Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Typ Vyhláška

Publikace 1999-06-16

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb., č. 209/1998 Sb., č. 291/1998 Sb. a č. 59/1999 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 17.1 zní:

„17.1	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	8,00
00394	ATROPIN BIOTIKA 1 MG	inj 10x1 ml/1mg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 17.2 zní:

„17.2	A03BA01	atropin (do 1 mg v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	15,5
000392	ATROPIN BIOTIKA 0.5MG	inj 10x1 ml/0.5mg	MBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 28.1 zní:

„28.1	A03FA01	metoclopramid	parent.	30	MG	20,50	O
93105	DEGAN	inj 50x2ml/10mg	LEK	SLO“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 55.1 zní:

„55.1	A11CC04	kalcitriol	parent.	1
76423	CALCIJEX	inj 25x1 ml/2rg	ABB	USA
---	---	---	---	---
94426	CALCIJEX	inj 25x1 ml/1rg	ABB	USA“.

1. Řádek 66.2 zní:

„66.2	A12CC02	síran horečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1	GM	10,55	O
00499	MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA	inj 5x1 Oml 20%	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 81.2 zní:

„81.2	B02BA01	fytomenadion	parent.	20	MG	16,00
00489	KANAVIT	inj 5x1 ml/1 Omg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 87.1 zní:

„87.1	B03AC	železo trojmocné, parenterální přípravky	parent.	0.1	GM	30,35	O
04084	FERRUM LEK I.M.	inj 50x2ml/100mc	LEK	SLO“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 112.1 zní:

„112.1	C01BC03	propafenon	parent.	0.3	GM	169,20	O/INT,KAR
91275	PROLEKOFEN	inj 10x10ml/35mg	LEK	SLO“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 134.1 zní:

„134.1	C03CA01	furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)	parent.	40
08984	FURANTRAL	inj 25x2ml/20mg	PWO	PL
---	---	---	---	---
02133	FUROSEMID BIOTIKA	inj 5x2ml/20mg	BTA	SK“.

1. Řádek 134.2 zní:

„134.2	C03CA01	furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)	parent.	40	MG	7,45	O
99333	FUROSEMID BIOTIKA FORTE	inj 10x10ml/125mg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 152.1 zní:

„152.1	C07AA	metipranolol	parent.	10	MG	70,20	O
85886	TRIMEPRANOL	inj 10x1 ml/1 mg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 279.1 zní:

„279.1	J04AK01	pyrazinamidI	p.o.	1.5	GM	9,40
75508	TISAMID	tbl 100x500mg	ORN	SF“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 369.1 zní:

„369.1	N02AA01	morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	30	MG	16,35	O
01125	MORPHIN BIOTIKA 1%	inj 10x1 ml/1 Omg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 369.2 zní:

„369.2	N02AA01	morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	30	MG	9,90	O
01127	MORPHIN BIOTIKA 1%	inj 10x2ml/20mg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 371.1 zní:

„371.1	N02AB02	pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.4	GM	54,85	O
02715	DOLSIN	inj 10x1 ml 5%	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 371.2 zní:

„371.2	N02AB02	pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.4	GM	34,65	O
02716	DOLSIN	inj 10x2ml5%	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 378.2 zní:

„378.2	N02BA04	salicylát sodný	parent.	3	GM	39,00
00527	NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA	inj 10x10ml 10%	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 462.1 zní:

„462.1	R03DA05	aminofylin	parent.	0.6	GM	29,90	O
00610	SYNTOPHYLLIN	inj 5x10ml/240mg	HBS	SK“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 499.3 zní:

„499.3	V03AF02	dexrazoxan	parent.	0.5	GM	4 491,80	B/ONK,HEM
96542	CARDIOXANE	inj sic 1x500mg	CNC	NL“.
---	---	---	---	---

1. Řádek 514.1 zní:

„514.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1	ML	2,75
00383	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10x2ml	BTA	SK“.
---	---	---	---	---

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. července 1999.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.