Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely
| 278.5 | V04CM01 | gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | MG | 664,86 | O |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 278.6 | V04CX | jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity) | intrader. | 1.00 | ML | 111,91 | O |
| 278.7 | V04CX | jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace) | parent. | 1.00 | ML | 32,02 | O |
| 0018960 | FLUORESCITE | inj sol 12x5ml 10% | SNU | B | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 278.8 | V04CX | jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace) | parent. | 1.00 | ML | 123,63 | O |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 278.9 | V04CX | jiná diagnostika (sulfanum ceruleum) | subkut. | 50.00 | MG | 234,48 | O |
| 279 | výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 279.0 | Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 279.1 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 11,69 | L/J4 |
| 0033002 | XPHE JUNIOR SE | por plv sus 1x500gm | MTX | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0033004 | XPHE KID SE | por plv sus 1x500gm | MTX | D | |||
| 0033006 | MILUPA PKU 2 | por plv sol 1x500gm | MMB | GB | |||
| 0033010 | MILUPA PKU 3 | por plv sol 1x500gm | MMB | GB | |||
| 0033264 | HUMANA PHELICS 2 | por plv sol 1x400gm | HUG | D | |||
| 0033265 | HUMANA PHELICS 3 | por plv sol 1x400gm | HUG | D | |||
| 0033266 | HUMANA PHELICS 4 | por plv sol 1x400gm | HUG | D | |||
| 0033267 | HUMANA PHELICS 5 | por plv sol 1x400gm | HUG | D | |||
| 0033301 | SINPHE 1 | por plv sol 1x500gm | ISS | SK | |||
| 0033302 | SINPHE 1 | por plv sol 4x500gm | ISS | SK | |||
| 0033352 | SINPHE BASIC | por plv sol 1x500gm | ISS | SK | |||
| 279.2 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 22,50 | P |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.
| 0033263 | HUMANA PHELICS 1 | por plv sol 1x400gm | HUG | D |
|---|---|---|---|---|
| 279.3 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.
| 279.4 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 11,89 | L/J4 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 279.5 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,09 | L/J4 |
| 279.6 | V06XX | definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 16,96 | P |
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc
| 279.7 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,79 | L/J4 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 279.8 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 15,53 | L/J4 |
| 279.9 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.10 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.11 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.12 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.13 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,67 | L/J4 |
| 279.14 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,48 | L/J4 |
| 0033179 | MILUPA LEU 2 | por plv sol 1x500gm | MMB | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 279.15 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,58 | L/J4 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 279.16 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 15,57 | L/J4 |
| 279.17 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.18 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.19 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,82 | L/J4 |
| 279.20 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,48 | L/J4 |
| 279.21 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,44 | L/J4 |
| 279.22 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,05 | L/J4 |
| 0033188 | MILUPA TYR 2 | por plv sol 1x500gm | MMB | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 279.23 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin | p.o. | 1.00 | GM | 39,67 | L/J4 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 280 | kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 280.0 | Kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 280.1 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | 10.00 | ML | 108,91 | H |
| 0042594 | VITALIPID N INFANT | inf cnc sol 10x10ml | FKA | S | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0042595 | VITALIPID N ADULT | inf cnc sol 10x10ml | FKA | S | |||
| 280.2 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 106,77 | P |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 280.3 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 72,56 | P |
| 280.4 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.5 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
| 280.6 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.7 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
- a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
- b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají anatomické nebo funkční postižení GIT, které neumožňuje příjem běžné potravy v množství větším než 25 % denní potřeby (doloženo výkazem příjmu potravy).
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
- a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
- b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
- c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
| 280.8 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta) | p.o. | 100.00 | GM | 384,40 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:
- a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy
- b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.
| 280.9 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 280.10 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 150,26 | P |
| 280.11 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.12 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
| 280.13 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 20,98 | P |
| 280.14 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | H |
| 280.15 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 71,89 | P |
Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.
| 280.16 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy) | p.o. | 100.00 | ML | 36,00 | H |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 280.17 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 20,98 | P |
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
- a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
- b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají anatomické nebo funkční postižení GIT, které neumožňuje příjem běžné potravy v množství větším než 25 % denní potřeby (doloženo výkazem příjmu potravy).
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
- a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
- b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
- c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
| 280.18 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej | p.o. | 100.00 | ML | 186,85 | L/J4 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 280.19 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej | p.o. | 100.00 | ML | 258,97 | L/J4 |
| 0033207 | GTO-OIL | por oil 1x1000ml | SHS | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 280.20 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej | p.o. | 100.00 | ML | 1 320,15 | L/J4 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 280.21 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů | p.o. | 100.00 | GM | 416,81 | L/J4 |
| 280.22 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků | p.o. | 100.00 | GM | 109,48 | L/J4 |
| 0033172 | MILUPA BASIC-F | por plv sol 1x600gm | MLP | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 280.23 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin | p.o. | 100.00 | GM | 195,40 | L/J4 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 280.24 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu | p.o. | 100.00 | GM | 542,94 | L/J4 |
| 281 | aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 281.0 | Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 281.1 | V06DD | aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy | p.o. | 5.00 | DF | 76,26 | L/J7 |
| 0088116 | KETOSTERIL | tbl obd 300=3x100 | FRE | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 281.2 | V06XX | arginin | p.o. | 1.00 | GM | 12,31 | L/J4 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 281.3 | V06XX | citrulin | p.o. | 1.00 | GM | 56,10 | L/J4 |
| 281.4 | V06XX | cystin | p.o. | 1.00 | GM | 34,53 | L/J4 |
| 281.5 | V06XX | glutamin | p.o. | 1.00 | GM | 17,59 | L/J4 |
| 281.6 | V06XX | isoleucin | p.o. | 1.00 | GM | 59,22 | L/J4 |
| 281.7 | V06XX | karnitin | p.o. | 1.00 | GM | 178,98 | L/J4 |
| 281.8 | V06XX | valin | p.o. | 1.00 | GM | 34,28 | L/J4 |
| 282 | náhrady mléka | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 282.0 | Náhrady mléka dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 282.1 | V06XX | náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka | p.o. | 100.00 | GM | 25,90 | P |
Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
| 282.2 | V06XX | náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem | p.o. | 100.00 | GM | 21,17 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
| 282.3 | V06XX | náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka | p.o. | 100.00 | GM | 2,20 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.
| 282.4 | V06XX | náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem | p.o. | 100.00 | GM | 23,89 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
| 282.5 | V06XX | speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin | p.o. | 100.00 | GM | 337,17 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
- a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
- b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
- c) multiproteinové alergie,
- d) syndrom krátkého střeva,
- e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
| 282.6 | V06XX | speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu | p.o. | 100.00 | GM | 136,82 | L/J4 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 282.7 | V06XX | náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny | p.o. | 100.00 | GM | 47,57 | L/J4 |
| 0033200 | NUTRILON 1 SOYA | por plv sol 1x400gm | NUT | NL | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 283 | Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 283.0 | Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 283.1 | V07AB | voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 2,63 | |
| 283.2 | V07AB | voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 2,53 | |
| 0000388 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 50x10ml-amp.pl. | BTA | SK | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 283.3 | V07AB | voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi | parent. | 100.00 | ML | 12,41 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 0010559 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10x250ml-pe | BMM | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0010560 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol10x500ml-pe | BMM | D | |||
| 0010561 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | injsol10x1000ml-pe | BMM | D | |||
| 0031424 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x250ml-skl | FKI | I | |||
| 0031425 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf16x250ml-skl | FKI | I | |||
| 0031426 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x500ml-skl | FKI | I | |||
| 0031427 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf12x500ml-skl | FKI | I | |||
| 0031428 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf1x1000ml-skl | FKI | I | |||
| 0031429 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf6x1000ml-skl | FKI | I | |||
| 0050261 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | par Iqf 500ml ppvak | INK | CZ | |||
| 0050262 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | par Iqf 1000mlppvak | INK | CZ | |||
| 0050263 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | par Iqf 2000mlppvak | INK | CZ | |||
| 0050264 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | par Iqf 5000mlppvak | INK | CZ | |||
| 0053363 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x250ml(sklo) | IHO | CZ | |||
| 0053364 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x500ml(sklo) | IHO | CZ | |||
| 0057773 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(vak) | BFH | E | |||
| 0057775 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(vak) | BFH | E | |||
| 0057776 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x1000ml(vak) | BFH | E | |||
| 0069789 | AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA | inf 1x500ml | ARD | CZ | |||
| 0070484 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x1000ml(vak) | BFF | I | |||
| 0070528 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1x500ml | MVM | CZ | |||
| 0080486 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1x250ml | MVM | CZ | |||
| 0083943 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x500ml(vak) | INK | CZ | |||
| 0085557 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(vak) | BFF | I | |||
| 0085558 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(vak) | BFF | I | |||
| 0091876 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x500ml(plast) | IHO | CZ | |||
| 0092782 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x1000ml(vak) | INK | CZ | |||
| 0092783 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x2000ml(vak) | INK | CZ | |||
| 0095565 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x1000ml-pe | FKI | I | |||
| 0097058 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x5000ml(vak) | INK | CZ | |||
| 0097726 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(sklo) | BFF | I | |||
| 0097727 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(sklo) | BFF | I | |||
| 0099208 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 30x250ml | BFH | E | |||
| 0099814 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 20x500ml | BFH | E | |||
| 0099826 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf10x1000ml | BFH | E | |||
| 0100351 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 1x1000ml-pe | FSS | PL | |||
| 0100352 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 1x500ml-pe | FSS | PL | |||
| 0100354 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 20x500ml-pe | FSS | PL | |||
| 0100356 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 1x1000ml-pe | FRE | D | |||
| 0100357 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 1x500ml-pe | FRE | D | |||
| 0100359 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 20x500ml-pe | FRE | D | |||
| 0100360 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 10x500ml-pe | FRE | D | |||
| 0100361 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 10x1000ml-pe | FRE | D | |||
| 0100367 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 10x500ml-pe | FSS | PL | |||
| 0100368 | STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS | par Iqf 10x1000ml-pe | FSS | PL | |||
| 284 | vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 284.0 | Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 284.1 | V08AA01 | kyselina diatrizoová | parent. | 10.00 | ML | 41,89 | K |
| 284.2 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová | p.o. | 10.00 | ML | 49,95 | K |
| 0059497 | TELEBRIX GASTRO | sol 10x100ml/30gm i | GUT | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 284.3 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 53,33 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 0032931 | TELEBRIX 30 MEGLUMINE | inj sol 1x50ml | GUT | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0032932 | TELEBRIX 30 MEGLUMINE | inj sol 1x100ml | GUT | F | |||
| 284.4 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více) | parent. | 10.00 | ML | 55,01 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 0032937 | TELEBRIX 35 | inj sol 1x200ml | GUT | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 285 | vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.0 | Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 285.1 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 157,49 | K |
| 285.2 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 189,28 | K |
| 285.3 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 130,10 | K |
| 285.4 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 88,60 | K |
| 02955 | IOHEXOL 240 | inj sol 1x100ml | ITP | CZ | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 285.5 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 219,06 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.6 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 146,81 | K |
| 02938 | IOHEXOL 300 | inj sol 10x20ml | ITP | CZ | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 285.7 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 104,14 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.8 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 165,96 | K |
| 285.9 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 115,91 | K |
| 285.10 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 150,37 | K |
| 59544 | HEXABRIX 320 | inj sol 1x50ml | GUT | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 59545 | HEXABRIX 320 | inj sol 25x50ml | GUT | F | |||
| 285.11 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 172,63 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.12 | V08AB04 | iopamidol | p.o. | 10.00 | ML | 57,85 | K |
| 285.13 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 213,32 | K |
| 285.14 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 263,67 | K |
| 285.15 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 163,53 | K |
| 285.16 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 122,13 | K |
| 285.17 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 321,90 | K |
| 285.18 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 197,84 | K |
| 285.19 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 130,15 | K |
| 285.20 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 101,70 | K |
| 285.21 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 156,65 | K |
| 285.22 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 112,04 | K |
| 285.23 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 128,34 | K |
| 285.24 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 79,91 | K |
| 285.25 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 97,29 | K |
| 285.26 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 219,06 | K |
| 285.27 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 154,16 | K |
| 285.28 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 106,12 | K |
| 285.29 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 116,89 | K |
| 285.30 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 171,70 | K |
| 285.31 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 117,90 | K |
| 285.32 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 124,52 | K |
| 42398 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 42399 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL | |||
| 42400 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | ABH | N | |||
| 42401 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42402 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N | |||
| 42403 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL | |||
| 45115 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL | |||
| 84340 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N | |||
| 285.33 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 251,19 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.34 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 147,35 | K |
| 42406 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 42407 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL | |||
| 42410 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | ABH | N | |||
| 42411 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42412 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x150ml-pp | ABH | N | |||
| 42413 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x150ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42414 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x175ml-pp | ABH | N | |||
| 42415 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x175ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42416 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N | |||
| 42417 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42418 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | ABH | N | |||
| 42419 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | AHC | IRL | |||
| 45120 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-sk | AHC | IRL | |||
| 45121 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL | |||
| 84343 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-sk | ABH | N | |||
| 84344 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N | |||
| 285.35 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 266,31 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.36 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 174,26 | K |
| 42428 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 42429 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL | |||
| 42438 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N | |||
| 42439 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL | |||
| 42440 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | ABH | N | |||
| 42441 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | AHC | IRL | |||
| 45125 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL | |||
| 84348 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N | |||
| 285.37 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 80,54 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 285.38 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 96,19 | K |
| 285.39 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 110,07 | K |
| 285.40 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 163,16 | K |
| 285.41 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 121,42 | K |
| 285.42 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 182,25 | K |
| 285.43 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 135,36 | K |
| 285.44 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 201,16 | K |
| 285.45 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 149,01 | K |
| 285.46 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 117,54 | K |
| 285.47 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 135,36 | K |
| 286 | vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 286.0 | Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 286.1 | V08AD01 | ethylestery jodovaných mastných kyselin | parent. | 10.00 | ML | 444,10 | K |
| 0059494 | LIPIODOL ULTRA-FLUIDE | inj sol 1x10ml | GUT | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 287 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 287.0 | RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 287.1 | V08BA01 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon) | p.rect. | 100.00 | GM | 43,98 | K |
| 287.2 | V08BA01 | síran barnatý | p.o. | 100.00 | GM | 30,93 | K |
| 287.3 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy HD) | p.o. | 100.00 | GM | 28,99 | K |
| 0031067 | E-Z-HD | plvsus1x340gm/335gm | CEB | H | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0062396 | E-Z-HD | plv sus 1x340gm | EZE | USA | |||
| 0078270 | E-Z-HD | plv sus 1x340gm | EZE | CND | |||
| 287.4 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pasty) | p.o. | 100.00 | GM | 92,43 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 287.5 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pro CT) | p.o. | 7.50 | GM | 109,28 | K |
| 288 | paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 288.0 | Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 288.1 | V08CA01 | dimeglumin gadopentetat | parent. | 10.00 | ML | 1 154,04 | K |
| 288.2 | V08CA02 | meglumin gadoterat | parent. | 10.00 | ML | 1 154,04 | K |
| 288.3 | V08CA03 | gadodiamid | parent. | 10.00 | ML | 1 154,04 | K |
| 288.4 | V08CA04 | gadoteridol | parent. | 10.00 | ML | 1 154,04 | K |
| 288.5 | V08CA05 | mangafodipir | parent. | 10.00 | ML | 704,70 | K |
| 288.6 | V08CA08 | dimeglumin gadobenat | parent. | 10.00 | ML | 1 154,04 | K |
| 288.7 | V08CA09 | gadobutrol | parent. | 10.00 | ML | 2 142,03 | K |
| 288.8 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně | parent. | 1.00 | DF | 5 207,78 | H |
| 02251 | RESOVIST | inj sol 1x0.9ml-stŘ | SAG | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 288.9 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml | parent. | 1.00 | DF | 5 848,19 | H |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 288.10 | V08DA01 | mikročástice albuminu s oktafluoropanem | parent. | 1.00 | DF | 2 369,35 | H |
| 288.11 | V08DA05 | sulfur hexafluorid | parent. | 5.00 | ML | 2 298,26 | H |
| 288.12 | V08CA | dinatrii gadoxetas | parent. | 1.00 | ML | 488,07 | K |
| 16173 | PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML | inj sol 1x10ml | SAG | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 288.13 | V08CA | trinatrii gadofosvesetas | parent. | 10.00 | ML | 1 962,52 | K |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 289 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 289.0 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 |
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 289.1 | V09 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 290 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 290.0 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 |
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 290.1 | V10 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 290.2 | V10 | Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. | parent. | 1 | MBq | plně | K/P |
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ^90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
| 291 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 291.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 291.1 | V20 | kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů | lok. | plně | |||
| 292 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 292.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 292.1 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod | lok. | plně | |||
| 292.2 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí | lok. | plně | |||
| 293 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů) | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 293.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 293.1 | V20 | morfin | rect. | plně | |||
| 293.2 | V20 | morfin | p.o. | plně | |||
| 294 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 294.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 294.1 | V20 | natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí | vag. | plně | |||
| 295 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 295.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 295.1 | V20 | pepsin | p.o.. | plně | |||
| 296 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 296.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 296.1 | V20 | argenti diacetylotannas albuminatum | lok | plně |
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny
1) ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
- a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
- b) čaje,
- c) vitamíny v perorálních lékových formách,
- d) kloktadla,
- e) expektorancia a antitusika,
- f) antihemoroidalia,
- g) hypnotika, sedativa,
- h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
- i) lokální antiflogistika a derivancia,
- j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.
2) ve výši 0,01 Kč za balení
- a) individuálně připravovaná léčiva s obsahem chinidinu a jeho solí
- b) individuálně připravovaná léčiva s obsahem dekogenscentu nosní sliznice, případně kombinace dekongescentů s dalšími účinnými látkami
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
| 297 | erytrocytární přípravky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 297.0 | Erytrocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 297.1 | V22 | Erytrocyty | parent | 1 | TU | 1 134.00 | B/P |
| 297.2 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu | parent | 1 | TU | 1 758.00 | B/P |
| 297.3 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené | parent | 1 | TU | 1 898.00 | B/P |
| 297.4 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté | parent | 1 | TU | 2 344.00 | B/P |
| 297.5 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené | parent | 1 | TU | 2 484.00 | B/P |
| 297.6 | V22 | Erytrocyty deleukotizované | parent. | 1 | TU | 2 577.00 | B/P |
| 297.7 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, ozářené | parent. | 1 | TU | 2 717.00 | B/P |
| 297.8 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté | parent. | 1 | TU | 3 163.00 | B/P |
| 297.9 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 303.00 | B/P |
| 297.10 | V22 | Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 547.00 | B/P |
Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař.
1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:
- a) nehemolytické postransfuzní reakce:
-
- při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
-
- při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
- b) rizika alloimunizace:
-
- při chronických substitucích transfuzními přípravky,
-
- před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
- c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
-
- před a po orgánových transplantacích,
-
- u imunosuprimovaných pacientů,
-
- u nedonošených dětí a novorozenců,
-
- při intrauterinních transfuzi,
-
- u těhotných žen,
-
- u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
- a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
- b) deficitu IgA,
- c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány
- a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
- b) u novorozenců a nedonošených dětí
- c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
| 297.11 | V22 | Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy | parent. | 1 | TU | 754.00 | B/P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Vysvětlivky:
- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
| 298 | trombocytární přípravky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 298.0 | Trombocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 298.1 | V22 | Trombocyty | parent. | 1 | TD | 7 670.00 | B/P |
| 298.2 | V22 | Trombocyty ozářené | parent. | 1 | TD | 7 810.00 | B/P |
| 298.3 | V22 | Trombocyty promyté | parent. | 1 | TD | 8 256.00 | B/P |
| 298.4 | V22 | Trombocyty promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 8 396.00 | B/P |
| 298.5 | V22 | Trombocyty deleukotizované | parent. | 1 | TD | 9 056.00 | B/P |
| 298.6 | V22 | Trombocyty deleukotizované, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 196.00 | B/P |
| 298.7 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté | parent. | 1 | TD | 9 642.00 | B/P |
| 298.8 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 782.00 | B/P |
| 298.9 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané | parent. | 1 | TD | 9 690.00 | B/P |
| 298.10 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 830.00 | B/P |
| 298.11 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté | parent. | 1 | TD | 10 276.00 | B/P |
| 298.12 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 10 416.00 | B/P |
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
- a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
- b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1.2) Rizika alloimunizace:
- a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
- b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
- a) před a po orgánových transplantacích,
- b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
- c) u nedonošených dětí a novorozenců,
- d) při intrauterinní transfuzi,
- e) u těhotných žen,
- f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
- a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
- b) deficitu IgA,
- c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
- b) u novorozenců a nedonošených dětí.
- c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:
- a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
- b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.
| 298.13 | V22 | Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109 | parent. | 1 | TD | 5 233.00 | B/P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vysvětlivky:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^ˆ9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
| 299 | přípravky z plazmy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 299.0 | Přípravky z plazmy dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 299.1 | V22 | Plazma pro klinické použití | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P |
| 299.2 | V22 | Plazma pro klinické použití, ozářená | parent. | 11 | TU | 970.00 | B/P |
| 299.3 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P |
| 299.4 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená | parent. | 1 | TU | 970.00 | B/P |
| 299.5 | V22 | Kryoprotein | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P |
| 299.6 | V22 | Kryoprotein, ozářený | parent. | 1 | TD | 3 460.00 | B/P |
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce ( jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
- a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
- e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
- b) u novorozenců a nedonošených dětí.
- c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítavají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy
| 300 | leukocytární přípravky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 300.0 | Leukocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 300.1 | V22 | Leukocyty | parent. | 1 | TD | 14 075.00 | B/P |
| 300.2 | V22 | Leukocyty ozářené | parent. | 1 | TD | 14 215.00 | B/P |
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
- b) u novorozenců a nedonošených dětí.
- c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
Vysvětlivky:
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10^9 leukocytů.
Příloha č. 2 k vyhlášce č. 63/2007 Sb.
Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.
Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).
Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
-
- na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).
X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
-
- formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče^1),
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu^2) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.
O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1).
K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči^1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
-
- v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče^1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.
U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
-
- formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče^1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
-
- v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.
Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla.
e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)