Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2025 m. liepos 29 d. įsakymo Nr. V-700 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“ pakeitimo

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2025 M. LIEPOS 29 D. ĮSAKYMO NR. V-700 „DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

2002 M. KOVO 8 D. ĮSAKYMO NR. 112

„DĖL RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTINIŲ PREPARATŲ, MEDICINOS PRIEMONIŲ (MEDICINOS PRIETAISŲ) IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) VAISTINĖSE GYVENTOJAMS IR POPIERINIŲ RECEPTŲ SAUGOJIMO, IŠDAVUS (PARDAVUS) VAISTINIUS PREPARATUS, MEDICINOS PRIEMONES (MEDICINOS PRIETAISUS) IR KOMPENSUOJAMĄSIAS MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONES VAISTINĖJE, TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO“ PAKEITIMO

2026 m. rugpjūčio 26 d. Nr. V-810

Vilnius

P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2025 m. liepos 29 d. įsakymą Nr. V-700 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“ ir 2.5.2 papunktį išdėstau taip:

„2.5.2. 1 priedo 6 punkto redakcija:

6.

Jei išrašomas pramoninės gamybos arba pramoninį gamybos procesą apimančiu metodu pagamintas vaistinis preparatas, recepto dalyje „Rp.“ turi būti nurodyta:

6.1.

Vaistinio preparato bendrinis pavadinimas

x

x

x

x

6.2.

Vaistinio preparato konkretus pavadinimas12

x

x

x

x

6.3.

Vaistinio preparato stiprumas nurodomas standartiniais vienetais: masės vienetais (gramais (g), miligramais (mg), mikrogramais, tūrio vienetais (mililitrais (ml)), masės / tūrio vienetais (gramais / mililitre (g/ml)), koncentracija (procentais) ir veikimo vienetais, išskyrus atvejus, kai į vaisto sudėtį įeina daugiau kaip trys veikliosios medžiagos ir vaistinis preparatas nurodomas konkrečiu pavadinimu

x

x

x

x

6.4.

Farmacinė forma13

x

x

x

x

6.5.

Anatominės terapinės klasifikacijos indekso 5 lygio kodas (jei jį turi), kai skiriamas registruotas vaistinis preparatas

-

-

-

x

6.6.

Vaistinio preparato dozuočių kiekis ir dozuotės pavadinimas (pvz., tabletė, ampulė) arba, jei nėra galimybių nurodyti dozuočių skaičiaus, pakuotės dydis ir pakuočių skaičius, jei skiriama daugiau nei viena pakuotė

x

x14

x14

x

6.7.

Pakuotės aprašymas, jei išrašomi įkvepiamieji vaistiniai preparatai, miltelių, miltelių injekciniam ar infuziniam tirpalui ar skystos ir minkštos farmacinės formos vaistiniai preparatai

x

x

x

x

6.8.

Vartojimo būdas, pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.

x

x

x

x

6.9.

Vartojimo metodas (jei reikia)

x

x

x

x

6.10.

Vienkartinė dozė ir vienkartinės dozės forma, pvz., po 1/2 tabletės, po 15 lašų, po 1 ampulę

x

x

x

x

6.11.

Vartojimo dažnumas: kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan. Jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį, tokiu atveju nurodoma ir gydymo kurso trukmė, o sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo dažnumas gali būti nenurodytas

x

x

x

x

6.12.

Vartojimo laikas, pvz., prieš valgį, po valgio, išskyrus atvejį, kai vaistinio preparato vartojimo laikas ar dažnumas priklauso nuo simptomų ir nėra galimybių aiškiai nurodyti vartojimo dažnumo ir vartojimo laiko, tokiu atveju sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo laikas gali būti nenurodytas

x

x

x

x

6.13.

Paros dozė ir paros dozės pavadinimas (jei reikia)

x

x

x

x

6.14.

Gydymo kurso trukmė, nurodant vaistinio preparato vartojimo dienų skaičių. Jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį – gydymo kurso trukmė nurodoma apytikrė, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų

x

x

x

x

6.15.

Pastaba (-os) pacientui (jei reikia)

x

x

x

x

6.16.

Pastaba farmacijos specialistui (jei reikia)15

-

-

-

x“

Sveikatos apsaugos ministras                                                                            Linas Kukuraitis