Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška
Publikace 2007-03-30
Naposledy aktualizováno 2007-04-01
Stav Platný
Zdroj e-Sbírka
článků 4
Historie novel JSON API
33 antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.0 Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
33.1 B01AA03 warfarin p.o. 7.50 MG 2,96
0094114 WARFARIN ORION 5 MG tbl 100x5mg ORN SF
--- --- --- --- ---
34 antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
--- --- --- --- --- --- --- ---
34.0 Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
34.1 B01AB01 heparin parent. 10.00 KU 12.17 O
0013319 HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML inj sol100x5ml/25ku BCA A
--- --- --- --- ---
34.2 B01AB02 antithrombin parent. 2.10 KU 20 122,50 U
--- --- --- --- --- --- --- ---
0093174 ANTITHROMBIN III IMMUNO inj pso lqf 1x1ku BXG A
--- --- --- --- ---
--- --- --- --- --- --- --- --- ---
35 antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.0 Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
35.1 B01AB04 dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,99 P
35.2 B01AB04 dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,94 P
35.3 B01AB04 dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 48,47 P
35.4 B01AB05 enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,99 P
35.5 B01AB05 enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,94 P
35.6 B01AB05 enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 58,38 P
35.7 B01AB05 enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně parent. 3.00 KU 48,47 P
35.8 B01AB05 enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli parent. 3.00 KU 38,70 P
35.9 B01AB06 nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,99 P
35.10 B01AB06 nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,94 P
35.11 B01AB06 nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 58,38 P
35.12 B01AB06 nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně parent. 3.00 KU 48,47 P
35.13 B01AB06 nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 38,70 P
35.14 B01AB07 parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně parent. 3.00 KU 62,99 P
35.15 B01AB07 parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,94 P
35.16 B01AB07 parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 58,38 P
35.17 B01AB08 reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,99 P
35.18 B01AB08 reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 62,94 P
35.19 B01AB11 sulodexid parent. 600.00 U 62,94 O
0096117 VESSEL DUE F inj 10x2ml/600lsu ASW I
--- --- --- --- ---
35.20 B01AB11 sulodexid p.o. 250.00 U 8,38 L/OPH,INT,NEU, DIA,GER
--- --- --- --- --- --- --- ---
35.21 B01AB12 bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli parent. 3 KU 62,99 P
35.22 B01AB12 bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli parent. 3 KU 62,94 P

Nízkomolekulární hepariny v ambulantní péči jsou hrazeny: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)

2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)

3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů

4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)

5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).

36 antiagregancia kromě heparinu
36.0 Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
36.1 B01AC04 klopidogrel p.o. 75.00 MG 43.10 P

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:

36.2 B01AC05 ticlopidin p.o. 0.50 GM 20,23 P

Ticlopidin předepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog:

0002973 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 30x250mg MCK D
0002974 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 90x250mg MCK D
0002984 APO-TIC por tbl obd30x250mg APT CND
0002985 APO-TIC por tblobd100x250mg APT CND
0015320 APO-TIC por tbl flm30x250mg CMG IRL
0015321 APO-TIC por tblflm100x250mg CMG IRL
0016584 APO-TIC por tbl flm30x250mg KAT NL
0016585 APO-TIC por tblflm100x250mg KAT NL
0066938 TAGREN tbl 30x250mg KRK SLO
36.3 B01AC06 kyselina acetylsalicylová parent. 3.00
--- --- --- --- ---
36.4 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 1.00
0072812 ANOPYRIN 30MG tbl 50x30mg ZEH SK
--- --- --- --- ---
36.5 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 1.00
--- --- --- --- ---
36.6 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 1.00
36.7 B01AC09 epoprostenol parent. 0.50

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.

Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.8 B01AC10 indobufen p.o. 0.30 GM 0,50
36.9 B01AC10 indobufen parent. 0.30 GM 87,32 H
36.10 B01AC11 iloprost parent. 50.00 RG 645,60 H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:

1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.

V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci

2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou

3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.11 B01AC11 iloprost inhal. 50.00 RG 1 519.38 P

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.

Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12 B01AC21 treprostinil parent. 1.00 MG 4 265.34 P

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0020613 REMODULIN 2.5 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
0020615 REMODULIN 5 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
0020619 REMODULIN 10 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
36.13 B01AC30 dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci p.o. 2.00
--- --- --- --- ---

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.14 G04BE03 sildenafil v dávce 20 mg v jedné tabletě p.o. 60.00 MG 542,56 P

Sildenafil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. dle klasifikace NYHA.

37 fibrinolytické enzymy
37.0 Fibrinolytické enzymy dále neuvedené Veškeré 1,00 BA 0,01
37.1 B01AC13 abciximab parent. 1.00 DF 8 934.99 H
37.2 B01AD01 streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce) parent. 1.50 MU 3 117,70 U
37.3 B01AD01 streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce) parent. 1.50 MU 2 905,71 U
37.4 B01AD02 altepláza parent. 0.10 GM 28 512.62 U/P
37.5 B01AD04 urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně) parent. 3.00 MU 43 403,10 U/P
37.6 B01AD04 urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně) parent. 3.00 MU 38 489,70 U/P
0007411 RHEOTROMB 500.000 inj plv sol 1x500ku BGD D
--- --- --- --- ---
37.7 B01AD04 urokináza (nad 500 KU v jedné dávce) parent. 3.00 MU 34 536,67 U/P
--- --- --- --- --- --- --- ---
37.8 B01AD07 retepláza parent. 20.00 U 35 082,51 U/P
37.9 B01AD10 drotrecogin alfa (aktivovaný) parent. 5.00 MG 6 318.69 U/P

Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

37.10 B01AD11 tenekteplaza do 40 mg včetně parent. 40.00 MG 34 685.93 U/P
37.11 B01AD11 tenekteplaza nad 40 mg parent. 40.00 MG 29 082.11 U/P

Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:

kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

37.12 B01AD12 protein C parent. 1.00 U 44.15 U/P

Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

37.13 B01AE06 bivalirudin parent. 1.00 DF 4 450,86 H
37.14 B01AX05 fondaparinux méně než 5 mg parent. 1.00 DF 62,99 H
37.15 B01AX05 fondaparinux 5 mg parent. 1.00 DF 167,83 P
37.16 B01AX05 fondaparinux 7,5 mg parent. 1.00 DF 233,52 P
37.17 B01AX05 fondaparinux 10 mg parent. 1.00 DF 311,35 P

Fondaparinux pro ambulantní péči lze předepisovat v indikaci hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením.

38 antifibrinolytika, perorální podání
38.0 Antifibrinolytika dále neuvedená p.o. 1,00 BA 0,01
38.1 B02AA02 kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 2.00 GM 39,80
38.2 B02AA02 kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě) p.o. 2.00 GM 30.60
38.3 B02AA02 kyselina tranexámová, tekuté lékové formy p.o. 2.00 GM 30.60
38.4 B02AA03 kyselina aminomethylbenzoová p.o. 0.25 GM 18,63
0002123 PAMBA tbl 10x250mg ABP D
--- --- --- --- ---
39 antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
--- --- --- --- --- --- --- ---
39.0 Antifibrinolytika dále neuvedená Ostatní cesty aplikace 1,00 BA 0,01
39.1 B01AC16 eptifibatide infuze parent. 1.00 DF 2 498.99 H
39.2 B01AC16 eptifibatide injekce parent. 1.00 DF 818,23 H
39.3 B01AC17 tirofiban parent. 1.00 DF 4 450,86 H
39.4 B02AA02 kyselina tranexámová parent. 2.00 GM 62,86
39.5 B02AA03 kyselina aminomethylbenzoová parent. 0.25 GM 181,61
0042630 PAMBA inj sol 5x5 ml/50 mg AKZ D
--- --- --- --- ---
39.6 B02AB01 aprotinin parent. 500.00 KU 626,61 H
--- --- --- --- --- --- --- ---
39.7 B02AB02 Alfa1 antitrypsin parent. 1.00 GM 9 920.02 B/P

Substituční léčba Alfa1 antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:

Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

40 vitamin K a jiná hemostatika
40.0 Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
40.1 B02BA01 fytomenadion p.o. 20.00 MG 10,14
40.2 B02BA01 fytomenadion parent. 20.00 MG 16.20
0000489 KANAVIT inj 5x1ml/10mg HBS SK
--- --- --- --- ---
40.3 B02BB01 lidský fibrinogen parent. 5.00 GM 41 545,20 U
--- --- --- --- --- --- --- ---
0062464 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol1x1000mg AVN D
--- --- --- --- ---
0062465 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol1x2000mg AVN D
40.4 B02BC lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp) lok. 1.00 GM 15,05
--- --- --- --- --- --- --- ---
40.5 B02BC lokální hemostatika (pěna) lok. 1.00 C2 1,44
40.6 B02BC lokální hemostatika (rektální lékové formy) lok. 1.00 DF 7,03
40.7 B02BC lidský thrombin a fibrimogen (houba) lok. 1.00 DF 55,51 H
40.8 B02BX01 etamsylat p.o. 0.75 GM 7,72 L/OPH,HEM, ORL
40.9 B02BX01 etamsylat parent. 0.75 GM 68,81 O
41 koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
--- --- --- --- --- --- --- ---
41.0 Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené Veškeré 1,00 BA 0,01
41.1 B02BD02 koagulační faktor VIII (středně čištěný) parent. 500.00 U 4 968,03 B/P
41.2 B02BD02 koagulační faktor VIII (vysoce čištěný) parent. 500.00 U 5 142.27 B/P
41.3 B02BD02 koagulační faktor VIII (rekombinantní) parent. 500.00 U 5 142.27 B/P
41.4 B02BD02 koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem parent. 500.00 U 7 643,11 B/P
41.5 B02BD02 koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem parent. 500.00 U 7 683,69 B/P

Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:

1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

2) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),

3) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

0088337 HAEMATE P inj sic 1x1ku+solv. AVN D
42 koagulační faktory (koagulační faktor IX)
--- --- --- --- ---
42.0 Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené Veškeré 1,00
42.1 B02BD04 koagulační faktor IX (středně čištěný) parent. 350.00
42.2 B02BD04 koagulační faktor IX (vysoce čištěný) parent. 350.00
0075080 IMMUNINE 1200 I.E. inj sic 1.2ku+10ml BXG A
--- --- --- --- ---
42.3 B02BD04 koagulační faktor IX (rekombinantní) parent. 350
--- --- --- --- ---

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

43 ostatní koagulační faktory
43.0 Ostatní koagulační faktory dále neuvedené Veškeré 1,00 BA 0,01
43.1 B02BD01 kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X parent. 350.00 U 2 771,60 B/P

Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X jsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:

U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.

0075634 PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600l.U injpsolqf 1x600ut+s BXG A
43.2 B02BD03 aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII parent. 10.00
--- --- --- --- ---

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

43.3 B02BD05 koagulační faktor VII parent. 6.00 KU 67 262,32 B/P

Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.

0090099 FACTOR VII BAXTER 600 IU injpsolqf 600ut+sol BXG A
43.4 B02BD08 eptakog alfa (aktivovaný) parent. 2.50
--- --- --- --- ---

Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i před invazivními výkony u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému, vrozeným nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombastenií.

44 soli železa, perorální podání
44.0 Soli železa dále neuvedené p.o. 1,00 BA 0,01
44.1 B03AA02 fumarát železnatý (pevné lékové formy) p.o. 0.10 GM 1,09
44.2 B03AA02 fumarát železnatý (tekuté lékové formy) p.o. 0.10 GM 2,91
44.3 B03AA07 síran železnatý (pevné lékové formy) p.o. 0.10 GM 1,09
44.4 B03AA07 síran železnatý (tekuté lékové formy) p.o. 0.10 GM 3,13
44.5 B03AB02 polymaltosum ferricum (pevné lékové formy) p.o. 0.10 GM 2,23
44.6 B03AB02 polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy) p.o. 0.10 GM 10,88
0016595 MALTOFER por gtt sol 30ml AFS F
--- --- --- --- ---
45 soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
--- --- --- --- --- --- --- ---
45.0 Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené Veškeré 1,00 BA 0,01
45.1 B03AD glukonat železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,INT,GER
45.2 B03AD chlorid železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,INT,GER
45.3 B03AD02 fumarat železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,INT,GER
0089140 FERRETAB COMP. cps 30 LAR A
--- --- --- --- ---
0089141 FERRETAB COMP. cps 100 LAR A
45.4 B03AD04 polymaltosum ferricum /kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,INT,GER
--- --- --- --- --- --- --- ---
45.5 B03AE01 dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12 p.o. 0.10 GM 3,13
45.6 B03AE10 fumarat železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,13
45.7 B03AE10 glukonat železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,13
45.8 B03AE10 chlorid železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,13
45.9 B03AE10 různé kombinace bez kyseliny listové p.o. 0.10 GM 2,24
0097402 SORBIFER DURULES tbl obd 50x100mg EGI H
--- --- --- --- ---
45.10 B03AE10 síran železnatý/kyselina listová p.o. 0.10 GM 3,13
--- --- --- --- --- --- --- ---
45.11 B03AE10 síran železnatý/serin -pevné lékové formy p.o. 0.10 GM 2,24
45.12 B03AE10 síran železnatý/serin -tekuté lékové formy p.o. 0.10 GM 10,88
46 soli železa, ostatní cesty aplikace
--- --- --- --- --- --- --- ---
46.0 Soli železa dále neuvedené Ostatní cesty aplikace 1,00 BA 0,01
46.1 B03AC02 hydroxid železitý se sacharózou parent. 0.10 GM 29,38 O
0004084 FERRUM LEK I.M. inj sol50x2ml/100mg LEK SLO
--- --- --- --- ---
46.2 B03AC07 glukonát železito-sodný parent. 0.10 GM 40,31 O
--- --- --- --- --- --- --- ---
0070425 FERRLECIT inj sol5x5ml/62.5mg AVT GB
--- --- --- --- ---
47 vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
--- --- --- --- --- --- --- ---
47.0 Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
47.1 B03BA01 cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně) parent. 0.02 MG 0,50
47.2 B03BA01 cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli) parent. 0.02 MG 0,17
0092503 NEUROBENE inj 6x1ml/1000rg MCK D
--- --- --- --- ---
47.3 B03BB01 kyselina listová p.o. 10.00 MG 1,36
--- --- --- --- --- --- --- ---
48 erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů
--- --- --- --- --- --- --- ---
48.0 Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená Veškeré 1,00 BA 0,01
48.1 B03XA01 erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně parent. 1.00 KU 410,80 K/P
0026700 NEORECORMON 500 IU inj sol 6x0.3ml RRG GB
--- --- --- --- ---
48.2 B03XA01 erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně parent. 1.00 KU 300,20 K/P
--- --- --- --- --- --- --- ---
48.3 B03XA01 erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli parent. 1.00 KU 274,36 K/P
0026714 NEORECORMON 60 000 IU inj pso Iqf 3x1mldv RRG GB
--- --- --- --- ---
48.4 B03XA02 darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně parent. 5.00 RG 300,20 K/P
--- --- --- --- --- --- --- ---
48.5 B03XA02 darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli parent. 5.00 RG 274,36 K/P

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:

1) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,

2) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,

3) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)