Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví nejvyšší přípustné zbytky veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě v potravinách a potravinových surovinách

SKUPINA III

• 1. ANTIINFEKČNÍ LÁTKY

• 1.1 Antibiotika

• 1.1.1 Makrolidy:

Tulatromycin*

Povaha reziduí: (2R, 3S, 4R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-3/)3,4,6-trideoxy-3-) dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl/-1-oxatulathromycin ekvivalent

• Pro Tulatromycin platí prozatímní limit do 1. 7. 2004.

** Tulatromycin se nesmí používat u živočichů, jejichž mléko slouží k lidské spotřebě.

• 1. ANTIPARAZITICKÉ LÁTKY

• 2.1 Ektoparazitika

• 2.2.1 Pyretrin a pyrethroidy:

Fenvalerát*

Povaha reziduí: fenvalerát suma RR, SS, RS a SR izomerů

| Druh živočichů | MLR | Surovina | | (mg/kg) | | | | --- | --- | --- | | skot | 0,025 | maso, játra, ledviny | | 0,250 | tuk | | | 0,040 | mléko | |

• Pro Fenvalerát platí prozatímní limit do 1. 7. 2004.

• 1. LÁTKY PŮSOBÍCÍ NA REPRODUKČNÍ SYSTÉM

• 3.1 Progestageny

Altrenogest

Povaha reziduí: původní látka

• Altrenogest se používá pouze pro zootechnickou aplikaci.

** Pro Altrenogest platí prozatímní limit do 1. 1. 2005.

Flugeston acetát*

Povaha reziduí: původní látka

• Pro Flugeston acetát platí prozatímní limit do 1. 1. 2008.

** Flugeston acetát se používá pouze pro terapeutické nebo zootechnické účely.

Norgestamed*

Povaha reziduí: původní látka

| Druh živočichů | MLR | Surovina | | (mg/kg) | | | | --- | --- | --- | | skot | 0,0005 | maso, tuk, játra, ledviny | | 0,00015 | mléko | |

• Pro Norgestomed platí prozatímní limit do 1. 1. 2008.

Norgestamed se používá pouze pro terapeutické a zootechnické účely.

SKUPINA IV

Aristolochia ssp. a preparáty z ní

Dapson

Dimetridazol

Chloramfenikol

Chloroform

Chlorpromazin

Kolchicin

Metronidazol

Nitrofurany (včetně furazolidonu)

Ronidazol.

^1) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb.

^2) § 2 písm. e) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů.

^3) Vyhláška č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění vyhlášky č. 296/1999 Sb.

^4) Maximální limit reziduí.

^1) Maximální limit reziduí

^2) veterinárních homeopatických přípravcích