Legalize / Česká republika / Vyhláška

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška

Publikace 2005-06-15

Naposledy aktualizováno 2005-07-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

Historie novel JSON API

Čl. I

Vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto:

1. Příloha č. 1 zní:

Příloha č.1 k vyhlášce č. 598/2004 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1	Stomatologika

1.1	A01AA01	fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0.88
46265	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	FAJ	I
---	---	---	---	---
64958	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	NCH	CH
1.2	A01AB10	natamycin	lok.	20.00	MG	7.48
---	---	---	---	---	---	---	---

1.3	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	178.70	H

1.4	A01AC01	triamcinolon	lok.	1.00	GM	13.69	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02	dexametason	lok.	1.00	GM	11.68	L/DER,STO, ORL

2	adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.7	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	3.40

2.8	A02BA02	ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3.40
12346	HISTAC 150	tbl obd 20x150mg	RXY	IND
---	---	---	---	---
2.9	A02BA03	famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3.40
---	---	---	---	---	---	---	---
47863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm100x40mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
59596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ
2.10	A02BA04	nizatidin	p.o.	0.30	GM	3.40
---	---	---	---	---	---	---	---

2.11	A02BA06	roxatidin	p.o.	0.15	GM	3.40

2.12	A02BA07	ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	28.50

3	protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	32.06	H

3.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	68.43	H

3.3	A02BA03	famotidin	parent.	40.00	MG	68.43	H

3.4	A02BB01	misoprostol	p.o.	0.80	MG	47.36	Z

3.5	A02BC01	omeprazol	parent.	20.00	MG	170.00	H

3.6	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	15.50
32174	OMERA 10	por cps etd 14x10mg	SLO	SK
---	---	---	---	---
32175	OMERA 10	por cps etd 28x10mg	SLO	SK
3.7	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	9.28
---	---	---	---	---	---	---	---
98330	OMEPROL 20	por tbl ent 7x20mg	SFS	D
---	---	---	---	---
98331	OMEPROL 20	por tbl ent 14x20mg	SFS	D
98332	OMEPROL 20	por tbl ent 28x20mg	SFS	D
03076	LOMAC	cps 28x20mg	CIA	IND
03077	LOMAC	cps 56x20mg	CIA	IND
10245	OMEPRAZOL AL 20	por cps etd 30x20mg	APA	D
12507	GASEC-20	por cps dur 14x20mg	MHA	P
15555	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	CMG	IRL
15556	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	CMG	IRL
15558	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	CMG	IRL
16003	LOMAC	por cps dur 14x20mg	SDD	CZ
16004	LOMAC	por cps dur 28x20mg	SDD	CZ
16005	LOMAC	por cps dur 56x20mg	SDD	CZ
17946	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	KAT	NL
17947	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	KAT	NL
17949	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	KAT	NL
31511	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 28x20mg	LOT	E
31512	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 56x20mg	LOT	E
44060	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	APT	CND
44061	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	APT	CND
44063	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	APT	CND
47473	GASEC-20	por cps dur 56x20mg	MHA	P
49747	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	TOP	CND
49748	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	TOP	CND
49750	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	TOP	CND
53346	GASEC-20	por cps dur 28x20mg	MHA	P
56500	HELICID 20	cps 14x20mg	ZEH	CZ
58202	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	SFS	D
58203	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	SFS	D
58225	OMEPRAZOL-E	cps ent 14x20mg	EGI	H
58226	OMEPRAZOL-E	cps ent 28x20mg	EGI	H
59897	HELICID 20	cps 28x20mg	ZEH	CZ
60160	ULTOP	cps 14x20mg	KRK	SLO
70933	ORTANOL	por cps dur 28x20mg	LEK	SLO
75166	ORTANOL	por cps dur 14x20mg	LEK	SLO
75974	LOMAC	cps 14x20mg	CIA	IND
94361	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	IIS	TR
94362	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	IIS	TR
94476	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	SFS	D
94477	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	IIS	TR
94478	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	IIS	TR
94479	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	SFS	D
98625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
98626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D
3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	9.50
---	---	---	---	---	---	---	---

3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	170.00	H

3.10	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30.00	MG	9.28

3.11	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	12.00	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	6.67	L/GIT,INT,GER

3.13	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	22.29

3.14	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	9.28
91217	VENTER	tbl 50x1gm	KRK	SLO
---	---	---	---	---
3.15	A02BX03	pirenzepin	p.o.	0.10	GM	8.55
---	---	---	---	---	---	---	---

3.16	A02BX03	pirenzepin	parent.	20.00	MG	105.58	H

3.17	A02BX05	zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	23.07

4	spasmolytika, perorální podání

4.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4.94

4.2	A03AA05	trimebutin	p.o.	0.30	GM	4.94

4.3	A03AB03	oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2.30

4.4	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12.42

4.5	A03AB11	poldin	p.o.	12.00	MG	2.30

4.6	A03AD01	papaverin	p.o.	0.10	GM	0.68

4.7	A03AD02	drotaverin	p.o.	0.10	GM	4.88

4.8	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0.49

4.9	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	14.21
01317	BUSCOPAN	por tbl obd 20x10mg	BOE	D
---	---	---	---	---
5	Spasmolytika, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

5.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.10	GM	17.94

5.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.10	GM	25.55
02552	NO-SPA	inj 5x2ml/40mg	CHN	H
---	---	---	---	---
5.3	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	7.83
---	---	---	---	---	---	---	---

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	15.15

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14.66

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	37.62

6	anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.1	A03DA	syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3.96

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13.60
91517	ALGIFEN SUP	rct sup 5	LEX	CZ
---	---	---	---	---
6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	44.25
---	---	---	---	---	---	---	---

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4.11

6.5	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5.82

6.6	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12.72

7	Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.1	A03AE02	tegaserod	p.o.	12.00	MG	30.00

7.2	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	10.91

7.3	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	18.57
93500	SAB SIMPLEX	sus 1x30ml	PDA	D
---	---	---	---	---
7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7.90
---	---	---	---	---	---	---	---

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	26.60	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3.96
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D
---	---	---	---	---
96974	CERUCAL	por tbl nob 50x10mg	AWD	D
7.7	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	22.50	L/GIT,INT,PED, PSY, GER
---	---	---	---	---	---	---	---

7.8	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	26.00	L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.9	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)	p.o.	30.00	MG	26.00	L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.10	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	57.18	L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.11	A03FA03	domperidon	p.o.	30.00	MG	3.96

7.12	A03FA05	alizaprid	p.o.	0.15	GM	3.96

8	Prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	41.50

8.2	A03FA01	metoclopramid	parent.	30.00	MG	21.28	O
93105	DEGAN	inj 50x2ml/10mg	LEK	SLO
---	---	---	---	---
8.3	A03FA02	cisaprid	p.rect.	30.00	MG	47.57
---	---	---	---	---	---	---	---

8.4	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	41.50

8.5	A03FA05	alizaprid	parent.	0.15	GM	16.47	O

9	antiemetika, perorální podání

9.1	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	535.50	P
15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND
84794	EMESET- 4	tbl obd (10x6)x4mg	CIA	IND
9.2	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	396.90	P
---	---	---	---	---	---	---	---

9.3	A04AA01	ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	562.30	P

9.4	A04AA01	ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	416.70	P

9.5	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	754.65	P

9.6	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	396.90	P

9.7	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	396.90	P

9.8	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	396.90	P

Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.9	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3.31

9.10	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3.31

9.11	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3.31

10	antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.1	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	648.93	P
56742	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWE	F
---	---	---	---	---
70533	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWH	F
10.2	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	895.70	P
---	---	---	---	---	---	---	---
84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND
---	---	---	---	---
15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ
10.3	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	722.40	P
---	---	---	---	---	---	---	---

10.4	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	474.20	P

10.5	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	816.20	P

10.6	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	474.20	P

10.7	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	474.20	P

10.8	A04AD01	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.rect.	0.10	GM	9.38

11	hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.1	A05AA01	kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	21.46	L/GIT,INF

11.2	A05AA02	kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	23.74	L/GIT, INF
91017	URSOFALK	cps 100x250mg	FAK	D
---	---	---	---	---
11.3	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1.62
---	---	---	---	---	---	---	---

11.4	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5.96

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	11.73

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	42.72	H

11.7	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	5.51

11.8	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 345.13	H

11.9	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	5.51
01147	SILYMARIN AL 50	drg 100x50mg	APA	D
---	---	---	---	---
76762	SILYMARIN AL 50	drg 30x50mg	APA	D
11.10	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4.40
---	---	---	---	---	---	---	---

12	laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.1	A06AD10	kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	242.70

12.2	A06AD11	laktulóza	p.o.	6.70	GM	4.50	L/GIT,INT,GER, PED,CHI, ONK
42547	LACTULOSE AL SIRUP	por sir 1x500ml	APA	D
---	---	---	---	---
12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3.71	L/GIT,INT,GER, CHI
---	---	---	---	---	---	---	---

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	242.70

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	174.01
92489	YAL	sol 10x67.5ml	TRM	D
---	---	---	---	---
13	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

13.1	A07AA01	neomycin	p.o.	5.00	GM	609.91	H

13.2	A07AA02	nystatin	p.o.	1.50	MU	5.96

13.3	A07AA03	natamycin	p.o.	0.30	GM	41.01

13.4	A07AA11	rifaximin	p.o.	0.80	GM	85.00	P

Rifaximin je indikován k použití u:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitidě,

4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,

5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3.86	L/PED, INF

13.6	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	103.80	P

Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786	BUDENOFALK	cps ent 50x3mg	FAK	D
64787	BUDENOFALK	cps ent 100x3mg	FAK	D
13.7	A07EB01	natrium kromoglykát	p.o.	800.00
---	---	---	---	---

Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

13.8	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00	GM	15.14	L/GIT,INT,REV, GER
02159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
---	---	---	---	---
04304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO
13.9	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50	GM	44.12	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10	A07EC02	mesalazin (potahované tablety)	p.o.	1.50	GM	23.08	L/GIT,INT,GER
75567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
---	---	---	---	---
93235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D
13.11	A07EC02	mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)	p.o.	1.50	GM	44.12	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek	p.o.	2.00	DF	25.14	P

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

66065	MUTAFLOR 20MG	cps ent 20x20mg	ARP	D
13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00
09159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D
---	---	---	---	---
09158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
13.16	A07FA02	saccharomyces boulardii sicatus	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

14	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	250.00	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC	paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	46.20	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	117.19	L/GIT
13489	SALOFALK 250	rct sup 30x250mg	FAK	D
---	---	---	---	---
14.4	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	101.11	L/GIT
---	---	---	---	---	---	---	---
75568	SALOFALK 500	sup 10x500mg	FAK	D
---	---	---	---	---
75569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
76704	ASACOL	sup 20x500mg	TLT	CH
14.5	A07EC02	mesalazin (enm.)	p.rect.	1.50	GM	68.28	L/GIT
---	---	---	---	---	---	---	---
93770	SALOFALK 4 GM	enm 7x60ml/4gm	FAK	D
---	---	---	---	---
15	digestiva včetně enzymových přípravků
---	---	---	---	---	---	---	---

15.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.2	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1.41	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

40379	PANZYNORM FORTE-N	por TBL FLM 100	KRK	SLO
15.5	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropelet	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

54534	PANZYTRAT 25 000	por cps dur 50- sklo	NOA	D
15.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---

15.7	A09AC01	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00

16	insuliny krátkodobě působící

16.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00
92608	HUMULIN R CARTIDGE	inj sol 5x3ml/300ut	LIL	F
---	---	---	---	---
16.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00
---	---	---	---	---

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16.67
44576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
---	---	---	---	---
16.4	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA
---	---	---	---	---	---	---	---

16.5	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	16.48

17	insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.1	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridge	parent.	40.00	U	21.60	L/DIA

17.2	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11.99

17.3	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12.64

17.4	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12.64

17.5	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA
92605	HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGE	inj sus 5x3ml/300ut	LIL	F
---	---	---	---	---
17.6	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	28.00	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

17.7	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.	parent.	40.00	U	16.67
40878	INSULIN-HM MIX 30	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
---	---	---	---	---
18	insuliny dlouhodobě působící
---	---	---	---	---	---	---	---

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA
92607	HUMULIN N (NPH) CARTIDGE	inj sus 5x3ml/300ut	LIL	F
---	---	---	---	---
18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	28.00	P
---	---	---	---	---	---	---	---

18.3	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16.67
40875	INSULIN-HM NPH	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
---	---	---	---	---
44567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16.67
---	---	---	---	---	---	---	---

18.5	A10AE02	insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11.99

18.6	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12.64

18.7	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

18.8	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	49.00	P

18.9	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	49.00	P

Analoga inzulínů s dlouhodobým účinkem jsou indikována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

19	analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.1	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

19.2	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	28.28

19.3	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

19.4	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	28.28

19.5	A10AB06	insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

Inzuliny v patronách (cartridge) jsou indikovány u pacientů s diabetes mellitus všech typů, kde není možná kompenzace jiným způsobem:

a) mladistvých do 18 let léčených s dvěma a více jak dávkami inzulinu denně,

b) léčených intenzivně inzulinem čtyřmi a více dávkami,

c) pacientů, kterých celkový zdravotní stav znemožňuje aplikaci inzulinu stříkačkou (např. porucha zraku, nemohoucnost, onemocnění nervového systému s třesem horních končetin).

Inzulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními inzuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

19.6	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pump	parent.	40.00	U	28.24	L/DIA
28001	VELOSULIN 100 IU/ML	inj sol 1x10ml/1ku	NOO	DK
---	---	---	---	---
81496	VELOSULIN HM (GE)	inj sol1x10ml/100ut	NOO	DK
19.7	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	30.49	L/DIA
---	---	---	---	---	---	---	---

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	6.12
30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm60x500mg	APA	D
---	---	---	---	---
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm120x850mg	CHN	H
20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3.47
---	---	---	---	---	---	---	---

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4.95

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	10.55	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	19.60	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	21.10	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m^2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFC/).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10.26

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	36.20	P

20.9	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	32.00	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41.60	P

Deriváty thiazolidindionů jsou indikovány k léčbě pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m^2) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí. Indikovány jsou v kombinaci s jinými PAD; v monoterapii pouze při kontraindikaci či nesnášenlivosti metforminu (průjem, zvracení) a jiných PAD, za podmínek nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol, HbA1c vyšší než 6,0% /dle IFC/). Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 1 tbl (s obsahem 4 mg) rosiglitazonu nebo 1 tbl (s obsahem 15 mg nebo 30mg) pioglitazonu.

21	perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2.30

21.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0.86

21.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1.37
94523	GLUCOBENE 1.75 MG	tbl 120x1.75mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.4	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	0.86
---	---	---	---	---	---	---	---
94525	GLUCOBENE 3.5 MG	tbl 120x3.5mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0.78
---	---	---	---	---	---	---	---

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2.32

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4.79

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2.49

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3.80
87110	ANTIDIAB	tbl 30x5mg	KRK	SLO
---	---	---	---	---
21.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	5.65
---	---	---	---	---	---	---	---

21.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	5.90

21.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	5.90

21.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	5.90

21.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	4.90

21.15	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	5.00	L/DIA

21.16	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	5.00	L/DIA

22	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1.12

22.2	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0.54
00353	VITAMIN D SLOVAKOFARMA	cps 1x300ku	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	13.10
---	---	---	---	---	---	---	---

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0.78
00716	INFADIN	gtt 1x10ml/100mg	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	17.13
---	---	---	---	---	---	---	---

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	18.60	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	17.55	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	35.10	P

Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem indikuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. S křivicí rezistentní na vitamin D.

1. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1.04

22.10	A11CC05	cholekalciferol – tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3.84
12023	VIGANTOL	por gtt sol 1x10ml	MEC	D
---	---	---	---	---
23	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

23.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10.40

23.2	A11CC	paricalcitolum	parent.	2.50	RG	385.00	O/P

Léčba parikalcitolem je indikována pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitiolem – vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

Podmínkou léčby je:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, proskripce vazačů fosfátů v GIT).

23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00	KU	0.72

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00	RG	174.20	P

Léčbu parenterálním kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. S křivicí rezistentní na vitamin D.

1. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5	A11CC05	cholekalciferol	parent.	1.00	KU	0.94
11093	VIGANTOL 50000	inj 5x1ml/1.25mg	MEC	D
---	---	---	---	---
24	soli vápníku, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0.59

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2.34
70536	TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM	portblnob1000x0.5gm	MVM	CZ
---	---	---	---	---
24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2.34
---	---	---	---	---	---	---	---

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2.34

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.20	GM	0.64

24.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	10.00

25	kombinace solí vápníku, perorální podání

25.1	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2.54

25.2	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3.26

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	4.00

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6.51

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5.38	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	4.01	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1.19
99808	BIOMIN H	plv 60x3gm(sáčky)	BMN	SK
---	---	---	---	---
26	soli vápníku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

26.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	59.16

26.2	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2.98
00409	CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA	inj 5x10ml 10%	HBS	SK
---	---	---	---	---
27	soli draslíku, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2.44

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9.78

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2.37
13715	KALNORMIN	por tbl pro 30x1gm	ICN	H
---	---	---	---	---
28	soli draslíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

28.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	13.20	O
02132	CARDILAN	inj 10x10ml	HBS	SK
---	---	---	---	---
28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	86.00	O
---	---	---	---	---	---	---	---

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	parent.	3.00	GM	53.45	O
02486	KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%	inj 5x10ml 7.5%	LEX	CZ
---	---	---	---	---
29	soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

29.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
99891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H
---	---	---	---	---
30	soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

30.1	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19.72	O

30.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9.28	O
00499	MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%	inj 5x10ml 20%	HBS	SK
---	---	---	---	---
31	soli fluoru, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

31.1	A12CD01	fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	4.06
09495	OSSIN RETARD	tbl obd 100x40mg	GRU	D
---	---	---	---	---
32	ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
---	---	---	---	---	---	---	---

32.1	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	90.80	P

32.2	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	68.40	P

Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFC/) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m^2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3	A08AB01	orlistat	p.o.	360.00	MG	68.40	P

Diabetolog indikuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFC/) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)