Määrus kehtestatakse
paragrahvi 43 lõike 1 alusel.
§ 1. Reguleerimisala
(1) Määrus kehtestab Tervisekassa ravimite loetelu, mis on toodud käesoleva määruse lisas.
§ 2. Ravimite piirhind
(1) Kuni ravimite piirhinna kehtestamiseni loetakse piirhinnaks jaemüügi hind.
§ 3. Määruse jõustumine
(1) Käesolev määrus jõustub 1. oktoobril 2002. a.
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1734768 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ZYTIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| 1801022 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Norameda UAB | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1801055 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE G.L. PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| 1801673 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE RICHTER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1827952 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE VIASANA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viasana UAB | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| 1829998 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1847426 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE ACCORD, tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| 1880580 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1881514 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| 1887633 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mylan Ireland Limited | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M46-M46, M45- M45, M07.0- M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H44.1-H44.1, H30.0-H30.0, H35.0-H35.0, H20.1-H20.1, H20.0-H20.0 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | H44.1-H44.1, H30.0-H30.0, H35.0-H35.0, H20.1-H20.1, H20.0-H20.0 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % — 100 — 100 — 100 — 100 | Diagnoos — K51-K51, K50- K50 — L40-L40 — L73.2-L73.2 — H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Eriala — Gastroenteroloo g, Pediaater — Dermatovenerol oog, Pediaater — Dermatovenerol oog — Oftalmoloog | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused — ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta — patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) — ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud — ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1412334 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | VALDOXAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Les Laboratoires Servier | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1738469 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | ZILBEA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1738762 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | AGOMELATINE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1763872 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | LAMEGOM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1831946 | akalabrutiniib, 100mg | L01EL02 | CALQUENCE, kõvakapsel, 60TK | Astrazeneca AB | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. | |||
| 1891863 | akalabrutiniib, 100mg | L01EL02 | CALQUENCE, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Astrazeneca AB | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. | |||
| 1590106 | aklidiinium, 322mcg 1mõõtannus | R03BB0 5 | BRETARIS GENUAIR, inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Covis Pharma Europe B.V. | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1593312 | aksitiniib, 1mg | L01EK0 1 | INLYTA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1593345 | aksitiniib, 5mg | L01EK0 1 | INLYTA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1739437 | alektiniib, 150mg | L01ED0 3 | ALECENSA, kõvakapsel, 224TK | Roche Registration GmbH | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1300026 | alendroonhape, 70mg | M05BA0 4 | ALENDRONIC ACID ACCORD 70MG, tablett, 4TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1835401 | alendroonhape, 70mg | M05BA0 4 | SEDRON, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1339141 | alendroonhape+ko lekaltsiferool, 70mg+5600RÜ | M05BB0 3 | FOSAVANCE, tablett, 4TK | Organon N.V. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1695067 | alendroonhape+ko lekaltsiferool, 70mg+5600RÜ | M05BB0 3 | ALENDRONIC ACID/COLECALCIFER OL ZENTIVA, tablett, 4TK | Zentiva k.s. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1207493 | alfadarbepoetiin, 100mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Uroloog, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1207527 | alfadarbepoetiin, 150mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1176218 | alfadarbepoetiin, 20mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1207314 | alfadarbepoetiin, 30mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 1207370 | alfadarbepoetiin, 40mcg 0.4ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1207415 | alfadarbepoetiin, 50mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1207437 | alfadarbepoetiin, 60mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 1207471 | alfadarbepoetiin, 80mcg 0.4ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Uroloog, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1022960 | alfadornaas, 1mg 1ml | R05CB1 3 | PULMOZYME, nebuliseeritav lahus, 2.5ml 6TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1644904 | alfafollitropiin, 150RÜ 0.25ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.25ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1833993 | alfafollitropiin, 150RÜ 0.25ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 3ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1644915 | alfafollitropiin, 225RÜ 0.375ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.375ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1173855 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1628636 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 0.5ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1644926 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1213513 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.75ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 0.75ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1628647 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.75ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 0.75ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1644937 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.75ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.75ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1035784 | alfafollitropiin, 75RÜ | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1644892 | alfafollitropiin, 75RÜ 0.125ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.125ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1173866 | alfafollitropiin, 900RÜ 1.5ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 1.5ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1628658 | alfafollitropiin, 900RÜ 1.5ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 1.5ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1327834 | alfafollitropiin+alfal utropiin, 150RÜ+75RÜ | G03GA3 0 | PERGOVERIS, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1745007 | alfafollitropiin+alfal utropiin, 450RÜ+225RÜ 0.72ml | G03GA3 0 | PERGOVERIS, süstelahus pen-süstlis, 0.72ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1745018 | alfafollitropiin+alfal utropiin, 900RÜ+450RÜ 1.44ml | G03GA3 0 | PERGOVERIS, süstelahus pen-süstlis, 1.44ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1580969 | alfakooriongonado tropiin, 250mcg 0.5ml | G03GA0 8 | OVITRELLE, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1046810 | alfalutropiin, 75RÜ | G03GA0 7 | LUVERIS, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1064247 | alfusosiin, 10mg | G04CA0 1 | XATRAL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 1278176 | alfusosiin, 10mg | G04CA0 1 | ALFUZOSIN-TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1698127 | alirokumab, 150mg 1ml | C10AX1 4 | PRALUENT, süstelahus pen-süstlis, 1ml 2TK | Sanofi-Aventis Groupe | 75 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L. | ||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I21, I22-I22 | Kardioloog | esmane | ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1698150 | alirokumab, 75mg 1ml | C10AX1 4 | PRALUENT, süstelahus pen-süstlis, 1ml 2TK | Sanofi-Aventis Groupe | 75 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L. | ||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I21, I22-I22 | Kardioloog | esmane | ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol | |||||||
| 1001619 | allopurinool, 100mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ORIFARM, tablett, 50TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1685505 | allopurinool, 100mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M10-M10, N20- N23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1001686 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ORIFARM, tablett, 50TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | M10-M10, N20- N23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1685628 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1754131 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1064517 | amantadiin, 100mg | N04BB0 1 | AMANTADIN- RATIOPHARM 100 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1349872 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | VOLIBRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1775011 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1797071 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1798555 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1349850 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | VOLIBRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Reumatoloog, Kardioloog, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1774975 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1797060 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1798533 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7017959 | aminohapped, | Neocate Junior, pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | Pediaater | 1,00 | 2,00 | lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele, kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes | ||
| 1016244 | amiodaroon, 200mg | C01BD0 1 | CORDARONE 200 MG, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1044616 | amiodaroon, 200mg | C01BD0 1 | AMIOKORDIN, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1041141 | amisulpriid, 200mg | N05AL0 5 | SOLIAN, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1342213 | amisulpriid, 200mg | N05AL0 5 | AMISAN 200 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1343438 | amisulpriid, 400mg | N05AL0 5 | AMISAN 400 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107391 | amitriptüliin, 10mg | N06AA0 9 | AMITRIPTYLINE- GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Grindeks AS | 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1012475 | amitriptüliin, 25mg | N06AA0 9 | AMITRIPTYLINE- GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Grindeks AS | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1068634 | amitriptüliin, 25mg | N06AA0 9 | AMITRIPTYLINE ORIFARM, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | ||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1109900 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AGEN 10MG, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1122972 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1147003 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPIN- RATIOPHARM 10 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1241514 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIGAMMA 10MG, tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1243088 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 10MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1445396 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1445408 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 60TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1445419 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1551406 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865718 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1087871 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1109775 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPIN- RATIOPHARM 5 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1109887 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AGEN 5MG, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1122961 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1241424 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIGAMMA 5MG, tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1242863 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 5 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1445307 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1551383 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865707 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I20-I20, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1008919 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1066463 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1306921 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | OSPAMOX, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1306820 | amoksitsilliin, 500mg | J01CA0 4 | OSPAMOX, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1000382 | amoksitsilliin, 50mg 1ml | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM TS, suukaudse suspensiooni pulber, 100ml 1TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1000450 | amoksitsilliin, 750mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 750 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1066722 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 500mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1066711 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1701155 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | MEDOCLAV, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1718333 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1822700 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | First Pharma OÜ | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1840722 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1066700 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1066733 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AUGMENTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1175431 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, dispergeeruv tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1635230 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | BETAKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1660474 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOXICILLIN/CLAVUL ANIC ACID ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1723092 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AUGMENTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1743971 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | MEDOCLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1840700 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AUGMENTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1009572 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Galderma International | 50 | ||||||
| 1736580 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | EXOLORFIN, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1860555 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1765649 | anagreliid, 0,5mg | L01XX3 5 | ANAGRELIDE MYLAN, kõvakapsel, 100TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | D47.3-D47.3 | Hematoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi (hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3 kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos 1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud | |||
| 1033546 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ARIMIDEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1240490 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE SANOSWISS 1 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Onkoloog, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1244438 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE-TEVA 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Onkoloog, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1293870 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE ACCORD 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1299023 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | AXASTROL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1825365 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Elvim SIA | 100 | C50-C50 | Onkoloog | ||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog | adjuvantraviks | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1836705 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE ACCORD 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1787441 | apalutamiid, 60mg | L02BB0 5 | ERLEADA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks. Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoreid. Ravi teostatakse kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2023. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1531448 | apiksabaan, 2,5mg | B01AF0 2 | ELIQUIS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I67.6-I67.6, I80- I82, I26-I26 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | M16-M17, S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 1603741 | apiksabaan, 5mg | B01AF0 2 | ELIQUIS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | 75 | I48-I48 | |||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1504808 | apomorfiin, 10mg 1ml | N04BC0 7 | APO-GO, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | G20-G20 | Neuroloog | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb >40%) | |||
| 1649796 | aripiprasool, 10mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1649819 | aripiprasool, 10mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1203578 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ABILIFY, tablett, 28TK | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1649651 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARIPIPRAZOLE TEVA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1649853 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1650271 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARISPPA, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1691962 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARIPIPRAZOLE ZENTIVA, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1703630 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARIPIPRAZOLE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1650349 | aripiprasool, 30mg | N05AX1 2 | ARISPPA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004500 | asatiopriin, 50mg | L04AX0 1 | IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Aspen Pharma Trading Limited | 75 | L12-L12, L13.0- L13.0, L10-L10 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1667325 | asatiopriin, 50mg | L04AX0 1 | ATSIMUTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Bausch Health Ireland Limited | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | ||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L12-L12, L13.0- L13.0, L10-L10 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 100 | G70-G70 | Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1865099 | asatiopriin, 50mg | L04AX0 1 | IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L10-L10, L13.0- L13.0, L12-L12 | Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Reumatoloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1005736 | aselaiinhape, 200mg 1g | D10AX0 3 | SKINOREN, kreem, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1831979 | aselaiinhape, 200mg 1g | D10AX0 3 | SKINOREN, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1850060 | aselaiinhape, 200mg 1g | D10AX0 3 | SKINOREN, kreem, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1019775 | asitromütsiin, 250mg | J01FA10 | SUMAMED, kõvakapsel, 6TK | Teva Pharma B.V. | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1614439 | asitromütsiin, 250mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1267309 | asitromütsiin, 40mg 1ml | J01FA10 | SUMAMED FORTE, suukaudse suspensiooni pulber, 30ml 1TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1019797 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | SUMAMED, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Teva Pharma B.V. | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1113398 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITROX 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1184992 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN SANDOZ 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Sandoz GmbH | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549548 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1563342 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | ZYLUMIT, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Rivopharm Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1614451 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1045796 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | NOVORAPID PENFILL, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1084788 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 5 | NOVOMIX 30 FLEXPEN, süstesuspensioon pen- süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1092541 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | NOVORAPID FLEXPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1736917 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | FIASP, süstelahus pen- süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1736940 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | FIASP, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1888735 | astsiminiib, 20mg | L01EA0 6 | SCEMBLIX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud | |||
| 1888757 | astsiminiib, 40mg | L01EA0 6 | SCEMBLIX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud | |||
| 1007851 | atenolool, 100mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 100MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1007895 | atenolool, 25mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 25MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1007873 | atenolool, 50mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1610536 | atomoksetiin, 10mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 10MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1610851 | atomoksetiin, 60mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 60 MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||
| 1138047 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1180213 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | TORVACARD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1397741 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | TULIP 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1410657 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1541911 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1707892 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1878880 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | SORTIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1138058 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1180235 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | TORVACARD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1397909 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | TULIP 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1397932 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | TULIP 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1410792 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1542057 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1626140 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN ZENTIVA 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1626184 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN ZENTIVA 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E10-E11, Z45- Z45, I63-I63, Z95-Z95, I21- I21, I65-I66, I25- I25, E13-E14, E78-E78, I70.2- I70.2, I11-I12 | ||||||||||
| 1708062 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1879027 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | SORTIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1220993 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1410927 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1542192 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1708220 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1124996 | atorvastatiin, 80mg | C10AA0 5 | SORTIS 80 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1768316 | atorvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768349 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1768372 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768406 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1733767 | atorvastatiin+perin dopriil, 40mg+10mg | C10BX1 5 | EUVASCOR, kõvakapsel, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1733677 | atorvastatiin+perin dopriil, 40mg+5mg | C10BX1 5 | EUVASCOR, kõvakapsel, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | |||||||||
| 1039250 | atsetüültsüsteiin, 600mg | R05CB0 1 | ACC LONG, kihisev tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | J84-J84 | |||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1515248 | atsetüültsüsteiin, 600mg | R05CB0 1 | MUCOVIT, kihisev tablett, 12TK | PharmaEstica Manufacturing OÜ | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | J84-J84 | ||||||||||
| 1778542 | atsikloviir, 30mg 1g | S01AD0 3 | ACICLOVIR AGEPHA, silmasalv, 4.5g 1TK | AGEPHA Pharma s.r.o. | 50 | ||||||
| 1165384 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1836413 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Lex Ano UAB | 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog | ||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1889196 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog | ||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1000731 | atsitretiin, 10mg | D05BB0 2 | NEOTIGASON, kõvakapsel, 30TK | Teva B.V. | 75 | L40-L40, Q82.8- Q82.8, L86-L86, M07-M07, Q80- Q80, L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1834365 | atsitretiin, 10mg | D05BB0 2 | NEOTIGASON, kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40, Q82.8- Q82.8, L86-L86, M07-M07, Q80- Q80, L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 1890895 | atsitretiin, 10mg | D05BB0 2 | NEOTIGASON, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L40-L40, Q82.8- Q82.8, L86-L86, M07-M07, Q80- Q80, L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1739190 | baritsitiniib, 2mg | L04AA3 7 | OLUMIANT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Pediaater, Dermatovenerol oog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1739257 | baritsitiniib, 4mg | L04AA3 7 | OLUMIANT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1019483 | batsitratsiin+neom ütsiin, 250RÜ+5000RÜ 1g | D06AX8 0 | BANEOCIN, salv, 20g 1TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 1117640 | beeta-1a- interferoon, 44mcg 0.5ml | L03AB0 7 | REBIF, süstelahus süstlis, 0.5ml 12TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1430671 | beeta-1a- interferoon, 44mcg 0.5ml | L03AB0 7 | REBIF, süstelahus kolbampullis, 1.5ml 4TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1591286 | beeta-1a- interferoon, 60mcg 1ml | L03AB0 7 | AVONEX PEN, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 4TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1657953 | beeta-1a- peginterferoon, 125mcg 0.5ml | L03AB1 3 | PLEGRIDY, süstelahus, 0.5ml 2TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1657975 | beeta-1a- peginterferoon, 63mcg/94mcg 0.5ml | L03AB1 3 | PLEGRIDY, süstelahus, 1TK / 1TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1071245 | beeta-1b- interferoon, 250mcg 1ml | L03AB0 8 | BETAFERON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1.2ml 15TK | Bayer AG | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1361393 | beeta-1b- interferoon, 250mcg 1ml | L03AB0 8 | EXTAVIA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1.2ml 15TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1236912 | beetahistiin, 16mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACTAVIS, tablett, 60TK | Teva B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1480878 | beetahistiin, 16mg | N07CA0 1 | VERTIMED 16MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1115738 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, tablett, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | H81-H81 | |||||
| 1480957 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | VERTIMED 24MG, tablett, 50TK | Medochemie Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1515833 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACTAVIS, tablett, 50TK | Teva B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1620245 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, suus dispergeeruv tablett, 60TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1741834 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1827064 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, tablett, 60TK | Lex Ano UAB | 50 | H81-H81 | |||||
| 1861781 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | H81-H81 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004870 | beetametasoon, 1mg 1g | D07AC0 1 | BETNOVATE CREAM, kreem, 15g 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1862861 | beetametasoon, 1mg 1g | D07AC0 1 | BETNOVATE, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1007514 | beetametasoon+fu sidiinhape, 1mg+20mg 1g | D07CC8 0 | FUCICORT, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1062403 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 50ml 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1865123 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 30ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1880816 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 30ml 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1286197 | betaiin, 1g 1g | A16AA0 6 | CYSTADANE, suukaudne pulber, 180g 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E72.1-E72.1 | Kardioloog, Sisearst, Neuroloog, Pediaater, Endokrinoloog | esmane | lisaraviks tsüstationiini beetasüntaasi, 5,10- metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi, kobalamiini kofaktori metabolismi puudulikkuse korral patsientidele, kelle ravi vitamiin B6, foolhappe, vitamiin B12 ja eridieediga pole piisav | ||
| 1034042 | betaksolool, 2,5mg 1ml | S01ED0 2 | BETOPTIC S, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Immedica Pharma AB | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1012194 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | CASODEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1258017 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE - TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1266173 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMID ACTAVIS 150MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1776900 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1026560 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | CASODEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1257803 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE - TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1265891 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMID ACTAVIS 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1293791 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE ACCORD 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1258983 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1259029 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1596427 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | SOBYCOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1683952 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1804115 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ZENTIVA, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1865606 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1683794 | bisoprolool, 2,5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1258905 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1258949 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1596326 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | SOBYCOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1683873 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1804058 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ZENTIVA, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865594 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1586718 | bosentaan, 125mg | C02KX0 1 | BOSENTAN NORAMEDA 125 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1628759 | bosentaan, 125mg | C02KX0 1 | BOSENTAN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1586684 | bosentaan, 62,5mg | C02KX0 1 | BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Norameda UAB | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1628737 | bosentaan, 62,5mg | C02KX0 1 | BOSENTAN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1612055 | bosutiniib, 100mg | L01EA0 4 | BOSULIF, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1612077 | bosutiniib, 500mg | L01EA0 4 | BOSULIF, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. | |||
| 1783289 | brigatiniib, 180mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1806870 | brigatiniib, 30mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1783256 | brigatiniib, 90mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1042782 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | AZOPT, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1581230 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | BRINZOLAMIDE ELVIM, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1723047 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | BRINZOLAMIDE SANDOZ, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1657694 | brinsolamiid+brimo nidiin, 10mg+2mg 1ml | S01EC8 0 | SIMBRINZA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1531459 | bromofenak, 0,9mg 1ml | S01BC1 1 | YELLOX, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008098 | bromokriptiin, 2,5mg | G02CB0 1 | BROMOCRIPTIN- RICHTER, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | E24-E24, E22- E22 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1038316 | budesoniid, 0,25mg 1ml | R03BA0 2 | PULMICORT, nebuliseeritav suspensioon, 2ml 20TK | Astrazeneca AB | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1875078 | budesoniid, 0,5mg 2ml | R03BA0 2 | BUDESONIDE TEVA, nebuliseeritav suspensioon, 2ml 20TK | Teva B.V. | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1124390 | budesoniid, 200mcg | R03BA0 2 | MIFLONIDE BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK | Novartis Baltics SIA | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1174160 | budesoniid, 200mcg 1annus | R03BA0 2 | GIONA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 200annus 1TK | Orion Corporation | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1124413 | budesoniid, 400mcg | R03BA0 2 | MIFLONIDE BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1174182 | budesoniid, 400mcg 1annus | R03BA0 2 | GIONA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 100annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1011070 | budesoniid, 50mcg 1annus | R01AD0 5 | BUDESONID SANDOZ, ninasprei, suspensioon, 200annus 1TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1643655 | budesoniid, 9mg | A07EA0 6 | BUDESONIDE FERRING, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ferring GmbH | 75 | K52.8-K52.8 | Pediaater, Gastroenteroloo g | remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile | |||
| 1232660 | bupropioon, 150mg | N06AX1 2 | ELONTRIL, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | F33-F33, F32- F32 | |||||
| 1232693 | bupropioon, 300mg | N06AX1 2 | ELONTRIL, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | F33-F33, F32- F32 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1005006 | busulfaan, 2mg | L01AB0 1 | MYLERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Pediaater, Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 1343382 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 10TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | S72.0-S72.2, S72.7-S72.7, M16-M17 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 1343393 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | S72.7-S72.7, M16-M17, S72.0-S72.2 | kuni 30 päevaks | ||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1343405 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | S72.7-S72.7, S72.0-S72.2, M16-M17 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 1850813 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | TELEXER, kõvakapsel, 60TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | S72.0-S72.2, S72.7-S72.7, M16-M17 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1538759 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I48-I48 | |||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1850891 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | TELEXER, kõvakapsel, 60TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1343360 | dabigatraaneteksil aat, 75mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | S72.0-S72.2, S72.7-S72.7, M16-M17 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 1624160 | dabrafeniib, 75mg | L01EC0 2 | TAFINLAR, kõvakapsel, 120TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1598654 | dapagliflosiin, 10mg | A10BK0 1 | FORXIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 75 | N18-N18 | lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana kroonilise neeruhaiguse raviks patsientidele, kellel eGFR on vahemikus 25–75ml/min/1,73 m2 ning esineb albuminuuria (uACR 200–5000 mg/g ehk 22,6 mg/mmol – 565 mg/mmol). | |||||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1598609 | dapagliflosiin, 5mg | A10BK0 1 | FORXIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1814699 | darolutamiid, 300mg | L02BB0 6 | NUBEQA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Bayer AG | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | konsiiliumi (kaks onkoloogi ja uroloog) otsuse alusel mittemetastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsientidele, kellel on kõrge risk (PSADT<=10 kuud) metastaatilise haiguse tekkeks ja kes ei ole saanud eelnevalt ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga või on see ravi katkestatud kõrvaltoimete tõttu. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi darolutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.01.2022. a | |||
| 1275768 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | SPRYCEL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1755569 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1781276 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Norameda UAB | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1781467 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1781478 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mylan Ireland Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1713956 | deferasiroks, 180mg | V03AC0 3 | EXJADE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| 1809570 | deferasiroks, 180mg | V03AC0 3 | DEFERASIROX ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1713989 | deferasiroks, 360mg | V03AC0 3 | EXJADE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| 1809615 | deferasiroks, 360mg | V03AC0 3 | DEFERASIROX ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| 1605574 | degludek-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 6 | TRESIBA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 1605619 | degludek-insuliin, 200ühik 1ml | A10AE0 6 | TRESIBA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 3TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 1607295 | degludek- insuliin+aspart- insuliin, 70ühik+30ühik 1ml | A10AD0 6 | RYZODEG, süstelahus, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E10-E11, E13- E14 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1014972 | deksametasoon, 0,5mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 1647143 | deksametasoon, 0,985mg 1g | S01BA0 1 | DEXAGEL, silmageel, 5g 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1007479 | deksametasoon, 1mg 1ml | S01BA0 1 | OFTAN DEXA, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1124288 | deksametasoon, 1mg 1ml | S01BA0 1 | MAXIDEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1671780 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1792874 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 1808748 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | NODEXON, tablett, 20TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 100 | T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 | ||||||||||
| 1889231 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1671667 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1792773 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | |||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1808669 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | NODEXON, tablett, 20TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1862669 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 | ||||||||||
| 1889376 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008414 | deksametasoon, 4mg 1ml | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, süstelahus, 1ml 25TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1808704 | deksametasoon, 8mg | H02AB0 2 | NODEXON, tablett, 20TK | Norameda UAB | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | |||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1044379 | deksametasoon+kl ooramfenikool, 1mg+2mg 1g | S01CA8 2 | OFTAN DEXA- CHLORA, silmasalv, 3.5g 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1044368 | deksametasoon+kl ooramfenikool, 1mg+2mg 1ml | S01CA8 2 | OFTAN DEXA- CHLORA, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1124301 | deksametasoon+n eomütsiin+polümü ksiin B, 1mg+3500RÜ+60 00RÜ 1ml | S01CA8 0 | MAXITROL, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1150276 | deksametasoon+t obramütsiin, 1mg+3mg 1g | S01CA8 1 | TOBRADEX, silmasalv, 3.5g 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1124266 | deksametasoon+t obramütsiin, 1mg+3mg 1ml | S01CA8 1 | TOBRADEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1772018 | deltafollitropiin, 36mcg 1.08ml | G03GA1 0 | REKOVELLE, süstelahus pen-süstlis, 1.08ml 1TK | Ferring Pharmaceuticals A/S | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1772029 | deltafollitropiin, 72mcg 2.16ml | G03GA1 0 | REKOVELLE, süstelahus pen-süstlis, 2.16ml 1TK | Ferring Pharmaceuticals A/S | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1481857 | denosumab, 60mg 1ml | M05BX0 4 | PROLIA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 1653937 | desloratadiin, 0,5mg 1ml | R06AX2 7 | DESLORATADINE SOPHARMA, suukaudne lahus, 120ml 1TK | Sopharma AD | 50 | ||||||
| 1550797 | desloratadiin, 5mg | R06AX2 7 | DASSELTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1554140 | desloratadiin, 5mg | R06AX2 7 | DESLORATADINE ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 1064348 | desmopressiin, 10mcg 1annus | H01BA0 2 | MINIRIN, ninasprei, lahus, 2.5ml 1TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 100 | E23.2-E23.2 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 1225594 | desmopressiin, 120mcg | H01BA0 2 | MINIRIN, suukaudne lüofilisaat, 30TK | Ferring GmbH | 100 | E23.2-E23.2 | Pediaater, Endokrinoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1225561 | desmopressiin, 60mcg | H01BA0 2 | MINIRIN, suukaudne lüofilisaat, 30TK | Ferring GmbH | 100 | E23.2-E23.2 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1063303 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | CERAZETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Organon N.V. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1505450 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | DESIRETT 75 MCG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Exeltis Baltics UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1656143 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | DELAMONIE, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1861882 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | CERAZETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1062920 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,02mg | G03AA0 9 | NOVYNETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1867574 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,02mg | G03AA0 9 | NOVYNETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Lex Ano UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1880535 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,02mg | G03AA0 9 | NOVYNETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1062931 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,03mg | G03AA0 9 | REGULON, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1161458 | desogestreel+etün üülöstradiool, 25mcg+40mcg/12 5mcg+30mcg | G03AB0 5 | GRACIAL, tablett, 21TK / 45TK | Aspen Pharma Trading Limited | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1208045 | detemir-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 5 | LEVEMIR FLEXPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1007659 | diasepaam, 10mg 2.5ml | N05BA0 1 | DIAZEPAM DESITIN, rektaallahus, 2.5ml 5TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 1007682 | diasepaam, 5mg 2.5ml | N05BA0 1 | DIAZEPAM DESITIN, rektaallahus, 2.5ml 5TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 1385276 | dienogest, 2mg | G03DB0 8 | VISANNETTE, tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | N80-N80 | Günekoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1587146 | dienogest+etünüül östradiool, 0+0/2mg+0,03mg | G03AA1 6 | SIBILLA PLUS, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK / 21TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1066834 | dienogest+etünüül östradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 6 | JEANINE, kaetud tablett, 21TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1305818 | dienogest+etünüül östradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 6 | AMMILY 2 MG / 0,03 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Orivas UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1070592 | digoksiin, 0,25mg | C01AA0 5 | DIGOXIN-GRINDEKS, tablett, 50TK | Grindeks AS | 75 | I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1222209 | digoksiin, 0,25mg | C01AA0 5 | DIGOXIN ORIFARM 0,25 MG, tablett, 60TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1222197 | digoksiin, 62,5mcg | C01AA0 5 | DIGOXIN ORIFARM 62,5 MCG, tablett, 60TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1361786 | dihüdrokodeiin, 60mg | N02AA0 8 | DHC CONTINUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 10TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 50 | ||||||
| 1016109 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOBERL RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Berlin-Chemie AG | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1017133 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOFENAC- RATIOPHARM 100 MG, rektaalsuposiit, 10TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1032589 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOMELAN RETARD 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1039632 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | OLFEN DEPOCAPS, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 20TK | Teva B.V. | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1078163 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLAC 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1071920 | diklofenak, 150mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 150 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 20TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1071942 | diklofenak, 150mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 150 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1072280 | diklofenak, 150mg | M01AB0 5 | DICLOFENAC- RATIOPHARM UNO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1032590 | diklofenak, 50mg | M01AB0 5 | DICLOMELAN 50 MG, gastroresistentne tablett, 10TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1072213 | diklofenak, 50mg | M01AB0 5 | DICLOFENAC- RATIOPHARM 50MG, gastroresistentne tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1012048 | diklofenak, 75mg | M01AB0 5 | OLFEN DEPOTABS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1071986 | diklofenak, 75mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 75 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1614372 | diklofenak+omepr asool, 75mg+20mg | M01AB8 2 | DICLOPRAM, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1031634 | diltiaseem, 180mg | C08DB0 1 | DILTIAZEM LANNACHER, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | |||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1031645 | diltiaseem, 90mg | C08DB0 1 | DILTIAZEM LANNACHER, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1638693 | dimetüülfumaraat, 120mg | L04AX0 7 | TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, 14TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1638705 | dimetüülfumaraat, 240mg | L04AX0 7 | TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1866607 | diroksimeelfumara at, 231mg | L04AX0 9 | VUMERITY, gastroresistentne kõvakapsel, 120TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1028214 | doksasosiin, 2mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1071391 | doksasosiin, 2mg | C02CA0 4 | KAMIREN, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1028225 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1071379 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | KAMIREN, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1129799 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA XL 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1205895 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | DOXALFA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1018303 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYCYCLIN STADA, tablett, 10TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1065877 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYCYCLINE VITABALANS, tablett, 10TK | Vitabalans Oy | 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1065899 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYLAN, tablett, 10TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1144976 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXY-M-RATIOPHARM 100 MG, tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1240366 | domperidoon, 10mg | A03FA0 3 | DOMPERIDON ACTAVIS, tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1292206 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1391217 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1873560 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1292105 | donepesiil, 5mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1391116 | donepesiil, 5mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1014961 | dorsolamiid, 2% | S01EC0 3 | TRUSOPT, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1420108 | dorsolamiid, 20mg 1ml | S01EC0 3 | DORZOLAMIDE ELVIM, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1755480 | dorsolamiid, 20mg 1ml | S01EC0 3 | VIZIDOR, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1454093 | dronedaroon, 400mg | C01BD0 7 | MULTAQ, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | Kardioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil siinusrütmi säilitamiseks kodade virvendusarütmia puhul pärast kardioversiooni, kui teised antiarütmikumid on ebasobivad (IC klassi antiarütmikumid ja sotalool on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks ning amiodaroon on vastunäidustatud) ning patsiendil ei esine südamepuudulikkust ega vasaku vatsakese düsfunktsiooni | |||
| 1316090 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | YAZ, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK / 24TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1331378 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | MARIONELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK / 21TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1453766 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | DAYLETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK / 24TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1220487 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | YASMINELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1330759 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | MADELEINE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1331019 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | JANGEE 0,02 MG/3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1043536 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,03mg | G03AA1 2 | YARINA, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1331053 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,03mg | G03AA1 2 | JANGEE 0,03 MG/3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Exeltis Baltics UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1165711 | drospirenoon+östr adiool, 2mg+1mg | G03FA1 7 | ANGELIQ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1670745 | dulaglutiid, 1,5mg 0.5ml | A10BJ05 | TRULICITY, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 4TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1195624 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | CYMBALTA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1660643 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULSEVIA, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1661677 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ACCORD, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1661701 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULOXGAMMA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1670419 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | ONELAR, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1694921 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ZENTIVA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1195635 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | CYMBALTA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1660733 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULSEVIA, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1661699 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ACCORD, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1661745 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULOXGAMMA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1670510 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | ONELAR, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1694954 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ZENTIVA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1155440 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | AVODART, pehmekapsel, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1539929 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTASTERIDE TEVA, pehmekapsel, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1707241 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTRYS, pehmekapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1787137 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTASTERIDE ELVIM, pehmekapsel, 30TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 1054752 | düdrogesteroon, 10mg | G03DB0 1 | DUPHASTON, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1013803 | düdrogesteroon+ö stradiool, 0+1mg/10mg+1mg | G03FB0 8 | FEMOSTON, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK / 14TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1375332 | düdrogesteroon+ö stradiool, 2,5mg+0,5mg | G03FA1 4 | FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Günekoloog, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1082528 | düdrogesteroon+ö stradiool, 5mg+1mg | G03FA1 4 | FEMOSTON CONTI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1077937 | ebastiin, 20mg | R06AX2 2 | KESTINE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Almirall S.A. | 50 | ||||||
| 1691546 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1691658 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 1020373 | ekonasool, 150mg | G01AF0 5 | GYNO-PEVARYL, vaginaalsuposiit, 3TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| 1039036 | ekonasool, 50mg | G01AF0 5 | GYNO-PEVARYL, vaginaalsuposiit, 15TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| 1011148 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | AROMASIN, kaetud tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1392780 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | ESCEPRAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | C50-C50 | Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1392960 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Onkoloog, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1423134 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1453632 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE SANOSWISS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanoswiss UAB | 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1725870 | elbasviir+grasopre viir, 50mg+100mg | J05AP54 | ZEPATIER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 100 | B18.2-B18.2 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva Cviirushepatiidi raviks | |||
| 1462003 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | REVOLADE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 1765784 | emitsizumab, 150mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 0.4ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1765795 | emitsizumab, 150mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 0.7ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog, Pediaater | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | |||
| 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | ||||||||
| 1765807 | emitsizumab, 150mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 1ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | ||||||||
| 1765773 | emitsizumab, 30mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 1ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1649000 | empagliflosiin, 10mg | A10BK0 3 | JARDIANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1649134 | empagliflosiin, 25mg | A10BK0 3 | JARDIANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1010620 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENAHEXAL 10 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1013599 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 10 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1133929 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1359974 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1360011 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1010631 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENAHEXAL 20 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1013601 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 20 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1133952 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1360033 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1360077 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1074080 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 5 MG, tablett, 50TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1133895 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1359918 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1359952 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1147564 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA0 2 | ENAP-HL, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1147575 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA0 2 | ENAP-HL, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1147597 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+25mg | C09BA0 2 | ENAP-H, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1147609 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+25mg | C09BA0 2 | ENAP-H, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1074888 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA0 2 | CO-RENITEC, tablett, 28TK | Organon N.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1129159 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA0 2 | ENAHEXAL COMP 20 MG/12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1151389 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA0 2 | ENAP-HL, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1619175 | ensalutamiid, 40mg | L02BB0 4 | XTANDI, pehmekapsel, 112TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Soodustus kehtib patsientidele, kelle ravi ensalutamiidi sisaldava ravimpreparaadiga on välja kirjutatud enne 01.04.2023 | |||
| 1247509 | entekaviir, 0,5mg | J05AF10 | BARACLUDE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1247510 | entekaviir, 1mg | J05AF10 | BARACLUDE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | B18.0-B18.1 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1588844 | epinefriin (adrenaliin), 150mcg 0.3ml | C01CA2 4 | EPIPEN, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | T88.6-T88.6, T78.0-T78.0, T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 | |||||
| 1588866 | epinefriin (adrenaliin), 300mcg 0.3ml | C01CA2 4 | EPIPEN, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | T88.6-T88.6, T78.0-T78.0, T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 | |||||
| 7017667 | eritoitesegu, | COMIDA PKU C Formula, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7017656 | eritoitesegu, | COMIDA PKU C Formula Orange, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7017960 | eritoitesegu, | Neocate Syneo, pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7004911 | eritoitesegu, | Lipistart , suukaudse lahuse pulber, 400 g | Vitaflo | 100 | E71.3-E71.3 | ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete beetaoksüdatsiooni defektide korral | |||||
| 7004955 | eritoitesegu, | MONOGEN, pulber, 400g | Nutricia Ltd | 100 | E71.3-E71.3 | ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete beeta-oksüdatsiooni defektide korral | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1205435 | erütropoetiin, 10000RÜ 0.6ml | B03XA0 1 | NEORECORMON, süstelahus süstlis, 0.6ml 6TK | Roche Registration GmbH | 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | ||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1422335 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1681174 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZETIMIBE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1815926 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZETIMIBE ELVIM, tablett, 28TK | SIA Elvim | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | ||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1818323 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1861714 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1861747 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1862704 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1087949 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 14TK | Grunenthal GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1087950 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Grunenthal GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1337891 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 20 MG, gastroresistentne tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1337914 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 20 MG, gastroresistentne tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1395985 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1396009 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1396032 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1542338 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESOMEPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1830574 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1892268 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | K25-K27 | H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1087972 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 14TK | Grunenthal GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1087983 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Grunenthal GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1337981 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1338005 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1338027 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1396111 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1542462 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESOMEPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1885215 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1888049 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Lex Ano UAB | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1892303 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | K25-K27 | H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1325023 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1331648 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400218 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ELICEA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1484018 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | CIRASET 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1488540 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACCORD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1543137 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESTAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1559987 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ELICEA Q-TAB 10MG, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1325225 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1331907 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1400320 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ELICEA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1488595 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACCORD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1560046 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ELICEA Q-TAB 20MG, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1011665 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahuse pulber ja lahusti, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1265600 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748482 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1265644 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1460191 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | |||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1708680 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | BENEPALI, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Samsung Bioepis NL B.V. | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748527 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | |||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748561 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 1589171 | etonogestreel, 68mg | G03AC0 8 | NEXPLANON, implantaat, 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1138621 | etonogestreel+etü nüülöstradiool, 120mcg+15mcg 24h | G02BB0 1 | NUVARING, vaginaalravivahend, 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1712584 | etonogestreel+etü nüülöstradiool, 120mcg+15mcg 24h | G02BB0 1 | SETLONA, vaginaalravivahend, 1TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 1085352 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1653241 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1653252 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1658369 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1699577 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1699588 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1085318 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1652824 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 60 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1699342 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1085330 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1653173 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 90 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1653184 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 90 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1658279 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1699454 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1699465 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1433315 | everoliimus, 10mg | L01EG0 2 | AFINITOR, tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1787632 | everoliimus, 10mg | L01EG0 2 | EVEROLIMUS NORAMEDA, tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1433281 | everoliimus, 5mg | L01EG0 2 | AFINITOR, tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1787609 | everoliimus, 5mg | L01EG0 2 | EVEROLIMUS NORAMEDA, tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1693256 | evolokumab, 140mg 1ml | C10AX1 3 | REPATHA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 75 | I25.2-I25.2, I21- I21, I22-I22 | Kardioloog | esmane | ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol | ||
| 75 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L. | |||||||
| 1680410 | faktor VIII inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid, 25ühik 1ml | B02BD0 3 | FEIBA 25 Ü/ML, infusioonilahuse pulber ja lahusti, 20ml 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D68.4-D68.4, D66-D66 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1680421 | faktor VIII inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid, 50ühik 1ml | B02BD0 3 | FEIBA 50 Ü/ML, infusioonilahuse pulber ja lahusti, 20ml 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66, D68.4-D68.4 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1349300 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | ADENURIC, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1716207 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1721753 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | DRUNILER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1748325 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1750755 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1791581 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1349287 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | ADENURIC, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1716140 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1721696 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | DRUNILER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1748291 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1750698 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1791547 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1012330 | felodipiin, 10mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1174474 | felodipiin, 10mg | C08CA0 2 | FELODIPIN HEXAL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1012318 | felodipiin, 2,5mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1012329 | felodipiin, 5mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1174373 | felodipiin, 5mg | C08CA0 2 | FELODIPIN HEXAL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1029495 | fenobarbitaal, 100mg | N03AA0 2 | PHENAEMAL, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1026593 | fenofibraat, 200mg | C10AB0 5 | LIPANTHYL, kõvakapsel, 30TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 1020340 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 1000000RÜ | J01CE0 2 | OSPEN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1105951 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 400000RÜ 5ml | J01CE0 2 | OSPEN, suukaudne suspensioon, 60ml 1TK | Sandoz GmbH | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1044223 | fenoterool, 100mcg 1annus | R03AC0 4 | BEROTEC N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1009651 | fenoterool+ipratroo piumbromiid, 50mcg+20mcg 1annus | R03AL0 1 | BERODUAL N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1346958 | fentanüül, 100mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Neuroloog, Anestesioloog, Onkoloog, Reumatoloog, Hematoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400948 | fentanüül, 100mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Neuroloog, Reumatoloog, Anestesioloog, Hematoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1223165 | fentanüül, 100mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Takeda Pharma AS | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 1223121 | fentanüül, 12mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Takeda Pharma AS | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist | ||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1346970 | fentanüül, 200mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog, Hematoloog, Onkoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1400959 | fentanüül, 200mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | C00-D48 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog, Onkoloog, Hematoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1223132 | fentanüül, 25mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Takeda Pharma AS | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400960 | fentanüül, 300mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog, Onkoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1346992 | fentanüül, 400mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Hematoloog, Reumatoloog, Onkoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400971 | fentanüül, 400mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog, Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1223143 | fentanüül, 50mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Takeda Pharma AS | 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist | |||||||||
| 1347038 | fentanüül, 600mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog, Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400982 | fentanüül, 600mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Reumatoloog, Onkoloog, Neuroloog, Hematoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1223154 | fentanüül, 75mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Takeda Pharma AS | 50 | ||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist | |||||||||
| 1347016 | fentanüül, 800mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Reumatoloog, Hematoloog, Onkoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400993 | fentanüül, 800mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Neuroloog, Reumatoloog, Onkoloog, Anestesioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1077050 | fenütoiin, 100mg | N03AB0 2 | PHENHYDAN, tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1828649 | filgotiniib, 100mg | L04AA4 5 | JYSELECA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Galapagos | 100 | M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K51-K51 | Pediaater – gastroenteroloog , Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1828661 | filgotiniib, 200mg | L04AA4 5 | JYSELECA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Galapagos | 100 | K51-K51 | Pediaater – gastroenteroloog , Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 1300587 | finasteriid, 5mg | G04CB0 1 | FINASTERIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1338724 | finasteriid, 5mg | G04CB0 1 | FINASTERIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1144842 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUNOC, kõvakapsel, 2TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1395165 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 1TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1395176 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 2TK | Elvim SIA | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1395187 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 4TK | Elvim SIA | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1490688 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 1TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1490699 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 2TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1531279 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, kõvakapsel, 2TK | Medochemie Limited | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1821237 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 2TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1821248 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 4TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1140691 | flukonasool, 50mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, kõvakapsel, 7TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1395660 | flukonasool, 50mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 7TK | Elvim SIA | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1167971 | fluokortoloon+lidok aiin, 1mg+20mg 1g | C05AA8 4 | DOLOPROCT 1MG/20MG/G REKTAALKREEM, rektaalkreem, 15g 1TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| 1167948 | fluokortoloon+lidok aiin, 1mg+40mg | C05AA8 4 | DOLOPROCT 1MG/40MG REKTAALSUPOSIIDID, rektaalsuposiit, 10TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107122 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUX, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1456691 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUOXETINE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1456703 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUOXETINE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1489765 | flupentiksool, 1mg | N05AF0 1 | FLUANXOL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1006175 | flupentiksool, 20mg 1ml | N05AF0 1 | FLUANXOL DEPOT, süstelahus, 1ml 1TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1007840 | flutikasoon, 100mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE DISKUS 100 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1007884 | flutikasoon, 250mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE DISKUS 250 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1006344 | flutikasoon, 500mcg 1g | D07AC1 7 | CUTIVATE CREAM, kreem, 15g 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | ||||||||||
| 1007233 | flutikasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 8 | FLIXONASE AQUEOUS NASAL SPRAY 50 MCG, ninasprei, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1130690 | flutikasoon, 50mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1343034 | flutikasoonfuroaat, 27,5mcg 1annus | R01AD1 2 | AVAMYS, ninasprei, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1011126 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Novartis Baltics SIA | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1287187 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | FLUVASTATIN ACTAVIS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1723216 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1881042 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1039564 | fluvoksamiin, 100mg | N06AB0 8 | FEVARIN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 1087152 | formoterool, 12mcg | R03AC1 3 | FORADIL AEROLIZER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1178939 | formoterool, 12mcg 1annus | R03AC1 3 | FOMEDA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 120annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1669697 | formoterool+aklidii nium, 11,8mcg+340mcg 1mõõtannus | R03AL0 5 | BRIMICA GENUAIR, inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Covis Pharma Europe B.V. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1314256 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+100mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1796991 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+100mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER NEXTHALER, inhalatsioonipulber, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1653410 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+200mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1068443 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1annus | R03AK0 7 | SYMBICORT TURBUHALER, inhalatsioonipulber, 120annus 1TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1611470 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1annus | R03AK0 7 | BUFOMIX EASYHALER, inhalatsioonipulber, 120annus 1TK | Orion Corporation | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1742789 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1mõõtannus | R03AK0 7 | AIRBUFO FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 2TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1156250 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1annus | R03AK0 7 | SYMBICORT TURBUHALER, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1611481 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1annus | R03AK0 7 | BUFOMIX EASYHALER, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Orion Corporation | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 1808603 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1annus | R03AK0 7 | AIRBUFO FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/L ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1786596 | formoterool+glüko pürroonium, 5mcg+7,2mcg 1annus | R03AL0 7 | BEVESPI AEROSPHERE, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1750227 | formoterool+glüko pürroonium+beklo metasoon, 5mcg+9mcg+87m cg 1annus | R03AL0 9 | TRIMBOW, inhalatsiooniaerosool, lahus, 120annus 1TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 1834905 | formoterool+glüko pürroonium+budes oniid, 5mcg+7,2mcg+16 0mcg 1mõõtannus | R03AL1 1 | TRIXEO AEROSPHERE, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120mõõtannus 1TK | Astrazeneca AB | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/L ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 1027145 | fosinopriil, 10mg | C09AA0 9 | MONOPRIL, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1193767 | fosinopriil, 10mg | C09AA0 9 | FOSINOPRIL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1027336 | fosinopriil, 20mg | C09AA0 9 | MONOPRIL, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1193891 | fosinopriil, 20mg | C09AA0 9 | FOSINOPRIL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107021 | fosinopriil+hüdrokl orotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA0 9 | MONOZIDE, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1250581 | fosinopriil+hüdrokl orotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA0 9 | FOSINOPRIL HCT ACTAVIS, tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1161548 | frovatriptaan, 2,5mg | N02CC0 7 | MIGARD, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1892752 | frovatriptaan, 2,5mg | N02CC0 7 | MIGARD, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1892785 | frovatriptaan, 2,5mg | N02CC0 7 | MIGARD, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1060399 | furosemiid, 40mg | C03CA0 1 | FUROSEMIDE ORIFARM, tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1039362 | furosemiid, 60mg | C03CA0 1 | LASIX RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1018606 | fusidiinhape, 10mg 1g | S01AA1 3 | FUCITHALMIC, silmatilgad, suspensioon, 5g 1TK | Amdipharm Limited | 50 | ||||||
| 1007727 | fusidiinhape, 20mg 1g | D06AX0 1 | FUCIDIN 20 mg/g salv, salv, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1007750 | fusidiinhape, 20mg 1g | D06AX0 1 | FUCIDIN 20 mg/g kreem, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1032815 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 50TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1126055 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | GABAGAMMA 300MG, kõvakapsel, 50TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1696417 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | GABAPENTIN ACCORD, kõvakapsel, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1826355 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 90TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1845547 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1893012 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1897331 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 50TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1125953 | gabapentiin, 400mg | N02BF0 1 | GABAGAMMA 400MG, kõvakapsel, 50TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1696529 | gabapentiin, 400mg | N02BF0 1 | GABAPENTIN ACCORD, kõvakapsel, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1888173 | ganireliks, 0,25mg 0.5ml | H01CC0 1 | GANIRELIX GEDEON RICHTER, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1115716 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,02mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 20, kaetud tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1828548 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,02mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 20, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1115693 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,03mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 30, kaetud tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1828559 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,03mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 30, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1062953 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+20mcg | G03AA1 0 | HARMONET, kaetud tablett, 63TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1364105 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+20mcg | G03AA1 0 | GESYTIL 75/20 MIKROGRAMMI, kaetud tablett, 63TK | Ratiopharm GmbH | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1364138 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+30mcg | G03AA1 0 | GESYTIL 75/30 MIKROGRAMMI, kaetud tablett, 63TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1061334 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | LANTUS, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1265790 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | LANTUS SOLOSTAR, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1665053 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | ABASAGLAR KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1684043 | glargiin-insuliin, 300ühik 1ml | A10AE0 4 | TOUJEO, süstelahus pen-süstlis, 1.5ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1737042 | glargiin- insuliin+liksisenatii d, 100ühik+33mcg 1ml | A10AE5 4 | SULIQUA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1737020 | glargiin- insuliin+liksisenatii d, 100ühik+50mcg 1ml | A10AE5 4 | SULIQUA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1241244 | glatirameeratsetaa t, 20mg 1ml | L03AX1 3 | COPAXONE, süstelahus süstlis, 1ml 28TK | Teva GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1618196 | glatirameeratsetaa t, 40mg 1ml | L03AX1 3 | COPAXONE, süstelahus süstlis, 1ml 12TK | Teva GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1716993 | glatirameeratsetaa t, 40mg 1ml | L03AX1 3 | REMUREL, süstelahus süstlis, 1ml 12TK | Zentiva k.s. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1751037 | glekapreviir+pibre ntasviir, 100mg+40mg | J05AP57 | MAVIRET, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1860016 | glekapreviir+pibre ntasviir, 50mg+20mg | J05AP57 | MAVIRET, kaetud graanulid kotikeses, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1261066 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLADA 30 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1261101 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLADA 30 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 120TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1603145 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE KRKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1350054 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | DIAPREL MR 60MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1551822 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLADA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1551855 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLADA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 120TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1551945 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE KRKA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1644601 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE ACTAVIS, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Teva B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1847246 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | DIAPREL MR 60MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1046405 | gliklasiid, 80mg | A10BB0 9 | DIAPREL, tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1084957 | glimepiriid, 1mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1176948 | glimepiriid, 1mg | A10BB1 2 | OLTAR 1MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1334821 | glimepiriid, 1mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1110328 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1177039 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | OLTAR 2 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1334865 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1671195 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1846942 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1110339 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1177129 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | OLTAR 3 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1334900 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1670992 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1847055 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1125391 | glimepiriid, 4mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1334944 | glimepiriid, 4mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1029338 | glipisiid, 10mg | A10BB0 7 | GLIBENESE GITS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1029349 | glipisiid, 5mg | A10BB0 7 | GLIBENESE GITS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1201396 | glulisiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 6 | APIDRA, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1294398 | glulisiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 6 | APIDRA SOLOSTAR, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1165878 | glükagoon, 1mg | H04AA0 1 | GLUCAGEN 1MG HYPOKIT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1326653 | glükoosamiin, 1178mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMIN- RATIOPHARM 1178 MG, suukaudse lahuse pulber, 20TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 1183687 | glükoosamiin, 400mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMINE PHARMA NORD, kõvakapsel, 90TK | Pharma Nord ApS | 50 | ||||||
| 1183698 | glükoosamiin, 400mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMINE PHARMA NORD, kõvakapsel, 270TK | Pharma Nord ApS | 50 | ||||||
| 1595954 | glükopürroonium, 44mcg 1annus | R03BB0 6 | SEEBRI BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1648403 | gosereliin, 10,8mg | L02AE0 3 | RESELIGO, implantaat süstlis, 1TK | Zentiva k.s. | 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud ja kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1002621 | gosereliin, 3,6mg | L02AE0 3 | ZOLADEX, implantaat, 1TK | Astrazeneca AB | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud ja kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1648425 | gosereliin, 3,6mg | L02AE0 3 | RESELIGO, implantaat süstlis, 1TK | Zentiva k.s. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud ja kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 1023950 | granisetroon, 1mg | A04AA0 2 | KYTRIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | suukaudsest keemiaravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise profülaktikaks ja raviks juhul, kui metoklopramiid ei ole esmase valikuna soovitatud või see on osutunud ebaefektiivseks | |||||||||
| 1800470 | guselkumab, 100mg 1ml | L04AC1 6 | TREMFYA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1014680 | haloperidool, 1,5mg | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, tablett, 50TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1014691 | haloperidool, 2mg 1ml | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, suukaudsed tilgad, lahus, 10ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1064674 | haloperidool, 50mg 1ml | N05AD0 1 | HALOPERIDOL DECANOATE- RICHTER, süstelahus, 1ml 5TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1014679 | haloperidool, 5mg | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, tablett, 50TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1054055 | hõbesulfadiasiin, 10mg 1g | D06BA0 1 | SULFARGIN, salv, 50g 1TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1015478 | hüdroklorotiasiid, 25mg | C03AA0 3 | HYPOTHIAZID, tablett, 20TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1137013 | hüdrokortisoon, 10mg 1g | D07AA0 2 | HYDROCORTISONE DAK, salv, 30g 1TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 1018594 | hüdrokortisoon+fu sidiinhape, 10mg+20mg 1g | D07CA8 3 | FUCIDIN H, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1035403 | hüdrokortisoon+kl oorheksidiin, 10mg+10mg 1g | D07BA8 0 | SIBICORT, kreem, 20g 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 1045145 | hüdrokortisoon+tsi profloksatsiin, 10mg+2mg 1ml | S02CA8 2 | CIPROBAY HC, kõrvatilgad, suspensioon, 10ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1036022 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog | |||||||||
| 1615698 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 1878251 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | Lex Ano UAB | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1027291 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1566086 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1830529 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1891290 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1498978 | ibandroonhape, 150mg | M05BA0 6 | IBANDRONIC ACID TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 1TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | |||||||||
| 1498989 | ibandroonhape, 150mg | M05BA0 6 | IBANDRONIC ACID TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | |||||||||
| 1798825 | ibrutiniib, 140mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020. | |||
| 100 | C83.1-C83.1 | Hematoloog | monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1775156 | ibrutiniib, 420mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020. | |||
| 1775167 | ibrutiniib, 560mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C83.1-C83.1 | Hematoloog | monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini | |||
| 1073012 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1073089 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUMETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1473588 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1032714 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1073113 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1085194 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1085206 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1473599 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1697126 | idebenoon, 150mg | N06BX1 3 | RAXONE, õhukese polümeerikattega tablett, 180TK | Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH | 100 | H47.2-H47.2 | Oftalmoloog | ravi jätkamiseks kliiniliselt olulise paranemise (clinically relevant recovery, CRR) saavutamisel võrreldes idebenoon-ravi alustamisega geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel. Ravi jätkamisel toimub ravivastuse hindamine iga 6 kuu tagant. Ravi lõpetatakse, kui pärast CRR saavutamist ei ole kahel järjestikusel mõõtmisel enam toimunud täiendavat nägemisteravuse paranemist. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) | |||
| 100 | H47.2-H47.2 | Oftalmoloog | ravi alustamiseks geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel ning jätkamiseks patsientidel, kellel ei ole iga 3 kuu järgsel ravivastuse hindamisel saavutatud olulist kliinilist paranemist (clinically relevant recovery, CRR) pärast 3. 6. ja 9. ravikuud. Ravi lõpetatakse kui 12. kuu järel ei ole CRR saavutatud. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1717107 | iksekizumab, 80mg 1ml | L04AC1 3 | TALTZ, süstelahus pen- süstlis, 1ml 1TK | Eli Lilly And Co (Ireland) Limited | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 1291890 | iloprost, 10mcg 1ml | B01AC1 1 | VENTAVIS, nebuliseeritav lahus, 1ml 30TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1291902 | iloprost, 10mcg 1ml | B01AC1 1 | VENTAVIS, nebuliseeritav lahus, 1ml 168TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1566413 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | MEAXIN, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1588417 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB GRINDEKS, kõvakapsel, 120TK | Grindeks AS | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 1604900 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Teva B.V. | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1619726 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | |||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 1658448 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | GLIPOX, kõvakapsel, 120TK | Norameda UAB | 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | |||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1705069 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 1619759 | imatiniib, 400mg | L01EA0 1 | IMATINIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | |||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1658471 | imatiniib, 400mg | L01EA0 1 | GLIPOX, kõvakapsel, 30TK | Norameda UAB | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 7000085 | imikute toitesegu, | APTAMIL Pepti MCT (APTAMIL DIGESTIVE CARE), pulber, 450 g N12 | N.V. Nutricia | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7002863 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PEP AC, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7002874 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PREMATURE, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| 7002885 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PEP, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7018017 | imikute toitesegu, | Aptamil Pepti Syneo, pulber, 450g N12 | Nutricia Cuijk bv | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7017971 | imikute toitesegu, | Neocate (aminohapete segu), pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7004933 | imikute toitesegu, | APTAMIL PREMATIL, pulber, 400 g | Nutricia Cuijk BV. | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| 7017432 | imikute toitesegu, | INFATRINI, suspensioon, 125ml N24 | Nutricia | 75 | E42-E42 | 1,00 | lastele, kellele on paigaldatud gastrostoom või jejunostoom | ||||
| 7018095 | imikute toitesegu, | APTAMIL HMF, pulber, 200g | Nutricia Cuijk bv | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1060322 | imikvimood, 5% | D06BB1 0 | ALDARA, kreem, 250mg 12TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1452169 | indakaterool, 150mcg | R03AC1 8 | ONBREZ BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1452215 | indakaterool, 300mcg | R03AC1 8 | ONBREZ BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1626555 | indakaterool+glüko pürroonium, 85mcg+43mcg 1annus | R03AL0 4 | ULTIBRO BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1167780 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1185230 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | RAWEL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1379741 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | INDAMAX, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1860746 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1019416 | indapamiid, 2,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1038383 | indapamiid, 2,5mg | C03BA1 1 | PROINDAP, kõvakapsel, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1105940 | ipratroopiumbromii d, 20mcg 1annus | R03BB0 1 | ATROVENT N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1699724 | isavukonasool, 100mg | J02AC0 5 | CRESEMBA, kõvakapsel, 14TK | Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH | 100 | B46-B46 | kui ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B44-B44 | kui ravi vorikonasooliga on olnud ebaefektiivne või vastunäidustatud ning ravi on alustatud haiglas | |||||||||
| 1000348 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 20g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1820191 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 30g 1TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1865156 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1000416 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1783830 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1827659 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1891380 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1043547 | isosorbiitmononitra at, 20mg | C01DA1 4 | MONOSAN 20 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1017010 | isosorbiitmononitra at, 40mg | C01DA1 4 | MONOSAN 40 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1101913 | isosorbiitmononitra at, 40mg | C01DA1 4 | OLICARD 40 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1046786 | isosorbiitmononitra at, 60mg | C01DA1 4 | IMDUR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | TopRidge Pharma (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1127584 | isosorbiitmononitra at, 60mg | C01DA1 4 | ISOMONIT 60 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1252741 | isosorbiitmononitra at, 60mg | C01DA1 4 | ISOMONIT 60 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Hexal AG | 75 | I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1004364 | isotretinoiin, 10mg | D10BA0 1 | ROACCUTANE 10 MG, pehmekapsel, 30TK | Roche Eesti Osaühing | 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1790007 | isotretinoiin, 10mg | D10BA0 1 | ISOTRETINOIN SANDOZ, pehmekapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1112230 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ROACCUTANE 20 MG, pehmekapsel, 30TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 1790041 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ISOTRETINOIN SANDOZ, pehmekapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1833599 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ISOTIORGA, pehmekapsel, 30TK | Laboratoires Bailleul S.A. | 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1164035 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | PROKANAZOL, kõvakapsel, 4TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1164057 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | PROKANAZOL, kõvakapsel, 28TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1183553 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | CLADOSOL 100MG, kõvakapsel, 14TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1230488 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | ITRACONAZOL ACTAVIS, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1219553 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | PROCORALAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 1700772 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1715712 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | ||||||
| 1746378 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1219485 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | PROCORALAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 1700783 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1715891 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | ||||||
| 1746446 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1718535 | IX hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1038068 | IX hüübimisfaktor, 1200RÜ | B02BD0 4 | IMMUNINE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D67-D67 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1718546 | IX hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1718513 | IX hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1718557 | IX hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1718524 | IX hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1038057 | IX hüübimisfaktor, 600RÜ | B02BD0 4 | IMMUNINE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D67-D67 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1728840 | kabosantiniib, 20mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1728862 | kabosantiniib, 40mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1728884 | kabosantiniib, 60mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1093340 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | DAIVOBET, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| 1534621 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | DAIVOBET, geel, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676369 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | CABEMET, salv, 30g 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1676370 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | CABEMET, salv, 60g 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1680050 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | ENSTILAR, nahavaht, 60g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| 1004599 | kaltsitriool, 0,25mcg | A11CC0 4 | ROCALTROL, pehmekapsel, 30TK | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Pediaater, Endokrinoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N25-N25, N18- N18 | Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 1392016 | kaltsium+kolekaltsi ferool, 500mg+400RÜ | A12AX8 0 | CALCIGRAN FORTE, närimistablett, 120TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | M80-M80 | kombinatsioonravi osana patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | |||||||||
| 1046337 | kaltsiumkarbonaat, 1250mg | A12AA0 4 | CALCIGRAN SINE, närimistablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Endokrinoloog, Pediaater | ||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1776483 | kaltsiumkarbonaat, 1250mg | A12AA0 4 | CALCIGRAN SINE, närimistablett, 120TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Endokrinoloog, Pediaater | ||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1129519 | kaltsiumnadroparii n, 2850RÜ anti Xa 0.3ml | B01AB0 6 | FRAXIPARINE, süstelahus süstlis, 0.3ml 10TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065664 | kaltsiumnadroparii n, 3800RÜ anti Xa 0.4ml | B01AB0 6 | FRAXIPARINE, süstelahus süstlis, 0.4ml 10TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1124110 | kaltsiumnadroparii n, 5700RÜ anti Xa 0.6ml | B01AB0 6 | FRAXIPARINE, süstelahus süstlis, 0.6ml 10TK | Mylan Healthcare SIA | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 1129496 | kaltsiumnadroparii n, 7600RÜ anti Xa 0.8ml | B01AB0 6 | FRAXIPARINE, süstelahus süstlis, 0.8ml 10TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1291070 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | PRESCANDEN 16MG, tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1455061 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CANDESARTAN ACTAVIS, tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1487572 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CARZAN 16MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1497630 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CANOCORD 16 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1183867 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | ATACAND, tablett, 28TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1396470 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | PRESCANDEN 32MG, tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1487651 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | CARZAN 32MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1497719 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | CANOCORD 32 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1497551 | kandesartaan, 8mg | C09CA0 6 | CANOCORD 8 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1589665 | kandesartaan+aml odipiin, 16mg+10mg | C09DB0 7 | ZENICAMO, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1355879 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | PRESCANDEN HCT 16 MG/12,5 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1455375 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANDESARTAN HCT ACTAVIS, tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1487819 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CARZAN HCT 16MG/12,5MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1634419 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634600 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 32mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634329 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 32mg+25mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634510 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 8mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1567986 | kapetsitabiin, 150mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | |||
| 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1540099 | kapetsitabiin, 500mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ZENTIVA 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | ||||||||
| 1568055 | kapetsitabiin, 500mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1077117 | karbamasepiin, 150mg | N03AF0 1 | TIMONIL 150 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 75 | G50.0-G50.0 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1042311 | karbamasepiin, 200mg | N03AF0 1 | CARBALEX 200 MG, tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1077207 | karbamasepiin, 300mg | N03AF0 1 | TIMONIL 300 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 1115592 | karbamasepiin, 300mg | N03AF0 1 | CARBALEX RETARD 300 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 100 | F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F70-F79, F00- F09, F15.4- F15.7, F14.4- F14.7, F12.4- F12.7, F30-F31, F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F10.4-F10.7, F16.4-F16.7, F32.2-F32.3, F13.4-F13.7, F20-F29, F19.4- F19.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042322 | karbamasepiin, 400mg | N03AF0 1 | CARBALEX 400 MG, tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 1007716 | karbamasepiin, 600mg | N03AF0 1 | TIMONIL 600 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042333 | karbamasepiin, 600mg | N03AF0 1 | CARBALEX RETARD 600 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 1749821 | kariprasiin, 1,5mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1749922 | kariprasiin, 3mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1750025 | kariprasiin, 4,5mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1750104 | kariprasiin, 6mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1110564 | karvedilool, 12,5mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50, I47-I49 | ||||||||||
| 1110520 | karvedilool, 25mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I50-I50, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1110609 | karvedilool, 6,25mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I50-I50, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1115637 | keskmise toimeajaga humaaninsuliin, 100RÜ 1ml | A10AC0 1 | HUMULIN N KWIKPEN, süstesuspensioon pen- süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1018189 | ketokonasool, 20mg 1g | D01AC0 8 | NIZORAL, kreem, 15g 1TK | Johnson & Johnson UAB | 50 | ||||||
| 1073461 | ketoprofeen, 100mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1073483 | ketoprofeen, 100mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1073506 | ketoprofeen, 50mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1073517 | ketoprofeen, 50mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1752443 | kladribiin, 10mg | L04AA4 0 | MAVENCLAD, tablett, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks patsientidele, keda on varem ravitud vähemalt kahe esmavaliku ravimiga (beetainterferoon, glatirameeratsetaat, teriflunomiid või dimetüülfumaraat) ja kellel vaatamata eelnevale ravile on viimase aasta jooksul esinenud vähemalt kaks olulist ägenemist | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1028887 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | FROMILID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1032747 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | KLACID 250 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110261 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | KLERIMED 250MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549582 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | CLARITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1068881 | klaritromütsiin, 25mg 1ml | J01FA09 | KLACID 125 MG/5 ML, suukaudse suspensiooni graanulid, 100ml 1TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1028876 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1032758 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID SR 500 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 5TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1068904 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID SR 500 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 7TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110238 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLERIMED 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1141276 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID UNO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 5TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1141287 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID UNO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 7TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1166677 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLABAX, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1405460 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549627 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | CLARITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1011160 | klindamütsiin, 100mg | G01AA1 0 | DALACIN, vaginaalsuposiit, 3TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1007503 | klindamütsiin, 150mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1007536 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1108561 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 300, õhukese polümeerikattega tablett, 16TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1865101 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1108606 | klindamütsiin, 600mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 600, õhukese polümeerikattega tablett, 16TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1432268 | klindamütsiin, 600mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 600, õhukese polümeerikattega tablett, 32TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1527814 | klindamütsiin+treti noiin, 10mg+0,25mg 1g | D10AF8 2 | TRECLINAC, geel, 30g 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1005208 | klobetasool, 500mcg 1g | D07AD0 1 | DERMOVATE OINTMENT, salv, 25g 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1005242 | klobetasool, 500mcg 1g | D07AD0 1 | DERMOVATE CREAM, kreem, 25g 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1005286 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 25ml 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1829325 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 25ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1842386 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 25ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1011407 | klomipramiin, 10mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL, kaetud tablett, 30TK | Zr Pharma& GmbH | 50 | ||||||
| 1001462 | klomipramiin, 25mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL, kaetud tablett, 30TK | Zr Pharma& GmbH | 50 | ||||||
| 1011418 | klomipramiin, 75mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | Zr Pharma& GmbH | 50 | ||||||
| 1004544 | klonasepaam, 2mg | N03AE0 1 | RIVOTRIL, tablett, 30TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | G20-G26, G63- G63 | ||||||||||
| 1007345 | kloorambutsiil, 2mg | L01AA0 2 | LEUKERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog | |||||||||
| 1044357 | klooramfenikool, 5mg 1ml | S01AA0 1 | OFTAN AKVAKOL, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1356937 | kloormadinoon+et ünüülöstradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 5 | CLORMETIN 2 MG/0,03 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1356948 | kloormadinoon+et ünüülöstradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 5 | CLORMETIN 2 MG/0,03 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Exeltis Baltics UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1006063 | kloorprotikseen, 25mg | N05AF0 3 | TRUXAL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1006096 | kloorprotikseen, 50mg | N05AF0 3 | TRUXAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1040588 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | PLAVIX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanofi-Aventis Groupe | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1065743 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | PLAVIX, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Sanofi-Aventis Groupe | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1357141 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | TROMBEX 75 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1367197 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL SANOSWISS 75MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1431256 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1437465 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | ZYLLT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1437500 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | ZYLLT, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1448489 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004724 | klosapiin, 100mg | N05AH0 2 | LEPONEX, tablett, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | ||||||||||
| 1663859 | klosapiin, 100mg | N05AH0 2 | CLOZAPINE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004768 | klosapiin, 25mg | N05AH0 2 | LEPONEX, tablett, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | ||||||||||
| 1663657 | klosapiin, 25mg | N05AH0 2 | CLOZAPINE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | ||||||||||
| 1033692 | klotrimasool, 1%/100mg | G01AF0 2 | CANIFUG CREMOLUM, kreem + vaginaalsuposiit, 20g 1TK / 6TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1033726 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | CANIFUG CREMOLUM, vaginaalsuposiit, 6TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1045123 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | KLOTRIMASOOL GSK, vaginaaltablett, 6TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1831014 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | KLOTRIMASOOL GSK, vaginaaltablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1893562 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | KLOTRIMASOOL GSK, vaginaaltablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1140815 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | PARACETAMOL/CODEI NE VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1140826 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | PARACETAMOL/CODEI NE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1485187 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | ALGOCALM, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1485200 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | ALGOCALM, tablett, 100TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1241356 | kvetiapiin, 100mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1258297 | kvetiapiin, 100mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1636792 | kvetiapiin, 150mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1683750 | kvetiapiin, 150mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1115086 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | SEROQUEL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1241378 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1258477 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1301847 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1454059 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1636859 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1241334 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1258208 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1258242 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1377503 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1879690 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1301937 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1454149 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1496998 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1895610 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1454206 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1497067 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1724510 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1895777 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1555253 | kvetiapiin, 50mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1007828 | labetalool, 100mg | C07AG0 1 | TRANDATE, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 75 | O10-O16 | ||||||||||
| 1043042 | lamivudiin, 100mg | J05AF05 | ZEFFIX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1025873 | lamivudiin, 150mg | J05AF05 | EPIVIR, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viiv Healthcare B.V. | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1379123 | lamotrigiin, 100mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 100MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F30-F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1394210 | lamotrigiin, 25mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 25MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F30-F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1379088 | lamotrigiin, 50mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 50MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F30-F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1141434 | lamotrigiin, 5mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 5MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | F30-F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1134560 | lanreotiid, 120mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 120MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1134582 | lanreotiid, 60mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 60MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog, Onkoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1134571 | lanreotiid, 90mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 90MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Endokrinoloog, Onkoloog, Pediaater – endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1235056 | lantaan, 750mg | V03AE0 3 | FOSRENOL, närimistablett, 90TK | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1781232 | lantaan, 750mg | V03AE0 3 | CALAFOS, närimistablett, 90TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater, Nefroloog | kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | ||||||||
| 1041196 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | XALATAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1165733 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | GLAUMAX, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Aktsiaselts KEVELT | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1346790 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATANOPROST ACTAVIS, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Teva B.V. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1346802 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATANOPROST ACTAVIS, silmatilgad, lahus, 2.5ml 3TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1377873 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | UNILAT, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Unimed Pharma spol. s r.o. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1385771 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATIZOLIL, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1073023 | latsidipiin, 4mg | C08CA0 9 | LACIPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1009921 | leflunomiid, 10mg | L04AA1 3 | ARAVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 75 | M07-M07 | Pediaater, Reumatoloog | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 75 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater | kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009932 | leflunomiid, 20mg | L04AA1 3 | ARAVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 75 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater | kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 75 | M07-M07 | Reumatoloog, Pediaater | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1748156 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1766000 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1780411 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1806072 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ZENTIVA, kõvakapsel, 21TK | Zentiva k.s. | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1748202 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1766022 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1780433 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1806094 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ZENTIVA, kõvakapsel, 21TK | Zentiva k.s. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1748257 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1766066 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1780455 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1806139 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ZENTIVA, kõvakapsel, 21TK | Zentiva k.s. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748101 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1765964 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1780376 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1780398 | lenalidomiid, 7,5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1687192 | lenvatiniib, 10mg | L01EX0 8 | LENVIMA, kõvakapsel, 30TK | Eisai GmbH | 100 | C73-C73 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1687181 | lenvatiniib, 4mg | L01EX0 8 | LENVIMA, kõvakapsel, 30TK | Eisai GmbH | 100 | C73-C73 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud või opereerimatu hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | ||||||||
| 1474950 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1611234 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACTAVIS 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1860386 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1880186 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1474994 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1611245 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACTAVIS 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1860498 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1034334 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | FEMARA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Onkoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1302398 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE SANOSWISS 2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1349771 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Onkoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1409352 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1554702 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LORTANDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1836738 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1198975 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1544981 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1545566 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1546130 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1198762 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1544802 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1545353 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1545904 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1198829 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1495054 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | NORMEG 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1544868 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1545421 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1545960 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1077049 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR, dispergeeruv tablett, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1082922 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR, kõvakapsel, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1085161 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR HBS, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1002014 | levodopa+bensera siid, 200mg+50mg | N04BA8 0 | MADOPAR, tablett, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1599611 | levodopa+bensera siid, 200mg+50mg | N04BA8 0 | MADOPAR, tablett, 100TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1891032 | levodopa+bensera siid, 200mg+50mg | N04BA8 0 | MADOPAR, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1798072 | levodopa+karbido pa, 100mg+25mg | N04BA8 1 | SINEMET 25/100, tablett, 60TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1006861 | levodopa+karbido pa, 250mg+25mg | N04BA8 1 | SINEMET 25/250, tablett, 100TK | Organon N.V. | 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1172854 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 100mg+25mg+200 mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1629716 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 100mg+25mg+200 mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1172898 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 150mg+37,5mg+2 00mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1630257 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 150mg+37,5mg+2 00mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1538580 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 175mg+43,75mg+ 200mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1368020 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 200mg+50mg+200 mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1630527 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 200mg+50mg+200 mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1629974 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 75mg+18,75mg+2 00mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1549650 | levonorgestreel, 13,5mg | G02BA0 3 | FLEREE, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1703955 | levonorgestreel, 19,5mg | G02BA0 3 | KYLEENA, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1009493 | levonorgestreel, 52mg | G02BA0 3 | MIRENA, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1816118 | levonorgestreel, 52mg | G02BA0 3 | DONASERT, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1621752 | levonorgestreel+et ünüülöstradiool, 0,15mg+0,03mg | G03AA0 7 | LEVERETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1223064 | levotsetirisiin, 0,5mg 1ml | R06AE0 9 | XYZAL, suukaudne lahus, 200ml 1TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1138137 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | XYZAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1512065 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | CEZERA 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1607240 | liksisenatiid, 10mcg/20mcg 0.2ml | A10BJ03 | LYXUMIA, süstelahus, 3ml 1TK / 3ml 1TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1607228 | liksisenatiid, 20mcg 0.2ml | A10BJ03 | LYXUMIA, süstelahus, 3ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1539288 | linagliptiin, 5mg | A10BH0 5 | TRAJENTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1733071 | linagliptiin+empagl iflosiin, 5mg+10mg | A10BD1 9 | GLYXAMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 1733161 | linagliptiin+empagl iflosiin, 5mg+25mg | A10BD1 9 | GLYXAMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1643251 | linesoliid, 600mg | J01XX08 | LINEZOLID ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1751206 | linesoliid, 600mg | J01XX08 | APEL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1063763 | lipaas+amülaas+p roteaas, 10000ühik+8000ü hik+600ühik | A09AA0 2 | KREON 10 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 50TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1020205 | lipaas+amülaas+p roteaas, 10000ühik+9000ü hik+500ühik | A09AA0 2 | PANGROL 10000, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1060434 | lipaas+amülaas+p roteaas, 20000ühik+12000 ühik+900ühik | A09AA0 2 | MEZYM 20 000, gastroresistentne tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1044470 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+18000 ühik+1000ühik | A09AA0 2 | KREON 25 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1063707 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+18000 ühik+1000ühik | A09AA0 2 | KREON 25 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 50TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1020182 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+22500 ühik+1250ühik | A09AA0 2 | PANGROL 25000, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1426845 | liraglutiid, 6mg 1ml | A10BJ02 | VICTOZA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 2TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1300598 | lisinopriil+amlodipii n, 10mg+5mg | C09BB0 3 | DIRONORM, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1501456 | lisinopriil+amlodipii n, 20mg+5mg | C09BB0 3 | DIRONORM, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1111284 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1364510 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG KWIKPEN, süstelahus, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1364532 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 4 | HUMALOG MIX25 KWIKPEN, süstesuspensioon, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1364554 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 4 | HUMALOG MIX50 KWIKPEN, süstesuspensioon, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1754692 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG JUNIOR KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1814408 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | LYUMJEV KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1713248 | lispro-insuliin, 200ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1063482 | loperamiid, 2mg | A07DA0 3 | IMODIUM, kõvakapsel, 20TK | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1503571 | loperamiid, 2mg | A07DA0 3 | LOPACUT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1284320 | lopinaviir+ritonaviir , 200mg+50mg | J05AR1 0 | KALETRA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1082472 | lopinaviir+ritonaviir , 80mg+20mg 1ml | J05AR1 0 | KALETRA, suukaudne lahus, 60ml 5TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1796104 | lorlatiniib, 100mg | L01ED0 5 | LORVIQUA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C34-C34 | Onkoloog | I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga | |||
| 1816422 | lorlatiniib, 25mg | L01ED0 5 | LORVIQUA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C34-C34 | Onkoloog | I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1805756 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO RAPID, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1805767 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO RAPID, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1830608 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO RAPID, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1834332 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1207167 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LOZAP 100, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1210688 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LOZAP 100, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1268962 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LORISTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1288256 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LOSARTAN ACCORD 100 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1013735 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LORISTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1207134 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LOZAP 50, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1210701 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LOZAP 50, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1288245 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LOSARTAN ACCORD 50 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1166059 | losartaan+hüdrokl orotiasiid, 50mg+12,5mg | C09DA8 0 | LORISTA H, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1217809 | losartaan+hüdrokl orotiasiid, 50mg+12,5mg | C09DA8 0 | LOZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1217810 | losartaan+hüdrokl orotiasiid, 50mg+12,5mg | C09DA8 0 | LOZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1185195 | loteprednool, 0,5% | S01BA1 4 | LOTEMAX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH | 50 | ||||||
| 7000175 | L-tsitrulliin, | L-CITRULLINE , pulber, 100 g N1 | SHS | 50 | |||||||
| 7017476 | L-tsitrulliin, | L-CITRULLINE, pulber, 100g N10 | SHS International Ltd | 50 | |||||||
| 1029417 | lühikese toimeajaga humaaninsuliin, 100RÜ 1ml | A10AB0 1 | HUMULIN R, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1479416 | makrogool+naatriu msulfaat, veevaba+naatrium kloriid+kaaliumklor iid+askorbiinhape+ naatriumaskorbaat , 100g+7,5g+2,691g +1,015g+0+0/0+0 +0+0+4,7g+5,9g | A06AD8 3 | MOVIPREP, suukaudse lahuse pulber, 2TK / 2TK | Norgine B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1636602 | matsitentaan, 10mg | C02KX0 4 | OPSUMIT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Kardioloog, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1007222 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1008245 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | MEBENDAZOLE- GRINDEKS, tablett, 6TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1832486 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1837076 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1136696 | mebeveriin, 200mg | A03AA0 4 | DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 1891672 | mebeveriin, 200mg | A03AA0 4 | DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1013195 | medroksüprogeste roon, 500mg | L02AB0 2 | FARLUTAL, tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C00-D48 | Onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1004410 | melfalaan, 2mg | L01AA0 3 | ALKERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 1035021 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 20TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1140680 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOX 15MG, tablett, 20TK | Medochemie Limited | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1149779 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MEXOLAN 15 MG, tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1175936 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | RECOXA, tablett, 20TK | Zentiva k.s. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1189199 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | LORMED 15 MG, tablett, 20TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1240254 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | RECOXA, tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1360189 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 15 MG, tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1560260 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOX 15MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1035009 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 20TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1140679 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOX 7,5MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1146350 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 50TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1149746 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MEXOLAN 7,5 MG, tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1360134 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 7,5 MG, tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1360156 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 7,5 MG, tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1560271 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOX 7,5MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1006007 | melperoon, 25mg | N05AD0 3 | BURONIL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Medilink A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1006030 | melperoon, 50mg | N05AD0 3 | BURONIL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Medilink A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1123524 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | AXURA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merz Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 1123535 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | AXURA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merz Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 1614563 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MARIXINO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1614608 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MARIXINO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1618747 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 1618781 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621998 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1622023 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1635331 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1635375 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1648694 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1648739 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1621819 | memantiin, 20mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1004971 | merkaptopuriin, 50mg | L01BB0 2 | PURI-NETHOL, tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 100 | C00-D48 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog, Onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1737648 | mesalasiin, 1600mg | A07EC0 2 | YALDIGO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | Tillotts Pharma AB | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1023815 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | PENTASA, rektaalsuposiit, 28TK | Ferring GmbH | 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1352810 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | PENTASA 1G, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 50TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 1807578 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | YALDIGO, rektaalsuposiit, 30TK | Tillotts Pharma AB | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 1352854 | mesalasiin, 2g | A07EC0 2 | PENTASA 2G, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 60TK | Ferring GmbH | 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1146574 | mesalasiin, 400mg | A07EC0 2 | ASACOL 400MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1023826 | mesalasiin, 500mg | A07EC0 2 | PENTASA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Ferring GmbH | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1146541 | mesalasiin, 500mg | A07EC0 2 | ASACOL, rektaalsuposiit, 20TK | Tillotts Pharma AB | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 1184970 | mesalasiin, 800mg | A07EC0 2 | ASACOL 800 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 50TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1034109 | metadoon, 1mg 1ml | N07BC0 2 | METADON DAK 1 MG/ML, suukaudne lahus, 1000ml 1TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1684155 | metadoon, 20mg | N07BC0 2 | METADON DAK, tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | C00-D48 | |||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 1164798 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORAL 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Laboratori Guidotti S.p.A. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1302949 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 1000, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1568246 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORMIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Teva Pharma B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1818019 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1064719 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORAL 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1083169 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORMIN- RATIOPHARM 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Ratiopharm GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1116380 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 500, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1817816 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1064731 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORAL 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1083158 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN- RATIOPHARM 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1111262 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 850, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1156609 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN SANDOZ 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1817939 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1637917 | metformiin+dapagl iflosiin, 1000mg+5mg | A10BD1 5 | XIGDUO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1637861 | metformiin+dapagl iflosiin, 850mg+5mg | A10BD1 5 | XIGDUO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1687136 | metformiin+empag liflosiin, 1000mg+12,5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1686955 | metformiin+empag liflosiin, 1000mg+5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1687046 | metformiin+empag liflosiin, 850mg+12,5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 1686865 | metformiin+empag liflosiin, 850mg+5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1590599 | metformiin+linaglip tiin, 1000mg+2,5mg | A10BD1 1 | JENTADUETO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1590465 | metformiin+linaglip tiin, 850mg+2,5mg | A10BD1 1 | JENTADUETO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1550326 | metformiin+saksag liptiin, 1000mg+2,5mg | A10BD1 0 | KOMBOGLYZE, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1550270 | metformiin+saksag liptiin, 850mg+2,5mg | A10BD1 0 | KOMBOGLYZE, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Astrazeneca AB | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1361034 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JANUMET, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1805307 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | MAYMETSI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1815049 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Teva GmbH | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1822283 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JAMESI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1828324 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JUZIMETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1830169 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1833207 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | METFORMIN HYDROCHLORIDE/SIT AGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1360965 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JANUMET, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1805239 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | MAYMETSI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1814969 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Teva GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1822249 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JAMESI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1828256 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JUZIMETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1830091 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1833173 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | METFORMIN HYDROCHLORIDE/SIT AGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1349401 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | EUCREAS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1714968 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1720864 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1815397 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1848775 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1878554 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/METFO RMIN HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1897397 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1349344 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | EUCREAS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1714913 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1720796 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815353 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1848764 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1878532 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/METFO RMIN HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1897364 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1000674 | metoklopramiid, 10mg | A03FA0 1 | CERUCAL, tablett, 50TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1699050 | metoklopramiid, 10mg | A03FA0 1 | METOCLOPRAMIDE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1327643 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1370540 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 120mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1327665 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 200mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Uroloog, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1327621 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1327632 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Uroloog, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1010811 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | EMZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1019720 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 100, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Recordati Ireland Limited | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224278 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224290 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1672286 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 100, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1083406 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 25, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Recordati Ireland Limited | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224201 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1672130 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 25, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1009055 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL- RATIOPHARM 50 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1010800 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | EMZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1019719 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Recordati Ireland Limited | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1072190 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL STADA, tablett, 100TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1224245 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224267 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1282160 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL- RATIOPHARM RETARD 50 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1672174 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1672242 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1688744 | metotreksaat, 2,5mg | L04AX0 3 | TREXAN, tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1847651 | metotreksaat, 2,5mg | L04AX0 3 | TREXAN, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M30- M35, M05-M08 | Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1418914 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 1ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | |||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1418925 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 1.25ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 1547074 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 0.5ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1547120 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 0.75ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 1304637 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.2ml 6TK | Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | |||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1304682 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.3ml 6TK | Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 1304738 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.4ml 6TK | Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1304783 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.5ml 6TK | Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 1033658 | metronidasool, 1g | G01AF0 1 | ARILIN, vaginaalsuposiit, 2TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1033636 | metronidasool, 250mg/100mg | P01AB0 1 | ARILIN, õhukese polümeerikattega tablett + vaginaalsuposiit, 12TK / 6TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1008706 | metronidasool, 500mg | P01AB0 1 | METRONIDAZOL ORIFARM, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 1223749 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | METROSA, geel, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1819234 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | ROZEX, geel, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1829943 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | ROZEX, geel, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1869969 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | METROSA, geel, 25g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1396335 | metüülfenidaat, 10mg | N06BA0 4 | MEDIKINET XL 10MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009099 | metüülprednisoloo n, 16mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 50TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G35-G35 | Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| 1866922 | metüülprednisoloo n, 16mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 50TK | Lex Ano UAB | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 100 | G35-G35 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | M45-M46, M30- M35, M05-M08 | Reumatoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009190 | metüülprednisoloo n, 40mg 1ml | H02AB0 4 | DEPO-MEDROL, süstesuspensioon, 1ml 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 100 | G35-G35 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1065754 | metüülprednisoloo n, 4mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 100TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 100 | G35-G35 | Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1868328 | metüülprednisoloo n, 4mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 100TK | Lex Ano UAB | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| 100 | G35-G35 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 1028102 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1062009 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN, salv, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1133356 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN MILK, nahaemulsioon, 20g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1764794 | midostauriin, 25mg | L01EX1 0 | RYDAPT, pehmekapsel, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92-C92 | Hematoloog | esmakordselt diagnoositud ägeda müeloidleukeemia ja FLT3 mutatsiooniga täiskasvanud patsientidele koos standardse antratsükliini ja tsütarabiini induktsioonkeemiaraviga ning koos suures annuses tsütarabiini konsolideeriva keemiaraviga, millele täieliku ravivastuse korral järgneb säilitusravi ainult midostauriiniga | |||
| 1024579 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | Johnson & Johnson UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1828379 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1891379 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1604337 | mirabegroon, 50mg | G04BD1 2 | BETMIGA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 50 | ||||||
| 1181607 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTASTAD 15 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1243684 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1273137 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1314683 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRZATEN Q-TAB, suus dispergeeruv tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1170166 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | ESPRITAL 30, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1181797 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTASTAD 30 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1243729 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1273227 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1301522 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRZATEN Q-TAB, suus dispergeeruv tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1243741 | mirtasapiin, 45mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1154618 | moksifloksatsiin, 400mg | J01MA1 4 | AVELOX, õhukese polümeerikattega tablett, 5TK | Bayer AG | 50 | J44-J44, J41- J41, J47-J47, J13-J15 | kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | ||||
| 1751891 | moksifloksatsiin, 400mg | J01MA1 4 | FLOXELAN, õhukese polümeerikattega tablett, 5TK | Medochemie Limited | 100 | F30-F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | J44-J44, J41- J41, J47-J47, J13-J15 | kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1145999 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1155091 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | STADAPRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1157778 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1247598 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1146079 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1157857 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1247677 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1013791 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | PHYSIOTENS 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 1146170 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1155259 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | STADAPRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1157947 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1247756 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1028933 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, nahalahus, 20ml 1TK | Organon N.V. | 75 | L40-L40 | |||||
| 75 | L23-L23, L20- L20 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1028944 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, salv, 20g 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| 75 | L23-L23, L20- L20 | ||||||||||
| 1028955 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, kreem, 20g 1TK | Organon N.V. | 75 | L23-L23, L20- L20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1833904 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCOM, kreem, 15g 1TK | Lex Ano UAB | 75 | L23-L23, L40- L40, L20-L20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1833915 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCOM, salv, 15g 1TK | Lex Ano UAB | 75 | L23-L23, L40- L40, L20-L20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1847101 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, salv, 15g 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | L23-L23, L20- L20, L40-L40 | ||||||||||
| 1028966 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASONEX, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1484298 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASOMETIN, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1621224 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | BRESO, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1820135 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASONEX, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Lex Ano UAB | 75 | J30-J30 | 17,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1823554 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASONEX, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | J30-J30 | 17,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1602087 | mometasoon, 50mcg 1mõõtannus | R01AD0 9 | KALMENTE, ninasprei, suspensioon, 140mõõtannus 1TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1641787 | mometasoon, 50mcg 1mõõtannus | R01AD0 9 | MOMETASONE SANOSWISS, ninasprei, suspensioon, 140mõõtannus 1TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1274116 | montelukast, 10mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1289987 | montelukast, 10mg | R03DC0 3 | MONKASTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 1496415 | montelukast, 10mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1273722 | montelukast, 4mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST TEVA, närimistablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 1289718 | montelukast, 4mg | R03DC0 3 | MONKASTA, närimistablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 1447084 | montelukast, 4mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST ACCORD, närimistablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1273845 | montelukast, 5mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST TEVA, närimistablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 1289831 | montelukast, 5mg | R03DC0 3 | MONKASTA, närimistablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 1447242 | montelukast, 5mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST ACCORD, närimistablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1035740 | morfiin, 100mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 1035717 | morfiin, 10mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 10 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 1382284 | morfiin, 10mg | N02AA0 1 | SEVREDOL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Reumatoloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1382307 | morfiin, 20mg | N02AA0 1 | SEVREDOL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1043222 | morfiin, 20mg 1ml | N02AA0 1 | MORFIN DAK 20 MG/ML, süstelahus, 1ml 10TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 1035728 | morfiin, 30mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 30 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 1339422 | morfiin, 30mg | N02AA0 1 | MXL 30 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1035739 | morfiin, 60mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 60 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 1023556 | mükofenoolhape, 250mg | L04AA0 6 | CELLCEPT, kõvakapsel, 100TK | Roche Registration GmbH | 75 | L10-L10, L94- L94, M30-M36 | |||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1164697 | mükofenoolhape, 360mg | L04AA0 6 | MYFORTIC, gastroresistentne tablett, 120TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 75 | L10-L10, L94- L94, M30-M36 | ||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Endokrinoloog, Oftalmoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1088344 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | CELLCEPT, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Roche Registration GmbH | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L10-L10, L94- L94, M30-M36 | ||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 1276736 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | L10-L10, L94- L94, M30-M36 | ||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1343270 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | MYFENAX, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Teva B.V. | 75 | L10-L10, L94- L94, M30-M36 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Endokrinoloog, Oftalmoloog | |||||||||
| 1193127 | naatriumbemiparii n, 2500RÜ anti Xa 0.2ml | B01AB1 2 | ZIBOR, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Rovi Pharma Industrial Services S.A. | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1193172 | naatriumbemiparii n, 3500RÜ anti Xa 0.2ml | B01AB1 2 | ZIBOR, süstelahus süstlis, 10TK | Rovi Pharma Industrial Services S.A. | 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | ||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1065596 | naatriumenoksapa riin, 10000RÜ 1ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 1ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1065529 | naatriumenoksapa riin, 2000RÜ 0.2ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | ||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1745939 | naatriumenoksapa riin, 2000RÜ 0.2ml | B01AB0 5 | LOSMINA, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1065541 | naatriumenoksapa riin, 4000RÜ 0.4ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.4ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1781489 | naatriumenoksapa riin, 4000RÜ 0.4ml | B01AB0 5 | LOSMINA, süstelahus süstlis, 0.4ml 10TK | Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1065552 | naatriumenoksapa riin, 6000RÜ 0.6ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.6ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065574 | naatriumenoksapa riin, 8000RÜ 0.8ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.8ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1201521 | naatriumfenüülbut üraat, 500mg | A16AX0 3 | AMMONAPS, tablett, 250TK | Immedica Pharma AB | 100 | E72.2-E72.2 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: haigus kulgeb metaboolsete kriisidega vaatamata muule suukaudsele ravile; patsiendi prognoos paranemisele on hea (püsivat ajukahjustust või organpuudulikkust ei esine); ravi jätkatakse patsiendil, kellel 1 kuu kestnud ravi on andnud hea tulemuse (hüperammoneemilisi kriise ei ole esinenud või on nende sagedus oluliselt vähenenud) | ||||
| 1065822 | naatriumlevotürok siin, 100mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 100 | E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 | ||||||||||
| 1892022 | naatriumlevotürok siin, 100mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1065866 | naatriumlevotürok siin, 50mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1891997 | naatriumlevotürok siin, 50mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1836558 | naatriumpikosulfaa t+magneesiumoksi id+sidrunhape, 10mg+3,5g+10,97 g | A06AB8 0 | CITRAFLEET, suukaudse lahuse pulber kotikeses, 2TK | Casen Recordati S.L. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1448524 | naatriumpikosulfaa t+magneesiumoksi id+sidrunhape, 10mg+3,5g+12g | A06AB8 0 | PICOPREP, suukaudse lahuse pulber, 2TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 1035346 | naatriumsulfaat, veevaba+kaaliumk loriid+naatriumklori id+makrogool+naa triumvesinikkarbon aat, 5,7g+0,75g+1,46g +64g+1,68g | A06AD8 1 | FORTRANS, suukaudse lahuse pulber, 4TK | Ipsen Consumer Healthcare S.A.S. | 50 | ||||||
| 1023949 | nabumetoon, 1g | M01AX0 1 | RELIFEX, dispergeeruv tablett, 20TK | Meda AB | 50 | ||||||
| 1205479 | nabumetoon, 1g | M01AX0 1 | RELIFEX, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Meda AB | 50 | ||||||
| 1147902 | naftidrofurüül, 100mg | C04AX2 1 | ENELBIN 100 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1147913 | naftidrofurüül, 100mg | C04AX2 1 | ENELBIN 100 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1671263 | naloksegool, 25mg | A06AH0 3 | MOVENTIG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Kyowa Kirin Holdings B.V. | 75 | K59.0-K59.0 | kroonilise opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks patsiendile, kes kasutab igapäevaselt opioidi ning kes ei ole vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti | ||||
| 1644713 | naprokseen, 550mg | M01AE0 2 | NALGESIN FORTE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1437791 | naprokseen+esom eprasool, 500mg+20mg | M01AE5 2 | VIMOVO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Grunenthal GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1072437 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1237429 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL STADA, tablett, 100TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1259355 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBICARD 5MG, tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1259377 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBICARD 5MG, tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1269862 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1269907 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL ACTAVIS, tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1344259 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIPHAR, tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1445149 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1780084 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NOLIBETA, tablett, 90TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1880276 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 90TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1343001 | nepafenak, 1mg 1ml | S01BC1 0 | NEVANAC, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | katarakti operatsiooni järgseks kuni 60 päevaseks raviks kaasuva diabeetilise retinopaatia esinemisel | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1072572 | nifedipiin, 10mg | C08CA0 5 | CORINFAR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1072550 | nifedipiin, 20mg | C08CA0 5 | CORINFAR RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M34-M34 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, O10- O16 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1342190 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | TASIGNA, kõvakapsel, 112TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi nilotiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2009. a. | |||
| 1670688 | nintedaniib, 100mg | L01EX0 9 | VARGATEF, pehmekapsel, 120TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | C34-C34 | Onkoloog | patsiendile, kelle ravi alustamise nintedaniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks lokaalselt levinud, metastaatilise või lokaalselt retsidiveerunud adenokartsinoomi histoloogilise leiuga mitteväikerakk- kopsuvähiga täiskasvanud patsientide raviks pärast esimese valiku keemiaravi, kui patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi), kombinatsioonis dotsetakseeliga (4 kuni 6 ravikuuri) ning soodsa raviefekti püsimisel monoteraapiana kuni haiguse progresseerumiseni | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1675571 | nintedaniib, 100mg | L01EX0 9 | OFEV, pehmekapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 100 | J67-J67, J84.1- J84.1, M34.8- M34.8, J84.8- J84.8, J84.9- J84.9 | Pulmonoloog | konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% | ||||||||
| 1670699 | nintedaniib, 150mg | L01EX0 9 | VARGATEF, pehmekapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | C34-C34 | Onkoloog | patsiendile, kelle ravi alustamise nintedaniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks lokaalselt levinud, metastaatilise või lokaalselt retsidiveerunud adenokartsinoomi histoloogilise leiuga mitteväikerakk- kopsuvähiga täiskasvanud patsientide raviks pärast esimese valiku keemiaravi, kui patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi), kombinatsioonis dotsetakseeliga (4 kuni 6 ravikuuri) ning soodsa raviefekti püsimisel monoteraapiana kuni haiguse progresseerumiseni | |||
| 1675593 | nintedaniib, 150mg | L01EX0 9 | OFEV, pehmekapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | J67-J67, J84.1- J84.1, M34.8- M34.8, J84.8- J84.8, J84.9- J84.9 | Pulmonoloog | konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% | |||
| 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1872200 | nirmatrelviir+ritona viir, 150mg+0/0+100m g | J05AE30 | PAXLOVID, õhukese polümeerikattega tablett, 150mg 20TK / 100mg 10TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | U07.2-U07.2, U07.1-U07.1 | riskirühma patsientidele, kellel esinevad COVID-19 sümptomid ning kellel tervishoiuteenuse osutaja juures tehtud COVID-19 antigeeni kiirtest või PCR test või kodune antigeeni kiirtest koos epidemioloogilise seosega on kinnitanud COVID-19-sse haigestumist. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kellel esineb vähemalt 1 järgnevatest riskiteguritest: vanus üle 70 a, immuunsupresseeriv haigus või -ravi, KOK või muu raske kopsuhaigus (bronhiektaasiatõbi, krooniline bronhiit, emfüseem) või patsiendil esineb vähemalt 3 Terviseameti kodulehel avaldatud juhendis „Juhis tervishoiuteenuse osutajale esmatasandil (COVID-19)“, Lisa 2. COVID-19 riskirühmade nimekirjas nimetatud riskirühma haigusseisundit | ||||
| 1261842 | nitrendipiin, 10mg | C08CA0 8 | NITRESAN 10 MG, tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1014545 | nitrendipiin, 20mg | C08CA0 8 | LUSOPRESS, tablett, 28TK | Istituto Luso Farmaco D'Italia S.p.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1261886 | nitrendipiin, 20mg | C08CA0 8 | NITRESAN 20 MG, tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1003857 | nitrofurantoiin, 50mg | J01XE01 | NITROFURANTOIN ORIFARM, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 1175464 | noretisteroon+östr adiool, 0,5mg+1mg | G03FA0 1 | ACTIVELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1880344 | noretisteroon+östr adiool, 0,5mg+1mg | G03FA0 1 | ACTIVELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1887992 | noretisteroon+östr adiool, 0,5mg+1mg | G03FA0 1 | ACTIVELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1030453 | noretisteroon+östr adiool, 0+1mg/1mg+2mg/ 0+2mg | G03FB0 5 | TRISEQUENS, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK / 10TK / 12TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1116560 | noretisteroon+östr adiool, 1mg+1mg/0+1mg | G03FB0 5 | NOVOFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK / 16TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1030464 | noretisteroon+östr adiool, 1mg+2mg | G03FA0 1 | KLIOGEST, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1005455 | norfloksatsiin, 400mg | J01MA0 6 | NOLICIN, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1005927 | nortriptüliin, 25mg | N06AA1 0 | NORITREN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1845514 | ofatumumab, 20mg | L04AA5 2 | KESIMPTA, süstesuspensioon pen- süstlis, 1TK | Novartis Ireland Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks patsientidele, keda on varem ravitud vähemalt kahe esmavaliku ravimiga (beetainterferoon, glatirameeratsetaat, teriflunomiid või dimetüülfumaraat) ja kellel vaatamata eelnevale ravile on viimase aasta jooksul esinenud vähemalt kaks olulist ägenemist | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1012374 | ofloksatsiin, 200mg | J01MA0 1 | MEDOFLOXINE 200 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1089402 | ofloksatsiin, 200mg | J01MA0 1 | OFLOXIN 200, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1009673 | okskarbasepiin, 300mg | N03AF0 2 | TRILEPTAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1036044 | okskarbasepiin, 300mg | N03AF0 2 | APYDAN 300 MG, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1326855 | okskarbasepiin, 300mg | N03AF0 2 | OXCARBAZEPINE TEVA 300 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1009684 | okskarbasepiin, 600mg | N03AF0 2 | TRILEPTAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1036033 | okskarbasepiin, 600mg | N03AF0 2 | APYDAN 600 MG, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1326989 | okskarbasepiin, 600mg | N03AF0 2 | OXCARBAZEPINE TEVA 600 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1028483 | oksübutüniin, 5mg | G04BD0 4 | DRIPTANE, tablett, 60TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 75 | N31-N31 | Uroloog, Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1402568 | oksükodoon, 10mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 10 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Gesellschaft m.b.H. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 1526576 | oksükodoon, 10mg | N02AA0 5 | OXYCODONE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 1402580 | oksükodoon, 20mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 20 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Gesellschaft m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1402603 | oksükodoon, 40mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 40 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Gesellschaft m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1526554 | oksükodoon, 5mg | N02AA0 5 | OXYCODONE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 1402625 | oksükodoon, 80mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 80 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Gesellschaft m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1004926 | oktreotiid, 0,1mg 1ml | H01CB0 2 | SANDOSTATIN, süste- /infusioonilahus, 1ml 5TK | Novartis Baltics SIA | 100 | E22.0-E22.0 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | akromegaalia raviks | |||
| 1041309 | oktreotiid, 10mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1041310 | oktreotiid, 20mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1041321 | oktreotiid, 30mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog, Onkoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1267714 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1289516 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1326259 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | ZALASTA, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1326507 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1342820 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE TEVA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1354294 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1768642 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Rivopharm Limited | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1289572 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1326552 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1354351 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 15 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1768664 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Rivopharm Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1267455 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1289459 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1326406 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1342763 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE TEVA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1354104 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1768620 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Rivopharm Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1771196 | olapariib, 100mg | L01XK0 1 | LYNPARZA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 100 | C48-C48, C56- C56, C57.0- C57.0 | Onkoloog | monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1771219 | olapariib, 150mg | L01XK0 1 | LYNPARZA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 100 | C48-C48, C56- C56, C57.0- C57.0 | Onkoloog | monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a. | |||
| 1407664 | olmesartaanmedo ksomiil, 10mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676459 | olmesartaanmedo ksomiil, 10mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1407833 | olmesartaanmedo ksomiil, 20mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676538 | olmesartaanmedo ksomiil, 20mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1407934 | olmesartaanmedo ksomiil, 40mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1676617 | olmesartaanmedo ksomiil, 40mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1727434 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 20mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1308563 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | SANORAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1720628 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLSSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1727232 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1727579 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1308451 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | SANORAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1720538 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLSSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1727175 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1727502 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1452866 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | SANORAL HCT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1786394 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HCT ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1790939 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLSITRI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1797509 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HYDROCHLOROT HIAZIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1801527 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | GADUAR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1452709 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | SANORAL HCT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1786350 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HCT ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1790771 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | OLSITRI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1797464 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HYDROCHLOROT HIAZIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1801482 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | GADUAR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1530672 | olmesartaanmedo ksomiil+hüdrokloro tiasiid, 20mg+12,5mg | C09DA8 6 | CO-OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1530762 | olmesartaanmedo ksomiil+hüdrokloro tiasiid, 20mg+25mg | C09DA8 6 | CO-OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1648481 | olodaterool+tiotroo pium, 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus | R03AL0 6 | SPIOLTO RESPIMAT, inhalatsioonilahus, 60mõõtannus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1140220 | olopatadiin, 1mg 1ml | S01GX0 9 | OPATANOL, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 1774728 | olopatadiin, 1mg 1ml | S01GX0 9 | OLOPATADINE UNIMED PHARMA, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Unimed Pharma spol. s r.o. | 50 | ||||||
| 1062166 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE- RATIOPHARM, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1062201 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269222 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEP 20MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1269244 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEP 20MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1352393 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE STADA 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1423077 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | ULTOP, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1516250 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1112825 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 40 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269301 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 15TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1269323 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269345 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1352551 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE STADA 40 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1888892 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1137372 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | BASF AS | 50 | ||||||
| 1828380 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1889219 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1110643 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | TAMIFLU, kõvakapsel, 10TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1649088 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | EBILFUMIN, kõvakapsel, 10TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 1841329 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | SEGOSANA, kõvakapsel, 10TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1710379 | osimertiniib, 40mg | L01EB0 4 | TAGRISSO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 100 | C34-C34 | Onkoloog | monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega | |||
| 1710380 | osimertiniib, 80mg | L01EB0 4 | TAGRISSO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 100 | C34-C34 | Onkoloog | monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1811540 | palbotsikliib, 100mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1811562 | palbotsikliib, 125mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1811528 | palbotsikliib, 75mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1696068 | panobinostaat, 10mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | Zr Pharma& GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| 1696091 | panobinostaat, 15mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | Zr Pharma& GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| 1696125 | panobinostaat, 20mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | Zr Pharma& GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| 1043020 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | CONTROLOC 20 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Takeda GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1249770 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1249792 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1277232 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1418813 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | OZZION, gastroresistentne tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1441178 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1441189 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1537006 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1043031 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | CONTROLOC 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Takeda GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1249646 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1249668 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1249680 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1277344 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1280449 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOL - RATIOPHARM 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1418835 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | OZZION, gastroresistentne tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1441190 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 14TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1441202 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1537028 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 56TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1810268 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1060232 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | SEROXAT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1096837 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | REXETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1110799 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | PAROXETIN HEXAL 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1185072 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | PAROXETIN ACTAVIS 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1244900 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | ARKETIS 20 MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1855155 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | SEROXAT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110834 | paroksetiin, 40mg | N06AB0 5 | PAROXETIN HEXAL 40 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1245103 | paroksetiin, 40mg | N06AB0 5 | ARKETIS 40 MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1482027 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | VOTRIENT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1830215 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1830237 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1834062 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1851151 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1482050 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | VOTRIENT, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1834107 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1851207 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1147980 | pentoksüfülliin, 400mg | C04AD0 3 | PENTILIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1028854 | pentoksüfülliin, 600mg | C04AD0 3 | VASONIT RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1473409 | pentoksüfülliin, 600mg | C04AD0 3 | VASONIT RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1168422 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PRESTARIUM ARGININE 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1843231 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1843242 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1302860 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | STOPRESS, tablett, 30TK | Pharmaceutical Works Polpharma S.A. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1377233 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1845020 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 90TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1168310 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PRESTARIUM ARGININE 5MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1843208 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1843219 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1302871 | perindopriil, 8mg | C09AA0 4 | STOPRESS, tablett, 30TK | Pharmaceutical Works Polpharma S.A. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1377312 | perindopriil, 8mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1289101 | perindopriil+amlodi piin, 10mg+10mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1288953 | perindopriil+amlodi piin, 10mg+5mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499250 | perindopriil+amlodi piin, 4mg+10mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499003 | perindopriil+amlodi piin, 4mg+5mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1288818 | perindopriil+amlodi piin, 5mg+10mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1288672 | perindopriil+amlodi piin, 5mg+5mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499126 | perindopriil+amlodi piin, 8mg+10mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499069 | perindopriil+amlodi piin, 8mg+5mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1588079 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1588091 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1588024 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1588046 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1602481 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602504 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602571 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602593 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1810897 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | PRINDAL, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1587977 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1587999 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1587922 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1587944 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602683 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+10mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602706 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+10mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1811045 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+10mg+2,5mg | C09BX0 1 | PRINDAL, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602795 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602818 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1810987 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | PRINDAL, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1339488 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA0 4 | NOLITERAX 10 MG/2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1686720 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1686742 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1834219 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSANEO, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1229587 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA0 4 | NOLIPREL ARGININE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1544374 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1600647 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1407068 | perindopriil+indap amiid, 2mg+0,625mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1295894 | perindopriil+indap amiid, 4mg+1,25mg | C09BA0 4 | PRENEWEL, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1407158 | perindopriil+indap amiid, 4mg+1,25mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1229879 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA0 4 | NOLIPREL FORTE ARGININE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1544486 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1600670 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA0 4 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1834130 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSANEO, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1407248 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1458367 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA0 4 | PRENEWEL 8 MG/ 2,5 MG, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1837155 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA0 4 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1104680 | pimekroliimus, 10mg 1g | D11AH0 2 | ELIDEL, kreem, 15g 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1563454 | pioglitasoon, 15mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1498495 | pioglitasoon, 30mg | A10BG0 3 | ZIPION 30MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud. | |||||||||
| 1563555 | pioglitasoon, 30mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1563757 | pioglitasoon, 45mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1813766 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| 1826377 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | First Pharma OÜ | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1829347 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Lex Ano UAB | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| 1750856 | pirfenidoon, 267mg | L04AX0 5 | ESBRIET, õhukese polümeerikattega tablett, 252TK | Roche Registration GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1880434 | pirfenidoon, 267mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 252TK | Teva GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1750801 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | ESBRIET, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Roche Registration GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1843534 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Zentiva k.s. | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1880445 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Teva GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1039889 | piroksikaam, 20mg | M01AC0 1 | BREXIN, tablett, 20TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 1890930 | piroksikaam, 20mg | M01AC0 1 | BREXIN, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1271775 | polüstüreensulfon aat, 949mg 1g | V03AE0 1 | SORBISTERIT, suukaudse/rektaalsuspe nsiooni pulber, 500g 1TK | Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1897342 | polüstüreensulfon aat, 949mg 1g | V03AE0 1 | SORBISTERIT, suukaudse/rektaalsuspe nsiooni pulber, 500g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1622203 | pomalidomiid, 1mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. | |||
| 1622214 | pomalidomiid, 2mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1622225 | pomalidomiid, 3mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. | |||
| 1622236 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. | |||
| 1856842 | ponesimood, 20mg | L04AA5 0 | PONVORY, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Janssen - Cilag International | 100 | G35-G35 | Neuroloog | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks | |||
| 1863402 | ponesimood, 2mg/3mg/4mg/5m g/6mg/7mg/8mg/9 mg/10mg | L04AA5 0 | PONVORY, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK / 2TK / 2TK / 1TK / 1TK / 1TK / 1TK / 1TK / 3TK | Janssen - Cilag International | 100 | G35-G35 | Neuroloog | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1646175 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | NOXAFIL, gastroresistentne tablett, 24TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1800627 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | POSACONAZOLE ACCORD, gastroresistentne tablett, 24TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1811124 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | POSACONAZOLE STADA, gastroresistentne tablett, 24TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1800010 | posakonasool, 40mg 1ml | J02AC0 4 | POSACONAZOLE AHCL, suukaudne suspensioon, 105ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1323256 | pramipeksool, 0,088mg | N04BC0 5 | EZAPREV 0,088 MG, tablett, 30TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1339332 | pramipeksool, 0,088mg | N04BC0 5 | PRAMIPEXOLE ORION, tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1041253 | pramipeksool, 0,18mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1339354 | pramipeksool, 0,18mg | N04BC0 5 | PRAMIPEXOLE ORION, tablett, 30TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1450998 | pramipeksool, 0,26mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1451023 | pramipeksool, 0,52mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637210 | pramipeksool, 0,52mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1041264 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1323313 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | EZAPREV 0,7 MG, tablett, 100TK | Norameda UAB | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1339400 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | PRAMIPEXOLE ORION, tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1373824 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1451067 | pramipeksool, 1,05mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637265 | pramipeksool, 1,05mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1451135 | pramipeksool, 2,1mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637344 | pramipeksool, 2,1mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1451168 | pramipeksool, 3,15mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1118034 | pravastatiin, 20mg | C10AA0 3 | PRAVAHEXAL 20 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1118056 | pravastatiin, 40mg | C10AA0 3 | PRAVAHEXAL 40 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065776 | prednisoloon, 5mg | H02AB0 6 | PREDNISOLON- RICHTER, tablett, 100TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | ||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 100 | D59-D59, D69- D69, D60-D64 | Hematoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1031702 | prednisoloon+salit süülhape, 0,2%+0,4% | D07XA8 1 | ALPICORT, nahalahus, 100ml 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1897803 | prednisoloon+salit süülhape, 0,2%+0,4% | D07XA8 1 | ALPICORT, nahalahus, 100ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1655513 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1655546 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1657829 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | BRIEKA, kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1693122 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK | Zentiva k.s. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1693133 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1695630 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1695663 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1766347 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK | Medochemie Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1766370 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK | Medochemie Limited | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1820326 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | First Pharma OÜ | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1848371 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1655760 | pregabaliin, 300mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1766415 | pregabaliin, 300mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK | Medochemie Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1655355 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1655388 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1657740 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | BRIEKA, kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1693043 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK | Zentiva k.s. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1693065 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1695438 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1695461 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1766303 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK | Medochemie Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1077027 | primidoon, 250mg | N03AA0 3 | LISKANTIN, tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1020126 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | RYTMONORM, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1044526 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | PROPANORM 150 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1704833 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | PROPAFENONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1020137 | propafenoon, 300mg | C01BC0 3 | RYTMONORM, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 1704888 | propafenoon, 300mg | C01BC0 3 | PROPAFENONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1053223 | propranolool, 40mg | C07AA0 5 | PROPRA- RATIOPHARM 40 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43, I47- I49, I15-I15, I10- I13 | ||||||||||
| 1596944 | propranolool, 40mg | C07AA0 5 | PROPRANOLOL ACCORD 40MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | G43-G43, I47- I49, I15-I15, I10- I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1141311 | pseudoefedriin+ts etirisiin, 120mg+5mg | R01BA9 3 | CIRRUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 14TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1074451 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | KALYMIN 60 N, tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1664647 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | MESTINON, kaetud tablett, 150TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1865189 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | KALYMIN 60 N, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | G70-G70 | Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1750553 | raltegraviir, 600mg | J05AJ01 | ISENTRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kombinatsioonis tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiiniga kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | |||
| 1059218 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | CARDACE, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1153527 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMICOR 10 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1169939 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 10MG, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190078 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | AMPRIL 10 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190090 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | AMPRIL 10 MG, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1217977 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMICOR 10 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1502345 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | CARDACE, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1583423 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 10MG, tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1005826 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | CARDACE 2,5 MG, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1074743 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | CARDACE 2,5 MG, tablett, 98TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1153381 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 2,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1189953 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 2,5 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1005859 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1074754 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 98TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1153459 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1169849 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 5MG, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190034 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 5 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190056 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 5 MG, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1217966 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 5 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1502198 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1583412 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 5MG, tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1510467 | ramipriil+amlodipii n, 10mg+10mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1510388 | ramipriil+amlodipii n, 10mg+5mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1510423 | ramipriil+amlodipii n, 5mg+10mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1510344 | ramipriil+amlodipii n, 5mg+5mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1512953 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA0 5 | CARDACE FORTE, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1881738 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+25mg | C09BA0 5 | CARDACE FORTE, tablett, 56TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1881749 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+25mg | C09BA0 5 | CARDACE FORTE, tablett, 60TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1113657 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 2,5mg+12,5mg | C09BA0 5 | CO-RAMICOR 2,5 MG/12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190269 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 2,5mg+12,5mg | C09BA0 5 | AMPRIL HL 2,5MG/12,5MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1113680 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA0 5 | CO-RAMICOR 5 MG/25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1141715 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA0 5 | CARDACE PLUS, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1190179 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA0 5 | AMPRIL HD 5MG/25MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1881637 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA0 5 | CARDACE PLUS, tablett, 56TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1361652 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| 1859081 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| 1361674 | ranolasiin, 500mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1859115 | ranolasiin, 500mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| 1361685 | ranolasiin, 750mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| 1859148 | ranolasiin, 750mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik | ||
| 1203422 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | AZILECT, tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1678215 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | RALAGO, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1679272 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | SAGILIA, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1679340 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | RASAGILINE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1011036 | raud(III)hüdroksiid- polümaltooskompl eks, 100mg | B03AB8 0 | FERRUM LEK, närimistablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | D50-D50 | rasedatele | ||||
| 50 | D50-D50 | 3,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1011025 | raud(III)hüdroksiid- polümaltooskompl eks, 10mg 1ml | B03AB8 0 | FERRUM LEK, siirup, 100ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | D50-D50 | rasedatele | ||||
| 50 | D50-D50 | 3,00 | |||||||||
| 1858103 | relugoliks+östradio ol+noretisteroon, 40mg+1mg+0,5mg | H01CC5 4 | RYEQO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | ||
| 1752410 | ribotsikliib, 200mg | L01EF02 | KISQALI, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1035289 | rilusool, 50mg | N07XX0 2 | RILUTEK, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sanofi Mature Ip | 50 | ||||||
| 100 | G12.2-G12.2 | Neuroloog | esmane | mehhaanilise ventilatsiooni vajaduseta patsientidele | |||||||
| 1882155 | rimegepant, 75mg | N02CD0 6 | VYDURA, suukaudne lüofilisaat, 2TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | G43-G43 | auraga või aurata migreeni akuutseks raviks täiskasvanutel, kellel on ebaõnnestunud 2 või enam triptaanravi | ||||
| 1644375 | riotsiguaat, 0,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644432 | riotsiguaat, 1,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1644409 | riotsiguaat, 1mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Reumatoloog, Kardioloog, Pulmonoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644498 | riotsiguaat, 2,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater, Pulmonoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644465 | riotsiguaat, 2mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1848438 | risankizumab, 150mg 1ml | L04AC1 8 | SKYRIZI, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1845446 | risdiplaam, 0,75mg 1ml | M09AX1 0 | EVRYSDI, suukaudse lahuse pulber, 80ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | G12.0-G12.0, G12.1-G12.1 | Neuroloog, Pediaater – neuroloog | 26,00 | geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP- INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel) | ||
| 1285680 | risedroonhape, 35mg | M05BA0 7 | RISENDROS 35MG, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK | Zentiva k.s. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1310757 | risedroonhape, 35mg | M05BA0 7 | RISEDRONATE SODIUM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | |||||||||
| 1310780 | risedroonhape, 35mg | M05BA0 7 | RISEDRONATE SODIUM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1060456 | risperidoon, 1mg | N05AX0 8 | RISPOLEPT 1 mg, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1271258 | risperidoon, 1mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1041028 | risperidoon, 1mg 1ml | N05AX0 8 | RISPOLEPT, suukaudne lahus, 100ml 1TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1151974 | risperidoon, 2mg | N05AX0 8 | RISPERIDON ACTAVIS 2MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1271337 | risperidoon, 2mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1067521 | risperidoon, 3mg | N05AX0 8 | RISPOLEPT 3 mg, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1271416 | risperidoon, 3mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1152010 | risperidoon, 4mg | N05AX0 8 | RISPERIDON ACTAVIS 4MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1381665 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bayer AG | 75 | S72.7-S72.7, M16-M17, S72.0-S72.2 | kuni 30 päevaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1381676 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bayer AG | 75 | M16-M17, S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 | kuni 30 päevaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1552621 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1552632 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 1552687 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I48-I48 | ||||||||||
| 1225741 | ropinirool, 2mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1436598 | ropinirool, 2mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 2MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1225796 | ropinirool, 4mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1436633 | ropinirool, 4mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1225819 | ropinirool, 8mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1436677 | ropinirool, 8mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 8MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1106053 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | CRESTOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Astrazeneca AB | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1384758 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1384792 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1396874 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1396896 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1477267 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TAD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1477975 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSWERA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1477997 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSWERA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1587360 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROVASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | ||||||||||
| 75 | E78-E78 | kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli sisaldus veres vähenenud alla 8,0 mmol/l | |||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1654174 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1654219 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1684638 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1397099 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1397112 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1473476 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1473511 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1477481 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TAD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1478190 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSWERA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1478213 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSWERA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1587517 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROVASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1654321 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1654365 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1684773 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1890963 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | CRESTOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I63-I63, I25-I25, I70.2-I70.2, I11- I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 | ||||||||||
| 1477863 | rosuvastatiin, 5mg | C10AA0 7 | ROSWERA 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1653993 | rosuvastatiin, 5mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1620964 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1757921 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROSAZIMIB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1789870 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1879735 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1885428 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROSUVASTATIN/ EZETIMIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I63-I63, I25-I25, I70.2-I70.2, I11- I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621044 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1758102 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROSAZIMIB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1789926 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1879803 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1885462 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROSUVASTATIN/ EZETIMIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I63-I63, I25-I25, I70.2-I70.2, I11- I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1888386 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1621112 | rosuvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I63-I63, I25-I25, I70.2-I70.2, I11- I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1789959 | rosuvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1731136 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 10mg+4mg+1,25m g | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1731259 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 10mg+8mg+2,5mg | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | |||||||||
| 1731192 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 20mg+4mg+1,25m g | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1731316 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 20mg+8mg+2,5mg | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1666021 | ruksolitiniib, 10mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D45-D45 | Onkoloog, Hematoloog | esmane | täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu hüdroksüuureat | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1632901 | ruksolitiniib, 15mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 1632934 | ruksolitiniib, 20mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 1632877 | ruksolitiniib, 5mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 100 | D45-D45 | Onkoloog, Hematoloog | esmane | täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu hüdroksüuureat | |||||||
| 1456196 | saksagliptiin, 5mg | A10BH0 3 | ONGLYZA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1725522 | saksagliptiin+dapa gliflosiin, 5mg+10mg | A10BD2 1 | QTERN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Astrazeneca AB | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 75 | I50-I50 | kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1005512 | salbutamool, 100mcg 1annus | R03AC0 2 | VENTOLIN, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 200annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1031308 | salbutamool, 200mcg 1annus | R03AC0 2 | VENTOLIN DISKUS, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1004319 | salbutamool, 400mcg 1ml | R03CC0 2 | VENTOLIN SYRUP, siirup, 150ml 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1004948 | salbutamool, 5000mcg 1ml | R03AC0 2 | VENTOLIN, nebuliseeritav lahus, 20ml 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1007907 | salmeterool, 50mcg 1annus | R03AC1 2 | SEREVENT DISKUS 50 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1717219 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+125mcg | R03AK0 6 | SERKEP, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | Viatris Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107346 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+125mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1717220 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+250mcg | R03AK0 6 | SERKEP, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1107357 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+250mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1107335 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+50mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1037607 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+100mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 100, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1636466 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+250mcg | R03AK0 6 | AIRFLUSAL FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1037595 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+250mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 250, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1827514 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+250mcg 1annus | R03AK0 6 | EVERIO AIRMASTER, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1636512 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+500mcg | R03AK0 6 | AIRFLUSAL FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1153167 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+500mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 500, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1827558 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+500mcg 1annus | R03AK0 6 | EVERIO AIRMASTER, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Zentiva k.s. | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/L ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1391789 | sapropteriin, 100mg | A16AX0 7 | KUVAN, lahustuv tablett, 120TK | BioMarin International Limited | 100 | E70.0-E70.1 | 18,00 | konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1675649 | sekukinumab, 150mg 1ml | L04AC1 0 | COSENTYX, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1833960 | sekukinumab, 300mg 2ml | L04AC1 0 | COSENTYX, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 1719031 | seleksipaag, 1000mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1719042 | seleksipaag, 1200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1719053 | seleksipaag, 1400mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1719064 | seleksipaag, 1600mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1718973 | seleksipaag, 200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Reumatoloog, Pediaater, Kardioloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1718984 | seleksipaag, 200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 140TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1719008 | seleksipaag, 400mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1719019 | seleksipaag, 600mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1719020 | seleksipaag, 800mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist | |||
| 1788509 | semaglutiid, 0,25mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | ||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1788510 | semaglutiid, 0,5mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | |||||||||
| 1815892 | semaglutiid, 14mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | ||||
| 50 | E11-E11, E14- E14 | juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1788521 | semaglutiid, 1mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1815825 | semaglutiid, 3mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 50 | E14-E14, E11- E11 | juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815869 | semaglutiid, 7mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 50 | E14-E14, E11- E11 | juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | |||||||||
| 1027066 | sertindool, 12mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1027077 | sertindool, 16mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1027088 | sertindool, 20mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1027055 | sertindool, 4mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1013746 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1160615 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | SERTRALINE LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1189762 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | ERSET, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Rivopharm Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1669989 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | SERTRALINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1897612 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1008638 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ZOLOFT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Upjohn EESV | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1143100 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1160569 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1189841 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ERSET, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Rivopharm Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1239218 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE-TEVA 50 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1669888 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1831968 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ZOLOFT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1484984 | sevelameer, 800mg | V03AE0 2 | SEVELAMER AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 180TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1221039 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | REVATIO, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Upjohn EESV | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | |||
| 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater | |||||||||
| 1702987 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | SILDENAFIL TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| 1734117 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | GRANPIDAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater, Pulmonoloog | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| 1755378 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | SILUNGO, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Norameda UAB | 50 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1080166 | simvastatiin, 10mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1594447 | simvastatiin, 10mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1010260 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1080177 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1083956 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVASTATIN- RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1594458 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1621493 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1083978 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | SIMVASTATIN- RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1129700 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1594469 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1809873 | siponimood, 0,25mg | L04AA4 2 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1809884 | siponimood, 0,25mg | L04AA4 2 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1875810 | siponimood, 1mg | L04AA4 2 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1809895 | siponimood, 2mg | L04AA4 2 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1107739 | siroliimus, 1mg | L04AA1 0 | RAPAMUNE, kaetud tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | D18.1-D18.1 | Pulmonoloog | lümfangioleiomüomato osi näidustusel | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1286568 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JANUVIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1680869 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1817603 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JUZINA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1820753 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JAZETA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1829707 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1831801 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1837953 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1837975 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 98TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1286445 | sitagliptiin, 25mg | A10BH0 1 | JANUVIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1831744 | sitagliptiin, 25mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1286502 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | JANUVIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1820719 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | JAZETA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1829538 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1831777 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1725825 | sofosbuviir+velpat asviir, 400mg+100mg | J05AP55 | EPCLUSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1751015 | sofosbuviir+velpat asviir+voksilaprevii r, 400mg+100mg+10 0mg | J05AP56 | VOSEVI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi kordusraviks tingimusel, et patsient ei ole eelneva otsese toimega viirusvastase raviga saavutanud püsivat viroloogilist ravivastust | |||
| 1597440 | solifenatsiin, 10mg | G04BD0 8 | SOLIFENACIN PMCS 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1686517 | solifenatsiin, 10mg | G04BD0 8 | TAMISTEN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1597372 | solifenatsiin, 5mg | G04BD0 8 | SOLIFENACIN PMCS 5MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1685932 | solifenatsiin, 5mg | G04BD0 8 | TAMISTEN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1875900 | somatrogoon, 24mg | H01AC0 8 | NGENLA, süstelahus pen-süstlis, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E23-E23, E89.3- E89.3 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 1875911 | somatrogoon, 60mg | H01AC0 8 | NGENLA, süstelahus pen-süstlis, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E23-E23, E89.3- E89.3 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 1041185 | somatropiin, 12mg | H01AC0 1 | GENOTROPIN, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 50 | |||||||||||
| 1369009 | somatropiin, 3,3mg 1ml | H01AC0 1 | OMNITROPE, süstelahus, 1.5ml 5TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | ||||||||
| 1022072 | somatropiin, 5,3mg | H01AC0 1 | GENOTROPIN, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | ||||||||
| 1415528 | somatropiin, 5,83mg 1ml | H01AC0 1 | SAIZEN 5,83 MG/ML, süstelahus kolbampullis, 1.03ml 1TK | Merck Serono S.p.A. | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1369032 | somatropiin, 6,7mg 1ml | H01AC0 1 | OMNITROPE, süstelahus, 1.5ml 1TK | Sandoz GmbH | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 50 | |||||||||||
| 1415540 | somatropiin, 8mg 1ml | H01AC0 1 | SAIZEN 8 MG/ML, süstelahus kolbampullis, 1.5ml 1TK | Merck Serono S.p.A. | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 50 | |||||||||||
| 1249938 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | NEXAVAR, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Bayer AG | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni,kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi sorafeniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2010. a. | |||
| 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1756852 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | ||||||||
| 1794359 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1806791 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | ||||||||
| 1890839 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | ||||||||
| 1034480 | sotalool, 80mg | C07AA0 7 | SOTAHEXAL 80 MG, tablett, 20TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 1071863 | sotalool, 80mg | C07AA0 7 | SOTAHEXAL 80 MG, tablett, 50TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1001091 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1689060 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1689071 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1000944 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 1688946 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1688957 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1001013 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042018 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | VEROSPIRON, kõvakapsel, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I15-I15 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1071650 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I10-I13 | |||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1689004 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1689015 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1280056 | stiripentool, 250mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, kõvakapsel, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1280146 | stiripentool, 250mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, suukaudse suspensiooni pulber, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1280089 | stiripentool, 500mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, kõvakapsel, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1280113 | stiripentool, 500mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, suukaudse suspensiooni pulber, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1008818 | sulfametoksasool+ trimetoprim, 40mg+8mg 1ml | J01EE01 | BACTRIM, siirup, 100ml 1TK | Eumedica Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 100 | Z21-Z21, Z20.6- Z20.6, B20-B24 | Infektsionist | |||||||||
| 1023455 | sulfasalasiin, 500mg | A07EC0 1 | SALAZOPYRIN EN, gastroresistentne tablett, 100TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 75 | M08-M08, M45- M45, M06-M06, M05-M05, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1705115 | sulpiriid, 100mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1705126 | sulpiriid, 200mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1705081 | sulpiriid, 50mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1018482 | sultamitsilliin, 375mg | J01CR0 4 | UNASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1139914 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1139947 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1234213 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | CINIE 100 MG, tablett, 6TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1234505 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN STADA, tablett, 6TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1278053 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN ACTAVIS, kaetud tablett, 6TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1139880 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1139903 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1234156 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | CINIE 50 MG, tablett, 6TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1277995 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN ACTAVIS, kaetud tablett, 6TK | Teva B.V. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1835805 | sumatriptaan+napr okseen, 85mg+500mg | N02CC8 0 | MIGSUN, õhukese polümeerikattega tablett, 9TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 1353305 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1725263 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB TEVA, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1759103 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB SANDOZ, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1776854 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB MYLAN, kõvakapsel, 28TK | Mylan Ireland Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1803383 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1807792 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB NORAMEDA, kõvakapsel, 28TK | Norameda UAB | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842397 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842409 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1858248 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB STADA, kõvakapsel, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1353293 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1834983 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUNITINIB VIASANA, kõvakapsel, 30TK | Viasana UAB | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842421 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842432 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1353282 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1725308 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB TEVA, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1759169 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB SANDOZ, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1776876 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB MYLAN, kõvakapsel, 28TK | Mylan Ireland Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1803653 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1807826 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB NORAMEDA, kõvakapsel, 28TK | Norameda UAB | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1835007 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB VIASANA, kõvakapsel, 30TK | Viasana UAB | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842487 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842498 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1858361 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB STADA, kõvakapsel, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1113422 | zidovudiin, 10mg 1ml | J05AF01 | RETROVIR, suukaudne lahus, 200ml 1TK | Viiv Healthcare B.V. | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1036460 | zidovudiin+lamivu diin, 300mg+150mg | J05AR0 1 | COMBIVIR, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viiv Healthcare B.V. | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1005815 | zuklopentiksool, 10mg | N05AF0 5 | CISORDINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1006232 | zuklopentiksool, 200mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL DEPOT, süstelahus, 1ml 1TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065226 | zuklopentiksool, 200mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL DEPOT, süstelahus, 1ml 10TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1006322 | zuklopentiksool, 50mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL- ACUTARD, süstelahus, 1ml 10TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1679036 | tadalafiil, 20mg | G04BE0 8 | TADALAFIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Kardioloog, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| 1849282 | tadalafiil, 20mg | G04BE0 8 | ZENAVIL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Reumatoloog, Pediaater, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | |||
| 50 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog | |||||||||
| 1753703 | tafluprost, 0,015mg 1ml | S01EE0 5 | TAFLOTAN, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale | ||
| 1870051 | tafluprost, 0,015mg 1ml | S01EE0 5 | TAFLOTAN, silmatilgad, lahus, 7ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale | ||
| 1179840 | takroliimus, 0,3mg 1g | D11AH0 1 | PROTOPIC, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1294646 | takroliimus, 0,5mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776618 | takroliimus, 0,5mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1661105 | takroliimus, 0,75mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1294680 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1661149 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776652 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1179851 | takroliimus, 1mg 1g | D11AH0 1 | PROTOPIC, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1665277 | takroliimus, 1mg 1g | D11AH0 1 | LEBSANAN, salv, 30g 1TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 1488337 | takroliimus, 3mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776731 | takroliimus, 3mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1661161 | takroliimus, 4mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1294668 | takroliimus, 5mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776775 | takroliimus, 5mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1347230 | talidomiid, 50mg | L04AX0 2 | THALIDOMIDE BMS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | ravimi väljakirjutamise õigus hulgimüeloomi suukaudseks mono- või kombinatsioonraviks | |||
| 1015704 | tamoksifeen, 20mg | L02BA0 1 | TAMOXIFEN "EBEWE", tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C00-D48 | Onkoloog | ||||
| 100 | D18.1-D18.1 | Onkoloog, Pulmonoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog | rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1188143 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | FLOSIN 0,4MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1188378 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN AUXILIA, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Auxilia Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1188402 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN AUXILIA, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 60TK | Auxilia Pharma OÜ | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1188480 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN LANNACHER, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1188659 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN STADA, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1195826 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | OMSAL, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1436015 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TANYZ ERAS 0.4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1390463 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | COMBODART, kõvakapsel, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1769609 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN OLAINFARM, kõvakapsel, 30TK | JSC Olainfarm | 50 | ||||||
| 1769632 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN VIATRIS, kõvakapsel, 30TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 1769744 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTROZEN, kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1771242 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1771253 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN ACCORD, kõvakapsel, 90TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1776821 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN TEVA, kõvakapsel, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1782660 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | TADUSTA, kõvakapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1785089 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN EXELTIS, kõvakapsel, 30TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 1894226 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | COMBODART, kõvakapsel, 90TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1046292 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | MICARDIS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1395424 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN- RATIOPHARM 40MG, tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1430233 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN SANDOZ 40 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1482263 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1482274 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1046258 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | MICARDIS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1395569 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN- RATIOPHARM 80MG, tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1430389 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN SANDOZ 80 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1482331 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1482342 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499452 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | TWYNSTA, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1643161 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | MIXOR, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1707049 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | TELDIPIN, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499384 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | TWYNSTA, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1643071 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | MIXOR, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1706969 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | TELDIPIN, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1609613 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 40mg+12,5mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1114793 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | MICARDISPLUS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1566615 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TAD, tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1566996 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TEZEO HCT 80 MG/12,5 MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1567267 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN /HYDROCHLOROTHIA ZIDE SANDOZ, kaetud tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1609691 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1612910 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TEVA PHARMA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1676954 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1367524 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | MICARDISPLUS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1566705 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TAD, tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1567379 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN /HYDROCHLOROTHIA ZIDE SANDOZ, kaetud tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1609770 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1613045 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TEVA PHARMA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1677045 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1458963 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE TEVA, kõvakapsel, 5TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| 1462115 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1534676 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 100 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| 1462137 | temosolomiid, 140mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| 1534698 | temosolomiid, 140mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 140 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| 1458941 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE TEVA, kõvakapsel, 5TK | Teva B.V. | 100 | C71-C71 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1462092 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1534654 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 20 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 100 | C71-C71 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1462171 | temosolomiid, 250mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 0...1) | ||||||||
| 1736513 | tenofoviiralafenami id, 25mg | J05AF13 | VEMLIDY, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1734825 | tenofoviirdisoproks iil, 245mg | J05AF07 | TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1678541 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | |||
| 50 | Z29.2-Z29.2 | Infektsionist | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | ||||||||
| 1732003 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | |||
| 50 | Z29.2-Z29.2 | Infektsionist | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1735905 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 50 | Z29.2-Z29.2 | Infektsionist | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | |||
| 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | ||||||||
| 1760217 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | Z29.2-Z29.2 | Infektsionist | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | |||
| 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||||||
| 1124031 | teofülliin, 200mg | R03DA0 4 | RETAFYLLIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Orion Corporation | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1124042 | teofülliin, 300mg | R03DA0 4 | RETAFYLLIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Orion Corporation | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1158757 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1176319 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1176353 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1681501 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1873469 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | LAMISIL, tablett, 14TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1882964 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1882975 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1624092 | teriflunomiid, 14mg | L04AA3 1 | AUBAGIO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1858013 | teriflunomiid, 14mg | L04AA3 1 | TEREBYO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1891267 | teriflunomiid, 14mg | L04AA3 1 | TERIFLUNOMIDE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1022623 | testosteroon, 250mg 1ml | G03BA0 3 | SUSTANON, süstelahus, 1ml 1TK | Aspen Pharma Trading Limited | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 100 | E29.1-E29.1, E89.5-E89.5, E23-E23, Q98- Q98 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater – endokrinoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1169445 | testosteroon, 250mg 1ml | G03BA0 3 | NEBIDO, süstelahus, 4ml 1TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | E29.1-E29.1, E89.5-E89.5, E23-E23, Q98- Q98 | Günekoloog, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | |||||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 1343898 | tetrabenasiin, 25mg | N07XX0 6 | TETMODIS, tablett, 112TK | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH | 100 | G10-G10 | Neuroloog | esmane | hüperkineetiliste motoorsete häiretega Huntingtoni tõve raviks | ||
| 1436835 | tianeptiin, 12,5mg | N06AX1 4 | SALYMBRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1436846 | tianeptiin, 12,5mg | N06AX1 4 | SALYMBRA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1506585 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | BRILIQUE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1038956 | timolool, 1mg 1g | S01ED0 1 | TIMOSAN, silmageel, 5g 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1252976 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | GANFORT, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1720134 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL TEVA, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1720145 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL TEVA, silmatilgad, lahus, 3ml 3TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1720178 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL MYLAN, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1801561 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL ZENTIVA, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1843084 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Elvim SIA | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1392207 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | AZARGA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1759372 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | BRINZOLAMIDE/TIMOL OL STADA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1799208 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | BRINZOLAMIDE/TIMOL OL ACCORD, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1039799 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | COSOPT, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1420243 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | DORZOLAMIDE/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Elvim SIA | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1755503 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | VIZIDOR DUO, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1088254 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | XALACOM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Upjohn EESV | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1445161 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATIRA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Ratiopharm GmbH | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1445172 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATIRA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 3TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1791255 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATANOPROST/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Elvim SIA | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1618141 | timolool+tafluprost, 5mg+15mcg 1ml | S01ED8 5 | TAPTIQOM, silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris, 0.3ml 30TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku | ||
| 50 | |||||||||||
| 1792289 | timolool+tafluprost, 5mg+15mcg 1ml | S01ED8 5 | TAPTIQOM SINE, silmatilgad, lahus, 7ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku | ||
| 50 | |||||||||||
| 1243763 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | DUOTRAV, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1716522 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | TRAVOPROST/TIMOLO L STADA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1716656 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | TRAVOPROST/TIMOLO L MYLAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1004375 | tioguaniin, 40mg | L01BB0 3 | LANVIS, tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 1111341 | tiokthape, 600mg | A16AX0 1 | THIOCTACID HR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Meda Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1303276 | tiokthape, 600mg | A16AX0 1 | THIOGAMMA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1511301 | tiotroopium, 2,5mcg 1annus | R03BB0 4 | SPIRIVA RESPIMAT, inhalatsioonilahus, 60annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1173822 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | G82-G82, G81- G81 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1839191 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 75 | G82-G82, G81- G81 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865550 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G82-G82, G81- G81 | ||||||||||
| 1894282 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G81-G81, G82- G82 | ||||||||||
| 1211599 | tisanidiin, 4mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | G82-G82, G81- G81 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1854952 | tisanidiin, 4mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G81-G81, G82- G82 | ||||||||||
| 1894305 | tisanidiin, 4mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G82-G82, G81- G81 | ||||||||||
| 1553880 | tobramütsiin, 28mg | J01GB0 1 | TOBI PODHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 224TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel | |||
| 1646827 | tobramütsiin, 300mg 5ml | J01GB0 1 | TOBRAMYCIN VIA PHARMA, nebuliseeritav lahus, 56TK | Via Pharma UAB | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel | |||
| 1012543 | tobramütsiin, 3mg 1g | S01AA1 2 | TOBREX, silmasalv, 3.5g 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1809075 | tofatsitiniib, 11mg | L04AA2 9 | XELJANZ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M05-M06, M08- M08 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K51-K51 | Pediaater – gastroenteroloog , Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M45-M46, M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1859991 | tofatsitiniib, 1mg 1ml | L04AA2 9 | XELJANZ, suukaudne lahus, 240ml 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M08-M08, M05- M06 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K51-K51 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater – gastroenteroloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1742497 | tofatsitiniib, 5mg | L04AA2 9 | XELJANZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M07.0-M07.3, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K51-K51 | Pediaater – gastroenteroloog , Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08, M05- M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 7000119 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PHLEXY-10 DRINK MIX , pulber, 20g N30 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000131 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMAID (ORANGE FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000142 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMAID (UNFLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7000153 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMUM (ORANGE FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7000164 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMUM (UNFLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7000186 | toitained ilma fenüülalaniinita, | DUOCAL Supersoluble , pulber, 400 g | SHS | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7002504 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU-EXPRESS, pulber, 25g N30 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7002515 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU-GEL, pulber, 20g N30 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7002896 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU ANAMIX INFANT, pulber, 400g | SHS International Ltd | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7017588 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU B Formula, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7017982 | toitained ilma fenüülalaniinita, | Milupa PKU 2-mix , pulber, 400g x 2 | Nutricia Cuijk bv | 100 | E70.0-E70.0, E70.1-E70.1 | ||||||
| 7017577 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU A Formula, pulber, 400g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7017599 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU B Formula Orange, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7015777 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy tropical 10, suukaudne lahus, 62,5ml N60 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7015744 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy berries 20, suukaudne lahus, 125ml N30 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7015755 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy berries 10, suukaudne lahus, 62,5ml N60 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7015766 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy tropical 20, suukaudne lahus, 125ml N30 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7004922 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Squeezie, suukaudne pasta, 85 g manustamisvalmis toitainesegu kotikeses, ühes karbis on 30 kotikest (2550 g) | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 1371248 | tokofersolaan, 50mg 1ml | A11HA0 8 | VEDROP, suukaudne lahus, 60ml 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E84-E84, Q44- Q44 | Pediaater | 19,00 | raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise) otsuse alusel | ||
| 1430086 | tokofersolaan, 50mg 1ml | A11HA0 8 | VEDROP, suukaudne lahus, 20ml 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E84-E84, Q44- Q44 | Pediaater | 19,00 | raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise) otsuse alusel | ||
| 1284498 | tolterodiin, 2mg | G04BD0 7 | UROFLOW 2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1795877 | tolterodiin, 2mg | G04BD0 7 | UROFLOW 2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1503762 | tolterodiin, 4mg | G04BD0 7 | UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1076778 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1309878 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1456488 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Elvim SIA | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1076846 | topiramaat, 200mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1076688 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1309812 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1456444 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1076734 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1309834 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1456466 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Elvim SIA | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1158050 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1771332 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1843769 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1852512 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1032332 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1166015 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE TEVA, tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1422717 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1770892 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1770904 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 50TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1866461 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1873852 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1888454 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1032321 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TRIFAS 200 MG, tablett, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1158106 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1854985 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1861927 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1165957 | torasemiid, 5mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE TEVA, tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1043525 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | TRAMADOL KRKA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1075665 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174621 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1085857 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 150MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174632 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1759743 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | OLTERON, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1085879 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 200 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174643 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1759822 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | OLTERON, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1015580 | tramadool, 50mg | N02AX0 2 | TRAMADOL KRKA, kõvakapsel, 20TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1032679 | tramadool, 50mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1656952 | trametiniib, 0,5mg | L01EE0 1 | MEKINIST, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1656985 | trametiniib, 2mg | L01EE0 1 | MEKINIST, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1074765 | trandolapriil, 2mg | C09AA1 0 | GOPTEN, kõvakapsel, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1327520 | trandolapriil, 4mg | C09AA1 0 | GOPTEN, kõvakapsel, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1233290 | trandolapriil+verap amiil, 2mg+180mg | C09BB1 0 | TARKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1377660 | trandolapriil+verap amiil, 4mg+240mg | C09BB1 0 | TARKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 28TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1083316 | traneksaamhape, 500mg | B02AA0 2 | CYKLOKAPRON, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Meda AB | 50 | ||||||
| 1130454 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVATAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1608027 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVOPROST ZENTIVA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Zentiva k.s. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1798050 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVOPROST ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Elvim SIA | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1799433 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | VIZITRAV, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1815634 | treprostiniil, 10mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1186040 | treprostiniil, 1mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| 1815601 | treprostiniil, 1mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1186062 | treprostiniil, 2,5mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| 1815612 | treprostiniil, 2,5mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater, Pulmonoloog, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1186073 | treprostiniil, 5mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| 1815623 | treprostiniil, 5mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1008425 | triamtsinoloon, 40mg 1ml | H02AB0 8 | KENALOG, süstesuspensioon, 1ml 5TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1716319 | trifluridiin+tipiratsiil , 15mg+6,14mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1716331 | trifluridiin+tipiratsiil , 15mg+6,14mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1716342 | trifluridiin+tipiratsiil , 20mg+8,19mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1716364 | trifluridiin+tipiratsiil , 20mg+8,19mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1014422 | triheksüfenidüül, 2mg | N04AA0 1 | CYCLODOL, tablett, 50TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1109641 | trimetasidiin, 35mg | C01EB1 5 | PREDUCTAL MR, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 1293162 | trimetasidiin, 35mg | C01EB1 5 | TRIMETAZIDINE TEVA 35MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1401411 | trimetasidiin, 35mg | C01EB1 5 | TRIMETAZIDINE RIVOPHARM, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Rivopharm Limited | 50 | ||||||
| 1016312 | trimetoprim, 100mg | J01EA01 | TRIMETOP 100MG, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400421 | triptoreliin, 11,25mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 11,25 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater – endokrinoloog, Pediaater, Endokrinoloog | ||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1822968 | triptoreliin, 11,25mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 11,25 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | First Pharma OÜ | 75 | E22.8-E22.8 | Endokrinoloog, Pediaater, Pediaater – endokrinoloog | ||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1818604 | triptoreliin, 22,5mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 22,5 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 50 | ||||||
| 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | |||||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1040397 | triptoreliin, 3,75mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 3,75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater – endokrinoloog, Pediaater, Endokrinoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1090189 | trospiumkloriid, 15mg | G04BD0 9 | SPASMED 15, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1025064 | tsefadroksiil, 1g | J01DB0 5 | DURACEF, lahustuv tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1027134 | tsefadroksiil, 500mg | J01DB0 5 | DURACEF, kõvakapsel, 12TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1067318 | tsefadroksiil, 50mg 1ml | J01DB0 5 | DURACEF, suukaudse suspensiooni pulber, 100ml 1TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1068320 | tsefprosiil, 250mg | J01DC1 0 | CEFZIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1068375 | tsefprosiil, 500mg | J01DC1 0 | CEFZIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1028506 | tsefprosiil, 50mg 1ml | J01DC1 0 | CEFZIL, suukaudse suspensiooni pulber, 60ml 1TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1007110 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1438387 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1659922 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1841307 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1137350 | tsefuroksiim, 25mg 1ml | J01DC0 2 | ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid, 100ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1007143 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1287840 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1438398 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1580947 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1659988 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1660003 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1841318 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1862827 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1073641 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | CELEBREX, kõvakapsel, 20TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1596719 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1819335 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | CELECOXIB ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1596797 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1815443 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1819425 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | CELECOXIB ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1861365 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1684560 | tseritiniib, 150mg | L01ED0 2 | ZYKADIA, kõvakapsel, 150TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1077836 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1098918 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETIRIZIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1430750 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETRIX 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1430772 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETRIX 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1828537 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1022869 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1826580 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1895799 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1043356 | tsetroreliks, 0,25mg | H01CC0 2 | CETROTIDE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1667370 | tsinakaltseet, 30mg | H05BX0 1 | CINACALCET TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | Pediaater, Nefroloog | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | |||
| 50 | |||||||||||
| 1667538 | tsinakaltseet, 30mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater, Nefroloog | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| 1815656 | tsinakaltseet, 30mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1667572 | tsinakaltseet, 60mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | |||
| 50 | |||||||||||
| 1815689 | tsinakaltseet, 60mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| 1667606 | tsinakaltseet, 90mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | Pediaater, Nefroloog | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | |||
| 50 | |||||||||||
| 1815713 | tsinakaltseet, 90mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Nefroloog, Pediaater | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| 1196388 | tsink, 25mg | A16AX0 5 | WILZIN, kõvakapsel, 250TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E83.0-E83.0 | Neuroloog, Gastroenteroloo g | esmane | |||
| 1196377 | tsink, 50mg | A16AX0 5 | WILZIN, kõvakapsel, 250TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E83.0-E83.0 | Neuroloog, Gastroenteroloo g | esmane | |||
| 1005488 | tsiprofloksatsiin, 250mg | J01MA0 2 | CIPRINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | ||||
| 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042827 | tsiprofloksatsiin, 3mg 1ml | S01AE0 3 | CILOXAN, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1005545 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPRINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | |||||||||
| 1223929 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPROFLOXACIN SANDOZ 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | |||||||||
| 1500994 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPROFLOXACIN OLAINFARM, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | JSC Olainfarm | 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog | ||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1218361 | tsitalopraam, 10mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1083563 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALEC 20, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1112937 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CIRAL 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1185409 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1218462 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1443631 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1218563 | tsitalopraam, 40mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 40MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1021790 | tsüklofosfamiid, 50mg | L01AA0 1 | ENDOXAN, kaetud tablett, 50TK | Baxter Oncology GmbH | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog | ||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater | |||||||||
| 1123760 | tsüklopentolaat, 10mg 1ml | S01FA0 4 | CYCLOGYL, silmatilgad, lahus, 15ml 1TK | Alcon Farmaceutika d.o.o. | 50 | silmahaiguste ambulatoorseks raviks | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008559 | tsüklosporiin, 100mg | L04AD0 1 | SANDIMMUN NEORAL, pehmekapsel, 50TK | Novartis Baltics SIA | 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L50.8-L50.9, L50.1-L50.5 | ||||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M45-M46, M30- M35, M05-M08 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1098840 | tsüklosporiin, 100mg | L04AD0 1 | EQUORAL 100 MG, pehmekapsel, 50TK | Teva B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 75 | L50.8-L50.9, L50.1-L50.5 | ||||||||||
| 75 | L43-L43 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Reumatoloog | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Nefroloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D60-D64 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | |||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008526 | tsüklosporiin, 25mg | L04AD0 1 | SANDIMMUN NEORAL, pehmekapsel, 50TK | Novartis Baltics SIA | 75 | N00-N08 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Nefroloog | ||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Reumatoloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Reumatoloog | |||||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L50.1-L50.5, L50.8-L50.9 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008548 | tsüklosporiin, 50mg | L04AD0 1 | SANDIMMUN NEORAL, pehmekapsel, 50TK | Novartis Baltics SIA | 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Nefroloog | |||||||||
| 75 | L50.1-L50.5, L50.8-L50.9 | ||||||||||
| 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Reumatoloog, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1064124 | tsüproteroon, 50mg | G03HA0 1 | ANDROCUR, tablett, 50TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1014488 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1818288 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1820179 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1891391 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1891414 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1557435 | ulipristaal, 5mg | G03XB0 2 | ESMYA, tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | patsientidele, kes soovivad rasestuda või kellele on kirurgiline ravi vastunäidustatud ning kirurgilise ravi eelselt fibroomi mõõtmete vähendamiseks | ||||||||
| 1646940 | umeklidiinium, 55mcg 1annus | R03BB0 7 | INCRUSE ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1808951 | upadatsitiniib, 15mg | L04AA4 4 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | M07.0-M07.3, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K50-K51 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater – gastroenteroloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1860588 | upadatsitiniib, 30mg | L04AA4 4 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | K50-K51 | Gastroenteroloo g, Pediaater – gastroenteroloog , Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1887857 | upadatsitiniib, 45mg | L04AA4 4 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | K50-K51 | Pediaater – gastroenteroloog , Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 1016985 | ursodeoksükoolha pe, 250mg | A05AA0 2 | URSOSAN, kõvakapsel, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | K74-K74, K73- K73 | Gastroenteroloo g, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1709401 | ursodeoksükoolha pe, 250mg | A05AA0 2 | URSOGRIX, kõvakapsel, 50TK | Grindeks AS | 75 | K74-K74, K73- K73 | Gastroenteroloo g, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1462395 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | STELARA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | |||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 1462407 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | STELARA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1301094 | valatsikloviir, 1000mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ACTAVIS 1000MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1016301 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1300936 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ACTAVIS 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1369593 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Elvim SIA | 50 | ||||||
| 1831003 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1888904 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1043592 | valproehape, 150mg | N03AG0 1 | CONVULEX 150 MG, gastroresistentne pehmekapsel, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1076419 | valproehape, 150mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 150 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108246 | valproehape, 150mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 150, gastroresistentne tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1043604 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | CONVULEX 300 MG, gastroresistentne pehmekapsel, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1077308 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 300 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1086555 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 300 mg, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108257 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 300, gastroresistentne tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1076341 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1086544 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1224672 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | VALPROATE SODIUM SANDOZ 500MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1836109 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F32.2-F32.3, F15.4-F15.7, F13.4-F13.7, F12.4-F12.7, F20-F29, F16.4- F16.7, F00-F09, F70-F79, F10.4- F10.7, F19.4- F19.7, F30-F31, F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F17.4-F17.7, F14.4-F14.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1043581 | valproehape, 50mg 1ml | N03AG0 1 | CONVULEX, siirup, 100ml 1TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108268 | valproehape, 600mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 600, gastroresistentne tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1025536 | valproehape, 60mg 1ml | N03AG0 1 | ORFIRIL SAFT, suukaudne lahus, 250ml 1TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1092844 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | DIOVAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Baltics SIA | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1250378 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1250389 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1434495 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1515057 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1515079 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1421233 | valsartaan, 320mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1250323 | valsartaan, 80mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1434473 | valsartaan, 80mg | C09CA0 3 | VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1514854 | valsartaan, 80mg | C09CA0 3 | VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1514876 | valsartaan, 80mg | C09CA0 3 | VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1675324 | valsartaan+amlodi piin, 160mg+10mg | C09DB0 1 | WAMLOX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1675234 | valsartaan+amlodi piin, 160mg+5mg | C09DB0 1 | WAMLOX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1324314 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1434518 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1324235 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+25mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1457557 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 320mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1324156 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1434530 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704181 | valsartaan+sakubit riil, 102,8mg+97,2mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | täiskasvanud patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE- inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. | ||||
| 1704147 | valsartaan+sakubit riil, 25,7mg+24,3mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | täiskasvanud patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE- inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. | ||||
| 1704169 | valsartaan+sakubit riil, 51,4mg+48,6mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | täiskasvanud patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE- inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008335 | varfariin, 3mg | B01AA0 3 | MAREVAN, tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 1847831 | varfariin, 3mg | B01AA0 3 | MAREVAN, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 1008368 | varfariin, 5mg | B01AA0 3 | MAREVAN FORTE, tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 1734421 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734432 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. | |||
| 1734443 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C92-C92 | Onkoloog, Hematoloog | kombinatsioonis hüpometüüliva ainega äsja diagnoositud ägeda müeloidleukeemiaga patsientidele, kellele ei sobi intensiivne keemiaravi | |||
| 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| 1734397 | venetoklaks, 10mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734410 | venetoklaks, 50mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. | |||
| 1232468 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1261741 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1306325 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAGAMMA 150 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1316405 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ARGOFAN 150 SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1435205 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE ELVIM, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Elvim SIA | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1786833 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1839607 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1853805 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1232266 | venlafaksiin, 37,5mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1232367 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1261684 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1306246 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAGAMMA 75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1316371 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ARGOFAN 75 SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1435182 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE ELVIM, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Elvim SIA | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1839551 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1853759 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1073157 | verapamiil, 120mg | C08DA0 1 | ISOPTIN RETARD 120 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1073180 | verapamiil, 240mg | C08DA0 1 | ISOPTIN RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Mylan Healthcare SIA | 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater | esmane | |||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1073405 | verapamiil, 80mg | C08DA0 1 | VERAPAMIL- RATIOPHARM 80 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I47-I49 | Pediaater, Kardioloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1856044 | veritsiguaat, 10mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1855919 | veritsiguaat, 2,5mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| 1855975 | veritsiguaat, 5mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| 1552856 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1633508 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | NOVOEIGHT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1657593 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704260 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1762499 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1783100 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1798577 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1799309 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog | ||||
| 1552867 | VIII hüübimisfaktor, 1500RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1704271 | VIII hüübimisfaktor, 1500RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog, Pediaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704282 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1762501 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1783111 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1798601 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1799310 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1552834 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog, Pediaater | ||||
| 1657571 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704237 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1799286 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1704293 | VIII hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1783122 | VIII hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1552845 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1657582 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1704248 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1762477 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater | ||||
| 1783098 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog | ||||
| 1798566 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1799297 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1632361 | vilanterool+flutikas oonfuroaat, 22mcg+184mcg 1annus | R03AK1 0 | RELVAR ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1632338 | vilanterool+flutikas oonfuroaat, 22mcg+92mcg 1annus | R03AK1 0 | RELVAR ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1649224 | vilanterool+umekli diinium, 22mcg+55mcg 1mõõtannus | R03AL0 3 | ANORO ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1756436 | vilanterool+umekli diinium+flutikasoo nfuroaat, 22mcg+55mcg+92 mcg 1annus | R03AL0 8 | TRELEGY ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1316326 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | GALVUS, tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1712438 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | SAXOTIN, tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1714160 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | DALMEVIN, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1729436 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | GLYPVILO, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1038091 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 375RÜ+500RÜ | B02BD0 6 | IMMUNATE 500 RÜ/375 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66, D68.4-D68.4, D68.0-D68.0 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog | ||||
| 1349232 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 750RÜ+1000RÜ | B02BD0 6 | IMMUNATE 1000 RÜ/750 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D68.0-D68.0, D66-D66, D68.4-D68.4 | Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1107975 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VFEND, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1561823 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VORICONAZOLE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva Pharma B.V. | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1615902 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VORICONAZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | ||||
| 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1722305 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VERRIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkuseg a (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1031746 | östradiool, 100mcg 1g | G03CA0 3 | LINOLADIOL N, kreem, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1380721 | östradiool, 10mcg | G03CA0 3 | VAGIFEM, vaginaaltablett, 18TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1794113 | östradiool, 10mcg | G03CA0 3 | VAGIRUX, vaginaaltablett, 18TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1030442 | östradiool, 1mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1063415 | östradiool, 1mg 1g | G03CA0 3 | DIVIGEL, transdermaalne geel, 1g 28TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 1030431 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Pediaater – endokrinoloog, Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1684111 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1829752 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Günekoloog, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog | esmane | 50,00 | kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1848393 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater – endokrinoloog | esmane | 50,00 | kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1031735 | östradiool+prednis oloon, 0,05mg+4mg 1g | G03CA8 0 | LINOLADIOL-H N, kreem, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1022634 | östriool, 500mcg | G03CA0 4 | OVESTIN, vaginaalsuposiit, 15TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 |