LegalizeDėl panašaus gydomojo poveikio vaistinio preparato aflibercepto grupės ir ekvivalentinių dozių bazinei kainai apskaičiuoti patvirtinimo
2001-05-00
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL PANAŠAUS GYDOMOJO POVEIKIO VAISTINIO PREPARATO AFLIBERCEPTO GRUPĖS IR EKVIVALENTINIŲ DOZIŲ BAZINEI KAINAI APSKAIČIUOTI PATVIRTINIMO
2026 m. rugpjūčio 21 d. Nr. V-781
Vilnius
Vadovaudamasis Panašaus terapinio poveikio vaistinių preparatų grupių ir jų ekvivalentinių dozių jų bazinei kainai apskaičiuoti nustatymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. liepos 2 d. įsakymu Nr. V-755 „Dėl Panašaus terapinio poveikio vaistinių preparatų grupių ir jų ekvivalentinių dozių jų bazinei kainai apskaičiuoti nustatymo tvarkos aprašo patvirtinimo“, 8 punktu ir atsižvelgdamas į Vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisijos 2026 m. rugpjūčio 6 d. protokolo Nr. LKV-15/26 sprendimą siūlyti sukurti naują Panašaus gydomojo poveikio vaistinių preparatų grupę,
t v i r t i n u panašaus terapinio poveikio vaistinio preparato aflibercepto grupę ir šias ekvivalentines dozes bazinei kainai nustatyti:
Vaistinio preparato bendrinis pavadinimas
Ekvivalentinė dozė
Afliberceptas
1 miligramas (mg) arba 2,3 miligramo (mg)
Sveikatos apsaugos ministras Linas Kukuraitis
Šis dokumentas nepakeičia oficialaus paskelbimo Teisės aktų registre. Neprisiimame atsakomybės už galimus netikslumus, atsiradusius perkeliant originalą į šį formatą.
Šis tekstas skelbiamas pagal paties šaltinio TAR pakartotinio naudojimo sąlygas, o ne pagal Legalize ar viešosios srities licenciją.
TAR
Creative Commons Priskyrimas 4.0 tarptautinė (CC BY 4.0)
Duomenų šaltinis: Teisės aktų registras (TAR), Lietuvos atvirų duomenų portalas (data.gov.lt). Licencija: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.lt). Duomenys gali būti pakeisti (konvertuoti į Markdown formatą).