Vyhláška, kterou se mění vyhláška Ministerstva zemědělství č. 451/2000 Sb., kterou se provádí zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 451/2000 Sb., kterou se provádí zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění vyhlášky č. 343/2001 Sb., vyhlášky č. 472/2001 Sb., vyhlášky č. 169/2002 Sb., vyhlášky č. 544/2002 Sb., vyhlášky č. 284/2003 Sb., vyhlášky č. 434/2003 Sb., vyhlášky č. 184/2004 Sb. a vyhlášky č. 77/2005 Sb., se mění takto:

• 1. V poznámce pod čarou č. 1b se na konci textu doplňují věty:

„Směrnice Komise 2005/6/ES ze dne 26. ledna 2005 o změně směrnice 71/250/EHS, pokud jde o uvádění a interpretaci výsledků analýz podle směrnice 2002/32/ES.

Směrnice Komise 2005/8/ES ze dne 27. ledna 2005, kterou se mění příloha I směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/32/ES o nežádoucích látkách v krmivech.

Směrnice Komise 2005/86/ES ze dne 5. prosince 2005, kterou se mění příloha I směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/32/ES o nežádoucích látkách v krmivech, pokud jde o campechlor.

Směrnice Komise 2005/87/ES ze dne 5. prosince 2005, kterou se mění příloha I směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/32/ES o nežádoucích látkách v krmivech, pokud jde o olovo, fluor a kadmium.

Směrnice Komise 2006/13/ES ze dne 2. února 2006, kterou se mění přílohy I a II směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/32/ES o nežádoucích látkách v krmivech, pokud jde o dioxiny a PCB s dioxinovým efektem.“.

• 1. § 4 včetně poznámky pod čarou č. 2a zní:

㤠4

(1) Požadavky na výrobní zařízení u výrobců doplňkových látek, určitých proteinových krmiv, premixů, kompletních a doplňkových krmiv upravuje přímo použitelný předpis Evropských společenství^2a).

(2) Doplňková krmiva, která obsahují doplňkové látky skupin stimulátory růstu, kokcidiostatika a jiné léčebné látky, musí být při výrobě krmných směsí, včetně krmiv pro potřebu živočišné prvovýroby, dávkována do kompletního krmiva v podílu nejméně 5 %.

^2a) Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 ze dne 12. ledna 2005, kterým se stanoví požadavky na hygienu krmiv.“.

• 1. V § 9 odst. 2 a 3 se slova „reprodukovatelnost“ nahrazují slovy „analytická tolerance odvozená z nejistot měření^5a).

• 1. Poznámka pod čarou č. 5a zní:

„^5a) Vyhláška č. 124/2001 Sb., kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků, ve znění pozdějších předpisů.“.

• 1. § 11 zní:

㤠11

(1) Údaje zkoušených hodnot doplňkových látek jsou považovány také za vyhovující, pokud nepřesahují hodnoty tolerance podle přílohy č. 14 části A s přihlédnutím k analytické toleranci odvozené z nejistot měření^5a), podle přílohy č. 30.

(2) Doplňkové látky, u kterých nejsou stanoveny hodnoty analytické tolerance odvozené z nejistot měření^5a), se nehodnotí.

(3) Nejvýše přípustný obsah nežádoucích látek v doplňkových látkách je stanoven v příloze č. 3.

(4) Doplňkové látky získané prostřednictvím geneticky modifikovaných organizmů nebo obsahující geneticky modifikované organizmy musí na všech stupních uvádění do oběhu odpovídat požadavkům stanoveným předpisy Evropských společenství^4).“.

• 1. § 13 zní:

㤠13

(1) U premixů jsou považovány údaje zkoušených hodnot za také vyhovující

• a) u doplňkových látek, pokud vyhovují tolerancím podle přílohy č. 14 části A s přihlédnutím k analytické toleranci odvozené z nejistot měření^1c) podle přílohy č. 30,

• b) u deklarovaných jakostních znaků mimo doplňkové látky, pokud nepřekračují toleranci uvedené hodnoty podle přílohy č. 13, včetně doplňkových látek skupin aminokyseliny, jejich soli a analogické produkty, močovina a její deriváty,

• c) u jakostních znaků, mimo doplňkové látky, pro které nejsou stanoveny tolerance v příloze č. 13 s přihlédnutím k analytické toleranci odvozené z nejistot měření^5a).

(2) Nejsou-li na jakostní znaky, mimo doplňkové látky, stanoveny tolerance v příloze č. 13, ani hodnoty analytické tolerance odvozené z nejistot měření^5a), znaky se nehodnotí.“.

• 1. V § 16 se odstavec 5 zrušuje.

• 1. V § 17 odst. 1 písmeno c) zní:

• „c) u jakostních znaků, mimo doplňkové látky, pro které nejsou stanoveny tolerance v příloze č. 16 nebo v příloze č. 17, pokud se neodchylují od uvedené hodnoty více, než stanoví hodnoty analytických tolerancí odvozených z nejistot měření^5a).“.

• 1. V § 17 odst. 2 se slovo „nejistoty“ nahrazuje slovy „analytických tolerancí odvozených z nejistot měření^5a)“.

• 1. V § 29 odst. 1 se písmeno l) zrušuje.

• 1. V § 29 odst. 3 písm. a) se slova „antikokcidik nebo chemoterapeutik“ nahrazují slovy „kokcidiostatik a jiných léčebných látek“.

• 1. V příloze č. 3 se pod nadpis přílohy „NEŽÁDOUCÍ LÁTKY“ vkládají slova „Část 1. Maximální obsahy nežádoucích látek v krmivu“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. bod 2. Olovo zní:

„2.Olovo9	Krmné suroviny s výjimkou	10
- pícnin7	308
- fosfátů a vápenatých mořských řas	15
- uhličitanu vápenatého	20
- kvasnic	5
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků s výjimkou	100
- oxidu zinečnatého	4008
- oxidu manganatého, uhličitanu železnatého, uhličitanu měďnatého	2008
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny pojiv a protispékavých látek s výjimkou	308
- klinoptilolitu sopečného původu	608
Premixy	2008
Doplňková krmiva s výjimkou	10
- minerálních krmiv	15
Kompletní krmiva	5“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. bod 3. Fluor zní:

„3. Fluor10	Krmné suroviny s výjimkou	150
- krmiv živočišného původu s výjimkou mořských korýšů jako je mořský kril	500
	- mořských korýšů jako je mořský kril	3 000
- fosfátů	2000
- uhličitanu vápenatého	350
- oxidu hořečnatého	600
- vápenatých mořských řas	1000
Vermikulit (E 561)	3 0008
Doplňková krmiva
- s obsahem fosforu ≤ 4%	500
- s obsahem fosforu > 4%	1253
Kompletní krmiva s výjimkou	150
- kompletních krmiv pro skot, ovce a kozy - v laktaci	30
- ostatní	50
- kompletních krmiv pro prasata	100
- kompletních krmiv pro drůbež	350
- kompletních krmiv pro kuřata	250“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. bod 4. Rtuť zní:

„4. Rtuť	Krmné suroviny s výjimkou	0,1
- krmiv ze zpracování ryb nebo jiných mořských živočichů	0,5
- uhličitanu vápenatého	0,3
Kompletní krmiva s výjimkou	0,1
- kompletních krmiv pro psy a kočky	0,4
Doplňková krmiva s výjimkou	0,2“.
- doplňkových krmiv pro psy a kočky

• 1. V příloze č. 3 části 1. bod 6. Kadmium zní:

„6. Kadmium11	Krmné suroviny rostlinného původu	1
Krmné suroviny živočišného původu	2
	Krmné suroviny minerálního původu s výjimkou	2
- fosfátů	10
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků s výjimkou	10
- oxidu měďnatého, oxidu manganatého, oxidu zinečnatého a síranu manganatého monohydrátu	308
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny pojiv a protispékavých látek	2
Premixy	158
Minerální krmiva
- s obsahem fosforu < 7 %	5
- s obsahem fosforu ≥ 7 %	0,75 na 1 % fosforu, s maximem 7,5
Doplňková krmiva pro domácí zvířata	2
Ostatní doplňková krmiva	0,5
Kompletní krmiva pro skot, ovce a kozy a krmiva pro ryby s výjimkou	1
- kompletních krmiv pro domácí zvířata	2
- kompletních krmiv pro telata, jehňata a kůzlata a ostatních kompletních krmiv	0,5“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. bod 19. Campechlor zní:

„19. Campechlor (toxafen)souhrn ukazatelů kongenerů CHB 26, 50 a 6212	Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší produkty s výjimkou rybího tuku	0,02
Rybí tuk	0,28
Krmiva pro ryby	0,058“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. se doplňují vysvětlivky č. 7 až 12, které znějí:

„^7 Pícniny zahrnují např. seno, siláž, travní porost.

^8 Maximální obsahy se přezkoumají k 31. prosinci 2007 s cílem snížit maximální obsahy.

^9 Maximální obsahy se vztahují k analytickému stanovení olova, přičemž extrakce se provádí kyselinou dusičnou (5 % w/w) po dobu 30 minut za varu. Mohou být použity rovnocenné extrakční postupy, u kterých je možno prokázat, že použitý extrakční postup má stejnou extrakční účinnost.

^10 Maximální obsahy se vztahují k analytickému stanovení fluoru, přičemž extrakce se provádí kyselinou chlorovodíkovou 1 N po dobu 20 minut při laboratorní teplotě. Mohou být použity rovnocenné extrakční postupy, u kterých je možno prokázat, že použitý extrakční postup má stejnou extrakční účinnost.

^11 Maximální obsahy se vztahují k analytickému stanovení kadmia, přičemž extrakce se provádí kyselinou dusičnou (5 % w/w) po dobu 30 minut za varu. Mohou být použity rovnocenné extrakční postupy, u kterých je možno prokázat, že použitý extrakční postup má stejnou extrakční účinnost.

^12 Systém číslování podle Parlara, s předčíslím ‘CHB‘ nebo ‘Parlar #:

• CHB 26: 2-endo, 3-exo, 5-endo, 6-exo, 8,8,10,10 – oktochlorobornan,

• CHB 50: 2-endo, 3-exo, 5-endo, 6-exo, 8,8,9,10,10 – nonachlorobornan,

• CHB 62: 2,2,5,5,8,9,9,10,10 – nonachlorobornan.“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. se bod 27. nahrazuje body 27a. a 27b., které znějí:

„27a. Dioxiny (suma polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů (PCDD) a polychlorovaných dibenzofuranů (PCDF) vyjádřená v jednotkách toxických ekvivalentů Světové zdravotnické organizace (WHO) při použití WHO- TEF (faktory toxické ekvivalence, 1997)13.	Krmné suroviny rostlinného původu s výjimkou rostlinných olejů a jejich vedlejších produktů	0,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Rostlinné oleje a jejich vedlejší produkty	0,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Krmné suroviny minerálního původu	1,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Živočišný tuk včetně mléčného tuku a vaječného tuku	2,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Ostatní produkty ze suchozemských zvířat včetně mléka a mléčných výrobků a vajec a výrobků z vajec	0,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Rybí tuk	6,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší produkty s výjimkou rybího tuku a bílkovinných hydrolyzátů z ryb obsahujících více než 20 % tuku6	1,25 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Bílkovinné hydrolyzáty z ryb obsahující více než 20 % tuku	2,25 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4,5
Doplňkové látky: kaolinit, síran vápenatý dihydrát, vermikulit, natrolit fonolit, syntetické hlinitany vápenaté a klinoptilolit sedimentárního původu patřící k funkční skupině pojiv a protispékavých látek	0,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg(4) (5)
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků	1,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Premixy	1,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Krmné směsi s výjimkou krmiv pro kožešinová zvířata, domácí zvířata a krmiv pro ryby	0,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
Krmiva pro ryby, krmiva pro domácí zvířata	2,25 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 4, 5
27b. Suma dioxinů a PCB s dioxinovým efektem (suma polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů (PCDD), polychlorovaných dibenzofuranů (PCDF) a polychlorovaných bifenylů (PCB) vyjádřená v jednotkách toxických ekvivalentů Světové zdravotnické organizace (WHO) za použití WHO-TEF (faktory toxické ekvivalence, 1997)) 13.	Krmné suroviny rostlinného původu s výjimkou rostlinných olejů a jejich vedlejších produktů	1,25 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Rostlinné oleje a jejich vedlejší produkty	1,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Krmné suroviny minerálního původu	1,5 ng WHO-PCDD/F-PCB-TEQ/kg 4
Živočišný tuk včetně mléčného tuku a vaječného tuku	3,0 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Ostatní produkty suchozemských zvířat včetně mléka a mléčných výrobků a vajec a vaječných výrobků	1,25 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Rybí tuk	24,0 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší produkty s výjimkou rybího tuku a bílkovinných hydrolyzátů z ryb obsahujících více než 20 % tuku6	4,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Bílkovinné hydrolyzáty z ryb obsahující více než 20 % tuku	11,0 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Doplňkové látky, které patří do funkčních skupin pojiv a protispékavých látek	1,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků	1,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Premixy	1,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Krmné směsi s výjimkou krmiv pro kožešinová zvířata, domácí zvířata a krmiv pro ryby	1,5 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4
Krmiva pro ryby, krmiva pro domácí zvířata	7,0 ng WHO- PCDD/F-PCB- TEQ/kg 4

• 1. V příloze č. 3 části 1. vysvětlivky č. 5 a 6 znějí:

„^5 Jednotlivé maximální hodnoty pro dioxiny (PCDD/F) zůstanou dočasně platné. Produkty určené ke krmení zvířat uvedené v bodě 27a. musí během uvedeného období splňovat maximální hodnoty pro dioxiny a maximální hodnoty pro sumu dioxinů a PCB s dioxinovým efektem.

^6 Na čerstvé ryby přímo dovezené a používané bez předchozího zpracování k výrobě krmiv pro kožešinová zvířata se maximální hodnoty nevztahují, přičemž na čerstvé ryby používané k přímému krmení domácích zvířat, zvířat v zoo a v cirkusech se vztahují hodnoty 4,0 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg produktu a 8,0 ng WHO-PCDD/F-PCB-TEQ/kg produktu. Produkty, zpracované živočišné bílkoviny z těchto zvířat (kožešinových zvířat, domácích zvířat, zvířat v zoo a v cirkusech) nemohou vstupovat do potravinového řetězce a je zakázáno jimi krmit hospodářská zvířata držená, vykrmovaná nebo chovaná pro výrobu potravin.“.

• 1. V příloze č. 3 části 1. se doplňuje vysvětlivka č. 13, která zní:

„^13 WHO-TEF k posuzování rizik pro lidské zdraví na základě závěrů zasedání Světové zdravotnické organizace ve Stockholmu, Švédsko, ve dnech 15. – 18. června 1997 (Van den Berg et al., (1998) Toxic Equivalency Factors (TEFs) for PCBs, PCDDs, PCDFs for Humans and for Wildlife. Environmental Health Perspectives, 106(12), 775).

| Kongener | Hodnota TEF | Kongener | Hodnota TEF | | Dibenzo-p-dioxiny (PCDD) | | PCB s dioxinovým efektem: non-ortho PCB + mono-ortho PCB | | | --- | --- | --- | --- | | 2,3,7,8-TCDD | 1 | Non-ortho PCB | | | 1,2,3,7,8-PeCDD | 1 | PCB 77 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 81 | 0,0001 | | 1,2,3,6,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 126 | 0,1 | | 1,2,3,7,8,9-HxCDD | 0,1 | PCB 169 | 0,01 | | 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD | 0,01 | | | | OCDD | 0,0001 | | | | Dibenzofurany (PCDF) | | Mono-ortho PCB | | | --- | --- | --- | --- | | 2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | | 1,2,3,7,8-PeCDF | 0,05 | PCB 114 | 0,0005 | | 2,3,4,7,8-PeCDF | 0,5 | PCB 118 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 123 | 0,0001 | | 1,2,3,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 156 | 0,0005 | | 1,2,3,7,8,9-HxCDF | 0,1 | PCB 157 | 0,0005 | | 2,3,4,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 167 | 0,00001 | | 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF | 0,01 | PCB 189 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF | 0,01 | | | | OCDF | 0,0001 | | | | Použité zkratky: T = tetra; Pe = penta; Hx = hexa; Hp = hepta; 0 = okta; CDD = chlorodibenzo-p-dioxin; CDF = chlorodibenzofuran; CB = chlorobifenyl.“. | | | |

• 1. V příloze č. 3 se doplňuje část 2., která včetně vysvětlivek č. 1 až 4 zní:

„Část 2. Intervenční prahové hodnoty^1 nežádoucích látek v krmivu

| Nežádoucí látky | Produkty pro krmení | Intervenční prahová hodnota v krmivu o vlhkosti 12% | Poznámky a dodatečné informace (např. povaha šetření, které má být provedeno) | | 1 | 2 | 3 | 4 | | --- | --- | --- | --- | | 1. Dioxiny (suma polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů (PCDD) a polychlorovaných dibenzofuranů (PCDF) vyjádřená v jednotkách toxických ekvivalentů Světové zdravotnické organizace (WHO) při použití WHO- TEF (faktory toxické ekvivalence, 1997)) 2. | Krmné suroviny rostlinného původu s výjimkou rostlinných olejů a jejich vedlejších produktů | 0,5 ng WHO-PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | Rostlinné oleje a jejich vedlejší produkty | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Krmné suroviny minerálního původu | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3,4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Živočišný tuk včetně mléčného tuku a vaječného tuku | 1,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Ostatní produkty suchozemských zvířat včetně mléka a mléčných výrobků a vajec a výrobků z vajec | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Rybí tuk | 5,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | | | Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší produkty s výjimkou rybího tuku a bílkovinných hydrolyzátů z ryb obsahujících více než 20 % tuku | 1,0 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření.v rámci budoucích opatření. | | | Bílkovinné hydrolyzáty z ryb obsahující více než 20 % tuku | 1,75 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | Doplňkové látky: kaolinit, síran vápenatý dihydrát, vermikulit, natrolit fonolit, syntetické hlinitany vápenaté a klinoptilolit sedimentárního původu patřící k funkční skupině pojiv a protispékavých látek | 0,5 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | | Premixy | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | Krmné směsi s výjimkou krmiv pro kožešinová zvířata, domácí zvířata a krmiv pro ryby | 0,5 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Krmiva pro ryby, krmiva pro domácí zvířata | 1,75 ng WHO- PCDD/F- TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | | 2. PCB s dioxinovým efektem (suma polychlorovaných bifenylů (PCB) vyjádřená v jednotkách toxických ekvivalentů Světové zdravotnické organizace (WHO) za použití WHO-TEF (faktory toxické ekvivalence, 1997)) 2. | Krmné suroviny rostlinného původu s výjimkou rostlinných olejů a jejich vedlejších produktů | 0,35 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | Rostlinné oleje a jejich vedlejší produkty | 0,5 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Krmné suroviny minerálního původu | 0,35 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Živočišný tuk včetně mléčného tuku a vaječného tuku | 0,75 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Ostatní produkty suchozemských zvířat včetně mléka a mléčných výrobků a vajec a vaječných výrobků | 0,35 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | | Rybí tuk | 14,0 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebojí přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší produkty s výjimkou rybího tuku a bílkovinných hydrolyzátů z ryb obsahujících více než 20 % tuku | 2,5 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | | | Bílkovinné hydrolyzáty z ryb obsahující více než 20 % tuku | 7,0 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | | Doplňkové látky, které patří do funkčních skupin pojiv a protispékavých látek | 0,5 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Doplňkové látky, které patří do funkční skupiny sloučenin stopových prvků | 0,35 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Premixy | 0,35 ng WHO-PCB-TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Krmné směsi s výjimkou krmiv pro kožešinová zvířata, domácí zvířata a krmiv pro ryby | 0,5 ng WHO- TEQ/kg 3, 4 | Určení zdroje kontaminace. Jakmile je zdroj určen, přijmout příslušná opatření, kde je to možné, k omezení nebo odstranění kontaminace. | | | Krmiva pro ryby, krmiva pro domácí zvířata | 3,5 ng WHO- TEQ/kg 3, 4 | V mnoha případech nemusí být nutné provádět šetření zdroje kontaminace, protože pozaďové hodnoty v některých oblastech se blíží intervenční prahové hodnotě nebo ji přesahují. Avšak v případech, kdy je intervenční prahová hodnota překročena, je třeba zaznamenat veškeré informace, např. dobu odběru vzorků, geografický původ, druh ryb atd., s cílem zvládnout přítomnost dioxinů a PCB s dioxinovým efektem v těchto materiálech k výživě zvířat v rámci budoucích opatření. | |

^1 Intervenční hodnoty slouží dozorovým orgánům a provozovatelům k určení, zda je vhodné identifikovat zdroj kontaminace a přijmout opatření k jeho omezení nebo odstranění.^

^2 WHO-TEF k posuzování rizik pro lidské zdraví na základě závěrů zasedání Světové zdravotnické organizace ve Stockholmu, Švédsko, ve dnech 15.-18. června 1997 (Van den Berg et al., (1998) Toxic Equivalency Factors (TEFs) for PCBs, PCDDs, PCDFs for Humans and for Wildlife. Environmental Health Perspectives, 106(12), 775).

| Kongener | Hodnota TEF | Kongener | Hodnota TEF | | Dibenzo-p-dioxiny (PCDD) | | PCB s dioxinovým efektem: non-ortho PCB + mono-ortho PCB | | | --- | --- | --- | --- | | 2,3,7,8-TCDD | 1 | Non-ortho PCB | | | 1,2,3,7,8-PeCDD | 1 | PCB 77 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 81 | 0,0001 | | 1,2,3,6,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 126 | 0,1 | | 1,2,3,7,8,9-HxCDD | 0,1 | PCB 169 | 0,01 | | 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD | 0,01 | | | | OCDD | 0,0001 | | | | Dibenzofurany (PCDF) | | Mono-ortho PCB | | | --- | --- | --- | --- | | 2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | | 1,2,3,7,8-PeCDF | 0,05 | PCB 114 | 0,0005 | | 2,3,4,7,8-PeCDF | 0,5 | PCB 118 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 123 | 0,0001 | | 1,2,3,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 156 | 0,0005 | | 1,2,3,7,8,9-HxCDF | 0,1 | PCB 157 | 0,0005 | | 2,3,4,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 167 | 0,00001 | | 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF | 0,01 | PCB 189 | 0,0001 | | 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF | 0,01 | | | | OCDF | 0,0001 | | | | Použité zkratky: T = tetra; Pe = penta; Hx = hexa; Hp = hepta; O = okta; CDD = chlorodibenzo-p-dioxin; CDF = chlorodibenzofuran; CB = chlorobifenyl. | | | |

^3 Horní hranice koncentrací jsou vypočítány za předpokladu, že všechny hodnoty různých kongenerů, nižší než je mez stanovitelnosti jsou rovny mezi stanovitelnosti.^

^4 Komise tyto intervenční prahové hodnoty přezkoumá nejpozději do 31. prosince 2008 zároveň s maximálními obsahy pro sumu dioxionů a PCB s dioxinovým efektem.“.

• 1. V příloze č. 12 záhlaví tabulky zní:

| „Označení skupiny výrobků | Název výrobku | Popis fyziologicky účinné látky nebo identifikace mikroorganismu | Živinový substrát (případná specifikace) | Složení | Druh a kategorie hospod. zvířat | Jiná ustanovení | | 1 | 2 | 3 | 4 | 51) | 6 | 71)“. | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

• 1. V příloze č. 12 bod 1.2.1. zní:

„1.2.1. kvasnice kultivované na substrátech živočišného nebo rostlinného původu	Všechny kvasnice - získané z kmenů mikroorganismů a substrátů, uvedených v odstavci 3 a 4 -jejichž buňky byly devitalizovány	Saccharomyces cerevisiae,	Melasa, lihovarské výpalky, zrniny a produkty obsahující škrob, ovocné šťávy, syrovátka, kyselina mléčná, hydrolyzáty rostlinných vláken.		Všechny druhy zvířat
Saccharomyces carlsbergiensis
Kluyveromyces lactis,
Kluyveromyces fragilis
Candida guilliiermondii	Melasa, lihovarské výpalky, zrniny a produkty obsahující škrob, ovocné šťávy, syrovátka, kyselina mléčná, hydrolyzáty rostlinných vláken	sušina min. 16%	výkrm prasat“.

• 1. V příloze č. 14 části A bodu II. se slova „hodnotou nejistoty podle příslušných právních předpisů“ nahrazují slovy „s přihlédnutím k analytické toleranci odvozené z nejistot měření“.

• 1. V příloze č. 14 části C1 se v písmenu D slova „Antikokcidika a chemoterapeutika“ nahrazují slovy „Kokcidiostatika a jiné léčebné látky“.

• 1. Za přílohu č. 29 se doplňuje příloha č. 30, která včetně nadpisu zní:

„Příloha č. 30 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.

TOLERANCE PRO ANALÝZY DOPLŇKOVÝCH LÁTEK

• 1.1. Pomocí deklarované hodnoty tolerance uvedené v příloze č. 14 části A, výsledku zkoušky a analytické tolerance uvedené v tabulce se vypočítají:

dolní (DT) a horní (HT) mez rozsahu tolerance

a

dolní (DA) a horní (HA) mez rozsahu výsledku plus analytické tolerance.

• 1.2. V případě, že nalezený obsah leží pod deklarovanou hodnotou, považují se údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující, když horní mez rozsahu výsledku plus analytické tolerance (HA) je větší nebo rovna dolní mezi rozsahu tolerance (DT)

(HA) ≥ (DT).

• 1.3. V případě, že nalezený obsah leží nad deklarovanou hodnotou, považují se údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující, když horní mez rozsahu tolerance (HT) je větší nebo rovna dolní mezi rozsahu výsledku plus analytické tolerance (DA)

(HT) ≥ (DA).

Tabulka: Analytické tolerance odvozené z nejistot měření

Zkouška	Koncentrační hladiny pro analytické tolerance	Analytická tolerance
Stanovení obsahu mědi	10 – 30 mg/kg	50 % rel.
30,1 - 100 mg/kg	15 % rel.
101 - 200 mg/kg	15 mg/kg
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu železa	20 – 60 mg/kg	50 % rel.
60,1 - 200 mg/kg	20 mg/kg
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu manganu	20 – 30 mg/kg	50 % rel.
30,1 - 100 mg/kg	15 % rel.
101 – 200 mg/kg	15 mg/kg
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu zinku	20 –50 mg/kg	50 % rel.
50,1 – 200 mg/kg	20 mg/kg
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu olova	1 – 1,5 mg/kg	50 % rel.
1,51 - 3 mg/kg	30 % rel.
3,01 - 10 mg/kg	20 % rel.
nad 10 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu kadmia	0,1 – 0,15 mg/kg	50 % rel.
0,151 – 0,5 mg/kg	40 % rel.
0,501 – 1 mg/kg	30 % rel.
nad 1 mg/kg	20 % rel.
Stanovení obsahu kobaltu	0,04 – 0,12 mg/kg	50 % rel.
0,121 – 0,5 mg/kg	20 % rel.
nad 0,5 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu arsenu	0,2 – 0,6	50 % rel.
0,601 – 1 mg/kg	20 % rel.
nad 1 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu selenu	0,2 – 0,6 mg/kg	50 % rel.
0,61 – 12 mg/kg	25 % rel.
nad 12 mg/kg	15 % rel.
Stanovení obsahu rtuti	0,002 – 0,006	50 % rel.
0,0061 – 0,06 mg/kg	20 % rel.
nad 0,06 mg/kg	10% rel.
Stanovení obsahu vitaminu A	2000 – 3000 mj/kg	50 % rel.
3001 – 50000	20 % rel.
50 001 – 100 000	10000 mj/kg
nad 100 000 mj/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu vitaminu E	2 – 3 mg/kg	50 % rel.
3,01 – 100 mg/kg	20 % rel.
101 - 1000 mg/kg	15 % rel.
nad 1000 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu vitaminu D	Nad 25000 m.j./kg	20 % rel.
Stanovení obsahu monensinu	0,2 – 0,6 mg/kg	50 % rel.
0,601 – 25 mg/kg	25 % rel.
25,1 – 200 mg/kg	20 % rel.
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu salinomycinu	1,4 – 5 mg/kg	50 % rel.
5,01 – 25 mg/kg	20 % rel.
25,1 – 100 mg/kg	15 % rel.
nad 100 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu narasinu	1,4 – 4,2 mg/kg	50 % rel.
4,21 – 25 mg/kg	20 % rel.
25,1 – 150 mg/kg	15 % rel.
nad 150 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu lasalocidu	30 – 100 mg/kg	20 % rel.
101 – 200 mg/kg	15 % rel.
nad 200 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu maduramicinu	0,9 – 2,7 mg/kg	50 %
2,71 – 100 mg/kg	20 % rel.
nad 100 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu dimetridazolu	3 – 6 mg/kg	50 % rel.
6,01 – 100 mg/kg	20 % rel.
nad 100 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu robenidinu	5 – 10 mg/kg	50 % rel.
10,1 – 100 mg/kg	20 % rel.
nad 100 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu diclazurilu	0,5 – 2 mg/kg	50 % rel.
2,01 – 5 mg/kg	20 % rel.
nad 5 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu amprolia	20 – 100 mg/kg	20 % rel.
nad 100 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu flavofosfolipolu	1 – 7,5 mg/kg	50 % rel.
7,51 – 30 mg/kg	3 mg/kg
nad 30 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu avilamycinu	1,65 – 5 mg/kg	50 % rel.
5,01 – 50 mg/kg	25 % rel.
nad 50 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu halofuginonu	nad 30 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu nikarbazinu	3,67 – 11,0 mg/kg	50 % rel.
11,01 – 50 mg/kg	25 % rel.
nad 50 mg/kg	10 % rel.
Stanovení obsahu cholinchloridu	pro všechny obsahy	15 % rel.
Stanovení obsahu aminokyselin	pro všechny obsahy	10 % rel.
Stanovení obsahu ureázy	do 0,5 mg N/g	10 % rel.
Stanovení obsahu fytázy	nad 100 FYT/kg	15 % rel.
Stanovení obsahu Enterococcus faecium	pro všechny obsahy	-40 %, +55 %
Stanovení obsahu Bacillus toyoi	pro všechny obsahy	-40 %, +55 %
Stanovení obsahu Saccharomyces cerevisiae	pro všechny obsahy	-40 %, +55 %“.

Čl. II

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2006.

Ministr:

Ing. Mládek, CSc. v. r.