Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

Typ Vyhláška

Publikace 1997-03-28

Naposledy aktualizováno 2004-02-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků 2

288.5	J07AG01	hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen	parent.	1	DF	212,30	O/P
288.6	J07AG51	hemofilus influenze B, kombinace s toxoidy	parent.	1	DF	212,30	O/P

288.7	J07AL01	pneumokoková vakcína	parent.	1	DF	208,70	O/P

288.8	J07AM51	tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu	parent.	1	DF	11,67	O/P
01221	ALDITEANA	inj 10x0.5ml	SVF	CZ
288.9	J07BB02	chřipka, čištěný antigen	parent.	1	DF	160,00	O/P

288.10	J07BF03	dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus	parent.	1	DF	95,30	O/P

288.11	J07BJ01	zarděnky, živý oslabený virus	parent.	1	DF	74,00	O/P
88548	ERVEVAX RUBELLA VACCINE	inj pso Iqf 10dÁv.	SKX	B
88549	ERVEVAX RUBELLA VACCINE	inj pso Iqf 50dÁv.	SKX	B
288.12	J07AH03	meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen	parent.	1	DF	115,10	O/P
76063	MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE	inj sic 1x1dav+str	AVS	F
289	J07BG	očkovací látky proti vzteklině	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
289.1	J07BG01	inaktivovaný celý virus vztekliny	parent.			plně	K
75379	RABIPUR	inj sic 1x2.5ut+sol	CBG	D
90996	RABIPUR	inj sic 5x2.5ut+sol	CBG	D
93706	VERORAB	inj sic 1dav.+0.5ml	AVS	F
290	L01AA	alkylační cytostatika	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
290.1	L01AA01	cyklofosfamid	p.o.	0.1	GM	5,44

290.2	L01AA02	chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	MG	4,50

290.3	L01AA02	chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1	MG	3,72

290.4	L01AA03	melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	MG	4,30

290.5	L01AA03	melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1	MG	2,88

290.6	L01AA08	prednimustin	p.o.	1	MG	3,62

290.7	L01AX03	temozolomid	p.o.	370	MG	15193,15	X
291	L01AA	alkylační cytostatika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
291.1	L01AA01	cyklofosfamid	parent.	10	MG	3,52	B

291.2	L01AA03	melfalan	parent.	1	MG	12,61	B/ONK,HEM

291.3	L01AA05	chlormethin	parent.	1	MG	34,22	B/ONK,HEM

291.4	L01AA06	ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	1,42	B/ONK,HEM

291.5	L01AA06	ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	1,32	B/ONK,HEM
32275	HOLOXAN 2 G	inj plv sol 1x2gm	HOD	D
70469	HOLOXAN 2 G	inj plv sol 1x2gm	ASD	D
291.6	L01AC01	thiotepa	parent.	1	MG	21,31	B/ONK,HEM

291.7	L01AX04	dakarbazin	parent.	10	MG	7,90	B/ONK,HEM
88440	DACARBAZIN LACHEMA 100	inj sic 10x100mg	PVL	CZ
89999	DACARBAZIN LACHEMA 1000	inj sic 1x1000mg	PVL	CZ
90000	DACARBAZIN LACHEMA 1000	inj sic 5x1000mg	PVL	CZ
88441	DACARBAZIN LACHEMA 200	inj sic 10x200mg	PVL	CZ
88560	DACARBAZIN LACHEMA 500	inj sic 1x500mg	PVL	CZ
88561	DACARBAZIN LACHEMA 500	inj sic 5x500mg	PVL	CZ
292	L01AB	alkylsulfaty	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
292.1	L01AB01	busulfán (do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	MG	14,86	L/ONK,HEM

292.2	L01AB01	busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	1	MG	4,89	L/ONK,HEM
293	L01AD	nitrosomočoviny	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
293.1	L01AD02	lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	MG	5,72	L/ONK,HEM

293.2	L01AD02	lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1	MG	5,63	L/ONK,HEM
64652	CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG	cps 20x40mg	BMS	I
293.3	L01AD02	lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1	MG	4,39	L/ONK,HEM
64653	CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MG	cps 20x100mg	BMS	I
294	L01AD	nitrosomočoviny	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
294.1	L01AD01	karmustin	parent.	1	MG	9,92	B/ONK,HEM
53666	BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)	inj sic 1x100mg+sol	BMS	I
294.2	L01AD04	streptozocin	parent.	10	MG	14,81	B/ONK,HEM

294.3	L01AD05	fotemustin	parent.	1	MG	94,48	X
295	L01BA	antimetabolity ze skupiny analog kyseliny listové	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
295.1	L01BA01	metotrexát	p.o.	1	MG	1,52
91922	METHOTREXAT LACHEMA 10	tbl 100x10mg	PVL	CZ
91065	METHOTREXAT LACHEMA 2.5	tbl 100x2.5mg	PVL	CZ
296	L01BA	antimetabolity ze skupiny analog kyseliny listové	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
296.1	L01BA01	metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	9,09	B
91922	METHOTREXAT LACHEMA 10	tbl 100x10mg	PVL	CZ
91065	METHOTREXAT LACHEMA 2.5	tbl 100x2.5mg	PVL	CZ
296.2	L01BA01	metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	3,23	B
64784	METHOTREXAT EBEWE	inf 1x5ml/500mg	EBP	A
93963	METHOTREXAT LACHEMA 20	inj 10x2ml/20mg	PVL	CZ
91025	METHOTREXAT LACHEMA 5	inj 10x2ml/5mg	PVL	CZ
93964	METHOTREXAT LACHEMA 50	inj 10x5ml/50mg	PVL	CZ
87564	METHOTREXAT LACHEMA 50	inj sic 10x50mg	PVL	CZ
87761	METHOTREXAT LACHEMA 500	inj sic 10x500mg	LCM	CZ
11195	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x20ml/500mg-la	PHM	NL
11191	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x2ml/50mg-lah	PHM	NL
11193	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x4ml/100mg-lah	PHM	NL
11194	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x8ml/200mg-lah	PHM	NL
11192	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 5x2ml/50mg-amp	PHM	NL
296.3	L01BA01	metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	10	MG	4,89	B
93965	METHOTREXAT LACHEMA 1000	inj 10x20ml/1000mg	PVL	CZ
296.4	L01BA03	raltitrexed	parent.	1	DF	7498,20	X
65351	TOMUDEX	inj sic 1x2mg	AZC	GB
297	L01BB	antimetabolity ze skupiny analog purinů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
297.1	L01BB02	merkaptopurin	p.o.	10	MG	6,21	L/ONK,HEM
297.2	L01BB03	tioguanin	p.o.	10	MG	9,34	L/ONK,HEM

297.3	L01BB05	fludarabin	p.o.	1	MG	87,20	L/ONK,HEM
58897	FLUDARA	tbl obd 15x10mg	SAG	D
58898	FLUDARA	tbl obd 20x10mg	SAG	D
298	L01BB	antimetabolity ze skupiny analog purinů	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
298.1	L01BB04	cladribin	parent.	1	MG	884,61	B/ONK,HEM

298.2	L01BB05	fludarabin	parent.	1	MG	126,51	B/ONK,HEM
77008	FLUDARA	inj sic 5x50mg	SAG	D
299	L01BC	antimetabolity ze skupiny analog pyrimidinu	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
299.1	L01BC	azaribin	p.o.	1	MG	8,50	L/ONK,HEM

299.2	L01BC02	fluorouracil	p.o.	10	MG	1,47	L/ONK,HEM

299.3	L01BC03	tegafur	p.o.	10	MG	1,48	L/ONK,HEM
10407	FTORAFUR	cps 100x400mg	GRX	LV
299.4	L01BC06	capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1	DF	35,58	X
30397	XELODA 150 MG	por tblflm 60x150mg	HLR	D
299.5	L01BC06	capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	117,97	X
30402	XELODA 500 MG	portblflm 120x500mg	HLR	D
300	L01BC	antimetabolity ze skupiny analog pyrimidinu	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
300.1	L01BC01	cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	1,27	B/ONK,HEM
99483	ALEXAN 100MG/5ML	inj 10x5ml/100mg	PFC	F
99484	ALEXAN 40MG/2ML	inj 30x2ml/40mg	PFC	F
08796	CYTOSAR 100 MG	inj sic 1x100mg+sol	PPU	B
300.2	L01BC01	cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	1,03	B/ONK,HEM
96990	ALEXAN 1000MG/20ML	inj 1x20ml/1000mg	UPJ	B
65423	CYTOSAR 1 G	inj sic 1x1gm	PPU	B
85837	CYTOSAR 500 MG	inj sic 1x500mg+sol	PPU	B
300.3	L01BC02	fluorouracil	parent.	10	MG	2,66	B/ONK,HEM
12667	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x100ml/5000mg	EBP	A
12665	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x10ml/500mg	EBP	A
12666	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x20ml/1000mg	EBP	A
56055	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x5ml/250mg	EBP	A
32752	FLUORO-URACIL ICN	inj sol 5x20ml/1gm	IAB	CH
32753	FLUORO-URACIL ICN	inj sol1x100ml/5gm	IAB	CH
32761	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1x100ml/5gm	PHM	NL
11173	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol1x10ml/500mg	PHM	NL
11175	FLUOROURACIL-TEVA	injsol1x20ml/1000mg	PHM	NL
11394	LA-FU 50 MG/ML	inj sol 10x10ml	PVL	CZ
11393	LA-FU 50 MG/ML	inj sol 1x10ml	PVL	CZ
57650	LA-FU 500	inj 1x10ml/500mg	LCM	CZ
300.4	L01BC03	tegafur	parent.	10	MG	2,83	B/ONK,HEM

300.5	L01BC05	gemcitabin	parent.	1	MG	5,87	X
301	L01CA	vinka alkaloidy a jejich deriváty	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
301.1	L01CA01	vinblastin	parent.	1	MG	26,54	B/ONK,HEM

301.2	L01CA02	vinkristin	parent.	1	MG	165,00	B/ONK,HEM
11420	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x1ml/1mg	PHM	NL
11421	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x2ml/2mg	PHM	NL
11422	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x5ml/5mg	PHM	NL
301.3	L01CA04	vinorelbin	parent.	1	MG	108,27	X
98203	NAVELBINE	inj sol 10x5ml/50mg	PFD	F
301.4	L01CA04	vinorelbin	p.o.	1	MG	114,06	X
05924	NAVELBINE ORAL 20 MG	por cps mol 1x20mg	PFD	F
05925	NAVELBINE ORAL 30 MG	por cps mol 1x30mg	PFD	F
05926	NAVELBINE ORAL 40 MG	por cps mol 1x40mg	PFD	F
05927	NAVELBINE ORAL 80 MG	por cps mol 1x80mg	PFD	F
302	L01CB	podofylotoxinové deriváty	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
302.1	L01CB01	etoposid	p.o.	1	MG	3,05	L/ONK,HEM
93698	LASTET 100	cps 10x100mg	NKU	J
93696	LASTET 25	cps 40x25mg	NKU	J
93697	LASTET 50	cps 20x50mg	NKU	J
86710	VEPESID 100MG	cps 10x100mg	BMS	I
97401	VEPESID 50MG	cps 20x50mg	BMS	I
303	L01CB	podofylotoxinové deriváty	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
303.1	L01CB01	etoposid	parent.	1	MG	3,02	B/ONK,HEM
11389	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc 1x5ml/100mg	PHM	NL
11390	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc1x10ml/200mg	PHM	NL
86709	VEPESID	inf cnc10x5ml/100mg	BMS	I
303.2	L01CB02	teniposid	parent.	1	MG	6,06	B/ONK,HEM
304	L01CD	taxany	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
304.1	L01CD01	paclitaxel	parent.	1	MG	140,25	X
45155	PAXENE	inf cnc sol 1x25ml	IVX	CZ
05953	PAXENE	inf cnc sol 1x50ml	IVX	CZ
45154	PAXENE	inf cnc sol 1x5ml	IVX	CZ
05952	PAXENE	inf cnc sol1x16.7ml	IVX	CZ
304.2	L01CD02	docetaxel	parent.	1	MG	245,83	X
305	L01DA	aktinomyciny	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
305.1	L01DA01	daktinomycin	parent.	1	MG	664,85	B/ONK,HEM
306	L01DB	antracykliny a jejich deriváty	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
306.1	L01DB06	idarubicin	p.o.	1	MG	274,70	X
78813	ZAVEDOS 10 MG	por cps dur 1x10mg	PAU	I
78814	ZAVEDOS 25 MG	por cps dur 1x25mg	PAU	I
78812	ZAVEDOS 5 MG	por cps dur 1x5mg	PAU	I
307	L01DB	antracykliny a jejich deriváty	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
307.1	L01DB01	doxorubicin (do 40 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1	MG	33,58	B/ONK,HEM
12663	DOXORUBICIN EBEWE 10 MG	inj 1x5ml/10mg	EBP	A
30949	DOXORUBICIN LACHEMA 10	inj plv sol 1x10mg	PVL	CZ
32975	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x10mg/5ml	PHM	NL
307.2	L01DB01	doxorubicin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	32,18	B/ONK,HEM
12664	DOXORUBICIN EBEWE 50 MG	inj 1x25ml/50mg	EBP	A
30950	DOXORUBICIN LACHEMA 50	inj plv sol 1x50mg	PVL	CZ
32977	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x50mg/25ml	PHM	NL
32978	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	injsol1x200mg/100ml	PHM	NL
307.3	L01DB02	daunorubicin	parent.	1	MG	19,21	B/ONK,HEM

307.4	L01DB03	epirubicin	parent.	1	MG	35,85	B/ONK,HEM

307.5	L01DB04	aklarubicin	parent.	1	MG	19,21	B/ONK,HEM

307.6	L01DB05	zorubicin	parent.	1	MG	19,21	B/ONK,HEM

307.7	L01DB06	idarubicin	parent.	1	MG	753,57	B/ONK,HEM
01181	ZAVEDOS	inj sic 1x10mg	PIR	I
307.8	L01DB07	mitoxantron	parent.	1	MG	53,96	B/ONK,HEM
54033	REFADOR 2MG/ML	inf cnc1x15ml/30mg	PVL	CZ
308	L01DC	ostatní cytotoxická antibiotika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
308.1	L01DC01	bleomycin	parent.	1	MG	56,93	B/ONK,HEM
03404	BLEOCIN	inj sic 1x15mg	NKU	J
308.2	L01DC03	mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	75,46	B/ONK,HEM
10630	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 10x2mg	KYA	J
308.3	L01DC03	mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	67.07	B/ONK,HEM
83440	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	KYA	J
309	L01XA	platinová cytostatika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
309.1	L01XA01	cisplatina	parent.	1	MG	8,21	B/ONK,HEM
92302	CISPLATIN EBEWE	inf cnc sol 1x100ml	EBP	A
96453	PLATIDIAM 10	inf cnc sol 10x20ml	PVL	CZ
96454	PLATIDIAM 25	inf cnc sol 5x50ml	PVL	CZ
96455	PLATIDIAM 50	inf cnc sol 1x100ml	PVL	CZ
309.2	L01XA02	karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1	MG	6,70	B/ONK,HEM
10828	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x5ml/50mg	PHM	NL
75010	CYCLOPLATIN 50	inf cnc sol 1x5ml	PVL	CZ
90777	CYCLOPLATIN 50	inf plv sol 10x50mg	PVL	CZ
309.3	L01XA02	karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	3,86	B/ONK,HEM
10830	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x45ml/450mg	PHM	NL
93665	CYCLOPLATIN 200	inf plv sol 5x200mg	PVL	CZ
310	L01XB	methylhydrazinová cytostatika	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
310.1	L01XB01	prokarbazin	p.o.	10	MG	2,44	L/ONK,HEM
311	L01XX	ostatní cytostatika	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
311.1	L01XX05	hydroxymočovina	p.o.	0.1	GM	2,23	L/ONK,HEM,URN

311.2	L01XX11	estramustin	p.o.	10	MG	3,45	L/ONK,HEM,URN

311.3	L01XX14	tretinoin	p.o.	10	MG	98,65	L/ONK,HEM,URN

311.4	L01XX28	imatinib	p.o.	400	MG	2672,95	X
40199	GLIVEC 100 MG	por cpsdur120x100mg	NPA	CH
312	L01XX	ostatní cytostatika	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
312.1	L01XC02	rituximab	parent.	10	MG	1234,71	X
59839	MABTHERA 100 MG	inf cnc sol 2x10ml	HLR	D
46130	MABTHERA 500 MG	inf cnc sol 1x50ml	HLR	D
312.2	L01XC03	trastuzumab	parent.	1	DF	25.414,00	X

312.3	L01XC04	alemtuzumab	parent.	1	MG	442,20	X

312.4	L01XD02	verteporfin	parent.	15	MG	23000,00	O/P

Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ ordinuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán /CHNVM/, u věkem podmíněné makulární degenerace /VPMD/, dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií / morbus Best/.

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření /fluorescenční, event. indocyaninová angiografie /, někdy i optická koherentní tomografie /OCT/.

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

| 312.5 | L01XX01 | amsakrin | parent. | 1 | MG | 25,80 | B/ONK,HEM | | 93503 | AMSIDYL | inf cnc sol 6x75mg | GOD | D | | | | | 312.6 | L01XX02 | asparagináza | parent. | 1 | MG | 2784,54 | B/ ONK,HEM | | 58319 | KIDROLASE | inj sic 10x10ku | THN | B | | | | | 312.7 | L01XX09 | miltefosin | lok. | 60 | MG | 9,78 | | | | | | | | | | | | 312.8 | L01XX11 | estramustin | parent. | 1 | MG | 1,03 | B/ONK,HEM,UR N | | 58800 | ESTRACYT | inj sic 10x300mg+so | PIR | I | | | | | 312.9 | L01XX17 | topotekan | parent. | 1 | MG | 2913,06 | X | | | | | | | | | | | 312.10 | L01XX19 | irinotekan | parent. | 1 | MG | 72,40 | X | | 56005 | CAMPTO | inf cnc 1x2ml/40mg | AVT | GB | | | | | 56006 | CAMPTO | inf cnc 1x5ml/100mg | AVT | GB | | | | | 313 | L02AA | estrogeny | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 313.1 | L02AA01 | diethylstilbestrol | p.o. | 10 | MG | 3,32 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | | | | | | | | | | | 313.2 | L02AA03 | ethinylestradiol | p.o. | 1 | MG | 4,06 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | | | | | | | | | | | 313.3 | L02AA04 | fosfestrol | p.o. | 0.1 | GM | 3,32 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | | 314 | L02AA | estrogeny | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 314.1 | L02AA01 | diethylstilbestrol | parent. | 10 | MG | 6,55 | B/ONK,HEM, URN,SEX | | | | | | | | | | | 314.2 | L02AA02 | polyestradiol fosfát | parent. | 1 | MG | 3,18 | B/ONK,HEM, URN,SEX | | | | | | | | | | | 314.3 | L02AA04 | fosfestrol | parent. | 0.1 | GM | 4,79 | B/ONK,HEM, URN,SEX | | 315 | L02AB | progestiny | p.o. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 315.1 | L02AB01 | megestrol (pevné lékové formy) | p.o. | 160 | MG | 39,89 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | | 58936 | MEGACE 160 MG | tbl 100x160mg | HAG | D | | | | | 58935 | MEGACE 40 MG | tbl 100x40mg | HAG | D | | | | | 32103 | MEGAPLEX 160 MG | por tblnob30x160mg | PHM | NL | | | | | 32098 | MEGAPLEX 40 MG | por tbl nob 30x40mg | PHM | NL | | | | | 315.2 | L02AB01 | megestrol (tekuté lékové formy) | p.o. | 160 | MG | 70,97 | P |

Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

| 315.3 | L02AB02 | medroxyprogesteron | p.o. | 1 | GM | 149,59 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | | 32121 | MEDROPLEX 100 MG | por tblnobl 00x100mg | PHM | NL | | | | | 32124 | MEDROPLEX 500 MG | por tbl nob30x500mg | PHM | NL | | | | | 316 | L02AB | progestiny | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 316.1 | L02AB02 | medroxyprogesteron | parent. | 1 | GM | 692,00 | L/ONK,GYN,SEX | | 87805 | DEPO-PROVERA | inj sus 1x1ml-lag | PPU | B | | | | | 316.2 | L02AB03 | gestonoron | parent. | 1 | MG | 1,12 | L/ONK,GYN,SEX | | 317 | L02AE | hormon uvolňující gonadotrofin a jeho deriváty | inhal. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 317.1 | L02AE01 | buserelin | inhal. | 1 | MG | 233,29 | Z | | 58107 | SUPRECUR | spr nas2x10gm/15mg | AVT | D | | | | | 318 | L02AE | hormon uvolňující gonadotrofin a jeho deriváty | parent. | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog:

a) léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen, jen po dobu adjuvantní chemo- nebo radioterapie.

b) léčba karcinomu prostaty,

c) léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu,

d) léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,

e) pubertas precox,

f) indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem.

318.1	L02AE01	buserelin	parent.	1	MG	253,00	K/P
318.2	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1	MG	1719,80	K/P
75018	SUPREFACT DEPOT	imp 1ks=2x3.15mg+ap	AVT	D
318.3	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1	MG	1576,70	K/P
66042	SUPREFACT DEPOT 3 MĚSÍCE	imp 1x9.45mg=3xstl	AVT	D
318.4	L02AE02	leuprorelin	parent.	1	MG	253,00	K/P

318.5	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1	MG	1522,80	K/P

318.6	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1	MG	1324,50	K/P

318.7	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1	MG	1522,80	K/P

318.8	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1	MG	1379,60	K/P

318.9	L02AE04	triptorelin	parent.	1	DF	251,89	K/P
58623	DIPHERELINE 0.1 MG	inj psu Iqf 7x0.1 mg	IAA	F
318.10	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1	MG	1516,13	K/P
01656	DIPHERELINE S.R. 3 MG	inj psu Iqf 1x3mg	IAA	F
318.11	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1	MG	1324,50	K/P
319	L02BA	antiestrogeny	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
319.1	L02BA01	tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	20	MG	6,00
64810	NOLVADEX D	por tbl flm 30x20mg	AZC	GB
67039	TAMIFEN 10	por tbl nob 30x10mg	MOE	CY
10703	TAMIFEN 10	por tbl nob100x10mg	MOE	CY
44056	TAMOXIFEN EBEWE 10 MG	por tbl nob30x10mg	EBP	A
58701	TAMOXIFEN EBEWE 10 MG	por tblnob100x10mg	EBP	A
44057	TAMOXIFEN EBEWE 20 MG	por tbl nob30x20mg	EBP	A
58702	TAMOXIFEN EBEWE 20 MG	por tblnob100x20mg	EBP	A
88392	TAMOXIFEN LACHEMA 10	tbl 100x10mg	PVL	CZ
12446	TAMOXIFEN-RATIOPHARM 10	tbl 100x10mg	MCK	D
319.2	L02BA01	tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)	p.o.	20	MG	4,40
44058	TAMOXIFEN EBEWE 30 MG	por tbl nob30x30mg	EBP	A
44059	TAMOXIFEN EBEWE 40 MG	por tbl nob30x40mg	EBP	A
320	L02BB	antiandrogeny	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
320.1	L02BB01	flutamid	p.o.	0,75	GM	81,21	L/ONK,URN,SEX,END
54521	ANDRAXAN	tbl obd 100x250mg	MCI	CZ
58741	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	APT	CND
83392	FLUCINOM	por tblnob100x250mg	SCH	B
31736	FLUTAPLEX	portblnob100x250mg	PHM	NL
47084	PROSTANDRIL	tbl 100x250mg	PLI	CHO
320.2	L02BB02	nilutamid	p.o.	0,3	GM	162,42	L/ONK,URN,SEX
93259	ANANDRON 150 MG	tbl 30x150mg	LBU	F
320.3	L02BB03	bicalutamid	p.o.	50	MG	107,14	L/ONK,URN,SEX
321	L02BG	inhibitory tvorby steroidních hormonů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
321.1	L02BG01	aminogluthetimid	p.o.	1	GM	62,45	L/ONK,END

321.2	L02BG03	anastrozol	p.o.	1	MG	160,00	X

321.3	L02BG04	letrozol	p.o.	2,5	MG	160,00	X
321.4	L02BG06	exemestan	p.o.	25	MG	160,00	X
322	L02BG	inhibitory tvorby steroidních hormonů	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
322.1	L02BG02	formestan	parent.	18	MG	233,77	X
92361	LENTARON DEPOT 250MG I.M.	inj sic 1x250mg+sol	NPA	CH
323	L03AA	cytokiny	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
323.1	L03AA02	filgrastim	parent.	1	MG	9548,00	X

323.2	L03AA03	molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)	parent.	1	MG	13613,27	X

323.3	L03AA03	molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	11843,67	X

323.4	L03AA10	lenograstim	parent.	1	MG	12477,40	X

323.5	L03AB01	interferon alfa natural	parent.	1	MU	230,63	X

323.6	L03AB03	interferon gamma	parent.	1	MU	1531,33	X

323.7	L03AB04	interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“	parent.	1	MU	230,63	X
54402	ROFERON-A 18 MIU/0.6ML	inj 3x0.6ml/18mu	HLR	CH
323.8	L03AB04	interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1	MU	230,63	X
10647	ROFERON-A 6 MIU/0.5 ML	sol inj1x6miu/0,5ml	HLR	CH
10648	ROFERON-A 6 MIU/0.5 ML	sol inj5x6miu/0,5ml	HLR	CH
10664	ROFERON-A 9 MIU/0.5 ML	sol inj1x9miu/0,5ml	HLR	CH
10668	ROFERON-A 9 MIU/0.5 ML	sol inj5x9miu/0,5ml	HLR	CH
323.9	L03AB04	interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1	MU	213,15	X

323.10	L03AB05	interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“	parent.	1	MU	230,63	X
32573	INTRONA 18 MIU REDIPEN	inj sol 1.2ml/6x3mu	SCH	IRL
32572	INTRONA 30 MIU REDIPEN	inj sol 1.2ml/6x5mu	SCH	IRL
32574	INTRONA 60 MIU REDIPEN	inj sol1.2ml/6x10mu	SCH	IRL
323.11	L03AB05	interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formy	parent.	1	MU	230,63	X
32575	INTRONA 10 MIU	inj sol 1ml/10mu	SCH	IRL
323.12	L03AB05	interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formy	parent.	1	MU	213,15	X

323.13	L03AB06	interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetně	parent.	1	MU	230,63	X

323.14	L03AB06	interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuli	parent.	1	MU	213,15	X

323.15	L03AB07	interferon beta - 1a	parent.	1	MU	409,37	X
01795	REBIF 44	inj 12x0.5ml/44rg	IFB	I
01793	REBIF 44	inj 1x0.5ml/44rg	IFB	I
01794	REBIF 44	inj 3x0.5ml/44rg	IFB	I
323.16	L03AB07	interferon beta - 1a výhradně pro intramuskulární podání	parent.	1	DF	5932,25	X
06241	AVONEX	inj sic 4x30rg+solv	BHF	NL
323.17	L03AB08	interferon beta - 1 b	parent.	1	MU	276,80	X

323.18	L03AB09	interferon alfacon - 1	parent.	1	MU	230,63	X

323.19	L03AB10	peginterferon alfa 2-b	parent.	1	RG	72,83	X
10132	PEGINTRON 50	inj pso Iqf 1x50rg	SCH	IRL
10187	PEGINTRON 80	inj pso Iqf 1x80rg	SCH	IRL
95705	PEGINTRON REDIPEN 100 MCG	inj pso Iqf 1x100rg	SCH	IRL
95706	PEGINTRON REDIPEN 100 MCG	inj pso Iqf 4x100rg	SCH	IRL
95709	PEGINTRON REDIPEN 120 MCG	inj pso Iqf 1x120rg	SCH	IRL
95710	PEGINTRON REDIPEN 120 MCG	inj pso Iqf 4x120rg	SCH	IRL
95707	PEGINTRON REDIPEN 150 MCG	inj pso Iqf 1x150rg	SCH	IRL
95708	PEGINTRON REDIPEN 150 MCG	inj pso Iqf 4x150rg	SCH	IRL
95703	PEGINTRON REDIPEN 80 MCG	inj pso Iqf 1x80rg	SCH	IRL
95704	PEGINTRON REDIPEN 80 MCG	inj pso Iqf 4x80rg	SCH	IRL
323.20	L03AB11	peginterferon alfa 2-a	parent.	1	RG	47,40	X

323.21	L03AC01	aldesleukin	parent.	1	MG	7517,20	X
324	L03AX	ostatní imunostimulační léčiva	lok., p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
324.1	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	p.o.	1	BA	60%

324.2	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	lok.	1	BA	60%	L/ALG,ORL

324.3	L03AX	dialyzát vepřových leukocytů	p.o.	1	BA	60%	L/ALG,IMU

324.4	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	lok.	1	ML	36,51	L/ALG,ORL
325	L03AX	ostatní imunostimulační léčiva	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
325.1	L03AX03	BCG vakcína	parent.	1	MG	37,00	O/ONK,URN
53968	IMMUCYST	inj sic 1x81mg+solv	APZ	CND
68908	IMMUCYST	inj sic 3x27mg+solv	APZ	CND
325.2	L03AX	dialyzát lidských leukocytů	parent.	1	DF	844,00	P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

325.3	L03AX	thymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1	MG	64,86	Z
325.4	L03AX	thymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	1	MG	45,31	Z

325.5	L03AX	bac. propionibacterii acnes	parent.	1	MG	72,83	O/ONK

325.6	L03AX	laktobacillus acidophilus	parent.	3	DF	602,00	O/GYN
86711	SOLCOTRICHOVAC	inj sus 3x0.5ml	IAB	CH
325.7	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	parent.	1	DF	72,98	O

325.8	L03AX13	glatirameracetat kopolymer	parent.	20	MG	1106,56	X
326	L04AA	selektivní imunosupresivní léčiva	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:

a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,

b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,

c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,

d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,

e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,

f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),

g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,

h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,

i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,

j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí

Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).

k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.

l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-lgE.

Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci

1. Transplantace ledvin

1. Transplantace srdce

1. Transplantace jater

Léčbu sirolimem ordinuje lékař transplantačního centra se zajištěnou dostupností monitorování hladin sirolimu u pacientů po transpantaci ledvin v případě klinických (zhoršení funkce štěpu o 30 umol/l nebo o 30% po vyloučení jiných příčin zhoršení ledviné funkce s výjimkou chronické rejekce) nebo bioptických projevů nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů a pouze v případech, kdy jiné postupy pro zmírnění nebo odstranění nefrotoxicity nebyly úspěšné.

Léčbu leflunomidem ordinuje revmatolog.

Léčba je indikována u pacientů s revmatoidní artritídou (RA),která je stále aktivní a progreduje vzdor léčbě minimálně 2 léky ze skupiny tzv.léků druhé řady (jednim z nich musí být metotrexat).Tyto léky musí být podávány prokazatelně dostatečně dlouhou dobu (nejméně 6 měsíců) a v dostatečné dávce (sulfasalazin 3 g/denně,metotrexát 25 mg/týdně).

Aktivita RA musí být hodnocena jako vysoká (DAS ≥5,1 metodikou formuláře DAS 28) nebo kombinace 5 oteklých kloubů a CRP > 10 mg/l.

Efekt léčby musí být průkazný do 6 měsíců po začátku léčby,kvantifikován jako pokles DAS > 1,2.

Průběh léčby leflunomidem bude dokumentován v dotazníku České revmatologické společnosti,které budou kontrolovány a vyhodnocovány.

326.1	L04AA01	cyklosporin	p.o.	250	MG	253,40	P
326.2	L04AA05	tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5	MG	428,70	P

326.3	L04AA05	tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletě	p.o.	5	MG	346,70	P
57628	PROGRAF 1 MG	por cps dur 60x1mg	FUJ	IRL
57629	PROGRAF 5 MG	por cps dur 30x5mg	FUJ	IRL
326.4	L04AA06	mophetil mycophenolát	p.o.	2	GM	420,00	P
31960	CELLCEPT 250 MG	por cpsdur100x250mg	HLR	D
32892	CELLCEPT 500 MG	por tbl flm50x500mg	HLR	D
326.5	L04AA10	sirolimus	p.o.	6	MG	663,38	P

326.6	L04AA13	leflunomid	p.o.	15	MG	67,40	P
327	L04AA	selektivní imunosupresivní léčiva	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
327.1	L04AA01	cyklosporin	parent.	1	MG	2,58	U/J10
88514	SANDIMMUN	inf cnc sol 10x5ml	NPA	CH
327.2	L04AA02	muromonab-CD3	parent.	5	MG	11129,25	U/J10
98815	CEDETRIN-T	inj 10x3ml/3mg	IVX	CZ
327.3	L04AA03	antilymfocytární IG	parent.	10	MG	103,87	U/J10

327.4	L04AA04	antithymocytární IG	parent.	1	MG	121,46	U/J10
44492	ATG-FRESENIUS S	inf 10x5ml/100mg	FHC	D
44491	ATG-FRESENIUS S	inf 1x5ml/100mg	FHC	D
327.5	L04AA05	tacrolimus	parent.	5	MG	1578,09	H
57631	PROGRAF 5 MG/ML	infcncsol10x1ml/5mg	FUJ	IRL
327.6	L04AA08	daclizumab	parent.	350	MG	139608,00	U/J10

327.7	L04AA09	basiliximab	parent.	20	MG	50354,15	H

327.8	L04AA11	etanerceptum	parent.	7	MG	1391,80	X

327.9	L04AA12	infliximab	parent.	375	MG	70500,00	X

327.10	L04AA	adalimumabum	parent.	1	DF	49459,00	X
21064	HUMIRA=D2E7	inj 2x0.8ml/40mg	ABK	D
328	L04AX	ostatní imunosupresiva	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
328.1	L04AX01	azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10	MG	1,81
58498	IMURAN 25MG	tbl obd 100x25mg	GOK	GB
328.2	L04AX01	azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	10	MG	1,12
329	L04AX	ostatní imunosupresiva	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
329.1	L04AX01	azathioprin	parent.	1	MG	9,82	U/J10
32819	IMURAN	inj sic 1x50mg	GAK	I
58678	IMURAN	inj sic 1x50mg	GOK	GB
330	M01AA	protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
330.1	M01AA	butylpyrazolidiny	p.o.	3	DF	3,32

330.2	M01AA05	klofezon	p.o.	0.6	GM	3,32
331	M01AA	protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
331.1	M01AA	butylpyrazolidiny	parent.	1	DF	6,89
332	M01AB	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
332.1	M01AB	deriváty kyseliny octové	p.o.	70	MG	1,76

332.2	M01AB01	indometacin	p.o.	0.1	GM	2,65
97713	APO-INDOMETHACIN 25	cps 100x25mg	APT	CND
77078	APO-INDOMETHACIN 50	cps 100x50mg	APT	CND
332.3	M01AB02	sulindac	p.o.	0.4	GM	4,69

332.4	M01AB03	tolmetin	p.o.	0.7	GM	4,69

332.5	M01AB05	diklofenak	p.o.	0.1	GM	4,29
67541	ALMIRAL 50	tbl obd 20x50mg	MOE	CY
96740	APO-DICLO 25MG	tbl obd 100x25mg	APT	CND
96742	APO-DICLO 50MG	tbl obd 100x50mg	APT	CND
53640	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	APT	CND
59396	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	APT	CND
45519	DICLOFEN 25 SVUS	tbl obd 20x25mg	SVS	CZ
05714	DICLOFEN 25 SVUS	tbl obd 30x25mg	SVS	CZ
45521	DICLOFEN 25 SVUS	tbl obd 50x25mg	SVS	CZ
75605	DICLOFENAC AL 25	tbl obd 100x25mg	APA	D
75604	DICLOFENAC AL 25	tbl obd 50x25mg	APA	D
89024	DICLOFENAC AL 50	por tbl flm 20x50mg	APA	D
89025	DICLOFENAC AL 50	por tbl flm 50x50mg	APA	D
89026	DICLOFENAC AL 50	por tbl flm100x50mg	APA	D
75633	DICLOFENAC AL RETARD	tbl ret 100x100mg	APA	D
75631	DICLOFENAC AL RETARD	tbl ret 20x100mg	APA	D
75632	DICLOFENAC AL RETARD	tbl ret 50x100mg	APA	D
58880	DOLMINA 100 SR	tbl ret 20x100mg	LEX	CZ
59134	MYOGIT 25	tbl ent 20x25mg	PFL	D
59137	MYOGIT 50	tbl ent 20x50mg	PFL	D
98108	NAKLOFEN	tbl ent 20x50mg	KRK	SLO
98111	NAKLOFEN RETARD	tbl ret 20x100mg	KRK	SLO
66049	VERAL 100 RETARD	tbl ret 30x100mg	SLO	SK
98144	VERAL 25 MG	por tbl ent 30x25mg	SLO	SK
83518	VERAL 50 MG	tbl ent 20x50mg	SLO	SK
83519	VERAL 50 MG	tbl ent 50x50mg	SLO	SK
66050	VERAL 75 RETARD	tbl ret 20x75mg	SLO	SK
332.6	M01AB05	diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.1	GM	4,52

332.7	M01AB05	diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (nad 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.1	GM	4,20
46620	UNO	tbl ret 10x150mg	MCK	D
46621	UNO	tbl ret 20x150mg	MCK	D
332.8	M01AB06	alclofenak	p.o.	1.25	GM	4,29

332.9	M01AB09	lonazolak	p.o.	0.6	GM	4,29

332.10	M01AB16	aceklofenak	p.o.	0.2	GM	4,29

332.11	M01AB55	diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)	p.o.	0.1	GM	29,33	Z
333	M01AB	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---
333.1	M01AB01	indometacin	p.rect.	0.1	GM	3,27
333.2	M01AB03	tolmetin	p.rect.	0.7	GM	10,56

333.3	M01AB05	diklofenak	p.rect.	0.1	GM	8,50

333.4	M01AB09	lonazolak	p.rect.	0.6	GM	10,56
334	M01AB	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
334.1	M01AB01	indometacin	parent.	0.1	GM	12,66

334.2	M01AB05	diklofenak	parent.	0.1	GM	12,90
67547	ALMIRAL	inj 10x3ml/75mg	MOE	CY
54539	DOLMINA INJ	inj sol5x3ml/75mg	LEX	CZ
98109	NAKLOFEN	inj 5x3ml/75mg	KRK	SLO
10600	VERAL 75	inj sol 5x3ml/75mg	SLO	SK
335	M01AC	protizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamů	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---
335.1	M01AC01	piroxikam	p.o.	20	MG	2,49
97710	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	APT	CND
68581	PIROX 10 VON CT	tbl 50x10mg	CTA	D
47112	PIROX 20	tbl 20x20mg	MCK	D
68582	PIROX 20 VON CT	tbl 50x20mg	CTA	D
11068	PIROXICAM AL 20	tbl 20x20mg	APA	D
53744	PRO-ROXIKAM 10MG	tbl 20x10mg	PMP	CZ
53745	PRO-ROXIKAM 20MG	tbl 20x20mg	PMP	CZ
335.2	M01AC01	piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)	p.o.	20	MG	4,52

335.3	M01AC02	tenoxikam	p.o.	20	MG	2,49

335.4	M01AC05	lornoxikam	p.o.	12	MG	2,49

335.5	M01AC06	meloxikam	p.o.	15	MG	11,00	P

Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

336	M01AC	protizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamů	p.rect.
336.1	M01AC01	piroxikam	p.rect.	20	MG	8,50

336.2	M01AC02	tenoxikam	p.rect.	20	MG	10,75

336.3	M01AC06	meloxikam	p.rect.	15	MG	13,00	P

337	M01AC	protizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamů	parent.
337.1	M01AC01	piroxikam	parent.	20	MG	11,73

337.2	M01AC02	tenoxikam	parent.	20	MG	11,73

337.3	M01AC05	lornoxikam	parent.	12	MG	11,73
337.4	M01AC06	meloxikam	parent.	15	MG	39,00	P

Léčbu akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

338	M01AE	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové	p.o.
338.1	M01AE01	ibuprofen	p.o.	1.2	GM	3,79
97989	APO-IBUPROFEN 400 MG	tbl obd 100x400mg	APT	CND
66990	DOLGIT 800	por tbl flm20x800mg	DLR	D
32020	IBUPROFEN AL 400	tbl obd 100x400mg	APA	D
32018	IBUPROFEN AL 400	tbl obd 30x400mg	APA	D
32019	IBUPROFEN AL 400	tbl obd 50x400mg	APA	D
338.2	M01AE01	ibuprofen (lékové formy sirupu)	p.o.	1.2	GM	19,55

338.3	M01AE02	naproxen (pevné lékové formy)	p.o.	0.5	GM	4,29

338.4	M01AE02	naproxen (tekuté lékové formy),	p.o.	0.5	GM	13,15

338.5	M01AE03	ketoprofen	p.o.	0.15	GM	4,29

338.6	M01AE07	suprofen	p.o.	0.4	GM	4,29

338.7	M01AE08	pirprofen	p.o.	0.8	GM	4,29

338.8	M01AE09	flurbiprofen	p.o.	0.2	GM	4,29

338.9	M01AE10	indoprofen	p.o.	0.6	GM	4,29

338.10	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.o.	0.6	GM	6,00

338.11	M01AE12	oxaprozin	p.o.	0.9	GM	8,25	P

Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,k teří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

338.12	M01AE17	dexketoprofen	p.o.	75	MG	4,52
338.13	M01AG02	kyselina tolfenámová	p.o.	0.3	GM	4,29
339	M01AE	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové	p.rect.
---	---	---	---	---	---	---	---
339.1	M01AE01	ibuprofen	p.rect.	1.2	GM	9,38

339.2	M01AE02	naproxen	p.rect.	0.5	GM	10,75
84358	NAPROBENE 500MG	sup 10x500mg	MCK	D
339.3	M01AE03	ketoprofen	p.rect.	0.15	GM	8,37
06171	PROFENID 100MG	sup 12	RPC	F
339.4	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.rect.	0.6	GM	10,75
340	M01A	protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů	parent.
---	---	---	---	---	---	---	---
340.1	M01AE01	ibuprofen	parent.	1.2	GM	13,73

340.2	M01AE02	naproxen	parent.	0.5	GM	13,73

340.3	M01AE03	ketoprofen	parent.	0.15	GM	15,45
76657	KETONAL	inj 10x2ml/100mg	LEK	SLO
340.4	M01AG	etofenamat	parent.	1	GM	13,73
341	M01AX	ostatní protizánětlivá léčiva	p.o.
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,k teří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

341.1	M01AX01	nabumeton	p.o.	1	GM	11,00	P

341.2	M01AX04	azapropazon	p.o.	0.75	GM	11,78

341.3	M01AX05	glukosamin sulfat	p.o.	1.5	GM	9,12	L/REV, ORT

341.4	M01AX13	proquazon	p.o.	0.9	GM	11,78

341.5	M01AX17	nimesulid	p.o.	0.2	GM	11,00	P
32486	COXTRAL	por tbl nob10x100mg	LEX	CZ
32487	COXTRAL	por tbl nob30x100mg	LEX	CZ
341.6	M01AX17	nimesulid	p.rect.	0.2	GM	14,32	L/REV,ORT,NEU

341.7	M01AX21	diacerein	p.o.	100	MG	10,50	L/REV, ORT

341.8	M01AX25	chondroitin sulfat	p.o.	1.6	GM	14,66	L/REV,ORT

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně.

341.9	M01AH01	celecoxib	p.o.	0.2	GM	28,00	P

341.10	M01AH02	rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem do 25 mg rofecoxibu včetně)	p.o.	1	DF	32,00	P

341.11	M01AH02	rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem 50 mg rofecoxibu)	p.o.	1	DF	30,00	P

Rofecoxib 50mg v jedné tabletě je indikován v terapii akutní bolesti po dobu maximálně 5 dní (maximálně 3x ročně) osobám s níže uvedeným rizikem:

1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

341.12	M01AH02	rofecoxib ( tekuté lékové formy)	p.o.	1	DF	45,00	P

Rofecoxib v tekuté lékové formě je indikován pediatrem a revmatologem u pacientů s juvenilní idiopatickou revmatoidní artritidou do 8. let věku při nesnášenlivosti na ibuprofen.

341.13	M01AH03	valdecoxib 10 mg	p.o.	1	DF	28,00	P

341.14	M01AH03	valdecoxib 20 mg	p.o.	1	DF	32,00	P

341.15	M01AH03	valdecoxib 40 mg	p.o.	1	DF	36,00	P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem, ortopedem nebo gynekologem osobám s níže uvedeným rizikem:

1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.

c) primární dysmenorea

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci revmatoidní artritis denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

341.16	M01AH04	parecoxib	parent.	80	MG	334,00	O/P

Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

342	M01CB	léčiva obsahující zlato	parent.
342.1	M01CB01	aurothiomalát sodný	parent.	2.4	MG	6,15	L/REV
02781	TAUREDON 20	injsol10x0.5ml/20mg	AKZ	D
02780	TAUREDON 50	injsol10x0.5ml/50mg	AKZ	D
343	M01C	penicilamin a ostatní chorobu modifikující léčiva včetně skupiny M09	p.o., parent.
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:

součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)