Προεδρικά Διατάγματα — ΦΕΚ A' 191/2007

Τις διατάξεις των άρθρων 2 και 3 παρ. 2 του ν. 3133/2003 «Κεντρική Επιτροπή Κωδικοποίησης» (ΦΕΚ Α΄ 85),

τις διατάξεις της παρ. 1 του άρθρου 20 του ν. 3226/2004 «Παροχή νομικής βοήθειας σε πολίτες χαμηλού εισοδήματος και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α΄24),

τις διατάξεις του άρθρου 90 του Κώδικα Νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά Όργανα, που κυρώθηκε με το άρθρο πρώτο του π.δ. 63/2005 «Κωδικοποίηση της νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά όργανα» (ΦΕΚ Α΄ 98),

το από 6.7.2007 Πρακτικό της Κεντρικής Επιτροπής Κωδικοποίησης,

το γεγονός ότι από τις διατάξεις του παρόντος δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του κρατικού προϋπολογισμού,

τη υπ’ αριθμ. 97/2007 γνωμοδότηση του Συμβουλίου Επικρατείας, με πρόταση των Υπουργών Εσωτερικών, Δημόσιας Διοίκησης και Αποκέντρωσης, Οικονομίας και Οικονομικών, Εξωτερικών, Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Δικαιοσύνης, Δημόσιας Τάξης και Εμπορικής Ναυτιλίας, αποφασίζουμε: Άρθρο πρώτο Κωδικοποιούνται σε ενιαίο κείμενο οι διατάξεις των κανονιστικών προεδρικών διαταγμάτων και των κανονιστικών υπουργικών αποφάσεων της εθνικής νομοθεσίας για τα ναρκωτικά που έχουν εκδοθεί έως 31.12.2006 και συγκεκριμένα: 1) του π.δ. 139/1989 «Αρμοδιότητες και λειτουργία του Συντονιστικού Οργάνου Δίωξης Ναρκωτικών» (ΦΕΚ Α΄ 66), όπως τροποποιήθηκε με το π.δ. 126/1990 «Συμπλήρωση των διατάξεων του π.δ. 139/1989 “Αρμοδιότητες και λειτουργία του Συντονιστικού Οργάνου Δίωξης Ναρκωτικών” (ΦΕΚ Α΄ 66)» (ΦΕΚ Α΄ 51), 2) της υπ’ αριθμ. Α 2β/οικ. 3981/7.10.1987 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Συμβουλευτικά υποστηρικτικά και θεραπευτικά προγράμματα» (ΦΕΚ Β΄ 577), 3) της υπ’ αριθμ. Α 2β/οικ. 3982/7.10.1987 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Ενιαία επιστημονικά κριτήρια για τη διάγνωση της εξάρτησης» (ΦΕΚ Β΄ 577), 4) της υπ’ αριθμ. Α 2β/οικ. 3983/7.10.1987 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Οργάνωση, λειτουργία, Διοίκηση του Κέντρου Θεραπείας Εξαρτημένων Ατόμων (ΚΕΘΕΑ)» (ΦΕΚ Β΄ 577), όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με την υπ’ αριθμ. Α2β/οικ.2280/2.5.1988 απόφαση Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Αντικατάσταση και συμπλήρωση των διατάξεων της Α2Β/οικ.3983/7.10.1987 Υπουργικής Απόφασης (ΦΕΚ Β΄ 577) σχετικής με την οργάνωση, λειτουργία και διοίκηση του ΚΕΘΕΑ» (ΦΕΚ Β΄ 270) και με την υπ’ αριθμ. οικ.245/2.2.1994 απόφαση Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Αντικατάσταση και συμπλήρωση των διατάξεων της Α 2β/οικ. 3983/7.10.1987 υπουργικής απόφασης (ΦΕΚ Β΄ 577) σχετικής με την οργάνωση, λειτουργία και διοίκησης του ΚΕΘΕΑ» (ΦΕΚ Β΄ 74), 5) της υπ’ αριθμ. Α 2β/οικ. 3984/7.10.1987 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Προϋποθέσεις φαρμακευτικής καταστολής του σωματικού στερητικού συνδρόμου» (ΦΕΚ Β΄ 577), 6) της υπ’ αριθμ. Φ14/Α6/Β570/20.1.1988 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Ίδρυση νέων παραρτημάτων της Ειδικής Διαχείρισης Ναρκωτικών Αθηνών» (ΦΕΚ Β΄ 16), 7) της υπ’ αριθμ. Φ. 18/Α6/ Β1039/29.1.1988 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Εσωτερικός Κανονισμός Επιτροπής Ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 87), όπως τροποποιήθηκε με την υπ’ αριθμ. Φ. 18/Α7β/9625 οικ./2.12.1998 απόφαση Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Τροποποίηση Εσωτερικού Κανονισμού Επιτροπής Ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1260), 8) της υπ’ αριθμ. Α6β.6543/15.7.1988 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός όρων και προϋποθέσεων της διάθεσης 4117 υπάγονται στον ίδιο νόμο. Τύπος και σχήμα της συνταγής ναρκωτικών του άρθρου 7, του ίδιου νόμου» (ΦΕΚ Β΄ 535), όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με την υπ’ αριθμ. Α6/5777/11.6.1990 απόφαση Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Τροποποίηση και συμπλήρωση της Απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοιν. Ασφ/σεων αριθμ. Α6β.6543/15.8.1988 περί “Καθορισμού όρων και προϋποθέσεων της διάθεσης των ουσιών του άρθρου 4 του ν. 1729/1987, ορισμού φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που υπάγονται στον ίδιο νόμο και ορισμού τύπου και σχήματος της συνταγής ναρκωτικών’’» (ΦΕΚ Β΄ 356), 9) της υπ’ αριθμ. 10941/15.9.1989 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 876), 10) της υπ’ αριθμ. Α6β/11420/28.11.1990 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν την ουσία κωδεϊνη του πίνακα Γ΄ του άρθρου 4 του ν. 1729/1987 σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 200 χιλιοστόγραμμα ανά συσκευασία» (ΦΕΚ Β΄ 757), 11) της υπ’ αριθμ. Α6β/1066/21.1.1991 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 49), 12) της υπ’ αριθμ. ΑΒβ/2502/27.2.1991 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 130), 13) της υπ’ αριθμ. Α6β/10827/5.10.1991 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 953), 14) της υπ’ αριθμ. Α6Ββ/1138/25.1.1992 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 84), 15) της υπ’ αριθμ. Α6Β/8385/24.7.1992 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 510), 16) της υπ’ αριθμ. Υ6Β/11/4.1.1993 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικού σκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 20), 17) της υπ’ αριθμ. Υ6β/14285/23.12.1993 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 27/1994), 18) της υπ’ αριθμ. Υ6Β/850/21.1.1994 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 77), 19) της υπ’ αριθμ. Y6Β/5105/27.4.1994 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 344), 20) της υπ’ αριθμ. Y6Β/2373/14.2.1995 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987, όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 175), 21) της υπ’ αριθμ. ΓΕΟ/25/20.3.1995 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Προδιαγραφές για την ίδρυση και λειτουργία πειραματικών προγραμμάτων (Π.Π.Υ.) για εξαρτημένους χρήστες ηρωίνης (Ε.Χ.Η.)» (ΦΕΚ Β΄ 254), όπως συμπληρώθηκε και τροποποιήθηκε με την υπ’ αριθμ. ΓΕΟ/270/23.12.1997 κοινή απόφαση Υπουργών Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Συμπλήρωση και τροποποίηση των αποφάσεων ΓΕΟ/25 (ΦΕΚ Β΄ 254) και ΓΕΟ/35 (ΦΕΚ Β΄ 307)» (ΦΕΚ Β΄ 15/21.1.1998), 22) της υπ’ αριθμ. ΓΕΟ35/13.4.1995 απόφασης Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Ίδρυση Πειραματικών Προγραμμάτων Υποκατάστασης (Π.Π.Υ.) για Εξαρτημένους Χρήστες Ηρωίνης (Ε.Χ.Η.) από το ΟΚΑΝΑ σε συνεργασία με το Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης και το Κέντρο Ψυχικής Υγιεινής (Κ.Ψ.Υ.) στην Αθήνα» (ΦΕΚ Β΄ 307), όπως συμπληρώθηκε και τροποποιήθηκε με την υπ’ αριθμ. ΓΕΟ/270/1997 κοινή απόφαση Υπουργών Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Συμπλήρωση και τροποποίηση των αποφάσεων ΓΕΟ/25 (ΦΕΚ Β΄ 254) και ΓΕΟ/35 (ΦΕΚ Β΄ 307)» (ΦΕΚ Β΄ 15/21.1.1998), 23) της υπ’ αριθμ. Υ6Β/4584/27.3.1995 απόφασης Υφυπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων «Καθορισμός φαρμακευτικού σκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 347), 24) της υπ’ αριθμ. Y6β/13257οικ./30.12.1996 απόφασης Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 33/1997), 25) της υπ’ αριθμ. ΔΥ9α/2148/3.10.1997 κοινής απόφασης Υπουργών Εξωτερικών, Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Καταβολή εισφορών της Ελλάδας σε Διεθνείς Οργανισμούς» (ΦΕΚ Β΄ 914), 26) της υπ’ αριθμ. ΓΕΟ οικ.151/29.1.1998 κοινής απόφασης Υπουργών Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Λειτουργία Εθνικού Κέντρου Τεκμηρίωσης και Πληροφόρησης για τα ναρκωτικά και την τοξικομανία (Ε.Κ.ΤΕ. Π.Ν.)» (ΦΕΚ Β΄ 291), 27) της υπ’ αριθμ. 3331.1.1.98/3.3.1998 απόφασης Υπουργού Εμπορικής Ναυτιλίας «Όροι φύλαξης και ορθής χρησιμοποίησης των διατιθέμενων για εκπαιδευτικούς σκοπούς ναρκωτικών ουσιών» (ΦΕΚ Β΄ 315), όπως τροποποιήθηκε με την υπ’ αριθμ. 2331.1/01/2001/2.1.2001 απόφαση Υπουργού Εμπορικής Ναυτιλίας «Όροι φύλαξης και ορθής χρησιμοποίησης των διατιθεμένων για εκπαιδευτικούς σκοπούς ναρκωτικών ουσιών» (ΦΕΚ Β΄ 64), 28) της υπ’ αριθμ. Α7β/οικ.4643/27.5.1998 απόφασης κευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 619), κευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 740), όπως τροποποιήθηκε με την υπ’ αριθμ. της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.8457/25.1.2005 απόφαση Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Τροποποίηση της υπ’ αριθμ. Α7β/5587/30.6.1988 υπουργικής απόφασης καθορισμού φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίτπουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 107), 30) της υπ’ αριθμ. Α7β/οικ.5189/17.7.1998 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 828), 31) της υπ’ αριθμ. Α7Β/οικ.8329/9.10.1998 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικών (κτηνιατρικών) ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 1138), 32) της υπ’ αριθμ. Α7Β/οικ.8330/9.10.1998 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987» (ΦΕΚ Β΄ 1138), 33) της υπ’ αριθμ. Α7β/3746οικ./7.6.1999 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 1313), 34) της υπ’ αριθμ. 6501/7/2−κστ΄/27.7.1999 απόφασης Υπουργού Δημόσιας Τάξης «Όροι φύλαξης και ορθής χρησιμοποίησης των διατιθέμενων για εκπαιδευτικούς σκοπούς ναρκωτικών ουσιών» (ΦΕΚ Β΄ 1538), 35) της υπ’ αριθμ. Α7β/5657οικ./13.9.1999 απόφασης κευτικού ιδιοσκευάσματος που εμπίπτει στις διατάξεις του ν. 1729/1987 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με το ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 1838), 36) της υπ’ αριθμ. ΑΠ149020/2.12.1999 κοινής απόφασης Υπουργών Υγείας και Πρόνοιας και Δικαιοσύνης «Θεραπευτικό Πρόγραμμα Κέντρων Απεξάρτησης Τοξικομανών Κρατουμένων» (ΦΕΚ Β΄ 2160), 37) της υπ’ αριθμ. Α7β/οικ.1456/28.2.2000 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 379), 38) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/3183/οικ/12.5.2000 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 662), 39) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/4938/16.10.2000 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός φαρμακευτικών (κτηνιατρικών) ιδιοσκευασμάτων που εμπίπτουν στις διατάξεις του ν. 1729/1987, όπως τροποποιήθηκε με τον ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 1328), 40) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/3911/20.10.2000 απόφασης Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Τρόπος διάθεσης του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος DUROGESIC που περιέχει την ουσία ΦΑΙΝΤΑΝΥΛΗ (ν. 1729/1987, Γ΄ ΠΙΝΑΚΑΣ)» (ΦΕΚ 1352), 41) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/2132/19.3.2001 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 337), 42) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/1725/7.6.2001 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄766), 43) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/οικ.4711/25.7.2001 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1008), 44) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/4586/12.11.2001 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή κτηνιατρικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄1773), 45) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/2416Γ.Π./12.11.2001 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1773), 46) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/οικ. 15952/12.2.2002 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός μέγιστης ημερήσιας δόσης μορφίνης χορηγούμενης per os» (ΦΕΚ Β΄ 189), 47) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/οικ.22196/28.2.2002 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 284), 48) της υπ’ αριθμ. Υ5γ/Γ.Π.οικ.22284/28.2.2002 κοινής απόφασης των Υπουργών Εσωτερικών, Δημόσιας Διοίκησης και Αποκέντρωσης−Υγείας και Πρόνοιας «Αντικατάσταση της υπ’ αριθμ. Υ5γ/οικ2496/30.7.2001 (ΦΕΚ Β΄ 1010)» (ΦΕΚ Β΄ 307) κοινής υπουργικής απόφασης, 49) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/οικ.73391/23.7.2002 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 987), 50) της υπ’ αριθμ. Υ5γ/Γ.Π.οικ.100847/14.10.2002 απόφασης Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Άδεια χορήγησης ουσιών για υποκατάσταση της εξάρτησης από τον Οργανισμό Καταπολέμησης Ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1343), 51) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/59058/31.10.2002 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός μέγιστης ημερήσιας δόσης μορφίνης χορηγούμενης σε ενδοφλέβια και επισκληρίδια αναγλησία» (ΦΕΚ Β΄ 1409), 52) της υπ’ αριθμ. Υ5γ/Γ.Π.οικ 19546/25.2.2003 απόφασης Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Καθορισμός ουσιών, όρων και προϋποθέσεων χορήγησης ανταγωνιστικών ουσιών στη θεραπεία της εξάρτησης από αλκοόλ και οπιοειδή (ν. 2955/2001)» (ΦΕΚ Β΄ 265), 53) της υπ’ αριθμ. Υ6γ/18931/4.4.2003 απόφασης Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Όροι και προϋποθέσεις συνταγογράφησης φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν ανταγωνιστικές των οπιοειδών ουσίες» (ΦΕΚ Β΄ 448), 54) της υπ’ αριθμ. Υ5γ/ΓΠοικ.69750/18.7.2003 κοινής απόφασης Υπουργών Υγείας και Πρόνοιας, Δικαιοσύνης και Δημόσιας Τάξης «Χορήγηση υποκαταστάτων ουσιών σε άτομα που εκτίουν ποινή φυλάκισης ή κρατούνται από τις αστυνομικές και διωκτικές αρχές και είναι ενταγμένα σε προγράμματα υποκατάστασης» (ΦΕΚ Β΄ 1036), 55) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ. 32161/2.4.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος CONCERTA στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 569), όπως συμπληρώθηκε με την υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/32161/2.4.2004 Υπουργικής Απόφασης υπαγωγής του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος CONCERTA στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1245), 56) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.32162/2.4.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος OXYCONTIN στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 569), 57) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/36702/12.5.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 726), 58) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ. 45881/12.5.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή κτηνιατρικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 726), 59) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ. 74186/26.7.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1191), 60) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/ οικ.133210/23.12.2004 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Καθορισμός τιμών πώλησης ναρκωτικών φαρμάκων Κρατικού Μονοπωλίου» (ΦΕΚ Β΄ 1967), 61) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.6785/20.1.2005 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 113), 62) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.6790/20.1.2005 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 113), 63) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ. 11306/31.1.2005 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Εισαγωγή και εξαγωγή Φαρμακευτικών ουσιών και Φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που υπάγονται στις διατάξεις για τα ναρκωτικά» (ΦΕΚ Β΄ 167), 64) της υπ’ αριθμ. 61868/22.6.2005 κοινής απόφασης Υπουργών Οικονομίας και Οικονομικών, Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Δικαιοσύνης και Δημόσιας Τάξης «Καθορισμός των μέσων και του τόπου καταστροφής ναρκωτικών ουσιών καθώς και λεπτομερειών για την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 22 του ν. 1729/1987, όπως συμπληρώθηκε με το άρθρο 19 παρ. 1 ν. 2161/1993» (ΦΕΚ Β΄ 877), 65) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/39854/10.11.2005 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Συνταγογράφηση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν ΚΩΔΕΪΝΗ» (ΦΕΚ Β΄ 1630), 66) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.131508/2.12.2005 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος στις διατάξεις του ν. 1729/1987 περί ναρκωτικών» (ΦΕΚ Β΄ 1806), 67) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.7964/20.1.2006 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Εξαίρεση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν την ουσία μεθυλοφαινιδάτη από την υποχρέωση έκδοσης Νομαρχιακής απόφασης» (ΦΕΚ Β΄ 71), 68) της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ. 155737/21.12.2006 απόφασης Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Υπαγωγή φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων στις διατάξεις του ν. 3459/2006 “Κώδικας Νόμων για τα Ναρκωτικά”» (ΦΕΚ Β΄1914), ως εξής: «ΚΩΔΙΚΑΣ ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΞΕΩΝ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑΣ ΓΙΑ ΤΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Β΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 (ΦΕΚ Α΄103) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Εξαιρούνται τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν την ουσία αιθυλομορφίνη σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 300 χιλιοστόγραμμα ανά συσκευασία, και όταν η ουσία αυτή είναι αναμειγμένη με άλλες δραστικές φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναφέρονται στον ανωτέρω νόμο και από τις οποίες δεν είναι δυνατός ο διαχωρισμός της, με απλά μέσα, σε καθαρή κατάσταση. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που εξαιρούνται (Κατηγορία ΒΣ) χορηγούνται με συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄ και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που υπάγονται στην Κατηγορία ΒΣ κυκλοφορούν ύστερα από άδεια του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) και γνώμη της Επιτροπής Ναρκωτικών.

Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Γ΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Εξαιρούνται τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν τις ουσίες:

Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Δ΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 χορηγούνται με συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄ και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια.

Στην εξωτερική συσκευασία των ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που υπάγονται στις διατάξεις του παρόντος άρθρου αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις:

Η μέγιστη ημερήσια δόση για τις κατωτέρω ουσίες είναι: ΚΩΔΕΪΝΗΣ φωσφ. σκόνη .............................................. 300 ΜG ΚΩΔEΪΝΗΣ φωσφ. δισκία 20 ΜG ........................... 15 KΟΚΑΪΝΗΣ υδροχλ. σκόνη .......................................... 30 ΜG MOΡΦΙΝΗΣ υδροχλ. σκόνη .......................................... 50 ΜG MOΡΦΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγγες 15 M G ............... 3 MORFICONTIN δισκία 30 ΜG .................................... 2 OΠΙΟΥ σκόνη .......................................................................... 500 ΜG OΠΙΟΥ βάμμα απλό ........................................................... 5 ΜL ΟΠΙΟΥ βάμμα καμφορούχο ........................................ 100 ΜL OΠΙΟΥ βάμμα κροκούχο (Λαύδανο) .................... 5 ΜL OΠΙΟΥ εκχύλισμα ................................................................ 250 MG ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. σκόνη ......................................... 250 ΜG ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. δισκία 50 ΜG ...................... 5 ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγ. 100 ΜG .................... 3 ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγ. 50 ΜG ....................... 5 ΔΕΞΤΡΟΠΡΟΠΟΞΥΦΑΙΝΗΣ υδρ. σκόνη ............. 260 ΜG ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΟΝΗΣ (υδροκωδόνης) σκόνη ............................................................................................ 60 ΜG ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΗΣ τρυγικής σκόνη .................... 240 ΜG ΔΙΦΑΙΝΟΞΥΛΑΤΗΣ σκόνη ............................................. 20 ΜG ΜΕΘΥΛΟΦΑΙΝΙΔΑΤΗΣ σκόνη .................................... 60 ΜG ΠΕΝΤΑΖΟΚΙΝΗΣ σκόνη .................................................. 450 ΜG MOΡΦΙΝΗ per os χορηγούμενη ............................... 200 ΜG MOΡΦΙΝΗ χορηγούμενη σε ενδοφλέβια και επισκληρίδια αναλγησία ..................................... 120 ΜG DUROGESIC (αυτοκόλλητο σύστημα για διαδερμική χορήγηση) τα 300 μg/hr. Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα DUROGESIC μπορεί με ευθύνη του ιατρού να χορηγείται με ειδική συνταγή ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών. Αν η μέγιστη ημερήσια δόση δεν επαρκεί σε περίπτωση καρκινοπαθών, χορηγείται άλλο φάρμακο ή συμπληρωματική αγωγή, ύστερα από άδεια της διεύθυνσης υγείας της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, η οποία ισχύει για ένα (1) μήνα.

Ιατρός που χορηγεί ιδιοσκευάσματα, τα οποία περιέχουν τις ουσίες δεξτροπροποξυφαίνη, μεθυλοφαινιδάτη και πενταζοκίνη, μπορεί, με δική του ευθύνη, να γράφει στην ειδική συνταγή ναρκωτικών ποσότητα για θεραπεία πέντε (5) ημερών. Σε περίπτωση καρκινοπαθούς και μόνο ύστερα από σχετική άδεια της διεύθυνσης ή τμήματος υγιεινής των νομαρχιακών αυτοδιοικήσεων μπορεί ο ιατρός να χορηγεί ειδική συνταγή ναρκωτικών στην οποία να γράφει ποσότητα μεγαλύτερη της μέγιστης ημερήσιας δόσης και για θεραπεία πέντε (5) ημερών. Η άδεια αυτή της νομαρχιακής αυτοδιοίκησης ισχύει μέχρι ένα (1) μήνα. Ειδικά για τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που περιέχουν την ουσία μεθυλοφαινιδάτη, ο ιατρός μπορεί να γράφει στην ειδική συνταγή ναρκωτικών ποσότητα μεγαλύτερη της μέγιστης ημερήσιας δόσης και για θεραπεία πέντε (5) ημερών χωρίς να απαιτείται η παραπάνω άδεια.

α) Η ειδική συνταγή ναρκωτικών είναι διπλότυπη και θεωρημένη από τη διεύθυνση ή τμήμα υγιεινής της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, φέρει στο άνω δεξιό μέρος διπλή κόκκινη γραμμή, αναγράφει ευανάγνωστα «ειδική συνταγή ναρκωτικών», αύξοντα αριθμό, ονοματεπώνυμο, ειδικότητα, διεύθυνση και τηλέφωνο του ιατρού που εκδίδει τη συνταγή. Κάθε χορηγούμενη συνταγή πρέπει να αναγράφει ευανάγνωστα ονοματεπώνυμο, διεύθυνση και αριθμό μητρώου ασφαλιστικού φορέα ή αριθμό ταυτότητας του ασθενή, αιτιολογία, χρονολογία έκδοσης και υπογράφεται και σφραγίζεται από τον ιατρό. Επίσης υπογράφεται από τον παραλήπτη των φαρμάκων, ύστερα από επίδειξη της αστυνομικής του ταυτότητας και τέλος υπογράφεται και σφραγίζεται από το φαρμακοποιό. Τα ίδια στοιχεία αναγράφονται και στο στέλεχος.

Τα κατωτέρω ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα υπάγονται στο άρθρο 1 του ν. 3459/2006 και στον αντίστοιχο πίνακα. ACTIQ FENTANYL Γ 2416/2001 ADALGUR MEPROBAMATE Δ 6543/1988 ADUMBRAN OXAZEPAM Δ 6543/1988 ALBIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988 ALEXOFEN DEXTROMETHORPHAN Δ 5105/1994 ALGAPHAN DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988 ALGORIL CODEINE ΓΣ 5105/1994 ALPRAZOLAM/GENERICS ALPRAZOLAM Δ 5587/1998 8457/2005 AMOTRIL CAMAZEPAM Δ 6543/1988 AMPLIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988 ANCONEVRON BROMAZEPAM Δ 155737/2006 ANTANAX ALPRAZOLAM Δ 1456/2000 ANTISEDAN ATIPAMEZOLE Γ 4938/2000 ANXOFERM DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988 APOLLONSET DIAZEPAM Δ 6543/1988 ARIPAX LORAZEPAM Δ 6543/1988 ATARVITON DIAZEPAM Δ 6543/1988 ATIPAM LORAZEPAM Δ 2132/2001 AUDILEX CLORAZEPATE Δ 10941/1989 AUDIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988 AXEEN PROXIBARBAL Δ 8385/1992 BARBITAN PHENOBARBITAL Δ 8385/1992 BERUXAN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 BIOTHORAX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 BORDON OXAZEPAM Δ 6543/1988 BORTALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988 BROVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CALMOVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988 CAPRIVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CARDIAZOL−DICODID HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988 CECIL LORAZEPAM Δ 1456/2000 CECOFINE DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CENTRAC PRAZEPAM Δ 6543/1988 CETALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988 CHROVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988 CICLETAN LORAZEPAM Δ 4711/2001 CO DEPON CODEINE ΓΣ 5189/1998 CODEFAR CODEINE ΓΣ 6543/1988 CODEVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988 CODEX R DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CODIPRONT CODEINE ΓΣ 6543/1988 CODIPRONT N CODEINE ΓΣ 132571996 CODIS CODEINE ΓΣ 5587/1998 CONCERTA METHYLPHENIDATE Γ 32161/2004 CONTRAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CORITUSSAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 CUOROSAN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 DALMADORM FLURAZEPAM Δ 6543/1988 DELAVIRAL ZIPEPROL Γ 1066/1991 DEMETONEVRIN PRAZEPAM Δ 6543/1988 DEMETOVIX ZIPEPROL Γ 1066/1991 DEPOCALM DIAZEPAM Δ 6543/1988 DEPON PLUS CODEINE ΓΣ 11420/1990 DEVIXIL ZIPEPROL Γ 1066/1991 DEXDOMITOR DEXMEDETOMIDINE Γ 45881/2004 DICOVIX [solution−sirop] HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988 DICOVIX [tablets] HYDROCODONE Γ 6543/1988 DIPHENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 DISTEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988 DOLCONTIN DIHYDROCODEINE Γ 10941/1989 DOLETHAL/VETOQUINOL PENTOBARBITAL Δ 8329/1998 DOLOXENE DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988 DOMITOR MEDETOMIDINE Γ 4938/2000 DONNATAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 DORM LORAZEPAM Δ 6543/1988 DORMICUM MIDAZOLAM Δ 2502/1991 DORMIXAL MIDAZOLAM Δ 74186/2004 DORMYL QUAZEPAM Δ 1138/1992 DOVAVIXIN ZIPEPROL Γ 1066/1991 DOWER OPIUM Β 6543/1988 DUO EXTOLEN ZIPEPROL Γ 2502/1991 DUROGESIC FENTANYL Γ 2373/1995 EPANUTIN PHENOBARBITONE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 EQUANIL MEPROBAMATE Δ 6543/1988 EQUANITRATE MEPROBAMATE Δ 6543/1988 ESALISAN LORAZEPAM Δ 6543/1988 ESILGAN ESTAZOLAM Δ 6543/1988 EUHYPNOS TEMAZEPAM Δ 6543/1988 EVAGELIN BROMAZEPAM Δ 6543/1988 EXTOLEN ZIPEPROL Γ 1066/1991 FARGENOR CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 FENTAMORF SUFENTANIL Γ 10827/1991 FENTANYL FENTANYL Γ 6543/1988 FENTANYL/ASTRAPIN FENTANYL Γ 4711/2001 FENTANYL/B.BRAUN FENTANYL Γ 1456/2000 FENTANYL/HAMELIN FENTANYL Γ /4711/2001 FORTAL PENTAZOCINE Γ 10941/1989 FRISIUM CLOBAZAM Δ 6543/1988 GARDENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 GNOSTORID COMPOSE OXAZEPAM Δ 6543/1988 HALCION TRIAZOLAM Δ 6543/1988 HIPNOSEDON FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988 HUSTENOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 IBROVEK NITRAZEPAM Δ 6543/1988 ILMAN FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988 01001911008070048 IMALGENE KETAMINE Γ 8329/1998 IMOVANE ZOPICLONE Δ 155737/2006 IPECOFRIN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 IPECOSER−C DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 IPERTOUX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 ISOPTIN−S PENTOBARBITAL Δ 6543/1988 ISPNAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 JACTUSS ZIPEPROL Γ 1066/1991 JAKINTHOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 JANUAR OXAZEPAM Δ 6543/1988 KETALAR KETAMINE Γ 1138/1992 KETASET KETAMINE Γ 8329/1998 KLARIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988 KLEVAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 LAXIVAL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988 LENDORMIN BROTIZOLAM Δ 10941/1989 LEXIR PENTAZOCINE Γ 6543/1988 LEXOTANIL BROMAZEPAM Δ 6543/1988 LIBRAX CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 LIBRIUM CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 LIBRONIL−R BROMAZEPAM Δ 6543/1988 LIMBITROL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 LINEA AMFEPRAMONE Δ 6543/1988 LOMAX NORDAZEPAM Δ 1066/1991 LOMOTIL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988 LONALGAL CODEINE ΓΣ 6543/1988 LONARID CODEINE/PARECETAMOL ΓΣ 6790/2005 LONARID−N CODEINE ΓΣ 6543/1988 LORAMET LORMETAZEPAM Δ 6543/1988 LUMIDROPS PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 LUMINAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 LUMINALETTEN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 MALIASIN PHENOBARBITAL/PROPYLHEXEDRINE Δ 6543/1988 MEDAMOL CODEINE ΓΣ 6543/1988 MEDIALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988 MEPIZIN OXAZEPAM Δ 6543/1988 METATOP LORMETAZEPAM Δ 73391/2002 METHYLPHENIDATE/RUBIO METHYLPHENIDATE Γ 36702/2004 MODIODAL MODAFINIL Δ 4643/1998 MODIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988 ΦΕΚ 191 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΠΡΩΤΟ) 4125 MOGADON NITRAZEPAM Δ 6543/1988 MONGOL MORPHINE Β 2373/1995 MORFICONTIN MORPHINE Β 6543/1988 MORPHINE MORPHINE Β 6543/1988 MORPHINE SULPHATE/NAPP LABOR. MORPHINE Β 4584/1995 MOZEPAM DIAZEPAM Δ 6543/1988 MXL MORPHINE Β 5189/1998 MYOLASTAN TETRAZEPAM Δ 14285/1993 NARKETAN KETAMINE Γ 4586/2001 NATISEDINE PHENOBARBITAL Δ 10941/1989 NEMBUTAL PENTOBARBITAL Δ 6543/1988 NEO−BRONCHOTON CODEINE ΓΣ 6543/1988 NEO−GNOSTORID CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 NEO−NIFALIUM FLUNITRAZEPAM Δ 13257/1996 NEO−ZITEXOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 NEVROGAMMA LORAZEPAM Δ 6543/1988 NIFALIN LORAZEPAM Δ 6543/1988 NILIUM FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988 NIVALEN DIAZEPAM Δ 6543/1988 NOAN−GAP LORAZEPAM Δ 6543/1988 NOBRIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988 NOCTAMID LORMETAZEPAM Δ 6543/1988 NORMISON TEMAZEPAM Δ 6543/1988 NOTORIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988 NOVALUMINE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 NOVHEPAR LORAZEPAM Δ 6543/1988 NOVIXAL−PHYLLIS DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 NUBAIN NALBUPHINE Γ 850/1994 OASIL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 ORAMORPH MORPHINE Β 5105/1994 ORLAAM ALPHACETYLMETHADOL Β 5657/1999 OXYCONTIN OXYCODONE Γ 32162/2004 PARANOGIL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 PASCALIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988 PEBAROL PHENOBARBITAL Δ 10941/1989 PEMOLINE PEMOLINE Δ 11/1993 PENTOTHAL THIOPENTAL Δ 1138/1992 PERPHYLLON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 PETHIDINE PETHIDINE Β 10941/1989 PRAOL MEPROBAMATE Δ 6543/1988 PRO ALUSIN−L CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988 PRONEURIT LORAZEPAM Δ 6543/1988 RAPIFEN ALFENTANIL Γ 6543/1988 REASEC DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988 REBAMATE MEPROBAMATE Δ 65431988 RELIADOL MORPHINE Β 3746/1999 REPOSIUM TEMAZEPAM Δ 6543/1988 REVAL DIAZEPAM Δ 6543/1988 RITALIN METHYLPHENIDATE Γ 6543/1988 RIVOTRIL CLONAZEPAM Δ 6543/1988 ROMIDON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988 SATURNIL ALPRAZOLAM Δ 14285/1993 SEBOR LORAZEPAM Δ 6543/1988 SEDANITRAT PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 SEDAPERSANTIN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 SEDINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 SEDOCARDON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 SENDIVET ROMIFIDINE Γ 4938/2000 SENODIN CODEINE ΓΣ 6543/1988 SEREPAX OXAZEPAM Δ 6543/1988 SIVAL CODEINE ΓΣ 6543/1988 SIVAL−B CODEINE ΓΣ 11420/1990 SIVALET CODEINE ΓΣ 6543/1988 SOFTRAMAL CLORAZEPATE Δ 6543/1988 SONATA ZALEPLON Δ 155737/2006 SOUSIBIM ZIPEPROL Γ 1066/1991 SPASMO−CIBALGIN ALLOBARBITAL Δ 6543/1988 SPASMO−CIBALGIN COMPOSITUM ALLOBARBITAL/CODEINE ΓΣ 6543/1988 STADOL NS BUTORPHANOL Γ 4643/1998 STEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988 STEDONILL FLUNITRAZEPAM Δ 850/1994 STESOLID DIAZEPAM Δ 155737/2006 STETHOVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 STILNOX ZOLPIDEM Δ 1725/2001 STRATIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988 SUBUTEX BUPRENORPHINE Δ 3183/2000 TAVOR LORAZEPAM Δ 6543/1988 TEDRAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 TEMGESIC BUPRENORPHINE Δ 6543/1988 TERONAC MAZINDOL Δ 6543/1988 THALAMONAL FENTANYL Γ 6543/1988 THEOPHYLLINE SEDATIVE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988 THIOPENTAL/GAP THIOPENTAL Δ 4643/1998 TITUS LORAZEPAM Δ 6543/1988 TONIREM TEMAZEPAM Δ 6543/1988 TORFIN−H DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 TORYL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 TORYLET DEXTROMETHORPHAN Δ 65431988 TRADOLINT TRAMADOL Γ 8330/1998 TRANKILIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988 TRANQUOBUSCOPAN OXAZEPAM Δ 6543/1988 TRANXENE CLORAZEPATE Δ 65431988 TREUPEL−N CODEINE ΓΣ 6543/1988 TUFFINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 TUSSIDRIN CODEINE ΓΣ 6543/1988 ULTIVA REMIFENTANIL Γ 4643/1998 UNAKALM KETAZOLAM Δ 6543/1988 VALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988 VAPOSYRUP DEXTROMETHORPHAN Δ 155737/2006 VICHOGAMMA DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 VICHOLEX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988 VICHOLINE DEXTROMETHORPHAN Δ 14285/1993 VULBEGAL FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988 XANAX ALPRAZOLAM Δ 6543/1988 ZALEPLON/WYETH ZALEPLON Δ 155737/2006 ZIDERON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 10941/1989 ZOLETIL ZOLAZEPAM Δ 8329/1998 ZOLPIDEM/BIOCHEMIE ZOLPIDEM Δ 22196/2002 ZOLPIDEM/GENTHON ZOLPIDEM Δ 22196/2002 ZOLPIDEM/ NOVΕXAL ZOLPIDEM Δ 6785/2005 ZOLPIDEM/SANDOZ ZOLPIDEM Δ 131508/2005 ZYVORALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988

Στη συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄ οι ασθένειες αναφέρονται μόνο με τους αντίστοιχους κωδικούς αριθμούς όπως παρακάτω: κωδικός 303 αντί αλκοολισμός κωδικός 301 αντί διαταραχές προσωπικότητας κωδικός 307 αντί διαταραχές ύπνου κωδικός 345 αντί επιληψία κωδικός 300 αντί νευρώσεις – ψυχονευρώσεις – ψυχοσωματικές διαταραχές κωδικός 306 αντί παιδικής ηλικίας μονοσυμπτωματικές αντιδράσεις κωδικός 313 αντί παιδικής ηλικίας νευρώσεις κωδικός 319 αντί παιδικής ηλικίας νοητικές ανεπάρκειεςκωδικός 299 αντί παιδικής ηλικίας ψυχώσεις κωδικός 310 αντί υποκειμενικό σύνδρομο κρανιοεγκεφαλικών κακώσεων κωδικός 292 αντί φαρμακευτικές ψυχώσεις κωδικός 294 αντί ψυχώσεις οργανικές, χρόνιες καταστάσεις (οργανικά ψυχοσύνδρομα) κωδικός 293 αντί ψυχώσεις οργανικές επεισοδιακού χαρακτήρα (συμπτωματικές, λοιμώδους ή άλλης αιτιολογίας) κωδικός 298 αντί ψύχωση αντιδραστική (ψυχογενείς ψυχώσεις) κωδικός 296 αντί ψύχωση μανιοκαταθλιπτική κωδικός 295 αντί ψύχωση σχιζοφρενικής ομάδας.

Τα κατωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα στις παραπλεύρως αναφερόμενες μορφές χορηγούνται με απλή ιατρική συνταγή που φυλάσσεται επί διετία. − ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ ΜΟΡΦΗ−ΠΕΡ/ΤΑ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ CODIRPONT Σιρόπι (ΙΙ.ΙΙ+3.685) ΜG/5ML FL X 90 ML DEPON PLUS Ελιξήριο (120 + 10) ΜG/5ML FL X 100 ML LONARID−N Yπόθετα ΒΤ Χ 6 LONARID−N Δισκία ΒΤ Χ 10 NEO−BROCHOTON Σιρόπι (20+10+5) ΜG/5ML FL X 130 ML SIVAL−B Σιρόπι (7,5+5,0) MG/5ML FL X 120 ML LONALGAL Υπόθετα (1000+30) ΜG/SUPP BT X 6 MEDAMOL Υπόθετα (400+20) ΜG/SUP BT X 6 MEDAMOL Δισκία (500+10) ΜG/TAB BT X 20 MEDIALGIN Δισκία (500+10) ΜG/TAB BT X 20 TREUPEL−N Δισκία ΒΤ Χ 10 TREUPEL−N Υπόθετα ΒΤ Χ 5 SENODIN Σιρόπι FL X 60ML

Η συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος CONCERTA που περιέχει την ουσία METHYLPHENIDATE γίνεται από παιδοψυχιάτρους, νευρολόγους και ψυχιάτρους. Επίσης μπορεί να γίνεται από παιδονευρολογικά τμήματα των νοσηλευτικών ιδρυμάτων.

Η συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος ΜΕΤΗΥLPHENIDΑΤΕ/RUBIΟ που περιέχει την ουσία ΜΕΤΗΥLPHENIDΑΤΕ γίνεται από παιδοψυχιάτρους, νευρολόγους και ψυχιάτρους. και φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που υπάγονται στις διατάξεις για τα ναρκωτικά

Για την εισαγωγή ουσιών του άρθρου 1 του ν. 3459/2006, καθώς και φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που περιέχουν τις ουσίες αυτές απαιτείται σχετική άδεια της Διεύθυνσης Φαρμάκων και Φαρμακείων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Για την έκδοση της άδειας εισαγωγής προσκομίζεται αίτηση, στην οποία αναγράφονται αναλυτικά τα κάτωθι στοιχεία:

Ο εισαγωγέας, αμέσως μετά την πραγματοποίηση της εισαγωγής, οφείλει να προσκομίσει στη Διεύθυνση Φαρμάκων και Φαρμακείων δήλωση, στην οποία αναγράφονται:

Για την εξαγωγή ουσιών του άρθρου 1 του ν. 3459/2006, καθώς και φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που περιέχουν τις ουσίες αυτές απαιτείται σχετική άδεια της Διεύθυνσης Φαρμάκων και Φαρμακείων. Για την έκδοση της άδειας εξαγωγής προσκομίζεται αίτηση, στην οποία αναγράφονται αναλυτικά τα κατωτέρω στοιχεία:

Ο εξαγωγέας, αμέσως μετά την πραγματοποίηση της εξαγωγής, οφείλει να προσκομίσει στη Διεύθυνση Φαρμάκων και Φαρμακείων δήλωση, στην οποία αναγράφονται:

Οι τιμές πώλησης για τα κατωτέρω είδη ναρκωτικών φαρμάκων του Κρατικού Μονοπωλίου καθορίζονται ως εξής:

Η λιανική τιμή των ναρκωτικών του Κρατικού Μονοπωλίου υπολογίζεται με προσαύξηση των ανωτέρω τιμών κατά 35% πλέον Φ.Π.Α.

Η Επιτροπή Ναρκωτικών συνεδριάζει την πρώτη Τρίτη κάθε μήνα στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και εκτάκτως όταν παρίσταται ανάγκη.

Η Επιτροπή συγκαλείται με πρόσκληση του προέδρου της ή του αναπληρωτή του. Στην πρόσκληση ορίζονται ο ακριβής χρόνος και τόπος της συνεδρίασης και τα θέματα της ημερήσιας διάταξης. Η πρόσκληση κοινοποιείται στα μέλη το αργότερο τρείς (3) ημέρες πριν από τη συνεδρίαση. Ανάλογα με τα προς εξέταση θέματα της Επιτροπής, ο πρόεδρος ορίζει εισηγητή από τα μέλη της.

Η Επιτροπή αλληλογραφεί με το Υπουργείο δια του προέδρου της.

Η Επιτροπή βρίσκεται σε απαρτία όταν είναι παρόντα πέντε (5) μέλη και οι αποφάσεις της λαμβάνονται με την πλειοψηφία των παρόντων.

Καθήκοντα γραμματέα της Επιτροπής εκτελεί ένας από τους υπαλλήλους του Τμήματος Ναρκωτικών της Διεύθυνσης Φαρμάκων και Φαρμακείων. Ο γραμματέας:

Ιδρύονται παραρτήματα της Ειδικής Διαχείρισης Ναρκωτικών Αθηνών στις έδρες νοσοκομείων του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), κατά περιφέρειες, ως εξής:

Η Ειδική Διαχείριση Ναρκωτικών Αθηνών προμηθεύει με ναρκωτικά φάρμακα όλα τα παραρτήματα και τους νομούς: α) Αττικής, β) Βοιωτίας, γ) Εύβοιας, δ) Ευρυτανίας, ε) Φθιώτιδας και στ) Φωκίδας.

Τα παραρτήματα εφοδιάζουν με ναρκωτικά φάρμακα του Κρατικού Μονοπωλίου, τα νοσοκομεία, κλινικές και φαρμακεία της περιφέρειάς τους. Τα παραρτήματα στεγάζονται μέσα στα νοσοκομεία δίπλα στο φαρμακείο, σε χώρο που παρέχει ασφάλεια και άνετη προσπέλαση.

Τα καθήκοντα του διαχειριστή ναρκωτικών και του αναπληρωτή ανατίθενται σε φαρμακοποιό, μόνιμο υπάλληλο του νοσοκομείου και ασκούνται παράλληλα με τα κύρια καθήκοντά του.

Ο εργαστηριακός έλεγχος της χρήσης ναρκωτικών ουσιών γίνεται με τοξικολογική ανάλυση σωματικών υγρών του εξεταζόμενου (αίμα, ούρα) σε χρόνο μικρότερο από 48−72 ώρες από την τελευταία λήψη της ναρκωτικής ουσίας από τον εξεταζόμενο. Το δείγμα των σωματικών υγρών λαμβάνεται υπό συνθήκες ασφάλειας σε δύο σφραγισμένα φιαλίδια που αναγράφουν ανεξίτηλα το ονοματεπώνυμο του εξεταζόμενου και την ημερομηνία λήψης. Το ένα φιαλίδιο φυλάσσεται υπό ψύξη ως μάρτυρας.

Για τον κλινικό έλεγχο ο εξεταζόμενος εισάγεται (5) τουλάχιστον ημέρες. Κατά τη διάρκεια του κλινικού ελέγχου πραγματοποιείται συμπληρωματικά και πλήρης σωματικός έλεγχος για την ανακάλυψη συνοδών στοιχείων, όπως ουλές από νύξεις των φλεβών.

Τα συμπτώματα του σωματικού στερητικού συνδρόμου αντιμετωπίζονται όπως ορίζεται στα άρθρα 9 έως

Σε κάθε περίπτωση, και ιδιαίτερα όταν δεν υπάρχουν συμπτώματα αποστέρησης, η διάγνωση συμπληρώνεται με τη λήψη πλήρους ιστορικού.

Σωματικό στερητικό σύνδρομο εμφανίζεται μετά τη διακοπή της χρήσης ορισμένων ουσιών που περιλαμβάνονται στους πίνακες του άρθρου 1 του ν. 3459/2006.

Η διακοπή της χρήσης άλλων ουσιών που περιλαμβάνονται στους ίδιους πίνακες συνοδεύεται από ηπιότερα συμπτώματα που είναι δυνατόν να αντιμετωπιστούν χωρίς ειδική φαρμακευτική αγωγή.

Είναι επιβεβλημένη η διερεύνηση του ελέγχου στην παροχή φαρμάκων που περιέχουν εθιστικές ουσίες για την περιστολή της ανάπτυξης ιατρογενούς εξάρτησης ή συντήρησής της.

Για την αντιμετώπιση του σωματικού στερητικού συνδρόμου χρησιμοποιούνται τα κατάλληλα νοσηλευτικά και θεραπευτικά μέσα σύμφωνα με την επιστημονική ένδειξη και τεκμηρίωση και αν κρίνεται απαραίτητο με τη χορήγηση φαρμάκων που δεν προκαλούν εξάρτηση.

Δεν επιτρέπεται σε καμία περίπτωση η χορήγηση φαρμακευτικών ουσιών ως υποκαταστάτων της εξάρτησης εκτός εάν:

Στις περιπτώσεις α΄, β΄, γ΄ του άρθρου 10 η φαρ φαρμακευτική αγωγή τηρώντας τις νόμιμες διαδικασίες (ένδειξη, ειδική συνταγή κ.λπ.).

Στην περίπτωση δ΄ του ίδιου άρθρου η φαρμακευτική καταστολή του σωματικού στερητικού συνδρόμου γίνεται μέσα σε δημόσιες μονάδες παροχής υπηρεσιών υγείας, με την προϋπόθεση ότι έχει εξασφαλισθεί η παραπομπή σε ειδικό κέντρο αποτοξίνωσης.

Η χορήγηση φαρμακευτικών υποκαταστάτων, όπως προβλέπεται στις περιπτώσεις της παραγράφου 2 του άρθρου 11, γίνεται μόνο σε ειδικές μονάδες αποτοξίνωσης του δημόσιου τομέα, για την αντιμετώπιση της οξείας φάσης του σωματικού στερητικού συνδρόμου. Τα φαρμακευτικά υποκατάστατα στην περίπτωση αυτή χορηγούνται μόνο από το φαρμακείο της μονάδας.

Το μικτό όργανο που προβλέπεται στην παράγραφο 2 του άρθρου 41 του ν. 3459/2006 ονομάζεται Συντονιστικό Όργανο Δίωξης Ναρκωτικών (Σ.Ο.Δ.Ν.).

Τα μέλη και οι αναπληρωτές του Σ.Ο.Δ.Ν. ορίζονται από τους συναρμόδιους υπουργούς και η θητεία τους είναι διετής.

Στο Σ.Ο.Δ.Ν. συμμετέχει και ο διευθυντής της Διεύθυνσης Διεθνούς Αστυνομικής Συνεργασίας (Δ.Δ.Α.Σ.) του Αρχηγείου Ελληνικής Αστυνομίας ή ο αναπληρωτής του, όταν πρόκειται για υποθέσεις ναρκωτικών με διεθνείς προεκτάσεις.

Στο Σ.Ο.Δ.Ν. μπορεί να καλούνται και υπάλληλοι άλλων συναρμόδιων φορέων για την παροχή πληροφοριών ή συνεργασία, εφόσον αυτό θεωρείται αναγκαίο, κατά την κρίση αυτού.

Στο Σ.Ο.Δ.Ν. ανήκουν οι ακόλουθες αρμοδιότητες:

Το Σ.Ο.Δ.Ν., στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, λειτουργεί και ως Εθνική Μονάδα Πληροφοριών για τα ναρκωτικά.

Το Σ.Ο.Δ.Ν. έχει την έδρα του στο Υπουργείο Δημόσιας Τάξης, όπου και η έδρα της Δ.Δ.Α.Σ.

Τα μέλη του Σ.Ο.Δ.Ν. συνέρχονται τουλάχιστον μία φορά το μήνα, έκτακτα δε σε κάθε περίπτωση που κρίνεται αναγκαίο από μία των συναρμόδιων υπηρεσιών, για τη συζήτηση θεμάτων επείγουσας φύσης.

Πρόεδρος του Σ.Ο.Δ.Ν. είναι ο εκπρόσωπος του Υπουργείου Δημόσιας Τάξης.

Στη Διεύθυνση Δημόσιας Ασφάλειας του Αρχηγείου Ελληνικής Αστυνομίας, λειτουργεί ειδική μικτή γραμματεία για τις υποθέσεις του Σ.Ο.Δ.Ν. και την τήρηση των στοιχείων που αφορούν την αποστολή και λειτουργία του.

Τα έξοδα λειτουργίας του Σ.Ο.Δ.Ν. και της γραμματείας βαρύνουν αναλογικά τους προϋπολογισμούς των Υπουργείων Οικονομίας και Οικονομικών, Δημόσιας Τάξης και Εμπορικής Ναυτιλίας.

Οι ναρκωτικές ουσίες που κατάσχονται, ζυγίζονται ή, αν πρόκειται για δισκία, καταμετρούνται και, αφού συνταχθεί έκθεση, παραδίδονται στον αρμόδιο για τη φύλαξή τους αξιωματικό ή υπάλληλο της διωκτικής αρχής που ενήργησε την κατάσχεση.

Μετά την παραλαβή τους από την αρμόδια διωκτική αρχή, συσκευάζονται σε ειδική συσκευασία που εξασφαλίζει το αλύμαντο και με ειδικό υπάλληλο ή άλλο κατάλληλο και ασφαλή τρόπο αποστέλλονται προς εξέταση στις αρμόδιες υπηρεσίες που αναφέρονται στο τελευταίο εδάφιο της παραγράφου 2 του άρθρου 38 του ν. 3459/2006, οι οποίες προσδιορίζουν το ακριβές βάρος.

Αν η ποσότητα που κατασχέθηκε είναι μεγάλη, ώστε να αποκλείεται ή να είναι ιδιαίτερα δύσκολη η μετα Κράτους (Γ.Χ.Κ.) ή του Εργαστηρίου της Ιατροδικαστικής και Τοξικολογίας Α.Ε.Ι. μεταβαίνει στον τόπο της φύλαξης και διενεργεί επί τόπου δειγματοληψία, σύμφωνα με τους διεθνείς κανόνες. Συντάσσεται πρακτικό ζύγισης, καταμέτρησης, δειγματοληψίας και σφράγισης των ναρκωτικών ουσιών.

Οι ναρκωτικές ουσίες που κατάσχονται από τις αρμόδιες αστυνομικές αρχές στην περιοχή του νομού Αττικής, φυλάσσονται από την Υποδιεύθυνση Δίωξης Ναρκωτικών της Διεύθυνσης Ασφάλειας Αττικής. Αν στην ίδια περιοχή κατασχεθούν από άλλες, επίσης, αρμόδιες αρχές, φυλάσσονται από αυτές.

Στην έδρα κάθε Αστυνομικής Διεύθυνσης, με ευθύνη της Υπηρεσίας Δίωξης Ναρκωτικών, αν υπάρχει, ή της Υπηρεσίας Ασφάλειας, λειτουργεί αποθήκη, στην οποία φυλάσσονται μέχρι την καταστροφή τους, οι ναρκωτικές ουσίες που έχουν κατασχεθεί από τις αστυνομικές υπηρεσίες που υπάγονται στη Διεύθυνση.

Οι ναρκωτικές ουσίες που κατάσχονται εκτός του νομού Αττικής από άλλες αρμόδιες αρχές, πλην των αστυνομικών, φυλάσσονται από τις αρχές αυτές.

Οι προηγούμενες παράγραφοι εφαρμόζονται ανεξάρτητα από την αμφισβήτηση ή μη της ιδιότητας ως ναρκωτικών των ποσοτήτων που έχουν κατασχεθεί.

Η αρμόδια για τη χημική εξέταση υπηρεσία εξετάζει τις ναρκωτικές ουσίες που αποστέλλονται, προσδιορίζει το είδος, το ακριβές βάρος τους και σε περίπτωση κατάσχεσης δισκίων τον ακριβή αριθμό τους. Για όλα τα παραπάνω συντάσσεται έκθεση χημικής ανάλυσης. Στη συνέχεια αποχωρίζεται ποσότητα επαρκής για τη διενέργεια συμπληρωματικής πραγματογνωμοσύνης (Α, Β). Η ποσότητα αυτή ζυγίζεται, σφραγίζεται και αναφέρεται στην έκθεση χημικής ανάλυσης του δείγματος.

Αν η ποσότητα της ναρκωτικής ουσίας που κατασχέθηκε δεν επαρκεί για τη λήψη δείγματος πραγματογνωμοσύνης ή αν διενεργήθηκε δειγματοληψία, η υπόλοιπη, μετά την ανάλυση της ουσίας ή του δείγματος, ποσότητα, κρατείται για τη διενέργεια πραγματογνωμοσύνης. Εφόσον η συνολική ποσότητα του δείγματος καταναλωθεί κατά την ανάλυση, γίνεται σχετική μνεία στην έκθεση. Το υπόλοιπο του δείγματος, καθώς και οι ποσότητες που αποχωρίστηκαν για τη διενέργεια πραγματογνωμοσύνης, αφού συσκευαστούν σε ειδικές αδιάρρηκτες συσκευασίες, σφραγίζονται και επιστρέφονται στην αρμόδια διωκτική αρχή.

Κατά την παράδοση των παραπάνω ποσοτήτων συντάσσεται έκθεση παράδοσης και παραλαβής από τον αρμόδιο υπάλληλο ή αξιωματικό. Με όμοια έκθεση οι ποσότητες αυτές παραδίδονται από την υπηρεσία που τις κατέσχε στην αρμόδια υπηρεσία που τηρεί την αποθήκη φύλαξης, καταγράφονται σε ειδικό βιβλίο, θεωρούμενο κάθε έτος από τον κατά τόπο αρμόδιο εισαγγελέα πρωτοδικών, με τίτλο “Βιβλίο Αποθήκης − Καταχώρησης Κατασχεθέντων Ναρκωτικών” και ταξινομούνται με χρονολογική σειρά στην παραπάνω αποθήκη.

Στο Βιβλίο Αποθήκης − Καταχώρησης Κατασχεθέντων Ναρκωτικών καταχωρούνται τα στοιχεία κάθε υπόθεσης. Σε κάθε περίπτωση αναγράφονται: α) ο αύξων αριθμός της υπόθεσης κατ’ έτος, β) τα στοιχεία της μηνυτήριας αναφοράς της διωκτικής αρχής στον αρμόδιο εισαγγελέα, γ) τα στοιχεία ταυτότητας του κατηγορουμένου, δ) το είδος και το βάρος της ναρκωτικής ουσίας που κατασχέθηκε, αν δε πρόκειται για δισκία ο αριθμός τους, ε) ο αριθμός του Δελτίου Χημικής Ανάλυσης, στ) ο αριθμός του βουλεύματος ή της απόφασης καταστροφής των ναρκωτικών ουσιών και

Αν πρόκειται για ναρκωτικές ουσίες των οποίων δεν αμφισβητήθηκε η ιδιότητα και κατεστράφησαν σύμφωνα με τα οριζόμενα στη δεύτερη παράγραφο του επόμενου άρθρου, στο παραπάνω Βιβλίο Αποθήκης – Καταχώρησης Κατασχεθέντων Ναρκωτικών αντί του στοιχείου στ΄ της προηγούμενης παραγράφου αναγράφεται η επισημείωση “μη αμφισβητούμενες ουσίες”. Το ίδιο ισχύει στις περιπτώσεις του τελευταίου εδαφίου της προηγούμενης παραγράφου.

Η καταστροφή των ναρκωτικών ουσιών (βασικών ποσοτήτων και δειγμάτων τους) γίνεται ενώπιον της επιτροπής που προβλέπεται στο δεύτερο εδάφιο της παραγράφου 5 του άρθρου 38 του ν. 3459/2006. Η επιτροπή λειτουργεί στο νομό Αττικής και σε κάθε Αστυνομική Διεύθυνση της χώρας. Συγκαλείται τουλάχιστον μία (1) φορά κάθε τρεις (3) μήνες και εκτάκτως όταν κρίνεται απαραίτητο, από τον εισαγγελέα πρωτοδικών στην περιφέρεια του οποίου έγινε η κατάσχεση των ναρκωτικών, ύστερα από αίτημα του προϊσταμένου της υπηρεσίας από την οποία φυλάσσονται. Αν οι ναρκωτικές ουσίες φυλάσσονται σε άλλον τόπο από εκείνον όπου κατασχέθηκαν, μπορούν να καταστραφούν στον τόπο φύλαξης, αφού ειδοποιηθεί ο εισαγγελέας του τόπου κατάσχεσής τους, στον οποίο και υποβάλλεται στη συνέχεια επικυρωμένο αντίγραφο του πρακτικού καταστροφής.

Έργο της επιτροπής είναι η καταστροφή κάθε είδους ναρκωτικών και πρόδρομων ουσιών. Η καταστροφή των ναρκωτικών ουσιών (βασικών ποσοτήτων και δειγμάτων τους) των οποίων δεν έχει αμφισβητηθεί η ιδιότητα, γίνεται αμέσως μετά την έκδοση της έκθεσης χημικής ανάλυσης και την παρέλευση των προθεσμιών που ορίζονται στην παράγραφο 3 του άρθρου 38 του ν. 3459/2006, χωρίς τη συνδρομή οποιασδήποτε άλλης προϋπόθεσης.

Κατά τη διαδικασία της καταστροφής, ύστερα από πρόσκληση του αρμόδιου εισαγγελέα, είναι δυνατόν να παρίσταται εκπρόσωπος του Γ.Χ.Κ., ο οποίος παρέχει την αναγκαία επιστημονική υποστήριξη στην επιτροπή κατά την καταστροφή των επικίνδυνων και τοξικών ουσιών. Για την καταστροφή των επικίνδυνων τοξικών ουσιών εφαρμόζεται η ισχύουσα νομοθεσία. και πρόδρομες ουσίες ζυγίζονται ενώπιον της επιτροπής, ώστε να ελεγχθεί το βάρος τους σε αντιστοιχία με τη σχετική έκθεση του εργαστηρίου που διενήργησε τον έλεγχο ως προς την ιδιότητά τους. Σε κάθε περίπτωση λαμβάνονται υπόψη οι φυσικές μεταβολές του είδους. Εάν διαπιστωθεί ουσιώδης διαφοροποίηση μεταξύ του βάρους της προς καταστροφή ποσότητας ναρκωτικής ουσίας και του βάρους που αναγράφεται στην έκθεση της υπηρεσίας που διενήργησε τη χημική ανάλυση, απαιτείται αιτιολόγηση για την απόκλιση αυτή εκ μέρους της επιτροπής. Οι λόγοι στους οποίους οφείλεται η διαφοροποίηση καταχωρούνται στο πρακτικό της καταστροφής της συγκεκριμένης ποσότητας.

Αποκλειστικός τρόπος καταστροφής των πάσης φύσεως ναρκωτικών ουσιών είναι η καύση. Η καύση γίνεται, είτε σε κατάλληλους για το σκοπό αυτό κλιβάνους, είτε δια πυράς. Η προμήθεια των κλιβάνων γίνεται από τα Υπουργεία Δικαιοσύνης, Δημόσιας Τάξης, Οικονομίας και Οικονομικών με τις προδιαγραφές που καθορίζονται στις προκηρύξεις αγοράς τους. Η σχετική δαπάνη βαρύνει τον προϋπολογισμό των ως άνω υπουργείων.

Για την εγκατάσταση των κλιβάνων λαμβάνονται σοβαρά υπόψη οι επιδράσεις της λειτουργίας τους στο περιβάλλον της περιοχής που πρόκειται να εγκατασταθούν, πρέπει δε να λειτουργούν υπό συνθήκες απόλυτης ασφάλειας από πλευράς χημικών ή άλλων επιβλαβών επιδράσεων, για την υγεία των κατοίκων και όσων συμμετέχουν στη διαδικασία της καταστροφής. Οι χώροι εγκατάστασης, καθώς και οι όροι συντήρησης και λειτουργίας τους θα καθορισθούν με νεότερη ειδική προς τούτο απόφαση.

Η λειτουργία των κλιβάνων αποκλείει την καταστροφή των ναρκωτικών ουσιών με οποιονδήποτε άλλο τρόπο. Σε περιοχές όπου δεν λειτουργεί κλίβανος, όταν αυτό κρίνεται αναγκαίο λόγω του μεγάλου βάρους της ποσότητας των ναρκωτικών που κατασχέθηκε ή για οποιαδήποτε άλλη αιτία, ο εισαγγελέας πρωτοδικών του τόπου φύλαξης εκδίδει αιτιολογημένη διάταξή του, ύστερα από αίτημα της αρχής από την οποία φυλάσσεται η ποσότητα αυτή, για τη μεταφορά της υπό συνθήκες απόλυτης ασφάλειας και καύση στην πλησιέστερη περιοχή όπου λειτουργεί κλίβανος.

Στις περιοχές εκτός των νομών Αττικής και Θεσσαλονίκης η καταστροφή ναρκωτικών ουσιών ενεργείται σε κλιβάνους δημόσιους ή ιδιωτικούς ή δια πυράς εκτός κλιβάνου.

Μέχρι την εγκατάσταση και λειτουργία των κλιβάνων που προβλέπονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου, στους νομούς Αττικής και Θεσσαλονίκης η καύση των ναρκωτικών ουσιών γίνεται με τους ίδιους τρόπους που προβλέπεται για τους άλλους νομούς της χώρας.

Η διάθεση ναρκωτικών ουσιών για εκπαιδευτικούς σκοπούς γίνεται από την κατά τόπο αρμόδια εισαγγελική αρχή, ύστερα από έγγραφο αίτημα του διοικητή της οικείας αστυνομικής σχολής ή τμήματος δοκίμων αστυφυλάκων, εφόσον αυτό στεγάζεται εκτός της έδρας της σχολής αστυφυλάκων, ή του γενικού αστυνομικού διευθυντή γενικής αστυνομικής διεύθυνσης ή του διευθυντή αστυνομικής διεύθυνσης, κατά περίπτωση, ύστερα από σχετική πρόταση του διδάσκοντος εκπαιδευτή ή συνοδού – χειριστή αστυνομικού σκύλου.

Στο ανωτέρω αίτημα αναφέρονται ο τόπος και το είδος της εκπαίδευσης, το είδος και η ποσότητα των αιτουμένων ναρκωτικών ουσιών, ο τόπος φύλαξης των ουσιών αυτών, καθώς και ο υπεύθυνος για την παραλαβή, φύλαξη και διαχείρισή τους.

Η ποσότητα των διατιθεμένων ναρκωτικών ουσιών μετράται με τη χρήση ζυγού ακριβείας, η δε παραλαβή αυτών πιστοποιείται με τη σύνταξη πρακτικού παράδοσης και παραλαβής, το οποίο υπογράφεται από τον υπεύθυνο που αναφέρεται στην προηγούμενη παράγραφο και τον εντεταλμένο υπάλληλο της εισαγγελικής αρχής, όταν η παραλαβή γίνεται από κατάστημα αυτής, ή από τον αρμοδίως εξουσιοδοτημένο της οικείας αστυνομικής αρχής, στην οποία φυλάσσονται οι ναρκωτικές ουσίες, εφόσον η παραλαβή γίνεται από αστυνομική υπηρεσία, βάσει εγκριτικής παραγγελίας της αρμόδιας εισαγγελικής αρχής. Τυχόν παρουσία εκπροσώπου της εισαγγελικής αρχής, στην τελευταία περίπτωση, μνημονεύεται απαραιτήτως στο πρακτικό.

Οι ναρκωτικές ουσίες παραλαμβάνονται σε ειδικές αεροστεγείς και διαφανείς πλαστικές σακούλες ή σε αεροστεγή γυάλινα άθραυστα βαζάκια, ώστε να παρέχεται η δυνατότητα άμεσης οπτικής προσέγγισης και να αποφεύγεται η απευθείας επαφή, φθορά ή απώλεια αυτών. Κατά τη διάρκεια της εκπαίδευσης και εφόσον συντρέχουν ειδικοί λόγοι, συναφείς προς το είδος και τη φύση αυτής, επιτρέπεται, με ευθύνη του εκπαιδευτή, παραλλαγή της ανωτέρω συσκευασίας για την εξυπηρέτηση του σκοπού της εκπαίδευσης, σύμφωνα με το σχετικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα. των αστυνομικών σχολών ή στα γραφεία σπουδών των τμημάτων δοκίμων αστυφυλάκων, εφόσον τα τμήματα αυτά λειτουργούν εκτός της έδρας της σχολής αστυφυλάκων, ή στα τμήματα εκπαίδευσης και τα γραφεία εκπαίδευσης των γενικών αστυνομικών διευθύνσεων και των αστυνομικών διευθύνσεων, αντίστοιχα. Υπεύθυνοι για τη φύλαξη είναι οι προϊστάμενοι των οικείων τμημάτων και γραφείων, κατά περίπτωση. Κατ’ εξαίρεση, προκειμένου για ναρκωτικές ουσίες που αφορούν την εκπαίδευση αστυνομικών σκύλων αυτές φυλάσσονται με τους ίδιους όρους ασφαλείας, εάν πρόκειται για τη βασική εκπαίδευση σε χώρο της υπηρεσίας που διαμένουν οι σκύλοι με μέριμνα και ευθύνη του επόπτη σκύλων, ενώ αν πρόκειται για συντηρητική εκπαίδευση, σε χώρο της υπηρεσίας που ανήκει ο συνοδός αστυνομικός με μέριμνα και ευθύνη του ιδίου. Η κατ’ εξαίρεση αυτή φύλαξη των ναρκωτικών ουσιών μνημονεύεται στο σχετικό έγγραφο της παραγράφου 2 του άρθρου 24.

Από τους χώρους φύλαξης οι ναρκωτικές ουσίες εξέρχονται, για εκπαιδευτικούς σκοπούς, ύστερα από προφορικό αίτημα του διδάσκοντος και έγκριση του αρμοδίου και υπεύθυνου για τη φύλαξή τους, στον οποίο και επιστρέφονται. Για κάθε τέτοια περίπτωση συντάσσεται πρακτικό παράδοσης, παραλαβής, καθώς και πρακτικό επιστροφής που υπογράφεται από τον αρμόδιο για τη φύλαξή τους και το διδάσκοντα. Στο πρακτικό αναφέρονται τα είδη και οι ποσότητες των ναρκωτικών. Οι διατάξεις της παρούσας παραγράφου δεν εφαρμόζονται όταν πρόκειται για τη συντηρητική εκπαίδευση αστυνομικών σκύλων ανίχνευσης ναρκωτικών.

Η τυχόν ανάλωση ή φθορά ναρκωτικών ουσιών για εκπαιδευτικούς σκοπούς, όπως χρήσεις σε αντιδραστήρια ή άλλες αναγκαίες πειραματικές ενέργειες (TESTS), πιστοποιείται με τη σύνταξη και υπογραφή σχετικού πρακτικού τριμελούς επιτροπής, η οποία απαρτίζεται από το διδάσκοντα, τον αρχαιότερο των εκπαιδευομένων και τον προϊστάμενο τμήματος σπουδών ή γραφείου σπουδών ή τμήματος εκπαίδευσης ή γραφείου εκπαίδευσης, αντίστοιχα. Κατ’ εξαίρεση και εφόσον η εκπαίδευση αφορά τη βασική ή συντηρητική εκπαίδευση αστυνομικού σκύλου που πραγματοποιείται εκτός της έδρας των προαναφερομένων υπηρεσιών η ανάλωση, φθορά ή απώλεια ναρκωτικών ουσιών, εξαιτίας των σκοπών της εκπαίδευσης, πιστοποιείται με τη σύνταξη πρακτικού τριμελούς επιτροπής, που απαρτίζεται από τον εκπαιδευτή ή το συνοδό αστυνομικό και δύο άλλους αστυνομικούς της ίδιας υπηρεσίας που παρίστανται στην εκπαίδευση. Στην έννοια της βασικής και συντηρητικής εκπαίδευσης των αστυνομικών σκύλων υπάγεται και η διάθεση και κατοχή ναρκωτικών ουσιών για την εκτέλεση υπηρεσίας, ως απολύτως συναφής και ουσιαστικά ταυτόσημη. Τα υπολείμματα ναρκωτικών ουσιών, στις ως άνω περιπτώσεις, επιστρέφονται και πραγματοποιείται νέα παραλαβή.

Οι ναρκωτικές ουσίες που διατέθηκαν για εκπαιδευτικούς σκοπούς επιστρέφονται υποχρεωτικά, εφόσον αυτό ζητηθεί από την αρμόδια εισαγγελική αρχή που είχε εγκρίνει τη χορήγησή τους ή εκλείψει ο σκοπός για τον οποίο είχαν χορηγηθεί, η δε επιστροφή αυτών πιστοποιείται με τη σύνταξη πρακτικού επιστροφής.

Η αντικατάσταση των ναρκωτικών ουσιών, λόγω παλαιότητας ή σύννομης και κανονικής ανάλωσης ή απώλειας ή φθοράς και ο εμπλουτισμός της συλλογής με νέες μορφές και δείγματα ναρκωτικών, γίνεται σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 24.

Στις ανωτέρω περιπτώσεις, οι επιστρεφόμενες ναρκωτικές ουσίες συνοδεύονται από το πρακτικό παράδοσης και παραλαβής, που συντάχθηκε κατά την αρχική διάθεση, καθώς και από τα επιμέρους πρακτικά ανάλωσης ή απώλειας ή φθοράς που συντάσσονται κατά τις διατάξεις των άρθρων 24 έως 28.

Για την πιστοποίηση του είδους και της ποσότητας των επιστρεφομένων ουσιών, αυτές μπορεί να αποστέλλονται για εξέταση, αμέσως μετά την επιστροφή τους, στο Γ.Χ.Κ. ή τα κατά τόπους παραρτήματα αυτού ή σε πανεπιστήμια, που έχουν αυτή τη δυνατότητα, με μέριμνα της αρχής, στην οποία επιστρέφονται, αφού προηγουμένως σφραγιστούν παρουσία του παραδίδοντος και συνταχθεί προς τούτο σχετική έκθεση.

Οι ναρκωτικές ουσίες που προορίζονται για εκπαιδευτικούς σκοπούς αποτελούν δημόσιο υλικό εμπιστευμένο στις αστυνομικές αρχές και αποτελούν πάντοτε αντικείμενο ελέγχου και επιθεώρησης των ιεραρχικώς προϊσταμένων στο πλαίσιο των κειμένων διατάξεων.

Περιστατικά απώλειας ή φθοράς ναρκωτικών ουσιών, για λόγους διάφορους από εκείνους που προβλέπονται στα άρθρα 24 έως 28, καθώς και κλοπής, αναφέρονται από αυτόν που τα διαπίστωσε τόσο στην αστυνομική αρχή, υπό την ευθύνη της οποίας διεξάγεται η εκπαίδευση, όσο και στην αρμόδια κατά τόπο και καθ’ ύλην αστυνομική υπηρεσία στο πλαίσιο των διαδικασιών που καθορίζονται από τις κείμενες διατάξεις.

Τα πρακτικά που συντάσσονται κατά τις διατάξεις των άρθρων 24 έως 28, καταστρέφονται μετά την πάροδο πέντε (5) ετών. Σε περίπτωση που διενεργείται σχετική ποινική ή διοικητική έρευνα ή εξέταση, διατηρούνται μέχρι να εκκαθαριστεί τελεσιδίκως η εκκρεμότητα.

Οι ναρκωτικές ουσίες που διατίθενται για εκπαιδευτικούς σκοπούς φυλάσσονται σε ειδικά ερμάρια πολλαπλής ασφαλείας ή ελλείψει τέτοιων χώρων σε χρηματοκιβώτια ή φοριαμό οπλισμού του Τμήματος Δίωξης Ναρκωτικών (Τ.ΔΙ.Ν.) του Υπουργείου Εμπορικής Ναυτιλίας με ευθύνη του προϊσταμένου του τμήματος και σε περίπτωση απουσίας του με ευθύνη του εκάστοτε αξιωματικού εισηγητή του τμήματος. Κατ’ εξαίρεση προκειμένου για ναρκωτικές ουσίες που αφορούν την εκπαίδευση σκύλων ανίχνευσης ναρκωτικών ουσιών αυτές φυλάσσονται με τους ίδιους όρους ασφαλείας, εάν πρόκειται για τη βασική εκπαίδευση σε χώρο της υπηρεσίας που διαμένουν οι σκύλοι με μέριμνα και ευθύνη δός βαθμοφόρος Λ.Σ. με μέριμνα και ευθύνη του ίδιου.

Οι ναρκωτικές ουσίες τοποθετούνται σε ειδικές αεροστεγείς και διαφανείς πλαστικές σακούλες ή δοχεία, για να παρέχεται η δυνατότητα άμεσης οπτικής προσέγγισης στους εκπαιδευόμενους, και να αποφεύγεται η απευθείας επαφή, φθορά ή απώλειά τους στη διάρκεια της διδασκαλίας. Κατά τη διάρκεια της εκπαίδευσης και εφόσον συντρέχουν ειδικοί λόγοι, συναφείς προς το είδος και τη φύση αυτής, επιτρέπεται με ευθύνη του εκπαιδευτή παραλλαγή της παραπάνω συσκευασίας για την εξυπηρέτηση του σκοπού της εκπαίδευσης, σύμφωνα με το σχετικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα.

Από το χώρο φύλαξής τους οι ναρκωτικές ουσίες εξέρχονται μόνο για εκπαιδευτικούς σκοπούς με ευθύνη του τμηματάρχη ή υπόλογου εισηγητή του Τ.ΔΙ.Ν. διδασκόντων κατά περίπτωση το θέμα των ναρκωτικών και μετά το πέρας του μαθήματος επιστρέφονται για την ασφαλή φύλαξή τους. Σε κάθε περίπτωση που ο διδάσκων αξιωματικός δεν είναι ο τμηματάρχης Τ.ΔΙ.Ν., συντάσσεται πρακτικό «παράδοσης – παραλαβής και επιστροφής» σύμφωνα με το «Υπόδειγμα Ι» για τα είδη και τις ποσότητες των ναρκωτικών ουσιών που χρησιμοποιήθηκαν στη διδασκαλία.

Η ανάλωση ναρκωτικών ουσιών για εκπαιδευτικούς σκοπούς, όπως χρήσεις σε αντιδραστήρια (TESTS) ή άλλες αναγκαίες πειραματικές ενέργειες, βεβαιώνεται με τη σύνταξη πρακτικού «σύννομης και κανονικής ανάλωσης» σύμφωνα με το «Υπόδειγμα ΙΙ» από τριμελή επιτροπή αποτελούμενη από το διδάσκοντα, τον προϊστάμενο του τμήματος ή γραφείου σπουδών των σχολών δοκίμων αξιωματικών – υπαξιωματικών – λιμενοφυλάκων και τον επικεφαλής εκπαιδευόμενο στην αίθουσα ή τάξη. Εφόσον πραγματοποιείται βασική ή συντηρητική εκπαίδευση σκύλου ανίχνευσης ναρκωτικών ουσιών η ανάλωση, φθορά ή απώλεια ναρκωτικών ουσιών για τους σκοπούς της εκπαίδευσης, πιστοποιείται με τη σύνταξη πρακτικού τριμελούς επιτροπής που αποτελείται από τον εκπαιδευτή ή το συνοδό και δύο άλλους βαθμοφόρους Λ.Σ. που παρίστανται στην εκπαίδευση. Στην έννοια της βασικής και συντηρητικής εκπαίδευσης των σκύλων ανίχνευσης ναρκωτικών ουσιών υπάγεται και η διάθεση και κατοχή ναρκωτικών ουσιών για την εκτέλεση υπηρεσίας, ως απολύτως συναφής και ουσιαστικά ταυτόσημη. Τα υπολείμματα ναρκωτικών ουσιών, στις ως άνω περιπτώσεις επιστρέφονται και πραγματοποιείται νέα παραλαβή.

Σε περίπτωση που η ανάλωση λάβει χώρα κατά τη διάρκεια εκπαίδευσης προσωπικού λιμενικής αρχής, αυτή βεβαιώνεται με τη σύνταξη του ως άνω πρακτικού από τριμελή επιτροπή αποτελούμενη από το διδάσκοντα, το λιμενάρχη και τον αμέσως επόμενο αρχαιότερο αξιωματικό της λιμενικής αρχής. ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΡΟΦΗΣ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ ΓΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ Πειραιάς σήμερα …........………........………. ημέρα ……...........…………… του μήνα ………….............………. του έτους 200... και ώρα ……………. ο ……………..................................................................... ……………………....…………. Τμηματάρχης του ΥΕΝ/ΔΑ/ΤΔΙΝ και ο .…………………………………...………….........……….. (ονομ/μο και βαθμός) ……………………………………………... προβήκαμε ο μεν πρώτος στην παράδοση ο δε δεύτερος στην παραλαβή των κάτωθι διατιθέμενων για εκπαιδευτικούς σκοπούς ναρκωτικών ουσιών: ΕΙΔΟΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ

Οι ναρκωτικές ουσίες που διατίθενται για εκπαιδευτικούς σκοπούς επιστρέφονται υποχρεωτικά στην αρμόδια εισαγγελική αρχή που ενέκρινε τη χορήγηση, οποτεδήποτε ήθελε ζητηθεί η επιστροφή τους από αυτή.

Η αντικατάσταση των ναρκωτικών ουσιών λόγω παλαιότητας ή σύννομης και κανονικής ανάλωσης και ο εμπλουτισμός της συλλογής με νέες μορφές ναρκωτικών γίνεται με τον ίδιο τρόπο της αρχικής διάθεσης που ορίζεται στο άρθρο 46 παρ. 2 του ν. 3459/2006.

Σε αμφότερες τις ανωτέρω περιπτώσεις οι επιστρεφόμενες ναρκωτικές ουσίες συνοδεύονται πάντοτε από το πρακτικό «Παράδοσης και Παραλαβής» που συντάχθηκε κατά τη χορήγησή τους, καθώς επίσης από τα πρακτικά «Σύννομης και κανονικής ανάλωσης» στις περιπτώσεις που αναλώθηκαν ναρκωτικές ουσίες για τους λόγους που περιλαμβάνονται στις παραγράφους 2 και 3 του προηγούμενου άρθρου.

Για την πιστοποίηση του είδους και της ποσότητας των επιστρεφομένων ναρκωτικών, αυτά αποστέλλονται για εξέταση, μετά την επιστροφή τους, στο Γ.Χ.Κ. ή τα παραρτήματά του, ή σε πανεπιστήμια που έχουν αυτή τη δυνατότητα.

Το προσωπικό που προσλαμβάνεται στον Ο.ΚΑ.ΝΑ. και το προσωπικό που προσλαμβάνεται για τα προγράμματα απεξάρτησης από τα ναρκωτικά και το αλκοόλ του Ψ.Ν.Α. και του Ψ.Ν.Θ., πρέπει να έχει συμπληρώσει το 21ο έτος της ηλικίας του, να μην έχει υπερβεί το 45ο (και, προκειμένου για το επιστημονικό προσωπικό, το 55ο) και να μην έχει κώλυμα κατά το άρθρο 8 του Υπαλληλικού Κώδικα (ν. 2683/1999, ΦΕΚ Α΄ 19), με επιφύλαξη των ειδικών διατάξεων του άρθρου 4 παρ. 6 του ν. 2207/1994 (ΦΕΚ Α΄ 65) για τις θέσεις βοηθητικού ή ανειδίκευτου προσωπικού. Ειδικά για τον Ο.ΚΑ.ΝΑ., και σε ό,τι αφορά πρώην χρήστες εξαρτησιογόνων ουσιών, η άρση του ανωτέρω κωλύματος ισχύει για το σύνολο των θέσεων. Δεν προσλαμβάνονται όσοι δεν έχουν εκπληρώσει τις στρατιωτικές τους υποχρεώσεις ή δεν έχουν απαλλαγεί νόμιμα από αυτές, κατ’ αναλογία με το άρθρο 5 του ν. 2683/1999.

Για τα τυπικά προσόντα των υποψηφίων όλων των κατηγοριών εφαρμόζονται αναλογικά οι διατάξεις του π.δ. 50/2001 (ΦΕΚ Α΄ 39), όπως ισχύει κάθε φορά. Ως πρόσθετα προσόντα συνεκτιμώνται η γνώση μίας (1) τουλάχιστον ξένης γλώσσας, η γνώση χρήσης Η/Υ, καθώς και τυχόν προϋπηρεσία σε συναφές αντικείμενο, σχετικό με την προκηρυσσόμενη θέση. Με απόφαση του Δ.Σ. του φορέα, και ύστερα από έγκριση του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, είναι δυνατό να τίθενται ειδικότερα προσόντα για την πλήρωση συγκεκριμένης θέσης. Ενόψει της ειδικής φύσης της εργασίας στο χώρο των εξαρτήσεων, προκειμένου να εξασφαλισθεί η ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών στα θεραπευόμενα μέλη, τα απαιτούμενα προσόντα για το επιστημονικό προσωπικό κάθε συγκεκριμένης θέσης που προκηρύσσεται, ορίζονται κάθε φορά από το Δ.Σ. ή το συμβούλιο διοίκησης του φορέα ανάλογα με το είδος των εργασιών και τις ειδικότητες, ύστερα από σχετική, τεκμηριωμένη εισήγηση προς αυτό του επιστημονικού υπευθύνου του αντιστοίχου προγράμματος.

Για την πρόσληψη του προσωπικού, οι φορείς δημοσιεύουν προκήρυξη στην οποία αναφέρονται υποχρεωτικά: