Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely
| 33 | antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 33.0 | Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 33.1 | B01AA03 | warfarin | p.o. | 7.50 | MG | 2,96 | ||
| 0094114 | WARFARIN ORION 5 MG | tbl 100x5mg | ORN | SF | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | ||||
| 34 | antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III | |||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |
| 34.0 | Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 34.1 | B01AB01 | heparin | parent. | 10.00 | KU | 12.17 | O | |
| 0013319 | HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML | inj sol100x5ml/25ku | BCA | A | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | ||||
| 34.2 | B01AB02 | antithrombin | parent. | 2.10 | KU | 20 122,50 | U | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |
| 0093174 | ANTITHROMBIN III IMMUNO | inj pso lqf 1x1ku | BXG | A | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 35 | antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů | |||||||
| 35.0 | Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 35.1 | B01AB04 | dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P | |
| 35.2 | B01AB04 | dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P | |
| 35.3 | B01AB04 | dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P | |
| 35.4 | B01AB05 | enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P | |
| 35.5 | B01AB05 | enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P | |
| 35.6 | B01AB05 | enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P | |
| 35.7 | B01AB05 | enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P | |
| 35.8 | B01AB05 | enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 38,70 | P | |
| 35.9 | B01AB06 | nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P | |
| 35.10 | B01AB06 | nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P | |
| 35.11 | B01AB06 | nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P | |
| 35.12 | B01AB06 | nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P | |
| 35.13 | B01AB06 | nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 38,70 | P | |
| 35.14 | B01AB07 | parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P | |
| 35.15 | B01AB07 | parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P | |
| 35.16 | B01AB07 | parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P | |
| 35.17 | B01AB08 | reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P | |
| 35.18 | B01AB08 | reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P | |
| 35.19 | B01AB11 | sulodexid | parent. | 600.00 | U | 62,94 | O | |
| 0096117 | VESSEL DUE F | inj 10x2ml/600lsu | ASW | I | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | ||||
| 35.20 | B01AB11 | sulodexid | p.o. | 250.00 | U | 8,38 | L/OPH,INT,NEU, DIA,GER | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |
| 35.21 | B01AB12 | bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli | parent. | 3 | KU | 62,99 | P | |
| 35.22 | B01AB12 | bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli | parent. | 3 | KU | 62,94 | P |
Nízkomolekulární hepariny v ambulantní péči jsou hrazeny: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)
2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)
3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů
4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
| 36 | antiagregancia kromě heparinu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 36.0 | Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 36.1 | B01AC04 | klopidogrel | p.o. | 75.00 | MG | 43.10 | P |
Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
- a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
- b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 6 měsíců.
| 36.2 | B01AC05 | ticlopidin | p.o. | 0.50 | GM | 20,23 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidin předepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog:
- a) u alergie a prokazatelné intolerance k,acetylosalicylové či při necitlivosti na k.acetylosalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,
- b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys.acetylosalcylovou,
- c) v prevenci opakující se trombózy v arterio - venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylosalicylovou
- d) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k.acetylosalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv.“potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 6 měsíců.
| 0002973 | TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG | tbl obd 30x250mg | MCK | D |
|---|---|---|---|---|
| 0002974 | TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG | tbl obd 90x250mg | MCK | D |
| 0002984 | APO-TIC | por tbl obd30x250mg | APT | CND |
| 0002985 | APO-TIC | por tblobd100x250mg | APT | CND |
| 0015320 | APO-TIC | por tbl flm30x250mg | CMG | IRL |
| 0015321 | APO-TIC | por tblflm100x250mg | CMG | IRL |
| 0016584 | APO-TIC | por tbl flm30x250mg | KAT | NL |
| 0016585 | APO-TIC | por tblflm100x250mg | KAT | NL |
| 0066938 | TAGREN | tbl 30x250mg | KRK | SLO |
| 36.3 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová | parent. | 3.00 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 36.4 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 |
| 0072812 | ANOPYRIN 30MG | tbl 50x30mg | ZEH | SK |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 36.5 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 36.6 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 |
| 36.7 | B01AC09 | epoprostenol | parent. | 0.50 |
Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.
Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 36.8 | B01AC10 | indobufen | p.o. | 0.30 | GM | 0,50 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 36.9 | B01AC10 | indobufen | parent. | 0.30 | GM | 87,32 | H |
| 36.10 | B01AC11 | iloprost | parent. | 50.00 | RG | 645,60 | H |
Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou
| 36.11 | B01AC11 | iloprost | inhal. | 50.00 | RG | 1 519.38 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.
Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 36.12 | B01AC21 | treprostinil | parent. | 1.00 | MG | 4 265.34 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 0020613 | REMODULIN 2.5 MG/ML | inf sol 1x20ml | EXE | GB |
|---|---|---|---|---|
| 0020615 | REMODULIN 5 MG/ML | inf sol 1x20ml | EXE | GB |
| 0020619 | REMODULIN 10 MG/ML | inf sol 1x20ml | EXE | GB |
| 36.13 | B01AC30 | dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci | p.o. | 2.00 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
| 36.14 | G04BE03 | sildenafil v dávce 20 mg v jedné tabletě | p.o. | 60.00 | MG | 542,56 | P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sildenafil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. dle klasifikace NYHA.
| 37 | fibrinolytické enzymy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 37.0 | Fibrinolytické enzymy dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 37.1 | B01AC13 | abciximab | parent. | 1.00 | DF | 8 934.99 | H |
| 37.2 | B01AD01 | streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce) | parent. | 1.50 | MU | 3 117,70 | U |
| 37.3 | B01AD01 | streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce) | parent. | 1.50 | MU | 2 905,71 | U |
| 37.4 | B01AD02 | altepláza | parent. | 0.10 | GM | 28 512.62 | U/P |
| 37.5 | B01AD04 | urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně) | parent. | 3.00 | MU | 43 403,10 | U/P |
| 37.6 | B01AD04 | urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně) | parent. | 3.00 | MU | 38 489,70 | U/P |
| 0007411 | RHEOTROMB 500.000 | inj plv sol 1x500ku | BGD | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 37.7 | B01AD04 | urokináza (nad 500 KU v jedné dávce) | parent. | 3.00 | MU | 34 536,67 | U/P |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 37.8 | B01AD07 | retepláza | parent. | 20.00 | U | 35 082,51 | U/P |
| 37.9 | B01AD10 | drotrecogin alfa (aktivovaný) | parent. | 5.00 | MG | 6 318.69 | U/P |
Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 37.10 | B01AD11 | tenekteplaza do 40 mg včetně | parent. | 40.00 | MG | 34 685.93 | U/P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 37.11 | B01AD11 | tenekteplaza nad 40 mg | parent. | 40.00 | MG | 29 082.11 | U/P |
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:
- a) s akutním infarktem myokardu
- b) k intrakoronární trombolýze
- c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév
- d) s prokázanou masivní plicní embolií,
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
| 37.12 | B01AD12 | protein C | parent. | 1.00 | U | 44.15 | U/P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.
| 37.13 | B01AE06 | bivalirudin | parent. | 1.00 | DF | 4 450,86 | H |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 37.14 | B01AX05 | fondaparinux méně než 5 mg | parent. | 1.00 | DF | 62,99 | H |
| 37.15 | B01AX05 | fondaparinux 5 mg | parent. | 1.00 | DF | 167,83 | P |
| 37.16 | B01AX05 | fondaparinux 7,5 mg | parent. | 1.00 | DF | 233,52 | P |
| 37.17 | B01AX05 | fondaparinux 10 mg | parent. | 1.00 | DF | 311,35 | P |
Fondaparinux pro ambulantní péči lze předepisovat v indikaci hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením.
| 38 | antifibrinolytika, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 38.0 | Antifibrinolytika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 38.1 | B02AA02 | kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 2.00 | GM | 39,80 | |
| 38.2 | B02AA02 | kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 30.60 | |
| 38.3 | B02AA02 | kyselina tranexámová, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | GM | 30.60 | |
| 38.4 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | p.o. | 0.25 | GM | 18,63 | |
| 0002123 | PAMBA | tbl 10x250mg | ABP | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 39 | antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 39.0 | Antifibrinolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 39.1 | B01AC16 | eptifibatide infuze | parent. | 1.00 | DF | 2 498.99 | H |
| 39.2 | B01AC16 | eptifibatide injekce | parent. | 1.00 | DF | 818,23 | H |
| 39.3 | B01AC17 | tirofiban | parent. | 1.00 | DF | 4 450,86 | H |
| 39.4 | B02AA02 | kyselina tranexámová | parent. | 2.00 | GM | 62,86 | |
| 39.5 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | parent. | 0.25 | GM | 181,61 | |
| 0042630 | PAMBA | inj sol 5x5 ml/50 mg | AKZ | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 39.6 | B02AB01 | aprotinin | parent. | 500.00 | KU | 626,61 | H |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 39.7 | B02AB02 | Alfa1 antitrypsin | parent. | 1.00 | GM | 9 920.02 | B/P |
Substituční léčba Alfa1 antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PIZZ nebo PInull, u heterozygotů přítomnost alely PIMZ nebo PISZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty
- současná absence nikotinismu
Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 40 | vitamin K a jiná hemostatika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 40.0 | Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 40.1 | B02BA01 | fytomenadion | p.o. | 20.00 | MG | 10,14 | |
| 40.2 | B02BA01 | fytomenadion | parent. | 20.00 | MG | 16.20 | |
| 0000489 | KANAVIT | inj 5x1ml/10mg | HBS | SK | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 40.3 | B02BB01 | lidský fibrinogen | parent. | 5.00 | GM | 41 545,20 | U |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 0062464 | HAEMOCOMPLETTAN P | inf plv sol1x1000mg | AVN | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0062465 | HAEMOCOMPLETTAN P | inf plv sol1x2000mg | AVN | D | |||
| 40.4 | B02BC | lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 40.5 | B02BC | lokální hemostatika (pěna) | lok. | 1.00 | C2 | 1,44 | |
| 40.6 | B02BC | lokální hemostatika (rektální lékové formy) | lok. | 1.00 | DF | 7,03 | |
| 40.7 | B02BC | lidský thrombin a fibrimogen (houba) | lok. | 1.00 | DF | 55,51 | H |
| 40.8 | B02BX01 | etamsylat | p.o. | 0.75 | GM | 7,72 | L/OPH,HEM, ORL |
| 40.9 | B02BX01 | etamsylat | parent. | 0.75 | GM | 68,81 | O |
| 41 | koagulační faktory (koagulační faktor VIII) | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 41.0 | Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 41.1 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (středně čištěný) | parent. | 500.00 | U | 4 968,03 | B/P |
| 41.2 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (vysoce čištěný) | parent. | 500.00 | U | 5 142.27 | B/P |
| 41.3 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (rekombinantní) | parent. | 500.00 | U | 5 142.27 | B/P |
| 41.4 | B02BD02 | koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem | parent. | 500.00 | U | 7 643,11 | B/P |
| 41.5 | B02BD02 | koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem | parent. | 500.00 | U | 7 683,69 | B/P |
Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:
1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,
2) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),
3) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.
| 0088337 | HAEMATE P | inj sic 1x1ku+solv. | AVN | D |
|---|---|---|---|---|
| 42 | koagulační faktory (koagulační faktor IX) | |||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 42.0 | Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | |
| 42.1 | B02BD04 | koagulační faktor IX (středně čištěný) | parent. | 350.00 |
| 42.2 | B02BD04 | koagulační faktor IX (vysoce čištěný) | parent. | 350.00 |
| 0075080 | IMMUNINE 1200 I.E. | inj sic 1.2ku+10ml | BXG | A |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 42.3 | B02BD04 | koagulační faktor IX (rekombinantní) | parent. | 350 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
| 43 | ostatní koagulační faktory | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 43.0 | Ostatní koagulační faktory dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 43.1 | B02BD01 | kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X | parent. | 350.00 | U | 2 771,60 | B/P |
Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X jsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:
- perorálními antikoagulancii
- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)
- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
| 0075634 | PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600l.U | injpsolqf 1x600ut+s | BXG | A |
|---|---|---|---|---|
| 43.2 | B02BD03 | aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII | parent. | 10.00 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
| 43.3 | B02BD05 | koagulační faktor VII | parent. | 6.00 | KU | 67 262,32 | B/P |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.
| 0090099 | FACTOR VII BAXTER 600 IU | injpsolqf 600ut+sol | BXG | A |
|---|---|---|---|---|
| 43.4 | B02BD08 | eptakog alfa (aktivovaný) | parent. | 2.50 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i před invazivními výkony u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému, vrozeným nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombastenií.
| 44 | soli železa, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 44.0 | Soli železa dále neuvedené | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 44.1 | B03AA02 | fumarát železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | |
| 44.2 | B03AA02 | fumarát železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 2,91 | |
| 44.3 | B03AA07 | síran železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | |
| 44.4 | B03AA07 | síran železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 44.5 | B03AB02 | polymaltosum ferricum (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 2,23 | |
| 44.6 | B03AB02 | polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 10,88 | |
| 0016595 | MALTOFER | por gtt sol 30ml | AFS | F | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 45 | soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 45.0 | Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 45.1 | B03AD | glukonat železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT,GER |
| 45.2 | B03AD | chlorid železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT,GER |
| 45.3 | B03AD02 | fumarat železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT,GER |
| 0089140 | FERRETAB COMP. | cps 30 | LAR | A | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 0089141 | FERRETAB COMP. | cps 100 | LAR | A | |||
| 45.4 | B03AD04 | polymaltosum ferricum /kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT,GER |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 45.5 | B03AE01 | dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12 | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.6 | B03AE10 | fumarat železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.7 | B03AE10 | glukonat železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.8 | B03AE10 | chlorid železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.9 | B03AE10 | různé kombinace bez kyseliny listové | p.o. | 0.10 | GM | 2,24 | |
| 0097402 | SORBIFER DURULES | tbl obd 50x100mg | EGI | H | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 45.10 | B03AE10 | síran železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 45.11 | B03AE10 | síran železnatý/serin -pevné lékové formy | p.o. | 0.10 | GM | 2,24 | |
| 45.12 | B03AE10 | síran železnatý/serin -tekuté lékové formy | p.o. | 0.10 | GM | 10,88 | |
| 46 | soli železa, ostatní cesty aplikace | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 46.0 | Soli železa dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 46.1 | B03AC02 | hydroxid železitý se sacharózou | parent. | 0.10 | GM | 29,38 | O |
| 0004084 | FERRUM LEK I.M. | inj sol50x2ml/100mg | LEK | SLO | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 46.2 | B03AC07 | glukonát železito-sodný | parent. | 0.10 | GM | 40,31 | O |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 0070425 | FERRLECIT | inj sol5x5ml/62.5mg | AVT | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 47 | vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 47.0 | Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 47.1 | B03BA01 | cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.02 | MG | 0,50 | |
| 47.2 | B03BA01 | cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.02 | MG | 0,17 | |
| 0092503 | NEUROBENE | inj 6x1ml/1000rg | MCK | D | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 47.3 | B03BB01 | kyselina listová | p.o. | 10.00 | MG | 1,36 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 48 | erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 48.0 | Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 48.1 | B03XA01 | erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně | parent. | 1.00 | KU | 410,80 | K/P |
| 0026700 | NEORECORMON 500 IU | inj sol 6x0.3ml | RRG | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 48.2 | B03XA01 | erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 1.00 | KU | 300,20 | K/P |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 48.3 | B03XA01 | erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli | parent. | 1.00 | KU | 274,36 | K/P |
| 0026714 | NEORECORMON 60 000 IU | inj pso Iqf 3x1mldv | RRG | GB | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | |||
| 48.4 | B03XA02 | darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně | parent. | 5.00 | RG | 300,20 | K/P |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 48.5 | B03XA02 | darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli | parent. | 5.00 | RG | 274,36 | K/P |
Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
2) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
3) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.
Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.
Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla.
e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)