LegalizeRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2018 r. w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1) podmiot prowadzący Krajowy Rejestr Operacji Kardiochirurgicznych, zwany dalej „rejestrem”, oraz sposób jego prowadzenia;
2) usługodawców obowiązanych do przekazywania danych do rejestru;
3) sposób i termin przekazywania danych przez usługodawców, o których mowa w pkt 2, do rejestru;
4) zakres i rodzaj danych przetwarzanych w rejestrze spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, zwanej dalej „ustawą”;
5) rodzaje identyfikatorów przetwarzanych w rejestrze spośród identyfikatorów określonych w art. 17c ust. 2-5 ustawy.
§ 2.
Użyte w rozporządzeniu skróty oznaczają:
1) EACTS - European Association for Cardio-Thoracic Surgery, Europejskie Towarzystwo Kardio i Torakochirurgii;
2) NCA - Non Cardiac Abnormalities, Anomalie niezwiązane z sercem;
3) STS - Society of Thoracic Surgeons, Towarzystwo Torako Chirurgów (USA).
§ 3.
Podmiotem prowadzącym rejestr utworzony rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych jest Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie.
Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.
§ 4.
Do przekazywania danych do rejestru są obowiązani usługodawcy udzielający świadczeń zdrowotnych w zakresie kardiochirurgii.
§ 5.
Dane do rejestru są przekazywane na bieżąco przy użyciu systemu teleinformatycznego, o którym mowa w § 3 ust. 2.
§ 6.
W rejestrze przetwarza się dane i identyfikatory obejmujące:
1) dane osobowe dotyczące usługobiorcy:
imię (imiona),
nazwisko,
numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL - numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
numer PESEL matki w przypadku noworodków, a jeżeli matka nie ma nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
płeć,
obywatelstwo,
datę urodzenia,
adres miejsca zamieszkania,
datę zgonu,
przyczynę zgonu;
2) jednostkowe dane medyczne dotyczące usługobiorcy:
rozpoznanie wad wrodzonych serca EACTS/STS,
rozpoznanie wad wrodzonych niezwiązanych z sercem (NCA) EACTS/STS,
liczbę dni hospitalizacji,
informacje o udzielonych świadczeniach zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii,
informacje o innych operacjach niedotyczących serca,
informacje o powikłaniach pooperacyjnych - wadach nabytych,
informacje o przedoperacyjnych czynnikach ryzyka,
informacje o procedurach dotyczących wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
informacje o powikłaniach wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
informacje o przeszczepach;
3) identyfikator usługodawcy, o którym mowa w art. 17c ust. 3 pkt 1 ustawy;
4) identyfikator miejsca udzielania świadczenia opieki zdrowotnej, o którym mowa w art. 17c ust. 4 pkt 1 ustawy;
5) identyfikator pracownika medycznego wprowadzającego dane do rejestru, o którym mowa w art. 17c ust. 5 ustawy.
§ 7.
Dane przekazane do Instytutu „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie w okresie od dnia 1 stycznia 2018 r. do dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 4 marca 2016 r. w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych uważa się za przekazane w sposób zgodny z wymaganiami niniejszego rozporządzenia.
§ 8.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.
Ten tekst jest publikowany na własnych warunkach ponownego wykorzystania określonych przez Dziennik Ustaw, a nie na licencji Legalize ani na licencji domeny publicznej.
Dziennik Ustaw
domena publiczna (urzędowe publikacje rządowe)