Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška

Publikace 2005-12-29

Naposledy aktualizováno 2007-01-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků 3

273.6	V03AF06	natrium folinát	parent.	60.00	MG	226,94	B/ONK, HEM

273.7	V03AF07	rasburikaza	parent.	1.00	DF	2 278,87	H
274	testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy
---	---	---	---	---	---	---	---

274.0		Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

274.1	V04CD01	metyrapon	p.o.	3.00	GM	377,99	K/END

274.2	V04CJ02	protirelin	parent.	0.20	MG	210,85	O

274.3	V04CH01	inulin	parent.	5.00	GM	478,22	O
275	tuberkulinový test
---	---	---	---	---	---	---	---

275.0		Tuberkulinový test dále neuvedený	Veškeré		BA	0,01

275.1	V04CF01	tuberkulin	parent.	0.60	RG	124,02	H
68918	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10×1.5ml/0.6rg	SST	DK
---	---	---	---	---
68919	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 1×5ml/2rg	SST	DK
68920	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10×5ml/2rg	SST	DK
276	testy pro alergické choroby
---	---	---	---	---	---	---	---

276.0		Testy pro alergické choroby dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

276.1	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	intrader.	1.00	BA	131,55	O/ALG
47427	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-jsk	SVF	CZ
---	---	---	---	---
47428	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47429	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47430	D-AL INSECTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47431	D-AL FOODS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47432	D-AL DUSTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47433	D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47434	D-AL DUSTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
54551	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-jsk	SVF	CZ
276.2	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	PRICKtest	1.00	BA	214,32	O/ALG
---	---	---	---	---	---	---	---
47485	ALYOSTAL PRICK	sol 1×3ml-ic 100/ml	SLG	F
---	---	---	---	---
53626	ALYOSTAL PRICK	sol 1×3ml-ir 100/ml	SLG	F
70500	SOLUPRICKSQ	sol 1×3ml	AAS	DK
84226	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/10rg	AAS	DK
84227	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/100rg	AAS	DK
84228	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/300rg	AAS	DK
84296	D-AL PRICK TEST	sol 1×3ml-jsk	SVF	CZ
84304	D-AL PRICK TEST	sol 1×3ml-pnu	SVF	CZ
276.3	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)	PRICKtest	1.00	BA	355,60	O/ALG
---	---	---	---	---	---	---	---

276.4	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)	intrader.	1.00	BA	483,81	O/ALG
277	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

277.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

277.1	V03AE02	sevelamer	p.o.	400.00	MG	15,43	P

277.2	V03AE03	lanthankarbonát	p.o.	2.25	GM	232,40	P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,

b) nekontrolovatelná hyperfosfatémie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/ dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,

c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,

d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,

e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l.

277.3	V04CX	jiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)	p.o.	1.00	DF	20,44

277.4	V04CX	urea	p.o.	1.00	DF	1 457,71	H
54292	HELICOBACTER TEST INFAI	por piv sol 1×75mg	IFI	D
---	---	---	---	---
278	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

278.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

278.1	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	ML	2 226,29	H
90502	TISSUCOL KIT	glu 0.5ml(3×+2×sol)	BXG	A
---	---	---	---	---
90503	TISSUCOL KIT	glu 1ml(3×+2×solv.)	BXG	A
90504	TISSUCOL KIT	glu 2ml(3×+2×solv.)	BXG	A
90505	TISSUCOL KIT	glu 5ml(3×+2×solv.)	BXG	A
278.2	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	C2	173,22	H
---	---	---	---	---	---	---	---

278.3	V03AX	antistafylokokový fág. lyzát	lok.	20.00	ML	314,30

278.4	V04CE01	galaktóza	parent.	1.00	DF	883,40	O

278.5	V04CG03	histamin	parent.	10.00	MG	9,84	O

278.6	V04CG30	kofein a benzoát sodný	parent.	0.10	GM	5,35	O

278.7	V04CJ01	thyreotropin	parent.	1.80	MG	24 059,03 B/P

Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:

1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).

2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.

3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.

Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

278.8	V04CK01	sekretin	parent.	29.00	RG	899,02	O

278.9	V04CM01	gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)	parent.	0.10	MG	220,51	O

278.10	V04CM01	gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)	parent.	0.10	MG	664,86	O

278.11	V04CX	jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)	intrader.	1.00	ML	111,91	O

278.12	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)	parent.	1.00	ML	32,02	O
18960	FLUORESCITE	inj sol 12×5ml 10%	SNU	B
---	---	---	---	---
278.13	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)	parent.	1.00	ML	123,63	O
---	---	---	---	---	---	---	---

278.14	V04CX	jiná diagnostika (sulfanum ceruleum)	subkut.	50.00	MG	234,48	O
279	výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
---	---	---	---	---	---	---	---

279.0		Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

279.1	V06CA	výživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,02	L/J4

279.2	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,19	L/J4
54508	P-AM UNIVERSAL	piv 6×500gm	SHS	GB
---	---	---	---	---
279.3	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)	p.o.	1.00	GM	20,39	L/J4
---	---	---	---	---	---	---	---

279.4	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.5	V06CA	výživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,21	L/J4

279.6	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,64	L/J4
33002	XPHE JUNIOR SE	por piv sus 1×500gm	MTX	D
---	---	---	---	---
33004	XPHE KIDSE	por piv sus 1×500gm	MTX	D
33006	MILUPA PKU 2	por piv sol 1×500gm	MLP	D
33010	MILUPA PKU 3	por piv sol 1×500gm	MLP	D
33264	HUMANA PHELICS 2	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33265	HUMANA PHELICS 3	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33266	HUMANA PHELICS 4	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33267	HUMANA PHELICS 5	por piv sol 1×400gm	HUG	D
279.7	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	22,50	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

33013	P-AM 1	por piv sol 1×500gm	SHS	GB
33263	HUMANA PHELICS 1	por piv sol 1×400gm	HUG	D
279.8	V06XX	výživa bez fenylalaninu – definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

279.9	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.10	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,09	L/J4

279.11	V06XX	definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	16,96	P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

279.12	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,79	L/J4

279.13	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,53	L/J4

279.14	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.15	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.16	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.17	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.18	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,67	L/J4

279.19	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

279.20	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,58	L/J4

279.21	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,57	L/J4

279.22	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.23	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.24	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,82	L/J4

279.25	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

279.26	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,44	L/J4

279.27	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,05	L/J4
33188	MILUPA TYR 2	por piv sol 1×500gm	MLP	D
---	---	---	---	---
279.28	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin	p.o.	1.00	GM	39,67	L/J4
---	---	---	---	---	---	---	---
280	kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
---	---	---	---	---	---	---	---

280.0		Kombinace sacharidy/proteiny/ minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

280.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10.00	ML	108,91	H
42594	VITALIPID N INFANT	inf cnc sol 10×10ml	FKA	S
---	---	---	---	---
280.2	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	106,77	P
---	---	---	---	---	---	---	---

280.3	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	72,56	P

280.4	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.5	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.6	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.7	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.8	V06XX	enterální výživa (ketogenní dieta)	polymerní výživa,	p.o.	100.00	GM	384,40	P

Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:

a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy

b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.

280.9	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.10	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	150,26	P

280.11	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.12	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.13	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

280.14	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	H

280.15	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	71,89	P

Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

280.16	V06XX	enterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)	p.o.	100.00	ML	36,00	H

280.17	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.18	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej	p.o.	100.00	ML	186,85	L/J4

280.19	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej	p.o.	100.00	ML	258,97	L/J4

280.20	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej	p.o.	100.00	ML	1 320,15	L/J4

280.21	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů	p.o.	100.00	GM	416,81	L/J4

280.22	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků	p.o.	100.00	GM	109,48	L/J4
33172	MILUPA BASIC-F	por piv sol 1×600gm	MLP	D
---	---	---	---	---
280.23	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin	p.o.	100.00	GM	195,40	L/J4
---	---	---	---	---	---	---	---

280.24	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu	p.o.	100.00	GM	542,94	L/J4
281	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
---	---	---	---	---	---	---	---

281.0		Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

281.1	V06DD	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy	p.o.	5.00	DF	76,26	L/J7
88115	KETOSTERIL	tbl obd 100	FRE	D
---	---	---	---	---
88116	KETOSTERIL	tbl obd 300=3×100	FRE	D
88117	KETOSTERIL	tbl obd 1500=15×100	FRE	D
281.2	V06XX	arginin	p.o.	1.00	GM	12,31	L/J4
---	---	---	---	---	---	---	---

281.3	V06XX	citrulin	p.o.	1.00	GM	56,10	L/J4

281.4	V06XX	cystin	p.o.	1.00	GM	34,53	L/J4

281.5	V06XX	glutamin	p.o.	1.00	GM	17,59	L/J4

281.6	V06XX	isoleucin	p.o.	1.00	GM	59,22	L/J4

281.7	V06XX	karnitin	p.o.	1.00	GM	178,98	L/J4

281.8	V06XX	valin	p.o.	1.00	GM	34,28	L/J4
282	náhrady mléka
---	---	---	---	---	---	---	---

282.0		Náhrady mléka dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

282.1	V06DF	náhrady mléka obsahující sojovou bílkovinu	p.o.	100.00	GM	10,02	L/J4

282.2	V06	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (jednotlivé aminokyseliny)	p.o.	100.00	GM	337,17	P

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)	p.o.	100.00	GM	2,20	P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.4	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka)	p.o.	100.00	GM	25,90	P

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)	p.o.	100.00	GM	23,89	P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)	p.o.	100.00	GM	21,17	P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7	V06XX	náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka	p.o.	100.00	GM	25,90	P

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

33100	NESTLÉ ALPREM	por piv sol 1x400gm	NNA	NL
282.8	V06XX	náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem	p.o.	100.00
---	---	---	---	---

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.9	V06XX	náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka	p.o.	100.00	GM	2,20	P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

282.10	V06XX	náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem	p.o.	100.00	GM	23,89	P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.11	V06XX	speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin	p.o.	100.00	GM	337,17	P

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.13	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	47,57	L/J4
33200	NUTRILON 1 SOYA	por piv sol 1×400gm	NUT	NL
---	---	---	---	---
283	Rozpouštědla a irigační roztokya ostatní léčiva ze skupiny várií
---	---	---	---	---	---	---	---

283.0		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	2,53
00387	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10×10ml-amp.pl.	BTA	SK
---	---	---	---	---
00388	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 50×10ml-amp.pl.	BTA	SK
55807	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 100×10ml-amp.pl.	BTA	SK
283.3	V07AB	voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi	parent.	100.00	ML	12,41
---	---	---	---	---	---	---	---
10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×250ml-pe	BMM	D
---	---	---	---	---
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 16×250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 6×1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20×500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×550ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35×150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30×250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20×500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 10×1000ml	BFH	E
284	vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

284.0		Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	41,89	K

284.2	V08AA03	iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03	iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03	iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	49,95	K
59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1×100ml/30gm i	GUT	F
---	---	---	---	---
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10×100ml/30gm i	GUT	F
284.6	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	53,33	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32931	TELEBRIX30 MEGLUMINE	inj sol 1×50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32932	TELEBRIX30 MEGLUMINE	inj sol 1×100ml	GUT	F
284.7	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)	parent.	10.00	ML	55,01	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32935	TELEBRIX 35	inj sol 1×50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1×100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1×200ml	GUT	F
285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

285.0		Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,99	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	210,32	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	144,56	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	98,38	K
02955	IOHEXOL240	inj sol 1×100ml	ITP	CZ
---	---	---	---	---
285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,13	K
02938	IOHEXOL300	inj sol 10×20ml	ITP	CZ
---	---	---	---	---
285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,72	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184,40	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,79	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	167,08	K
59544	HEXABRIX320	inj sol 1×50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
59545	HEXABRIX320	inj sol 25×50ml	GUT	F
285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175,41	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,70	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	144,62	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	113,01	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,06	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	124,49	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142,60	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,79	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	108,11	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,29	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,92	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	129,88	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	190,78	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	131,01	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	138,36	K
42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N
285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	279,10	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	163,73	K
42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N
285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	295.91	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193,63	K
42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N
285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,88	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,31	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	134,92	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,57	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,61	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K
286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

286.0		Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	444,10	K
59494	LIPIODOL ULTRA-FLUIDE	inj sol 1×10ml	GUT	F
---	---	---	---	---
287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
---	---	---	---	---	---	---	---

287.0		RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	28,99	K
62396	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	USA
---	---	---	---	---
78270	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	CND
287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K
---	---	---	---	---	---	---	---

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	109,63	K
62399	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	USA
---	---	---	---	---
78269	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	CND
288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
---	---	---	---	---	---	---	---

288.0		Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	741,75	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 254,77	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 481, 88	H
02251	RESOVIST	inj sol 1×0.9ml-stř	SAG	D
---	---	---	---	---
288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 155,99	H
---	---	---	---	---	---	---	---

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 494,06	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 419,23	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	513,76	K
16173	PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML	inj sol 1×10ml	SAG	D
---	---	---	---	---
288.14	V08CA	trinatrii gadofosvesetas	parent.	10.00	ML	2065,82	K
---	---	---	---	---	---	---	---
289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
---	---	---	---	---	---	---	---

289.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1	V09	individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku	parent.	1	MBq	plně	K/NM
290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
---	---	---	---	---	---	---	---

290.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ^90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.			plně
292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
---	---	---	---	---	---	---	---

292.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.			plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.			plně
293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
---	---	---	---	---	---	---	---

293.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

293.1	V20	morfin	rect.			plně

293.2	V20	morfin	p.o.			plně
294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
---	---	---	---	---	---	---	---

294.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.			plně
295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
---	---	---	---	---	---	---	---

295.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

295.1	V20	pepsin	p.o..			plně
296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
---	---	---	---	---	---	---	---

296.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologi k a antiastmatik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminátům	lok.			plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.0		Erytrocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B/P

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B/P

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:

a) nehemolytické postransfuzní reakce:

1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo

1. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizika alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

1. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

1. před a po orgánových transplantacích,

1. u imunosuprimovaných pacientů,

1. u nedonošených dětí a novorozenců,

1. při intrauterinních transfuzi,

1. u těhotných žen,

1. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány

a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.

5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11	V22	Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy	parent.	1	TU	754.00	B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

Vysvětlivky:

pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.0		Trombocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

298.1	V22	Trombocyty	parent.	TD	7 670.00	B/P

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	TD	10 416.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:

1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

1.2) Rizika alloimunizace:

a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

c) u nedonošených dětí a novorozenců,

d) při intrauterinní transfuzi,

e) u těhotných žen,

f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

298.13	V22	Trombocyty pro autologní použití minim, 200×109	parent.	1	TD	5 233.00	B/P

Vysvětlivky:

při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10^-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.0		Přípravky z plazmy dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	TD	3 460.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml

1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.0		Leukocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

1 TD (terapeutická dávka) = 5×10^9 leukocytů

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).

Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).

X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,

1. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče^1),

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu^2) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).

K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči^1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

1. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče^1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

1. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)