Legalize / Lietuva / Įsakymas

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo

Tipas Įsakymas

Publikavimas 2026-08-21

Būsena Galiojantis

Ministerija Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija

Šaltinis TAR

straipsniai Not indexed

Pakeitimų istorija JSON API

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2002 M. KOVO 8 D. ĮSAKYMO NR. 112 „DĖL RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTINIŲ PREPARATŲ, MEDICINOS PRIEMONIŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) VAISTINĖSE GYVENTOJAMS IR POPIERINIŲ RECEPTŲ SAUGOJIMO, IŠDAVUS (PARDAVUS) VAISTINIUS PREPARATUS, MEDICINOS PRIEMONES IR KOMPENSUOJAMĄSIAS MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONES VAISTINĖJE, TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2026 m. rugpjūčio 21 d. Nr. V-784

Vilnius

P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymą Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“:

1.1. Pripažįstu netekusiu galios 1.2.3 papunktį.

1.2. Pakeičiu nurodytu įsakymu patvirtintas Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisykles:

1.2.1. Pripažįstu netekusiu galios 2.3 papunktį.

1.2.2. Pakeičiu 4.3 papunktį ir jį išdėstau taip:

„4.3. apie popieriniuose receptuose išrašytus vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP ir MP privalo pažymėti paciento medicinos dokumentuose. Išrašydamas vaistinius preparatus medicinos dokumentuose nurodo į išrašyto vaistinio preparato sudėtį įeinančios (-ių) veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) bendrinį (-ius) pavadinimą (-us) (toliau – bendrinis pavadinimas) ir (ar) konkretų vaistinio preparato pavadinimą (jei jis recepte nurodytas), stiprumą, farmacinę formą ir dozuočių kiekį arba pakuotę ir pakuočių kiekį, jei išrašytos daugiau nei viena pakuotė, vaistinio preparato vartojimo dažnumą, gydymo kurso trukmę. Išrašydamas kompensuojamąsias MPP medicinos dokumentuose nurodo išrašytos kompensuojamosios MPP grupės ar prekės pavadinimą, kiekį, jos matmenis ir kitus duomenis, jei jų yra, naudojimo trukmę. Medicinos dokumentuose taip pat nurodo 3 formos (išimties atvejams) recepto blanko (-ų) (toliau – 3 formos (išimties atvejams) receptas), kuriame (-iuose) išrašytas vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP, seriją (-os) ir numerį (-iai), recepto įsigaliojimo datą, jei ji nurodoma. Jei išrašomi Taisyklių 6 priede nurodyti vaistiniai preparatai, papildomai turi būti nurodyta 2 formos (specialiojo) recepto blanko (toliau – 2 formos receptas) serija ir numeris. Šis papunktis netaikomas Taisyklių 20 punkte nustatytais atvejais;“.

1.2.3. Pakeičiu 4.4 papunktį ir jį išdėstau taip:

„4.4. prieš išrašydamas receptą vaistiniams preparatams ar kompensuojamosioms MPP, pagal įrašus paciento, apdrausto privalomuoju sveikatos draudimu (toliau – apdraustasis), medicinos dokumentuose privalo patikrinti, kokių vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP anksčiau buvo išrašyta ir, jei yra galimybė patikrinti, – kokių buvo išduota (parduota). Pakartotinai išrašyti to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą ar tos pačios kompensuojamųjų MPP grupės, to paties dydžio kompensuojamąją MPP pacientams, kuriems šių vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP buvo išduota (parduota) anksčiau, ir jie, atsižvelgiant į sveikatos priežiūros specialisto nurodytą vartojimo (naudojimo) informaciją, dar nesuvartoti ar nesunaudoti, galima ne anksčiau kaip likus 15 dienų iki baigsis prieš tai išduoti (parduoti) vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP (įskaitant dieną, kurią baigsis prieš tai išduoti (parduoti) vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP). Šiuo atveju receptas įsigalioja jo išrašymo dieną, tačiau sveikatos priežiūros specialistas gali nurodyti ir vėlesnę recepto įsigaliojimo datą (pvz., pakartotinai išrašydamas vaistinius preparatus, kuriuos Taisyklių nustatyta tvarka galima išrašyti trumpam vartojimo kursui ar kt. atvejais). Šio punkto reikalavimai netaikomi Taisyklių 6.1 papunktyje ir 20 punkte nurodytais atvejais;“.

1.2.4. Pakeičiu 6.17 papunktį ir jį išdėstau taip:

„6.17. „Nėra techninių galimybių“ – jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.1 arba 10.2 papunkčiais. Šią žymą 1 formos, 2 formos ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia pažymėti ar įrašyti ranka;“.

1.2.5. Pakeičiu 6.18 papunktį ir jį išdėstau taip:

„6.18. „Per pirminę ASPĮ“ – jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.4 papunkčiu. Šią žymą 1 formos, 2 formos ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia pažymėti ar įrašyti ranka;“.

1.2.6. Pripažįstu netekusiu galios 11.3 papunktį.

1.2.7. Pakeičiu 11.4.1.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

„11.4.1.1.atitinka Taisyklių 10 punkte nustatytus atvejus;“.

1.2.8. Pakeičiu 12.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

„12.2. jeigu išrašomas kompensuojamasis vaistinis preparatas, nurodytas Taisyklių 6 priede, pildomas tik 3 formos (išimties atvejams) receptas, – 2 formos recepto papildomai pildyti nereikia;“.

1.2.9. Pakeičiu 13.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

„13.2. 2 formos specialusis ir 3 formos (išimties atvejams) receptų blankai bei sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinantis lipdukas yra specialūs, turintys technologinės apsaugos priemonių ir nesikartojančių skaitmenų numerį į apskaitą pagal kiekį įtraukiami dokumentai;“.

1.2.10. Pakeičiu 13.3 papunktį ir jį išdėstau taip:

„13.3. sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinančio lipduko blanko formą tvirtina Valstybinės ligonių kasos direktorius.“

1.2.11. Pakeičiu 14 punktą ir jį išdėstau taip:

„14. Popierinis receptas, išrašytas 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke, pagal kurį išduotas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP ir kuriame pažymėtas unikalus kasos aparato numeris bei kasos aparato kvito eilės numeris arba prie kurio prisegtas kasos aparato kvitas, atspausdintas vadovaujantis Kasos aparatų ir tiesioginio ryšio kompiuterių tinklo terminalo naudojimo taisyklėmis, patvirtintomis Valstybinės mokesčių inspekcijos prie Lietuvos Respublikos finansų ministerijos viršininko 2003 m. rugsėjo 18 d. įsakymu Nr. V-255 „Dėl Kasos aparatų ir tiesioginio ryšio kompiuterių tinklo terminalų naudojimo taisyklių ir sprendimo išregistruoti kasos aparatą FR1156 formos patvirtinimo“, yra apskaitos dokumentas, kuriuo patvirtinama ūkinė operacija – kompensuojamojo vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP išdavimas (pardavimas) bei faktas, kad sveikatos priežiūros specialistas recepte išrašė nurodytą kompensuojamąjį vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP pacientui. Šis dokumentas naudojamas kompensuojamojo vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP įsigijimo išlaidoms nustatyti ir pridėtinės vertės mokesčiui apskaičiuoti.“

1.2.12. Pripažįstu netekusiu galios 16.2 papunktį.

1.2.13. Pakeičiu 16.4 papunktį ir jį išdėstau taip:

„16.4. sveikatos priežiūros specialistas, pastebėjęs taisymų, neatitinkančių šiame punkte nustatytų reikalavimų arba kitų su kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų MPP išrašymu bei išdavimu susijusių pažeidimų, privalo nedelsdamas apie tai informuoti Valstybinę ligonių kasą.“

1.2.14. Pakeičiu 40.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

„40.1. sveikatos priežiūros specialisto įrašus receptuose taisyti draudžiama;“.

1.2.15. Pakeičiu 40.4 papunktį ir jį išdėstau taip:

„40.4. farmacijos specialistas, pastebėjęs neteisėtų taisymų, susijusių su kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų MPP išrašymu bei išdavimu, ar kitų pažeidimų, privalo nedelsdamas apie tai informuoti Valstybinę ligonių kasą.“

1.2.16. Pakeičiu 43.5 papunkčio pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:

„43.5. pagal popierinį 3 formos (išimties atvejams) receptą „Vaisto pakanka iki“ data arba išdavimo (pardavimo) dokumento „Pakanka iki data“ data, iki kada faktiškai užteks išduoto (parduoto) vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP kiekio, apskaičiuojama šia tvarka:“.

1.2.17. Pakeičiu 46.2.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

„46.2.1. farmacijos specialistas, išduodamas (parduodamas) vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP, atitinkamai išrašytus popieriniuose 2 formos ir 3 formos (išimties atvejams) receptuose, turi išduoti (parduoti) visą recepte išrašytą vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP kiekį. Farmacijos specialistas, pacientui pageidaujant, 1 formos receptuose, kurie vadovaujantis Taisyklių 66 punktu nepaliekami saugoti vaistinėje, išrašytų vaistinių preparatų gydymo kursui reikalingą kiekį gali parduoti vienu kartu ar pageidaujamą kiekį dalimis, jeigu nepažeidžiama vidinė vaistinio preparato pakuotė ar vaistinė turi galimybę pakeisti pakuotę Taisyklių 43.3.2 papunktyje nustatyta tvarka;“.

1.2.18. Pakeičiu 48.5 papunktį ir jį išdėstau taip:

„48.5. jei apdraustasis ar jo atstovas atsisako Taisyklių 44.1 papunktyje nustatyta tvarka įsigyti kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir nori recepte nurodyto bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą įsigyti kaip nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, farmacijos specialistas išdavimo (pardavimo) dokumente pacientui skirtame pastabų langelyje pažymi, kad pacientas atsisakė įsigyti kompensuojamąjį vaistinį preparatą;“

1.2.19. Pakeičiu 51.4.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

„51.4.1. 3 formos (išimties atvejams) receptuose kompensuojamieji vaistiniai preparatai, išskyrus ekstemporaliuosius, ar kompensuojamosios MPP;“.

1.2.20. Pakeičiu 51.4.3 papunkčio pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:

„51.4.3. šie 1 formos ar 3 formos (išimties atvejams) recepte, jei jame išrašyti vaistiniai preparatai parduodami kaip nekompensuojamieji, išskyrus ekstemporaliuosius: “.

1.2.21. Pakeičiu 64 punktą ir jį išdėstau taip:

„64. Farmacijos specialistas, parduodamas receptinį nekompensuojamąjį vaistinį preparatą pagal negaliojantį 1 formos ar 3 formos (išimties atvejams) popierinį receptą, jei šio vaistinio preparato išdavimo (pardavimo) duomenys nebuvo suvesti į ESPBI IS, papildomai turi suvesti Taisyklių 5 priede nurodytus duomenis.“

1.2.22. Pakeičiu 75 punkto pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:

„75. Vaistinė, kurioje dirba farmacijos specialistas, išdavęs kompensuojamąjį vaistinį preparatą arba kompensuojamąją MPP pagal elektroninį ar popierinį 3 formos (išimties atvejams) receptą, privalo ne vėliau kaip per sutartyje su Valstybine ligonių kasa nustatytą laiką ir sutartyje nustatytomis sąlygomis ir tvarka pateikti į „Sveidrą“ išdavimo (pardavimo) dokumento duomenis apie išduotus kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir kompensuojamąsias MPP.“

1.2.23. Pakeičiu 1 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).

1.2.24. Pakeičiu 2 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).

1.2.25. Pakeičiu 3 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).

N u s t a t a u, kad:

2.1. šis įsakymas įsigalioja 2026 m. rugsėjo 1 d.;

2.2. iki šio įsakymo įsigaliojimo išrašyti 3 formos receptai galioja recepte nurodytą laiką, bet ne ilgiau kaip iki 2026 m. lapkričio 30 d.

Į p a r e i g o j u, šiam įsakymui įsigaliojus:

3.1. Valstybinę ligonių kasą sunaikinti jos patalpose saugomus kompensuojamųjų vaistų pasus, 3 formos receptų blankus ir kompensuojamųjų vaistų paso titulinio puslapio lipdukus;

3.2. asmens sveikatos priežiūros įstaigas sunaikinti jų patalpose saugomus kompensuojamųjų vaistų pasus.

Sveikatos apsaugos ministras Linas Kukuraitis

Receptų rašymo ir vaistinių preparatų,

medicinos priemonių ir kompensuojamųjų

medicinos pagalbos priemonių išdavimo

(pardavimo) vaistinėse gyventojams ir

popierinių receptų saugojimo, išdavus

(pardavus) vaistinius preparatus, medicinos

priemones ir kompensuojamąsias medicinos

pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių

1 priedas

INFORMACIJA, KURI TURI BŪTI NURODYTA POPIERINIUOSE IR ELEKTRONINIUOSE RECEPTUOSE, IŠRAŠANT VAISTINIUS PREPARATUS, KOMPENSUOJAMĄSIAS MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONES IR MEDICINOS PRIEMONES

Recepto langelio pavadinimas

Popierinis receptas

Elektroninis receptas

1 forma

2 forma

3 forma (išimties atvejams)

Recepte naudojamos žymos

1.1.

„Ypatingas paskyrimas“

1.2.

„Ženklinimo išimtis“

1.3.

„Vardinis vaistas“

1.4.

„GK sprendimas“ (asmens sveikatos priežiūros įstaigos gydytojų konsiliumo sprendimu)

1.5.

„Specialisto sprendimas“

1.6.

„Esant poreikiui“

1.7.

„Narkotinis vaistas“

1.8.

„Psichotropinis vaistas“

1.9.

„Kompensuojamasis“

1.10.

„Skiriamas konkrečiu pavadinimu“

1.11.

„Ar leidžiama parduoti vaistą kitu konkrečiu pavadinimu?“ (nurodoma „Taip“ arba „Ne“)

1.12.

„Pirmas paskyrimas“

1.13.

„Ekstemporalusis vaistas“

1.14.

„Cito“ (skubiai) arba „Statim“ (nedelsiant)

1.15.

„Nėra techninių galimybių“

1.16.

„Per pirminę ASPĮ“

1.17.

„Apmokama ne iš PSDF“

1.18.

„ES valstybės apdraustajam“

Informacija apie receptą

2.1.

Recepto numeris

Numeris jau yra nurodytas

2.2.

Kompensacijos rūšies kodas

2.3.

Ligos ar sveikatos sutrikimo kodas pagal Tarptautinės statistinės ligų ir sveikatos sutrikimų klasifikacijos dešimtąjį pataisytą ir papildytą leidimą „Sisteminis ligų sąrašas“ (Australijos modifikacija, TLK-10-AM), įdiegtą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. vasario 23 d. įsakymu Nr. V-164 „Dėl Tarptautinės statistinės ligų ir sveikatos sutrikimų klasifikacijos dešimtojo pataisyto ir papildyto leidimo „Sisteminis ligų sąrašas“ (Australijos modifikacija, TLK-10 AM) įdiegimo“

2.4.

Recepto išrašymo data (metai, mėnuo, diena)

2.5.

Recepto galiojimo pradžia, nurodyta atsižvelgiant į šiuo įsakymu patvirtintų Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių 4.4 papunktį, ir recepto galiojimo pabaiga (metai, mėnuo, diena)

x5, 6

2.6.

Recepto galiojimo dienų skaičius

Informacija apie asmens sveikatos priežiūros įstaigą (toliau – ASPĮ)

3.1.

ASPĮ pavadinimas, juridinio asmens kodas, veiklos vietos, kurioje buvo išrašytas receptas, adresas (su valstybės pavadinimu (Lietuvos Respublika), telefono ryšio numeris ir elektroninio pašto adresas (jei turi)

3.2.

Unikalus ASPĮ identifikavimo kodas Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos privalomojo sveikatos draudimo informacinėje sistemoje „Sveidra“ (Sveidros ID)

Informacija apie pacientą8

4.1.

Elektroninės sveikatos istorijos numeris

4.2.

Lytis

4.3.

Telefono ryšio numeris, elektroninio pašto adresas, jei turi

4.4.

Paciento vardas (-ai) ir pavardė (-ės)

4.5.

Lietuvos Respublikos gyventojo asmens kodas arba užsienio valstybės piliečio asmens kodas, arba kitas identifikavimo kodas (jeigu turi) ir, jei pacientas recepte išrašytus vaistinius preparatus, kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones (toliau – MPP) ar medicinos priemones (toliau – MP) ketina įsigyti kitoje užsienio valstybėje, – gimimo data

4.6.

Paciento tapatybę patvirtinančio dokumento serija ir numeris (jei nenurodomas paciento asmens kodas ir Taisyklių 10.7 papunktyje nustatytu atveju)

4.7.

Asmens ambulatorinio gydymo statistinės kortelės (toliau – AAGSK) numeris ar stacionare gydomo asmens statistinės kortelės (toliau – SGASK) numeris

4.8.

AAGSK ar SGASK numeris, ar ESPBI IS suteiktas paciento apsilankymo, kurio metu išrašomas elektroninis receptas, identifikatoriaus numeris, jei skiriamas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP

4.9.

Paciento gyvenamosios vietos adresas (gatvė, namo numeris, miestas, savivaldybė, valstybė) arba paciento ambulatorinės asmens sveikatos istorijos numeris

x10

Informacija apie sveikatos priežiūros specialistą

5.1.

3 formos (išimties atvejams) recepte (ties blanko formos 7 punktu) įklijuojamas sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinantis lipdukas ir pasirašoma taip, kad dalis parašo būtų ant lipduko (bet neliestų brūkšninio kodo). 3 formos (išimties atvejams) recepte padedamas sveikatos priežiūros specialisto spaudas ir pasirašoma, nurodomas sveikatos priežiūros specialisto telefono numeris, prie jo turi būti nurodytas tarptautinis kodas (vietoj telefono numerio galima nurodyti fakso numerį su tarptautiniu kodu) bei elektroninio pašto adresas (jei jį turi)

5.2.

Sveikatos priežiūros specialisto vardas, pavardė, profesinė kvalifikacija, telefono ryšio numeris11, elektroninio pašto adresas (jei turi), spaudo numeris (ant popierinių blankų spaudas uždedamas), parašas

Jei išrašomas pramoninės gamybos arba pagal pramoninį gamybos procesą apimantį metodą pagamintas vaistinis preparatas, recepto dalyje „Rp.“ turi būti nurodyta:

6.1.

Vaistinio preparato bendrinis pavadinimas

6.2.

Vaistinio preparato konkretus pavadinimas12

6.3.

Vaistinio preparato stiprumas, nurodomas standartiniais vienetais: masės vienetais (gramais (g), miligramais (mg), mikrogramais, tūrio vienetais (mililitrais (ml)), masės / tūrio vienetais (gramais / mililitre (g/ml)), koncentracija (procentais) ir veikimo vienetais, išskyrus atvejus, kai į vaistinio preparato sudėtį įeina daugiau kaip trys veikliosios medžiagos ir vaistinis preparatas nurodomas konkrečiu pavadinimu

6.4.

Farmacinė forma13

6.5.

Anatominės terapinės klasifikacijos indekso 5 lygio kodas, jei jį turi, kai skiriamas registruotas vaistinis preparatas

6.6.

Vaistinio preparato dozuočių kiekis ir dozuotės pavadinimas (pvz., tabletė, ampulė) arba, jei nėra galimybių nurodyti dozuočių skaičiaus, pakuotės dydis ir pakuočių skaičius, jei skiriama daugiau nei viena pakuotė

x14

6.7.

Vartojimo būdas, pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.

6.8.

Vartojimo metodas (jei reikia)

6.9.

Vienkartinė dozė ir vienkartinės dozės forma, pvz., po 1/2 tabletės, po 15 lašų, po 1 ampulę

6.10.

Vartojimo dažnumas: kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan. Jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį, tokiu atveju nurodoma ir gydymo kurso trukmė, o sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo dažnumas gali būti nenurodytas

6.11.

Vartojimo laikas, pvz., prieš valgį, po valgio, išskyrus atvejį, kai vaistinio preparato vartojimo laikas ar dažnumas priklauso nuo simptomų ir nėra galimybių aiškiai nurodyti vartojimo dažnumo ir vartojimo laiko, tokiu atveju sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo laikas gali būti nenurodytas

6.12.

Paros dozė ir paros dozės pavadinimas (jei reikia)

6.13.

Gydymo kurso trukmė, nurodant vaistinio preparato vartojimo dienų skaičių. Jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį, nurodoma apytikrė gydymo kurso trukmė, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų

6.14.

Pastaba (-os) pacientui, jei reikia

6.15.

Pastaba farmacijos specialistui, jei reikia15

Jeigu išrašomas nekompensuojamasis vardinis vaistinis preparatas, papildomai turi būti nurodyta:

7.1.

Pareiškimo galiojimo data

x21

7.2.

Žyma, patvirtinanti, kad yra paciento sutikimas vartoti vardinį vaistinį preparatą

7.3.

Vardinio vaistinio preparato registruotojas ir (ar) numatomas visas paciento gydymo kurso laikotarpis

x22

x23

Jei išrašomas ekstemporalusis vaistinis preparatas, recepto „Rp.“ dalyje turi būti nurodyta:

8.1.

Sudėtis: bendriniai veikliųjų ir pagalbinių medžiagų pavadinimai ir jų kiekiai arba kiekiai dozuotėje, arba kiekiai bendrame tūryje ar masėje, atsižvelgiant į paruošto vartoti ekstemporaliojo vaistinio preparato farmacinę formą ir (arba) pramoniniu būdu pagamintą vaistinį preparatą, jei jis įeina į ekstemporaliojo vaistinio preparato sudėtį (nurodomas pramoniniu būdu pagaminto vaistinio preparato bendrinis pavadinimas, konkretus jo pavadinimas (jei turi būti nurodomas), stiprumas ir farmacinė forma bei dozuočių skaičius arba kiekis (g ar ml)). Taip pat nurodoma farmacinė forma, kuri turi būti pagaminta.

x13

x16

8.2.

Ekstemporaliojo vaistinio preparato kiekis (masė, tūris arba dozuočių skaičius) (jei reikia)

x16

8.3.

Gaminama iki tūrio / svorio

x16

8.4.

Gaminamo kiekio matas

x16

8.5.

Gaminimo metodas (jei reikia)

x16

8.6.

Vaistinio preparato dozuočių skaičius ir dozuotės pavadinimas (pvz., tabletė, ampulė) arba, jei nėra galimybių nurodyti dozuočių skaičiaus, pakuotės dydis ir pakuočių skaičius (jei skiriama daugiau nei viena pakuotė)

8.7.

Vartojimo būdas, pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.

8.8.

Vartojimo metodas (jei reikia)

8.9.

Vienkartinė dozė ir vienkartinės dozės forma, pvz., po 1/2 tabletės, po 15 lašų

8.10

Vartojimo dažnumas: kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan. Jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį, nurodoma ir gydymo kurso trukmė, o sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo dažnumas gali būti nenurodytas

8.11.

Vartojimo laikas, pvz., prieš valgį, po valgio, išskyrus atvejį, kai vaistinio preparato vartojimo laikas ar dažnumas priklauso nuo simptomų ir nėra galimybių aiškiai nurodyti vartojimo dažnumo ir vartojimo laiko; tokiu atveju sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaistinio preparato vartojimo. Šiuo atveju vartojimo laikas gali būti nenurodytas

8.12.

Pastaba (-os) pacientui, jei reikia

8.13.

Pastaba (-os) farmacijos specialistui, jei reikia

Jei išrašoma kompensuojamoji MPP, recepto „Rp.“ dalyje turi būti nurodoma:

9.1.

Pavadinimas17

9.2.

Aprašymas (jei reikia)

9.3.

Vienetų kiekis skaičiais

x14,18

x18

9.4.

Naudojimo dažnumas ir (ar) trukmė19

9.5.

Naudojimo instrukcija (jei reikia)

9.6.

Pastaba (-os) pacientui, jei reikia

9.7.

Pastaba (-os) farmacijos specialistui, jei reikia

10.

Jei išrašoma MP, recepto „Rp.“ dalyje turi būti nurodyta:

10.1.

Pavadinimas20

10.2.

Aprašymas (jei reikia)

10.3.

Vienetų kiekis skaičiais

10.4.

Naudojimo trukmė

10.5.

Naudojimo instrukcija (jei reikia)

10.6.

Pastaba (-os) pacientui, jei reikia

10.7.

Pastaba (-os) farmacijos specialistui, jei reikia

Pastabos:

1 Žyma „Vardinis vaistas“ nededama, jei išrašomi narkotiniai vaistiniai preparatai.

2 Išskyrus kompensuojamuosius vardinius vaistinius preparatus.

3 Ši žyma, kaip recepto duomuo, automatiškai pažymima kitoje Europos Sąjungos, Europos ekonominės erdvės valstybėje išrašytame elektroniniame recepte, jei jame yra nurodytas konkretus vaistinio preparato pavadinimas.

4 Sveikatos priežiūros specialistas atlieka veiksmus, numatytus Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių (toliau – Taisyklės) 16.3 papunktyje.

5 Jei recepto įsigaliojimo data, vadovaujantis Taisyklių 4.4 papunkčiu, skiriasi nuo recepto išrašymo datos, ji (metai, mėnuo, diena) nurodoma langelyje „Išrašymo data“.

6 Jeigu 2 formos recepte reikia koreguoti recepto galiojimo terminą, sveikatos priežiūros specialistas turi vadovautis Taisyklių 16.1 papunkčiu.

7 Jeigu nurodomas unikalus ASPĮ identifikavimo kodas Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos privalomojo sveikatos draudimo informacinėje sistemoje „Sveidra“, gali būti nenurodomas ASPĮ veiklos vietos adresas (gatvė, namo numeris, miestas, savivaldybė, valstybė).

8 Jei pacientas gydomas anonimiškai, 1 formos recepto skiltis „Paciento duomenys“ nepildoma ir skiltyje „Adresas (gatvė, namo numeris, miestas, savivaldybė, valstybė) arba AAGSK, arba SGASK“ įrašomas paciento kodas, suteiktas vadovaujantis Sveikatos priežiūros paslaugų teikimo, kai neatskleidžiama asmens tapatybė, tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. kovo 4 d. įsakymu Nr. V-178 „Dėl Sveikatos priežiūros paslaugų teikimo, kai neatskleidžiama asmens tapatybė, tvarkos aprašo patvirtinimo“, o išrašant elektroninį receptą, nurodomas anonimiškai besigydančiam pacientui suteiktas ESI numeris (sudarytas iš pirmųjų dviejų paciento vardo (-ų) ir pirmųjų dviejų pavardės (-ių) raidžių, lyties, paciento gimimo datos (gimimo mėnuo bei diena visuomet nurodomi įrašant „sausio 1 d.“)), paciento amžius (kiek metų pacientui sukanka ar sukaks einamaisiais kalendoriniais metais) ir paciento lytis – visi šie duomenys nurodomi automatiškai.

9 AAGSK – forma Nr. 025/a-LK „Asmens ambulatorinio gydymo statistinė kortelė“, SGASK – forma Nr. 066/a-LK „Stacionare gydomo asmens statistinė kortelė“, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1998 m. lapkričio 26 d. įsakymu Nr. 687 „Dėl Medicininės apskaitos dokumentų formų tvirtinimo“.

10 Taisyklių 10.6 papunktyje nustatytu atveju vietoj paciento adreso nurodomas kompetentingosios institucijos numeris ir Europos sveikatos draudimo kortelės arba sertifikato, laikinai pakeičiančio Europos sveikatos draudimo kortelę, ar E formos pažymos numeris (tuo atveju, kai jis yra nurodytas).

11 Jei pacientas recepte išrašytus vaistinius preparatus ketina įsigyti kitoje Europos Sąjungos ar Europos ekonominės erdvės valstybėje, telefono ryšio numeris, kuriuo galima susisiekti su receptą išrašiusiu sveikatos priežiūros specialistu, nurodomas su tarptautiniu kodu (telefono ryšio numeris nurodomas tik tuo atveju, jei skiriasi nuo recepte nurodyto ASPĮ telefono ryšio numerio).

12 Vaistinių preparatų pavadinimų rašymo reikalavimai nurodyti Taisyklių 8.1 papunktyje. Jeigu pacientas ketina įsigyti vaistinį preparatą kitoje Europos Sąjungos ar Europos ekonominės erdvės valstybėje pagal popierinį receptą, sveikatos priežiūros specialistas popierinio recepto blanke anglų arba lotynų kalba turi pagrįsti, dėl kokių medicininių priežasčių yra skiriamas vaistinis preparatas konkrečiu pavadinimu.

13 Jei popierinio recepto „Rp.“ dalyje bendrinis vaistinio preparato pavadinimas rašomas lotynų kalba, farmacinės formos turi būti nurodomos lotynų kalba.

14 Dozuočių kiekis arba kompensuojamųjų MPP vienetų kiekis (arba jų pakuočių kiekis, jeigu jie išrašomi pakuotėmis) turi būti nurodomas skaičiais, o skliausteliuose šis kiekis turi būti rašomas žodžiais, jei išrašomi kompensuojamieji vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP, psichotropiniai ir (ar) narkotiniai vaistiniai preparatai.

15 Taisyklių 8.1 papunktyje nustatytais atvejais, kai reikia nurodyti vaistinio preparato konkretų pavadinimą, jis turi būti nurodomas tam skirtame recepto langelyje.

16 Išrašant ekstemporaliojo vaistinio preparato elektroninį receptą, duomenys langelyje „Gaminamas vaistas“ rašomi laisvu tekstu, išskyrus atvejus, kai skiriamas kompensuojamasis vaistinis preparatas. Tokiu atveju pavadinimas renkamas iš Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašo (A sąrašas), patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 28 d. įsakymu Nr. 49 „Dėl Kompensuojamųjų vaistų sąrašų patvirtinimo“.

17 Reikalavimai nurodyti Taisyklių 8.2 papunktyje.

18 Reikalavimai nurodyti Taisyklių 5.3 papunktyje.

19 Naudojimo dažnumas ir (ar) laikotarpis įrašomas dienomis. Jei Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąraše (C sąraše), patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. spalio 6 d. įsakymu Nr. 529 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (C sąrašo) patvirtinimo“ (toliau – C sąrašas), nustatyta kompensuojamosios MPP vartojimo trukmė nurodyta mėnesiais, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų. Jei C sąraše nurodyta vartojimo trukmė metais, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vieni metai trunka 360 dienų.

20 Reikalavimai nurodyti Taisyklių 8.3 papunktyje.

21 Jei informacinėje sistemoje, kurioje išrašomas elektroninis receptas, pareiškimo galiojimo data nurodoma automatiškai, jos tikslinti nereikia, jei nenurodoma automatiškai – reikia nurodyti bet kokią datą.

22 Informacija, jei reikia, nurodoma, popierinio recepto „Rp.“ dalyje.

23 Informacija, jei reikia, nurodoma farmacijos specialistui skirtame pastabų langelyje.

Receptų rašymo ir vaistinių preparatų,

medicinos priemonių ir kompensuojamųjų

medicinos pagalbos priemonių išdavimo

(pardavimo) vaistinėse gyventojams ir

popierinių receptų saugojimo, išdavus

(pardavus) vaistinius preparatus, medicinos

priemones ir kompensuojamąsias medicinos

pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių

2 priedas

INFORMACIJA, KURI TURI BŪTI PATEIKTA IŠDAVIMO (PARDAVIMO) DOKUMENTE IŠDUODANT (PARDUODANT) VAISTINIUS PREPARATUS, KOMPENSUOJAMĄSIAS MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONES IR MEDICINOS PRIEMONES PAGAL POPIERINIUS IR ELEKTRONINIUS RECEPTUS

Popierinio recepto arba išdavimo (pardavimo) dokumento langelio pavadinimas

Popierinis receptas 1

Išdavimo (pardavimo) dokumentas

1 forma2

2 forma

3 forma (išimties atvejams)

Pagal Lietuvoje išrašytus elektroninius receptus

Pagal Europos Sąjungoje išrašytus elektroninius receptus

Žymos

1.1.

„Įsigyta nuotoliniu būdu“

1.2.

„Išduodamas vaistas atskiromis veikliosiomis medžiagomis“

1.3.

„Išduodamas vaistas / MPP be galiojančio recepto“

1.4.

„Vaisto pavadinimas buvo pakeistas“

1.5.

„Išduodamas didesnis vaisto / MPP kiekis“

1.6.

„Sukauptas priemokų krepšelis“ (nurodoma „Taip“ arba „Ne“)

1.7.

„Mažos pajamos“ (nurodoma „Taip“ arba „Ne“)

1.8.

„Vaistas su mažiausia paciento priemoka“ (nurodoma „Taip“ arba „Ne“)

Duomenys apie pacientą

2.1.

Duomenys apie pacientą (paciento vardas (-ai), pavardė (-ės), elektroninės sveikatos istorijos numeris, Lietuvos Respublikos gyventojo asmens kodas arba užsienio valstybės piliečio asmens kodas, arba kitas identifikavimo kodas, gimimo data, amžius, lytis, gyvenamosios vietos adresas, telefono numeris, elektroninio pašto adresas, jei turi)3

Išdavimo (pardavimo) dokumento duomenys

3.1.

Išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo data4

3.2.

Išdavimo (pardavimo) dokumento numeris

Duomenys apie vaistinę

4.1.

Vaistinės spaudas „Vaistai išduoti... vaistinėje“, nurodant vaistinės veiklos vietą (vaistinės, jos filialo pavadinimas5)

4.2.

Vaistinės pavadinimas, juridinio asmens kodas, unikalus vaistinės identifikavimo kodas Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos privalomojo sveikatos draudimo informacinėje sistemoje „Sveidra“ (Sveidros ID) (jei išduodami kompensuojamieji vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios medicinos pagalbos priemonės (toliau – kompensuojamoji  MPP), adresas, telefono numeris ir (ar) elektroninio pašto adresas

Duomenys apie išduodamą (parduodamą) vaistinį preparatą, kompensuojamąją MPP, medicinos priemonę (toliau – MP)

5.1.

Recepto, pagal kurį išduotas vaistinis preparatas, kompensuojamoji  MPP ar MP, numeris

5.2.

Faktiškai išduoto (parduoto) vaistinio preparato (išskyrus ekstemporalųjį vaistinį preparatą) konkretus pavadinimas, stiprumas ir farmacinė forma

5.3.

Bendrinis vaistinio preparato (išskyrus ekstemporalųjį vaistinį preparatą) pavadinimas

5.4.

Vaistinio preparato (išskyrus ekstemporalųjį vaistinį preparatą) dozuočių kiekis ir dozuotės pavadinimas arba pakuotė, jos dydis ir pakuočių skaičius, jei išduodama daugiau nei viena pakuotė

5.5.

Anatominės terapinės cheminės klasifikacijos indekso 5 lygio kodas, jei jį turi, kai išduodamas registruotas vaistinis preparatas (išskyrus ekstemporalųjį vaistinį preparatą)

5.6.

Vaistinio preparato (išskyrus ekstemporalųjį vaistinį preparatą) nacionalinis pakuotės identifikatoriaus numeris

5.7.

Ekstemporaliojo vaistinio preparato bendriniai veikliųjų ir pagalbinių medžiagų pavadinimai ir jų kiekiai dozuotėje arba bendriniai veikliųjų medžiagų ir pagalbinių medžiagų pavadinimai ir jų kiekiai, arba bendriniai veikliųjų ir pagalbinių medžiagų pavadinimai ir jų kiekiai bendrame tūryje arba masėje, atsižvelgiant į paruošto vartoti ekstemporaliojo vaistinio preparato farmacinę formą

5.8.

Ekstemporaliojo vaistinio preparato bendrinis pavadinimas, konkretus vaistinio preparato pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma, dozuočių skaičius arba kiekis (mg ar ml), jei į ekstemporaliojo vaistinio preparato sudėtį įeina pramoniniu būdu pagamintas vaistinis preparatas

5.9

Ekstemporaliojo vaistinio preparato kiekis (svoris, tūris arba dozuočių skaičius)

5.10.

Jei reikia, gaminamo ekstemporaliojo vaistinio preparato kiekis (tūris, svoris)

5.11.

Jei reikia, gaminamo ekstemporaliojo vaistinio preparato kiekio matas (pvz., ml, mg)

5.12.

Jei reikia, ekstemporaliojo vaistinio preparato gaminimo metodas

5.13.

Vartojimo būdas, pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.

5.14.

Jei reikia, vartojimo metodas

5.15.

Vienkartinė dozė ir vienkartinės dozės forma

5.16.

Vartojimo dažnumas, pavyzdžiui, kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan.7

5.17.

Vartojimo laikas, pvz., prieš valgį, po valgio7

5.18.

Jei reikia, paros dozė ir jos forma

5.19.

Gydymo kurso trukmė (nurodant vaistinio preparato vartojimo dienų skaičių)8

5.20.

Pakanka iki data – data, iki kurios pakaks išduoto kompensuojamojo vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP9

5.21.

Jie reikia, farmacijos specialisto pastabos pacientui

5.22.

Išdavimo (gavimo) data10

5.23.

Išdavimo (pardavimo) data

Duomenys apie vaistinio preparato, MPP ir MP kainą, paciento priemoką, kompensaciją

6.1.

Galutinė išduoto vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP MP pardavimo vaistinėje kaina (pritaikius jai visas galimas nuolaidas), nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis

x11

6.2.

Paciento sumokėta priemoka

x12

6.3.

Kompensuojamoji suma, jei išduodamas (parduodamas) kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP

x13

x14

6.4.

Padengiamos priemokos suma, jei ji taikoma išduodant (parduodant) kompensuojamąjį vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP

Duomenys apie farmacijos specialistą, išdavusį (pardavusį) vaistinį preparatą, kompensuojamąją MPP ir MP

7.1.

Farmacijos specialisto vardas (-ai), pavardė (-ės), profesinė kvalifikacija, spaudo numeris (ant popierinių blankų spaudas uždedamas) ir parašas (elektroninis patvirtintas receptas turi būti pasirašytas teisinę galią turinčiu elektroniniu parašu arba įstaigos spaudu)

x15

Papildomi duomenys apie išduodamą (parduodamą) kompensuojamąją MPP ir MP

8.1.

Kompensuojamosios MPP grupės pavadinimas, kaip nurodyta sveikatos apsaugos ministro tvirtinamame Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyne, ir (ar) kompensuojamosios MPP pavadinimas

8.2.

Kompensuojamosios MPP ar MP aprašymas, jei reikia

8.3.

Kompensuojamosios MPP vienetų skaičius16

8.4.

Kompensuojamosios MPP ar MP naudojimo trukmė17

8.5.

Kompensuojamosios MPP brūkšninis kodas, kai jis yra nurodytas

8.6.

Faktiškai išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP pavadinimas ir kiekis

8.7.

Faktiškai parduotos MP pavadinimas ir kiekis

Pastabos:

1 Jeigu vaistinės kasos aparato kvite yra nurodyta vaistinio preparato kaina, vaistinės (veiklos vietos) pavadinimas, faktiškai išduoto (parduoto) vaistinio preparato konkretus pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, dozuočių kiekis ar pakuotė ir pakuočių skaičius, jei parduota daugiau nei viena pakuotė, bei vaistinių preparatų išdavimo (pardavimo) data, vietoj spaudo „Vaistai išduoti... vaistinėje“ gali būti priklijuojami arba prisegami kasos aparato kvitai ir dedamas vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP išdavusio (pardavusio) farmacijos specialisto asmeninis spaudas ir parašas, pažymint ir kasos aparato kvitą, ir recepto blanką.

2 Jei įrašams 1 formos recepto blanko nustatytose vietose trūksta vietos, jie gali būti daromi kitoje blanko pusėje.

3 Kai pacientas gydomas anonimiškai, nurodomas ESI numeris, paciento lytis ir amžius (kiek metų pacientui sukanka ar sukaks einamaisiais kalendoriniais metais). Visi šie duomenys nurodomi automatiškai.

4 Išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo data (nurodoma automatiškai). Jei vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo data turi sutapti su nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo data.

5 Išdavus (pardavus) vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP per pirminės asmens sveikatos priežiūros įstaigą, papildomai turi būti nurodytas pirminės asmens sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas.

6 Jei išduodamas (parduodamas) registruotas vaistinis preparatas kitos Europos ekonominės erdvės valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis, skirtas pavieniams pacientams gydyti, vaistinio preparato konkretus pavadinimas nurodomas pacientui skirtame pastabų langelyje.

7 Vartojimo laikas (pvz., prieš valgį, po valgio), išskyrus atvejį, kai vaistinio preparato vartojimo laikas ar dažnumas priklauso nuo simptomų ir nėra galimybių aiškiai nurodyti vartojimo dažnumo ir vartojimo laiko – šiuo atveju sveikatos priežiūros specialistas pateikia papildomą informaciją dėl vaisto vartojimo, vartojimo laikas gali būti nenurodomas.

8 Nurodoma apytikrė gydymo kurso trukmė (nurodant vaistinio preparato vartojimo dienų skaičių), jei išrašomi vaistiniai preparatai, kurių vartojimo dažnumas priklauso nuo ligos simptomų, arba atitinkamos farmacinės formos vaistiniai preparatai, vartojami ant odos, ant akių, į ausis ar nosį, – recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų.

9 „Vaisto / kompensuojamosios MPP pakanka iki“ data nustatoma vadovaujantis Taisyklių 43.5 papunktyje nurodyta tvarka.

10 „Išdavimo (gavimo) data“ – data, kai pacientas ar jo atstovas gauna vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP, jei vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine. Jei vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo / vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP išdavimo (gavimo) data turi sutapti su nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo data.

11 Jei vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti galutinė išduoto (parduoto) vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP pardavimo vaistinėje mažmeninė kaina (pritaikius jai visas galimas nuolaidas), nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis.

12 Jei kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti paciento priemoka.

13 Jei pagal popierinius 3 formos (išimties atvejams) receptus išduodami nekompensuojamieji vaistiniai preparatai, langelio „kompensuojamoji suma“ pildyti nereikia. Apdraustasis ar jo atstovas turi pasirašyti ant vaistinėje paliekamo recepto blanko.

14 Jei kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti kompensuojamoji suma.

15 Išdavus (pardavus) vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP per pirminės sveikatos priežiūros įstaigą, papildomai turi būti dedamas vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP išdavusio (pardavusio) sveikatos priežiūros specialisto spaudas ir parašas.

16 Reikalavimai nurodyti Taisyklių 5.3 papunktyje.

17 Jei Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąraše (C sąraše), patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. spalio 6 d. įsakymu Nr. 529 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (C sąrašo) patvirtinimo“ (toliau – C sąrašas), nustatyta kompensuojamosios MPP vartojimo trukmė nurodyta mėnesiais, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų. Jei C sąraše nurodyta vartojimo trukmė metais, recepte įrašomas dienų skaičius, laikant, kad vieni metai trunka 360 dienų.

Receptų rašymo ir vaistinių preparatų,

medicinos priemonių ir kompensuojamųjų

medicinos pagalbos priemonių išdavimo

(pardavimo) vaistinėse gyventojams ir

popierinių receptų saugojimo, išdavus

(pardavus) vaistinius preparatus, medicinos

priemones ir kompensuojamąsias medicinos

pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių

3 priedas

INFORMACIJA, KURI TURI BŪTI ĮVESTA Į ELEKTRONINĖS SVEIKATOS PASLAUGŲ IR BENDRADARBIAVIMO INFRASTRUKTŪROS INFORMACINĘ SISTEMĄ, KAI FARMACIJOS SPECIALISTAS IŠDUODA (PARDUODA) VAISTINIUS PREPARATUS IR KOMPENSUOJAMĄSIAS MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONES PAGAL GALIOJANČIUS POPIERINIUS RECEPTUS

Langelio pavadinimas

Popierinio recepto blanko forma

1 forma

2 forma

3 forma (išim-ties atve-jams)

2 forma, kai vaistinio preparato įsigijimo išlaidos apmoka-mos valstybės biudžeto ar kitomis lėšomis (išskyrus Privalo-mojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas)

3 forma (išimties atvejams), kai vaistinio preparato įsigijimo išlaidos apmoka-mos valstybės biudžeto ar kitomis lėšomis (išskyrus Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas)

Kai išrašytas vaistinis preparatas ar kompensuojamoji medicinos pagalbos priemonė (toliau – MPP)

1.2.

Recepto išrašymo data

1.3.

Recepto galiojimo pradžia

1.4.

Recepto galiojimo pabaiga

1.5.

Recepto serija

1.6.

Recepto numeris

1.7.

1.8.

Kompensavimo rūšies kodas

1.9.

AAGSK ar SGASK1

1.10.

Sveikatos priežiūros specialisto lipduko numeris

1.11.

Specialistas (vardas, pavardė, spaudo numeris)

1.12.

Asmens sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas, veiklos vietos adresas

1.13.

Skiriamas kiekis / dozuočių skaičius

1.14.

Skiriamo kiekio matavimo vienetai / dozuotės pavadinimas

1.15.

Žyma „Ypatingas paskyrimas“

1.16.

Žyma „GK sprendimas“

1.17.

Žyma „Specialisto sprendimas“

1.18.

Žyma „Vardinis vaistas“

1.19.

Žyma „Ženklinimo išimtis“

1.20.

Žyma „Skiriamas konkrečiu pavadinimu“

1.21.

Žyma „Esant poreikiui“

1.22.

Bendrinis pavadinimas

1.23.

Stiprumas

1.24.

Farmacinė forma

1.25.

Vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP konkretus pavadinimas

1.26.

Pakuotė (jei nurodyta)

1.27.

Vartojimo / naudojimo būdas

1.28.

Vienkartinė dozė (jei nurodyta)

1.29.

Vartojimo / naudojimo dažnumas (jei nurodytas)

1.30.

Vartojimo / naudojimo laikas (jei nurodytas)

1.31.

Paros dozė (jei nurodyta)

1.32.

Kompensuojamosios MPP grupės kodas

1.33.

Kompensuojamosios MPP grupės pavadinimas (jeigu nurodytas)

Papildomi duomenys, kai yra išrašytas vardinis vaistinis preparatas

2.1.

Paciento sutikimas vartoti vardinius vaistinius preparatus

2.2.

Pareiškimas galioja iki

Pastaba:

1 AAGSK – forma Nr. 025/a-LK „Asmens ambulatorinio gydymo statistinė kortelė“, patvirtinta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1998 m. lapkričio 26 d. įsakymu Nr. 687 „Dėl medicininės apskaitos dokumentų formų tvirtinimo“. SGASK – forma Nr. 066/a-LK „Stacionare gydomo asmens statistinė kortelė“, patvirtinta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1998 m. lapkričio 26 d. įsakymu Nr. 687 „Dėl medicininės apskaitos dokumentų formų tvirtinimo“.

Šis dokumentas nepakeičia oficialaus paskelbimo Teisės aktų registre. Neprisiimame atsakomybės už galimus netikslumus, atsiradusius perkeliant originalą į šį formatą.

Šis tekstas skelbiamas pagal paties šaltinio TAR pakartotinio naudojimo sąlygas, o ne pagal Legalize ar viešosios srities licenciją. TAR
Creative Commons Priskyrimas 4.0 tarptautinė (CC BY 4.0)
Duomenų šaltinis: Teisės aktų registras (TAR), Lietuvos atvirų duomenų portalas (data.gov.lt). Licencija: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.lt). Duomenys gali būti pakeisti (konvertuoti į Markdown formatą).