Legalize / Česká republika / Vyhláška

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška

Publikace 2006-02-16

Naposledy aktualizováno 2006-03-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

Historie novel JSON API

Čl. I

Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto:

Příloha č. 1 vyhlášky č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely zní:

„Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1	Stomatologika

1.1	A01AA01	fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,86
46265	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	FAJ	I
---	---	---	---	---
1.2	A01AB10	natamycin	lok.	20.00	MG	7,31
---	---	---	---	---	---	---	---

1.3	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01	triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02	dexametason	lok.	1.00	GM	11,41	L/DER,STO, ORL

2	adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.7	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,03

2.8	A02BA02	ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,03
12346	HISTAC 150	tbl obd 20x150mg	RXY	IND
---	---	---	---	---
14664	HISTAC 150	por tbl flm20x150mg	IRI	IRL
2.9	A02BA03	famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3,03
---	---	---	---	---	---	---	---

2.10	A02BA04	nizatidin	p.o.	0.30	GM	3,03

2.11	A02BA06	roxatidin	p.o.	0.15	GM	3,03

2.12	A02BA07	ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	27,85

3	protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03	famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BB01	misoprostol	p.o.	0.80	MG	46,28	Z

3.5	A02BC01	omeprazol	parent.	20.00	MG	166,14	H

3.6	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	13,63

3.7	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	8,16
60160	ULTOP	cps 14x20mg	KRK	SLO
---	---	---	---	---
3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	8,16
---	---	---	---	---	---	---	---

3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	166,14	H

3.10	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30.00	MG	8,16

3.11	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	17,59	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)	p.o.	30.00	MG	9,77	L/GIT,INT,GER

3.13	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	21,78

3.14	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	8,16

3.15	A02BX03	pirenzepin	p.o.	0.10	GM	8,36

3.16	A02BX03	pirenzepin	parent.	20.00	MG	103,18	H

3.17	A02BX05	zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	22,55

4	spasmolytika, perorální podání

4.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AA05	trimebutin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.3	A03AB03	oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2,25

4.4	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.5	A03AB11	poldin	p.o.	12.00	MG	2,25

4.6	A03AD01	papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.7	A03AD02	drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,77
17933	NO-SPA FORTE	tbl 10x80mg	CPW	H
---	---	---	---	---
4.8	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48
---	---	---	---	---	---	---	---

4.9	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5	spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97
02552	NO-SPA	inj 5x2ml/40mg	CHN	H
---	---	---	---	---
5.3	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	7,93
---	---	---	---	---	---	---	---

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6	anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.1	A03DA	syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3,87

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,29
91517	ALGIFEN SUP	rct sup 5	LEX	CZ
---	---	---	---	---
6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25
---	---	---	---	---	---	---	---

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.5	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5,69

6.6	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7	prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.1	A03AE02	tegaserod	p.o.	12.00	MG	29,32

7.2	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	10,66

7.3	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	18,15
93500	SAB SIMPLEX	sus 1x30ml	PDA	D
---	---	---	---	---
7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7,72
---	---	---	---	---	---	---	---

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	26,00	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,87
56695	MCP HEXAL 10	tbl 50x10mg	SFS	D
---	---	---	---	---
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D
7.7	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	21,99	L/GIT,INT,PED PSY, GER
---	---	---	---	---	---	---	---

7.8	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.9	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.10	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	55,88	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.11	A03FA03	domperidon	p.o.	30.00	MG	3,87

7.12	A03FA05	alizaprid	p.o.	0.15	GM	3,87

8	prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01	metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,80	O
93105	DEGAN	inj 50x2ml/10mg	LEK	SLO
---	---	---	---	---
8.3	A03FA02	cisaprid	p.rect.	30.00	MG	46,49
---	---	---	---	---	---	---	---

8.4	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	40,56

8.5	A03FA05	alizaprid	parent.	0.15	GM	16,10	O

9	antiemetika, perorální podání

9.1	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	471,01	P
15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND
9.2	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	349,09	P
---	---	---	---	---	---	---	---
15831	EMESET- 8	por tbl flm 6x8mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	737,52	P
---	---	---	---	---	---	---	---

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	349,09	P

9.5	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	349,09	P

9.6	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	349,09	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.7	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.8	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.9	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

10	antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.1	A04AA	palonosetron	parent.	1	DF	2 834,17	P

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	570,74	P

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	787,83	P
15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND
10.4	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	635,40	P
---	---	---	---	---	---	---	---
15828	EMESET	inj sol 5x4ml/8mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
10.5	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	417,11	P
---	---	---	---	---	---	---	---

10.6	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	717,91	P

10.7	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	417,11	P

10.8	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	417,11	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

10.9	A04AD01	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.rect.	0.10	GM	9,17

11	hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.1	A05AA01	kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	20,97	L/GIT, INF

11.2	A05AA02	kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	23,20	L/GIT,INF
13808	URSOSAN	por cpsdur100x250mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
11.3	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1,58
---	---	---	---	---	---	---	---

11.4	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	11,46

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.7	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	5,38

11.8	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.9	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	5,38

11.10	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4,30

12	laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.1	A06AD10	kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	237,19

12.2	A06AD11	laktulóza	p.o.	6.70	GM	4,40	L/GIT,INT,GER, PED,CHI,ONK
42547	LACTULOSE AL SIRUP	por sir 1x500ml	APA	D
---	---	---	---	---
81456	DUPHALAC	por sir 1x500ml-hdp	SOO	NL
12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3,63	L/GIT,INT,GER, CHI
---	---	---	---	---	---	---	---

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	237,19

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	170,06
92489	YAL	sol 10x67.5ml	TRM	D
---	---	---	---	---
13	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

13.1	A07AA01	neomycin	p.o.	5.00	GM	596,07	H

13.2	A07AA02	nystatin	p.o.	1.50	MU	5,82

13.3	A07AA03	natamycin	p.o.	0.30	GM	40,08

13.4	A07AA11	rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je indikován v těchto případech:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitida,

4) bakteriální infekce provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,

5) prokázaná divertikulitida tračníku citlivá na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.6	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	101,44	P

Léčbu perorálním budesonidem předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786	BUDENOFALK	cps ent 50x3mg	FAK	D
13.7	A07EB01	natrium kromoglykát	p.o.	800.00
---	---	---	---	---

Léčbu natrium kromoglykátem předepisuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

13.8	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00	GM	14,80	L/GIT,INT,REV, GER

13.9	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50	GM	43,12	P

Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10	A07EC02	mesalazin (potahované tablety)	p.o.	1.50	GM	22,56	L/GIT,INT,GER
15533	ASACOL 400	por tblflm100x400mg	MBO	CZ
---	---	---	---	---
13.11	A07EC02	mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)	p.o.	1.50	GM	40,95	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek	p.o.	2.00	DF	24,57	P

Přípravek je hrazen v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

66065	MUTAFLOR 20MG	cps ent 20x20mg	ARP	D
13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00
09159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D
---	---	---	---	---
13.16	A07FA02	saccharomyces boulardii sicatus	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sic. jsou indikovány u infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	244,33	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC	paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	45,15	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.4	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	93,87	L/GIT

14.5	A07EC02	mesalazin (enm.)	p.rect.	1.50	GM	66,73	L/GIT
15535	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 1x100ml/4gm	MBO	CZ
---	---	---	---	---
15536	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 7x100ml/4gm	MBO	CZ
15	digestiva včetně enzymových přípravků
---	---	---	---	---	---	---	---

15.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.2	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou indikovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,38	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U v jedné tabletě jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

40378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
40379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO
15.5	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropelet	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu..

14811	KREON 25 000	por cps dur 50	SVP	D
15.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---

15.7	A09AC01	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00

16	insuliny krátkodobě působící

16.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00

16.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16,29
40876	INSULIN-HM R	inj 1x10ml/1ku	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
16.4	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA
---	---	---	---	---	---	---	---

16.5	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	16,11

17	insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.1	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridge	parent.	40.00	U	21,11	L/DIA

17.2	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11,72

17.3	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.4	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.5	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.6	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.7	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.	parent.	40.00	U	16,29
40878	INSULIN-HM MIX 30	inj 1x10ml/1ku	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
18	insuliny dlouhodobě působící
---	---	---	---	---	---	---	---

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16,29
40875	INSULIN-HM NPH	inj 1x10ml/1ku	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16,29
---	---	---	---	---	---	---	---

18.5	A10AE02	insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11,72

18.6	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12,35

19	analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.1	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

19.2	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64

19.3	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

19.4	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64

19.5	A10AB06	insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

Insulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními insuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

19.6	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pump	parent.	40.00	U	27,60	L/DIA
28001	VELOSULIN 100 IU/ML	inj sol 1x10ml/1ku	NOO	DK
---	---	---	---	---
19.7	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,30	P
---	---	---	---	---	---	---	---

19.8	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	45,49	P

19.10	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	45,49	P

Analoga inzulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,98
06668	METFIREX 500 MG	por tbl flm60x500mg	CHN	H
---	---	---	---	---
23228	METFIREX 1 G	por tblflm60x1000mg	CPW	H
30294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
30343	METFORMIN AL 500	por tbl flm30x500mg	APA	D
30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm60x500mg	APA	D
30361	METFORMIN AL 500	por tblflm120x500mg	APA	D
40001	METFORMIN AL 850	por tbl flm30x850mg	APA	D
40155	METFORMIN AL 850	por tbl flm60x850mg	APA	D
40174	METFORMIN AL 850	por tblflm120x850mg	APA	D
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm120x850mg	CHN	H
41507	METFIREX 500 MG	por tblflm120x500mg	CHN	H
58122	DIAPHAGE 850	por tbl flm50x850mg	SVS	CZ
58123	DIAPHAGE 850	por tblflm100x850mg	SVS	CZ
58124	DIAPHAGE 500	por tblflm100x500mg	SVS	CZ
58125	DIAPHAGE 500	por tbl flm50x500mg	SVS	CZ
64641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
64642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3,39
---	---	---	---	---	---	---	---

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,84

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	10,02	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	18,57	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	20,03	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m^2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně ( HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFCC).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	34,21	P

20.9	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	34,21	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	40,66	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou či obezitou (BMI vyšší než 25 kg/m^2) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí za podmínek opakovaně prokázané nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou ( HbA1c vyšší než 6,0% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1tbl s obsahem 4 mg rosiglitazonu, nebo 1 tbl s obsahem 15 mg nebo 1tableta s obsahem 30mg pioglitazonu.

21	perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34
94523	GLUCOBENE 1.75 MG	tbl 120x1.75mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.4	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	0,84
---	---	---	---	---	---	---	---
94525	GLUCOBENE 3.5 MG	tbl 120x3.5mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,76
---	---	---	---	---	---	---	---

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4,68

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2,43

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

21.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	5,52

21.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	5,77
31897	GLICIREX	por tbl nob 60x80mg	RTT	D
---	---	---	---	---
21.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	5,77
---	---	---	---	---	---	---	---

21.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	5,77

21.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	4,79

21.15	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

21.16	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

22	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53
00353	VITAMIN D SLOVAKOFARMA	cps 1x300ku	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80
---	---	---	---	---	---	---	---

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,76
00716	INFADIN	gtt 1x10ml/100mg	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	16,74
---	---	---	---	---	---	---	---

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	15,44	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	14,56	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	29,15	P

Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. S křivicí rezistentní na vitamin D.

1. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol – tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,75
12023	VIGANTOL	por gtt sol 1x10ml	MEC	D
---	---	---	---	---
23	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

23.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC	paricalcitolum	parent.	2.50	RG	376,26	O/P

Léčba parikalcitolem je indikována pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem – vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

Podmínkou léčby je:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT.

16881	ZEMPLAR 5 MCG/ML	inj sol 5x2ml	ABB	I
23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00
---	---	---	---	---

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00

Léčbu parenterálním kalcitriolem předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. S křivicí rezistentní na vitamin D.

1. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5	A11CC05	cholekalciferol	parent.	1.00	KU	0,92
11093	VIGANTOL 50000	inj 5x1ml/1.25mg	MEC	D
---	---	---	---	---
24	soli vápníku, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29
70536	TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM	portblnob1000x0.5gm	MVM	CZ
---	---	---	---	---
24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29
---	---	---	---	---	---	---	---

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.20	GM	0,63

24.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	9,77

25	kombinace solí vápníku, perorální podání

25.1	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,16
99808	BIOMIN H	plv 60x3gm(sÁČky)	BMN	SK
---	---	---	---	---
26	soli vápníku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

26.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,91
00409	CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA	inj 5x10ml 10%	HBS	SK
---	---	---	---	---
27	soli draslíku, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,32
13715	KALNORMIN	por tbl pro 30x1gm	ICN	H
---	---	---	---	---
28	soli draslíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

28.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O
02132	CARDILAN	inj 10x10ml	HBS	SK
---	---	---	---	---
28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O
---	---	---	---	---	---	---	---

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	parent.	3.00	GM	52,24	O
02486	KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%	inj 5x10ml 7.5%	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
29	soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

29.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
18774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
---	---	---	---	---
99891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H
30	soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

30.1	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,07	O
00499	MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%	inj 5x10ml 20%	HBS	SK
---	---	---	---	---
31	soli fluoru, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

31.1	A12CD01	fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,16
91080	FLUOSSEN	por tbl ent 30x15mg	ICN	PL
---	---	---	---	---
32	ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
---	---	---	---	---	---	---	---

32.1	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	48,87	P

32.2	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	36,84	P

Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m^2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3	A08AB01	orlistat	p.o.	360.00	MG	36,84	P

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Orlistat lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)