x4mg | CIA | IND | | | | | 04004 | EMETRON 4 MG | por tbl flm 10x4mg | GED | H | | | | | 81475 | SETRON 4 | por tbl flm 10x4mg | SLO | SK | | | | | 29.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16 | MG | 396,90 | P | | 84793 | EMESET- 8 | tbl obd (10x6)x8mg | CIA | IND | | | | | 84443 | EMESET- 8 | tbl obd 6x8mg | CIA | IND | | | | | 04005 | EMETRON 8 MG | por tbl flm 10x8mg | GED | H | | | | | 03830 | ONDEMET 8 | por tbl flm 10x8mg | LEX | CZ | | | | | 81476 | SETRON 8 | por tbl flm 10x8mg | SLO | SK | | | | | 29.3 | A04AA01 | ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16 | MG | 562,30 | P | | | | | | | | | | | 29.4 | A04AA01 | ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16 | MG | 416,70 | P | | | | | | | | | | | 29.5 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16 | MG | 754,65 | P | | | | | | | | | | | 29.6 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16 | MG | 653,80 | P | | | | | | | | | | | 29.7 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 29.8 | A04AA03 | tropisetron | p.o. | 5 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 29.9 | A04AA04 | dolasetron | p.o. | 200 | MG | 396,90 | P | | | | | | | | | | | 30 | A04AA | antiemetika ze skupiny serotoninových antagonistů | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 30.1 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16 | MG | 895,70 | P | | 84441 | EMESET | inj 5x2ml/4mg | CIA | IND | | | | | 04002 | EMETRON 4 MG | inj sol 5x2ml/4mg | GED | H | | | | | 30.2 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16 | MG | 722,40 | P | | 84442 | EMESET | inj 5x4ml/8mg | CIA | IND | | | | | 04003 | EMETRON 8 MG | inj sol 5x4ml/8mg | GED | H | | | | | 03820 | ONDEMET 8 INJ | inj sol 5x4ml/8mg | LEX | CZ | | | | | 30.3 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3 | MG | 474,20 | P | | | | | | | | | | | 30.4 | A04AA03 | tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 5 | MG | 816,20 | P | | | | | | | | | | | 30.5 | A04AA03 | tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli) | parent. | 5 | MG | 474.20 | P | | | | | | | | | | | 30.6 | A04AA04 | dolasetron | parent. | 100 | MG | 474,20 | P | | | | | | | | | | | 31 | A04AD | různá antiemetika | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 31.1 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50 | MG | 3,31 | | | | | | | | | | | | 31.2 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.1 | GM | 3,31 | | | | | | | | | | | | 31.3 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50 | MG | 3,31 | | | | | | | | | | | | 32 | A04AD | různá antiemetika | p.rect. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 32.1 | A04AD01 | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.rect. | 0.1 | GM | 9,38 | | | | | | | | | | | | 33 | A05AA | hepatika ze skupiny žlučových kyselin | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 33.1 | A05AA01 | kyselina chenodeoxycholová | p.o. | 1 | GM | 21,46 | L/GIT,INF | | | | | | | | | | | 33.2 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 24,10 | L/GIT,INF | | 91017 | URSOFALK | cps 100x250mg | FAK | D | | | | | 97864 | URSOSAN | por cps dur50x250mg | PMP | CZ | | | | | 34 | A05AX | ostatní hepatika | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 34.1 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3 | DF | 1,55 | | | | | | | | | | | | 34.2 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,96 | | | | | | | | | | | | 35 | A05BA | léčiva onemocnění jater | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 35.1 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4 | DF | 11,73 | | | 35.2 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 5,68 | | | | | | | | | | | | 35.3 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 5,68 | | | 76762 | SILYMARIN AL 50 | drg 30x50mg | APA | D | | | | | 35.4 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 4,40 | | | | | | | | | | | | 36 | A05BA | léčiva onemocnění jater | parent. | H | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 36.1 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1 | DF | 42,72 | H | | 92325 | ESSENTIALE N | inj sol 5x5ml | NAJ | D | | | | | 36.2 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2345,13 | H | | 31341 | LEGALON SIL | inj sic 4x350mg | MAU | D | | | | | 37 | A06A | osmoticky působící nevstřebatelné cukry | p.o., p.rect. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 37.1 | A06AD10 | kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku) | p.o. | 4 | DF | 242,70 | | | | | | | | | | | | 37.2 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6,7 | GM | 5,18 | L/GIT,INT,GER, PDD,CHI | | | | | | | | | | | 37.3 | A06AD12 | laktitol | p.o. | 10 | GM | 3,71 | L/GIT,INT,GER, CHI | | | | | | | | | | | 37.4 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2 | DF | 174,01 | | | 92489 | YAL | sol 10x67.5ml | TRM | D | | | | | 38 | A07AA | střevní antimykotická léčiva | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 38.1 | A07AA01 | neomycin | p.o. | 5 | GM | 609,91 | H | | | | | | | | | | | 38.2 | A07AA02 | nystatin | p.o. | 1.5 | MU | 5,96 | | | | | | | | | | | | 38.3 | A07AA03 | natamycin | p.o. | 0.3 | GM | 41,01 | | | | | | | | | | | | 38.4 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.8 | GM | 85,00 | P |
Rifaximin je indikován k použití u:
1) hepatální encefalopatie
2) profylaxe v kolorektální chirurgii
3) pseudomembranosní kolitidě
4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin
5) prokázané divertikulitidě tráčniku, citlivé na rifaximin.
| 39 | A07EA | kortikosteroidy pro rektální aplikaci nebo působíci v tlustém střevu | p.rect., p.o. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 39.1 | A07EA06 | budesonid | p.rect. | 2 | MG | 250,00 | L/GIT,INT,GER |
| 39.2 | A07EA06 | budesonid | p.o. | 9 | MG | 105,35 | P |
Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
| 64786 | BUDENOFALK | cps ent 50x3mg | FAK | D | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 39.3 | A07EB01 | natrium kromoglykát | p.o. | 800 | MG | 73,58 | P |
Diagnózu prokazuje a léčbu indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek: při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.
| 93797 | NALCROM | cps 100x100mg | FIS | GB | | | | | 40 | A07EC | aminosalicylová kyselina a její deriváty | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 40.1 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2 | GM | 16,34 | L/GIT,INT,REV, GER | | 02159 | SULFASALAZIN K | por tbl flm50x500mg | KRK | SLO | | | | | 04304 | SULFASALAZIN K-EN | por tblent100x500mg | KRK | SLO | | | | | 40.2 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.5 | GM | 23,43 | L/GIT,INT,GER | | 76479 | ASACOL 400 | por tblflm 100x400mg | TLT | CH | | | | | 93235 | SALOFALK 250 | tbl ent 100x250mg | FAK | D | | | | | 40.3 | A07EC02 | mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním) | p.o. | 1.5 | GM | 44,12 | P |
Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním:
Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.
| 40.4 | A07EC02 | mesalazin (léková forma - sáčky) | p.o. | 1.5 | GM | 44,12 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mesalazin per os - léková forma-sáčky: Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u děti do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.
| 41 | A07EC | aminosalicylová kyselina a její deriváty | p.rect. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41.1 | A07EC02 | mesalazin (enm.) | p.rect. | 1.5 | GM | 69,31 | L/GIT |
| 76700 | ASACOL ENEMA 4 G | sus rec 1x100ml/4gm | TLT | CH | |||
| 06250 | ASACOL ENEMA 4 G | sus rec 7x100ml/4gm | TLT | CH | |||
| 93770 | SALOFALK 4 GM | enm 7x60ml/4gm | FAK | D | |||
| 41.2 | A07EC02 | mesalazin (čípky do 250 mg včetně) | p.rect. | 1.5 | GM | 118,94 | L/GIT |
| 93239 | SALOFALK 250 | sup 30x250mg | FAK | D | |||
| 41.3 | A07EC02 | mesalazin (čípky nad 250 mg) | p.rect. | 1.5 | GM | 102,63 | L/GIT |
| 76704 | ASACOL | sup 20x500mg | TLT | CH | |||
| 75568 | SALOFALK 500 | sup 10x500mg | FAK | D | |||
| 75569 | SALOFALK 500 | sup 30x500mg | FAK | D | |||
| 41.4 | A07EC | paraaminosalicylát sodný | p.rect. | 2 | GM | 46,20 | L/GIT |
| 42 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 42.1 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy | p.o. | 2 | ML | 3,61 | L/PDD,GIT,GER, INF |
| 09159 | HYLAK FORTE | sol 1x100ml | MCK | D | |||
| 09158 | HYLAK FORTE | sol 1x30ml | MCK | D | |||
| 42.2 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy | p.o. | 4 | DF | 3,86 | L/PDD,GIT,GER, INF |
| 42.3 | A07FA02 | saccharomyces boulardii sicatus | p.o. | 1 | DF | 5,50 | P |
Přípravek je indikován k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.Nelze jej předepisovat (a hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění) pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.
| 42.4 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek | p.o. | 2 | DF | 25,14 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.
| 42.5 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy | p.o. | 1 | DF | 43,99 | L/PDD, INF |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 42.6 | A07BC05 | diosmectit (plv. susp.) | p.o. | 1 | DF | 3,86 | L/PDD, INF |
| 43 | A09AA | enzymové přípravky | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 43.1 | A09AA | enzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy) | p.o. | 5000 | U | 1,03 | |
| 04139 | PANZYNORM FORTE | drg 30 | KRK | SLO | |||
| 43.2 | A09AA | multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid) | p.o. | 6 | DF | 8,80 | P |
Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.
| 43.3 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně) | p.o. | 5000 | U | 1,47 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 43.4 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) | p.o. | 5000 | U | 1,45 | |
| 56167 | PANGROL 20000 | tbl obd 50 | BCE | D | |||
| 21362 | PANGROL 400 | tbl obd 48 | BCE | D | |||
| 43.5 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) - formy mikropelet | p.o. | 5000 | U | 1,90 | |
| 43.6 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě) | p.o. | 5000 | U | 1,61 | |
| 44 | A09AC | pepsin a kyselinotvorné látky | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 44.1 | A09AC01 | pepsin a kyselinotvorné látky | p.o. | 2 | DF | 2,79 | |
| 45 | A10A | insuliny (rozpustné humánní) | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 45.1 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA |
| 45.2 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující, lahv. | parent. | 40 | U | 18,85 | |
| 44576 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F | |||
| 40876 | INSULIN-HM R | inj 1x10ml/1ku | LEX | CZ | |||
| 45.3 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump | parent. | 40 | U | 27,96 | L/DIA |
| 81496 | VELOSULIN HM (GE) | inj sol1x10ml/100ut | NOO | DK | |||
| 45.4 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, lahv. | parent. | 40 | U | 28,28 | |
| 45.5 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA |
| 45.6 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, lahv. | parent. | 40 | U | 28,28 | |
| 45.7 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA |
| 46 | A10A | insuliny (rozpustné monokomponentní) | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 46.1 | A10AB03 | insulin vepřový rychle účinkující - lahv. | parent. | 40 | U | 16,48 | |
| 42366 | HYPURIN PORCINE NEUTRAL | inj 1x10ml/1000ut | CBF | GB | |||
| 83725 | INSULIN-MONO N | inj 1x10ml/400ut | LEX | CZ | |||
| 46.2 | A10AB03 | insulin vepřový rychle účinkující - cartridge | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA |
| 47 | A10A | insuliny (suspenzní humánní) | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 47.1 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA |
| 47.2 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40 | U | 28,00 | P, L/DIA |
Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.
| 47.3 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv. | parent. | 40 | U | 18,85 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 44567 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F | |||
| 40875 | INSULIN-HM NPH | inj 1x10ml/1ku | LEX | CZ | |||
| 47.4 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA |
| 47.5 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40 | U | 28,00 | P, L/DIA |
Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.
| 47.6 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40 | U | 18,85 | | | 40878 | INSULIN-HM MIX 30 | inj 1x10ml/1ku | LEX | CZ | | | | | 47.7 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40 | U | 18,85 | | | | | | | | | | | | 47.8 | A10AD | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA | | | | | | | | | | | 47.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40 | U | 30,49 | L/DIA | | | | | | | | | | | 47.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40 | U | 22,86 | L/DIA | | | | | | | | | | | 48 | A10A | insuliny (suspenzní monokomponentní) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 48.1 | A10AC03 | insulin vepřový středně dlouze účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | | | | | | | | | | 48.2 | A10AC30 | insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | 83726 | INSULIN-MONO D | inj 1x10ml/400ut | LEX | CZ | | | | | 83727 | INSULIN-MONO ID | inj 1x10ml/400ut | LEX | CZ | | | | | 48.3 | A10AE30 | insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující | parent. | 40 | U | 12,64 | | | | | | | | | | | | 48.4 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv. | parent. | 40 | U | 11,99 | | | 42368 | HYPURIN BOVINE ISOPHANE | inj 1x10ml/1000ut | CBF | GB | | | | | 48.5 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge | parent. | 40 U | 21,60 | L/DIA | | | 42369 | HYPURIN BOVINE ISOPHANE | inj 5x1.5ml/150ut | CBF | GB | | | | | 48.6 | A10AE02 | insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv. | parent. | 40 | U | 11,99 | | | 42370 | HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF. | inj 1x10ml/1000ut | CBF | GB | | | | | 49 | A10BA | léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidáz | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 49.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2 | GM | 6,67 | | | 64642 | ADIMET | tbl obd 120x850mg | MCK | D | | | | | 31957 | GLUFORMIN | tbl obd 60x850mg | PLI | CHO | | | | | 06668 | METFIREX 500 MG | por tbl flm60x500mg | CHN | H | | | | | 41507 | METFIREX 500 MG | por tblflm120x500mg | CHN | H | | | | | 06657 | METFIREX 850 MG | por tbl flm60x850mg | CHN | H | | | | | 41506 | METFIREX 850 MG | por tblflm 120x850mg | CHN | H | | | | | 32784 | METFOGAMMA 850 | por tblflm 120x850mg | ARN | D | | | | | 53960 | METFORMIN 500 LÉČIVA | por tblflm 100x500mg | LEX | CZ | | | | | 53961 | METFORMIN 850 LÉČIVA | por tbl flm50x850mg | LEX | CZ | | | | | 05643 | METFORMIN 850 LÉČIVA | por tblflm100x850mg | LEX | CZ | | | | | 30343 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm30x500mg | APA | D | | | | | 30356 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm60x500mg | APA | D | | | | | 30357 | METFORMIN AL 500 | por tblflm 100x500mg | APA | D | | | | | 30361 | METFORMIN AL 500 | por tblflm120x500mg | APA | D | | | | | 40001 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm30x850mg | APA | D | | | | | 40155 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm60x850mg | APA | D | | | | | 40172 | METFORMIN AL 850 | por tblflm100x850mg | APA | D | | | | | 40174 | METFORMIN AL 850 | por tblflm 120x850mg | APA | D | | | | | 56503 | SIOFOR 500 | por tbl flm60x500mg | BBE | D | | | | | 56504 | SIOFOR 850 | por tbl flm60x850mg | BBE | D | | | | | 49.2 | A10BA03 | buformin | p.o. | 0.2 | GM | 3,47 | | | 02558 | SILUBIN RETARD | tbl obd 60x100mg | GRU | D | | | | | 49.3 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.3 | GM | 10,26 | | | | | | | | | | | | 49.4 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 38,50 | P | | | | | | | | | | | 49.5 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 34,05 | P | | | | | | | | | | | 49.6 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 44,27 | P |
Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.
| 50 | A10BB | léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny | p.o. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50.1 | A10BB01 | glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10 | MG | 2,30 | |
| 50.2 | A10BB01 | glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10 | MG | 0,86 | |
| 01791 | BETANASE | tbl 5x(3x10)x5mg | CAI | IND | |||
| 50.3 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 7 | MG | 1,37 | |
| 94523 | GLUCOBENE 1.75 MG | tbl 120x1.75mg | MCK | D | |||
| 50.4 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7 | MG | 0,86 | |
| 94525 | GLUCOBENE 3.5 MG | tbl 120x3.5mg | MCK | D | |||
| 50.5 | A10BB02 | chlorpropamid | p.o. | 0.37 | GM | 0,78 | |
| 50.6 | A10BB03 | tolbutamid | p.o. | 1.5 | GM | 2,32 | |
| 00120 | DIRASTAN | tbl50 (=5x10)x500mg | SLO | SK | |||
| 50.7 | A10BB04 | glibornurid | p.o. | 38 | MG | 4,79 | |
| 50.8 | A10BB05 | tolazamid | p.o. | 1 | GM | 2,49 | |
| 50.9 | A10BB07 | glipizid | p.o. | 10 | MG | 4,00 | |
| 87110 | ANTIDIAB | tbl 30x5mg | KRK | SLO | |||
| 50.10 | A10BB08 | gliquidon | p.o. | 60 | MG | 5,65 | |
| 99336 | GLURENORM | tbl 30x30mg | SLO | SK | |||
| 50.11 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0.16 | GM | 6,55 | |
| 31897 | GLICIREX | por tbl nob 60x80mg | RTT | D | |||
| 50.12 | A10BB09 | gliklazid, retardované lékové formy | p.o. | 2 | DF | 6,55 | |
| 50.13 | A10BB12 | glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2 | MG | 6,55 | |
| 50.14 | A10BB12 | glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě | p.o. | 2 | MG | 5,45 | |
| 50.15 | A10BD02 | metformin a glibenklamid - kombinace | p.o. | 3 | DF | 5,85 | |
| 50.16 | A10BX02 | repaglinid | p.o. | 1 | DF | 5,00 | L/DIA |
| 50.17 | A10BX03 | nateglinid | p.o. | 1 | DF | 5,00 | L/DIA |
| 51 | A11CA | vitamin A a jeho deriváty | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 51.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | p.o. | 50 | KU | 1,12 | |
| 00347 | VITAMIN A-SLOVAKOFARMA | cps 50x30ku | SLO | SK | |||
| 52 | A11CA | vitamin A a jeho deriváty | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 52.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | parent. | 50 | KU | 10,40 | |
| 00396 | AXEROPHTHOL BIOTIKA | inj 5x1ml/50ku | BTA | SK | |||
| 53 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol) | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
- 1.Osteoporóza
- a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
- b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
- c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
- 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
- 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
- 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
- 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
| 53.1 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1 | RG | 35,10 | P | | 47583 | ROCALTROL 0.25 MCG | por cpsmol30x0.25rg | RPS | D | | | | | 58255 | ROCALTROL 0.25 MCG | por cpsmol30x0.25rg | RPS | D | | | | | 54 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (ostatní) | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 54.1 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) | p.o. | 6 KU | 13,10 | | | | | | | | | | | | | 54.2 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) | p.o. | 6 KU | 0,78 | | | | 00716 | INFADIN | gtt 1x10ml /100mg | SLO | SK | | | | | 54.3 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6 | KU | 0,54 | | | 00353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1x300ku | SLO | SK | | | | | 54.4 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1 | MG | 17,13 | | | 94445 | TACHYSTIN | gtt 1x20ml/20mg | CHV | D | | | | | 54.5 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1 | RG | 18,60 | P | | | | | | | | | | | 54.6 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1 | RG | 17,55 | P |
Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:
- 1.Osteoporóza
- a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
- b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
- c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
- 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
- 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
- 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
- 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
| 54.7 | A11CC05 | cholekalciferol – tekuté lékové formy | p.o. | 0.5 | MG | 3,84 | | | 12023 | VIGANTOL | por gtt sol 1x10ml | MEC | D | | | | | 54.8 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.5 | MG | 1,04 | | | 05877 | VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMA | cps 30x800rg | SLO | SK | | | | | 55 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Léčbu kalcitriolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:
- 1.Osteoporóza
- a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
- b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
- c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
- 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
- 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
- 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
- 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
| 55.1 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1 | RG | 174,20 | P | | 56 | A11CC | vitamin D a jeho deriváty (ostatní) | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 56.1 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6 | KU | 0,72 | | | 00405 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 1x1ml/7.5mg | BTA | SK | | | | | 56677 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | ini sol 5x1ml/7.5mg | BTA | SK | | | | | 56.2 | A11CC05 | cholekalciferol | parent. | 1 | KU | 0,93 | | | 11093 | VIGANTOL 50000 | inj 5x1ml/1.25mg | MEC | D | | | | | 57 | A11DA | vitamin B1 a jeho deriváty | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | 57.1 | A11DA | thiamin (vit. B1), prostý | parent. | 75 | MG | 5,50 | H | | | | | | | | | | | 57.2 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50 | MG | 5,50 | H | | 92502 | THIABENE | inj 6x2ml/100mg | MCK | D | | | | | 58 | A11GA | vitamin C | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 58.1 | A11GA01 | kyselina askorbová (vitamin C) | parent. | 0.2 | GM | 3,32 | H | | 92729 | ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA | inj 5x5ml/500mg | HBS | SK | | | | | 59 | A11HA | vitamin B2, B6 a E | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 59.1 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16,58 | H | | 00584 | PYRIDOXIN LÉČIVA INJ. | inj sol 5x1ml/50mg | LEX | CZ | | | | | 59.2 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.2 | GM | 69,90 | H | | | | | | | | | | | 59.3 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.2 | GM | 7,58 | H | | | | | | | | | | | 59.4 | A11HA04 | riboflavin (vitamin B2) | parent. | 20 | MG | 6,11 | H | | 60 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 60.1 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | 10 | ML | 93,80 | H | | | | | | | | | | | 60.2 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10 | ML | 93,80 | H | | 11487 | MILGAMMA N | inj 100x2ml | SLH | D | | | | | 11486 | MILGAMMA N | inj 25x2ml | SLH | D | | | | | 11488 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | SLH | D | | | | | 67075 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | WGP | D | | | | | 11485 | MILGAMMA N | inj 5x2ml | SLH | D | | | | | 61 | A12A | soli vápníku včetně kombinaci vápníku a fluoru | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 61.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 0,59 | | | | | | | | | | | | 61.2 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | 70536 | TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM | portblnob1000x0.5gm | MVM | CZ | | | | | 61.3 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | | | | | | | | | | 61.4 | A12AA04 | uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky | p.o. | 0.5 | GM | 2,34 | | | | | | | | | | | | 61.5 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy, | p.o. | 0.2 | GM | 0,64 | | | 00409 | CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 61.6 | A12AA12 | octan vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 10,00 | | | | | | | | | | | | 61.7 | A12AA20 | vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 2,54 | | | | | | | | | | | | 61.8 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně | p.o. | 1 | DF | 3,26 | | | | | | | | | | | | 61.9 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce | p.o. | 1 | DF | 4,00 | | | | | | | | | | | | 61.10 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce | p.o. | 1 | DF | 6,51 | | | 46472 | CALTRATE PLUS | tbl obd 30 | JDC | USA | | | | | 61.11 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný) | p.o. | 1 | DF | 5,38 | L/INT,GYN,ORT REV,GER | | | | | | | | | | | 61.12 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat) | p.o. | 1 | DF | 4,01 | L/INT,GYN,ORT REV,GER | | | | | | | | | | | 61.13 | A12CX | jiné minerální produkty (na obsah vápníku) | p.o. | 0.5 | GM | 1,14 | | | 99808 | BIOMIN H | plv 60x3gm(sÁČky) | BMN | SK | | | | | 62 | A12AA | soli vápníku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 62.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 3 | GM | 59,16 | | | 00407 | CALCIUM BIOTIKA | inj sol 10x10ml/1gm | HBS | SK | | | | | 62.2 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 0.2 | GM | 2,85 | | | 00409 | CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 63 | A12BA | soli draslíku | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 63.1 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku) | p.o. | 1 | GM | 9,78 | | | | | | | | | | | | 63.2 | A12BA | draslík (na obsah draslíku) | p.o. | 1.5 | GM | 2,44 | | | | | | | | | | | | 63.3 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) | p.o. | 3 | GM | 2,37 | | | 91600 | KALNORMIN | tbl ret 30x1gm | ICN | H | | | | | 64 | A12BA | soli draslíku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 64.1 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem | parent. | 1 | DF | 13,20 | O | | 02132 | CARDILAN | inj 10x10ml | HBS | SK | | | | | 64.2 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) | parent. | 3 | GM | 52,88 | O | | 02486 | KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5% | inj 5x10ml 7.5% | LEX | CZ | | | | | 65.1 | A12CC03 | glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.2 | A12CC04 | citronan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.3 | A12CC05 | aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.4 | A12CC06 | mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.5 | A12CC09 | orotat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | | | | | | | | | | 65.6 | A12CC30 | kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku) | p.o. | 1 | GM | 11,38 | L/INT,NEU,PSY, GYN,GER | | 99891 | MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT | por tbl eff 20 | CPW | H | | | | | 66 | A12CC | soli hořčíku | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 66.1 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně) | parent. | 1 | GM | 19,72 | O | | 00498 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.10% | inj 5x10ml 10% | HBS | SK | | | | | 66.2 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) | parent. | 1 | GM | 8,87 | O | | 00499 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20% | inj 5x10ml 20% | HBS | SK | | | | | 67 | A12CD | soli fluoru | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 67.1 | A12CD01 | fluorid sodný | p.o. | 88 | MG | 4,06 | | | 09495 | OSSIN RETARD | tbl obd 100x40mg | GRU | D | | | | | 68 | A14A | anabolické steroidy | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 68.1 | A14AB01 | nandrolon phenpropionát | parent. | 2 | MG | 3,11 | | | 69 | A16A | ostatní léčiva alimentárního traktu | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 69.1 | A16AA01 | levokarnitin | parent. | 2 | GM | 356,82 | O | | 69.2 | A16AX01 | kyselina tioktová | parent. | 0.2 | GM | 84,42 | O | | 84382 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 1000x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 100x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84379 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 10x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 55380 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 20x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 55381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 500x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84380 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 50x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 84378 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 5x20ml/600mg | SLH | D | | | | | 69.3 | A16AA02 | ademetionin | parent. | 0,5 | GM | 94,66 | Z | | 12319 | TRANSMETIL 500 MG INJEKCE | inj pso Iqf 5x500mg | ABT | I | | | | | 69.4 | A16AA02 | ademetionin | p.o. | 1 | GM | 59,83 | Z | | | | | | | | | | | 69.5 | A16AB02 | imiglucerasa | parent. | 200 | U | 40341,80 | Z | | | | | | | | | | | 69.6 | A16AB03 | agalsidáza alfa | parent. | 1 | MG | 17700,00 | Z | | | | | | | | | | | 69.7 | A16AB04 | agalsidáza beta | parent. | 5 | MG | 17700,00 | Z | | | | | | | | | | | 69.8 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 15 | MG | 106,20 | P | | | | | | | | | | | 69.9 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 15 | MG | 80,00 | P | | | | | | | | | | | 69.10 | A08AB01 | orlistat | p.o. | 360 | MG | 80,00 | P |
Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
| 70 | B01AA | antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K | p.o. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70.1 | B01AA03 | warfarin | p.o. | 7.5 | MG | 3,22 | |
| 12848 | LAWARIN 2 | tbl 100x2mg | PVL | CZ | |||
| 58161 | LAWARIN 2 | tbl 50x2mg | PVL | CZ | |||
| 12849 | LAWARIN 5 | tbl 100x5mg | PVL | CZ | |||
| 58162 | LAWARIN 5 | tbl 50x5mg | PVL | CZ | |||
| 59674 | WARFARIN 3-SL | por tbl nob 100x3mg | SLO | SK | |||
| 59675 | WARFARIN 5-SL | por tbl nob 100x5mg | SLO | SK | |||
| 70.2 | B01AA08 | ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.6 | GM | 3,60 | |
| 70.3 | B01AA08 | ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.6 | GM | 4,30 | |
| 71 | B01AB | antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (antithrombin III) | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 71.1 | B01AB02 | antithrombin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací) | parent. | 2.1 | KU | 25440,00 | U |
| 71.2 | B01AB02 | antithrombin | parent. | 2.1 | KU | 25440,00 | U |
| 72 | B01AB | antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (heparin) | parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 72.1 | B01AB01 | heparin | parent. | 10 | KU | 15,35 | O |
| 74999 | HEPARIN BIOCHEMIE 25000UT | inj 100x5ml/25ku | BCA | A | |||
| 93746 | HEPARIN LÉČIVA | inj 1x10ml/50ku | LEX | CZ | |||
| 73 | B01AB | antithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (ostatní) | p.o.,parent. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči v indikaci:
1) léčby hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením
2) léčby stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity
3) v období před plánovanou srdeční transplantací
4) prevence a léčby hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia
5) potřeby ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny krátkodobě (max. 5 dnů) před plánovanou operací
| 73.1 | B01AB04 | dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,45 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 73.2 | B01AB04 | dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,40 | P |
| 73.3 | B01AB04 | dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 49,60 | P |
| 73.4 | B01AB05 | enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,45 | P |
| 73.5 | B01AB05 | enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,40 | P |
| 73.6 | B01AB05 | enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 59,74 | P |
| 73.7 | B01AB05 | enoxaparin nad 80 mg v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 49,60 | P |
| 73.8 | B01AB06 | nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,45 | P |
| 73.9 | B01AB06 | nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,40 | P |
| 73.10 | B01AB06 | nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 59,74 | P |
| 73.11 | B01AB06 | nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 3 | KU | 49,60 | P |
| 73.12 | B01AB06 | nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 44,00 | P |
| 73.13 | B01AB07 | parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 3 | KU | 64,45 | P |
| 73.14 | B01AB07 | parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,40 | P |
| 73.15 | B01AB07 | parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 59,74 | P |
| 73.16 | B01AB08 | reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,45 | P |
| 73.17 | B01AB08 | reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli | parent. | 3 | KU | 64,40 | P |
| 73.18 | B01AB11 | sulodexid | parent. | 600 | U | 63,44 | O |
| 73.19 | B01AB11 | sulodexid | p.o. | 250 | U | 12,46 | L/OPH,INT,NEU, DIA,GER |
| 73.20 | B01AB | certoparin | parent. | 3 | KU | 76,10 | O |
| 31316 | TROPARIN AMPOULE | inj 10x0.5ml/32mg | BCA | A | |||
| 74 | B01AC | antiagregancia trombocytů | p.o. | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Léčbu tiklopidinem a clopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
- a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
- b) necitlivost na kyselinu acetylsalicylovou zjištěná agregačním vyšetřením v hemokoagulační laboratoři,
- c) podání pacientům po intravaskulárních intervencích (stenty, PTCA, rotablace, atherektomie, laserové atheroplastiky a pod.), podání obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časově omezenou (obvykle jeden měsíc po výkonu).
Léčbu clopidogrelem indikuje kardiolog, internista u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace úseku ST (nestabilní angina či non-Q infarkt myokardu) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu 6 měsíců od příhody.
Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
- a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
- b) nutnost pouze krátkodobého antiagregačního účinku (např. před chirurgickým výkonem).
Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.
Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla.
e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)