Legalize / Česká republika / Vyhláška

Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška

Publikace 2007-03-30

Naposledy aktualizováno 2007-04-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků 4

Historie novel JSON API

§ 1

Tato vyhláška stanoví:

a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen „zdravotní pojištění“), uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce,

b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce.

§ 2

Výše úhrady stanovená v příloze č. 1 k této vyhlášce a omezení a symboly uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce se použijí také, jsou-li léčivé přípravky v souladu se zvláštním právním předpisem^1) používány ve specializovaných centrech dětské onkologie, která mají se zdravotními pojišťovnami uzavřenu smlouvu na léčbu tímto typem léčivého přípravku při terapii dětských nádorových onemocnění v případech, kdy není užití v dětském věku uvedeno v souhrnu údajů o přípravku^2).

§ 3

Zrušuje se:

1. Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

1. Vyhláška č. 37/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

1. Vyhláška č. 368/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

1. Vyhláška č. 387/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

1. Vyhláška č. 621/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

§ 4

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2007.

Ministr:

MUDr. Julínek v. r.

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 63/2007 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1	Stomatologika

1.0		Stomatologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

1.1	A01AA01	fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,01

1.2	A01AB10	natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01	triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO,ORL

1.5	A01AC02	dexametason	lok.	1.00	GM	12,31	L/DER,STO,ORL
0021695	DEXALTIN ORAL PASTE	orm pst 10x5gm/5mg	ENK	D
---	---	---	---	---
0096959	DEXALTIN ORAL PASTE	pst 10x5gm/5mg	NKU	J
2	adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

2.0		Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

2.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.7	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11

2.8	A02BA02	ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11
0047471	RANISAN 150 MG	por tblflm60x150mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
0096283	ULCOSAN	tbl obd 30x150mg	IXP	CZ
2.9	A02BA03	famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3,11
---	---	---	---	---	---	---	---
0047862	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm100x20mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
0047863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 100x40mg	PMP	CZ
0059596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ
3	protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
---	---	---	---	---	---	---	---

3.0		Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

3.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03	famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BC01	omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H
0076644	LOSEC 40 MG	inf sic 5x40mg	AZC	S
---	---	---	---	---
3.5	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	9,45
---	---	---	---	---	---	---	---
0023786	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 14x10mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
0023787	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 28x10mg	PMP	CZ
0030659	ORTANOL 10 MG	por cps dur 56x10mg	LEK	SLO
3.6	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	6,03
---	---	---	---	---	---	---	---
0017103	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 14x20mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
0017104	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 28x20mg	PMP	CZ
0098625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
0098626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D
0098628	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cpsetd 100x20mg	MCK	D
3.7	A02BC01	omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	3,91
---	---	---	---	---	---	---	---
0023788	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 14x40mg	PMP	CZ
---	---	---	---	---
0023789	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 28x40mg	PMP	CZ
3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	6,03
---	---	---	---	---	---	---	---
3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H
3.10	A02BC03	lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	9,45
3.11	A02BC03	lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	6,03
3.12	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	13,01	L/GIT,INT,GER
3.13	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	7,22	L/GIT,INT,GER
3.14	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H
3.15	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	6,78
4	spasmolytika, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

4.0		Spasmolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

4.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.3	A03AD01	papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.4	A03AD02	drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79
0017933	NO-SPA FORTE	tbl 10x80mg	CPW	H
---	---	---	---	---
4.5	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48
---	---	---	---	---	---	---	---

4.6	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89
5	spasmolytika, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

5.0		Spasmolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

5.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

5.3	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09
0000394	ATROPIN BIOTIKA 1MG	inj 10x1 ml/1 mg	HBS	SK
---	---	---	---	---
5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81
---	---	---	---	---	---	---	---

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77
6	anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
---	---	---	---	---	---	---	---

6.0		Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená	veškeré	1,00	BA	0,01

6.1	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70
0091517	ALGIFEN SUP	rct sup 5	LEX	CZ
---	---	---	---	---
6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25
---	---	---	---	---	---	---	---

6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	4,02

6.5	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7	prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---
7.0		Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

7.1	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	8,63

7.2	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	14,69

7.3	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	6,76

7.4	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	22,23	L/GIT,INT,PED
7.5	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,67
0056696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D
---	---	---	---	---
7.6	A03FA03	domperidon	p.o.	30.00	MG	3,87
---	---	---	---	---	---	---	---
8	prokinetika, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

8.0		Prokinetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

8.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01	metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O
0093105	DEGAN	inj 50x2ml/10mg	LEK	SLO
---	---	---	---	---
8.3	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	40,56
---	---	---	---	---	---	---	---
9	antiemetika, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

9.0		Antiemetika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

9.1	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	385,74	P
0021342	ONDANSETRON-TEVA 4 MG	por tbl flm 10x4mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
9.2	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	285,90	P
---	---	---	---	---	---	---	---
0021353	ONDANSETRON-TEVA 8	MG	por tbl flm 10x8mg	PHM	NL
---	---	---	---	---	---
0041206	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 50x8mg	PPN	GR
0041208	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 100x8mg	PPN	GR
9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	604,00	P
---	---	---	---	---	---	---	---

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	285,90	P
9.5	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23
---	---	---	---	---	---	---	---

9.6	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.7	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

9.8	A04AD12	aprepitant (80 mg a více v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	385,74	P
10	antiemetika, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

10.0		Antiemetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

10.1	A04AA	palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P
0028441	ALOXI	ivn injsol250rg/5ml	HBP	IRL
---	---	---	---	---
10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P
---	---	---	---	---	---	---	---

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P

10.4	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	616,33	P
0015828	EMESET	inj sol 5x4ml/8mg	SDD	CZ
---	---	---	---	---
10.5	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	404,59	P
---	---	---	---	---	---	---	---
11	hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
---	---	---	---	---	---	---	---

11.0		Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

11.1	A05AA02	kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	19,79	L/GIT,INF

11.2	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	2,14
0022108	FEBICHOL	por cps mol50x100mg	NOZ	CZ
---	---	---	---	---
11.3	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82
---	---	---	---	---	---	---	---

11.4	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	6,18

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.7	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.8	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.9	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,32
12	laxativa a další léčiva k očištění střeva
---	---	---	---	---	---	---	---

12.0		Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

12.1	A06AD11	laktulóza	p.o.	6.70	GM	2,97	P

Lactulosu předepisuje qastroenterolog a pediatr u pacientů s:

1. cirrhosou hepatis

1. nespecifickými střevními záněty

1. těžkými formami obstipace

12.2	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	213,47

12.3	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73
0092489	YAL	sol 10x67.5ml	TRM	D
---	---	---	---	---
13	Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

13.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

13.1	A07AA11	rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitida,

4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.2	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.3	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	84,29	P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

13.4	A07EB01	natrium kromoglykát	p.o.	800.00	MG	71,01	P

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

0085932	NALCROM	cps 100x100mg	ILC	I
13.5	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00
---	---	---	---	---
0002159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
---	---	---	---	---
0004304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO
13.6	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50
---	---	---	---	---

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.7	A07EC02	mesalazin (potahované tablety)	p.o.	1.50	GM	21,75	L/GIT,INT,GER
0075567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
---	---	---	---	---
0093235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D
13.8	A07EC02	mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)	p.o.	1.50	GM	35,03	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.9	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek	p.o.	2.00	DF	24,57	L/PED
0066065	MUTAFLOR 20MG	cps ent 20x20mg	ARP	D
---	---	---	---	---
13.10	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF
---	---	---	---	---	---	---	---

13.11	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.12	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED, INF
0009158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
---	---	---	---	---
0009159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D
13.13	A07FA02	saccharomyces boulardii sicatus	p.o.	1.00	DF	5,38	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	Ostatní cestyaplikace	1,00	BA	0,01

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	92,80	L/GIT
0075569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
---	---	---	---	---
14.4	A07EC02	mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	101,65	L/GIT
---	---	---	---	---	---	---	---
0045744	PENTASA 1 G	rct sus 7x1gm	FEI	DK
---	---	---	---	---
14.5	A07EC02	mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	60.00	L/GIT
---	---	---	---	---	---	---	---
15	digestiva včetně enzymových přípravků
---	---	---	---	---	---	---	---

15.0		Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

15.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.2	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0040378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
0040379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO
15.5	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0054534	PANZYTRAT 25 000	por cps dur 50-sklo	NOA	D
15.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00
---	---	---	---	---
16	insuliny krátkodobě působící
---	---	---	---	---

16.0		Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00

16.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00

16.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16,17
0044576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
---	---	---	---	---
0047193	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D
17	insuliny střednědobě působící včetně kombinací
---	---	---	---	---	---	---	---

17.0		Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

17.1	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.2	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.3	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.	parent.	40.00	U	16,17
40878	INSULIN-HM MIX 30	inj 1x10ml/1ku	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
18	insuliny dlouhodobě působící
---	---	---	---	---	---	---	---

18.0		Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA
---	---	---	---	---	---	---	---

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.	parent.	40.00	U	16,17
0044567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
---	---	---	---	---
0047195	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D
18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16,17
---	---	---	---	---	---	---	---
19	analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
---	---	---	---	---	---	---	---

19.0		Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

19.1	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.2	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.3	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.4	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.5	A10AB06	insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).

19.6	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump	parent.	40.00	U	28.56	L/DIA
28001	VELOSULIN 100 IU/ML	inj sol 1x10ml/1ku	NOO	DK
---	---	---	---	---
19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P
---	---	---	---	---	---	---	---

19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	26,67	P

19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.0		Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,48
0011114	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm30x850mg	BER	GB
---	---	---	---	---
0011123	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tblflm 90x850mg	BER	GB
0030294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
0064641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
0064642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
0085231	ADIMET 1000	por tblflm60x1000mg	MCK	D
0096087	METFORMIN-TEVA 500 MG	por tblflm 60x500mg	BER	GB
0112628	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm60x850mg	TEU	GB
20.2	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,17
---	---	---	---	---	---	---	---

20.3	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	8,27	P

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	15,18	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	16,55	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	30,36	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m^2) s vyjádřenou insulinovou rezistencí.

Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41,32	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	41,32	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denně.

21	perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.0		Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

21.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34
0094523	GLUCOBENE 1.75 MG	tbl 120x1.75mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.4	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	0,84
---	---	---	---	---	---	---	---
0094525	GLUCOBENE 3.5 MG	tbl 120x3.5mg	MCK	D
---	---	---	---	---
21.5	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27
---	---	---	---	---	---	---	---

21.6	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71
0087110	ANTIDIAB	tbl 30x5mg	KRK	SLO
---	---	---	---	---
21.7	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4,10
---	---	---	---	---	---	---	---

21.8	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4,10

21.9	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4,10

21.10	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4,10
0044647	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG	por tbl nob 30x2mg	MCK	D
---	---	---	---	---
0101740	GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG	por tbl nob 30x2mg	ASZ	M
21.11	A10BB12	glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	3,07
---	---	---	---	---	---	---	---
0024134	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ	por tbl nob 30x4mg	MCK	D
---	---	---	---	---
0044899	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG	por tbl nob 30x3mg	MCK	D
0101750	GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG	por tbl nob 30x3mg	ASZ	M
21.12	A10BB12	glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	2,30
---	---	---	---	---	---	---	---

21.13	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

21.14	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA
22	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---

22.0		Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	p.o.	1,00	BA	0,01

22.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53
0000353	VITAMIN D SLOVAKOFARMA	cps 1x300ku	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80
---	---	---	---	---	---	---	---

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,74
0000716	INFADIN	gtt 1x10ml/100mg	SLO	SK
---	---	---	---	---
22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	16,74
---	---	---	---	---	---	---	---
0014320	TACHYSTIN	por gtt sol 1x20ml	CUA	D
---	---	---	---	---
22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P
---	---	---	---	---	---	---	---

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. s křivicí rezistentní na vitamin D.

1. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71
0012023	VIGANTOL	por gtt sol 1x10ml	MEC	D
---	---	---	---	---
23	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

23.0		Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

23.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC07	paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:

1. je koncentrace PTH v séru vyšší než 450pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

1. selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

1. jsou přítomny extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.

Podmínkou léčby jsou:

1. sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

1. ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2).

0016881	ZEMPLAR 5 MCG/ML	inj sol 5x2ml	ABB	I
23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00
---	---	---	---	---
0000405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
---	---	---	---	---
0056677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 5x1ml/7.5mg	BTA	SK
23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

1. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

1. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

1. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

0014905	CALCIJEX 2 MCG/ML	inj 25x1 ml/2rg	ABZ	NL
23.5	A11CC05	cholekalciferol	parent.	1.00
---	---	---	---	---
24	soli vápníku, perorální podání
---	---	---	---	---

24.0		Soli vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50
0070536	TBL. CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM	portblnob1000x0.5gm	MVM	CZ
---	---	---	---	---
24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50
---	---	---	---	---

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápniku), léková forma prášky	p.o.	0.50

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20
0000676	CALCIUM CHLORATUM-GALENA	sol 1x100ml	IXP	CZ
---	---	---	---	---
0016442	CALCIUM CHLORATUM-IVAX	sol 1x100ml	IXP	CZ
25	kombinace solí vápníku, perorální podání
---	---	---	---	---

25.0		Kombinace solí vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00

25.1	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50

25.2	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00
0047516	CALCICHEW D3	ctb 100	NAQ	N
---	---	---	---	---
25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00
25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50
0099808	BIOMIN H	plv 60x3gm(sÁČky)	BMN	SK
---	---	---	---	---
26	soli vápníku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---

26.0		Soli vápníku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00

26.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00

26.2	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20
0000409	CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA	inj 5x10ml 10%	HBS	SK
---	---	---	---	---
27	soli draslíku, perorální podání
---	---	---	---	---

27.0		Soli draslíku dále neuvedené	p.o.	1,00

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00
0013715	KALNORMIN	por tbl pro 30x1gm	ICN	H
---	---	---	---	---
28	soli draslíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---

28.0		Soli draslíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00

28.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00

28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00

28.3	B05XA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného), injekce do 10 ml v 1 ampuli včetně	parent.	3.00
0002486	KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%	inj 5x10ml 7.5%	ZEH	CZ
---	---	---	---	---
29	soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
---	---	---	---	---

29.0		Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené	p.o.	1,00

29.1	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00

29.2	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00

29.3	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00
0018774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
---	---	---	---	---
0099891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H
30	soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---

30.0		Soli hořčíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00

30.1	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00

30.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00
0000499	MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%	inj 5x10ml 20%	HBS	SK
---	---	---	---	---
31	soli fluoru, perorální podání
---	---	---	---	---

31.0		Soli fluoru dále neuvedené	p.o.	1,00

31.1	A12CD01	fluorid sodný	p.o.	88.00
0091080	FLUOSSEN	por tbl ent 30x15mg	ICN	PL
---	---	---	---	---
32	ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
---	---	---	---	---

32.0		Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená	Veškeré	1,00

32.1	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00

32.2	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00

32.3	A08AB01	orlistat	p.o.	360.00

32.4	A11GA01	kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20
0092729	ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA	inj 5x5ml/500mg	HBS	SK
---	---	---	---	---
32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00
---	---	---	---	---

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

32.9	A16AB02	imiglucerasa	parent.	200.00	U	31 877,85	O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.

Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:

anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa

trombocytopenie

kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D¨

hepatomegalie nebo splenomegalie

Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0028020	CEREZYME	inf plv sol 1x400ut	GZE	NL
32.10	A16AB03	agalsidáza alfa	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11	A16AB04	agalsidáza beta	parent.	5.00	MG	15 900,00	O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12	A16AB05	laronidáza	parent.	1.00	DF	25 786,94	O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě non-neurologických manifestací potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I. Předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0026354	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GZE	NL
32.13	A16AB07	alglukosidáza alfa	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Alglukosidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě potvrzené diagnozy Pompeho choroby.

32.14	A16AX01	kyselina tioktová	parent.	0.20	GM	71,81	O
0055380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
---	---	---	---	---
0055381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
0084380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
0084381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
0084382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D
32.15	A16AX03	natriumfenylbutyrát	p.o.	20.00	GM	3 234,00	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Natriumfenylbutyrát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě hyperamonemie u dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu.

32.16	A16AX04	nitisinon	p.o.	30.00	MG	4 880,00	P

Nitisinon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě pacientů s potvzenou diagnózou dědičné tyrosinémie typu I (HT - 1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenyalaninu.

32.17	A16AX06	miglustat	p.o.	0.30	GM	7 882,00	P

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)