Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

• 1. Řádek 45.2 zní:

„45.2	A10AA	insuliny (rozpustné humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

• 1. Řádek 46.1 zní:

„46.1	A10AA	insuliny (rozpustné monokomponentní)	parent.	40	U	16,90	“.

• 1. Řádek 47.2 zní:

„47.2	A10AA	insuliny (suspenzní humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

• 1. Řádek 48.1 zní:

„48.1	A10AA	insuliny (suspenzní monokomponentní)	parent.	40	U	12,95	“.

• 1. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:

„56.2	A11CC05	cholekalciferol parenterální	parent.	1	kU	0,95	“.

• 1. Řádek 83.5 zní:

„83.5	B02BC	lokální hemostatin (karboxycelulosa)	lok.	1	GM	15,75	“.

• 1. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:

„84.10	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500	U	8000,00	B/P
84,11	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500	U	8750,00	B/P “.

• 1. Za řádek 84.11 se vkládají slova:

„K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.

• 1. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.

• 1. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:

„95.16	B05BA03	glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )	parent.	100	ML	100,90	O“.

• 1. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:

„00471	GLUCOSUM LECIVA 40%	inj 10x10ml 40%	LEX	CZ“.

• 1. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:

„97.4	B05BB01	chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	100	ML	43,80	O“.

• 1. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:

„96886	0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.	inj 20x10ml	BME	D“.

• 1. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:

„91276	PROLEKOFEN	tbl fc 50x150mg	LEK	SLO
91277	PROLEKOFEN	tbl fc 50x300mg	LEK	SLO“.

• 1. Řádek 111.2 zní:

„111.2	C01BC03	propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0,3	GM	18,10	“.

• 1. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:

„76761	RYTMONORM 10MG	tbl obd 500x10mg	KNO	D“.

• 1. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:

„114.4	C01BD05	ibutilid	parent.	1	MG	3800,-	H“.

• 1. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:

„157.4	C07BB07	bisoprolol a thiazidy	p.o.	1	DF	3,80	“.

• 1. Řádek 160.2 zní:

„160.2	C08DA01	verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)	p.o.	0.24	GM	6,05	“.

• 1. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:

„93679	LEKOPTIN RETARD	tbl obd 20x240mg	LEK	SLO“.

• 1. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:

„167.4	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy	p.o.	1	DF	33,40	Z“.

• 1. Řádek 215.3 zní:

„215.3	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75	U	600,00	Z“.

• 1. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:

„215.5	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75	U	600,00	Z“.

• 1. Řádek 222.1 zní:

„222.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)	p.o.	10	GM	6,15	“.

• 1. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:

„222.2	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)	p.o.	4	DF	6,15	“.

• 1. Řádek 254.11 zní:

„254.11	J01DA30	cefapirin	parent.	4	GM	199,20	“.

• 1. Řádek 260.9 zní:

„260.9	J01FA09	klarithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.5	GM	72,25	“.

• 1. Řádek 260.10 zní:

„260.10	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.5	GM	83,60	“.

• 1. Řádek 260.11 zní:

„260.11	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)	p.o.	0.25	GM	94,50	“.

• 1. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:

„93590	SUMAMED	cps 6x250mg	PLI	CHO“.

• 1. Řádek 260.14 zní:

„260.14	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)	p.o.	0.25	GM	89,90	“.

• 1. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:

„93590	SUMAMED	cps 6x250mg	PLI	CHO“.

• 1. Řádek 278.1 zní:

„278.1	J04AC01	isoniazid	p.o.	0.3	GM	2,05	“.

• 1. Řádek 287.1 zní:

„287.1	J07AN01	tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1	DF	260,70	H“.

• 1. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:

„288.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1	DF	286,90	O“.

• 1. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:

„350.1	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100	U	9800,-	X
350.2	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100	U	2500,-	X“.

• 1. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:

„377.7	N02BA	lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem	p.o.	1	DF	17,- Kč	“.

• 1. Řádek 396.3 zní:

„396.3	N03AX09	lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	194,60	L/PSY,NEU“.

• 1. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:

„68802	LAMICTAL	tbl 30x100mg	BWE	GB
84513	LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW	ctb 30x100mg	BWE	GB“.

• 1. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:

„396.6	N03AX09	lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	161,-	L/PSY,NEU
396.7	N03AX11	topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	170,-	L/PSY,NEU
396.8	N03AX11	topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	152,-	L/PSY,NEU“.

• 1. Řádek 400.2 zní:

„400.2	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	0.6	GM	33,65	“.

• 1. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:

„45241	ISICOM 100MG	tbl 100x100mg	DET	D“.

• 1. Řádek 400.3 zní:

„400.3	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.6	GM	20,30	“.

• 1. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:

„03591	NAKOM	tbl 100x275mg	LEK	SLO“.

• 1. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:

„45244	ISICOM 250MG	tbl 100x250mg	DET	D“.

• 1. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:

„402.3	N04BC02	pergolidi mexilas	p.o.	3	MG	120,-	X
402.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10	MG	20,-	X
402.5	N04BC05	pramipexol	p.o.	3	MG	120,-	X“.

• 1. Řádek 423.3 zní:

„423.3	N05BX01	mefenoxalon	p.o.	1.2	GM	16,80	“.

• 1. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:

„476.12	S01AA	kanamycin lok.	lok.	1	ML	3,10	“.

• 1. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:

„487.4	S01FA01	atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1	ML	5,30
487.5	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1	ML	6,00	“.

• 1. Řádek 488.7 zní:

„488.7	S01GX03	kyselina spaglumová	lok.	1	ML	13,50	L/OPH,ALG“.

• 1. Řádek 492.1 zní:

„492.1	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)	p.o.	1	BA	919,-	L/ALG“.

• 1. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:

„97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.