Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie Ogólnopolskiego Rejestru Ostrych Zespołów Wieńcowych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1) cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Ogólnopolskiego Rejestru Ostrych Zespołów Wieńcowych;
2) zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Ogólnopolskim Rejestrze Ostrych Zespołów Wieńcowych spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
3) sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Ogólnopolskim Rejestrze Ostrych Zespołów Wieńcowych przed nieuprawnionym dostępem.
§ 2.
Tworzy się Ogólnopolski Rejestr Ostrych Zespołów Wieńcowych, zwany dalej „rejestrem”.
Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane, o których mowa w § 3, dotyczące świadczeń zdrowotnych z zakresu diagnostyki i terapii ostrych zespołów wieńcowych, udzielanych w podmiotach leczniczych prowadzących szpitale udzielające świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiologii, kardiochirurgii, chorób wewnętrznych lub anestezjologii i intensywnej terapii, zwanych dalej „podmiotami leczniczymi”.
Do zadań rejestru należy:
1) przetwarzanie danych dotyczących udzielanych w podmiotach leczniczych świadczeń zdrowotnych z zakresu diagnostyki i terapii ostrych zespołów wieńcowych;
2) wymiana przetwarzanych w rejestrze danych dotyczących udzielanych w podmiotach leczniczych świadczeń zdrowotnych z zakresu diagnostyki i terapii ostrych zespołów wieńcowych, pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr i podmiotami leczniczymi.
§ 3.
W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują:
1) dane dotyczące podmiotu leczniczego:
nazwę,
numer REGON,
numer umowy z płatnikiem;
2) dane dotyczące usługobiorcy:
numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
datę urodzenia,
płeć,
wzrost określony w centymetrach,
wagę określoną w kilogramach,
identyfikator jednostki podziału terytorialnego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 49 ustawy z dnia 29 czerwca 1995 r. o statystyce publicznej , miejsca zamieszkania,
datę i godzinę przyjęcia do szpitala,
informacje skąd został przyjęty i o oddziałach, na których przebywał,
numer historii choroby,
datę i godzinę wypisu, przekazania do innego szpitala lub zgonu w trakcie hospitalizacji,
datę i godzinę wystąpienia objawów ostrego zespołu wieńcowego,
rozpoznanie typu ostrego zespołu wieńcowego,
informacje o czynnikach ryzyka,
informacje o chorobach współistniejących,
wykaz przewlekle przyjmowanych leków przed przyjęciem do szpitala,
wyniki badania fizykalnego,
wyniki badań laboratoryjnych krwi,
informacje o lekach stosowanych w trakcie hospitalizacji,
informacje o zastosowanych badaniach diagnostycznych:
- rodzaj,
- data wykonania,
- wyniki,
informacje o wykonanych zabiegach terapeutycznych:
- rodzaj,
- data i godzina wykonania,
- tryb przeprowadzenia,
- wyniki,
szczegółowe informacje o zastosowanym postępowaniu inwazyjnym (procedury z zakresu kardiologii inwazyjnej i kardiochirurgii):
- typ i zakres wybranego postępowania inwazyjnego,
- data i godzina wykonania zabiegu,
- tryb przeprowadzenia zabiegu,
- wyniki części diagnostycznej zabiegu,
- wyniki części terapeutycznej zabiegu,
informacje o powikłaniach w trakcie hospitalizacji:
- rodzaj,
- data wystąpienia,
- zastosowane leczenie,
informacje o lekach zleconych przy wypisie oraz o dalszych planach i zaleceniach po wypisie obejmujących diagnostykę, terapię i rehabilitację,
informacje o rozpoznaniu przy wypisie,
informacje o zdarzeniach sercowych w obserwacji odległej:
- data wystąpienia ponownego zawału serca,
- data wystąpienia udaru,
data zgonu.
§ 4.
Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.
Podmiotem prowadzącym rejestr jest Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
§ 5.
Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych .
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne .
§ 6.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.