Vyhláška Ministerstva životního prostředí, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků

Typ Vyhláška
Publikace 1998-12-23
Naposledy aktualizováno 2000-11-14
Stav Platný
Zdroj e-Sbírka
článků 11
Historie novel JSON API

ČÁST PRVNÍ

BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE

§ 1

(1) Obsah žádosti o udělení autorizace nebo o její prodloužení je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky.

(2) Na základě rozhodnutí o udělení autorizace vystavuje Ministerstvo životního prostředí (dále jen „ministerstvo“) o této skutečnosti osvědčení.

§ 2

Za osoby odborně způsobilé pro nakládání s nebezpečnými chemickými látkami (dále jen „látky“) a nebezpečnými chemickými přípravky (dále jen „přípravky“) se považují osoby, které

  • a) mají řádně ukončené vysokoškolské vzdělání^1) a 3 roky praxe v některém z příslušných oborů nebo oblastí studia
    1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, elektrotechnika, požární ochrana, potravinářství, chemie, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, přírodní vědy, zemědělství, lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,
    1. přírodní vědy, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, chemie, potravinářství, požární ochrana, zemědělství a lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m), n) a o) zákona, nebo
  • b) mají ukončené úplné střední odborné nebo vyšší odborné vzdělání^2) a 5 let praxe v některém z příslušných oborů
    1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, požární ochrana, elektrotechnika, chemie nebo všechny obory vojenských středních škol a vojenských učilišť pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,
    1. zdravotnictví, farmacie, chemie nebo veterinární vědy pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m) a n) zákona,
    1. chemie, veterinární vědy, zemědělství nebo lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. o) zákona, nebo
  • c) mají ukončené úplné střední vzdělání nebo úplné střední odborné vzdělání a osvědčení o odborné způsobilosti získané na základě zkoušky podle § 3 a 5 let praxe v příslušném oboru.

§ 3

(1) Pokud žadatel nesplňuje podmínky uvedené v § 2, může požádat ministerstvo o vykonání zkoušky odborné způsobilosti.

(2) Zkoušky odborné způsobilosti se konají před komisí. Předsedu komise a její další členy jmenuje ministerstvo.

(3) Zkouška se koná před komisí kombinací písemné a ústní formy. Komise má lichý počet členů, nejméně však 3 členy, se zastoupením odborníků příslušných oborů.

(4) Ministerstvo zveřejní nejpozději 30 dnů před termínem zkoušky okruh zkušebních otázek, seznam doporučené literatury a seznam pomůcek povolených při zkoušce.

(5) Při zkoušce se prokazuje znalost

  • a) právních předpisů vztahujících se k nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,
  • b) působení negativních účinků vybraných kategorií látek a přípravků na zdraví člověka a životní prostředí,
  • c) zásad ochrany zdraví a životního prostředí při nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,
  • d) zásad předlékařské první pomoci při zasažení látkami nebo přípravky náležejícími do vybraných kategorií látek a přípravků.

(6) Zkouška se hodnotí stupněm „vyhověl“ nebo „nevyhověl“. O výsledku zkoušky rozhoduje komise většinou hlasů svých členů.

(7) Žadateli, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „vyhověl“, vydá ministerstvo nejpozději do 30 dnů ode dne vykonání zkoušky osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky.

(8) Žadatele, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „nevyhověl“, poučí předseda komise o možnostech a podmínkách opakování zkoušky. Zkoušku lze opakovat nejdříve po uplynutí 30 dnů; termín konání zkoušky stanoví ministerstvo na základě nové žádosti podle odstavce 1. Další opakování zkoušky je možné pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(9) Žadateli, který se ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nemohl dostavit z vážného důvodu a svou neúčast řádně písemně omluvil, stanoví ministerstvo náhradní termín. Jestliže se žadatel ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nedostavil bez vážného důvodu a řádné omluvy, může konat zkoušku pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(10) Pokud žadatel doloží, že absolvoval kvalifikační pomaturitní, postgraduální nebo doktorandské studium v příslušném oboru podle § 2 písm. a) a b), může ministerstvo vydat osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky i bez vykonání zkoušky.

§ 4

(1) Zdravotní způsobilost osob k výkonu autorizované činnosti k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky posuzuje a lékařský posudek na základě vlastního a dalších odůvodněných vyšetření vydá praktický lékař.^3) Za zdravotně způsobilé se nepovažují osoby trpící zejména organickými nebo symptomatickými duševními poruchami, pokud omezují schopnost posoudit možný dosah svého jednání, osoby trpící duševními poruchami a poruchami chování způsobenými požíváním psychoaktivních látek, popř. gemblerstvím, osoby trpící závažnými poruchami osobnosti a osoby trpící záchvatovými onemocněními s poruchou vědomí.

(2) Na základě výsledku vyšetření vydá praktický lékař vyšetřené osobě písemný lékařský posudek o zdravotní způsobilosti k výkonu autorizované činnosti v oblasti nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků. Lékařský posudek o zdravotní způsobilosti nesmí být v den podání žádosti o autorizaci starší než 3 měsíce.

ČÁST DRUHÁ

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM

§ 5

(1) Vybrané látky a přípravky, které je možné dovézt do České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky.

(2) Vybrané látky a přípravky, které je možné vyvézt z České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky.

§ 6

(1) Dovozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 5 této vyhlášky.

§ 7

(1) Vývozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 6 této vyhlášky.

ČÁST TŘETÍ

ZPŮSOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

§ 8

(1) Výrobce nebezpečné látky a dovozce nebezpečné látky nebo chemického přípravku, který obsahuje nebezpečnou látku v koncentraci vyšší, než je uvedeno v § 3 odst. 3 zákona, vedou jejich průběžnou evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Evidence látky nebo přípravku se vede pro každou látku nebo přípravek odděleně a pro každou provozovnu^4) zvlášť.

(2) Distributor látky nebo přípravku klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona vede průběžně jejich evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Látky a přípravky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností pro člověka vymezené jako kategorie 3 v nařízení vlády vydaném podle § 3 odst. 2 zákona povinnosti evidence nepodléhají.

(3) Evidence látek nebo přípravků podle odstavců 1 a 2 za kalendářní rok se uchovává po dobu nejméně 5 let.

§ 9

(1) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství vyšším než 10 t a nižším než 1 000 t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu a množství nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 a 2) nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(2) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství 1 000 a více t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu, množství a vlastnostech nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 až 5). Údaje, které je výrobce nebo dovozce povinen ministerstvu oznámit o druhu a množství látky, jsou uvedeny v částech 1 a 2 přílohy č. 7. Rámcový seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je pro orientaci uveden v části 3 přílohy č. 7; úplný seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je uveden v programu HEDSET (oddíly 3 až 5).

(3) Výrobce a dovozce oznamuje údaje uvedené v programu HEDSET (oddíly 3 až 5) pouze při prvním oznámení látky. Oznamují se údaje, které výrobce a dovozce může získat bez dodatečného zkoušení, a to z odborné literatury nebo z jiných odborných pramenů. Při oznamování identické látky v následujících letech se uvádí pouze změny a doplňky údajů již oznámených.

(4) Program HEDSET včetně uživatelské příručky poskytne ministerstvo výrobci a dovozci bezúplatně na základě písemné žádosti.

(5) Oznámení podle odstavce 1 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(6) Oznámení podle odstavce 2 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET.

§ 9a

(1) Právnické osoby a fyzické osoby oprávněné k podnikání, které nakládají se zařízeními uvedenými v příloze č. 8, která mohou obsahovat látky s obsahem PCB, vedou evidenci těchto látek nebo přípravků obsažených v zařízení včetně náplní v rozsahu a na předepsaném evidenčním listu uvedeném v příloze č. 9.

(2) Pod pojmem PCB se rozumějí

  • a) polychlorované bifenyly,
  • b) polychlorované terfenyly,
  • c) monomethyltetrachlordifenylmethan,
  • d) monomethyldichlordifenylmethan,
  • e) monomethyldibromdifenylmethan,
  • f) veškeré směsi obsahující kteroukoliv z látek uvedených v písmenech a) až e) v celkové koncentraci větší než 0,005 hmotnostních procent.

(3) Právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání zašlou ministerstvu vyplněné evidenční listy do 31. prosince 2001.

§ 10

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

RNDr. Kužvart v. r.

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Obsah žádosti o udělení autorizace

Žádost o udělení autorizace obsahuje

  • a) jméno, příjmení, rodné číslo a trvalé bydliště žadatele,
  • b) doklady o odborné způsobilosti žadatele,
  • c) doklad o zdravotní způsobilosti žadatele,
  • d) výpis z evidence Rejstříku trestů, který není starší než 3 měsíce,
  • e) kategorie látek podle § 2 odst. 8 zákona, pro které se žádá udělení autorizace,
  • f) datum a podpis.

V případě žádosti o prodloužení autorizace se uvede číslo osvědčení o autorizaci, popřípadě ověřená kopie osvědčení.

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva

Název chemické látky Číslo CAS1) Číslo ES2)
Fluoracetamid 640-19-7 211-363-1
Chlordimeform 6164-98-3 228-200-5
2,4,5-T 93-76-5 202-273-3
Lindan 58-89-9 200-401-2
Chlorbenzilat 510-15-6 208-110-2
Pentachlorfenol 87-86-5 201-778-6
Monokrotophos (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 600 g účinné látky na litr) 6923-22-4 230-042-7
Methamidophos (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 600 g účinné látky na litr) 10265-92-6 233-606-0
Phosphamidon (Rozpustné kapalné přípravky, které obsahují více než 1 000 g účinné látky na litr) 13171-21-6 (směs (E) a (Z) isomerů) 23783-98-4 (Z) - isomer 297-99-4 (E) - isomer 236-116-5
Methyl-parathion (Emulgovatelné koncentráty obsahující 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % a prášky obsahující 1,5 %, 2 % a 3 % účinné látky) 298-00-0 206-050-1
Parathion (Všechny přípravky obsahující tuto látku - aerosoly, rozprašovací prášky, emulgovatelné koncentráty, granuláty a smáčitelné prášky s výjimkou kapslí obsahujících suspenzi) 56-38-2 200-271-7
Polybromované bifenyly (PBB) 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 252-994-4 248-696-7 237-137-2
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát 126-72-7 204-799-9

Vysvětlivky:

^1) CAS - Chemical Abstract Service

^2) Dle seznamu chemických látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.

Příloha č. 3 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva

Název chemické látky Číslo CAS1) Číslo ES2)
Oxid rtuťnatý*) 21908-53-2 244-654-7
Chlorid rtuťný (kalomel)*) 10112-91-1 233-307-5
Další anorganické sloučeniny rtuti*)
Alkyl rtuťnaté sloučeniny*)
Alkoxyalkyl rtuťnaté - a aryl rtuťnaté sloučeniny*)
Aldrin*) 309-00-2 206-215-8
Chlordane*) 57-74-9 200-349-0
Dieldrin*) 60-57-1 200-484-5
Dichlordifenyltrichloretan (DDT)*) 50-29-3 200-024-3
Endrin*) 72-20-8 200-775-7
Hexachlorcyklohexan (HCH)*) s obsahem méně než 99,0 % gama isomeru 608-73-1 210-168-9
Heptachlor*) 76-44-8 200-962-3
Hexachlorbenzen*) 118-74-1 204-273-9
Camphechlor (toxafen)*) 8001-35-2 232-283-3
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát 126-72-7 204-799-9
Tris-aziridinyl-fosfinoxid 545-55-1 208-892-5
Polybromované bifenyly (PBB) 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 252-994-4 248-696-7 237-137-2
Nitrofen 1836-75-5 217-406-0
1,2-dibromethan*) 106-93-4 203-444-5
1,2-dichlorethan*) 107-06-2 203-458-1
Pentachlorfenol, jeho soli a estery 87-86-5 201-778-6
Ethylenoxid*) 75-21-8 200-849-9
Dinoseb,*) jeho acetát a soli 88-85-7 201-861-7
Binapacryf*) 485-31-4 207-612-9
Captafof*) 2425-06-1 219-363-3
Dicofof*) obsahující méně než 78 % p,p’-dicofolu nebo více než 1 g.kg-1 DDT a jemu příbuzných sloučenin 115-32-2 204-082-0
Maleinhydrazid*) a jeho soli, kromě jeho sodné, draselné a cholinové soli; sodná, draselná a cholinová sůl maleinhydrazidu obsahující více než 1 mg.kg-1 volného hydrazinu (vyjádřeno na základě ekvivalentu kyseliny) 123-33-1 204-619-9
Quintozen*) obsahující více než 1 g.kg-1 hexachlorbenzenu nebo více než 10 g.kg-1 pentachlorbenzenu 82-68-8 201-435-0
2-naftylamin 91-59-8 202-080-4
Benzidin 92-87-5 202-199-1
4-nitrodifenyl 92-93-3 202-204-7
4-aminodifenyl 92-67-1 202-177-1

Vysvětlivky:

^1) CAS - Chemical Abstract Service

^2) Dle seznamu chemických látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.

*) Souhlas se požaduje, pouze pokud se látka má použít jako součást přípravku na ochranu rostlin podle § 2 odst. 7 zákona č. 147/1996 Sb.

Příloha č. 4 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků

Žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků do České republiky obsahuje

  • a) jméno, příjmení, bydliště a identifikační číslo, jde-li o fyzickou osobu oprávněnou k podnikání, nebo obchodní jméno (název), sídlo a identifikační číslo, jde-li o právnickou osobu,
  • b) obchodní název látky a přípravku,
  • c) název látky, číslo CAS a číslo EINECS podle seznamu uvedeného v příloze č. 3 této vyhlášky,
  • d) množství dovážené látky a přípravku,
  • e) účel použití,
  • f) bezpečnostní list dle § 14 zákona.

Příloha č. 5 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků

[image omitted]

Vysvětlivky k žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků

    1. Identifikační údaje vyplní žadatel; obsahují jméno, příjmení, bydliště a identifikační číslo, jde-li o fyzickou osobu oprávněnou k podnikání, nebo obchodní jméno (název), sídlo a identifikační číslo, jde-li o právnickou osobu, a dále obchodní jméno (název) a sídlo výrobce látky a přípravku.
    1. Referenční číslo je údaj, pod kterým se průběh vyřizování záležitosti eviduje. Stanovuje jej ministerstvo pro danou látku a přípravek a pro danou zemi dovozu.
    1. Žadatel vyplní položky 1 až 3
  • a) V položce 1 se uvede název látky, číslo EINECS a číslo CAS dle seznamu uvedeného v příloze č. 4 této vyhlášky a kód dle celního sazebníku. Dále se uvádějí hlavní nečistoty, je-li to důležité.
  • b) V položce 2 se uvede obchodní název přípravku a názvy látek obsažených v přípravku. Pro každou látku obsaženou v přípravku, která se nachází v příloze č. 4 této vyhlášky, se uvede její obsah v procentech a identifikační údaje uvedené v položce 1.
  • c) V položce 3 se uvádí země určení a země původu látky. Dále se uvádí předpokládané datum prvního vývozu a předpokládané množství látky, které bude do země určení vyvezeno v roce následujícím po prvním vývozu. V této položce se uvádí zamýšlené použití v zemi určení, je-li známo, a také jméno, adresa a další identifikační údaje dovozce nebo dovozní společnosti.
    1. Pověřené správní úřady vyplní položku č. 4. Zde se uvádí název, adresa, telefon, fax, telex a e-mail správního úřadu v České republice, kde lze získat další informace. Dále se uvádí název, adresa, telefon, fax, telex a e-mail správního úřadu v zemi dovozu.
    1. V komentáři k tomuto formuláři se uvádí informace o opatřeních, která je třeba učinit pro bezpečné nakládání s látkou, včetně uvedení kategorie nebezpečnosti, označení specifické rizikovosti a pokynů pro bezpečné nakládání.

V komentáři se dále uvádí způsob použití látky v České republice, souhrn omezujících opatření včetně jejich odůvodnění a další informace.

Příloha č. 6 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků

    1. Průběžná evidence nebezpečných látek obsahuje
  • a) identifikaci látky (chemický název, číslo CAS),
  • b) identifikaci nečistot (chemický název, číslo CAS, koncentrace),
  • c) klasifikaci látky (symbol nebezpečnosti, specifická rizikovost, pokyny pro bezpečné nakládání) dle § 12 odst. 2 písm. d), e) a f) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.,
  • d) u výrobce množství látky vyrobené, u dovozce množství látky dovezené a u distributora množství látky převzaté, skladované a vydané (vždy v hmotnostních jednotkách).
    1. Průběžná evidence nebezpečných přípravků obsahuje
  • a) identifikaci přípravku (obchodní název),
  • b) identifikaci složek přípravku (chemický název, číslo CAS, koncentrace),
  • c) klasifikaci přípravku (symbol nebezpečnosti, specifická rizikovost, pokyny pro bezpečné nakládání) dle § 12 odst. 2 písm. d), e) a f) zákona č. 157/1998 Sb., ve znění zákona č. 352/1999 Sb.,
  • d) u dovozce množství přípravku dovezeného, u distributora množství přípravku převzatého, skladovaného a vydaného (vždy v hmotnostních jednotkách).

Příloha č. 7 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek

[image omitted]

Způsob vyplňování formuláře uvedeného v příloze č. 8

V Oznámení o výrobě nebo dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...... se zaškrtne, zda se oznamují údaje o výrobě nebo o dovozu, a zapíše se vykazovaný rok.

Firma (obchodní jméno) - vyplňuje se název výrobce nebo dovozce tak, jak je zapsáno v obchodním rejstříku nebo v živnostenském listu.

Ulice, obec, PSČ - vyplňuje se přesná a úplná adresa výrobce nebo dovozce.

IČO - vyplňuje se identifikační číslo firmy; pokud je IČO méně než osmimístné, doplní se zleva nuly na celkový počet 8 míst.

Kód okresu - uvádí se kód okresu, na jehož území se firma nachází, podle číselníku okresů ČR.

Kód ZÚJ - uvádí se kód obce, na jejímž území se firma nachází.

Název samostatné provozovny - uvádí se název provozovny, který je zaveden uvnitř firmy.

Ulice, obec, PSČ - uvádí se přesná a úplná adresa provozovny.

Kód okresu - uvádí se kód okresu, na jehož území se provozovna nachází, podle číselníku okresů ČR.

Kód ZÚJ - uvádí se kód obce, na jejímž území se provozovna nachází.

Odpovědný pracovník - uvádí se jméno, příjmení a titul pracovníka provozovny oprávněného jednat jménem firmy.

Datum vyhotovení dokladu - uvádí se datum zhotovení (např. 25. leden 2000 se zapíše ve tvaru 250100).

Název IUPAC - uvádí se chemický název látky podle systému Mezinárodní unie čisté a aplikované chemie (IUPAC) dle seznamu látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona.

Číslo CAS - uvádí se identifikační číslo CAS podle Chemical Abstract Service.

Číslo EINECS - uvádí se identifikační číslo EINECS podle seznamu látek podle § 6 odst. 2 písm. a) zákona.

Sumární (molekulový) vzorec - uvádí se bez prázdných znaků (např. C3H6O).

Strukturní vzorec - kresba strukturního vzorce se uvede v příloze. V případě polymeru se uvede číselný průměr molekulové hmotnosti, monomery a látky vázané v polymeru (názvy IUPAC, čísla CAS, hmotnostní podíly v procentech).

Skupina látek - u ropných látek se uvede skupina látek.

Typ látky - uvede se jedna z následujících možností: prvek, anorganická, organická, organokovová, přírodní látka, ropný produkt.

Molekulová hmotnost - uvede se molekulová hmotnost látky.

Skupenství při 20 °C a 101,3 kPa - uvede se, zda látka za daných podmínek je tuhá látka, kapalina nebo plyn.

Množství látky vyrobené nebo dovezené za vykazovaný rok (t) - uvádí se množství látky v tunách, které bylo vyrobeno nebo dovezeno za vykazovaný rok.

Stupeň čistoty (% hm.) - uvede se střední hodnota, spodní a horní mez v procentech.

Běžný název nebo obchodní název, event. zkratka - uvede se název, pod kterým je látka v ČR uváděna na trh, a jiné názvy, např. triviální název.

Identifikace nečistot - v případě většího počtu nečistot se požadované údaje uvedou v samostatné příloze.

Název IUPAC - uvede se název IUPAC znečišťující látky.

Číslo CAS - uvede se identifikační číslo CAS znečišťující látky.

Číslo EINECS - uvede se identifikační číslo EINECS znečišťující látky.

Koncentrace znečišťující látky (% hm.) - uvede se střední hodnota koncentrace znečišťující látky v procentech.

Přesnost stanovení - uvede se spodní a horní mez koncentrace znečišťující látky v procentech.

Identifikace příměsí - v případě většího počtu příměsí se požadované údaje uvedou v samostatné příloze.

Název IUPAC - uvede se název IUPAC látky tvořící příměs.

Číslo CAS - uvede se identifikační číslo CAS látky tvořící příměs.

Číslo EINECS - uvede se identifikační číslo EINECS látky tvořící příměs.

Koncentrace látky tvořící příměs (% hm.) - uvede se střední hodnota koncentrace látky tvořící příměs v procentech.

Přesnost stanovení - uvede se spodní a horní mez koncentrace látky tvořící příměs v procentech.

Symbol nebezpečnosti - uvádí se symboly nebezpečnosti podle § 12 odst. 2 písm. c) zákona.

Specifická rizikovost - uvádí se standardní R-věty podle § 12 odst. 2 písm. d) zákona.

Pokyny pro bezpečné nakládání - uvádí se standardní S-věty podle § 12 odst. 2 písm. e) zákona.

Způsob použití - uvede se jedna z následujících možností: v omezeném rozsahu, ve velkém rozsahu, v uzavřeném systému, zapracování do výrobku.

Druh použití - uvede se druh použití, např. v zemědělství, chemickém průmyslu, elektrotechnickém průmyslu, průmyslu paliv, kožedělném průmyslu, ve výrobě a zpracování kovů, ve výrobě barev a laků, v papírenském průmyslu, polygrafickém průmyslu, ve výrobě plastových a pryžových výrobků, v textilním průmyslu.

Příloha č. 8 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Seznam zařízení určených k evidenci

Evidence se vztahuje na následující zařízení nebo jejich části obsahující více než 5 litrů kapalin:

  • a) olejové transformátory (výkonové, přístrojové, speciální),
  • b) tlumivky,
  • c) maloolejové vypínače, přepínače, olejové spouštěče, kabelové koncovky, kapacitní děliče, olejové průchodky,
  • d) kondenzátory s kapalným dielektrikem,
  • e) hydraulická důlní zařízení,
  • f) vakuová čerpadla,
  • g) průmyslová zařízení s ohřevem teplonosnou kapalinou (duplikátory, obalovny silniční drti apod.),
  • h) další elektrická zařízení plněná izolační kapalinou.

Příloha č. 9 k vyhlášce č. 302/1998 Sb.

Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB

Registrační číslo (vyplní MŽP ČR):

Název právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání, která vlastní zařízení:

Sídlo právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání, která vlastní zařízení:

Typ zařízení^a):

Výrobce:

Výrobní číslo:

Rok výroby:

Koncentrace PCB v mg.l^-1:

Umístění zařízení (adresa):

Zařízení je funkční (ano, ne):

Dochází k viditelnému úniku PCB (ano, ne):

Množství náplně obsahující PCB v litrech:

Množství PCB v zařízení v litrech:

Způsob určení množství PCB^b):

Způsob prokázání přítomnosti PCB^c):

Způsob a rok předpokládaného zneškodnění nebo dekontaminace:

Kontaktní osoba:

Tel.:

Místo a den vyplnění registračního listu:

Podpis a razítko právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání, která vlastní zařízení:

Je možno použít jednu z následujících možností:

  • ^a) transformátor, kondenzátor, hydraulické zařízení, zařízení na ohřev, vakuové čerpadlo,
  • ^b) vlastním odhadem, vlastním měřením, dle výrobce,
  • ^c) dle výrobce, chemická analýza (uveďte název a adresu laboratoře).

^1) Zákon č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění zákona č. 210/2000 Sb.

^2) Zákon č. 29/1984 Sb., o soustavě základních škol, středních škol a vyšších odborných škol (školský zákon), ve znění pozdějších předpisů.

^3) § 18 odst. 3 písm. a) zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.

^4) § 7 odst. 3 zákona č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších předpisů.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)