Vyhláška Ministerstva životního prostředí, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků

ČÁST PRVNÍ

BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE

§ 1

(1) Obsah žádosti o udělení autorizace nebo o její prodloužení je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky.

(2) Na základě rozhodnutí o udělení autorizace vystavuje Ministerstvo životního prostředí (dále jen „ministerstvo“) o této skutečnosti osvědčení.

§ 2

Za osoby odborně způsobilé pro nakládání s nebezpečnými chemickými látkami (dále jen „látky“) a nebezpečnými chemickými přípravky (dále jen „přípravky“) se považují osoby, které

• a) mají řádně ukončené vysokoškolské vzdělání^1) a 3 roky praxe v některém z příslušných oborů nebo oblastí studia

• 1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, elektrotechnika, požární ochrana, potravinářství, chemie, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, přírodní vědy, zemědělství, lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,

• 1. přírodní vědy, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, chemie, potravinářství, požární ochrana, zemědělství a lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m), n) a o) zákona, nebo

• b) mají ukončené úplné střední odborné nebo vyšší odborné vzdělání^2) a 5 let praxe v některém z příslušných oborů

• 1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, požární ochrana, elektrotechnika, chemie nebo všechny obory vojenských středních škol a vojenských učilišť pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,

• 1. zdravotnictví, farmacie, chemie nebo veterinární vědy pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m) a n) zákona,

• 1. chemie, veterinární vědy, zemědělství nebo lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. o) zákona, nebo

• c) mají ukončené úplné střední vzdělání nebo úplné střední odborné vzdělání a osvědčení o odborné způsobilosti získané na základě zkoušky podle § 3 a 5 let praxe v příslušném oboru.

§ 3

(1) Pokud žadatel nesplňuje podmínky uvedené v § 2, může požádat ministerstvo o vykonání zkoušky odborné způsobilosti.

(2) Zkoušky odborné způsobilosti se konají před komisí. Předsedu komise a její další členy jmenuje ministerstvo.

(3) Zkouška se koná před komisí kombinací písemné a ústní formy. Komise má lichý počet členů, nejméně však 3 členy, se zastoupením odborníků příslušných oborů.

(4) Ministerstvo zveřejní nejpozději 30 dnů před termínem zkoušky okruh zkušebních otázek, seznam doporučené literatury a seznam pomůcek povolených při zkoušce.

(5) Při zkoušce se prokazuje znalost

• a) právních předpisů vztahujících se k nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

• b) působení negativních účinků vybraných kategorií látek a přípravků na zdraví člověka a životní prostředí,

• c) zásad ochrany zdraví a životního prostředí při nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

• d) zásad předlékařské první pomoci při zasažení látkami nebo přípravky náležejícími do vybraných kategorií látek a přípravků.

(6) Zkouška se hodnotí stupněm „vyhověl“ nebo „nevyhověl“. O výsledku zkoušky rozhoduje komise většinou hlasů svých členů.

(7) Žadateli, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „vyhověl“, vydá ministerstvo nejpozději do 30 dnů ode dne vykonání zkoušky osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky.

(8) Žadatele, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „nevyhověl“, poučí předseda komise o možnostech a podmínkách opakování zkoušky. Zkoušku lze opakovat nejdříve po uplynutí 30 dnů; termín konání zkoušky stanoví ministerstvo na základě nové žádosti podle odstavce 1. Další opakování zkoušky je možné pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(9) Žadateli, který se ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nemohl dostavit z vážného důvodu a svou neúčast řádně písemně omluvil, stanoví ministerstvo náhradní termín. Jestliže se žadatel ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nedostavil bez vážného důvodu a řádné omluvy, může konat zkoušku pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(10) Pokud žadatel doloží, že absolvoval kvalifikační pomaturitní, postgraduální nebo doktorandské studium v příslušném oboru podle § 2 písm. a) a b), může ministerstvo vydat osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky i bez vykonání zkoušky.

§ 4

(1) Zdravotní způsobilost osob k výkonu autorizované činnosti k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky posuzuje a lékařský posudek na základě vlastního a dalších odůvodněných vyšetření vydá praktický lékař.^3) Za zdravotně způsobilé se nepovažují osoby trpící zejména organickými nebo symptomatickými duševními poruchami, pokud omezují schopnost posoudit možný dosah svého jednání, osoby trpící duševními poruchami a poruchami chování způsobenými požíváním psychoaktivních látek, popř. gemblerstvím, osoby trpící závažnými poruchami osobnosti a osoby trpící záchvatovými onemocněními s poruchou vědomí.

(2) Na základě výsledku vyšetření vydá praktický lékař vyšetřené osobě písemný lékařský posudek o zdravotní způsobilosti k výkonu autorizované činnosti v oblasti nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků. Lékařský posudek o zdravotní způsobilosti nesmí být v den podání žádosti o autorizaci starší než 3 měsíce.

ČÁST DRUHÁ

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM

§ 5

(1) Vybrané látky a přípravky, které je možné dovézt do České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky.

(2) Vybrané látky a přípravky, které je možné vyvézt z České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky.

§ 6

(1) Dovozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 5 této vyhlášky.

§ 7

(1) Vývozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 6 této vyhlášky.

ČÁST TŘETÍ

ZPŮSOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

§ 8

(1) Výrobce nebezpečné látky a dovozce nebezpečné látky nebo chemického přípravku, který obsahuje nebezpečnou látku v koncentraci vyšší, než je uvedeno v § 3 odst. 3 zákona, vedou jejich průběžnou evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Evidence látky nebo přípravku se vede pro každou látku nebo přípravek odděleně a pro každou provozovnu^4) zvlášť.

(2) Distributor látky nebo přípravku klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona vede průběžně jejich evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Látky a přípravky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností pro člověka vymezené jako kategorie 3 v nařízení vlády vydaném podle § 3 odst. 2 zákona povinnosti evidence nepodléhají.

(3) Evidence látek nebo přípravků podle odstavců 1 a 2 za kalendářní rok se uchovává po dobu nejméně 5 let.

§ 9

(1) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství vyšším než 10 t a nižším než 1 000 t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu a množství nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 a 2) nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(2) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství 1 000 a více t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu, množství a vlastnostech nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 až 5). Údaje, které je výrobce nebo dovozce povinen ministerstvu oznámit o druhu a množství látky, jsou uvedeny v částech 1 a 2 přílohy č. 7. Rámcový seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je pro orientaci uveden v části 3 přílohy č. 7; úplný seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je uveden v programu HEDSET (oddíly 3 až 5).

(3) Výrobce a dovozce oznamuje údaje uvedené v programu HEDSET (oddíly 3 až 5) pouze při prvním oznámení látky. Oznamují se údaje, které výrobce a dovozce může získat bez dodatečného zkoušení, a to z odborné literatury nebo z jiných odborných pramenů. Při oznamování identické látky v následujících letech se uvádí pouze změny a doplňky údajů již oznámených.

(4) Program HEDSET včetně uživatelské příručky poskytne ministerstvo výrobci a dovozci bezúplatně na základě písemné žádosti.

(5) Oznámení podle odstavce 1 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(6) Oznámení podle odstavce 2 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET.

§ 9a

(1) Právnické osoby a fyzické osoby oprávněné k podnikání, které nakládají se zařízeními uvedenými v příloze č. 8, která mohou obsahovat látky s obsahem PCB, vedou evidenci těchto látek nebo přípravků obsažených v zařízení včetně náplní v rozsahu a na předepsaném evidenčním listu uvedeném v příloze č. 9.

(2) Pod pojmem PCB se rozumějí

• a) polychlorované bifenyly,

• b) polychlorované terfenyly,

• c) monomethyltetrachlordifenylmethan,

• d) monomethyldichlordifenylmethan,

• e) monomethyldibromdifenylmethan,

• f) veškeré směsi obsahující kteroukoliv z látek uvedených v písmenech a) až e) v celkové koncentraci větší než 0,005 hmotnostních procent.

(3) Právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání zašlou ministerstvu vyplněné evidenční listy do 31. prosince 2001.

§ 10

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

RNDr. Kužvart v. r.

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Obsah žádosti o udělení autorizace

Žádost o udělení autorizace obsahuje

• a) jméno, příjmení, rodné číslo a trvalé bydliště žadatele,

• b) doklady o odborné způsobilosti žadatele,

• c) doklad o zdravotní způsobilosti žadatele,

• d) výpis z evidence Rejstříku trestů, který není starší než 3 měsíce,

• e) kategorie látek podle § 2 odst. 8 zákona, pro které se žádá udělení autorizace,

• f) datum a podpis.

V případě žádosti o prodloužení autorizace se uvede číslo osvědčení o autorizaci, popřípadě ověřená kopie osvědčení.

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva

Název chemické látky	Číslo CAS1)	Číslo ES2)
Fluoracetamid	640-19-7	211-363-1
Chlordimeform	6164-98-3	228-200-5
2,4,5-T	93-76-5	202-273-3
Lindan	58-89-9	200-401-2
Chlorbenzilat	510-15-6	208-110-2
Pentachlorfenol	87-86-5	201-778-6
Monokrotophos (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 600 g účinné látky na litr)	6923-22-4	230-042-7
Methamidophos (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 600 g účinné látky na litr)	10265-92-6	233-606-0
Phosphamidon (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 1 000 g účinné látky na litr)	13171-21-6 (směs (E) a (Z) isomerů) 23783-98-4 (Z) - isomer 297-99-4 (E) - isomer	236-116-5
Methyl-parathion (Emulgovatelné koncentráty obsahující 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % a prášky obsahující 1,5 %, 2 % a 3 % účinné látky)	298-00-0	206-050-1
Parathion (Všechny přípravky obsahující tuto látku - aerosoly, rozprašovací prášky, emulgovatelné koncentráty, granuláty a smáčitelné prášky s výjimkou kapslí obsahujících suspenzi)	56-38-2	200-271-7
Polybromované bifenyly (PBB)	36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6	252-994-4 248-696-7 237-137-2
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát	126-72-7	204-799-9

Vysvětlivky:

^1) CAS - Chemical Abstract Service

^2) Dle seznamu chemických látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.

Příloha č. 3 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva

Název chemické látky	Číslo CAS1)	Číslo ES2)
Oxid rtuťnatý*)	21908-53-2	244-654-7
Chlorid rtuťný (kalomel)*)	10112-91-1	233-307-5
Další anorganické sloučeniny rtuti*)
Alkyl rtuťnaté sloučeniny*)
Alkoxyalkyl rtuťnaté - a aryl rtuťnaté sloučeniny*)
Aldrin*)	309-00-2	206-215-8
Chlordane*)	57-74-9	200-349-0
Dieldrin*)	60-57-1	200-484-5
Dichlordifenyltrichloretan (DDT)*)	50-29-3	200-024-3
Endrin*)	72-20-8	200-775-7
Hexachlorcyklohexan (HCH)*) s obsahem méně než 99,0 % gama isomeru	608-73-1	210-168-9
Heptachlor*)	76-44-8	200-962-3
Hexachlorbenzen*)	118-74-1	204-273-9
Camphechlor (toxafen)*)	8001-35-2	232-283-3
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát	126-72-7	204-799-9
Tris-aziridinyl-fosfinoxid	545-55-1	208-892-5
Polybromované bifenyly (PBB)	36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6	252-994-4 248-696-7 237-137-2
Nitrofen	1836-75-5	217-406-0
1,2-dibromethan*)	106-93-4	203-444-5
1,2-dichlorethan*)	107-06-2	203-458-1
Pentachlorfenol, jeho soli a estery	87-86-5	201-778-6
Ethylenoxid*)	75-21-8	200-849-9
Dinoseb,*) jeho acetát a soli	88-85-7	201-861-7
Binapacryf*)	485-31-4	207-612-9
Captafof*)	2425-06-1	219-363-3
Dicofof*) obsahující méně než 78 % p,p’-dicofolu nebo více než 1 g.kg-1 DDT a jemu příbuzných sloučenin	115-32-2	204-082-0
Maleinhydrazid*) a jeho soli, kromě jeho sodné, draselné a cholinové soli; sodná, draselná a cholinová sůl maleinhydrazidu obsahující více než 1 mg.kg-1 volného hydrazinu (vyjádřeno na základě ekvivalentu kyseliny)	123-33-1	204-619-9
Quintozen*) obsahující více než 1 g.kg-1 hexachlorbenzenu nebo více než 10 g.kg-1 pentachlorbenzenu	82-68-8	201-435-0
2-naftylamin	91-59-8	202-080-4
Benzidin	92-87-5	202-199-1
4-nitrodifenyl	92-93-3	202-204-7
4-aminodifenyl	92-67-1	202-177-1

Vysvětlivky:

^1) CAS - Chemical Abstract Service

^2) Dle seznamu chemických látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.

*) Souhlas se požaduje, pouze pokud se látka má použít jako součást přípravku na ochranu rostlin podle § 2 odst. 7 zákona č. 147/1996 Sb.

Příloha č. 4 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků

Žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků do České republiky obsahuje

• a) jméno, příjmení, bydliště a identifikační číslo, jde-li o fyzickou osobu oprávněnou k podnikání, nebo obchodní jméno (název), sídlo a identifikační číslo, jde-li o právnickou osobu,

• b) obchodní název látky a přípravku,

• c) název látky, číslo CAS a číslo EINECS podle seznamu uvedeného v příloze č. 3 této vyhlášky,

• d) množství dovážené látky a přípravku,

• e) účel použití,

• f) bezpečnostní list dle § 14 zákona.

Příloha č. 5 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků

[image omitted]

Vysvětlivky k žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků

• 1. Identifikační údaje vyplní žadatel; obsahují jméno, příjmení, bydliště a identifikační číslo, jde-li o fyzickou osobu oprávněnou k podnikání, nebo obchodní jméno (název), sídlo a identifikační číslo, jde-li o právnickou osobu, a dále obchodní jméno (název) a sídlo výrobce látky a přípravku.

• 1. Referenční číslo je údaj, pod kterým se průběh vyřizování záležitosti eviduje. Stanovuje jej ministerstvo pro danou látku a přípravek a pro danou zemi dovozu.

• 1. Žadatel vyplní položky 1 až 3

• a) V položce 1 se uvede název látky, číslo EINECS a číslo CAS dle seznamu uvedeného v příloze č. 4 této vyhlášky a kód dle celního sazebníku. Dále se uvádějí hlavní nečistoty, je-li to důležité.

• b) V položce 2 se uvede obchodní název přípravku a názvy látek obsažených v přípravku. Pro každou látku obsaženou v přípravku, která se nachází v příloze č. 4 této vyhlášky, se uvede její obsah v procentech a identifikační údaje uvedené v položce 1.

• c) V položce 3 se uvádí země určení a země původu látky. Dále se uvádí předpokládané datum prvního vývozu a předpokládané množství látky, které bude do země určení vyvezeno v roce následujícím po prvním vývozu. V této položce se uvádí zamýšlené použití v zemi určení, je-li známo, a také jméno, adresa a další identifikační údaje dovozce nebo dovozní společnosti.

• 1. Pověřené správní úřady vyplní položku č. 4. Zde se uvádí název, adresa, telefon, fax, telex a e-mail správního úřadu v České republice, kde lze získat další informace. Dále se uvádí název, adresa, telefon, fax, telex a e-mail správního úřadu v zemi dovozu.