Legalize / Česká republika / Vyhláška

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Typ Vyhláška

Publikace 1998-12-10

Naposledy aktualizováno 1999-01-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

Historie novel JSON API

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 45.1 zní:

„45.1	A10AA	insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge)	parent.	40	U	26,80	L/DIA“.

1. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732:

„76316	VELOSULIN HM 100 UT/MLI	inj 1x10 ml/1 ku	NOO	DK
75419	INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN	inj 5x3ml/300ut	HOE	A
76061	ACTRAPID HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
92608	HUMULIN R CARTRIDGE	5x3 ml/300ut	LIL	F
90979	ACTRAPID HM PENFILL	5x1,5 ml/150ut	NOO	DK
96713	HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE	5x1,5 ml/150ut	LIL	F
96732	HUMULIN R CARTRIDGE	5x1,5 ml/150ut	LIL	F“.

1. Řádek 45.3 zní:

„45.3	A10AA	insuliny (rozpustné lisylinsuliny)	parent.	40	U	31,45	L/DIA“.

1. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133:

„89133	HUMALOG 40 IU	inj 1x10m1/400ut	LIL	F“.

1. Řádek 45.4 zní:

„45.4	A10AA	insuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge)	parent	40	U	33,90	L/DIA

1. Řádek 47.1 zní:

„47.1	A10AA	insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge)	parent.	40	U	26.8	L/DIA“.

1. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165:

„75420	INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75421	INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75422	INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75423	INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
92604	HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
92605	HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
92607	HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
99400	INSULATARD HM PENFILL	inj. 5x1,5ml/150ut	NOO	DK
99401	INSULATARD HM PENFILL	inj. 5x3ml/300ut	NOO	DK
61169	MIXTARD 10 PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61168	MIXTARD 20 PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
99408	MIXTARD 30 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61167	MIXTARD 40 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61166	MIXTARD 50 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
91162	MIXTARD 10 PENFIL	5x1.5ml/150ut	NOO	DK
61163	MIXTARD 20 PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
99407	MIXTARD 30 HM PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
61164	MIXTARD 40 PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
61165	MIXTARD 50 PENFILL	5x1.5l150ut	NOO	DK“.

1. Řádek 49.1 zní:

„49.1	A10BA02	metformin	p.o.	2	GM	8,5	“.

1. Řádek 50.11 zní:

„50.1 1	A10BB09	gliklazid	p.o.	0,16	GM	8,05	“.

1. Řádek 63.3 zní:

„63.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3	GM	2,55	“.

1. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní:

„69.3	A16AA02	ademetionin	parent.	0,5	GM	109,50	Z“

1. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní:

„69.4	A16AA02	ademetionin	p.o.	1	GM	61,20	Z“.

1. Řádek 74.1 zní:

„74.1	B01AC05	ticlopidin	p.o.	0,5	GM	52,-	P“.

1. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní:

„74.6	B01AC	lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)	p.o.	1	DF	0,70	“.

1. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní:

„86.9	B03AB	soli trojmocného železa (tekuté lékové formy)	p.o.	0,1	GM	5,60	“.

1. Řádek 136.2 zní:

„136..2	C03EA01	hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky	p.o.	0,5	DF	0,55	“.

1. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196:

„83716	AMILORID HCT AL	tbl 20	APA	D
55924	AMILORIO HCT AL	tbl 30	APA	D
70515	APO-AMILZIDE 5/50MG	tbl 100x5mg/50mg	APT	CND
60194	AQUARETIC	tb 30	AZU	D
60196	AQUARETIC	tb 100	AZU	D“.

1. Řádek 169.4 zní:

„169.4	C10AB05	fenofibrát	p.o.	0,3	GM	8,60	“.

1. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní:

„169.8	C10AB05	fenofibrát (retardované lékové formy)	p.o.	0,3	GM	15,20	“.

1. Řádek 181.4 zní:

„181.4	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně	lok.	1	GM	7,05	“.

1. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní:

„181.10	DO6AX	neomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)	lok.	1	GM	2,40	“.

1. Řádek 192.11 zní:

„192.11	D10AF52	erythromycin v kombinaci	lok.	1	ML	3,-	“.

1. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní:

„195.5	G01AA	neomycin/polymyxin/nystatin	vag.	1	DF	11,15	“.

1. Řádek 197.9 zní:

„197.9	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém)	vag.	1	GM	3,60	“.

1. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153:

„76153	BATRAFEN	crm vag 40gm+6xapl.	HBS	SK“.

1. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí:

„197.12	G01AX12	ciclopirox (vaginátní roztok)	vag.	1	DF	18,-
197,13	G01AX12	ciclopirox (vaginální čípky)	vag.	1	DF	18,-	“.

1. Řádek 215.2 zní:

„215.2	G03GA04	urofollitrofin	parent.	75	U	410,-	Z“.

1. Řádky 238.1 a 238.2 znějí:

„238.1	H05BA01	kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce)	inhal.	200	U	214,30	L/INT,GYN,ORT, END
238,2	H05BA01	kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce)	inhal.	200	U	118,35	L/INT,GYN,ORT, END“.

1. Řádek 239.1 zní:

„239.1	H05BA01	kalcitonin (lososí)	parent.	100	U	128,25	L/INT,GYN,ORT, END“.

1. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2:

„239.2	HOSBA01	kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli)	parent.	100	U	161,-	L/INT,GYN,ORT, END“.

1. Řádky 262.1 a 262.2 znějí:

„262.1	J01FF01	klindamycin (pevné lékové formy)	p.o.	1,2	GM	69,70
262.2	J01FF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	p.o.	11,2	GM	164,30	“.

1. Řádky 263.1 a 263.2 znějí:

„263 1	J01FF01	klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli)	parent.	1,8	GM	704,10	U
263.2	J01FF01	klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli)	parent.	1,8	GM	660,60	U“.

1. Řádek 266.8 zní:

„266.8	J01MA09	sparfloxacin	p.o.	0,2	GM	30,-	“.

1. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní:

„266.9	J01MA	trovafloxacin	p.o.	0,2	GM	30,-	“.

1. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní:

„267.5	JO1MA	trovafloxacin	parent.	0,2	GM	224,-	U/ATB“.

1. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře “.

1. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova „a stavudin“.

1. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní:

„281.14	J05AX04	stavudin	p.o.	80	MG	309,-	P“.

1. Řádek 284.1 zní:

„284.1	J068A01	imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaci	parent.	1	DF	58,-	O“.

1. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263:

„01263	NORGA I.M.SEVAC	inj 10x1.9ml	SEV	CZ“.

1. Řádek 323.2 zní:

„323.2	L03AA02	filgrastim	parent.	1	MG	12538,-	X“.

1. Řádek 323.4 zní:

„323.4	L03AA10	lenograstim	parent.	1	MG	14302,50	X“.

1. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní:

„323.9	L03AA11	interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití)	parent.	1	DF	9390,-	X“.

1. Řádek 351.6 zní:

„351.6	M03BX04	tolperison	p.o.	200	MG	3,-	“.

1. Řádek 351.7 zní:

„351.7	M03BX04	tolperison	parent.	200	MG	10,40	“.

1. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí:

„351.8	M038X05	thiocolchicosid	p.o.	12	MG	10,20
351.9	M038X05	thiocolchicosid	parent.	12	MG	40,-	“.

1. Řádek 356.2 zní:

„356.2	M05BA04	kyselina alendronová	p.o.	10	MG	52,20	P“.

1. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí:

„368.7	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0,1	GM	40,-
368.8	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)	p.o.	0,1	GM	18,-	“.

1. Řádek 402.3 zní:

„402.3	N04BC02	pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3	MG	181,-	X“.

1. Řádek 402.5 zní:

„402.5	N04BC05	pramipexol	p.o.	1,5	MG	80,-	X“.

1. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí:

„402.6	N04BC02	pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3	MG	149,-	X
402.7	N04BC02	pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)	p.o.	3	MG	136,-	X“.

1. Řádek 439.2. zní:

„439.2	P01BA02	hydroxychlorochin	p.o.	0,4	GM	18,55	P“.

1. Za řádek 451 se vkládá věta:

„Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.“.

1. Řádky 451.11 az 451.15 znějí:

„451.11	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0,1	MG	21,10	P
451.12	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce	inhal.	0,1	MG	35,-	P
451.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce	inhal.	0,1	MG	32,-	P
451.14	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce	inhal.	24	RG	35,-	P
451.15	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce	inhal.	24	RG	32,-	P“.

1. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní:

„463.10	R05CB15	erdostein	p.o.	450	MG	8,50	“.

1. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní:

„464.5	R05CB15	erdostein	inhal.	450	MG	8,50	“.

1. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí:

„482.11	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1	GM	20,-	L/OPH
482.12	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1	ML	20,-	L/OPH“.

1. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní:

„506.11	V04CX	urea	p.o.	1	DF	1500,-	Z“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)