Määrus kehtestatakse
paragrahvi 43 lõike 1 alusel.
§ 1. Reguleerimisala
(1) Määrus kehtestab Tervisekassa ravimite loetelu, mis on toodud käesoleva määruse lisas.
§ 2. Ravimite piirhind
(1) Kuni ravimite piirhinna kehtestamiseni loetakse piirhinnaks jaemüügi hind.
§ 3. Määruse jõustumine
(1) Käesolev määrus jõustub 1. oktoobril 2002. a.
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1804328 | abematsikliib, 150mg | L01EF03 | VERZENIOS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1804261 | abematsikliib, 50mg | L01EF03 | VERZENIOS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1734768 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ZYTIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1801022 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Norameda UAB | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 1801055 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE G.L. PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 1827952 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE VIASANA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viasana UAB | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1829998 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 1847426 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 1880580 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1881514 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 1887633 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE MYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mylan Pharmaceuticals Limited | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| 3023154 | abirateroon, 500mg | L02BX0 3 | ABIRATERONE OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Olpha AS | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1868474 | abrotsitiniib, 100mg | D11AH0 8 | CIBINQO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| 1868520 | abrotsitiniib, 200mg | D11AH0 8 | CIBINQO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| 1868429 | abrotsitiniib, 50mg | D11AH0 8 | CIBINQO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M46-M46, M45- M45, M07.0- M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M46-M46, M45- M45, M07.0- M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | H44.1-H44.1, H30.0-H30.0, H35.0-H35.0, H20.1-H20.1, H20.0-H20.0 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | H20.1-H20.1, H44.1-H44.1, H20.0-H20.0, H35.0-H35.0, H30-H30 | Oftalmoloog | ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | L73.2-L73.2 | Dermatovenerol oog | ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1412334 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | VALDOXAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1738469 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | ZILBEA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1763872 | agomelatiin, 25mg | N06AX2 2 | LAMEGOM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1831946 | akalabrutiniib, 100mg | L01EL02 | CALQUENCE, kõvakapsel, 60TK | AstraZeneca AB | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. | |||
| 1891863 | akalabrutiniib, 100mg | L01EL02 | CALQUENCE, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | AstraZeneca AB | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. | |||
| 1590106 | aklidiinium, 322mcg 1mõõtannus | R03BB0 5 | BRETARIS GENUAIR, inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Covis Pharma Europe B.V. | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3090226 | aksitiniib, 5mg | L01EK0 1 | AXITINIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 1739437 | alektiniib, 150mg | L01ED0 3 | ALECENSA, kõvakapsel, 224TK | Roche Registration GmbH | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk- kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit) | |||
| 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | ||||||||
| 1339141 | alendroonhape+ko lekaltsiferool, 70mg+5600RÜ | M05BB0 3 | FOSAVANCE, tablett, 4TK | Organon N.V. | 75 | M80-M80 | |||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta >= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1695067 | alendroonhape+ko lekaltsiferool, 70mg+5600RÜ | M05BB0 3 | ALENDRONIC ACID/COLECALCIFER OL ZENTIVA, tablett, 4TK | Zentiva k.s. | 75 | M80-M80 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M85.8-M85.8, M82-M82, M81- M81 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta >= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile | |||||||||
| 1789577 | alfa-2b- ropeginterferoon, 250mcg 0.5ml | L03AB1 5 | BESREMI, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH | 100 | D45-D45 | Hematoloog | monoteraapiana teise rea raviks hüdroksüuurea ebapiisavuse või talumatuse korral ja esimese rea ravina noorematele patsientidele, kellel puhul hematoloogide konsiilium otsustab, et pikaajaline hüdroksüuurea ravi ei ole kõrvaltoimete profiili tõttu sobiv | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1207493 | alfadarbepoetiin, 100mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1207527 | alfadarbepoetiin, 150mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1176218 | alfadarbepoetiin, 20mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater, Uroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1207314 | alfadarbepoetiin, 30mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1207370 | alfadarbepoetiin, 40mcg 0.4ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1207415 | alfadarbepoetiin, 50mcg 0.5ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 1207437 | alfadarbepoetiin, 60mcg 0.3ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 1207471 | alfadarbepoetiin, 80mcg 0.4ml | B03XA0 2 | ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Uroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1022960 | alfadornaas, 1mg 1ml | R05CB1 3 | PULMOZYME, nebuliseeritav lahus, 2.5ml 6TK | Roche Eesti Osaühing | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1644904 | alfafollitropiin, 150RÜ 0.25ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.25ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1644915 | alfafollitropiin, 225RÜ 0.375ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.375ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1173855 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.48ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 0.48ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1628636 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 0.5ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1644926 | alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1213513 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.72ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 0.72ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1628647 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.75ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 0.75ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1644937 | alfafollitropiin, 450RÜ 0.75ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.75ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1644892 | alfafollitropiin, 75RÜ 0.125ml | G03GA0 5 | BEMFOLA, süstelahus pen-süstlis, 0.125ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1173866 | alfafollitropiin, 900RÜ 1.44ml | G03GA0 5 | GONAL-F, süstelahus pen-süstlis, 1.44ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1628658 | alfafollitropiin, 900RÜ 1.5ml | G03GA0 5 | OVALEAP, süstelahus, 1.5ml 1TK | Theramex Ireland Limited | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1745007 | alfafollitropiin+alfal utropiin, 450RÜ+225RÜ 0.72ml | G03GA3 0 | PERGOVERIS, süstelahus pen-süstlis, 0.72ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1745018 | alfafollitropiin+alfal utropiin, 900RÜ+450RÜ 1.44ml | G03GA3 0 | PERGOVERIS, süstelahus pen-süstlis, 1.44ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1879454 | alfakaltsidool, 0,25mcg | A11CC0 3 | ALFACALCIDOL STRIDES PHARMA, pehmekapsel, 100TK | Strides Pharma (Cyprus) Limited | 100 | N25-N25, N18- N18 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | ||||
| 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1214817 | alfakooriongonado tropiin, 250mcg 0.5ml | G03GA0 8 | OVITRELLE, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1580969 | alfakooriongonado tropiin, 250mcg 0.5ml | G03GA0 8 | OVITRELLE, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Merck Europe B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1046810 | alfalutropiin, 75RÜ | G03GA0 7 | LUVERIS, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1064247 | alfusosiin, 10mg | G04CA0 1 | XATRAL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1278176 | alfusosiin, 10mg | G04CA0 1 | ALFUZOSIN-TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 3055227 | alfusosiin, 10mg | G04CA0 1 | XATRAL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1698127 | alirokumab, 150mg 1ml | C10AX1 4 | PRALUENT, süstelahus pen-süstlis, 1ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L | ||
| 100 | I25.2-I25.2, I21- I21, I22-I22 | Kardioloog | esmane | ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol | |||||||
| 1698150 | alirokumab, 75mg 1ml | C10AX1 4 | PRALUENT, süstelahus pen-süstlis, 1ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I25.2-I25.2, I21- I21, I22-I22 | Kardioloog | esmane | ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol | ||
| 100 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1001619 | allopurinool, 100mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ORIFARM, tablett, 50TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | M10-M10, N20- N23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1685505 | allopurinool, 100mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M10-M10, N20- N23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1001686 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ORIFARM, tablett, 50TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1685628 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1754131 | allopurinool, 300mg | M04AA0 1 | ALLOPURINOL ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10, N20- N23 | ||||||||||
| 1064517 | amantadiin, 100mg | N04BB0 1 | AMANTADIN- RATIOPHARM 100 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Ratiopharm GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1349872 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | VOLIBRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1775011 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1797071 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1798555 | ambrisentaan, 10mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Viatris Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1349850 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | VOLIBRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1774975 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1797060 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1798533 | ambrisentaan, 5mg | C02KX0 2 | AMBRISENTAN VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Viatris Limited | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 7017959 | aminohapped, | Neocate Junior, pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | Pediaater | 1,00 | 2,00 | lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele, kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes | ||
| 1016244 | amiodaroon, 200mg | C01BD0 1 | CORDARONE 200 MG, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I47-I49 | Kardioloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1044616 | amiodaroon, 200mg | C01BD0 1 | AMIOKORDIN, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | Pediaater, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 1041141 | amisulpriid, 200mg | N05AL0 5 | SOLIAN, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1342213 | amisulpriid, 200mg | N05AL0 5 | AMISAN 200 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1343438 | amisulpriid, 400mg | N05AL0 5 | AMISAN 400 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1107391 | amitriptüliin, 10mg | N06AA0 9 | AMITRIPTYLINE- GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Grindeks AS | 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1012475 | amitriptüliin, 25mg | N06AA0 9 | AMITRIPTYLINE- GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | ||||||||||
| 1109900 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AGEN 10MG, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1122972 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1147003 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPIN- RATIOPHARM 10 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1241514 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIGAMMA 10MG, tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1243088 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 10MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1445419 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1551406 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 60TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865718 | amlodipiin, 10mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1087871 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1109775 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPIN- RATIOPHARM 5 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1109887 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AGEN 5MG, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1122961 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1241424 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIGAMMA 5MG, tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1242863 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLOCARD 5 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | ||||||||||
| 1445307 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1551383 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | HIPRES, tablett, 60TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I10-I13, I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1865707 | amlodipiin, 5mg | C08CA0 1 | AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I20-I20, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1008919 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1066463 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1306921 | amoksitsilliin, 1000mg | J01CA0 4 | OSPAMOX, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1000382 | amoksitsilliin, 50mg 1ml | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM TS, suukaudse suspensiooni pulber, 100ml 1TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1000450 | amoksitsilliin, 750mg | J01CA0 4 | AMOXICILLIN- RATIOPHARM 750 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | |||||||||
| 1066722 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 500mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1066711 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1701155 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | MEDOCLAV, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Medochemie Limited | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1718333 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1822700 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | First Pharma OÜ | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1840722 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml | J01CR0 2 | AUGMENTIN FRUIT, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1066700 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1066733 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AUGMENTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1175431 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOKSIKLAV, dispergeeruv tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1635230 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | BETAKLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1660474 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AMOXICILLIN/CLAVUL ANIC ACID ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1723092 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | AUGMENTIN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | First Pharma OÜ | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1743971 | amoksitsilliin+klav ulaanhape, 875mg+125mg | J01CR0 2 | MEDOCLAV, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1009572 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Galderma International | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1736580 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | EXOLORFIN, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1860555 | amorolfiin, 50mg 1ml | D01AE1 6 | LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1765649 | anagreliid, 0,5mg | L01XX3 5 | ANAGRELIDE VIATRIS, kõvakapsel, 100TK | Viatris Limited | 100 | D47.3-D47.3 | Hematoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi (hüdroksüuurea annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul või alfa-interferoon) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos 1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud | |||
| 1033546 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ARIMIDEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | C50-C50 | Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1240490 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE SANOSWISS 1 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1244438 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE-TEVA 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Onkoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1293870 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE ACCORD 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1825365 | anastrosool, 1mg | L02BG0 3 | ANASTROZOLE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | SIA Elvim | 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3043235 | apalutamiid, 240mg | L02BB0 5 | ERLEADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks. Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a. juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2023 | |||
| 1787441 | apalutamiid, 60mg | L02BB0 5 | ERLEADA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks. Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a. juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2023 | |||
| 1531448 | apiksabaan, 2,5mg | B01AF0 2 | ELIQUIS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M16-M17, S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | I67.6-I67.6, I80- I82, I26-I26 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1603741 | apiksabaan, 5mg | B01AF0 2 | ELIQUIS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | 75 | I48-I48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1504808 | apomorfiin, 10mg 1ml | N04BC0 7 | APO-GO, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | G20-G20 | Neuroloog | konsiiliumi (vähemalt 3 neuroloogi) otsuse alusel patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS- UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb >40%) | |||
| 1649796 | aripiprasool, 10mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1649819 | aripiprasool, 10mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1203578 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ABILIFY, tablett, 28TK | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1649651 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARIPIPRAZOLE TEVA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1649853 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ZYKALOR, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1650271 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARISPPA, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1703630 | aripiprasool, 15mg | N05AX1 2 | ARIPIPRAZOLE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1650349 | aripiprasool, 30mg | N05AX1 2 | ARISPPA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 50 | |||||||||||
| 100 | G70-G70 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L93-L93 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L10-L10, L13.0- L13.0, L12-L12 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 50 | |||||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 100 | G70-G70 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 75 | L93-L93 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 75 | L93-L93 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % — 75 — 100 — 75 — 75 — 100 — 75 — 50 — 75 | Diagnoos — L13.0-L13.0, L10-L10, L12- L12 — G70-G70 — N00-N08 — L93-L93 — Z94-Z94, T86- T86 — L40-L40 — H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Eriala — Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog — Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog, Pediaater — Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater — Dermatovenerol oog — Dermatovenerol oog, Pediaater — Oftalmoloog | Esmane — esmane — esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1005736 | aselaiinhape, 200mg 1g | D10AX0 3 | SKINOREN, kreem, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1831979 | aselaiinhape, 200mg 1g | D10AX0 3 | SKINOREN, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1019775 | asitromütsiin, 250mg | J01FA10 | SUMAMED, kõvakapsel, 6TK | Teva Pharma B.V. | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1614439 | asitromütsiin, 250mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1267309 | asitromütsiin, 40mg 1ml | J01FA10 | SUMAMED FORTE, suukaudse suspensiooni pulber, 30ml 1TK | Teva Pharma B.V. | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1019797 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | SUMAMED, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Teva Pharma B.V. | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1113398 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITROX 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1184992 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN SANDOZ 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Sandoz GmbH | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549548 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1614451 | asitromütsiin, 500mg | J01FA10 | AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1045796 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | NOVORAPID PENFILL, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1084788 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 5 | NOVOMIX 30 FLEXPEN, süstesuspensioon pen- süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1092541 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | NOVORAPID FLEXPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1736917 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | FIASP, süstelahus pen- süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1736940 | aspart-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 5 | FIASP, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1888735 | astsiminiib, 20mg | L01EA0 6 | SCEMBLIX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud | |||
| 1888757 | astsiminiib, 40mg | L01EA0 6 | SCEMBLIX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud | |||
| 1007851 | atenolool, 100mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 100MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1007895 | atenolool, 25mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 25MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1007873 | atenolool, 50mg | C07AB0 3 | ATENOLOL- RATIOPHARM 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 3041738 | atogepant, 10mg | N02CD0 7 | AQUIPTA, tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | Neuroloog | esmane | kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3041750 | atogepant, 60mg | N02CD0 7 | AQUIPTA, tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | Neuroloog | esmane | kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. | ||
| 1610536 | atomoksetiin, 10mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 10MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1610615 | atomoksetiin, 18mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 18MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1610693 | atomoksetiin, 25mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 25 MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1610772 | atomoksetiin, 40mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 40 MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1610851 | atomoksetiin, 60mg | N06BA0 9 | ATOMINEX 60 MG, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| 1138047 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1397741 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | TULIP 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1410657 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1541911 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1883875 | atorvastatiin, 10mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVAPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1138058 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1397909 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | TULIP 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1397932 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | TULIP 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1410792 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1542057 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1884315 | atorvastatiin, 20mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVAPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1220993 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1410927 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1542192 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1884663 | atorvastatiin, 40mg | C10AA0 5 | ATORVASTATIN TEVAPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1124996 | atorvastatiin, 80mg | C10AA0 5 | SORTIS 80 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768316 | atorvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 3006560 | atorvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 5 | ATORVASTATIN/EZETI MIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 75 | E13-E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768349 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3003994 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3006122 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3006638 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | ATORVASTATIN/EZETI MIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | E13-E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3029486 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3050299 | atorvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 5 | ATORITIMB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768372 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3004030 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Olpha AS | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3006302 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3006706 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | ATORVASTATIN/EZETI MIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3029587 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3050389 | atorvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 5 | ATORITIMB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768406 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3004074 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Olpha AS | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3006425 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | EZETIMIBE/ATORVAST ATIN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3006818 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | ATORVASTATIN/EZETI MIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3029598 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | TORZELIP, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 3050446 | atorvastatiin+eseti miib, 80mg+10mg | C10BA0 5 | ATORITIMB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1039250 | atsetüültsüsteiin, 600mg | R05CB0 1 | ACC LONG, kihisev tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | J84-J84 | |||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1515248 | atsetüültsüsteiin, 600mg | R05CB0 1 | MUCOVIT, kihisev tablett, 12TK | PharmaEstica Manufacturing OÜ | 50 | J84-J84 | |||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1778542 | atsikloviir, 30mg 1g | S01AD0 3 | ACICLOVIR AGEPHA, silmasalv, 4.5g 1TK | AGEPHA Pharma s.r.o. | 50 | ||||||
| 1165384 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| 1836413 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Lex Ano UAB | 100 | D60-D64 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1889196 | atsikloviir, 400mg | J05AB01 | ACIC 400 MG, tablett, 35TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1000731 | atsitretiin, 10mg | D05BB0 2 | NEOTIGASON, kõvakapsel, 30TK | Teva B.V. | 75 | L40-L40, Q82.8- Q82.8, L86-L86, M07-M07, Q80- Q80, L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1834365 | atsitretiin, 10mg | D05BB0 2 | NEOTIGASON, kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40, Q82.8- Q82.8, L86-L86, M07-M07, Q80- Q80, L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 1828201 | avapritiniib, 100mg | L01EX1 8 | AYVAKYT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | 100 | C96.2-C96.2, C94.3-C94.3 | Hematoloog, Onkoloog | monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on agressiivne süsteemne mastotsütoos, süsteemne mastotsütoos koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või nuumrakkleukeemia, pärast vähemalt ühte süsteemset ravi. Ravi jätkatakse kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni | |||
| 1828212 | avapritiniib, 200mg | L01EX1 8 | AYVAKYT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | 100 | C96.2-C96.2, C94.3-C94.3 | Hematoloog, Onkoloog | monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on agressiivne süsteemne mastotsütoos, süsteemne mastotsütoos koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või nuumrakkleukeemia, pärast vähemalt ühte süsteemset ravi. Ravi jätkatakse kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni | |||
| 1878509 | avapritiniib, 25mg | L01EX1 8 | AYVAKYT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | 100 | C96.2-C96.2, C94.3-C94.3 | Onkoloog, Hematoloog | monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on agressiivne süsteemne mastotsütoos, süsteemne mastotsütoos koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või nuumrakkleukeemia, pärast vähemalt ühte süsteemset ravi. Ravi jätkatakse kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni | |||
| 1878510 | avapritiniib, 50mg | L01EX1 8 | AYVAKYT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | 100 | C96.2-C96.2, C94.3-C94.3 | Onkoloog, Hematoloog | monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on agressiivne süsteemne mastotsütoos, süsteemne mastotsütoos koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või nuumrakkleukeemia, pärast vähemalt ühte süsteemset ravi. Ravi jätkatakse kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1798678 | avatrombopaag, 20mg | B02BX0 8 | DOPTELET, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 1798689 | avatrombopaag, 20mg | B02BX0 8 | DOPTELET, õhukese polümeerikattega tablett, 15TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 1888533 | avatrombopaag, 20mg | B02BX0 8 | DOPTELET, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1739190 | baritsitiniib, 2mg | L04AF02 | OLUMIANT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 1739257 | baritsitiniib, 4mg | L04AF02 | OLUMIANT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1019483 | batsitratsiin+neom ütsiin, 250RÜ+5000RÜ 1g | D06AX8 0 | BANEOCIN, salv, 20g 1TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 1591286 | beeta-1a- interferoon, 30mcg 0.5ml | L03AB0 7 | AVONEX, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 4TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1117640 | beeta-1a- interferoon, 44mcg 0.5ml | L03AB0 7 | REBIF, süstelahus süstlis, 0.5ml 12TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1430671 | beeta-1a- interferoon, 44mcg 0.5ml | L03AB0 7 | REBIF, süstelahus kolbampullis, 1.5ml 4TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1657953 | beeta-1a- peginterferoon, 125mcg 0.5ml | L03AB1 3 | PLEGRIDY, süstelahus, 0.5ml 2TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1657975 | beeta-1a- peginterferoon, 63mcg/94mcg 0.5ml | L03AB1 3 | PLEGRIDY, süstelahus, 1TK / 1TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1071245 | beeta-1b- interferoon, 250mcg 1ml | L03AB0 8 | BETAFERON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1.2ml 15TK | Bayer AG | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks | ||
| 1236912 | beetahistiin, 16mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACTAVIS, tablett, 60TK | Teva B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1480878 | beetahistiin, 16mg | N07CA0 1 | VERTIMED 16MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1115738 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, tablett, 50TK | Viatris SIA | 50 | H81-H81 | |||||
| 1480957 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | VERTIMED 24MG, tablett, 50TK | Medochemie Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1515833 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACTAVIS, tablett, 50TK | Teva B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1620245 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, suus dispergeeruv tablett, 60TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | H81-H81 | |||||
| 1741834 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETAHISTINE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | H81-H81 | |||||
| 1827064 | beetahistiin, 24mg | N07CA0 1 | BETASERC, tablett, 60TK | Lex Ano UAB | 50 | H81-H81 | |||||
| 1004870 | beetametasoon, 1mg 1g | D07AC0 1 | BETNOVATE CREAM, kreem, 15g 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1862861 | beetametasoon, 1mg 1g | D07AC0 1 | BETNOVATE, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1007514 | beetametasoon+fu sidiinhape, 1mg+20mg 1g | D07CC8 0 | FUCICORT, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 3030905 | beetametasoon+fu sidiinhape, 1mg+20mg 1g | D07CC8 0 | FUCICORT, kreem, 20g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1006041 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 30ml 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1865123 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 30ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1880816 | beetametasoon+s alitsüülhape, 0,5mg+20mg 1g | D07BC8 0 | DIPROSALIC, nahalahus, 30ml 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1810549 | benralizumab, 30mg 1ml | R03DX1 0 | FASENRA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Astrazeneca AB | 100 | M30.1-M30.1 | Pulmonoloog, Reumatoloog | vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla 7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta | |||
| 100 | J45-J45 | Pulmonoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1847437 | berotralstaat, 150mg | B06AC0 6 | ORLADEYO, kõvakapsel, 28TK | BioCryst Ireland Limited | 100 | D84.1-D84.1 | Allergoloog- immunoloog | eksperdikomisjoni (kuhu kuulub vähemalt 3 HAE-ravi kogemusega spetsialisti, kellest 2 on allergoloog- immunoloogid) otsuse alusel päriliku angioödeemi korduvate hoogude rutiinseks ennetamiseks täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel noorukitel, kellel on >=2 kliiniliselt olulist akuutset ravi vajavat haigushoogu kuus. Ravivastust hinnatakse 3 kuud peale ravi alustamist, seejärel iga kuue kuu tagant ning ravi lõpetatakse, kui ravi on ebaefektiivne (akuutsete atakkide arv ei vähene või suureneb võrreldes patsiendi ravieelsete atakkide arvuga). | |||
| 1286197 | betaiin, 1g 1g | A16AA0 6 | CYSTADANE, suukaudne pulber, 180g 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E72.1-E72.1 | Endokrinoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater, Sisearst, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog, Kardioloog | esmane | lisaraviks tsüstationiini beetasüntaasi, 5,10- metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi, kobalamiini kofaktori metabolismi puudulikkuse korral patsientidele, kelle ravi vitamiin B6, foolhappe, vitamiin B12 ja eridieediga pole piisav | ||
| 1034042 | betaksolool, 2,5mg 1ml | S01ED0 2 | BETOPTIC S, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Immedica Pharma AB | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1012194 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | CASODEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1258017 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE-TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1266173 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMID ACTAVIS 150MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1776900 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 3076691 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE - TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 3097571 | bikalutamiid, 150mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE-TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1026560 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | CASODEX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1257803 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE-TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1265891 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMID ACTAVIS 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | ||||||||
| 1293791 | bikalutamiid, 50mg | L02BB0 3 | BICALUTAMIDE ACCORD 50MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1258983 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1596427 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | SOBYCOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1683952 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1804115 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ZENTIVA, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865606 | bisoprolool, 10mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1683794 | bisoprolool, 2,5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1258905 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1258949 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1596326 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | SOBYCOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1683873 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1804058 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL ZENTIVA, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| 1865594 | bisoprolool, 5mg | C07AB0 7 | BISOPROLOL VITABALANS, tablett, 90TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1586718 | bosentaan, 125mg | C02KX0 1 | BOSENTAN NORAMEDA 125 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1628759 | bosentaan, 125mg | C02KX0 1 | BOSENTAN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1586684 | bosentaan, 62,5mg | C02KX0 1 | BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1628737 | bosentaan, 62,5mg | C02KX0 1 | BOSENTAN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1612055 | bosutiniib, 100mg | L01EA0 4 | BOSULIF, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. | |||
| 1612077 | bosutiniib, 500mg | L01EA0 4 | BOSULIF, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. | |||
| 1783289 | brigatiniib, 180mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1806870 | brigatiniib, 30mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1783256 | brigatiniib, 90mg | L01ED0 4 | ALUNBRIG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Takeda Pharma A/S | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| 1042782 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | AZOPT, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1581230 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | BRINZOLAMIDE ELVIM, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | SIA Elvim | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1723047 | brinsolamiid, 10mg 1ml | S01EC0 4 | BRINZOLAMIDE SANDOZ, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1657694 | brinsolamiid+brimo nidiin, 10mg+2mg 1ml | S01EC8 0 | SIMBRINZA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1531459 | bromofenak, 0,9mg 1ml | S01BC1 1 | YELLOX, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1008098 | bromokriptiin, 2,5mg | G02CB0 1 | BROMOCRIPTIN- RICHTER, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | E22-E22, E24- E24 | Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1038316 | budesoniid, 0,25mg 1ml | R03BA0 2 | PULMICORT, nebuliseeritav suspensioon, 2ml 20TK | Astrazeneca AB | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1875078 | budesoniid, 0,5mg 2ml | R03BA0 2 | BUDESONIDE TEVA, nebuliseeritav suspensioon, 2ml 20TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1174160 | budesoniid, 200mcg 1annus | R03BA0 2 | GIONA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 200annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1174182 | budesoniid, 400mcg 1annus | R03BA0 2 | GIONA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 100annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1896521 | budesoniid, 4mg | A07EA0 6 | KINPEYGO, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 120TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | N03.3-N03.3 | Nefroloog | patsientidele, kellel on biopsiaga tõestatud IgA nefropaatia, UPCR väärtus =>1,5 g/g ja eGFR => 35 ml/min/1,73 m2 ning maksimaalses talutavas doosis AKEI või ARB ei ole andnud efektiivsust kolm kuud kestva ravi korral | |||
| 1643655 | budesoniid, 9mg | A07EA0 6 | BUDESONIDE FERRING, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ferring GmbH | 75 | K52.8-K52.8 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile | |||
| 1232660 | bupropioon, 150mg | N06AX1 2 | ELONTRIL, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | F33-F33, F32- F32 | |||||
| 1232693 | bupropioon, 300mg | N06AX1 2 | ELONTRIL, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | F33-F33, F32- F32 | |||||
| 1005006 | busulfaan, 2mg | L01AB0 1 | MYLERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Aspen Pharma Trading Limited | 100 | C00-D48 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1343382 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 10TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1343393 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| 1343405 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1826737 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | GRIBERO, kõvakapsel, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1850813 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | TELEXER, kõvakapsel, 60TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1869330 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | DANENGO, kõvakapsel, 60TK | TAD Pharma GmbH | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1898523 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| 1898534 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD, kõvakapsel, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3005671 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS, kõvakapsel, 60TK | Viatris Limited | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3008719 | dabigatraaneteksil aat, 110mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE STADA, kõvakapsel, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | S72.7-S72.7, I26-I26, S72.0- S72.2, I80-I82, I48-I48, I67.6- I67.6, M16-M17 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1538759 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1826939 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | GRIBERO, kõvakapsel, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 1850891 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | TELEXER, kõvakapsel, 60TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1869396 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | DANENGO, kõvakapsel, 60TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1898635 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD, kõvakapsel, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3005772 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS, kõvakapsel, 60TK | Viatris Limited | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 3008742 | dabigatraaneteksil aat, 150mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE STADA, kõvakapsel, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1343360 | dabigatraaneteksil aat, 75mg | B01AE0 7 | PRADAXA, kõvakapsel, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1898444 | dabigatraaneteksil aat, 75mg | B01AE0 7 | DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1624160 | dabrafeniib, 75mg | L01EC0 2 | TAFINLAR, kõvakapsel, 120TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1598654 | dapagliflosiin, 10mg | A10BK0 1 | FORXIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud või kaasuvana esineb sümptomaatiline südamepuudulikkus või krooniline neeruhaigus | ||||
| 75 | N18-N18 | lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana | |||||||||
| 75 | I50-I50 | patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1598609 | dapagliflosiin, 5mg | A10BK0 1 | FORXIGA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud või kaasuvana esineb sümptomaatiline südamepuudulikkus või krooniline neeruhaigus | |||||||||
| 1814699 | darolutamiid, 300mg | L02BB0 6 | NUBEQA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Bayer AG | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | mittemetastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsientidele, kellel on kõrge risk (PSADT<=10 kuud) metastaatilise haiguse tekkeks. Metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks, kõrge riskiga haiguse korral võib ravi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Kummagi näidustuse korral ei tohi patsient olla varasemalt saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a. juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1275768 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | SPRYCEL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1755569 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1781276 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB NORAMEDA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Norameda UAB | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1781467 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1781478 | dasatiniib, 50mg | L01EA0 2 | DASATINIB VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viatris Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele,kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). | |||
| 1809570 | deferasiroks, 180mg | V03AC0 3 | DEFERASIROX ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1713989 | deferasiroks, 360mg | V03AC0 3 | EXJADE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| 1809615 | deferasiroks, 360mg | V03AC0 3 | DEFERASIROX ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D57-D57, D47.1-D47.1, D56-D56, D60- D61, C81-C96, D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-mõõdukas (IPSS 0-1) | |||
| 1605574 | degludek-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 6 | TRESIBA 100 ühikut/ml FLEXTOUCH, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 1605619 | degludek-insuliin, 200ühik 1ml | A10AE0 6 | TRESIBA 200 ühikut/ml FLEXTOUCH, süstelahus pen-süstlis, 3ml 3TK | Novo Nordisk A/S | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 1607295 | degludek- insuliin+aspart- insuliin, 70ühik+30ühik 1ml | A10AD0 6 | RYZODEG 100 ühikut/ml FLEXTOUCH, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E10-E11, E13- E14 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1014972 | deksametasoon, 0,5mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1647143 | deksametasoon, 0,985mg 1g | S01BA0 1 | DEXAGEL, silmageel, 5g 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1007479 | deksametasoon, 1mg 1ml | S01BA0 1 | OFTAN DEXA, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1124288 | deksametasoon, 1mg 1ml | S01BA0 1 | MAXIDEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1671780 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | C00-D48 | |||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 1792874 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater, Endokrinoloog | esmane | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1808748 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | NODEXON, tablett, 20TK | Norameda UAB | 100 | C00-D48, Z94- Z94, T86-T86 | |||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1889231 | deksametasoon, 20mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | esmane | |||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1671667 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 1792773 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1808669 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | NODEXON, tablett, 20TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | C00-D48, Z94- Z94, T86-T86 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | esmane | ||||||||
| 1862669 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Lex Ano UAB | 100 | C00-D48, Z94- Z94, T86-T86 | |||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog | |||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1889376 | deksametasoon, 4mg | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | |||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1008414 | deksametasoon, 4mg 1ml | H02AB0 2 | DEXAMETHASON KRKA, süstelahus, 1ml 25TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1044379 | deksametasoon+kl ooramfenikool, 1mg+2mg 1g | S01CA8 2 | OFTAN DEXA- CHLORA, silmasalv, 3.5g 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1044368 | deksametasoon+kl ooramfenikool, 1mg+2mg 1ml | S01CA8 2 | OFTAN DEXA- CHLORA, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 1124301 | deksametasoon+n eomütsiin+polümü ksiin B, 1mg+3500RÜ+60 00RÜ 1ml | S01CA8 0 | MAXITROL, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1150276 | deksametasoon+t obramütsiin, 1mg+3mg 1g | S01CA8 1 | TOBRADEX, silmasalv, 3.5g 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1124266 | deksametasoon+t obramütsiin, 1mg+3mg 1ml | S01CA8 1 | TOBRADEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1834961 | deksametasoon+t obramütsiin, 1mg+3mg 1ml | S01CA8 1 | TOBRAMYCIN/DEXAM ETHASONE ELVIM, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 1772018 | deltafollitropiin, 36mcg 1.08ml | G03GA1 0 | REKOVELLE, süstelahus pen-süstlis, 1.08ml 1TK | Ferring Pharmaceuticals A/S | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1772029 | deltafollitropiin, 72mcg 2.16ml | G03GA1 0 | REKOVELLE, süstelahus pen-süstlis, 2.16ml 1TK | Ferring Pharmaceuticals A/S | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1481857 | denosumab, 60mg 1ml | M05BX0 4 | PROLIA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta >=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 3083048 | denosumab, 60mg 1ml | M05BX0 4 | JUBBONTI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Sandoz GmbH | 50 | ||||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta >=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3115549 | denosumab, 60mg 1ml | M05BX0 4 | OSVYRTI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta >=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 3119868 | denosumab, 60mg 1ml | M05BX0 4 | JUNOD, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta >=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) | |||||||||
| 1653937 | desloratadiin, 0,5mg 1ml | R06AX2 7 | DESLORATADINE SOPHARMA, suukaudne lahus, 120ml 1TK | Sopharma AD | 50 | ||||||
| 1550797 | desloratadiin, 5mg | R06AX2 7 | DASSELTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1554140 | desloratadiin, 5mg | R06AX2 7 | DESLORATADINE ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1064348 | desmopressiin, 10mcg 1annus | H01BA0 2 | MINIRIN, ninasprei, lahus, 2.5ml 1TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 100 | E23.2-E23.2 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1225594 | desmopressiin, 120mcg | H01BA0 2 | MINIRIN, suukaudne lüofilisaat, 30TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 100 | E23.2-E23.2 | Endokrinoloog, Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 3035832 | desmopressiin, 120mcg | H01BA0 2 | MITACLAU, keelealune tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | E23.2-E23.2 | Endokrinoloog, Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1225561 | desmopressiin, 60mcg | H01BA0 2 | MINIRIN, suukaudne lüofilisaat, 30TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 100 | E23.2-E23.2 | Endokrinoloog, Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 3035685 | desmopressiin, 60mcg | H01BA0 2 | MITACLAU, keelealune tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | E23.2-E23.2 | Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1063303 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | CERAZETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Organon N.V. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1505450 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | DESIRETT 75 MCG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1656143 | desogestreel, 75mcg | G03AC0 9 | DELAMONIE, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1062920 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,02mg | G03AA0 9 | NOVYNETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1867574 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,02mg | G03AA0 9 | NOVYNETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Lex Ano UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1062931 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,03mg | G03AA0 9 | REGULON, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 3074082 | desogestreel+etün üülöstradiool, 0,15mg+0,03mg | G03AA0 9 | REGULON, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1208045 | detemir-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 5 | LEVEMIR FLEXPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1007659 | diasepaam, 10mg 2.5ml | N05BA0 1 | DIAZEPAM DESITIN, rektaallahus, 2.5ml 5TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 1007682 | diasepaam, 5mg 2.5ml | N05BA0 1 | DIAZEPAM DESITIN, rektaallahus, 2.5ml 5TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 1385276 | dienogest, 2mg | G03DB0 8 | VISANNETTE, tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | N80-N80 | Günekoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 3050143 | dienogest, 2mg | G03DB0 8 | VISANNETTE, tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | |||||||||
| 3063631 | dienogest, 2mg | G03DB0 8 | VISANNETTE, tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | |||||||||
| 1587146 | dienogest+etünüül östradiool, 0+0/2mg+0,03mg | G03AA1 6 | SIBILLA PLUS, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK / 21TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1066834 | dienogest+etünüül östradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 6 | JEANINE, kaetud tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1305818 | dienogest+etünüül östradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 6 | AMMILY 2 MG / 0,03 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Orivas UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1070592 | digoksiin, 0,25mg | C01AA0 5 | DIGOXIN-GRINDEKS, tablett, 50TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1222209 | digoksiin, 0,25mg | C01AA0 5 | DIGOXIN ORIFARM 0,25 MG, tablett, 60TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1222197 | digoksiin, 62,5mcg | C01AA0 5 | DIGOXIN ORIFARM 62,5 MCG, tablett, 60TK | Orifarm Generics A/S | 75 | I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1361786 | dihüdrokodeiin, 60mg | N02AA0 8 | DHC CONTINUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 10TK | Ennogen Healthcare (Europe) Limited | 50 | ||||||
| 1016109 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOBERL RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1017133 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOFENAC- RATIOPHARM 100 MG, rektaalsuposiit, 10TK | Ratiopharm GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1032589 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLOMELAN RETARD 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1039632 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | OLFEN DEPOCAPS, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 20TK | Teva B.V. | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1078163 | diklofenak, 100mg | M01AB0 5 | DICLAC 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1071920 | diklofenak, 150mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 150 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 20TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1071942 | diklofenak, 150mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 150 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1012048 | diklofenak, 75mg | M01AB0 5 | OLFEN DEPOTABS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1071986 | diklofenak, 75mg | M01AB0 5 | DICLAC ID 75 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1031634 | diltiaseem, 180mg | C08DB0 1 | DILTIAZEM LANNACHER, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I47-I49 | Pediaater, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1031645 | diltiaseem, 90mg | C08DB0 1 | DILTIAZEM LANNACHER, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I47-I49 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1638693 | dimetüülfumaraat, 120mg | L04AX0 7 | TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, 14TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1638705 | dimetüülfumaraat, 240mg | L04AX0 7 | TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1895407 | dimetüülfumaraat, 240mg | L04AX0 7 | DIMETHYL FUMARATE TEVAPHARM, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Teva GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1866607 | diroksimeelfumara at, 231mg | L04AX0 9 | VUMERITY, gastroresistentne kõvakapsel, 120TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1028214 | doksasosiin, 2mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1071391 | doksasosiin, 2mg | C02CA0 4 | KAMIREN, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 3027248 | doksasosiin, 2mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1028225 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1071379 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | KAMIREN, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1129799 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA XL 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1205895 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | DOXALFA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 3027260 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 3028744 | doksasosiin, 4mg | C02CA0 4 | CARDURA XL 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1018303 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYCYCLIN STADA, tablett, 10TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1065877 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYCYCLINE VITABALANS, tablett, 10TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1065899 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXYLAN, tablett, 10TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1144976 | doksütsükliin, 100mg | J01AA02 | DOXY-M-RATIOPHARM 100 MG, tablett, 10TK | Ratiopharm GmbH | 100 | A50-A53 | Dermatovenerol oog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1292206 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1391217 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1873560 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3092004 | donepesiil, 10mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1292105 | donepesiil, 5mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1391116 | donepesiil, 5mg | N06DA0 2 | DONEPEZIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1014961 | dorsolamiid, 2% | S01EC0 3 | TRUSOPT, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1420108 | dorsolamiid, 20mg 1ml | S01EC0 3 | DORZOLAMIDE ELVIM, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1755480 | dorsolamiid, 20mg 1ml | S01EC0 3 | VIZIDOR, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1454093 | dronedaroon, 400mg | C01BD0 7 | MULTAQ, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | Kardioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil siinusrütmi säilitamiseks kodade virvendusarütmia puhul pärast kardioversiooni, kui teised antiarütmikumid on ebasobivad (IC klassi antiarütmikumid ja sotalool on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks ning amiodaroon on vastunäidustatud) ning patsiendil ei esine südamepuudulikkust ega vasaku vatsakese düsfunktsiooni | |||
| 1316090 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | YAZ, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK / 24TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1331378 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | MARIONELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK / 21TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1453766 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 0+0/3mg+0,02mg | G03AA1 2 | DAYLETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK / 24TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1220487 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | YASMINELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1330759 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | MADELEINE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1331019 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,02mg | G03AA1 2 | JANGEE 0,02 MG/3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1043536 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,03mg | G03AA1 2 | YARINA, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1331053 | drospirenoon+etün üülöstradiool, 3mg+0,03mg | G03AA1 2 | JANGEE 0,03 MG/3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Exeltis Baltics UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1165711 | drospirenoon+östr adiool, 2mg+1mg | G03FA1 7 | ANGELIQ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1670745 | dulaglutiid, 1,5mg 0.5ml | A10BJ05 | TRULICITY, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 4TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel(KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1195624 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | CYMBALTA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1660643 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULSEVIA, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1661701 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULOXGAMMA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1670419 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | ONELAR, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Medochemie Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1694921 | duloksetiin, 30mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ZENTIVA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1195635 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | CYMBALTA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1660733 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULSEVIA, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1661745 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULOXGAMMA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1670510 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | ONELAR, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1694954 | duloksetiin, 60mg | N06AX2 1 | DULOXETINE ZENTIVA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1796182 | dupilumab, 200mg 1.14ml | D11AH0 5 | DUPIXENT, süstelahus süstlis, 1.14ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | J32-J33 | Otorinolarüngolo og, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse | |||
| 100 | J45-J45 | Pulmonoloog, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | ||||||||
| 100 | L20.8-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1796227 | dupilumab, 200mg 1.14ml | D11AH0 5 | DUPIXENT, süstelahus pen-süstlis, 1.14ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | J32-J33 | Otorinolarüngolo og, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse | |||
| 100 | L20.8-L20.9 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 100 | J45-J45 | Pulmonoloog, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1753938 | dupilumab, 300mg 2ml | D11AH0 5 | DUPIXENT, süstelahus süstlis, 2ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | J32-J33 | Otorinolarüngolo og, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse | |||
| 100 | L20.8-L20.9 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 100 | J45-J45 | Pulmonoloog, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1818479 | dupilumab, 300mg 2ml | D11AH0 5 | DUPIXENT, süstelahus pen-süstlis, 2ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | L20.8-L20.9 | Allergoloog- immunoloog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| 100 | J45-J45 | Pulmonoloog, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | ||||||||
| 100 | J32-J33 | Otorinolarüngolo og, Allergoloog- immunoloog | vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse | ||||||||
| 1155440 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | AVODART, pehmekapsel, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1539929 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTASTERIDE TEVA, pehmekapsel, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1707241 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTRYS, pehmekapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1787137 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | DUTASTERIDE ELVIM, pehmekapsel, 30TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1886339 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | AVODART, pehmekapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 3017562 | dutasteriid, 0,5mg | G04CB0 2 | AVODART, pehmekapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1054752 | düdrogesteroon, 10mg | G03DB0 1 | DUPHASTON, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | MagnaPharm SK s.r.o. | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1013803 | düdrogesteroon+ö stradiool, 0+1mg/10mg+1mg | G03FB0 8 | FEMOSTON, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK / 14TK | MagnaPharm SK s.r.o. | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1375332 | düdrogesteroon+ö stradiool, 2,5mg+0,5mg | G03FA1 4 | FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | MagnaPharm SK s.r.o. | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1082528 | düdrogesteroon+ö stradiool, 5mg+1mg | G03FA1 4 | FEMOSTON CONTI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | MagnaPharm SK s.r.o. | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1077937 | ebastiin, 20mg | R06AX2 2 | KESTINE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Almirall S.A. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1691546 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3031085 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 3032222 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOXABAN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 3034695 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3046430 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOXABAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3054541 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOXABAN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva GmbH | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 3063765 | edoksabaan, 30mg | B01AF0 3 | EDOXABAN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1691658 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3031209 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3032389 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOXABAN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Olpha AS | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3034550 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3046485 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOXABAN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 3054675 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOXABAN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva GmbH | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3064069 | edoksabaan, 60mg | B01AF0 3 | EDOXABAN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1020373 | ekonasool, 150mg | G01AF0 5 | GYNO-PEVARYL, vaginaalsuposiit, 3TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| 1039036 | ekonasool, 50mg | G01AF0 5 | GYNO-PEVARYL, vaginaalsuposiit, 15TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| 1011148 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | AROMASIN, kaetud tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1392780 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | ESCEPRAN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1392960 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1423134 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Günekoloog, Onkoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1453632 | eksemestaan, 25mg | L02BG0 6 | EXEMESTANE SANOSWISS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanoswiss UAB | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Onkoloog, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1725870 | elbasviir+grasopre viir, 50mg+100mg | J05AP54 | ZEPATIER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 100 | B18.2-B18.2 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva C- viirushepatiidi raviks | |||
| 1462003 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | REVOLADE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 3011386 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | ELTROMBOPAG ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3011601 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | ELTROMBOPAG OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Olpha AS | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 3018990 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | ELTROMBOPAG KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| 3116966 | eltrombopaag, 25mg | B02BX0 5 | ELTROMBOPAG ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | D69.4-D69.4 | patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1765795 | emitsizumab, 105mg 0.7ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 0.7ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | ||||||||
| 1765807 | emitsizumab, 150mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 1ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | |||
| 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | ||||||||
| 1765773 | emitsizumab, 30mg 1ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 1ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1765784 | emitsizumab, 60mg 0.4ml | B02BX0 6 | HEMLIBRA, süstelahus, 0.4ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) | |||
| 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral | ||||||||
| 1649000 | empagliflosiin, 10mg | A10BK0 3 | JARDIANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I50-I50 | patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud või kaasuvana esineb sümptomaatiline südamepuudulikkus või krooniline neeruhaigus | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N18-N18 | lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana | |||||||||
| 1649134 | empagliflosiin, 25mg | A10BK0 3 | JARDIANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | N18-N18 | lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana | ||||
| 75 | I50-I50 | patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | |||||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud või kaasuvana esineb sümptomaatiline südamepuudulikkus või krooniline neeruhaigus | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1010620 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENAHEXAL 10 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1013599 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 10 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1133929 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1359974 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1360011 | enalapriil, 10mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1010631 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENAHEXAL 20 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1013601 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 20 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1133952 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1360033 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1360077 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 3022119 | enalapriil, 20mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1074080 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | BERLIPRIL 5 MG, tablett, 50TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1133895 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1359918 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1359952 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENALAPRIL VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 3022041 | enalapriil, 5mg | C09AA0 2 | ENAP, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1147564 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA8 1 | ENAP-HL, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1147575 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA8 1 | ENAP-HL, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1147597 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+25mg | C09BA8 1 | ENAP-H, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1147609 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 10mg+25mg | C09BA8 1 | ENAP-H, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1074888 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA8 1 | CO-RENITEC, tablett, 28TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1129159 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA8 1 | ENAHEXAL COMP 20 MG/12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1151389 | enalapriil+hüdroklo rotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA8 1 | ENAP-HL, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1780275 | enkorafeniib, 75mg | L01EC0 3 | BRAFTOVI, kõvakapsel, 42TK | Pierre Fabre Medicament | 100 | C18-C20 | Onkoloog | II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada | |||
| 1619175 | ensalutamiid, 40mg | L02BB0 4 | XTANDI, pehmekapsel, 112TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Soodustus kehtib patsientidele, kelle ravi ensalutamiidi sisaldava ravimpreparaadiga on välja kirjutatud enne 01.04.2023 | |||
| 1247509 | entekaviir, 0,5mg | J05AF10 | BARACLUDE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1753882 | entekaviir, 0,5mg | J05AF10 | ENTECAVIR ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B18.0-B18.1 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1247510 | entekaviir, 1mg | J05AF10 | BARACLUDE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1753905 | entekaviir, 1mg | J05AF10 | ENTECAVIR ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1588844 | epinefriin (adrenaliin), 150mcg 0.3ml | C01CA2 4 | EPIPEN, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | T88.6-T88.6, T78.0-T78.0, T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 | |||||
| 1588866 | epinefriin (adrenaliin), 300mcg 0.3ml | C01CA2 4 | EPIPEN, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | T88.6-T88.6, T78.0-T78.0, T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 | |||||
| 7017960 | eritoitesegu, | Neocate Syneo, pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7017667 | eritoitesegu, | COMIDA PKU C Formula, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7017656 | eritoitesegu, | COMIDA PKU C Formula Orange, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 50 | |||||||
| 100 | E70.0-E70.1 | ||||||||||
| 7004911 | eritoitesegu, | Lipistart , suukaudse lahuse pulber, 400 g | Vitaflo | 100 | E71.3-E71.3 | ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete beetaoksüdatsiooni defektide korral | |||||
| 7004955 | eritoitesegu, | MONOGEN, pulber, 400g | Nutricia Ltd | 100 | E71.3-E71.3 | ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete beetaoksüdatsiooni defektide korral | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1205435 | erütropoetiin, 10000RÜ 0.6ml | B03XA0 1 | NEORECORMON, süstelahus süstlis, 0.6ml 6TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1422335 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1681174 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZETIMIBE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 1815926 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZETIMIBE ELVIM, tablett, 28TK | SIA Elvim | 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1818323 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1818356 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 60TK | First Pharma OÜ | 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I25-I25, I70.2- I70.2, I65-I65, Z95-Z95, I63- I63, I21-I22, Z45-Z45 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1861714 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1861747 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1862704 | esetimiib, 10mg | C10AX0 9 | EZOLETA, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 100 | N18-N18 | alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; | |||||||||
| 1087949 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 14TK | Gruenenthal GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1087950 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Gruenenthal GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1337891 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 20 MG, gastroresistentne tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1337914 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 20 MG, gastroresistentne tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1396009 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1396032 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1542338 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | ESOMEPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1830574 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1892268 | esomeprasool, 20mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1087972 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 14TK | Gruenenthal GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1087983 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Gruenenthal GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1337981 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1338005 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1338027 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXMEZOL 40 MG, gastroresistentne tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1396111 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1396144 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1542462 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESOMEPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1885215 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1888049 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | ESCADRA, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1892303 | esomeprasool, 40mg | A02BC0 5 | NEXIUM, gastroresistentne tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1325023 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1331648 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1400218 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ELICEA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1484018 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | CIRASET 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1488540 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACCORD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1543137 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESTAN, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1559987 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ELICEA Q-TAB 10MG, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1869644 | estsitalopraam, 10mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1325225 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1331907 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1400320 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ELICEA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1488595 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM ACCORD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1560046 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ELICEA Q-TAB 20MG, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1869699 | estsitalopraam, 20mg | N06AB1 0 | ESCITALOPRAM GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1011665 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahuse pulber ja lahusti, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1265600 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748482 | etanertsept, 25mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1265644 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1460191 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ENBREL, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1708680 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | BENEPALI, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Samsung Bioepis NL B.V. | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748527 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | |||
| 100 | M45-M45, M07.0-M07.3, M46-M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1748561 | etanertsept, 50mg | L04AB0 1 | ERELZI, süstelahus pen-süstlis, 4TK | Sandoz GmbH | 100 | M07.0-M07.3, M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. | |||
| 100 | M05-M05, M08- M08, M06-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) | ||||||||
| 100 | M08-M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav | ||||||||
| 1589171 | etonogestreel, 68mg | G03AC0 8 | NEXPLANON, implantaat, 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1138621 | etonogestreel+etü nüülöstradiool, 120mcg+15mcg 24h | G02BB0 1 | NUVARING, vaginaalravivahend, 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1712584 | etonogestreel+etü nüülöstradiool, 120mcg+15mcg 24h | G02BB0 1 | SETLONA, vaginaalravivahend, 1TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3103793 | etoposiid, 100mg | L01CB0 1 | VEPESID, pehmekapsel, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1085352 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1653241 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1653252 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1658369 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1699577 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1699588 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1751385 | etorikoksiib, 120mg | M01AH0 5 | ETIDYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1085318 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1652824 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 60 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1699342 | etorikoksiib, 60mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1085330 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ARCOXIA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 1653184 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB ZENTIVA 90 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1658279 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETORICOXIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1699454 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1699465 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETOXIB, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1751251 | etorikoksiib, 90mg | M01AH0 5 | ETIDYLAN, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1433315 | everoliimus, 10mg | L01EG0 2 | AFINITOR, tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1787632 | everoliimus, 10mg | L01EG0 2 | EVEROLIMUS NORAMEDA, tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1433281 | everoliimus, 5mg | L01EG0 2 | AFINITOR, tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1787609 | everoliimus, 5mg | L01EG0 2 | EVEROLIMUS NORAMEDA, tablett, 30TK | Norameda UAB | 100 | C78-C78, C25- C25, C34-C34, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks | |||
| 1693256 | evolokumab, 140mg 1ml | C10AX1 3 | REPATHA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Amgen Europe B.V. | 100 | I22-I22, Z95- Z95, I66-I66, I69-I69, I25-I25, I63-I63, I21-I21, I70.2-I70.2, I65- I65, I20.0-I20.0 | Kardioloog, Neuroloog, vaskulaarkirurg | esmane | ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI, NSTEMI, ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja revaskulariseerimise (koronaararter, karotiidarter, perifeerse arteriaalse) järgselt (möödunud <=36 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidele, kelle LDL-C väärtus on >=2,6 mmol/l ja kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud | ||
| 100 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=2,6 mmol/L | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1680421 | faktor VIII inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid, 50ühik 1ml | B02BD0 3 | FEIBA 50 Ü/ML, infusioonilahuse pulber ja lahusti, 20ml 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D68.4-D68.4, D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1349300 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | ADENURIC, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1716207 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1721753 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | DRUNILER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1748325 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1750755 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1791581 | febuksostaat, 120mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1349287 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | ADENURIC, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1716140 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1721696 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | DRUNILER, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1748291 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1750698 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | |||||||||
| 1791547 | febuksostaat, 80mg | M04AA0 3 | FEBUXOSTAT KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | M10-M10 | juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1840799 | fedratiniib, 100mg | L01EJ02 | INREBIC, kõvakapsel, 120TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi ruksolitiniibiga on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 1012330 | felodipiin, 10mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1174474 | felodipiin, 10mg | C08CA0 2 | FELODIPIN HEXAL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1012318 | felodipiin, 2,5mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1012329 | felodipiin, 5mg | C08CA0 2 | PRESID, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1174373 | felodipiin, 5mg | C08CA0 2 | FELODIPIN HEXAL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1029495 | fenobarbitaal, 100mg | N03AA0 2 | PHENAEMAL, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1026593 | fenofibraat, 200mg | C10AB0 5 | LIPANTHYL, kõvakapsel, 30TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1020340 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 1000000RÜ | J01CE0 2 | OSPEN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Sandoz GmbH | 75 | J13-J18, J03- J03, H65-H67 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 3075702 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 1000000RÜ | J01CE0 2 | OSPEN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18, J03-J03 | 16,00 | |||||||||
| 3080720 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 1000000RÜ | J01CE0 2 | OSPEN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Lex Ano UAB | 75 | H65-H67, J13- J18, J03-J03 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1105951 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 400000RÜ 5ml | J01CE0 2 | OSPEN, suukaudne suspensioon, 60ml 1TK | Sandoz GmbH | 75 | J13-J18, J03- J03, H65-H67 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 3078244 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 400000RÜ 5ml | J01CE0 2 | OSPEN, suukaudne suspensioon, 60ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18, J03-J03 | 16,00 | |||||||||
| 3101500 | fenoksümetüülpeni tsilliin, 400000RÜ 5ml | J01CE0 2 | OSPEN, suukaudne suspensioon, 60ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | J13-J18, J03- J03, H65-H67 | 16,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1044223 | fenoterool, 100mcg 1annus | R03AC0 4 | BEROTEC N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009651 | fenoterool+ipratroo piumbromiid, 50mcg+20mcg 1annus | R03AL0 1 | BERODUAL N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1346958 | fentanüül, 100mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Reumatoloog, Onkoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1400948 | fentanüül, 100mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Anestesioloog, Hematoloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1223165 | fentanüül, 100mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Istituto Gentili S.r.l. | 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1223121 | fentanüül, 12mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Istituto Gentili S.r.l. | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 1346970 | fentanüül, 200mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Neuroloog, Onkoloog, Hematoloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400959 | fentanüül, 200mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Neuroloog, Hematoloog, Onkoloog, Reumatoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1223132 | fentanüül, 25mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Istituto Gentili S.r.l. | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 1400960 | fentanüül, 300mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Reumatoloog, Anestesioloog, Hematoloog, Neuroloog, Onkoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1346992 | fentanüül, 400mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Neuroloog, Hematoloog, Onkoloog, Reumatoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | |||||||
| 1400971 | fentanüül, 400mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Reumatoloog, Neuroloog, Onkoloog, Anestesioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1223143 | fentanüül, 50mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Istituto Gentili S.r.l. | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1347038 | fentanüül, 600mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Anestesioloog, Hematoloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1400982 | fentanüül, 600mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 100 | C00-D48 | Reumatoloog, Onkoloog, Hematoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1223154 | fentanüül, 75mcg 1h | N02AB0 3 | MATRIFEN, transdermaalne plaaster, 5TK | Istituto Gentili S.r.l. | 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1347016 | fentanüül, 800mcg | N02AB0 3 | EFFENTORA, bukaaltablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | C00-D48 | Anestesioloog, Onkoloog, Hematoloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1400993 | fentanüül, 800mcg | N02AB0 3 | LUNALDIN, keelealune tablett, 10TK | Gruenenthal GmbH | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog, Onkoloog | esmane | ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu | ||
| 50 | |||||||||||
| 1077050 | fenütoiin, 100mg | N03AB0 2 | PHENHYDAN, tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1828649 | filgotiniib, 100mg | L04AF04 | JYSELECA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Alfasigma S.p.A. | 100 | K51-K51 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 1828661 | filgotiniib, 200mg | L04AF04 | JYSELECA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Alfasigma S.p.A. | 100 | M05-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K51-K51 | Gastroenteroloo g, Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 1338724 | finasteriid, 5mg | G04CB0 1 | FINASTERIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1876181 | finerenoon, 10mg | C03DA0 5 | KERENDIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | N18-N18 | 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud | ||||
| 1876248 | finerenoon, 20mg | C03DA0 5 | KERENDIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | N18-N18 | 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud | ||||
| 1523731 | fingolimood, 0,5mg | L04AE0 1 | GILENYA, kõvakapsel, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1791693 | fingolimood, 0,5mg | L04AE0 1 | FINGOLIMOD NORAMEDA, kõvakapsel, 28TK | Norameda UAB | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1800199 | fingolimood, 0,5mg | L04AE0 1 | FINGOLIMOD ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1860982 | fingolimood, 0,5mg | L04AE0 1 | FINGOLIMOD STADA, kõvakapsel, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 3092969 | fingolimood, 0,5mg | L04AE0 1 | CHANTICO, kõvakapsel, 28TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks | ||
| 1144842 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUNOC, kõvakapsel, 2TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1395165 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 1TK | SIA Elvim | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1395176 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 2TK | SIA Elvim | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1395187 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 4TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1490688 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 1TK | Teva B.V. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1490699 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 2TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1531279 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, kõvakapsel, 2TK | Medochemie Limited | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1821237 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 2TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1821248 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 4TK | Vitabalans Oy | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1833498 | flukonasool, 150mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE TEVA, kõvakapsel, 2TK | Teva B.V. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1140691 | flukonasool, 50mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, kõvakapsel, 7TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1395660 | flukonasool, 50mg | J02AC0 1 | FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 7TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1167971 | fluokortoloon+lidok aiin, 1mg+20mg 1g | C05AA8 4 | DOLOPROCT 1MG/20MG/G REKTAALKREEM, rektaalkreem, 15g 1TK | Karo Healthcare AB | 50 | ||||||
| 1167948 | fluokortoloon+lidok aiin, 1mg+40mg | C05AA8 4 | DOLOPROCT 1MG/40MG REKTAALSUPOSIIDID, rektaalsuposiit, 10TK | Karo Pharma AB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107122 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUX, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1456691 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUOXETINE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1456703 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUOXETINE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 3084229 | fluoksetiin, 20mg | N06AB0 3 | FLUX, kõvakapsel, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F32.2-F32.3, F15.4-F15.7, F13.4-F13.7, F12.4-F12.7, F20-F29, F16.4- F16.7, F00-F09, F70-F79, F10.4- F10.7, F19.4- F19.7, F30-F31, F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F17.4-F17.7, F14.4-F14.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1489765 | flupentiksool, 1mg | N05AF0 1 | FLUANXOL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1006175 | flupentiksool, 20mg 1ml | N05AF0 1 | FLUANXOL DEPOT, süstelahus, 1ml 1TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1007840 | flutikasoon, 100mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE DISKUS 100 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1007884 | flutikasoon, 250mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE DISKUS 250 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1006344 | flutikasoon, 500mcg 1g | D07AC1 7 | CUTIVATE CREAM, kreem, 15g 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | ||||||||||
| 1007233 | flutikasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 8 | FLIXONASE AQUEOUS NASAL SPRAY 50 MCG, ninasprei, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1130690 | flutikasoon, 50mcg 1annus | R03BA0 5 | FLIXOTIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1343034 | flutikasoonfuroaat, 27,5mcg 1annus | R01AD1 2 | AVAMYS, ninasprei, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 3013096 | flutikasoonfuroaat, 27,5mcg 1mõõtannus | R01AD1 2 | FLUTICASONE TEVA, ninasprei, suspensioon, 120mõõtannus 1TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1287187 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | FLUVASTATIN ACTAVIS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1678057 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | I65-I66, E78- E78, I21-I22, E10-E11, I70.2- I70.2, I63-I63, I25-I25, Z95- Z95, E13-E14, Z45-Z45, E11- I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1723216 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1881042 | fluvastatiin, 80mg | C10AA0 4 | LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1039564 | fluvoksamiin, 100mg | N06AB0 8 | FEVARIN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Viatris SIA | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1087152 | formoterool, 12mcg | R03AC1 3 | FORADIL AEROLIZER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1178939 | formoterool, 12mcg 1annus | R03AC1 3 | FOMEDA EASYHALER, inhalatsioonipulber, 120annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1669697 | formoterool+aklidii nium, 11,8mcg+340mcg 1mõõtannus | R03AL0 5 | BRIMICA GENUAIR, inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Covis Pharma Europe B.V. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1314256 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+100mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1796991 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+100mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER NEXTHALER, inhalatsioonipulber, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 3002959 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+100mcg 1mõõtannus | R03AK0 8 | BEDUFORA, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180mõõtannus 1TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1653410 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+200mcg 1annus | R03AK0 8 | FOSTER, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180annus 1TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 3003747 | formoterool+beklo metasoon, 6mcg+200mcg 1mõõtannus | R03AK0 8 | BEDUFORA, inhalatsiooniaerosool, lahus, 180mõõtannus 1TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1611470 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1annus | R03AK0 7 | BUFOMIX EASYHALER, inhalatsioonipulber, 120annus 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1068443 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1mõõtannus | R03AK0 7 | SYMBICORT TURBUHALER, inhalatsioonipulber, 120mõõtannus 1TK | Astrazeneca AB | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1742789 | formoterool+budes oniid, 4,5mcg+160mcg 1mõõtannus | R03AK0 7 | AIRBUFO FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 2TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1611481 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1annus | R03AK0 7 | BUFOMIX EASYHALER, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Orion Corporation | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1156250 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1mõõtannus | R03AK0 7 | SYMBICORT TURBUHALER, inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1808603 | formoterool+budes oniid, 9mcg+320mcg 1mõõtannus | R03AK0 7 | AIRBUFO FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60mõõtannus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1786596 | formoterool+glüko pürroonium, 5mcg+7,2mcg 1mõõtannus | R03AL0 7 | BEVESPI AEROSPHERE, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120mõõtannus 1TK | Astrazeneca AB | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1750227 | formoterool+glüko pürroonium+beklo metasoon, 5mcg+9mcg+87m cg 1mõõtannus | R03AL0 9 | TRIMBOW, inhalatsiooniaerosool, lahus, 120mõõtannus 1TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga; või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest); või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1845468 | formoterool+glüko pürroonium+beklo metasoon, 5mcg+9mcg+88m cg 1mõõtannus | R03AL0 9 | TRIMBOW, inhalatsioonipulber, 120mõõtannus 1TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga; või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest); või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| 1834905 | formoterool+glüko pürroonium+budes oniid, 5mcg+7,2mcg+16 0mcg 1mõõtannus | R03AL1 1 | TRIXEO AEROSPHERE, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120mõõtannus 1TK | AstraZeneca AB | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga; või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest); või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1027145 | fosinopriil, 10mg | C09AA0 9 | MONOPRIL, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1193767 | fosinopriil, 10mg | C09AA0 9 | FOSINOPRIL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1027336 | fosinopriil, 20mg | C09AA0 9 | MONOPRIL, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1193891 | fosinopriil, 20mg | C09AA0 9 | FOSINOPRIL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1107021 | fosinopriil+hüdrokl orotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA8 7 | MONOZIDE, tablett, 28TK | PharmaSwiss Ceska republika s.r.o. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1250581 | fosinopriil+hüdrokl orotiasiid, 20mg+12,5mg | C09BA8 7 | FOSINOPRIL HCT ACTAVIS, tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1791615 | fremanezumab, 225mg | N02CD0 3 | AJOVY, süstelahus pen- süstlis, 1TK | Teva GmbH | 75 | G43-G43 | Neuroloog | esmane | kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1161548 | frovatriptaan, 2,5mg | N02CC0 7 | MIGARD, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1039362 | furosemiid, 60mg | C03CA0 1 | LASIX RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1018606 | fusidiinhape, 10mg 1g | S01AA1 3 | FUCITHALMIC, silmatilgad, suspensioon, 5g 1TK | Amdipharm Limited | 50 | ||||||
| 1007727 | fusidiinhape, 20mg 1g | D06AX0 1 | FUCIDIN 20 mg/g salv, salv, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1007750 | fusidiinhape, 20mg 1g | D06AX0 1 | FUCIDIN 20 mg/g kreem, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1032815 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 50TK | Upjohn EESV | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1126055 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | GABAGAMMA 300MG, kõvakapsel, 50TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1696417 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | GABAPENTIN ACCORD, kõvakapsel, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1826355 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 90TK | Lex Ano UAB | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1845547 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1893012 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1897331 | gabapentiin, 300mg | N02BF0 1 | NEURONTIN, kõvakapsel, 50TK | Lex Ano UAB | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1125953 | gabapentiin, 400mg | N02BF0 1 | GABAGAMMA 400MG, kõvakapsel, 50TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1696529 | gabapentiin, 400mg | N02BF0 1 | GABAPENTIN ACCORD, kõvakapsel, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1888173 | ganireliks, 0,25mg 0.5ml | H01CC0 1 | GANIRELIX GEDEON RICHTER, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1115716 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,02mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 20, kaetud tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1828548 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,02mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 20, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1115693 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,03mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 30, kaetud tablett, 63TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1828559 | gestodeen+etünüü löstradiool, 0,075mg+0,03mg | G03AA1 0 | LINDYNETTE 30, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1062953 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+20mcg | G03AA1 0 | HARMONET, kaetud tablett, 63TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1364105 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+20mcg | G03AA1 0 | GESYTIL 75/20 MIKROGRAMMI, kaetud tablett, 63TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 3068782 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+20mcg | G03AA1 0 | HARMONET, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1364138 | gestodeen+etünüü löstradiool, 75mcg+30mcg | G03AA1 0 | GESYTIL 75/30 MIKROGRAMMI, kaetud tablett, 63TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1061334 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | LANTUS, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1265790 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | LANTUS SOLOSTAR, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1665053 | glargiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AE0 4 | ABASAGLAR KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1684043 | glargiin-insuliin, 300ühik 1ml | A10AE0 4 | TOUJEO, süstelahus pen-süstlis, 1.5ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1737042 | glargiin- insuliin+liksisenatii d, 100ühik+33mcg 1ml | A10AE5 4 | SULIQUA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1737020 | glargiin- insuliin+liksisenatii d, 100ühik+50mcg 1ml | A10AE5 4 | SULIQUA, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1241244 | glatirameeratsetaa t, 20mg 1ml | L03AX1 3 | COPAXONE, süstelahus süstlis, 1ml 28TK | Teva GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1618196 | glatirameeratsetaa t, 40mg 1ml | L03AX1 3 | COPAXONE, süstelahus süstlis, 1ml 12TK | Teva GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1751037 | glekapreviir+pibre ntasviir, 100mg+40mg | J05AP57 | MAVIRET, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1860016 | glekapreviir+pibre ntasviir, 50mg+20mg | J05AP57 | MAVIRET, kaetud graanulid kotikeses, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | B18.2-B18.2 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1261066 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLADA 30 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1261101 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLADA 30 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 120TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1603145 | gliklasiid, 30mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE KRKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1350054 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | DIAPREL MR 60MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1551822 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLADA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1551855 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLADA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 120TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1551945 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE KRKA 60 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1644601 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | GLICLAZIDE ACTAVIS, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1847246 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | DIAPREL MR 60MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 3059377 | gliklasiid, 60mg | A10BB0 9 | DIAPREL MR 60MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1046405 | gliklasiid, 80mg | A10BB0 9 | DIAPREL, tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1176948 | glimepiriid, 1mg | A10BB1 2 | OLTAR 1MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1334821 | glimepiriid, 1mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1110328 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1177039 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | OLTAR 2 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1334865 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1671195 | glimepiriid, 2mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1110339 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1177129 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | OLTAR 3 MG, tablett, 30TK | Berlin-Chemie AG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1334900 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1670992 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 3055407 | glimepiriid, 3mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1125391 | glimepiriid, 4mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1334944 | glimepiriid, 4mg | A10BB1 2 | GLIMEPIRIDE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 3055542 | glimepiriid, 4mg | A10BB1 2 | AMARYL, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1201396 | glulisiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 6 | APIDRA, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1294398 | glulisiin-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 6 | APIDRA SOLOSTAR, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1165878 | glükagoon, 1mg | H04AA0 1 | GLUCAGEN 1MG HYPOKIT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1326653 | glükoosamiin, 1178mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMIN- RATIOPHARM 1178 MG, suukaudse lahuse pulber, 20TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 1183687 | glükoosamiin, 400mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMINE PHARMA NORD, kõvakapsel, 90TK | Pharma Nord ApS | 50 | ||||||
| 1183698 | glükoosamiin, 400mg | M01AX0 5 | GLUCOSAMINE PHARMA NORD, kõvakapsel, 270TK | Pharma Nord ApS | 50 | ||||||
| 1595954 | glükopürroonium, 44mcg | R03BB0 6 | SEEBRI BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1648403 | gosereliin, 10,8mg | L02AE0 3 | RESELIGO, implantaat süstlis, 1TK | Zentiva k.s. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | |||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 1002621 | gosereliin, 3,6mg | L02AE0 3 | ZOLADEX, implantaat, 1TK | AstraZeneca AB | 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | ||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | ||||||||
| 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1648425 | gosereliin, 3,6mg | L02AE0 3 | RESELIGO, implantaat süstlis, 1TK | Zentiva k.s. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | |||
| 75 | N80-N80 | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 1023950 | granisetroon, 1mg | A04AA0 2 | KYTRIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | suukaudsest keemiaravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise profülaktikaks ja raviks juhul, kui metoklopramiid ei ole esmase valikuna soovitatud või on osutunud ebaefektiivseks | |||||||||
| 1800470 | guselkumab, 100mg 1ml | L04AC1 6 | TREMFYA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1014680 | haloperidool, 1,5mg | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, tablett, 50TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1014691 | haloperidool, 2mg 1ml | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, suukaudsed tilgad, lahus, 10ml 1TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1064674 | haloperidool, 50mg 1ml | N05AD0 1 | HALOPERIDOL DECANOATE- RICHTER, süstelahus, 1ml 5TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1014679 | haloperidool, 5mg | N05AD0 1 | HALOPERIDOL- RICHTER, tablett, 50TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1054055 | hõbesulfadiasiin, 10mg 1g | D06BA0 1 | SULFARGIN, salv, 50g 1TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1015478 | hüdroklorotiasiid, 25mg | C03AA0 3 | HYPOTHIAZID, tablett, 20TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1137013 | hüdrokortisoon, 10mg 1g | D07AA0 2 | HYDROCORTISONE DAK, salv, 30g 1TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 1018594 | hüdrokortisoon+fu sidiinhape, 10mg+20mg 1g | D07CA8 3 | FUCIDIN H, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1035403 | hüdrokortisoon+kl oorheksidiin, 10mg+10mg 1g | D07BA8 0 | SIBICORT, kreem, 20g 1TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 1045145 | hüdrokortisoon+tsi profloksatsiin, 10mg+2mg 1ml | S02CA8 2 | CIPROBAY HC, kõrvatilgad, suspensioon, 10ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 1036022 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1615698 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | First Pharma OÜ | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1878251 | hüdroksükarbamii d, 500mg | L01XX0 5 | HYDREA, kõvakapsel, 100TK | Lex Ano UAB | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1027291 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 75 | L66-L66, L93- L93, L92-L92 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1566086 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 75 | L66-L66, L93- L93, L92-L92 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1830529 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 75 | L66-L66, L93- L93, L92-L92 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1891290 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | L66-L66, L93- L93, L92-L92 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1893551 | hüdroksüklorokviin , 200mg | P01BA0 2 | PLAQUENIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | L66-L66, L93- L93, L92-L92 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 1498978 | ibandroonhape, 150mg | M05BA0 6 | IBANDRONIC ACID TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 1TK | Teva B.V. | 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1498989 | ibandroonhape, 150mg | M05BA0 6 | IBANDRONIC ACID TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | M80-M80 | patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna | |||||||||
| 1798825 | ibrutiniib, 140mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C83.1-C83.1 | Hematoloog | monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini | |||
| 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit. | ||||||||
| 1775156 | ibrutiniib, 420mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit. | |||
| 1775167 | ibrutiniib, 560mg | L01EL01 | IMBRUVICA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | C83.1-C83.1 | Hematoloog | monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1073012 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1073089 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUMETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1473588 | ibuprofeen, 400mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1032714 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1073113 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1085194 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1085206 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1473599 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1673692 | ibuprofeen, 600mg | M01AE0 1 | IBUPROFEN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1697126 | idebenoon, 150mg | N06BX1 3 | RAXONE, õhukese polümeerikattega tablett, 180TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | H47.2-H47.2 | Oftalmoloog | ravi alustamiseks geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel ning jätkamiseks patsientidel, kellel ei ole iga 3 kuu järgsel ravivastuse hindamisel saavutatud olulist kliinilist paranemist (clinically relevant recovery, CRR) pärast 3. 6. ja 9. ravikuud. Ravi lõpetatakse kui 12. kuu järel ei ole CRR saavutatud. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) | |||
| 100 | H47.2-H47.2 | Oftalmoloog | ravi jätkamiseks kliiniliselt olulise paranemise (clinically relevant recovery, CRR) saavutamisel võrreldes idebenoon-ravi alustamisega geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel. Ravi jätkamisel toimub ravivastuse hindamine iga 6 kuu tagant. Ravi lõpetatakse, kui pärast CRR saavutamist ei ole kahel järjestikusel mõõtmisel enam toimunud täiendavat nägemisteravuse paranemist. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1717107 | iksekizumab, 80mg 1ml | L04AC1 3 | TALTZ, süstelahus pen- süstlis, 1ml 1TK | Eli Lilly And Co (Ireland) Limited | 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 1291890 | iloprost, 10mcg 1ml | B01AC1 1 | VENTAVIS, nebuliseeritav lahus, 1ml 30TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1291902 | iloprost, 10mcg 1ml | B01AC1 1 | VENTAVIS, nebuliseeritav lahus, 1ml 168TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1566413 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | MEAXIN, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | |||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1588417 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB GRINDEKS, kõvakapsel, 120TK | Grindeks AS | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | |||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| 1604900 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Teva B.V. | 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | |||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1619726 | imatiniib, 100mg | L01EA0 1 | IMATINIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | |||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 1619759 | imatiniib, 400mg | L01EA0 1 | IMATINIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | |||
| 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||||||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1658471 | imatiniib, 400mg | L01EA0 1 | GLIPOX, kõvakapsel, 30TK | Norameda UAB | 100 | C49.9-C49.9, C16-C20 | Onkoloog | patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | |||
| 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) | ||||||||
| 100 | C83.5-C83.5, C91.0-C91.0 | Hematoloog | patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni | ||||||||
| 7000085 | imikute toitesegu, | APTAMIL Pepti MCT (APTAMIL DIGESTIVE CARE), pulber, 450 g N12 | N.V. Nutricia | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7002863 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PEP AC, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7002874 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PREMATURE, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| 7002885 | imikute toitesegu, | FRISOLAC GOLD PEP, pulber, 400g | Friesland Foods BV | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7004933 | imikute toitesegu, | APTAMIL PREMATIL, pulber, 400 g | Nutricia Cuijk BV. | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| 7018017 | imikute toitesegu, | Aptamil Pepti Syneo, pulber, 400g N12 | Nutricia Cuijk bv | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7018095 | imikute toitesegu, | APTAMIL FMS (HMF), pulber, 200g | Nutricia Cuijk bv | 75 | P05-P05, E42- E42, P07-P07, P27.1-P27.1 | 0,58 | |||||
| 7017971 | imikute toitesegu, | Neocate (aminohapete segu), pulber, 400g N6 | Nutrimedical OÜ | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7018130 | imikute toitesegu, | BLEMIL PLUS ELEMENTAL, pulber, 400g N1 | Laboratorios Ordesa, S.L | 75 | K52.2-K52.2, L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 | 1,00 | |||||
| 7017432 | imikute toitesegu, | INFATRINI, suspensioon, 125ml N24 | Nutricia | 75 | E42-E42 | 1,00 | lastele, kellele on paigaldatud gastrostoom või jejunostoom | ||||
| 1060322 | imikvimood, 5% | D06BB1 0 | ALDARA, kreem, 250mg 12TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1452169 | indakaterool, 150mcg | R03AC1 8 | ONBREZ BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1452215 | indakaterool, 300mcg | R03AC1 8 | ONBREZ BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1626555 | indakaterool+glüko pürroonium, 85mcg+43mcg | R03AL0 4 | ULTIBRO BREEZHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 30TK | Novartis Europharm Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1167780 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1185230 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | RAWEL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1379741 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | INDAMAX, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1860746 | indapamiid, 1,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1019416 | indapamiid, 2,5mg | C03BA1 1 | TERTENSIF, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1038383 | indapamiid, 2,5mg | C03BA1 1 | PROINDAP, kõvakapsel, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1886261 | inklisiraan, 284mg 1.5ml | C10AX1 6 | LEQVIO, süstelahus süstlis, 1.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | I22-I22, Z95- Z95, I66-I66, I69-I69, I25-I25, I63-I63, I21-I21, I70.2-I70.2, I65- I65, I20.0-I20.0 | vaskulaarkirurg, Kardioloog, Neuroloog | esmane | ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI, NSTEMI, ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja revaskulariseerimise (koronaararter, karotiidarter, perifeerse arteriaalse) järgselt (möödunud <=36 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidele, kelle LDL-C väärtus on >=2,6 mmol/l ja kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust või kellele statiin või esetimiib on vastunäidustatud | ||
| 100 | E78.0-E78.0 | Kardioloog | esmane | kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=2,6 mmol/L | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1105940 | ipratroopiumbromii d, 20mcg 1annus | R03BB0 1 | ATROVENT N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 3095164 | ipratroopiumbromii d, 20mcg 1mõõtannus | R03BB0 1 | ATROVENT N, inhalatsiooniaerosool, lahus, 200mõõtannus 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3083060 | iptakopaan, 200mg | L04AJ08 | FABHALTA, kõvakapsel, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D59.5-D59.5 | Hematoloog | hematoloogidest koosneva ekspertkomisjoni otsuse alusel paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria raviks täiskasvanud patsientidele, kellel on hemolüütiline aneemia | |||
| 1699724 | isavukonasool, 100mg | J02AC0 5 | CRESEMBA, kõvakapsel, 14TK | Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH | 100 | B46-B46 | kui ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B44-B44 | kui ravi vorikonasooliga on olnud ebaefektiivne või vastunäidustatud ning ravi on alustatud haiglas | |||||||||
| 1000348 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 20g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1820191 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 30g 1TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1865156 | isokonasool, 10mg 1g | D01AC0 5 | TRAVOGEN, kreem, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1000416 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1783830 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1827659 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1891380 | isokonasool+difluk ortoloon, 10mg+1mg 1g | D01AC8 0 | TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1043547 | isosorbiitmononitra at, 20mg | C01DA1 4 | MONOSAN 20 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 75 | I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1017010 | isosorbiitmononitra at, 40mg | C01DA1 4 | MONOSAN 40 MG, tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1046786 | isosorbiitmononitra at, 60mg | C01DA1 4 | IMDUR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | TopRidge Pharma (Ireland) Limited | 75 | I20-I20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1127584 | isosorbiitmononitra at, 60mg | C01DA1 4 | ISOMONIT 60 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20 | ||||||||||
| 1004364 | isotretinoiin, 10mg | D10BA0 1 | ROACCUTANE 10 MG, pehmekapsel, 30TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 1790007 | isotretinoiin, 10mg | D10BA0 1 | ISOTRETINOIN SANDOZ, pehmekapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1112230 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ROACCUTANE 20 MG, pehmekapsel, 30TK | Roche Eesti Osaühing | 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1790041 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ISOTRETINOIN SANDOZ, pehmekapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L43-L43 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1833599 | isotretinoiin, 20mg | D10BA0 1 | ISOTIORGA, pehmekapsel, 30TK | Laboratoires Bailleul S.A. | 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L70.0-L70.0, L71.8-L71.8, L70.1-L70.2 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 1164057 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | PROKANAZOL, kõvakapsel, 28TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1183553 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | CLADOSOL 100MG, kõvakapsel, 14TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1230488 | itrakonasool, 100mg | J02AC0 2 | ITRACONAZOL ACTAVIS, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks | |||||||||
| 1700772 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1746378 | ivabradiin, 5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1700783 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1746446 | ivabradiin, 7,5mg | C01EB1 7 | IVABRADINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1821057 | ivakaftoor, 150mg | R07AX0 2 | KALYDECO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater | koos ivakaftoori/tesakaftoori/eleksakaftoori tablettidega tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 3058253 | ivakaftoor, 59,5mg | R07AX0 2 | KALYDECO, graanulid kotikeses, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater | koos ivakaftoori/tesakaftoori/eleksakaftoori tablettidega tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 1834534 | ivakaftoor, 75mg | R07AX0 2 | KALYDECO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | koos ivakaftoori/tesakaftoori/eleksakaftoori tablettidega tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 3061516 | ivakaftoor, 75mg | R07AX0 2 | KALYDECO, graanulid kotikeses, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pediaater, Pulmonoloog | koos ivakaftoori/tesakaftoori/eleksakaftoori tablettidega tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 1872211 | ivakaftoor+tesakaft oor+eleksakaftoor, 37,5mg+25mg+50 mg | R07AX3 2 | KAFTRIO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater | koos ivakaftooriga tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 3059771 | ivakaftoor+tesakaft oor+eleksakaftoor, 60mg+40mg+80m g | R07AX3 2 | KAFTRIO, graanulid kotikeses, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | koos ivakaftooriga tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1826232 | ivakaftoor+tesakaft oor+eleksakaftoor, 75mg+50mg+100 mg | R07AX3 2 | KAFTRIO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pediaater, Pulmonoloog | koos ivakaftooriga tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 3059782 | ivakaftoor+tesakaft oor+eleksakaftoor, 75mg+50mg+100 mg | R07AX3 2 | KAFTRIO, graanulid kotikeses, 28TK | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog | koos ivakaftooriga tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis vähemalt üks F508del-mutatsioon | |||
| 1718535 | IX hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1038068 | IX hüübimisfaktor, 1200RÜ | B02BD0 4 | IMMUNINE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D67-D67 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 1718546 | IX hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1718513 | IX hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1718557 | IX hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1718524 | IX hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 4 | ALPROLIX, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D67-D67 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX hüübimisfaktorit | |||
| 1038057 | IX hüübimisfaktor, 600RÜ | B02BD0 4 | IMMUNINE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D67-D67 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1728840 | kabosantiniib, 20mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi raviks heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele teise rea raviks ning heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele kolmanda rea raviks, kui sunitiniib ja pasopaniib on vastunäidustatud või ebaefektiivsed | |||
| 1728862 | kabosantiniib, 40mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi raviks heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele teise rea raviks ning heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele kolmanda rea raviks, kui sunitiniib ja pasopaniib on vastunäidustatud või ebaefektiivsed | |||
| 1728884 | kabosantiniib, 60mg | L01EX0 7 | CABOMETYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ipsen Pharma | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi raviks heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele teise rea raviks ning heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsientidele kolmanda rea raviks, kui sunitiniib ja pasopaniib on vastunäidustatud või ebaefektiivsed | |||
| 1093340 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | DAIVOBET, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1534621 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | DAIVOBET, geel, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676369 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | CABEMET, salv, 30g 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676370 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | CABEMET, salv, 60g 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1680050 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | ENSTILAR, nahavaht, 60g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 75 | L40-L40 | ||||||||||
| 3030871 | kaltsipotriool+beet ametasoon, 50mcg+0,5mg 1g | D05AX8 0 | DAIVOBET, salv, 15g 2TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1004599 | kaltsitriool, 0,25mcg | A11CC0 4 | ROCALTROL, pehmekapsel, 30TK | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N25-N25, N18- N18 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 1392016 | kaltsium+kolekaltsi ferool, 500mg+400RÜ | A12AX8 0 | CALCIGRAN FORTE, närimistablett, 120TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | M80-M80 | kombinatsioonravi osana antiresorptiivse või anaboolse ravimiga (bisfosfonaat/ denosumab või teriparatiid) | ||||
| 75 | M81-M81, M82- M82, M85.8- M85.8 | kombinatsioonravi osana antiresorptiivse või anaboolse ravimiga (bisfosfonaat/ densumab või teriparatiid) suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta >=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile | |||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1046337 | kaltsiumkarbonaat, 1250mg | A12AA0 4 | CALCIGRAN SINE, närimistablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | ||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1776483 | kaltsiumkarbonaat, 1250mg | A12AA0 4 | CALCIGRAN SINE, närimistablett, 120TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | E89.2-E89.2, E20-E20 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | ||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1291070 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | PRESCANDEN 16MG, tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1455061 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CANDESARTAN ACTAVIS, tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1487572 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CARZAN 16MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1497630 | kandesartaan, 16mg | C09CA0 6 | CANOCORD 16 MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1183867 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | ATACAND, tablett, 28TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1396470 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | PRESCANDEN 32MG, tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1487651 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | CARZAN 32MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1497719 | kandesartaan, 32mg | C09CA0 6 | CANOCORD 32 MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1497551 | kandesartaan, 8mg | C09CA0 6 | CANOCORD 8 MG, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1589665 | kandesartaan+aml odipiin, 16mg+10mg | C09DB0 7 | ZENICAMO, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1355879 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | PRESCANDEN HCT 16 MG/12,5 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1455375 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANDESARTAN HCT ACTAVIS, tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1487819 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CARZAN HCT 16MG/12,5MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634419 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 16mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634600 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 32mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634329 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 32mg+25mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1634510 | kandesartaan+hüd roklorotiasiid, 8mg+12,5mg | C09DA8 4 | CANOCOMBI, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1801460 | kannabidiool, 100mg 1ml | N03AX2 4 | EPIDYOLEX, suukaudne lahus, 100ml 1TK | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | 100 | G40.4-G40.4 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog | koos klobasaamiga Lennoxi-Gastaut’ sündroomi, Dravet’ sündroomi või tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud epileptiliste hoogude lisaraviks alates 2-aastastel patsientidel, tingimusel, et raviefekti hinnatakse iga 6 kuu järel. Juhul kui ravieelse perioodiga võrreldes ei ole epilepsiahood vähenenud vähemalt 30%, ravi lõpetatakse | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1567986 | kapetsitabiin, 150mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | ||||||||
| 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | ||||||||
| 1540099 | kapetsitabiin, 500mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ZENTIVA 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | |||
| 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1568055 | kapetsitabiin, 500mg | L01BC0 6 | CAPECITABINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C22-C25 | Onkoloog | biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C18-C20 | Onkoloog | kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks monokemoteraapiaks | ||||||||
| 1077117 | karbamasepiin, 150mg | N03AF0 1 | TIMONIL 150 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042311 | karbamasepiin, 200mg | N03AF0 1 | CARBALEX 200 MG, tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | G50.0-G50.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1077207 | karbamasepiin, 300mg | N03AF0 1 | TIMONIL 300 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 75 | G50.0-G50.0 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1115592 | karbamasepiin, 300mg | N03AF0 1 | CARBALEX RETARD 300 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 100 | F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F70-F79, F00- F09, F15.4- F15.7, F14.4- F14.7, F12.4- F12.7, F30-F31, F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F10.4-F10.7, F16.4-F16.7, F32.2-F32.3, F13.4-F13.7, F20-F29, F19.4- F19.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1042322 | karbamasepiin, 400mg | N03AF0 1 | CARBALEX 400 MG, tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | G50.0-G50.0 | |||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1007716 | karbamasepiin, 600mg | N03AF0 1 | TIMONIL 600 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G50.0-G50.0 | ||||||||||
| 1042333 | karbamasepiin, 600mg | N03AF0 1 | CARBALEX RETARD 600 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | G50.0-G50.0 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1749821 | kariprasiin, 1,5mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1749922 | kariprasiin, 3mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1750025 | kariprasiin, 4,5mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1750104 | kariprasiin, 6mg | N05AX1 5 | REAGILA, kõvakapsel, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 1110564 | karvedilool, 12,5mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50, I47-I49 | ||||||||||
| 1110520 | karvedilool, 25mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I50-I50, I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1110609 | karvedilool, 6,25mg | C07AG0 2 | CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I50-I50, I47-I49 | ||||||||||
| 1115637 | keskmise toimeajaga humaaninsuliin, 100RÜ 1ml | A10AC0 1 | HUMULIN N KWIKPEN, süstesuspensioon pen- süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1018189 | ketokonasool, 20mg 1g | D01AC0 8 | NIZORAL, kreem, 15g 1TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1073461 | ketoprofeen, 100mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1073483 | ketoprofeen, 100mg | M01AE0 3 | KETO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1752443 | kladribiin, 10mg | L04AA4 0 | MAVENCLAD, tablett, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1028887 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | FROMILID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1032747 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | KLACID 250 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Viatris SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110261 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | KLERIMED 250MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1549582 | klaritromütsiin, 250mg | J01FA09 | CLARITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Grindeks AS | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1068881 | klaritromütsiin, 25mg 1ml | J01FA09 | KLACID 125 MG/5 ML, suukaudse suspensiooni graanulid, 100ml 1TK | Viatris SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1028876 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1032758 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID SR 500 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 5TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1068904 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID SR 500 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 7TK | Viatris SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110238 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLERIMED 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1141276 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID UNO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 5TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1141287 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | FROMILID UNO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 7TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1166677 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLABAX, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | 50 | ||||||
| 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | ||||||||
| 1405460 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | KLACID, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Viatris SIA | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549627 | klaritromütsiin, 500mg | J01FA09 | CLARITHROMYCIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Grindeks AS | 75 | H65-H67, J13- J18 | 16,00 | kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või fenoksümetüülpenitsilliiniga | |||
| 50 | |||||||||||
| 1011160 | klindamütsiin, 100mg | G01AA1 0 | DALACIN, vaginaalsuposiit, 3TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1007503 | klindamütsiin, 150mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1007536 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1108561 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 300, õhukese polümeerikattega tablett, 16TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1865101 | klindamütsiin, 300mg | J01FF01 | DALACIN C, kõvakapsel, 16TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1108606 | klindamütsiin, 600mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 600, õhukese polümeerikattega tablett, 16TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1432268 | klindamütsiin, 600mg | J01FF01 | CLINDAMYCIN - MIP 600, õhukese polümeerikattega tablett, 32TK | MIP Pharma GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1527814 | klindamütsiin+treti noiin, 10mg+0,25mg 1g | D10AF8 2 | TRECLINAC, geel, 30g 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1005208 | klobetasool, 500mcg 1g | D07AD0 1 | DERMOVATE OINTMENT, salv, 25g 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1005242 | klobetasool, 500mcg 1g | D07AD0 1 | DERMOVATE CREAM, kreem, 25g 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1005286 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 25ml 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1829325 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 25ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3041659 | klobetasool, 500mcg 1ml | D07AD0 1 | DERMOVATE, nahalahus, 50ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1011407 | klomipramiin, 10mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL, kaetud tablett, 30TK | pharmaand GmbH | 50 | ||||||
| 1001462 | klomipramiin, 25mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL, kaetud tablett, 30TK | Pharmaand GmbH | 50 | ||||||
| 1011418 | klomipramiin, 75mg | N06AA0 4 | ANAFRANIL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | pharmaand GmbH | 50 | ||||||
| 1004544 | klonasepaam, 2mg | N03AE0 1 | RIVOTRIL, tablett, 30TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | G20-G26, G63- G63 | ||||||||||
| 1007345 | kloorambutsiil, 2mg | L01AA0 2 | LEUKERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1044357 | klooramfenikool, 5mg 1ml | S01AA0 1 | OFTAN AKVAKOL, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1356948 | kloormadinoon+et ünüülöstradiool, 2mg+0,03mg | G03AA1 5 | CLORMETIN 2 MG/0,03 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Exeltis Baltics UAB | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1006063 | kloorprotikseen, 25mg | N05AF0 3 | TRUXAL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1006096 | kloorprotikseen, 50mg | N05AF0 3 | TRUXAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1040588 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | PLAVIX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanofi-Aventis Groupe | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1065743 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | PLAVIX, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Sanofi-Aventis Groupe | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1357141 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | TROMBEX 75 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1367197 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL SANOSWISS 75MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1431256 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1437465 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | ZYLLT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1437500 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | ZYLLT, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1448489 | klopidogreel, 75mg | B01AC0 4 | CLOPIDOGREL KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004724 | klosapiin, 100mg | N05AH0 2 | LEPONEX, tablett, 50TK | Viatris SIA | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1663859 | klosapiin, 100mg | N05AH0 2 | CLOZAPINE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004768 | klosapiin, 25mg | N05AH0 2 | LEPONEX, tablett, 50TK | Viatris SIA | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1663657 | klosapiin, 25mg | N05AH0 2 | CLOZAPINE ACCORD, tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1033692 | klotrimasool, 1%/100mg | G01AF0 2 | CANIFUG CREMOLUM, kreem + vaginaalsuposiit, 20g 1TK / 6TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1033726 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | CANIFUG CREMOLUM, vaginaalsuposiit, 6TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1045123 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | KLOTRIMASOOL GSK, vaginaaltablett, 6TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1893562 | klotrimasool, 100mg | G01AF0 2 | KLOTRIMASOOL GSK, vaginaaltablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1140815 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | PARACETAMOL/CODEI NE VITABALANS, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1140826 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | PARACETAMOL/CODEI NE VITABALANS, tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1485187 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | ALGOCALM, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1485200 | kodeiin+paratseta mool, 30mg+500mg | N02AJ0 6 | ALGOCALM, tablett, 100TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1241356 | kvetiapiin, 100mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1258297 | kvetiapiin, 100mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 3048544 | kvetiapiin, 100mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1636792 | kvetiapiin, 150mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1683750 | kvetiapiin, 150mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1115086 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | SEROQUEL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1241378 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1258477 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1301847 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1454059 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1636859 | kvetiapiin, 200mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1241334 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1258208 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1258242 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KVENTIAX, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1377503 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1879690 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 3086883 | kvetiapiin, 25mg | N05AH0 4 | KETIPINOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1301937 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1454149 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1496998 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1895610 | kvetiapiin, 300mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1454206 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1497067 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1724510 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | KVENTIAX SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1895777 | kvetiapiin, 400mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1555253 | kvetiapiin, 50mg | N05AH0 4 | QUETIAPINE ACCORD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1007828 | labetalool, 100mg | C07AG0 1 | TRANDATE, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 75 | O10-O16 | ||||||||||
| 1753411 | lakosamiid, 100mg | N03AX1 8 | LACOSAMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | III ravireas monoteraapiana, kui monoteraapia lamotrigiini, levetiratsetaami, karbamasepiini ja okskarbasepiiniga ei ole olnud efektiivsed; II ravirea lisaraviks, kui eelnevad ravimid on olnud ebaefektiivsed generaliseerunud toonilis- klooniliste epileptiliste hoogudega patsientidel; kui ravi käigus tekkisid kõrvaltoimed, mille tõttu esmavaliku ravimid ei ole sobilikud | ||
| 1753455 | lakosamiid, 150mg | N03AX1 8 | LACOSAMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | III ravireas monoteraapiana, kui monoteraapia lamotrigiini, levetiratsetaami, karbamasepiini ja okskarbasepiiniga ei ole olnud efektiivsed; II ravirea lisaraviks, kui eelnevad ravimid on olnud ebaefektiivsed generaliseerunud toonilis- klooniliste epileptiliste hoogudega patsientidel; kui ravi käigus tekkisid kõrvaltoimed, mille tõttu esmavaliku ravimid ei ole sobilikud | ||
| 1753499 | lakosamiid, 200mg | N03AX1 8 | LACOSAMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | III ravireas monoteraapiana, kui monoteraapia lamotrigiini, levetiratsetaami, karbamasepiini ja okskarbasepiiniga ei ole olnud efektiivsed; II ravirea lisaraviks, kui eelnevad ravimid on olnud ebaefektiivsed generaliseerunud toonilis- klooniliste epileptiliste hoogudega patsientidel; kui ravi käigus tekkisid kõrvaltoimed, mille tõttu esmavaliku ravimid ei ole sobilikud | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1043042 | lamivudiin, 100mg | J05AF05 | ZEFFIX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 1025873 | lamivudiin, 150mg | J05AF05 | EPIVIR, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Viiv Healthcare B.V. | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1379123 | lamotrigiin, 100mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 100MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F30-F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1394210 | lamotrigiin, 25mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 25MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 100 | F30-F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1379088 | lamotrigiin, 50mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 50MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F30-F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1141434 | lamotrigiin, 5mg | N03AX0 9 | LAMICTAL 5MG, närimis-/dispergeeruv tablett, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 100 | F30-F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1134560 | lanreotiid, 120mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 120MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Onkoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1134582 | lanreotiid, 60mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 60MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Onkoloog, Endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1134571 | lanreotiid, 90mg | H01CB0 3 | SOMATULINE AUTOGEL 90MG, süstelahus süstlis, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Onkoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1235056 | lantaan, 750mg | V03AE0 3 | FOSRENOL, närimistablett, 90TK | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | ||||||||
| 1781232 | lantaan, 750mg | V03AE0 3 | CALAFOS, närimistablett, 90TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | ||||||||
| 1041196 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | XALATAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Upjohn EESV | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1165733 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | GLAUMAX, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Aktsiaselts KEVELT | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1346790 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATANOPROST ACTAVIS, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Teva B.V. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1346802 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATANOPROST ACTAVIS, silmatilgad, lahus, 2.5ml 3TK | Teva B.V. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1377873 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | UNILAT, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Unimed Pharma spol. s r.o. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1860229 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | LATANOPROST ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | SIA Elvim | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 3068951 | latanoprost, 50mcg 1ml | S01EE0 1 | XALATAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1836468 | latanoprost+netars udiil, 50mcg+200mcg 1ml | S01EE5 1 | ROCLANDA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui monoteraapia prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku | ||
| 1073023 | latsidipiin, 4mg | C08CA0 9 | LACIPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009921 | leflunomiid, 10mg | L04AK0 1 | ARAVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||
| 50 | |||||||||||
| 1873009 | leflunomiid, 10mg | L04AK0 1 | LEFLUNOMIDE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | SIA Elvim | 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||
| 50 | |||||||||||
| 1009932 | leflunomiid, 20mg | L04AK0 1 | ARAVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||||||
| 1873043 | leflunomiid, 20mg | L04AK0 1 | LEFLUNOMIDE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||||||
| 1748156 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1766000 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1780411 | lenalidomiid, 10mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1748202 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1766022 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1780433 | lenalidomiid, 15mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1748257 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1766066 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1780455 | lenalidomiid, 25mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | |||
| 100 | C90-C90 | Hematoloog | |||||||||
| 1748101 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, 21TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1765964 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1780376 | lenalidomiid, 5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| 1780398 | lenalidomiid, 7,5mg | L04AX0 4 | LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L. | 100 | C90-C90 | Hematoloog | ||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1687192 | lenvatiniib, 10mg | L01EX0 8 | LENVIMA, kõvakapsel, 30TK | Eisai GmbH | 100 | C73-C73 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | |||
| 1687181 | lenvatiniib, 4mg | L01EX0 8 | LENVIMA, kõvakapsel, 30TK | Eisai GmbH | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud või opereerimatu hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | |||
| 100 | C73-C73 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1474950 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1611234 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACTAVIS 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1826018 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1880186 | lerkanidipiin, 10mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1474994 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | LERCAPIN, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1611245 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACTAVIS 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1826085 | lerkanidipiin, 20mg | C08CA1 3 | LERCANIDIPINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1034334 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | FEMARA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C50-C50 | Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1302398 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE SANOSWISS 2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sanoswiss UAB | 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Onkoloog, Günekoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1349771 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Üldkirurg, Günekoloog, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1409352 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LETROZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1554702 | letrosool, 2,5mg | L02BG0 4 | LORTANDA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | C50-C50 | Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | ||||||||
| 1156755 | leuproreliin, 22,5mg | L02AE0 2 | ELIGARD, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | |||
| 1287570 | leuproreliin, 45mg | L02AE0 2 | ELIGARD, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A. | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | |||
| 1198975 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1544981 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1545566 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1546130 | levetiratsetaam, 1000mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1198762 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1544802 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1545353 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1545904 | levetiratsetaam, 250mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1198829 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | KEPPRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1495054 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | NORMEG 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1544868 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1545421 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1545960 | levetiratsetaam, 500mg | N03AX1 4 | MATEVER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pharmathen S.A. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1077049 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR, dispergeeruv tablett, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1082922 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR, kõvakapsel, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1085161 | levodopa+bensera siid, 100mg+25mg | N04BA8 0 | MADOPAR HBS, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1002014 | levodopa+bensera siid, 200mg+50mg | N04BA8 0 | MADOPAR, tablett, 100TK | Roche Eesti Osaühing | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1599611 | levodopa+bensera siid, 200mg+50mg | N04BA8 0 | MADOPAR, tablett, 100TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1798072 | levodopa+karbido pa, 100mg+25mg | N04BA8 1 | SINEMET 25/100, tablett, 60TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 3047981 | levodopa+karbido pa, 100mg+25mg | N04BA8 1 | SINEMET 25/100, tablett, 60TK | Lex Ano UAB | 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1006861 | levodopa+karbido pa, 250mg+25mg | N04BA8 1 | SINEMET 25/250, tablett, 100TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 100 | G23-G23, G20- G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1172854 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 100mg+25mg+200 mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1629716 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 100mg+25mg+200 mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1172898 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 150mg+37,5mg+2 00mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1630257 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 150mg+37,5mg+2 00mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 3091485 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 150mg+37,5mg+2 00mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | esmane | |||||||||
| 1368020 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 200mg+50mg+200 mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1630527 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 200mg+50mg+200 mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 3091496 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 200mg+50mg+200 mg | N04BA0 3 | STALEVO, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1629974 | levodopa+karbido pa+entakapoon, 75mg+18,75mg+2 00mg | N04BA0 3 | LEVODOPA/CARBIDOP A/ENTACAPONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1549650 | levonorgestreel, 13,5mg | G02BA0 3 | FLEREE, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1703955 | levonorgestreel, 19,5mg | G02BA0 3 | KYLEENA, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1009493 | levonorgestreel, 52mg | G02BA0 3 | MIRENA, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Bayer AG | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1816118 | levonorgestreel, 52mg | G02BA0 3 | DONASERT, intrauteriinne ravivahend, 1TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1621752 | levonorgestreel+et ünüülöstradiool, 0,15mg+0,03mg | G03AA0 7 | LEVERETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Exeltis Baltics UAB | 50 | ||||||
| 75 | Z30-Z30 | sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral | |||||||||
| 1138137 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | XYZAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1512065 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | CEZERA 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 3026652 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | XYZAL, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 3094949 | levotsetirisiin, 5mg | R06AE0 9 | CEZERA 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1539288 | linagliptiin, 5mg | A10BH0 5 | TRAJENTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1733071 | linagliptiin+empagl iflosiin, 5mg+10mg | A10BD1 9 | GLYXAMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1733161 | linagliptiin+empagl iflosiin, 5mg+25mg | A10BD1 9 | GLYXAMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1643251 | linesoliid, 600mg | J01XX08 | LINEZOLID ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1751206 | linesoliid, 600mg | J01XX08 | APEL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1063763 | lipaas+amülaas+p roteaas, 10000ühik+8000ü hik+600ühik | A09AA0 2 | KREON 10 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 50TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 1020205 | lipaas+amülaas+p roteaas, 10000ühik+9000ü hik+500ühik | A09AA0 2 | PANGROL 10000, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1060434 | lipaas+amülaas+p roteaas, 20000ühik+12000 ühik+900ühik | A09AA0 2 | MEZYM 20 000, gastroresistentne tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1044470 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+18000 ühik+1000ühik | A09AA0 2 | KREON 25 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1063707 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+18000 ühik+1000ühik | A09AA0 2 | KREON 25 000 U, gastroresistentne kõvakapsel, 50TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1020182 | lipaas+amülaas+p roteaas, 25000ühik+22500 ühik+1250ühik | A09AA0 2 | PANGROL 25000, gastroresistentne kõvakapsel, 20TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1857393 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 20mg | N06BA1 2 | ADIXEMIN, kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 3058152 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 20mg | N06BA1 2 | ELVANSE, kõvakapsel, 30TK | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 1857416 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 30mg | N06BA1 2 | ADIXEMIN, kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 3058028 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 30mg | N06BA1 2 | ELVANSE, kõvakapsel, 30TK | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1857438 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 40mg | N06BA1 2 | ADIXEMIN, kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 1857461 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 50mg | N06BA1 2 | ADIXEMIN, kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 1857517 | lisdeksamfetamiin dimesülaat, 70mg | N06BA1 2 | ADIXEMIN, kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater | esmane | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus kehtivatele metüülfenidaadi ja atomoksetiini hüvitamistingimustele, kuid kellel on adekvaatne ravi metüülfenidaadi ja atomoksetiiniga osutunud ebaefektiivseks, põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele ravimid on dokumenteeritult meditsiiniliselt vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi lisdeksamfetamiindimesülaadiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.10.2024. | ||
| 1300598 | lisinopriil+amlodipii n, 10mg+5mg | C09BB0 3 | DIRONORM, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1501456 | lisinopriil+amlodipii n, 20mg+5mg | C09BB0 3 | DIRONORM, tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1111284 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1364510 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG KWIKPEN, süstelahus, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1364532 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 4 | HUMALOG MIX25 KWIKPEN, süstesuspensioon, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1364554 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AD0 4 | HUMALOG MIX50 KWIKPEN, süstesuspensioon, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1754692 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG JUNIOR KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1814408 | lispro-insuliin, 100ühik 1ml | A10AB0 4 | LYUMJEV KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1713248 | lispro-insuliin, 200ühik 1ml | A10AB0 4 | HUMALOG KWIKPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 50 | ||||||
| 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | ||||||||||
| 1063482 | loperamiid, 2mg | A07DA0 3 | IMODIUM, kõvakapsel, 20TK | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1503571 | loperamiid, 2mg | A07DA0 3 | LOPACUT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1284320 | lopinaviir+ritonaviir , 200mg+50mg | J05AR1 0 | KALETRA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1082472 | lopinaviir+ritonaviir , 80mg+20mg 1ml | J05AR1 0 | KALETRA, suukaudne lahus, 60ml 5TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| 1796104 | lorlatiniib, 100mg | L01ED0 5 | LORVIQUA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C34-C34 | Onkoloog | I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga | |||
| 1816422 | lorlatiniib, 25mg | L01ED0 5 | LORVIQUA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C34-C34 | Onkoloog | I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga | |||
| 1805756 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO RAPID, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1805767 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO RAPID, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1834332 | lornoksikaam, 8mg | M01AC0 5 | XEFO, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1210688 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LOZAP 100, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1268962 | losartaan, 100mg | C09CA0 1 | LORISTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1013735 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LORISTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1210701 | losartaan, 50mg | C09CA0 1 | LOZAP 50, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1166059 | losartaan+hüdrokl orotiasiid, 50mg+12,5mg | C09DA8 0 | LORISTA H, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1217810 | losartaan+hüdrokl orotiasiid, 50mg+12,5mg | C09DA8 0 | LOZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1185195 | loteprednool, 0,5% | S01BA1 4 | LOTEMAX, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH | 50 | ||||||
| 1029417 | lühikese toimeajaga humaaninsuliin, 100RÜ 1ml | A10AB0 1 | HUMULIN R, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK | Eli Lilly Nederland B.V. | 100 | O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1479416 | makrogool+naatriu msulfaat, veevaba+naatrium kloriid+kaaliumklor iid+askorbiinhape+ naatriumaskorbaat , 100g+7,5g+2,691g +1,015g+0+0/0+0 +0+0+4,7g+5,9g | A06AD8 3 | MOVIPREP, suukaudse lahuse pulber, 2TK / 2TK | Norgine B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1636602 | matsitentaan, 10mg | C02KX0 4 | OPSUMIT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 3044416 | mavakamteen, 10mg | C01EB2 4 | CAMZYOS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | I42.1-I42.1 | Kardioloog | esmane | sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II-III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatiaga patsiendile, kellel on dokumenteeritud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon puhkeolekus >=55%, vasaku vatsakese seina paksus >=(või >=13 mm ja perekonnas esinenud OHKM) ja puhkeolekus peale Valsalva manöövrit või treeningut vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsioon >=50 mmHg | ||
| 3044438 | mavakamteen, 15mg | C01EB2 4 | CAMZYOS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | I42.1-I42.1 | Kardioloog | esmane | sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II-III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatiaga patsiendile, kellel on dokumenteeritud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon puhkeolekus >=55%, vasaku vatsakese seina paksus >=(või >=13 mm ja perekonnas esinenud OHKM) ja puhkeolekus peale Valsalva manöövrit või treeningut vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsioon >=50 mmHg | ||
| 3044371 | mavakamteen, 2,5mg | C01EB2 4 | CAMZYOS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | I42.1-I42.1 | Kardioloog | esmane | sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II-III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatiaga patsiendile, kellel on dokumenteeritud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon puhkeolekus >=55%, vasaku vatsakese seina paksus >=(või >=13 mm ja perekonnas esinenud OHKM) ja puhkeolekus peale Valsalva manöövrit või treeningut vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsioon >=50 mmHg | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3044393 | mavakamteen, 5mg | C01EB2 4 | CAMZYOS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | I42.1-I42.1 | Kardioloog | esmane | sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II-III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatiaga patsiendile, kellel on dokumenteeritud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon puhkeolekus >=55%, vasaku vatsakese seina paksus >=(või >=13 mm ja perekonnas esinenud OHKM) ja puhkeolekus peale Valsalva manöövrit või treeningut vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsioon >=50 mmHg | ||
| 1007222 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1008245 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | MEBENDAZOLE- GRINDEKS, tablett, 6TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1832486 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1837076 | mebendasool, 100mg | P02CA0 1 | VERMOX 100 MG, tablett, 6TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1136696 | mebeveriin, 200mg | A03AA0 4 | DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1891672 | mebeveriin, 200mg | A03AA0 4 | DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1013195 | medroksüprogeste roon, 500mg | L02AB0 2 | FARLUTAL, tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C00-D48 | Onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1004410 | melfalaan, 2mg | L01AA0 3 | ALKERAN, õhukese polümeerikattega tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1035021 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 20TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1140680 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOX 15MG, tablett, 20TK | Medochemie Limited | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1149779 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MEXOLAN 15 MG, tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1175936 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | RECOXA, tablett, 20TK | Zentiva k.s. | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1189199 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | LORMED 15 MG, tablett, 20TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1240254 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | RECOXA, tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1360189 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 15 MG, tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1560260 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MELOX 15MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 3038532 | meloksikaam, 15mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | |||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1035009 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 20TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1140679 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOX 7,5MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1146350 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MOVALIS, tablett, 50TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1149746 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MEXOLAN 7,5 MG, tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1360134 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 7,5 MG, tablett, 20TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1360156 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOXICAM- RATIOPHARM 7,5 MG, tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 75 | M15-M19 | 63,00 | ||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1560271 | meloksikaam, 7,5mg | M01AC0 6 | MELOX 7,5MG, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | C00-D48 | |||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 1006007 | melperoon, 25mg | N05AD0 3 | BURONIL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Medilink A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1006030 | melperoon, 50mg | N05AD0 3 | BURONIL, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Medilink A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1123524 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | AXURA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merz Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 1123535 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | AXURA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merz Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 1614024 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | NEMDATINE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 1614057 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | NEMDATINE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 1614563 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MARIXINO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1614608 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MARIXINO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1618747 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1618781 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 1621998 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1622023 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1635331 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1635375 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 1648694 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1648739 | memantiin, 10mg | N06DX0 1 | MEMANTINE GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1621819 | memantiin, 20mg | N06DX0 1 | MANTOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1823082 | menopausaalne humaangonadotro piin, 150RÜ | G03GA0 2 | MERIOFERT SET, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 1848461 | menopausaalne humaangonadotro piin, 900RÜ | G03GA0 2 | MERIOFERT SET, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % — 100 — 100 — 100 | Diagnoos — J45-J45 — J32-J33 — D72.1-D72.1 | Eriala — Pulmonoloog — Otorinolarüngolo og, Allergoloog- immunoloog — Hematoloog, Sisearst allergoloogi lisapädevusega, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Gastroenteroloo g, Allergoloog- immunoloog | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused — vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga — vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse — vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on vaatamata standardravile ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud viimase 12 kuu jooksul, vähemalt kaks HES-i ägenemist ja eosinofiilide arv perifeerses veres >=1000 rakku/µL. Ravi tuleb katkestada, kui 52 nädala jooksul ei ole olnud võimalik HES-i ägenemiste arvu vähendada poole võrra |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004971 | merkaptopuriin, 50mg | L01BB0 2 | PURI-NETHOL, tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Onkoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1737648 | mesalasiin, 1600mg | A07EC0 2 | YALDIGO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1023815 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | PENTASA, rektaalsuposiit, 28TK | Ferring GmbH | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1352810 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | PENTASA 1G, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 50TK | Ferring GmbH | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1807578 | mesalasiin, 1g | A07EC0 2 | YALDIGO, rektaalsuposiit, 30TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1352854 | mesalasiin, 2g | A07EC0 2 | PENTASA 2G, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 60TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1146574 | mesalasiin, 400mg | A07EC0 2 | ASACOL 400MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 100TK | Tillotts Pharma AB | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| 3006762 | mesalasiin, 4g | A07EC0 2 | PENTASA 4G, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 30TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | |||||||||
| 1023826 | mesalasiin, 500mg | A07EC0 2 | PENTASA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | |||||||||
| 1146541 | mesalasiin, 500mg | A07EC0 2 | ASACOL, rektaalsuposiit, 20TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1184970 | mesalasiin, 800mg | A07EC0 2 | ASACOL 800 MG, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 50TK | Tillotts Pharma AB | 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1034109 | metadoon, 1mg 1ml | N07BC0 2 | METADON DAK 1 MG/ML, suukaudne lahus, 1000ml 1TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1164798 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORAL 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Laboratori Guidotti S.p.A. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1302949 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 1000, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1568246 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORMIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1818019 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1820034 | metformiin, 1000mg | A10BA0 2 | METFORMIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1064719 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORAL 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1083169 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORMIN- RATIOPHARM 500 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1116380 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 500, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1817816 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1819694 | metformiin, 500mg | A10BA0 2 | METFORMIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1064731 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORAL 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Berlin-Chemie AG | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1083158 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN- RATIOPHARM 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1111262 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFOGAMMA 850, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1156609 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN SANDOZ 850 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Sandoz GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1817939 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Zentiva k.s. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1819841 | metformiin, 850mg | A10BA0 2 | METFORMIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1637917 | metformiin+dapagl iflosiin, 1000mg+5mg | A10BD1 5 | XIGDUO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1637861 | metformiin+dapagl iflosiin, 850mg+5mg | A10BD1 5 | XIGDUO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1687136 | metformiin+empag liflosiin, 1000mg+12,5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1686955 | metformiin+empag liflosiin, 1000mg+5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1687046 | metformiin+empag liflosiin, 850mg+12,5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1686865 | metformiin+empag liflosiin, 850mg+5mg | A10BD2 0 | SYNJARDY, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1590599 | metformiin+linaglip tiin, 1000mg+2,5mg | A10BD1 1 | JENTADUETO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1590465 | metformiin+linaglip tiin, 850mg+2,5mg | A10BD1 1 | JENTADUETO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1361034 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JANUMET, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1805307 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | MAYMETSI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815049 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Teva GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1822283 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JAMESI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1828324 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | JUZIMETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1830169 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1833207 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | METFORMIN HYDROCHLORIDE/SIT AGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 3013603 | metformiin+sitaglip tiin, 1000mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1360965 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JANUMET, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1805239 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | MAYMETSI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1814969 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Teva GmbH | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1822249 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JAMESI, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1828256 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | JUZIMETTE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1830091 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN HYDROCHLORIDE SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1833173 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | METFORMIN HYDROCHLORIDE/SIT AGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 3013579 | metformiin+sitaglip tiin, 850mg+50mg | A10BD0 7 | SITAGLIPTIN/METFOR MIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1714968 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1720864 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1848775 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1878554 | metformiin+vildagli ptiin, 1000mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/METFO RMIN HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1714913 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1720796 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1848764 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | SIA Elvim | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1878532 | metformiin+vildagli ptiin, 850mg+50mg | A10BD0 8 | VILDAGLIPTIN/METFO RMIN HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1000674 | metoklopramiid, 10mg | A03FA0 1 | CERUCAL, tablett, 50TK | Teva Pharma B.V. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1699050 | metoklopramiid, 10mg | A03FA0 1 | METOCLOPRAMIDE ACCORD, tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1327643 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater, Uroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3094826 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Uroloog, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 1370540 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 120mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Uroloog, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 3094804 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 120mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1327665 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 200mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog, Uroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3094837 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 200mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Uroloog, Pediaater, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 1327621 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3094815 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | ||||
| 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1327632 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Pediaater, Uroloog, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3094792 | metoksüpolüetülee nglükool- beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml | B03XA0 3 | MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | D63-D63, T86- T86 | Uroloog, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral | |||
| 100 | D46-D46, D47.1-D47.1 | Hematoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1010811 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | EMZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1019720 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 100, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Recordati Ireland Limited | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224278 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224290 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1672286 | metoprolool, 100mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 100, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1083406 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 25, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Recordati Ireland Limited | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1224201 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1672130 | metoprolool, 25mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 25, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1009055 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL- RATIOPHARM 50 MG, tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1010800 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | EMZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1019719 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BETALOC ZOK 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Recordati Ireland Limited | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1072190 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL STADA, tablett, 100TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1224245 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1224267 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOZOK, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1282160 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | METOPROLOL- RATIOPHARM RETARD 50 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1672174 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1672242 | metoprolool, 50mg | C07AB0 2 | BLOXAZOC 50, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I47-I49, I50-I50, I20-I20, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1688744 | metotreksaat, 2,5mg | L04AX0 3 | TREXAN, tablett, 100TK | Orion Corporation | 100 | C00-D48 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Onkoloog | ||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L94-L94, L93- L93, L63-L63 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3036631 | metotreksaat, 2,5mg | L04AX0 3 | TREXAN, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | M30-M35, M11- M11, M13-M13, M45-M46, M02- M03, M05-M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L94-L94, L93- L93, L63-L63 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | C00-D48 | Hematoloog, Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1418914 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 1ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | ||||||||
| 1418925 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 1.25ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | 5,00 | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1547074 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 0.5ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 1547120 | metotreksaat, 20mg 1ml | L04AX0 3 | EBETREX 20MG/ML, süstelahus süstlis, 0.75ml 5TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | 5,00 | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1304637 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.2ml 6TK | Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | 5,00 | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 1304682 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.3ml 6TK | Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | |||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1304738 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.4ml 6TK | Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | 5,00 | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | ||||||||
| 1304783 | metotreksaat, 50mg 1ml | L04AX0 3 | METEX, süstelahus süstlis, 0.5ml 6TK | Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH | 75 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed | |||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad seedetrakti poolsed kõrvaltoimed | ||||||||
| 75 | M08.0-M08.8, M46.8-M46.8, M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | 5,00 | ||||||||
| 3106998 | metronidasool, 1000mg | G01AF0 1 | ARILIN, vaginaalsuposiit, 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1033658 | metronidasool, 1g | G01AF0 1 | ARILIN, vaginaalsuposiit, 2TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1008706 | metronidasool, 500mg | P01AB0 1 | METRONIDAZOL ORIFARM, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 1223749 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | METROSA, geel, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1819234 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | ROZEX, geel, 30g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1829943 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | ROZEX, geel, 30g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1869969 | metronidasool, 7,5mg 1g | D06BX0 1 | METROSA, geel, 25g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1396335 | metüülfenidaat, 10mg | N06BA0 4 | MEDIKINET XL 10MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1838033 | metüülfenidaat, 10mg | N06BA0 4 | AFFENID, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1313569 | metüülfenidaat, 18mg | N06BA0 4 | CONCERTA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1396368 | metüülfenidaat, 20mg | N06BA0 4 | MEDIKINET XL 20MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1838101 | metüülfenidaat, 20mg | N06BA0 4 | AFFENID, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1396391 | metüülfenidaat, 30mg | N06BA0 4 | MEDIKINET XL 30MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1838178 | metüülfenidaat, 30mg | N06BA0 4 | AFFENID, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1313581 | metüülfenidaat, 36mg | N06BA0 4 | CONCERTA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1395266 | metüülfenidaat, 40mg | N06BA0 4 | MEDIKINET XL 40MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1838235 | metüülfenidaat, 40mg | N06BA0 4 | AFFENID, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1313660 | metüülfenidaat, 54mg | N06BA0 4 | CONCERTA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater, Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1838291 | metüülfenidaat, 60mg | N06BA0 4 | AFFENID, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater | esmane | 6,00 | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed- eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; |
| 75 | F90.0-F90.1 | Psühhiaater – laste- ja noorukitepsühhi aater, Psühhiaater | esmane | 20,00 | ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009099 | metüülprednisoloo n, 16mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 50TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | G35-G35 | Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1866922 | metüülprednisoloo n, 16mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 50TK | Lex Ano UAB | 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | |||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 100 | G35-G35 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1009190 | metüülprednisoloo n, 40mg 1ml | H02AB0 4 | DEPO-MEDROL, süstesuspensioon, 1ml 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | ||||
| 100 | G35-G35 | Pediaater, Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065754 | metüülprednisoloo n, 4mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 100TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | G35-G35 | Neuroloog, Pediaater, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Pediaater, Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1868328 | metüülprednisoloo n, 4mg | H02AB0 4 | MEDROL, tablett, 100TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 100 | G35-G35 | Pediaater, Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Dermatovenerol oog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Allergoloog- immunoloog, Pediaater | |||||||||
| 75 | K50-K51, K73- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1028102 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN, kreem, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1062009 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN, salv, 15g 1TK | LEO Pharma A/S | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1133356 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN MILK, nahaemulsioon, 20g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | ||||||||||
| 3031681 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN MILK, nahaemulsioon, 50g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3083149 | metüülprednisoloo natseponaat, 1mg 1g | D07AC1 4 | ADVANTAN MILK, nahaemulsioon, 50g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L40- L40, L23-L23 | ||||||||||
| 1764794 | midostauriin, 25mg | L01EX1 0 | RYDAPT, pehmekapsel, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92-C92 | Hematoloog | esmakordselt diagnoositud ägeda müeloidleukeemia ja FLT3 mutatsiooniga täiskasvanud patsientidele koos standardse antratsükliini ja tsütarabiini induktsioonkeemiaraviga ning koos suures annuses tsütarabiini konsolideeriva keemiaraviga, millele täieliku ravivastuse korral järgneb säilitusravi ainult midostauriiniga | |||
| 1722013 | migalastaat, 123mg | A16AX1 4 | GALAFOLD, kõvakapsel, 14TK | Amicus Therapeutics Europe Limited | 100 | E75.2-E75.2 | Neuroloog, Sisearst | esmane | |||
| 1024579 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 1828379 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1891379 | mikonasool, 20mg 1g | A01AB0 9 | DAKTARIN, suukaudne geel, 40g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1604337 | mirabegroon, 50mg | G04BD1 2 | BETMIGA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 50 | ||||||
| 1181607 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTASTAD 15 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1243684 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1273137 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1314683 | mirtasapiin, 15mg | N06AX1 1 | MIRZATEN Q-TAB, suus dispergeeruv tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1170166 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | ESPRITAL 30, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1181797 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTASTAD 30 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1243729 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1273227 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1301522 | mirtasapiin, 30mg | N06AX1 1 | MIRZATEN Q-TAB, suus dispergeeruv tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1243741 | mirtasapiin, 45mg | N06AX1 1 | MIRTAZAPIN ORION, suus dispergeeruv tablett, 30TK | Orion Corporation | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1751891 | moksifloksatsiin, 400mg | J01MA1 4 | FLOXELAN, õhukese polümeerikattega tablett, 5TK | Medochemie Limited | 100 | F30-F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | J44-J44, J41- J41, J47-J47, J13-J15 | kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1145999 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1155091 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | STADAPRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 1157778 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1247598 | moksonidiin, 0,2mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1146079 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1157857 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1247677 | moksonidiin, 0,3mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1013791 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | PHYSIOTENS 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1146170 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXONIDINHEXAL 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1155259 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | STADAPRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1157947 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXOGAMMA 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1247756 | moksonidiin, 0,4mg | C02AC0 5 | MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1028933 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, nahalahus, 20ml 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L23- L23, L40-L40 | ||||||||||
| 1028944 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, salv, 20g 1TK | Organon N.V. | 75 | L20-L20, L23- L23, L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1028955 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, kreem, 20g 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | L20-L20, L23- L23, L40-L40 | ||||||||||
| 1833904 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCOM, kreem, 15g 1TK | Lex Ano UAB | 75 | L23-L23, L40- L40, L20-L20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1833915 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCOM, salv, 15g 1TK | Lex Ano UAB | 75 | L23-L23, L40- L40, L20-L20 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1847101 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCON, salv, 15g 2TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | L23-L23, L20- L20, L40-L40 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3071180 | mometasoon, 1mg 1g | D07AC1 3 | ELOCOM, nahalahus, 60ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | L23-L23, L40- L40, L20-L20 | ||||||||||
| 1028966 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASONEX, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Organon N.V. | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1484298 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASOMETIN, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J30-J30 | 17,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621224 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | BRESO, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Norameda UAB | 75 | J30-J30 | 17,00 | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1820135 | mometasoon, 50mcg 1annus | R01AD0 9 | NASONEX, ninasprei, suspensioon, 140annus 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | J30-J30 | 17,00 | |||||||||
| 1274116 | montelukast, 10mg | R03DC0 3 | MONTELUKAST TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | |||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1289987 | montelukast, 10mg | R03DC0 3 | MONKASTA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 1289718 | montelukast, 4mg | R03DC0 3 | MONKASTA, närimistablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | |||||||||
| 1289831 | montelukast, 5mg | R03DC0 3 | MONKASTA, närimistablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | J45-J45 | 11,00 | ||||
| 75 | J45-J45 | 11,00 | mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1035717 | morfiin, 10mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 10 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1382284 | morfiin, 10mg | N02AA0 1 | SEVREDOL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1382307 | morfiin, 20mg | N02AA0 1 | SEVREDOL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | C00-D48 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | |||||||
| 1035728 | morfiin, 30mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 30 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Reumatoloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1339422 | morfiin, 30mg | N02AA0 1 | MXL 30 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 1035739 | morfiin, 60mg | N02AA0 1 | VENDAL RETARD 60 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1023556 | mükofenoolhape, 250mg | L04AA0 6 | CELLCEPT, kõvakapsel, 100TK | Roche Registration GmbH | 75 | M30-M36 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | |||
| 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | esmane | ||||||||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1164697 | mükofenoolhape, 360mg | L04AA0 6 | MYFORTIC, gastroresistentne tablett, 120TK | Novartis Baltics SIA | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 75 | M30-M36 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1088344 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | CELLCEPT, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Roche Registration GmbH | 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | esmane | |||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M30-M36 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1276736 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | ||||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 75 | M30-M36 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1343270 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | MYFENAX, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Teva B.V. | 75 | M30-M36 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | |||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Endokrinoloog, Oftalmoloog | |||||||||
| 75 | N00-N08 | Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3042964 | mükofenoolhape, 500mg | L04AA0 6 | CELLCEPT, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Roche Registration GmbH | 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | esmane | |||
| 75 | L94-L94, L10- L10 | ||||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E05.0-E05.0 | Oftalmoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 75 | L12-L12, L20- L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | M30-M36 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 1193127 | naatriumbemiparii n, 2500RÜ anti Xa 0.2ml | B01AB1 2 | ZIBOR, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Gineladius S.L. | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks | |||||||||
| 1193172 | naatriumbemiparii n, 3500RÜ anti Xa 0.2ml | B01AB1 2 | ZIBOR, süstelahus süstlis, 10TK | Gineladius S.L. | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks | ||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065596 | naatriumenoksapa riin, 10000RÜ 1ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 1ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1065608 | naatriumenoksapa riin, 10000RÜ 1ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 1ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1065529 | naatriumenoksapa riin, 2000RÜ 0.2ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1745939 | naatriumenoksapa riin, 2000RÜ 0.2ml | B01AB0 5 | LOSMINA, süstelahus süstlis, 0.2ml 10TK | Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065541 | naatriumenoksapa riin, 4000RÜ 0.4ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.4ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1781489 | naatriumenoksapa riin, 4000RÜ 0.4ml | B01AB0 5 | LOSMINA, süstelahus süstlis, 0.4ml 10TK | Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | M17-M17, S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 | kuni 30 päevaks | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1065552 | naatriumenoksapa riin, 6000RÜ 0.6ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.6ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | O99.8-O99.8 | |||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1065563 | naatriumenoksapa riin, 6000RÜ 0.6ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.6ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1065574 | naatriumenoksapa riin, 8000RÜ 0.8ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.8ml 2TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065585 | naatriumenoksapa riin, 8000RÜ 0.8ml | B01AB0 5 | CLEXANE, süstelahus süstlis, 0.8ml 10TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | O99.8-O99.8 | ||||||||||
| 1201521 | naatriumfenüülbut üraat, 500mg | A16AX0 3 | AMMONAPS, tablett, 250TK | Immedica Pharma AB | 100 | E72.2-E72.2 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: haigus kulgeb metaboolsete kriisidega vaatamata muule suukaudsele ravile, patsiendi prognoos paranemisele on hea (püsivat ajukahjustust või organpuudulikkust ei esine), ravi jätkatakse patsiendil, kellel 1 kuu kestnud ravi on andnud hea tulemuse (hüperammoneemilisi kriise ei ole esinenud või on nende sagedus oluliselt vähenenud) | ||||
| 1065822 | naatriumlevotürok siin, 100mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1892022 | naatriumlevotürok siin, 100mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3074329 | naatriumlevotürok siin, 100mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1065866 | naatriumlevotürok siin, 50mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Berlin-Chemie AG | 100 | E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1891997 | naatriumlevotürok siin, 50mcg | H03AA0 1 | L-THYROXIN BERLIN- CHEMIE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1836558 | naatriumpikosulfaa t+magneesiumoksi id+sidrunhape, 10mg+3,5g+10,97 g | A06AB8 0 | CITRAFLEET, suukaudse lahuse pulber kotikeses, 2TK | Casen Recordati S.L. | 50 | ||||||
| 1448524 | naatriumpikosulfaa t+magneesiumoksi id+sidrunhape, 10mg+3,5g+12g | A06AB8 0 | PICOPREP, suukaudse lahuse pulber, 2TK | Ferring GmbH | 50 | ||||||
| 1035346 | naatriumsulfaat, veevaba+kaaliumk loriid+naatriumklori id+makrogool+naa triumvesinikkarbon aat, 5,7g+0,75g+1,46g +64g+1,68g | A06AD8 1 | FORTRANS, suukaudse lahuse pulber kotikeses, 4TK | Ipsen Consumer Healthcare S.A.S. | 50 | ||||||
| 1023949 | nabumetoon, 1g | M01AX0 1 | RELIFEX, dispergeeruv tablett, 20TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1205479 | nabumetoon, 1g | M01AX0 1 | RELIFEX, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1147902 | naftidrofurüül, 100mg | C04AX2 1 | ENELBIN 100 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1147913 | naftidrofurüül, 100mg | C04AX2 1 | ENELBIN 100 RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1671263 | naloksegool, 25mg | A06AH0 3 | MOVENTIG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Gruenenthal GmbH | 75 | K59.0-K59.0 | kroonilise opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks patsiendile, kes kasutab igapäevaselt tugevatoimelist opioidi (morfiin, oksükodoon, fentanüül) ning kes ei ole vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1644713 | naprokseen, 550mg | M01AE0 2 | NALGESIN FORTE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | M30-M35, M05- M08, M45-M46 | ||||||||||
| 100 | C00-D48 | ||||||||||
| 75 | M15-M19 | 63,00 | |||||||||
| 1437791 | naprokseen+esom eprasool, 500mg+20mg | M01AE5 2 | VIMOVO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Grunenthal GmbH | 50 | ||||||
| 3007640 | naprokseen+esom eprasool, 500mg+20mg | M01AE5 2 | ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 3007651 | naprokseen+esom eprasool, 500mg+20mg | M01AE5 2 | ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1843882 | natalizumab, 150mg 1ml | L04AG0 3 | TYSABRI, süstelahus süstlis, 1ml 2TK | Biogen Netherlands B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel hulgiskleroosi raviks patsientidele, keda on varem ravitud vähemalt kahe esmavaliku ravimiga ning kellel vaatamata eelnevale ravile on viimase aasta jooksul esinenud vähemalt kaks olulist ägenemist. | ||
| 1072437 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1237429 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL STADA, tablett, 100TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1259355 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBICARD 5MG, tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1259377 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBICARD 5MG, tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1269862 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1269907 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIVOLOL ACTAVIS, tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1344259 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBIPHAR, tablett, 28TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1445149 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 90TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1780084 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NOLIBETA, tablett, 90TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1880276 | nebivolool, 5mg | C07AB1 2 | NEBILET, tablett, 90TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| 1343001 | nepafenak, 1mg 1ml | S01BC1 0 | NEVANAC, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | katarakti operatsiooni järgseks kuni 60-päevaseks raviks kaasuva diabeetilise retinopaatia esinemisel | |||||
| 1072572 | nifedipiin, 10mg | C08CA0 5 | CORINFAR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1072550 | nifedipiin, 20mg | C08CA0 5 | CORINFAR RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | M34-M34 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I20-I20, O10- O16 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1342190 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | TASIGNA, kõvakapsel, 112TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). | |||
| 3024470 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | NILOTINIB STADA, kõvakapsel, 112TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). | |||
| 3024582 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | NILOTINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 112TK | Zentiva k.s. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). | |||
| 3026517 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | NILOTINIB VIATRIS, kõvakapsel, 112TK | Viatris Limited | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3089752 | nilotiniib, 200mg | L01EA0 3 | NILOTINIB ACCORD, kõvakapsel, 112TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C92.1-C92.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). | |||
| 1675571 | nintedaniib, 100mg | L01EX0 9 | OFEV, pehmekapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | J67-J67, J84.1- J84.1, M34.8- M34.8, J84.8- J84.8, J84.9- J84.9 | Pulmonoloog | konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% | |||
| 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | ||||||||
| 1675593 | nintedaniib, 150mg | L01EX0 9 | OFEV, pehmekapsel, 60TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 100 | J67-J67, J84.1- J84.1, M34.8- M34.8, J84.8- J84.8, J84.9- J84.9 | Pulmonoloog | konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% | ||||||||
| 1885114 | nirapariib, 100mg | L01XK0 2 | ZEJULA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 100 | C48-C48, C57.0-C57.0, C56-C56 | Onkoloog | monoteraapiana kaugelearenenud epiteliaalse (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud munasarjavähi, munajuhavähi või primaarse peritoneaalvähi säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on tekkinud (täielik või osaline) ravivastus esmavaliku plaatinapõhise keemiaravi läbimise järgselt | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3037193 | nirapariib+abirater oon, 100mg+500mg | L01XK5 2 | AKEEGA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | koos prednisooni või prednisolooniga metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks BRCA1/2 mutatsiooniga (iduliini ja/või somaatiline) patsientidele, kellele ei ole kemoteraapia kliiniliselt näidustatud ja kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoritega ja kes ei ole saanud varasemalt süsteemset mCRPC ravi (lubatud kuni 4 kuud ravi abiraterooniga) (RHK-10 diagnoos C61) ega ravi PARP inhibiitoriga | |||
| 3037182 | nirapariib+abirater oon, 50mg+500mg | L01XK5 2 | AKEEGA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Janssen - Cilag International | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | koos prednisooni või prednisolooniga metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks BRCA1/2 mutatsiooniga (iduliini ja/või somaatiline) patsientidele, kellele ei ole kemoteraapia kliiniliselt näidustatud ja kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoritega ja kes ei ole saanud varasemalt süsteemset mCRPC ravi (lubatud kuni 4 kuud ravi abiraterooniga) (RHK-10 diagnoos C61) ega ravi PARP inhibiitoriga | |||
| 1872200 | nirmatrelviir+ritona viir, 150mg+0/0+100m g | J05AE30 | PAXLOVID, õhukese polümeerikattega tablett, 150mg 20TK / 100mg 10TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | U07.2-U07.2, U07.1-U07.1 | riskirühma patsientidele, kellel esinevad COVID-19 sümptomid ning kellel tervishoiuteenuse osutaja juures tehtud COVID-19 antigeeni kiirtest või PCR test või kodune antigeeni kiirtest koos epidemioloogilise seosega on kinnitanud COVID-19-sse haigestumist. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kellel esineb vähemalt 1 järgnevatest riskiteguritest: vanus üle 70 a, immuunsupresseeriv haigus või -ravi, KOK või muu raske kopsuhaigus (bronhiektaasiatõbi, krooniline bronhiit, emfüseem) või patsiendil esineb vähemalt 3 Terviseameti kodulehel avaldatud juhendis „Juhis tervishoiuteenuse osutajale esmatasandil (COVID-19)“, Lisa 2. COVID-19 riskirühmade nimekirjas nimetatud riskirühma haigusseisundit | ||||
| 1214806 | nitisinoon, 10mg | A16AX0 4 | ORFADIN, kõvakapsel, 60TK | Swedish Orphan Biovitrum International AB | 100 | E70.2-E70.2 | alkaptonuuria raviks | ||||
| 1197738 | nitisinoon, 2mg | A16AX0 4 | ORFADIN, kõvakapsel, 60TK | Swedish Orphan Biovitrum International AB | 100 | E70.2-E70.2 | alkaptonuuria raviks | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1197749 | nitisinoon, 5mg | A16AX0 4 | ORFADIN, kõvakapsel, 60TK | Swedish Orphan Biovitrum International AB | 100 | E70.2-E70.2 | alkaptonuuria raviks | ||||
| 1261842 | nitrendipiin, 10mg | C08CA0 8 | NITRESAN 10 MG, tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1014545 | nitrendipiin, 20mg | C08CA0 8 | LUSOPRESS, tablett, 28TK | Istituto Luso Farmaco D'Italia S.p.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1261886 | nitrendipiin, 20mg | C08CA0 8 | NITRESAN 20 MG, tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3094488 | nitrendipiin, 20mg | C08CA0 8 | LUSOPRESS, tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1865347 | nitrofurantoiin, 100mg | J01XE01 | MAGROMAG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 20TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 1003857 | nitrofurantoiin, 50mg | J01XE01 | NITROFURANTOIN ORIFARM, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 50 | ||||||
| 3059917 | nitrofurantoiin, 50mg | J01XE01 | NITROFURANTOIN ORIFARM, tablett, 20TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1175464 | noretisteroon+östr adiool, 0,5mg+1mg | G03FA0 1 | ACTIVELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1887992 | noretisteroon+östr adiool, 0,5mg+1mg | G03FA0 1 | ACTIVELLE, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1030453 | noretisteroon+östr adiool, 0+1mg/1mg+2mg/ 0+2mg | G03FB0 5 | TRISEQUENS, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK / 10TK / 12TK | Novo Nordisk A/S | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 3068849 | noretisteroon+östr adiool, 0+1mg/1mg+2mg/ 0+2mg | G03FB0 5 | TRISEQUENS, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK / 10TK / 12TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1116560 | noretisteroon+östr adiool, 1mg+1mg/0+1mg | G03FB0 5 | NOVOFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK / 16TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1030464 | noretisteroon+östr adiool, 1mg+2mg | G03FA0 1 | KLIOGEST, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1005455 | norfloksatsiin, 400mg | J01MA0 6 | NOLICIN, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1005927 | nortriptüliin, 25mg | N06AA1 0 | NORITREN, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 | ||||||||||
| 1845514 | ofatumumab, 20mg 0.4ml | L04AG1 2 | KESIMPTA, süstesuspensioon pen- süstlis, 0.4ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1012374 | ofloksatsiin, 200mg | J01MA0 1 | MEDOFLOXINE 200 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1089402 | ofloksatsiin, 200mg | J01MA0 1 | OFLOXIN 200, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 3078884 | okrelizumab, 920mg 23ml | L04AG0 8 | OCREVUS, süstelahus, 23ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks | ||
| 1009673 | okskarbasepiin, 300mg | N03AF0 2 | TRILEPTAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Novartis Baltics SIA | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1036044 | okskarbasepiin, 300mg | N03AF0 2 | APYDAN 300 MG, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1009684 | okskarbasepiin, 600mg | N03AF0 2 | TRILEPTAL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1036033 | okskarbasepiin, 600mg | N03AF0 2 | APYDAN 600 MG, tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1028483 | oksübutüniin, 5mg | G04BD0 4 | DRIPTANE, tablett, 60TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 75 | N31-N31 | Uroloog, Pediaater, Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 1402568 | oksükodoon, 10mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 10 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Neuroloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1526576 | oksükodoon, 10mg | N02AA0 5 | OXYCODONE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Reumatoloog, Anestesioloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 1402580 | oksükodoon, 20mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 20 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 1402603 | oksükodoon, 40mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 40 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 100 | R52.1-R52.1 | Neuroloog, Anestesioloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | ||
| 50 | |||||||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1526554 | oksükodoon, 5mg | N02AA0 5 | OXYCODONE VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Reumatoloog, Anestesioloog, Neuroloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 1402625 | oksükodoon, 80mg | N02AA0 5 | OXYCONTIN 80 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Mundipharma Ges.m.b.H. | 50 | ||||||
| 100 | C00-D48 | patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||||
| 100 | R52.1-R52.1 | Anestesioloog, Neuroloog, Reumatoloog | esmane | esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist | |||||||
| 1004926 | oktreotiid, 0,1mg 1ml | H01CB0 2 | SANDOSTATIN, süste- /infusioonilahus, 1ml 5TK | Novartis Baltics SIA | 100 | E22.0-E22.0 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | akromegaalia raviks | |||
| 1041309 | oktreotiid, 10mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1041310 | oktreotiid, 20mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1041321 | oktreotiid, 30mg | H01CB0 2 | SANDOSTATIN LAR, süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Novartis Baltics SIA | 100 | C00-D48, E22.0- E22.0 | Onkoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks | |||
| 1267714 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1289516 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1326259 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | ZALASTA, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1326507 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1342820 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE TEVA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1354294 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1768642 | olansapiin, 10mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1289572 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1326552 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1354351 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 15 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1768664 | olansapiin, 15mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1267455 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1289459 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACTAVIS, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1326406 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | ZALASTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1342763 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE TEVA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1354104 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | OLANZAPINE ACCORD 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | ||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1768620 | olansapiin, 5mg | N05AH0 3 | FARPENTA, suus dispergeeruv tablett, 28TK | Sanoswiss UAB | 50 | ||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1771196 | olapariib, 100mg | L01XK0 1 | LYNPARZA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 100 | C61-C61 | Onkoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga | |||
| 100 | C48-C48, C56- C56, C57.0- C57.0 | Onkoloog | levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a | ||||||||
| 1771219 | olapariib, 150mg | L01XK0 1 | LYNPARZA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 100 | C48-C48, C56- C56, C57.0- C57.0 | Onkoloog | levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a | |||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga | ||||||||
| 1407664 | olmesartaanmedo ksomiil, 10mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1676459 | olmesartaanmedo ksomiil, 10mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1407833 | olmesartaanmedo ksomiil, 20mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676538 | olmesartaanmedo ksomiil, 20mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1407934 | olmesartaanmedo ksomiil, 40mg | C09CA0 8 | OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1676617 | olmesartaanmedo ksomiil, 40mg | C09CA0 8 | OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1308349 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 20mg+5mg | C09DB0 2 | SANORAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1727434 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 20mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1308563 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | SANORAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1720628 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLSSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1727232 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1727579 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+10mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1308451 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | SANORAL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1720538 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLSSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1727175 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1727502 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin, 40mg+5mg | C09DB0 2 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1452866 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | SANORAL HCT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1786394 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HCT ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1790939 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLSITRI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1797509 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HYDROCHLOROT HIAZIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1801527 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+10mg+12,5 mg | C09DX0 3 | GADUAR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1452709 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | SANORAL HCT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1786350 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIP INE/HCT ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1790771 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | OLSITRI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1801482 | olmesartaanmedo ksomiil+amlodipiin +hüdroklorotiasiid, 40mg+5mg+12,5m g | C09DX0 3 | GADUAR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1530672 | olmesartaanmedo ksomiil+hüdrokloro tiasiid, 20mg+12,5mg | C09DA8 6 | CO-OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1530762 | olmesartaanmedo ksomiil+hüdrokloro tiasiid, 20mg+25mg | C09DA8 6 | CO-OLIMESTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1648481 | olodaterool+tiotroo pium, 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus | R03AL0 6 | SPIOLTO RESPIMAT, inhalatsioonilahus, 60mõõtannus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1140220 | olopatadiin, 1mg 1ml | S01GX0 9 | OPATANOL, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 1774728 | olopatadiin, 1mg 1ml | S01GX0 9 | OLOPATADINE UNIMED PHARMA, silmatilgad, lahus, 10ml 1TK | Unimed Pharma spol. s r.o. | 50 | ||||||
| 1062166 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE- RATIOPHARM, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1062201 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1269222 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEP 20MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269244 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEP 20MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1352393 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE STADA 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1423077 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | ULTOP, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1516250 | omeprasool, 20mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 20 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1112825 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | GASEC GASTROCAPS 40 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1269301 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 15TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269323 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1269345 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1352551 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEPRAZOLE STADA 40 MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1888892 | omeprasool, 40mg | A02BC0 1 | OMEP 40MG, gastroresistentne kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1137372 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | BASF AS | 50 | ||||||
| 1828380 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1889219 | oomega-3- rasvhappe etüülestrid 90, 1000mg | C10AX8 0 | OMACOR, pehmekapsel, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1722642 | opikapoon, 50mg | N04BX0 4 | ONGENTYS, kõvakapsel, 30TK | Bial - Portela & Ca S.A. | 100 | G20-G20 | Neuroloog | patsientidele, kes on saanud adekvaatses annuses entakapooni ravi, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on ravi entakapooniga vastunäidustatud. | |||
| 1110643 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | TAMIFLU, kõvakapsel, 10TK | Roche Registration GmbH | 50 | ||||||
| 1649088 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | EBILFUMIN, kõvakapsel, 10TK | Actavis Group PTC ehf. | 50 | ||||||
| 1841329 | oseltamiviir, 75mg | J05AH0 2 | SEGOSANA, kõvakapsel, 10TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1710379 | osimertiniib, 40mg | L01EB0 4 | TAGRISSO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 100 | C34-C34 | Onkoloog | monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1710380 | osimertiniib, 80mg | L01EB0 4 | TAGRISSO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Astrazeneca AB | 100 | C34-C34 | Onkoloog | monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega | |||
| 1811540 | palbotsikliib, 100mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1811562 | palbotsikliib, 125mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1811528 | palbotsikliib, 75mg | L01EF01 | IBRANCE, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1696068 | panobinostaat, 10mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | pharmaand GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| 1696091 | panobinostaat, 15mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | pharmaand GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1696125 | panobinostaat, 20mg | L01XH0 3 | FARYDAK, kõvakapsel, 6TK | pharmaand GmbH | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. | |||
| 1043020 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | CONTROLOC 20 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Takeda GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1249770 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1249792 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1277232 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1418813 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | OZZION, gastroresistentne tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1441178 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 14TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1441189 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1537006 | pantoprasool, 20mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 56TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1043031 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | CONTROLOC 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Takeda GmbH | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1249646 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1249668 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1249680 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1277344 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE ACTAVIS, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1280449 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOL - RATIOPHARM 40 MG, gastroresistentne tablett, 14TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1418835 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | OZZION, gastroresistentne tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1441190 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 14TK | Teva B.V. | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1441202 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1537028 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | PANTOPRAZOLE- MEPHA, gastroresistentne tablett, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | |||||||||
| 1810268 | pantoprasool, 40mg | A02BC0 2 | NOLPAZA, gastroresistentne tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 75 | K25-K27 | Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi ravi korral koos antibiootikumidega | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1060232 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | SEROXAT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1096837 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | REXETIN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1110799 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | PAROXETIN HEXAL 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1185072 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | PAROXETIN ACTAVIS 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1244900 | paroksetiin, 20mg | N06AB0 5 | ARKETIS 20 MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1245103 | paroksetiin, 40mg | N06AB0 5 | ARKETIS 40 MG, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1482027 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | VOTRIENT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1830215 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1830237 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 120TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1834062 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1851151 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1886575 | pasopaniib, 200mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1482050 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | VOTRIENT, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1834107 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Zentiva k.s. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1851207 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1886676 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1886700 | pasopaniib, 400mg | L01EX0 3 | PAZOPANIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1846010 | pemigatiniib, 13,5mg | L01EN0 2 | PEMAZYRE, tablett, 14TK | Incyte Biosciences Distribution B.V. | 100 | C22.1-C22.1, C24.0-C24.0 | Onkoloog | patsientidele, kellel on fibroblastide kasvufaktori retseptori 2 (FGFR2) fuseerumise või ümberkorraldumisega lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline kolangiokartsinoom, mis on vähemalt ühe varasema süsteemse ravikuuri järel progresseerunud. | |||
| 1845974 | pemigatiniib, 4,5mg | L01EN0 2 | PEMAZYRE, tablett, 14TK | Incyte Biosciences Distribution B.V. | 100 | C22.1-C22.1, C24.0-C24.0 | Onkoloog | patsientidele, kellel on fibroblastide kasvufaktori retseptori 2 (FGFR2) fuseerumise või ümberkorraldumisega lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline kolangiokartsinoom, mis on vähemalt ühe varasema süsteemse ravikuuri järel progresseerunud. | |||
| 1845996 | pemigatiniib, 9mg | L01EN0 2 | PEMAZYRE, tablett, 14TK | Incyte Biosciences Distribution B.V. | 100 | C22.1-C22.1, C24.0-C24.0 | Onkoloog | patsientidele, kellel on fibroblastide kasvufaktori retseptori 2 (FGFR2) fuseerumise või ümberkorraldumisega lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline kolangiokartsinoom, mis on vähemalt ühe varasema süsteemse ravikuuri järel progresseerunud. | |||
| 1147980 | pentoksüfülliin, 400mg | C04AD0 3 | PENTILIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1028854 | pentoksüfülliin, 600mg | C04AD0 3 | VASONIT RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1473409 | pentoksüfülliin, 600mg | C04AD0 3 | VASONIT RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1168422 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PRESTARIUM ARGININE 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1829213 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PRENESSA NEO, tablett, 90TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15, I50-I50 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1843231 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1843242 | perindopriil, 10mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1302860 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | STOPRESS, tablett, 30TK | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1377233 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1845020 | perindopriil, 4mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 90TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1168310 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PRESTARIUM ARGININE 5MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1829178 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PRENESSA NEO, tablett, 90TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1843208 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1843219 | perindopriil, 5mg | C09AA0 4 | PERINDOPRIL ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1302871 | perindopriil, 8mg | C09AA0 4 | STOPRESS, tablett, 30TK | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1377312 | perindopriil, 8mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1822823 | perindopriil, 8mg | C09AA0 4 | PRENESSA, tablett, 90TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1289101 | perindopriil+amlodi piin, 10mg+10mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1288953 | perindopriil+amlodi piin, 10mg+5mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499250 | perindopriil+amlodi piin, 4mg+10mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499003 | perindopriil+amlodi piin, 4mg+5mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1288818 | perindopriil+amlodi piin, 5mg+10mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1288672 | perindopriil+amlodi piin, 5mg+5mg | C09BB0 4 | COVERAM, tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499126 | perindopriil+amlodi piin, 8mg+10mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1499069 | perindopriil+amlodi piin, 8mg+5mg | C09BB0 4 | DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1588079 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1588091 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1858563 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1858574 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1883460 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+10mg+2,5m g | C09BX0 1 | CO-AMLESSA NEO, tablett, 90TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1588024 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1588046 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1858529 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1858530 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1883415 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 10mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-AMLESSA NEO, tablett, 90TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602481 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602504 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602571 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602593 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 4mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1587977 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1587999 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+10mg+1,25m g | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1587922 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1587944 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | TRIPLIXAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1858439 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1858440 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMID E/AMLODIPINE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1883369 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 5mg+5mg+1,25mg | C09BX0 1 | CO-AMLESSA NEO, tablett, 90TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602683 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+10mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1602706 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+10mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602795 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1602818 | perindopriil+amlodi piin+indapamiid, 8mg+5mg+2,5mg | C09BX0 1 | CO-DALNESSA, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1339488 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA8 3 | NOLITERAX 10 MG/2,5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1686720 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1686742 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1834219 | perindopriil+indap amiid, 10mg+2,5mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSANEO, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1229587 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA8 3 | NOLIPREL ARGININE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1544374 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1600647 | perindopriil+indap amiid, 2,5mg+0,625mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1407068 | perindopriil+indap amiid, 2mg+0,625mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1295894 | perindopriil+indap amiid, 4mg+1,25mg | C09BA8 3 | PRENEWEL, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1407158 | perindopriil+indap amiid, 4mg+1,25mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1229879 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA8 3 | NOLIPREL FORTE ARGININE, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1544486 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1600670 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA8 3 | PERINDOPRIL/INDAPA MIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1834130 | perindopriil+indap amiid, 5mg+1,25mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSANEO, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1407248 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1458367 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA8 3 | PRENEWEL 8 MG/ 2,5 MG, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1837155 | perindopriil+indap amiid, 8mg+2,5mg | C09BA8 3 | CO-PRENESSA, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1104680 | pimekroliimus, 10mg 1g | D11AH0 2 | ELIDEL, kreem, 15g 1TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 1563454 | pioglitasoon, 15mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1498495 | pioglitasoon, 30mg | A10BG0 3 | ZIPION 30MG, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| 1563555 | pioglitasoon, 30mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1563757 | pioglitasoon, 45mg | A10BG0 3 | PIOGLITAZONE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1813766 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| 1826377 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | First Pharma OÜ | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| 1829347 | piratsetaam, 800mg | N06BX0 3 | NOOTROPIL, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Lex Ano UAB | 50 | G25.3-G25.3 | |||||
| 1750856 | pirfenidoon, 267mg | L04AX0 5 | ESBRIET, õhukese polümeerikattega tablett, 252TK | Roche Registration GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1880434 | pirfenidoon, 267mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 252TK | Teva GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1897678 | pirfenidoon, 267mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 252TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1750801 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | ESBRIET, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Roche Registration GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1843534 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Zentiva k.s. | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1880445 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Teva GmbH | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| 1897689 | pirfenidoon, 801mg | L04AX0 5 | PIRFENIDONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 84TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | J84.1-J84.1 | Pulmonoloog | patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1039889 | piroksikaam, 20mg | M01AC0 1 | BREXIN, tablett, 20TK | CHIESI Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 3076668 | piroksikaam, 20mg | M01AC0 1 | BREXIN, tablett, 20TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1271775 | polüstüreensulfon aat, 949mg 1g | V03AE0 1 | SORBISTERIT, suukaudse/rektaalsuspe nsiooni pulber, 500g 1TK | Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3087615 | pomalidomiid, 2mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE ZENTIVA, kõvakapsel, 21TK | Zentiva k.s. | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 1622225 | pomalidomiid, 3mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3035629 | pomalidomiid, 3mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 1622236 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | IMNOVID, kõvakapsel, 21TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 3035540 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE STADA, kõvakapsel, 21TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3035630 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, 21TK | Grindeks AS | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 3087693 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE ZENTIVA, kõvakapsel, 21TK | Zentiva k.s. | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 3088953 | pomalidomiid, 4mg | L04AX0 6 | POMALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 21TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) | |||
| 1856842 | ponesimood, 20mg | L04AE0 4 | PONVORY, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | G35-G35 | Neuroloog | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1863402 | ponesimood, 2mg/3mg/4mg/5m g/6mg/7mg/8mg/9 mg/10mg | L04AE0 4 | PONVORY, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK / 2TK / 2TK / 1TK / 1TK / 1TK / 1TK / 1TK / 3TK | Laboratoires Juvise Pharmaceuticals | 100 | G35-G35 | Neuroloog | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks | |||
| 1800627 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | POSACONAZOLE ACCORD, gastroresistentne tablett, 24TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1811124 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | POSACONAZOLE STADA, gastroresistentne tablett, 24TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 3098628 | posakonasool, 100mg | J02AC0 4 | POSACONAZOLE STADA, gastroresistentne tablett, 24TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1800010 | posakonasool, 40mg 1ml | J02AC0 4 | POSACONAZOLE AHCL, suukaudne suspensioon, 105ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B37-B37, B48.8-B48.8, B44-B44 | vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks | ||||
| 1323256 | pramipeksool, 0,088mg | N04BC0 5 | EZAPREV 0,088 MG, tablett, 30TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1041253 | pramipeksool, 0,18mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1450998 | pramipeksool, 0,26mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1451023 | pramipeksool, 0,52mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637210 | pramipeksool, 0,52mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1041264 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1323313 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | EZAPREV 0,7 MG, tablett, 100TK | Norameda UAB | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1373824 | pramipeksool, 0,7mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1451067 | pramipeksool, 1,05mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637265 | pramipeksool, 1,05mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1451135 | pramipeksool, 2,1mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1637344 | pramipeksool, 2,1mg | N04BC0 5 | OPRYMEA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1451168 | pramipeksool, 3,15mg | N04BC0 5 | MIRAPEXIN, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1118034 | pravastatiin, 20mg | C10AA0 3 | PRAVAHEXAL 20 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | G70-G70 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater, Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | M05-M08, M30- M35, M45-M46 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 100 | E89.6-E89.6, E27-E27, E89.3- E89.3, E23-E23, E25-E25 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | L12-L12, L23- L23, L13.0- L13.0, L10-L10, L20-L20 | Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Pediaater | |||||||||
| 100 | D60-D64, D59- D59, D69-D69 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1031702 | prednisoloon+salit süülhape, 0,2%+0,4% | D07XA8 1 | ALPICORT, nahalahus, 100ml 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1897803 | prednisoloon+salit süülhape, 0,2%+0,4% | D07XA8 1 | ALPICORT, nahalahus, 100ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 3075735 | prednisoloon+salit süülhape, 0,2%+0,4% | D07XA8 1 | ALPICORT, nahalahus, 100ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1655513 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1655546 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1657829 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | BRIEKA, kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1693122 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK | Zentiva k.s. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1693133 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1695630 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1695663 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1766347 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK | Medochemie Limited | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1766370 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK | Medochemie Limited | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1820326 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | First Pharma OÜ | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1848371 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3015447 | pregabaliin, 150mg | N02BF0 2 | BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1655760 | pregabaliin, 300mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1766415 | pregabaliin, 300mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK | Medochemie Limited | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1655355 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1655388 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1657740 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | BRIEKA, kõvakapsel, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1693043 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK | Zentiva k.s. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1693065 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK | Zentiva k.s. | 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1695438 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1695461 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1766303 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 3015245 | pregabaliin, 75mg | N02BF0 2 | BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK | Orion Corporation | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G63.2-G63.2 | kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti | |||||||||
| 1077027 | primidoon, 250mg | N03AA0 3 | LISKANTIN, tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1020126 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | RYTMONORM, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1044526 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | PROPANORM 150 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704833 | propafenoon, 150mg | C01BC0 3 | PROPAFENONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1020137 | propafenoon, 300mg | C01BC0 3 | RYTMONORM, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1704888 | propafenoon, 300mg | C01BC0 3 | PROPAFENONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1053223 | propranolool, 40mg | C07AA0 5 | PROPRA- RATIOPHARM 40 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43, I47- I49, I15-I15, I10- I13 | ||||||||||
| 1596944 | propranolool, 40mg | C07AA0 5 | PROPRANOLOL ACCORD 40MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | G43-G43, I47- I49, I15-I15, I10- I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1141311 | pseudoefedriin+ts etirisiin, 120mg+5mg | R01BA9 3 | CIRRUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 14TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1074451 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | KALYMIN 60 N, tablett, 100TK | Teva Pharma B.V. | 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1664647 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | MESTINON, kaetud tablett, 150TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 50 | ||||||
| 100 | G70-G70 | Neuroloog, Pediaater, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1865189 | püridostigmiinbro miid, 60mg | N07AA0 2 | KALYMIN 60 N, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | G70-G70 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Pediaater, Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1750553 | raltegraviir, 600mg | J05AJ01 | ISENTRESS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kombinatsioonis tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiiniga kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30 päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | |||
| 1059218 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | CARDACE, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1153527 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMICOR 10 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1169939 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 10MG, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190078 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | AMPRIL 10 MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1190090 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | AMPRIL 10 MG, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1217977 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMICOR 10 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1502345 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | CARDACE, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1583423 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 10MG, tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3063574 | ramipriil, 10mg | C09AA0 5 | CARDACE, tablett, 56TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | |||||||||||
| 1005826 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | CARDACE 2,5 MG, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1074743 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | CARDACE 2,5 MG, tablett, 98TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1153381 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 2,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1189953 | ramipriil, 2,5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 2,5 MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1005859 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1074754 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 98TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1153459 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1169849 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 5MG, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1190034 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 5 MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190056 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | AMPRIL 5 MG, tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1217966 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMICOR 5 MG, tablett, 60TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1502198 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | CARDACE 5 MG, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1583412 | ramipriil, 5mg | C09AA0 5 | RAMIPRIL ACTAVIS 5MG, tablett, 90TK | Teva B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1510467 | ramipriil+amlodipii n, 10mg+10mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1510388 | ramipriil+amlodipii n, 10mg+5mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1510423 | ramipriil+amlodipii n, 5mg+10mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1510344 | ramipriil+amlodipii n, 5mg+5mg | C09BB0 7 | RAMDACORDIA, kõvakapsel, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I20-I20, I50-I50, I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1512953 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+12,5mg | C09BA8 4 | CARDACE FORTE, tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1881738 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+25mg | C09BA8 4 | CARDACE FORTE, tablett, 56TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1881749 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 10mg+25mg | C09BA8 4 | CARDACE FORTE, tablett, 60TK | First Pharma OÜ | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1113657 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 2,5mg+12,5mg | C09BA8 4 | CO-RAMICOR 2,5 MG/12,5 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1190269 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 2,5mg+12,5mg | C09BA8 4 | AMPRIL HL 2,5MG/12,5MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1113680 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA8 4 | CO-RAMICOR 5 MG/25 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1141715 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA8 4 | CARDACE PLUS, tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1190179 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA8 4 | AMPRIL HD 5MG/25MG, tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1881637 | ramipriil+hüdroklor otiasiid, 5mg+25mg | C09BA8 4 | CARDACE PLUS, tablett, 56TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1361652 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Kardioloog, Sisearst | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1859081 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Sisearst, Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1869138 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | TEZULIX, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20 | Sisearst, Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3118722 | ranolasiin, 375mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Sisearst, Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1361674 | ranolasiin, 500mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Kardioloog, Sisearst | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1859115 | ranolasiin, 500mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Kardioloog, Sisearst | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1869161 | ranolasiin, 500mg | C01EB1 8 | TEZULIX, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20 | Kardioloog, Sisearst | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1361685 | ranolasiin, 750mg | C01EB1 8 | RANEXA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 75 | I20-I20 | Sisearst, Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1859148 | ranolasiin, 750mg | C01EB1 8 | RANOLAZINE STADA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I20-I20 | Kardioloog, Sisearst | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1869194 | ranolasiin, 750mg | C01EB1 8 | TEZULIX, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 75 | I20-I20 | Sisearst, Kardioloog | esmane | III-IV funktsionaalse klassi stenokardia esineb vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile (beeta- adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või need ravimid on vastunäidustatud ja on teostatud koronaarhaiguse invasiivne uurimine ning võimalusel revaskulariseerimine | ||
| 1203422 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | AZILECT, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1678215 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | RALAGO, tablett, 30TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1679272 | rasagiliin, 1mg | N04BD0 2 | SAGILIA, tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1011036 | raud(III)hüdroksiid- polümaltooskompl eks, 100mg | B03AB8 0 | FERRUM LEK, närimistablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | D50-D50 | 3,00 | ||||
| 75 | D50-D50 | rasedatele | |||||||||
| 1011025 | raud(III)hüdroksiid- polümaltooskompl eks, 10mg 1ml | B03AB8 0 | FERRUM LEK, siirup, 100ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | D50-D50 | 3,00 | ||||
| 75 | D50-D50 | rasedatele | |||||||||
| 1883134 | relugoliks, 120mg | L02BX0 4 | ORGOVYX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | |||
| 1858103 | relugoliks+östradio ol+noretisteroon, 40mg+1mg+0,5mg | H01CC5 4 | RYEQO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | ||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | endometrioosi sümptomaatiliseks raviks naistele, keda on eelnevalt ravitud endometrioosi ravimitega või kirurgiliselt | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1752409 | ribotsikliib, 200mg | L01EF02 | KISQALI, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C50-C50 | Onkoloog | kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga varajase rinnavähi adjuvantraviks patsiendile, kellel on hormoonretseptor-positiivne (HR+), inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivne ja kõrge retsidiveerumisriskiga varajane rinnavähk. Ravi kestab kuni kolm aastat või kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni | |||
| 1752410 | ribotsikliib, 200mg | L01EF02 | KISQALI, õhukese polümeerikattega tablett, 63TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C50-C50 | Onkoloog | hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud | |||
| 1035289 | rilusool, 50mg | N07XX0 2 | RILUTEK, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G12.2-G12.2 | Neuroloog | esmane | mehhaanilise ventilatsiooni vajaduseta patsientidele | ||
| 50 | |||||||||||
| 3092295 | rilusool, 50mg | N07XX0 2 | RILUTEK, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G12.2-G12.2 | Neuroloog | esmane | mehhaanilise ventilatsiooni vajaduseta patsientidele | ||
| 50 | |||||||||||
| 1882144 | rimegepant, 75mg | N02CD0 6 | VYDURA, suukaudne lüofilisaat, 8TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | G43-G43 | auraga või aurata migreeni akuutseks raviks täiskasvanutel, kellel on ebaõnnestunud 2 või enam triptaanravi | ||||
| 1882155 | rimegepant, 75mg | N02CD0 6 | VYDURA, suukaudne lüofilisaat, 2TK | Pfizer Europe MA EEIG | 75 | G43-G43 | auraga või aurata migreeni akuutseks raviks täiskasvanutel, kellel on ebaõnnestunud 2 või enam triptaanravi | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1644375 | riotsiguaat, 0,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644432 | riotsiguaat, 1,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644409 | riotsiguaat, 1mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3042953 | riotsiguaat, 1mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1644498 | riotsiguaat, 2,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 3042942 | riotsiguaat, 2,5mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1644465 | riotsiguaat, 2mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pulmonoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 3042931 | riotsiguaat, 2mg | C02KX0 5 | ADEMPAS, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1848438 | risankizumab, 150mg 1ml | L04AC1 8 | SKYRIZI, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1845446 | risdiplaam, 0,75mg 1ml | M09AX1 0 | EVRYSDI, suukaudse lahuse pulber, 80ml 1TK | Roche Registration GmbH | 100 | G12.0-G12.0, G12.1-G12.1 | Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP- INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel) | |||
| 3120545 | risdiplaam, 5mg | M09AX1 0 | EVRYSDI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Roche Registration GmbH | 100 | G12.0-G12.0, G12.1-G12.1 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog | geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP- INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel) | |||
| 1060456 | risperidoon, 1mg | N05AX0 8 | RISPOLEPT 1 mg, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1271258 | risperidoon, 1mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1041028 | risperidoon, 1mg 1ml | N05AX0 8 | RISPOLEPT, suukaudne lahus, 100ml 1TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1151974 | risperidoon, 2mg | N05AX0 8 | RISPERIDON ACTAVIS 2MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1271337 | risperidoon, 2mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1067521 | risperidoon, 3mg | N05AX0 8 | RISPOLEPT 3 mg, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 1271416 | risperidoon, 3mg | N05AX0 8 | MEDORISPER, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1152010 | risperidoon, 4mg | N05AX0 8 | RISPERIDON ACTAVIS 4MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Teva B.V. | 100 | F32.3-F32.3, F33.3-F33.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | F20-F29, F30- F31 | Psühhiaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1381665 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1381676 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Bayer AG | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1729818 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | RUNAPLAX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1791828 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | ||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1844366 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | ||||||||||
| 1850341 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | KARDATUXAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3055621 | rivaroksabaan, 10mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 75 | I80-I82, M16- M17, S72.7- S72.7, S72.0- S72.2, I67.6- I67.6, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1552621 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 1552632 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK | Bayer AG | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1729908 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | RUNAPLAX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1791918 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva GmbH | 50 | ||||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 1844568 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1850486 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | KARDATUXAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1896262 | rivaroksabaan, 15mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1844906 | rivaroksabaan, 15mg/20mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 42TK / 7TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1552687 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | XARELTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1730001 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | RUNAPLAX, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| 1792010 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva GmbH | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 1844760 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN STADA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I26-I26, I80-I82, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1850622 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | KARDATUXAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | I26-I26, I67.6- I67.6, I80-I82 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1897027 | rivaroksabaan, 20mg | B01AF0 1 | RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 100 | I80-I82, I26-I26, I67.6-I67.6 | kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel | ||||
| 75 | I48-I48, I67.6- I67.6, I80-I82, I26-I26 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1225741 | ropinirool, 2mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1436598 | ropinirool, 2mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 2MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1225796 | ropinirool, 4mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1436633 | ropinirool, 4mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 3078570 | ropinirool, 4mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1225819 | ropinirool, 8mg | N04BC0 4 | REQUIP-MODUTAB, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1436677 | ropinirool, 8mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 8MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 3078604 | ropinirool, 8mg | N04BC0 4 | ROLPRYNA SR 8MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | G20-G20 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1106053 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | CRESTOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gruenenthal GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1384758 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1384792 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1396874 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1396896 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1477267 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TAD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1477975 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSWERA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1477997 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSWERA 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1587360 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROVASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | E78-E78 | kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli sisaldus veres vähenenud alla 8,0 mmol/l | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel | |||||||||
| 100 | N18-N18 | alates III staadiumist | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 | ||||||||||
| 1654174 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1654219 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1684638 | rosuvastatiin, 10mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1397099 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1397112 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUCARD 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Zentiva k.s. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1473476 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1473511 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROXARDIO, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1477481 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TAD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | TAD Pharma GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1478190 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSWERA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1478213 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSWERA 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1587517 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROVASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1654321 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1654365 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1684773 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1890963 | rosuvastatiin, 20mg | C10AA0 7 | CRESTOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I63-I63, I25-I25, I70.2-I70.2, I11- I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1477863 | rosuvastatiin, 5mg | C10AA0 7 | ROSWERA 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1653993 | rosuvastatiin, 5mg | C10AA0 7 | ROSUVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1620964 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1757921 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROSAZIMIB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1789870 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1885428 | rosuvastatiin+eseti miib, 10mg+10mg | C10BA0 6 | ROSUVASTATIN/ EZETIMIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621044 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1758102 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROSAZIMIB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | |||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1789926 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1879803 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1885462 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | ROSUVASTATIN/ EZETIMIBE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1888386 | rosuvastatiin+eseti miib, 20mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621112 | rosuvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 6 | DELIPID PLUS, kõvakapsel, 30TK | Egis Pharmaceuticals PLC | 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | E13-E14, E10- E11 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1758191 | rosuvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 6 | ROSAZIMIB, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1789959 | rosuvastatiin+eseti miib, 40mg+10mg | C10BA0 6 | ROZESTA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | E10-E11, E13- E14 | kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | ||||
| 100 | N18-N18 | patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 75 | I70.2-I70.2, Z45- Z45, I25-I25, I21-I22, I63-I63, I65-I66, Z95-Z95 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I11-I12 | raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust | |||||||||
| 1731136 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 10mg+4mg+1,25m g | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | |||||||||
| 1731259 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 10mg+8mg+2,5mg | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | |||||||||
| 1731192 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 20mg+4mg+1,25m g | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1731316 | rosuvastatiin+perin dopriil+indapamiid, 20mg+8mg+2,5mg | C10BX1 3 | ROXIPER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1666021 | ruksolitiniib, 10mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D45-D45 | Hematoloog, Onkoloog | esmane | täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu hüdroksüuureat | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1632901 | ruksolitiniib, 15mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 1632934 | ruksolitiniib, 20mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | |||
| 1632877 | ruksolitiniib, 5mg | L01EJ01 | JAKAVI, tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 100 | D45-D45 | Onkoloog, Hematoloog | esmane | täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu hüdroksüuureat | ||
| 100 | D47.1-D47.1 | Hematoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks | ||||||||
| 1725522 | saksagliptiin+dapa gliflosiin, 5mg+10mg | A10BD2 1 | QTERN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Astrazeneca AB | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1031308 | salbutamool, 200mcg 1annus | R03AC0 2 | VENTOLIN DISKUS, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 1004319 | salbutamool, 400mcg 1ml | R03CC0 2 | VENTOLIN SYRUP, siirup, 150ml 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1004948 | salbutamool, 5000mcg 1ml | R03AC0 2 | VENTOLIN, nebuliseeritav lahus, 20ml 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J44-J44, J43- J43 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1007907 | salmeterool, 50mcg 1annus | R03AC1 2 | SEREVENT DISKUS 50 MCG, inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1107346 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+125mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1107357 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+250mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1107335 | salmeterool+flutika soon, 25mcg+50mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE INHALER, inhalatsiooniaerosool, suspensioon, 120annus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1037607 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+100mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 100, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1636466 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+250mcg | R03AK0 6 | AIRFLUSAL FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1037595 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+250mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 250, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1636512 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+500mcg | R03AK0 6 | AIRFLUSAL FORSPIRO, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1153167 | salmeterool+flutika soon, 50mcg+500mcg 1annus | R03AK0 6 | SERETIDE DISKUS 500, annustatud inhalatsioonipulber, 60annus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | J45-J45 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1391789 | sapropteriin, 100mg | A16AX0 7 | KUVAN, lahustuv tablett, 120TK | BioMarin International Limited | 100 | E70.0-E70.1 | 18,00 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires | |||
| 1875887 | sapropteriin, 100mg | A16AX0 7 | SAPROPTERIN DIPHARMA, lahustuv tablett, 120TK | Dipharma Arzneimittel GmbH | 100 | E70.0-E70.1 | 18,00 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3106965 | sapropteriin, 100mg | A16AX0 7 | SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse lahuse pulber, 30TK | Dipharma Arzneimittel GmbH | 100 | E70.0-E70.1 | 18,00 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires | |||
| 3106987 | sapropteriin, 500mg | A16AX0 7 | SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse lahuse pulber, 30TK | Dipharma Arzneimittel GmbH | 100 | E70.0-E70.1 | 18,00 | konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires | |||
| 1675649 | sekukinumab, 150mg 1ml | L04AC1 0 | COSENTYX, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1833960 | sekukinumab, 300mg 2ml | L04AC1 0 | COSENTYX, süstelahus pen-süstlis, 2ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1857034 | sekukinumab, 75mg 0.5ml | L04AC1 0 | COSENTYX, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | M45-M45, M46- M46 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 1719031 | seleksipaag, 1000mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1719042 | seleksipaag, 1200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Reumatoloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1719053 | seleksipaag, 1400mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1719064 | seleksipaag, 1600mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1718973 | seleksipaag, 200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater, Reumatoloog, Kardioloog | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1718984 | seleksipaag, 200mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 140TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1719008 | seleksipaag, 400mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1719019 | seleksipaag, 600mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1719020 | seleksipaag, 800mcg | B01AC2 7 | UPTRAVI, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Janssen - Cilag International | 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorist | |||
| 1851476 | selumetiniib, 10mg | L01EE0 4 | KOSELUGO, kõvakapsel, 60TK | AstraZeneca AB | 100 | Q85.0-Q85.0 | Hematoloog, Neuroloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | monoteraapiana sümptomaatiliste mitte-opereeritavate pleksiformsete neurofibroomide raviks 3-aastastel ja vanematel lastel, kellel on 1. tüüpi neurofibromatoos | |||
| 1851487 | selumetiniib, 25mg | L01EE0 4 | KOSELUGO, kõvakapsel, 60TK | AstraZeneca AB | 100 | Q85.0-Q85.0 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Neurokirurg, Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | monoteraapiana sümptomaatiliste mitte-opereeritavate pleksiformsete neurofibroomide raviks 3-aastastel ja vanematel lastel, kellel on 1. tüüpi neurofibromatoos | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1788509 | semaglutiid, 0,25mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1788510 | semaglutiid, 0,5mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 3082508 | semaglutiid, 1,5mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| 1815892 | semaglutiid, 14mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1788521 | semaglutiid, 1mg 1annus | A10BJ06 | OZEMPIC, süstelahus pen-süstlis, 4annus 1TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud | |||||||||
| 1815825 | semaglutiid, 3mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| 3082553 | semaglutiid, 4mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E11-E11, E14- E14 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| 1815869 | semaglutiid, 7mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E14-E14, E11- E11 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| 3082609 | semaglutiid, 9mg | A10BJ06 | RYBELSUS, tablett, 30TK | Novo Nordisk A/S | 75 | E11-E11, E14- E14 | II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. | ||||
| 50 | E14-E14, E11- E11 | kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud | |||||||||
| 1027066 | sertindool, 12mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1027077 | sertindool, 16mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1027088 | sertindool, 20mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | |||
| 50 | |||||||||||
| 1027055 | sertindool, 4mg | N05AE0 3 | SERDOLECT, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid | ||||||||
| 1013746 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1160615 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | SERTRALINE LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1669989 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | SERTRALINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1897612 | sertraliin, 100mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1008638 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ZOLOFT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1143100 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ASENTRA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1160569 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1239218 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE-TEVA 50 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1669888 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | SERTRALINE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1831968 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ZOLOFT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 3073980 | sertraliin, 50mg | N06AB0 6 | ZOLOFT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1484984 | sevelameer, 800mg | V03AE0 2 | SEVELAMER AUXILIA, õhukese polümeerikattega tablett, 180TK | Auxilia Pharma OÜ | 100 | N18-N18 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1221039 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | REVATIO, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Upjohn EESV | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | |||
| 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1702987 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | SILDENAFIL TEVA PHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Teva Pharma B.V. | 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734117 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | GRANPIDAM, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater, Reumatoloog | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1755378 | sildenafiil, 20mg | G04BE0 3 | SILUNGO, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Norameda UAB | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | |||
| 50 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Kardioloog, Pulmonoloog, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 1080166 | simvastatiin, 10mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1594447 | simvastatiin, 10mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1010260 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1080177 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1083956 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVASTATIN- RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1594458 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | N18-N18 | |||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1621493 | simvastatiin, 20mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1083978 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | SIMVASTATIN- RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ratiopharm GmbH | 100 | N18-N18 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | ||||||||||
| 1129700 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | SIMVACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Hexal AG | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| 1594469 | simvastatiin, 40mg | C10AA0 1 | VASILIP, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N18-N18 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1809873 | siponimood, 0,25mg | L04AE0 3 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1875810 | siponimood, 1mg | L04AE0 3 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1809895 | siponimood, 2mg | L04AE0 3 | MAYZENT, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele | ||
| 1107739 | siroliimus, 1mg | L04AH0 1 | RAPAMUNE, kaetud tablett, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | D18.1-D18.1 | Pulmonoloog | lümfangioleiomüomatoosi näidustusel | |||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 1286568 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JANUVIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1680869 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | E14-E14, E11- E11 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1817603 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JUZINA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1820753 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | JAZETA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1829707 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1831801 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1874640 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 3044078 | sitagliptiin, 100mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1831744 | sitagliptiin, 25mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1286502 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | JANUVIA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Merck Sharp & Dohme B.V. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1820719 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | JAZETA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E14-E14, E11- E11 | ||||||||||
| 1829538 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1831777 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1874572 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3043954 | sitagliptiin, 50mg | A10BH0 1 | SITAGLIPTIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1725825 | sofosbuviir+velpat asviir, 400mg+100mg | J05AP55 | EPCLUSA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.2-B18.2 | Gastroenteroloo g, Infektsionist | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks | |||
| 1751015 | sofosbuviir+velpat asviir+voksilaprevii r, 400mg+100mg+10 0mg | J05AP56 | VOSEVI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.2-B18.2 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi kordusraviks tingimusel, et patsient ei ole eelneva otsese toimega viirusvastase raviga saavutanud püsivat viroloogilist ravivastust | |||
| 1597440 | solifenatsiin, 10mg | G04BD0 8 | SOLIFENACIN PMCS 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1686517 | solifenatsiin, 10mg | G04BD0 8 | TAMISTEN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1597372 | solifenatsiin, 5mg | G04BD0 8 | SOLIFENACIN PMCS 5MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1685932 | solifenatsiin, 5mg | G04BD0 8 | TAMISTEN, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1875900 | somatrogoon, 24mg | H01AC0 8 | NGENLA, süstelahus pen-süstlis, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E23-E23, E89.3- E89.3 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 1875911 | somatrogoon, 60mg | H01AC0 8 | NGENLA, süstelahus pen-süstlis, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E23-E23, E89.3- E89.3 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1041185 | somatropiin, 12mg | H01AC0 1 | GENOTROPIN, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | Q87.1-Q87.1, Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 | Endokrinoloog | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | ||||||||
| 1369009 | somatropiin, 3,3mg 1ml | H01AC0 1 | OMNITROPE, süstelahus, 1.5ml 5TK | Sandoz GmbH | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 100 | Q87.1-Q87.1, Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 | Endokrinoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1022072 | somatropiin, 5,3mg | H01AC0 1 | GENOTROPIN, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | Q87.1-Q87.1, Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 | Endokrinoloog | ||||
| 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1415528 | somatropiin, 5,83mg 1ml | H01AC0 1 | SAIZEN 5,83 MG/ML, süstelahus kolbampullis, 1.03ml 1TK | Merck Serono S.p.A. | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 100 | Q87.1-Q87.1, Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 | Endokrinoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1369032 | somatropiin, 6,7mg 1ml | H01AC0 1 | OMNITROPE, süstelahus, 1.5ml 1TK | Sandoz GmbH | 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | Q87.1-Q87.1, Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 | Endokrinoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1415540 | somatropiin, 8mg 1ml | H01AC0 1 | SAIZEN 8 MG/ML, süstelahus kolbampullis, 1.5ml 1TK | Merck Serono S.p.A. | 50 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | |||||
| 100 | Q96-Q96, Q87- Q87, E23.0- E23.0, E23.1- E23.1, E89.3- E89.3, E23.3- E23.3 | Endokrinoloog | |||||||||
| 100 | E89.3-E89.3, E23-E23, Q96- Q96, Q87.1- Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog | kuni kasvutsoonide sulgumiseni | ||||||||
| 1249938 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | NEXAVAR, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Bayer AG | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | |||
| 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1756852 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Teva B.V. | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | |||
| 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | ||||||||
| 1794359 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | |||
| 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1806791 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Zentiva k.s. | 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | |||
| 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | ||||||||
| 1890839 | sorafeniib, 200mg | L01EX0 2 | SORAFENIB ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. | |||
| 100 | C22-C22 | Onkoloog | kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. | ||||||||
| 1071863 | sotalool, 80mg | C07AA0 7 | SOTAHEXAL 80 MG, tablett, 50TK | Hexal AG | 75 | I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1001091 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I10-I13 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 1689060 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1689071 | spironolaktoon, 100mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1000944 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I15-I15 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 1688946 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1688957 | spironolaktoon, 25mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1001013 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 20TK | Orifarm Healthcare A/S | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1042018 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | VEROSPIRON, kõvakapsel, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 75 | I50-I50 | |||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I15-I15 | ||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1071650 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRIX, tablett, 100TK | Orifarm Healthcare A/S | 75 | I15-I15 | |||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 75 | I50-I50 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 75 | I10-I13 | ||||||||||
| 1689004 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | I27.0-I27.0 | |||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1689015 | spironolaktoon, 50mg | C03DA0 1 | SPIRONOLACTONE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I27.0-I27.0 | ||||||||||
| 1280056 | stiripentool, 250mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, kõvakapsel, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1280146 | stiripentool, 250mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, suukaudse suspensiooni pulber, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1280089 | stiripentool, 500mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, kõvakapsel, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1280113 | stiripentool, 500mg | N03AX1 7 | DIACOMIT, suukaudse suspensiooni pulber, 60TK | Biocodex | 100 | G40-G40 | Neuroloog | koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||
| 1008818 | sulfametoksasool+ trimetoprim, 40mg+8mg 1ml | J01EE01 | BACTRIM, siirup, 100ml 1TK | Eumedica Pharmaceuticals GmbH | 50 | ||||||
| 100 | Z21-Z21, Z20.6- Z20.6, B20-B24 | Infektsionist | |||||||||
| 1023455 | sulfasalasiin, 500mg | A07EC0 1 | SALAZOPYRIN EN, gastroresistentne tablett, 100TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 75 | K51-K51, K50- K50 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| 75 | M05-M08, M45- M46, M02-M03, M13-M13 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | esmane | ||||||||
| 1705115 | sulpiriid, 100mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 100 | F20-F29 | Psühhiaater | |||||||||
| 1705126 | sulpiriid, 200mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1705081 | sulpiriid, 50mg | N05AL0 1 | BETAMAKS, tablett, 30TK | Grindeks AS | 100 | F20-F29 | Psühhiaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 1018482 | sultamitsilliin, 375mg | J01CR0 4 | UNASYN, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK | Pfizer Europe MA EEIG | 50 | ||||||
| 1139914 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1139947 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1234213 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | CINIE 100 MG, tablett, 6TK | Zentiva k.s. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1234505 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN STADA, tablett, 6TK | Stada Arzneimittel AG | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1278053 | sumatriptaan, 100mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN ACTAVIS, kaetud tablett, 6TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1139880 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 2TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1139903 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | IMIGRAN FDT, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1234156 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | CINIE 50 MG, tablett, 6TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1277995 | sumatriptaan, 50mg | N02CC0 1 | SUMATRIPTAN ACTAVIS, kaetud tablett, 6TK | Teva B.V. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1835805 | sumatriptaan+napr okseen, 85mg+500mg | N02CC5 1 | MIGSUN, õhukese polümeerikattega tablett, 9TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1353305 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1725263 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB TEVA, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1759103 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB SANDOZ, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1776854 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB VIATRIS, kõvakapsel, 28TK | Viatris Limited | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842397 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842409 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1858248 | sunitiniib, 12,5mg | L01EX0 1 | SUNITINIB STADA, kõvakapsel, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1353293 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842421 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842432 | sunitiniib, 25mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1353282 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUTENT, kõvakapsel, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1725308 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB TEVA, kõvakapsel, 28TK | Teva B.V. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1759169 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB SANDOZ, kõvakapsel, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842487 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1842498 | sunitiniib, 50mg | L01EX0 1 | SUNITINIB ACCORD, kõvakapsel, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C64-C64 | Onkoloog | IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks | |||
| 1867798 | zanubrutiniib, 80mg | L01EL03 | BRUKINSA, kõvakapsel, 120TK | BeiGene Ireland Limited | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon, TP53 mutatsioon või 11q deletsioon ja kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Monoteraapiana patsientidele, kes on saanud vähemalt ühte eelnevat ravi | |||
| 100 | C88.0-C88.0 | Hematoloog | monoteraapiana patsientidele, kes on saanud vähemalt ühte eelnevat ravi, või esmavaliku ravimina patsientidele, kellele ei sobi kemoimmunoteraapia | ||||||||
| 1113422 | zidovudiin, 10mg 1ml | J05AF01 | RETROVIR, suukaudne lahus, 200ml 1TK | Viiv Healthcare B.V. | 50 | Infektsionist | HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1005815 | zuklopentiksool, 10mg | N05AF0 5 | CISORDINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1006232 | zuklopentiksool, 200mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL DEPOT, süstelahus, 1ml 1TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1065226 | zuklopentiksool, 200mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL DEPOT, süstelahus, 1ml 10TK | H. Lundbeck A/S | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1006322 | zuklopentiksool, 50mg 1ml | N05AF0 5 | CISORDINOL- ACUTARD, süstelahus, 1ml 10TK | H. Lundbeck A/S | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1679036 | tadalafiil, 20mg | G04BE0 8 | TADALAFIL ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | I27.0-I27.0 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1849282 | tadalafiil, 20mg | G04BE0 8 | ZENAVIL, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Medochemie Limited | 50 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | ||||
| 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Reumatoloog, Pediaater | NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel | ||||||||
| 1811630 | tafamidis, 61mg | N07XX0 8 | VYNDAQEL, pehmekapsel, 30TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | E85.4-E85.4, E85.0-E85.0 | Kardioloog | patsiendile, kellel on dokumenteeritud transtüretiiniga seotud amüloidoosi kardiomüopaatia, NYHA I-III klassi südamepuudulikkuse esinemine, anamneesis südamepuudulikkus või südamepuudulikkuse kliinilised nähud, mis vajasid ravi diureetikumiga. | |||
| 1753703 | tafluprost, 0,015mg 1ml | S01EE0 5 | TAFLOTAN, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale | ||
| 1870051 | tafluprost, 0,015mg 1ml | S01EE0 5 | TAFLOTAN, silmatilgad, lahus, 7ml 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale | ||
| 1179840 | takroliimus, 0,3mg 1g | D11AH0 1 | PROTOPIC, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1294646 | takroliimus, 0,5mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776618 | takroliimus, 0,5mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1661105 | takroliimus, 0,75mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1294680 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1661149 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776652 | takroliimus, 1mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1179851 | takroliimus, 1mg 1g | D11AH0 1 | PROTOPIC, salv, 30g 1TK | LEO Pharma A/S | 50 | ||||||
| 1665277 | takroliimus, 1mg 1g | D11AH0 1 | LEBSANAN, salv, 30g 1TK | Norameda UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1488337 | takroliimus, 3mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776731 | takroliimus, 3mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1661161 | takroliimus, 4mg | L04AD0 2 | ENVARSUS, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1294668 | takroliimus, 5mg | L04AD0 2 | ADVAGRAF, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Astellas Pharma Europe B.V. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1776775 | takroliimus, 5mg | L04AD0 2 | DAILIPORT, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 50TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | Z94-Z94, T86- T86 | patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt | ||||
| 1347230 | talidomiid, 50mg | L04AX0 2 | THALIDOMIDE BMS, kõvakapsel, 28TK | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | 100 | C90.0-C90.0 | Hematoloog | ravimi väljakirjutamise õigus hulgimüeloomi suukaudseks mono- või kombinatsioonraviks | |||
| 1015704 | tamoksifeen, 20mg | L02BA0 1 | TAMOXIFEN "EBEWE", tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | C50-C50 | Günekoloog, Üldkirurg | günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks | |||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog | |||||||||
| 100 | D18.1-D18.1 | Pulmonoloog, Onkoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1188143 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | FLOSIN 0,4MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1188378 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN AUXILIA, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Auxilia Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1188402 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN AUXILIA, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 60TK | Auxilia Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1188480 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TAMSULOSIN LANNACHER, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1195826 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | OMSAL, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1436015 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | TANYZ ERAS 0.4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 3041558 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | FLOSIN 0,4MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3073845 | tamsulosiin, 0,4mg | G04CA0 2 | FLOSIN 0,4MG, toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1390463 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | COMBODART, kõvakapsel, 30TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1769609 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN OLPHA, kõvakapsel, 30TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 1769744 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTROZEN, kõvakapsel, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1776821 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | DUTASTERIDE/TAMSU LOSIN TEVA, kõvakapsel, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1782660 | tamsulosiin+dutast eriid, 0,4mg+0,5mg | G04CA5 2 | TADUSTA, kõvakapsel, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 3000496 | tamsulosiin+solife natsiin, 0,4mg+6mg | G04CA5 3 | SOLITOMBO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Adamed Pharma S.A. | 50 | ||||||
| 1046292 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | MICARDIS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1395424 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN- RATIOPHARM 40MG, tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1430233 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN SANDOZ 40 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1482263 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1482274 | telmisartaan, 40mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1046258 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | MICARDIS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1395569 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN- RATIOPHARM 80MG, tablett, 28TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1430389 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TELMISARTAN SANDOZ 80 MG, tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1482331 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1482342 | telmisartaan, 80mg | C09CA0 7 | TOLURA, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499452 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | TWYNSTA, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1643161 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | MIXOR, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1707049 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+10mg | C09DB0 4 | TELDIPIN, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1499384 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | TWYNSTA, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1643071 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | MIXOR, tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1706969 | telmisartaan+amlo dipiin, 80mg+5mg | C09DB0 4 | TELDIPIN, tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1609613 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 40mg+12,5mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1114793 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | MICARDISPLUS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1566615 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TAD, tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1567267 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN /HYDROCHLOROTHIA ZIDE SANDOZ, kaetud tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1609691 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1612910 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TEVA PHARMA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1676954 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1367524 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | MICARDISPLUS, tablett, 28TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1566705 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TAD, tablett, 30TK | TAD Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1567379 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN /HYDROCHLOROTHIA ZIDE SANDOZ, kaetud tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1609770 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TOLUCOMBI, tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1613045 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE TEVA PHARMA, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1677045 | telmisartaan+hüdr oklorotiasiid, 80mg+25mg | C09DA8 5 | TELMISARTAN/HYDRO CHLOROTHIAZIDE ACCORD, tablett, 28TK | Accord Healthcare B.V. | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3037913 | telmisartaan+inda pamiid, 40mg+1,5mg | C09DA8 7 | TOLURINDO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3037777 | telmisartaan+inda pamiid, 80mg+1,5mg | C09DA8 7 | TOLURINDO, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1458963 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE TEVA, kõvakapsel, 5TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | ||||||||
| 1462115 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C71-C71 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1534676 | temosolomiid, 100mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 100 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1462137 | temosolomiid, 140mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1534698 | temosolomiid, 140mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 140 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | C71-C71 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | ||||||||
| 1458941 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE TEVA, kõvakapsel, 5TK | Teva B.V. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1462092 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1534654 | temosolomiid, 20mg | L01AX0 3 | BLASTOMAT 20 MG, kõvakapsel, 5TK | Zentiva k.s. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1462171 | temosolomiid, 250mg | L01AX0 3 | TEMOZOLOMIDE ACCORD, kõvakapsel, 5TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | C71-C71 | Onkoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel heas üldseisundis patsiendile (funktsionaalne klass 0…1 WHO järgi) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1736513 | tenofoviiralafenami id, 25mg | J05AF13 | VEMLIDY, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Gilead Sciences Ireland Unlimited Company | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734825 | tenofoviirdisoproks iil, 245mg | J05AF07 | TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Viatris Limited | 100 | B18.0-B18.1 | Infektsionist, Gastroenteroloo g | kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks | |||
| 1678541 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | |||
| 50 | Z29.2-Z29.2 | Dermatovenerol oog, Infektsionist, uroloogia androloogia lisapädevusega , sünnitusabi ja günekoloogia | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | ||||||||
| 1760217 | tenofoviirdisoproks iil+emtritsitabiin, 245mg+200mg | J05AR0 3 | EMTRICITABINE/TENO FOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | Z29.2-Z29.2 | sünnitusabi ja günekoloogia, Dermatovenerol oog, Infektsionist, uroloogia androloogia lisapädevusega | kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule | |||
| 100 | Z20.6-Z20.6 | Infektsionist | kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega | ||||||||
| 3039836 | teofülliin, 200mg | R03DA0 4 | TEOTARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | First Pharma OÜ | 75 | J45-J45 | |||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1158757 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1176319 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 28TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1176353 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 56TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1681501 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFIN ACTAVIS, tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1873469 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | LAMISIL, tablett, 14TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1880670 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1882964 | terbinafiin, 250mg | D01BA0 2 | TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1624092 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | AUBAGIO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1857315 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TIFAY, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1858013 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TEREBYO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1858147 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TERIFLUNOMIDE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Teva B.V. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1858697 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TERIFLUNOMIDE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1861129 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | BOXARID, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Gedeon Richter Plc. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1890851 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TERIFLUNOMIDE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1891267 | teriflunomiid, 14mg | L04AK0 2 | TERIFLUNOMIDE VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Viatris Limited | 100 | G35-G35 | Neuroloog | esmane | konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks | ||
| 1877632 | teriparatiid, 20mcg 80mcl | H05AA0 2 | SONDELBAY, süstelahus pen-süstlis, 2.4ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 75 | M80-M80 | Reumatoloog | patsientidele, kellel on anamneesis 2 lülimurdu või glükokortikosteroidravi foonil tekkinud 1 lülimurd või bisfosfonaatravi foonil tekkinud uus haprusmurd. Ravi maksimaalne kestvus on 2 aastat. | |||
| 3053539 | tesepelumab, 210mg 1.91ml | R03DX1 1 | TEZSPIRE, süstelahus pen-süstlis, 1.91ml 1TK | Astrazeneca AB | 100 | J45-J45 | Pulmonoloog | vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga | |||
| 1022623 | testosteroon, 250mg 1ml | G03BA0 3 | SUSTANON, süstelahus, 1ml 1TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 100 | E29.1-E29.1, E89.5-E89.5, E23-E23, Q98- Q98 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, uroloogia androloogia lisapädevusega , Günekoloog, Endokrinoloog | |||||||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 1343898 | tetrabenasiin, 25mg | N07XX0 6 | TETMODIS, tablett, 112TK | Walter Ritter GmbH & Co. KG | 100 | G10-G10 | Neuroloog | esmane | hüperkineetiliste motoorsete häiretega Huntingtoni tõve raviks | ||
| 1436835 | tianeptiin, 12,5mg | N06AX1 4 | SALYMBRA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1436846 | tianeptiin, 12,5mg | N06AX1 4 | SALYMBRA, õhukese polümeerikattega tablett, 90TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3012758 | tikagreloor, 60mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Olpha AS | 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1506585 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | BRILIQUE, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Astrazeneca AB | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1798375 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TILOBRASTIL, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | I21-I22, I25.2- I25.2, Z95-Z95 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1808467 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | ATIXARSO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1813597 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR VIATRIS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Viatris Limited | 50 | ||||||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1837324 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I21-I22, I25.2- I25.2, Z95-Z95 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1862973 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | KOGAVANT, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 1886823 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | LACRAT, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3010330 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | BRIREM, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Remedica Limited | 50 | ||||||
| 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 3012804 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Olpha AS | 50 | ||||||
| 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | |||||||
| 3012815 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Olpha AS | 75 | I25.2-I25.2, I21- I22, Z95-Z95 | Kardioloog, Sisearst | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 3057229 | tikagreloor, 90mg | B01AC2 4 | TICAGRELOR TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Teva B.V. | 75 | Z95-Z95, I21- I22, I25.2-I25.2 | Sisearst, Kardioloog | esmane | müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel | ||
| 50 | |||||||||||
| 1038956 | timolool, 1mg 1g | S01ED0 1 | TIMOSAN, silmageel, 5g 1TK | Santen Oy | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1252976 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | GANFORT, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1720134 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL TEVA, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1720145 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL TEVA, silmatilgad, lahus, 3ml 3TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1801561 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL ZENTIVA, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | Zentiva k.s. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1843084 | timolool+bimatopr ost, 5mg+0,3mg 1ml | S01ED8 2 | BIMATOPROST/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 3ml 1TK | SIA Elvim | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1392207 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | AZARGA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1799208 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | BRINZOLAMIDE/TIMOL OL ACCORD, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Accord Healthcare B.V. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1860645 | timolool+brinsolam iid, 5mg+10mg 1ml | S01ED8 3 | BRINZOLAMIDE/TIMOL OL ZENTIVA, silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK | Zentiva k.s. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1039799 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | COSOPT, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1420243 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | DORZOLAMIDE/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | SIA Elvim | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1755503 | timolool+dorsolami id, 5mg+20mg 1ml | S01ED8 0 | VIZIDOR DUO, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1088254 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | XALACOM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Upjohn EESV | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1445161 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATIRA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1445172 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATIRA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 3TK | Ratiopharm GmbH | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1791255 | timolool+latanopro st, 5mg+50mcg 1ml | S01ED8 4 | LATANOPROST/TIMOL OL ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1618141 | timolool+tafluprost, 5mg+15mcg 1ml | S01ED8 5 | TAPTIQOM, silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris, 0.3ml 30TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku | |||||||
| 1792289 | timolool+tafluprost, 5mg+15mcg 1ml | S01ED8 5 | TAPTIQOM SINE, silmatilgad, lahus, 7ml 1TK | Santen Oy | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku | |||||||
| 1243763 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | DUOTRAV, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1716656 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | TRAVOPROST/TIMOLO L VIATRIS, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Viatris Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1832453 | timolool+travopros t, 5mg+40mcg 1ml | S01ED8 1 | TRAVOPROST/TIMOLO L ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1004375 | tioguaniin, 40mg | L01BB0 3 | LANVIS, tablett, 25TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 1111341 | tiokthape, 600mg | A16AX0 1 | THIOCTACID HR, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 1303276 | tiokthape, 600mg | A16AX0 1 | THIOGAMMA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 1511301 | tiotroopium, 2,5mcg 1annus | R03BB0 4 | SPIRIVA RESPIMAT, inhalatsioonilahus, 60annus 1TK | Boehringer Ingelheim International GmbH | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1173822 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | G82-G82, G81- G81 | ||||||||||
| 1839191 | tisanidiin, 2mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 75 | G82-G82, G81- G81 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1211599 | tisanidiin, 4mg | M03BX0 2 | SIRDALUD, tablett, 30TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 75 | G82-G82, G81- G81 | ||||||||||
| 1553880 | tobramütsiin, 28mg | J01GB0 1 | TOBI PODHALER, inhalatsioonipulber kõvakapslis, 224TK | VIATRIS HEALTHCARE Limited | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel | |||
| 1646827 | tobramütsiin, 300mg 5ml | J01GB0 1 | TOBRAMYCIN VIA PHARMA, nebuliseeritav lahus, 5ml 56TK | Via Pharma UAB | 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel | |||
| 1012543 | tobramütsiin, 3mg 1g | S01AA1 2 | TOBREX, silmasalv, 3.5g 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1809075 | tofatsitiniib, 11mg | L04AF01 | XELJANZ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M08-M08, M05- M06 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M07.0-M07.3, M45-M46 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1859991 | tofatsitiniib, 1mg 1ml | L04AF01 | XELJANZ, suukaudne lahus, 240ml 1TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M05-M06, M08- M08 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M45-M46, M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1742497 | tofatsitiniib, 5mg | L04AF01 | XELJANZ, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | M45-M46, M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | M05-M06, M08- M08 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | K51-K51 | Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 7000119 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PHLEXY-10 DRINK MIX , pulber, 20g N30 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000131 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMAID (ORANGE FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000142 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMAID (UNFLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000153 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMUM (ORANGE FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7000164 | toitained ilma fenüülalaniinita, | XP MAXAMUM (UNFLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 | SHS International | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7000186 | toitained ilma fenüülalaniinita, | DUOCAL Supersoluble , pulber, 400 g | SHS | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 50 | |||||||||||
| 7002504 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU-EXPRESS, pulber, 25g N30 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7002515 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU-GEL, pulber, 20g N30 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7002896 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU ANAMIX INFANT, pulber, 400g | SHS International Ltd | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7015766 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy tropical 20, suukaudne lahus, 125ml N30 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7017577 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU A Formula, pulber, 400g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7004922 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Squeezie, suukaudne pasta, 85 g manustamisvalmis toitainesegu kotikeses, ühes karbis on 30 kotikest (2550 g) | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7015777 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy tropical 10, suukaudne lahus, 62,5ml N60 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7017588 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU B Formula, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 7015755 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy berries 10, suukaudne lahus, 62,5ml N60 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7017982 | toitained ilma fenüülalaniinita, | Milupa PKU 2-mix , pulber, 400g x 2 | Nutricia Cuijk bv | 100 | E70.0-E70.0, E70.1-E70.1 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 7015744 | toitained ilma fenüülalaniinita, | PKU Lophlex LQ Juicy berries 20, suukaudne lahus, 125ml N30 | SHS International Ltd | 100 | E70.0-E70.1 | ||||||
| 7017599 | toitained ilma fenüülalaniinita, | COMIDA PKU B Formula Orange, pulber, 500g N1 | Vitaflo International Ltd. | 100 | E70.1-E70.1, E70.0-E70.0 | ||||||
| 1371248 | tokofersolaan, 50mg 1ml | A11HA0 8 | VEDROP, suukaudne lahus, 60ml 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E84-E84, Q44- Q44 | Pediaater | 19,00 | raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele patsientidele konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel | ||
| 1430086 | tokofersolaan, 50mg 1ml | A11HA0 8 | VEDROP, suukaudne lahus, 20ml 1TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E84-E84, Q44- Q44 | Pediaater | 19,00 | raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele patsientidele konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel | ||
| 1284498 | tolterodiin, 2mg | G04BD0 7 | UROFLOW 2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1795877 | tolterodiin, 2mg | G04BD0 7 | UROFLOW 2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1503762 | tolterodiin, 4mg | G04BD0 7 | UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 3092677 | tolterodiin, 4mg | G04BD0 7 | UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1076778 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1309878 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1456488 | topiramaat, 100mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | SIA Elvim | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1076846 | topiramaat, 200mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1076688 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1309812 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1456444 | topiramaat, 25mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | SIA Elvim | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1076734 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPAMAX, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Johnson & Johnson UAB | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1309834 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ORION, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Orion Corporation | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1456466 | topiramaat, 50mg | N03AX1 1 | TOPIRAMATE ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | SIA Elvim | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1158050 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1771332 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1843769 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1852512 | torasemiid, 100mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 100 MG, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1032332 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1166015 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE TEVA, tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1422717 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1770892 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1770904 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 50TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1866461 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1873852 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 60TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1888454 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TRIFAS 10 MG, tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3002511 | torasemiid, 10mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE ZENTIVA, tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 1032321 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TRIFAS 200 MG, tablett, 30TK | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | 50 | ||||||
| 1158106 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | Hexal AG | 50 | ||||||
| 1854985 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1861927 | torasemiid, 200mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE HEXAL 200 MG, tablett, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1165957 | torasemiid, 5mg | C03CA0 4 | TORASEMIDE TEVA, tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1043525 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | TRAMADOL KRKA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1075665 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 100 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174621 | tramadool, 100mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1085857 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 150MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174632 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1759743 | tramadool, 150mg | N02AX0 2 | OLTERON, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1085879 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER 200 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1174643 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | MABRON RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Medochemie Ltd | 50 | ||||||
| 1759822 | tramadool, 200mg | N02AX0 2 | OLTERON, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1015580 | tramadool, 50mg | N02AX0 2 | TRAMADOL KRKA, kõvakapsel, 20TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1032679 | tramadool, 50mg | N02AX0 2 | TRAMADOL LANNACHER, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | G.L. Pharma GmbH | 50 | ||||||
| 1656952 | trametiniib, 0,5mg | L01EE0 1 | MEKINIST, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1656985 | trametiniib, 2mg | L01EE0 1 | MEKINIST, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C43-C43 | Onkoloog | konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) | |||
| 1074765 | trandolapriil, 2mg | C09AA1 0 | GOPTEN, kõvakapsel, 28TK | Viatris SIA | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1327520 | trandolapriil, 4mg | C09AA1 0 | GOPTEN, kõvakapsel, 28TK | Viatris SIA | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1233290 | trandolapriil+verap amiil, 2mg+180mg | C09BB1 0 | TARKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 28TK | Viatris SIA | 75 | I10-I13, I15-I15 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1377660 | trandolapriil+verap amiil, 4mg+240mg | C09BB1 0 | TARKA, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 28TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1083316 | traneksaamhape, 500mg | B02AA0 2 | CYKLOKAPRON, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3033447 | traneksaamhape, 500mg | B02AA0 2 | CYKLOKAPRON, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1130454 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVATAN, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1608027 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVOPROST ZENTIVA, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Zentiva k.s. | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1798050 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | TRAVOPROST ELVIM, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | ||||||||
| 1799433 | travoprost, 40mcg 1ml | S01EE0 4 | VIZITRAV, silmatilgad, lahus, 2.5ml 1TK | Bausch + Lomb Ireland Limited | 100 | H40-H42 | Oftalmoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1815634 | treprostiniil, 10mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1186040 | treprostiniil, 1mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pulmonoloog, Pediaater | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815601 | treprostiniil, 1mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pulmonoloog, Kardioloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1186062 | treprostiniil, 2,5mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Pulmonoloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pediaater | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| 1815612 | treprostiniil, 2,5mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1186073 | treprostiniil, 5mg 1ml | B01AC2 1 | REMODULIN, infusioonilahus, 20ml 1TK | Ferrer Internacional S.A. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater, Kardioloog, Pulmonoloog | NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815623 | treprostiniil, 5mg 1ml | B01AC2 1 | TREPULMIX, infusioonilahus, 10ml 1TK | Scipharm S.a.r.l. | 100 | I27.0-I27.0 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Kardioloog, Pulmonoloog, Reumatoloog | konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile | |||
| 1008425 | triamtsinoloon, 40mg 1ml | H02AB0 8 | KENALOG, süstesuspensioon, 1ml 5TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1752959 | trientiin, 150mg | A16AX1 2 | CUPRIOR, õhukese polümeerikattega tablett, 72TK | Orphalan | 100 | E83.0-E83.0 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Neuroloog, Gastroenteroloo g, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D- penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <= 40 E9/L) | |||
| 1716319 | trifluridiin+tipiratsiil , 15mg+6,14mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1716331 | trifluridiin+tipiratsiil , 15mg+6,14mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1716342 | trifluridiin+tipiratsiil , 20mg+8,19mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1716364 | trifluridiin+tipiratsiil , 20mg+8,19mg | L01BC8 3 | LONSURF, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 100 | C18-C20 | Onkoloog | III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks | |||
| 1014422 | triheksüfenidüül, 2mg | N04AA0 1 | CYCLODOL, tablett, 50TK | Grindeks AS | 50 | ||||||
| 1109641 | trimetasidiin, 35mg | C01EB1 5 | PREDUCTAL MR, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK | Les Laboratoires Servier | 50 | ||||||
| 1293162 | trimetasidiin, 35mg | C01EB1 5 | TRIMETAZIDINE TEVA 35MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 1016312 | trimetoprim, 100mg | J01EA01 | TRIMETOP 100MG, tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1400421 | triptoreliin, 11,25mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 11,25 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | ||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||||||
| 100 | C61-C61 | Uroloog, Onkoloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater, Endokrinoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1818604 | triptoreliin, 22,5mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 22,5 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | |||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | ||||||||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | ||||||||
| 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Endokrinoloog, Pediaater | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1040397 | triptoreliin, 3,75mg | L02AE0 4 | DIPHERELINE 3,75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti, 1TK | Ipsen Pharma | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 75 | D25-D25 | Günekoloog | esmane | mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. | |||||||
| 75 | E22.8-E22.8 | Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | N80-N80 | Günekoloog | III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele | ||||||||
| 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1090189 | trospiumkloriid, 15mg | G04BD0 9 | SPASMED 15, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 1025064 | tsefadroksiil, 1g | J01DB0 5 | DURACEF, lahustuv tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1027134 | tsefadroksiil, 500mg | J01DB0 5 | DURACEF, kõvakapsel, 12TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1067318 | tsefadroksiil, 50mg 1ml | J01DB0 5 | DURACEF, suukaudse suspensiooni pulber, 100ml 1TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 3030466 | tsefadroksiil, 50mg 1ml | J01DB0 5 | DURACEF, suukaudse suspensiooni pulber, 60ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1068320 | tsefprosiil, 250mg | J01DC1 0 | CEFZIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1068375 | tsefprosiil, 500mg | J01DC1 0 | CEFZIL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1028506 | tsefprosiil, 50mg 1ml | J01DC1 0 | CEFZIL, suukaudse suspensiooni pulber, 60ml 1TK | Bausch Health Ireland Limited | 50 | ||||||
| 1007110 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1438387 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1659922 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1841307 | tsefuroksiim, 250mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1137350 | tsefuroksiim, 25mg 1ml | J01DC0 2 | ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid, 100ml 1TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 3091924 | tsefuroksiim, 25mg 1ml | J01DC0 2 | ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid, 50ml 2TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1007143 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1287840 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 1438398 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 1580947 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | AXETINE, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1659988 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1660003 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | FUROCEF, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 1841318 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1862827 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3048117 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3073733 | tsefuroksiim, 500mg | J01DC0 2 | ZINNAT, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1073641 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | CELEBREX, kõvakapsel, 20TK | Upjohn EESV | 50 | ||||||
| 1596719 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1819335 | tselekoksiib, 100mg | M01AH0 1 | CELECOXIB ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1596797 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 1815443 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 1819425 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | CELECOXIB ACCORD, kõvakapsel, 30TK | Accord Healthcare B.V. | 50 | ||||||
| 1861365 | tselekoksiib, 200mg | M01AH0 1 | ACLEXA, kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1684560 | tseritiniib, 150mg | L01ED0 2 | ZYKADIA, kõvakapsel, 150TK | Novartis Europharm Limited | 100 | C34-C34 | Onkoloog | anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1077836 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1098918 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETIRIZIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1430750 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETRIX 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1430772 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | CETRIX 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK | Vitabalans Oy | 50 | ||||||
| 1828537 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1829909 | tsetirisiin, 10mg | R06AE0 7 | ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1022869 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | UCB Pharma Oy Finland | 50 | ||||||
| 1826580 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1895799 | tsetirisiin, 10mg 1ml | R06AE0 7 | ZYRTEC, suukaudsed tilgad, lahus, 20ml 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1043356 | tsetroreliks, 0,25mg | H01CC0 2 | CETROTIDE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Merck Europe B.V. | 100 | N97.0-N97.9, Z31.0-Z31.9 | 41,00 | kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks | |||
| 50 | |||||||||||
| 1604843 | tsilostasool, 100mg | B01AC2 3 | CILOZEK, tablett, 60TK | Adamed Pharma S.A. | 50 | I70-I79 | |||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1815656 | tsinakaltseet, 30mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | N18-N18 | Pediaater, Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | |||
| 50 | |||||||||||
| 1815689 | tsinakaltseet, 60mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater, Nefroloog, Pediaater nefroloogi lisapädevusega | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| 1815713 | tsinakaltseet, 90mg | H05BX0 1 | CINACALCET ACCORDPHARMA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 50 | ||||||
| 100 | N18-N18 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud | ||||||||
| 1196388 | tsink, 25mg | A16AX0 5 | WILZIN, kõvakapsel, 250TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E83.0-E83.0 | Gastroenteroloo g, Neuroloog | esmane | |||
| 1196377 | tsink, 50mg | A16AX0 5 | WILZIN, kõvakapsel, 250TK | Recordati Rare Diseases | 100 | E83.0-E83.0 | Gastroenteroloo g, Neuroloog | esmane | |||
| 1005488 | tsiprofloksatsiin, 250mg | J01MA0 2 | CIPRINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | |||||||||
| 1042827 | tsiprofloksatsiin, 3mg 1ml | S01AE0 3 | CILOXAN, silmatilgad, lahus, 5ml 1TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1005545 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPRINOL, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | KRKA, d.d., Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | E84-E84 | Pulmonoloog, Pediaater | |||||||||
| 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 1223929 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPROFLOXACIN SANDOZ 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 100 | D60-D64 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1500994 | tsiprofloksatsiin, 500mg | J01MA0 2 | CIPROFLOXACIN OLPHA, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Olpha AS | 100 | D60-D64 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | E84-E84 | Pediaater, Pulmonoloog | |||||||||
| 1218361 | tsitalopraam, 10mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 10MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1083563 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALEC 20, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1112937 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CIRAL 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1185409 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Actavis Group Ptc ehf. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1218462 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 20MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1443631 | tsitalopraam, 20mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM VITABALANS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Vitabalans Oy | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1218563 | tsitalopraam, 40mg | N06AB0 4 | CITALOPRAM - TEVA 40MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Teva Pharma B.V. | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1021790 | tsüklofosfamiid, 50mg | L01AA0 1 | ENDOXAN, kaetud tablett, 50TK | OÜ Baxter Estonia | 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | ||||
| 100 | C00-D48 | Onkoloog, Hematoloog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M08- M08, M30-M35, M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | |||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 75 | L63-L63, L66- L66 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L43-L43 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 75 | L43-L43 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Pediaater, Reumatoloog | |||||||||
| 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | L50.1-L50.5, L50.8-L50.9 | ||||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 75 | M45-M46, M05- M08, M30-M35 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 75 | L43-L43 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L20-L20 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L50.1-L50.5, L50.8-L50.9 | ||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Nefroloog, Pediaater | esmane | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Dermatovenerol oog | |||||||||
| 75 | L63-L63, L66- L66 | Dermatovenerol oog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 100 | D60-D64 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 100 | D46-D46 | Hematoloog | |||||||||
| 100 | Z94-Z94, T86- T86 | ||||||||||
| 75 | N00-N08 | Pediaater nefroloogi lisapädevusega, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Nefroloog | esmane | ||||||||
| 75 | L40-L40 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Dermatovenerol oog, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | |||||||||
| 75 | H30.2-H30.2, H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 | Oftalmoloog | |||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1064124 | tsüproteroon, 50mg | G03HA0 1 | ANDROCUR, tablett, 50TK | ADVANZ PHARMA Limited | 100 | C61-C61 | Onkoloog, Uroloog | juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) | |||
| 50 | |||||||||||
| 1014488 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Bayer AG | 50 | ||||||
| 1820179 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1891391 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 21TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1891414 | tsüproteroon+östro geen, 2mg+0,035mg | G03HB0 1 | DIANE, kaetud tablett, 63TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1646940 | umeklidiinium, 55mcg 1mõõtannus | R03BB0 7 | INCRUSE ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1808951 | upadatsitiniib, 15mg | L04AF03 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | M45-M46, M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K50-K51 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Dermatovenerol oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | ||||||||
| 100 | M05-M06 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1860588 | upadatsitiniib, 30mg | L04AF03 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | L20.8-L20.8, L20.9-L20.9 | Allergoloog- immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater allergoloogi lisapädevusega, Pediaater | mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid | |||
| 100 | K50-K51 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 1887857 | upadatsitiniib, 45mg | L04AF03 | RINVOQ, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 28TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | K50-K51 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 1016985 | ursodeoksükoolha pe, 250mg | A05AA0 2 | URSOSAN, kõvakapsel, 50TK | Pro.Med.Cs Praha a.s. | 50 | ||||||
| 75 | K73-K73, K74- K74 | Pediaater, Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 1709401 | ursodeoksükoolha pe, 250mg | A05AA0 2 | URSOGRIX, kõvakapsel, 50TK | Grindeks AS | 75 | K74-K74, K73- K73 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3040669 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | STELARA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| 3062977 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | UZPRUVO, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | M07.0-M07.3 | Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3072923 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Samsung Bioepis NL B.V. | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| 3090585 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | OTULFI, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Reumatoloog, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3101779 | ustekinumab, 45mg 0.5ml | L04AC0 5 | IMULDOSA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3040670 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | STELARA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK | Janssen - Cilag International | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | |||
| 100 | K50-K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3062988 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | UZPRUVO, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Stada Arzneimittel AG | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| 100 | K50-K50 | Pediaater, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3072934 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Samsung Bioepis NL B.V. | 100 | L40-L40 | Pediaater, Dermatovenerol oog | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | |||
| 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater, Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | ||||||||
| 100 | K50-K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3090653 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | OTULFI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | K50-K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 3101780 | ustekinumab, 90mg 1ml | L04AC0 5 | IMULDOSA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | M07.0-M07.3 | Pediaater reumatoloogi lisapädevusega, Pediaater, Reumatoloog | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. | |||
| 100 | K50-K50 | Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g | ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud | ||||||||
| 100 | L40-L40 | Dermatovenerol oog, Pediaater | patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. | ||||||||
| 1301094 | valatsikloviir, 1000mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ACTAVIS 1000MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1016301 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1300936 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ACTAVIS 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Teva B.V. | 50 | ||||||
| 1369593 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALACICLOVIR ELVIM, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 1831003 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1888904 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 3028025 | valatsikloviir, 500mg | J05AB11 | VALTREX, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 1076419 | valproehape, 150mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 150 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108246 | valproehape, 150mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 150, gastroresistentne tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1043604 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | CONVULEX 300 MG, gastroresistentne pehmekapsel, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1077308 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 300 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 1086555 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 300 mg, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sanofi Winthrop Industrie | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108257 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 300, gastroresistentne tablett, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1128934 | valproehape, 300mg | N03AG0 1 | CONVULEX RETARD 300MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F10.4-F10.7, F20-F29, F17.4- F17.7, F00-F09, F30-F31, F70- F79, F12.4- F12.7, F15.4- F15.7, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F14.4- F14.7, F19.4- F19.7, F16.4- F16.7, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F32.2- F32.3, F33.2- F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1076341 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | ORFIRIL LONG 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid, 100TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 50 | ||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1086544 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Sanofi Winthrop Industrie | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1128945 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | CONVULEX RETARD 500MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F10.4-F10.7, F20-F29, F17.4- F17.7, F00-F09, F30-F31, F70- F79, F12.4- F12.7, F15.4- F15.7, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F14.4- F14.7, F19.4- F19.7, F16.4- F16.7, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F32.2- F32.3, F33.2- F33.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1224672 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | VALPROATE SODIUM SANDOZ 500MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 50 | ||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1836109 | valproehape, 500mg | N03AG0 1 | DEPAKINE CHRONO 500 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F32.2-F32.3, F15.4-F15.7, F13.4-F13.7, F12.4-F12.7, F20-F29, F16.4- F16.7, F00-F09, F70-F79, F10.4- F10.7, F19.4- F19.7, F30-F31, F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F17.4-F17.7, F14.4-F14.7 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1043581 | valproehape, 50mg 1ml | N03AG0 1 | CONVULEX, siirup, 100ml 1TK | G.L. Pharma GmbH | 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | |||
| 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1108268 | valproehape, 600mg | N03AG0 1 | ORFIRIL 600, gastroresistentne tablett, 50TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1025536 | valproehape, 60mg 1ml | N03AG0 1 | ORFIRIL SAFT, suukaudne lahus, 250ml 1TK | Desitin Arzneimittel GmbH | 100 | G40-G40 | Neuroloog | esmane | |||
| 100 | F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1092844 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | DIOVAN, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Baltics SIA | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1250378 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1250389 | valsartaan, 160mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1421233 | valsartaan, 320mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1250323 | valsartaan, 80mg | C09CA0 3 | VALSACOR, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I15-I15, I50-I50, I10-I13 | ||||||||||
| 1675324 | valsartaan+amlodi piin, 160mg+10mg | C09DB0 1 | WAMLOX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1675234 | valsartaan+amlodi piin, 160mg+5mg | C09DB0 1 | WAMLOX, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1324314 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1434518 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALZAP H, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Zentiva k.s. | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1324235 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 160mg+25mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1457557 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 320mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1324156 | valsartaan+hüdrok lorotiasiid, 80mg+12,5mg | C09DA8 2 | VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704181 | valsartaan+sakubit riil, 103mg+97mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 1704147 | valsartaan+sakubit riil, 26mg+24mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| 1704169 | valsartaan+sakubit riil, 51mg+49mg | C09DX0 4 | ENTRESTO, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK | Novartis Europharm Limited | 75 | I50-I50 | ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1008335 | varfariin, 3mg | B01AA0 3 | MAREVAN, tablett, 100TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 1847831 | varfariin, 3mg | B01AA0 3 | MAREVAN, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | I47-I49 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 3086805 | varfariin, 3mg | B01AA0 3 | MAREVAN, tablett, 100TK | Lex Ano UAB | 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | |||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1008368 | varfariin, 5mg | B01AA0 3 | MAREVAN FORTE, tablett, 100TK | Orion Corporation | 75 | I47-I49 | |||||
| 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3078514 | varfariin, 5mg | B01AA0 3 | MAREVAN FORTE, tablett, 100TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 | |||||
| 75 | I47-I49 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734421 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis ibrutiniibiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus on 15 tsüklit. Lisaks kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud ning kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib kõikidele kombinatsioonidele alates 5. ravinädalast. | |||
| 1734432 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis ibrutiniibiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus on 15 tsüklit. Lisaks kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud ning kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib kõikidele kombinatsioonidele alates 5. ravinädalast. | |||
| 1734443 | venetoklaks, 100mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 112TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis ibrutiniibiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus on 15 tsüklit. Lisaks kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud ning kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib kõikidele kombinatsioonidele alates 5. ravinädalast. | |||
| 100 | C92-C92 | Hematoloog, Onkoloog | kombinatsioonis hüpometüüliva ainega äsja diagnoositud ägeda müeloidleukeemiaga patsientidele, kellele ei sobi intensiivne keemiaravi | ||||||||
| 1734397 | venetoklaks, 10mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis ibrutiniibiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus on 15 tsüklit. Lisaks kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud ning kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib kõikidele kombinatsioonidele alates 5. ravinädalast. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1734410 | venetoklaks, 50mg | L01XX5 2 | VENCLYXTO, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 100 | C91.1-C91.1 | Hematoloog | kombinatsioonis ibrutiniibiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus on 15 tsüklit. Lisaks kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud ning kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib kõikidele kombinatsioonidele alates 5. ravinädalast. | |||
| 1232468 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1238510 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1306325 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAGAMMA 150 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1316405 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ARGOFAN 150 SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Zentiva k.s. | 75 | G43-G43 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1435205 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE ELVIM, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1786833 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | First Pharma OÜ | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1853805 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 3092655 | venlafaksiin, 150mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1232266 | venlafaksiin, 37,5mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1232367 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | KRKA d.d. Novo mesto | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1238419 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1261684 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | Medochemie Limited | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 1306246 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAGAMMA 75 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG | 50 | ||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 1435182 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | VENLAFAXINE ELVIM, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK | SIA Elvim | 50 | ||||||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1853759 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Ideal Trade Links UAB | 75 | G43-G43 | |||||
| 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | ||||||||
| 50 | |||||||||||
| 3092385 | venlafaksiin, 75mg | N06AX1 6 | ALVENTA, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK | Lex Ano UAB | 100 | F33.2-F33.3, F32.2-F32.3 | Psühhiaater | esmane | |||
| 75 | G43-G43 | ||||||||||
| 50 | |||||||||||
| 1073157 | verapamiil, 120mg | C08DA0 1 | ISOPTIN RETARD 120 MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK | Viatris SIA | 50 | ||||||
| 75 | I47-I49 | Pediaater, Kardioloog, Pediaater kardioloogi lisapädevusega | esmane | ||||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 1073405 | verapamiil, 80mg | C08DA0 1 | VERAPAMIL- RATIOPHARM 80 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 50TK | Ratiopharm GmbH | 50 | ||||||
| 75 | I10-I13, I15-I15 | ||||||||||
| 75 | I47-I49 | Pediaater kardioloogi lisapädevusega, Pediaater, Kardioloog | esmane | ||||||||
| 1856044 | veritsiguaat, 10mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1855919 | veritsiguaat, 2,5mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| 1855975 | veritsiguaat, 5mg | C01DX2 2 | VERQUVO, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Bayer AG | 75 | I50-I50 | sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga | ||||
| 1780321 | vigabatriin, 100mg | N03AG0 4 | KIGABEQ, lahustuv tablett, 100TK | Orphelia Pharma | 100 | G40.4-G40.4 | Neuroloog, Pediaater neuroloogi lisapädevusega | imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat infantiilsete spasmide (Westi sündroom) raviks | |||
| 100 | G40.0-G40.0, G40.8-G40.8, G40.5-G40.5, G40.2-G40.2, G40.1-G40.1 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog | imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat kombinatsioonis teiste epilepsiaravimitega raviresistentse partsiaalse epilepsia (fokaalne epileptiline hoog) raviks, kui kõik muud sobivad ravimikombinatsioonid on osutunud ebapiisavaks või ei ole olnud talutavad. | ||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1780332 | vigabatriin, 500mg | N03AG0 4 | KIGABEQ, lahustuv tablett, 50TK | Orphelia Pharma | 100 | G40.4-G40.4 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog | imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat infantiilsete spasmide (Westi sündroom) raviks | |||
| 100 | G40.0-G40.0, G40.8-G40.8, G40.5-G40.5, G40.2-G40.2, G40.1-G40.1 | Pediaater neuroloogi lisapädevusega, Neuroloog | imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat kombinatsioonis teiste epilepsiaravimitega raviresistentse partsiaalse epilepsia (fokaalne epileptiline hoog) raviks, kui kõik muud sobivad ravimikombinatsioonid on osutunud ebapiisavaks või ei ole olnud talutavad. | ||||||||
| 1552856 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1657593 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1704260 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1762499 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1783100 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1798577 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1799309 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 3084320 | VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 1552867 | VIII hüübimisfaktor, 1500RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1704271 | VIII hüübimisfaktor, 1500RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1704282 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1762501 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1783111 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1798601 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| 1799310 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 3084331 | VIII hüübimisfaktor, 2000RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1552834 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| 1657571 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1704237 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1799286 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 3084230 | VIII hüübimisfaktor, 250RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 1704293 | VIII hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1783122 | VIII hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 3084342 | VIII hüübimisfaktor, 3000RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 3084353 | VIII hüübimisfaktor, 4000RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater | ||||
| 1552845 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ADVATE, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Takeda Manufacturing Austria AG | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1657582 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | NUWIQ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma AB | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1704248 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ELOCTA, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1762477 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ADYNOVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1783098 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | JIVI, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Bayer AG | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1798566 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ESPEROCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Novo Nordisk A/S | 100 | D66-D66 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1799297 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | BERIATE, süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti, 1TK | CSL Behring GmbH | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 3084241 | VIII hüübimisfaktor, 500RÜ | B02BD0 2 | ALTUVOCT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | 100 | D66-D66 | Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog | ||||
| 1632361 | vilanterool+flutikas oonfuroaat, 22mcg+184mcg 1mõõtannus | R03AK1 0 | RELVAR ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1632338 | vilanterool+flutikas oonfuroaat, 22mcg+92mcg 1mõõtannus | R03AK1 0 | RELVAR ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 75 | J45-J45 | ||||||||||
| 1649224 | vilanterool+umekli diinium, 22mcg+55mcg 1mõõtannus | R03AL0 3 | ANORO ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | |||
| 50 | |||||||||||
| 1756436 | vilanterool+umekli diinium+flutikasoo nfuroaat, 22mcg+55mcg+92 mcg 1mõõtannus | R03AL0 8 | TRELEGY ELLIPTA, annustatud inhalatsioonipulber, 30mõõtannus 1TK | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | 50 | ||||||
| 75 | J43-J44 | Pulmonoloog | esmane | patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga; või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest); või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga | |||||||
| 1316326 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | GALVUS, tablett, 60TK | Novartis Europharm Limited | 50 | ||||||
| 75 | E11-E11, E14- E14 | ||||||||||
| 1712438 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | SAXOTIN, tablett, 60TK | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1714160 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | DALMEVIN, tablett, 60TK | Medochemie Limited | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 1729436 | vildagliptiin, 50mg | A10BH0 2 | GLYPVILO, tablett, 60TK | KRKA d.d. Novo mesto | 75 | E11-E11, E14- E14 | |||||
| 50 | |||||||||||
| 3040681 | voklosporiin, 7,9mg | L04AD0 3 | LUPKYNIS, pehmekapsel, 180TK | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | 100 | M32.1-M32.1 | Reumatoloog | kombinatsioonis mükofenolaatmofetiiliga III, IV või V klassi (sh III/V ja IV/V segaklassi) aktiivse luupusnefriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on UPCR >500 mg/g (>50 mg/mmol) või UACR >300 mg/g (>30 mg/mmol) | |||
| 1503605 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 1000RÜ+1000RÜ | B02BD0 6 | WILATE 1000, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma (Ip) | 100 | D68.0-D68.0, D66-D66, D68.4-D68.4 | Hematoloog, Pediaater, Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega | ||||
| 1038091 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 375RÜ+500RÜ | B02BD0 6 | IMMUNATE 500 RÜ/375 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D66-D66, D68.4-D68.4, D68.0-D68.0 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| 1503593 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 500RÜ+500RÜ | B02BD0 6 | WILATE 500, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Octapharma (Ip) | 100 | D68.0-D68.0, D66-D66, D68.4-D68.4 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Pediaater, Hematoloog | ||||
| 1349232 | von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor, 750RÜ+1000RÜ | B02BD0 6 | IMMUNATE 1000 RÜ/750 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK | Baxalta Innovations GmbH | 100 | D68.0-D68.0, D66-D66, D68.4-D68.4 | Pediaater hematoloog- onkoloogi lisapädevusega, Hematoloog, Pediaater | ||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1107975 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VFEND, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Pfizer Europe MA EEIG | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1561823 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VORICONAZOLE TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK | Teva Pharma B.V. | 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | ||||
| 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | |||||||||
| 1615902 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VORICONAZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 3106695 | vorikonasool, 200mg | J02AC0 3 | VORICONAZOLE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK | Accord Healthcare S.L.U. | 100 | B44-B44 | patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas | ||||
| 100 | B45-B45, B48.2- B48.2, B48.8- B48.8, B37-B37 | väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud | |||||||||
| 1861152 | vosoritiid, 0,4mg | M05BX0 7 | VOXZOGO, süstelahuse pulber ja lahusti, 10TK | BioMarin International Limited | 100 | Q77.4-Q77.4 | Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. | |||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1861163 | vosoritiid, 0,56mg | M05BX0 7 | VOXZOGO, süstelahuse pulber ja lahusti, 10TK | BioMarin International Limited | 100 | Q77.4-Q77.4 | Pediaater, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. | |||
| 1861174 | vosoritiid, 1,2mg | M05BX0 7 | VOXZOGO, süstelahuse pulber ja lahusti, 10TK | BioMarin International Limited | 100 | Q77.4-Q77.4 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Pediaater | akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. | |||
| 1031746 | östradiool, 100mcg 1g | G03CA0 3 | LINOLADIOL N, kreem, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 3017393 | östradiool, 100mcg 1g | G03CA0 3 | LINOLADIOL N, kreem, 25g 1TK | Ideal Trade Links UAB | 50 | ||||||
| 1380721 | östradiool, 10mcg | G03CA0 3 | VAGIFEM, vaginaaltablett, 18TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 1794113 | östradiool, 10mcg | G03CA0 3 | VAGIRUX, vaginaaltablett, 18TK | Gedeon Richter Plc. | 50 | ||||||
| 1030442 | östradiool, 1mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 3078503 | östradiool, 1mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1063415 | östradiool, 1mg 1g | G03CA0 3 | DIVIGEL, transdermaalne geel, 1g 28TK | Orion Corporation | 50 | ||||||
| Ravimi- kood | Toimeaine, toimeaine sisaldus | ATC kood | Ravim, pakendi suurus | Müügiloa hoidja | Soodus- tus % | Diagnoos | Eriala | Esmane | Vanus üle | Vanus alla | Märkused |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1030431 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Novo Nordisk A/S | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Günekoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 1829752 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Lex Ano UAB | 50 | ||||||
| 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Günekoloog, Endokrinoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | ||||||
| 3104626 | östradiool, 2mg | G03CA0 3 | ESTROFEM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK | Ideal Trade Links UAB | 100 | E89.4-E89.4, E28.3-E28.3, E23.0-E23.0, Q96-Q97 | Endokrinoloog, Pediaater endokrinoloogi lisapädevusega, Günekoloog | esmane | 50,00 | haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana | |
| 50 | |||||||||||
| 1031735 | östradiool+prednis oloon, 0,05mg+4mg 1g | G03CA8 0 | LINOLADIOL-H N, kreem, 25g 1TK | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | 50 | ||||||
| 1022634 | östriool, 500mcg | G03CA0 4 | OVESTIN, vaginaalsuposiit, 15TK | Aspen Pharma Trading Limited | 50 | ||||||
| 3074262 | östriool, 500mcg | G03CA0 4 | OVESTIN, vaginaalsuposiit, 15TK | Ideal Trade Links UAB | 50 |