Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

143.1	J05AE	inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)	p.o.	4,00	DF	440,14	P
0025799	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 2lahx90	ABB	GB
---	---	---	---	---
0025800	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 180 -bl	ABB	GB
143.2	J05AE08	atazanavir	p.o.	0.3	GM	352,27	P
---	---	---	---	---	---	---	---
143.3	J05AE01	saquinavir	p.o.	1.80	GM	352,27	P
143.4	J05AE02	indinavir	p.o.	2.40	GM	352,27	P
143.5	J05AE03	ritonavir	p.o.	1.20	GM	352,27	P
143.6	J05AE04	nelfinavir	p.o.	2.25	GM	352,27	P
143.7	J05AE07	fosamprenavir	p.o.	1.40	GM	352,27	P
143.8	J05AE09	tipranavir	p.o.	1.00	GM	352,27	P
143.9	J05AF01	zidovudin	p.o.	1.50	GM	637,58	P
143.10	J05AF01	zidovudin	parent.	1.00	GM	2 375,49	U/P
0046406	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GWB	GB
---	---	---	---	---
0086100	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GOK	GB
143.11	J05AF02	didanosin	p.o.	0.40	GM	216,58	P
---	---	---	---	---	---	---	---
143.12	J05AF04	stavudin	p.o.	80.00	MG	247,54	P
143.13	J05AF05	lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně	p.o.	0.30	GM	218,16	P
0027036	ZEFFIX 100 MG	por tblflm 84x100mg	GLA	GB
---	---	---	---	---
143.14	J05AF05	lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru	p.o.	0.30	GM	213,56	P
---	---	---	---	---	---	---	---
0026517	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB
---	---	---	---	---
0026518	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB
143.15	J05AF06	abacavir	p.o.	600.00	MG	282,00	P
---	---	---	---	---	---	---	---
0026863	ZIAGEN	por tbl flm60x300mg	GLA	GB
---	---	---	---	---
143.16	J05AF07	tenofovir disoproxil	p.o.	245.00	MG	374,68	P
---	---	---	---	---	---	---	---
143.17	J05AF08	adefovir dipivoxil	p.o.	10.00	MG	494,03	P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a pegylovaný interferon alfa 2-a a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.

143.18	J05AF09	emtricitabin	p.o.	200.00	MG	208,84	P
143.19	J05AF30	abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci	p.o.	2.00	DF	618,92	P
0026808	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
---	---	---	---	---
0026809	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
143.20	J05AF30	jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)	p.o.	2.00	DF	451,48	P
---	---	---	---	---	---	---	---
143.21	J05AF30	nukleosid. a nukleotid. inhibitory reverz. transkriptázy, komb. (abakavir, lamivudin)	p.o.	1.00	DF	495,56	P
0028383	KIVEXA	por tbl flm 30	GLA	GB
---	---	---	---	---
143.22	J05AG01	nevirapin	p.o.	0.40	GM	281,20	P
---	---	---	---	---	---	---	---
143.23	J05AG03	efavirenz	p.o.	0.60	GM	342,80	P
143.24	J05AX07	enfuvirtid	parent.	180.00	MG	1 643,80	P

Enfuvirtid předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

144	Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.0		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
144.1	J06AA	sérum proti stafylokokovým infekcím	parent.			plně	K/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

145	Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.0		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
145.1	J06AA01	sérum proti záškrtu	parent.			plně	K/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146	Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.0		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
146.1	J06AA03	sérum proti hadímu jedu	parent.			plně	K/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

0013790	VIPER VENOM ANTITOXIN	inj 1x5ml/500ut	BIM	PL
147	Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
---	---	---	---	---
147.0		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené	Veškeré	1,00
147.1	J06AA04	sérum proti botulinu	parent.

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148	Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.0		Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
148.1	J06AA05	sérum proti plynaté sněti	parent.			plně	K/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149	Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.0		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
149.1	J06AA06	sérum proti vzteklině	parent.			plně	K/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

0042843	FAVIRAB	inj sol 1x5ml/2ku	AVS	F
150	imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
---	---	---	---	---
150.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré	1,00
150.1	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli	parent.	800
0057670	PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16	inj 1x5ml/800mg	GFO	E
---	---	---	---	---
150.2	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně	parent.	800
---	---	---	---	---
0057669	PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16	inj 1x2 ml/320mg	GFO	E
---	---	---	---	---
150.3	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci	parent.	1
---	---	---	---	---

Přípravek je hrazen z PVZP u dospělých a mladistvých pacientů (ve věku od 12 let) s potřebou substituční léčby u syndromu primárního imunodeficitu.

151	imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
151.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
151.1	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci	parent.	1.00	GM	1 300,00	B
0062462	VENIMMUN N	inj sic 1x2.5gm+sol	AVN	D
---	---	---	---	---
0062463	VENIMMUN N	inj sic 1x5gm+solv.	AVN	D
0066821	VENIMMUN N	inj sic 1x10gm+solv	AVN	D
0085627	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x2.5gm	BXG	A
0085628	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x5gm	BXG	A
0091235	VENIMMUN N	inj sic 1x500mg+sol	AVN	D
0097937	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x10gm	BXG	A
151.2	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)	parent.	1.00	GM	1 746,63	U
---	---	---	---	---	---	---	---
151.3	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA	parent.	1.00	GM	1 224,60	B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152	lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.0		Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
152.1	J06BB02	imunoglobulin proti tetanu	parent.			plně	B
0057804	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x1ml/250ut-str	GFO	E
---	---	---	---	---
0057805	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x2ml/500ut-str	GFO	E
0083607	TETABULIN S/D	injsol1x1ml/250ut+s	BXG	A
153	lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
---	---	---	---	---	---	---	---
153.0		Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
153.1	J06BB04	imunoglobulin proti hepatitidě B	parent.			plně	K
0048851	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	injsol1x0.5ml/100ut	GFO	E
---	---	---	---	---
0057419	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x3ml/600ut	GFO	E
0057420	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x5ml/1000ut	GFO	E
0097558	NEOHEPATECT	inf sol 1x2ml/100ut	BTP	D
0097559	NEOHEPATECT	inf sol1x10ml/500ut	BTP	D
0097560	NEOHEPATECT	inf sol1x40ml/2ku	BTP	D
154	lidské imunoglobuliny proti vzteklině
---	---	---	---	---	---	---	---
154.0		Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
154.1	J06BB05	imunoglobulin proti rabies	parent.			plně	K
155	ostatní lidské specifické imunoglobuliny
---	---	---	---	---	---	---	---
155.0		Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
155.1	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)	parent.	250.00	RG	1 376,00	K
155.2	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)	parent.	250.00	RG	1 096,09	K
0057573	PARTOBULIN S/D	inj 1x1ml/250rg	BXG	A
---	---	---	---	---
155.3	J06BB03	imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu	parent.	1.00	KU	31 981,17	K/P
---	---	---	---	---	---	---	---

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

• a) neočkované těhotné ženy,

• b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,

• c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,

• d) varicelózní primární pneumonitis.

155.4	J06BB09	imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci	parent.	1.00	GM	3 889,63	U/P

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

• a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,

• b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,

• c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

0094864	CYTOTECT BIOTEST	inf sol 1x50ml-lah	BTP	D
155.5	J06BB12	protiencefalický globulin	parent.	1.00
---	---	---	---	---
155.6	J06BB16	palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně	parent	1.00
155.7	J06BB16	palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli	parent.	1.00

Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu

2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

156	očkovací látky proti tetanu
156.0		Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
156.1	J07AM01	tetanový toxoid	parent.			plně	K
0083443	TETAVAX	inj 1x0.5ml-stŘ.	AVS	F
---	---	---	---	---
0083444	TETAVAX	inj 20x0.5ml-stŘ.	AVS	F
0083445	TETAVAX	inj 1x10ml-lahv.	AVS	F
0083447	TETAVAX	inj 10x20ml-lahv.	AVS	F
0083525	TETAVAX	inj 20x0.5ml-amp.	AVS	F
0083526	TETAVAX	inj 10x10ml-lahv.	AVS	F
0083622	ALTEANA	inj 10x0.5ml/40ut	SVF	CZ
156.2	J07AM51	tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu	parent.	1.00	DF	11,41	O/P
---	---	---	---	---	---	---	---

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157	jiné bakteriální vakcíny
157.0		Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1	J07AG01	hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen	parent.	1.00	DF	207,48	O/P
157.2	J07AL01	pneumokoková vakcína	parent.	1.00	DF	220,72	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

0085172	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SMY	F
0085173	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SFV	F
157.3	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)	parent.	1.00
---	---	---	---	---
157.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)	parent.	1.00
157.5	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1.00
157.6	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)	parent.
0094269	POLYSTAFANA	inj 10x0.5ml/5.4ut	SVF	CZ
---	---	---	---	---
158	očkovací látky proti tuberkulóze
---	---	---	---	---
158.0		Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené	Veškeré	1,00
158.1	J07AN01	tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1.00
0058227	BCG VACCINE SSI	inj sic 10x10dÁv+so	SST	DK
---	---	---	---	---
159	očkovací látky proti vzteklině
---	---	---	---	---
159.0		Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00
159.1	J07BG01	inaktivovaný celý virus vztekliny	parent.
0075379	RABIPUR	inj sic 1x2.5ut+sol	CBG	D
---	---	---	---	---
0090996	RABIPUR	inj sic 5x2.5ut+sol	CBG	D
0093706	VERORAB	inj sic 1dav.+0.5ml	AVS	F
160	ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci
---	---	---	---	---
160.0		Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená	Veškeré	1,00
160.1	J07AH03	meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen	parent.	1.00
0076063	MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE	inj sic 1x1dav+str	AVS	F
---	---	---	---	---
160.2	J07AH07	meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3	J07BB02	chřipka, čištěný antigen	parent.	1.00	DF	132,47	P

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4	J07BF03	dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus	parent.	1.00	DF	93,14	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161	ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.0		Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
161.1	J01MB05	kyselina oxolinová	p.o.	1.00	GM	8,80
162	cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---
162.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
162.1	L01AA01	cyklofosfamid	p.o.	0.10	GM	4,98
0094174	CYCLOPHOSPHAMIDE ORION	tbl obd 50x50mg	ONA	SF
---	---	---	---	---
162.2	L01AA02	chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,54
---	---	---	---	---	---	---	---
0022091	LEUKERAN	portblflm25x2mg	GAE	PL
---	---	---	---	---
0047717	LEUKERAN	tbl obd 25x2mg	HNN	D
162.3	L01AA02	chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	3,64
---	---	---	---	---	---	---	---
162.4	L01AA03	melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,20
0018770	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	HPC	D
---	---	---	---	---
0022092	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	GAE	PL
162.5	L01AA03	melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,81
---	---	---	---	---	---	---	---
162.6	L01AB01	busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	4,78	L/ONK,HEM
163	cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---
163.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
163.1	L01AA01	cyklofosfamid	parent.	10.00	MG	3,30	B
163.2	L01AA03	melfalan	parent.	1.00	MG	12,32	B/ONK,HEM
163.3	L01AA06	ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,27	B/ONK,HEM
163.4	L01AA06	ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	1,08	B/ONK,HEM
163.5	L01AB01	busulfán	parent.	1.00	MG	143,21	B/ONK,HEM
163.6	L01AX04	dakarbazin	parent.	10.00	MG	7,68	B/ONK,HEM
0088441	DACARBAZIN LACHEMA 200	inj sic 10x200mg	PVL	CZ
---	---	---	---	---
164	antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální podání
---	---	---	---	---	---	---	---
164.0		Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
164.1	L01BA01	metotrexát	p.o.	1.00	MG	1,53
0091922	METHOTREXAT LACHEMA 10	tbl 100x10mg	PVL	CZ
---	---	---	---	---
165	antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---
165.0		Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
165.1	L01BA01	metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	8,88	B
165.2	L01BA01	metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	2,97	B
0011191	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x2ml/50mg-lah	PHM	NL
---	---	---	---	---
0011195	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x20ml/500mg-la	PHM	NL
0064784	METHOTREXAT E BEVVE	inf 1x5ml/500mg	EBP	A
165.3	L01BA01	metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	10.00	MG	4,58	B
---	---	---	---	---	---	---	---
0047624	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x10ml/1gm	PHM	NL
---	---	---	---	---
0047625	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x50ml/5gm	PHM	NL
0093965	METHOTREXAT LACHEMA 1000	inj 10x20ml/1000mg	PVL	CZ
165.4	L01BA01	metotrexát (předplněná stříkačka)	parent.	1.00	MG	10,65	B
---	---	---	---	---	---	---	---
165.5	L01BA03	raltitrexed	parent.	1.00	DF	5 579,15	B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.6	L01BA04	pemetrexed	parent.	500.00	MG	38 840,03	B/P

Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury

2) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii

166	antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
166.0		Antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
166.1	L01BB02	merkaptopurin	p.o.	10.00	MG	6,07	L/ONK,HEM
166.2	L01BB03	tioguanin	p.o.	10.00	MG	9,13	L/ONK,HEM
0098388	LANVIS	tbl 25x40mg	HNN	D
---	---	---	---	---
166.3	L01BB05	fludarabin	p.o.	1.00	MG	74,89	L/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
166.4	L01BC02	fluorouracil	p.o.	10.00	MG	1,44	L/ONK,HEM
166.5	L01BC03	tegafur	p.o.	10.00	MG	1,05	L/ONK,HEM
0010407	FTORAFUR	cps 100x400mg	GRX	LV
---	---	---	---	---
166.6	L01BC06	capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	32,81	P
---	---	---	---	---	---	---	---
0027023	XELODA 150 MG	por tblflm 60x150mg	RRG	GB
---	---	---	---	---
166.7	L01BC06	capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	96,41	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s nemožností žilního přístupu pro aplikaci léčivých přípravků v indikaci:

1) metastazující kolorektální karcinom v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.

2) kolorektální karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii

3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapií předoperačně

4) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.

5) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.

166.8	L01BC53	tegafur, kombinace s uracilem	p.o.	1.00	DF	42,75	L/ONK
167	antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---
167.0		Antimetabolity - analoga purinů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
167.1	L01BB04	cladribin	parent.	1.00	MG	994,45	B/ONK,HEM
0010489	LEUSTATIN	inj 1x10ml/10mg	JAN	B
---	---	---	---	---
167.2	L01BB05	fludarabin	parent.	1.00	MG	98,73	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
168	antimetabolity - analoga pyrimidinů
---	---	---	---	---	---	---	---
168.0		Antimetabolity - analoga pyrimidinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
168.1	L01BC01	cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,07	B/ONK,HEM
0008796	CYTOSAR 100 MG	inj sic 1x100mg+sol	PPU	B
---	---	---	---	---
0031966	CYTOSAR 100 MG	inj pso Iqf 1x100mg	PZN	I
168.2	L01BC01	cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	0,92	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
0013872	ALEXAN 500MG/10ML	inf cnc sol 1x10ml	EBP	A
---	---	---	---	---
0013873	ALEXAN 1000MG/20ML	inf cnc sol 1x20ml	EBP	A
0031967	CYTOSAR 500 MG	inj pso Iqf 1x500mg	PZN	I
0031968	CYTOSAR 1 G	inj plv sol 1x1gm	PZN	I
0065423	CYTOSAR 1 G	inj sic 1x1gm	PPU	B
0085837	CYTOSAR 500 MG	inj sic 1x500mg+sol	PPU	B
0100328	ALEXAN 2000 MG/40 ML	inf cnc sol 1x40ml/2000mg	EBP	A
168.3	L01BC01	cytarabin (depotní lékové formy)	parent.	1.00	MG	1,28	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
168.4	L01BC02	fluorouracil	parent.	10.00	MG	1,45	B/ONK,HEM
0011171	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1x5ml/250mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0011173	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol1x10ml/500mg	PHM	NL
0011175	FLUOROURACIL-TEVA	injsol1x20ml/1000mg	PHM	NL
0012667	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x100ml/5000mg	EBP	A
168.5	L01BC03	tegafur	parent.	10.00	MG	2,77	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
168.6	L01BC05	gemcitabin	parent.	1.00	MG	4,59	B/P

Gemcitabin předepisuje onkolog v:

1) 1. linii léčby:

• lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu

• uroteliálního karcinomu

• nemalobuněčného karcinomu plic

2) 2. linii léčby:

• ovariálního karcinomu

• metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)

169	alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.0		Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
169.1	L01CA01	vinblastin	parent.	1.00	MG	25,94	B/ONK,HEM
0010795	VINBLASTIN-TEVA	inj sic 1x10mg+solv	PHM	NL
---	---	---	---	---
169.2	L01CA02	vinkristin	parent.	1.00	MG	154,28	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
0011420	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x1ml/1mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0011422	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x5ml/5mg	PHM	NL
169.3	L01CA04	vinorelbin	p.o.	1.00	MG	102,19	P
---	---	---	---	---	---	---	---
169.4	L01CA04	vinorelbin	parent.	1.00	MG	74,40	B/P

Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:

1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu

2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.

0020628	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x10mg/1ml	PHM	NL
0020629	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x50mg/5ml	PHM	NL
0025214	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x10mg/1 ml	PHM	NL
0025215	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x50mg/5ml	PHM	NL
170	deriváty podofylotoxinu, perorální podání
---	---	---	---	---
170.0		Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	p.o.	1,00
170.1	L01CB01	etoposid	p.o.	1.00
0021676	LASTET 25	cps 40x25mg	ENK	D
---	---	---	---	---
0021677	LASTET 50	cps 20x50mg	ENK	D
0021678	LASTET 100	cps 10x100mg	ENK	D
171	deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---
171.0		Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00
171.1	L01CB01	etoposid	parent.	1.00
0011389	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc 1x5ml/100mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0011390	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc1x10ml/200mg	PHM	NL
0012671	ETOPOSID EBEWE	inf sol1x20ml/400mg	EBP	A
0021679	LASTET	inj 10x5ml/100mg	ENK	D
172	taxany
---	---	---	---	---
172.0		Taxany dále neuvedené	Veškeré	1,00
172.1	L01CD01	paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně	parent.	1.00
0016067	ONXOL	inf cnc sol 1x5ml	IXP	CZ
---	---	---	---	---
0024374	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	MCK	D
0024378	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	PVL	CZ
0027308	PAXENE	inf cnc sol 1x5ml	NRT	GB
0078889	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 5ml	PHM	NL
172.2	L01CD01	paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:

• 1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria

• b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)

• 1. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby

• b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.

• c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory

• 1. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru

0016068	ONXOL	inf cnc sol1x16.7ml	IXP	CZ
0016069	ONXOL	inf cnc sol 1x25ml	IXP	CZ
0016070	ONXOL	inf cnc sol 1x50ml	IXP	CZ
0024375	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	MCK	D
0024377	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	MCK	D
0024379	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	PVL	CZ
0024381	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	PVL	CZ
0027309	PAXENE	inf cnc sol 1x25ml	NRT	GB
0028067	PAXENE	inf cnc sol1x16.7ml	NRT	GB
0028068	PAXENE	inf cnc sol 1x50ml	NRT	GB
0044134	TAXOL PRO INJ.	inj 1x16.7ml/100mg	BMS	I
0050083	TAXOL PRO INJ.	inj 1x50ml/300mg	BMS	I
0078890	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 16,7ml	PHM	NL
0078893	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 50ml	PHM	NL
0101747	PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML	inf cnc sol 25ml/150mg	PHM	NL
172.3	L01CD02	docetaxel	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Docetaxel předepisuje onkolog:

1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu

2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie

3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie

4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií

5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

173	antracykliny a jejich deriváty
173.0		Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
173.1	L01DB01	doxorubicin	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM
0012664	DOXORUBICIN EBEWE 50 MG	inj 1x25ml/50mg	EBP	A
---	---	---	---	---
0032975	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x10mg/5ml	PHM	NL
0032977	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x50mg/25ml	PHM	NL
0032978	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	injsol1x200mg/100ml	PHM	NL
173.2	L01DB01	doxorubicin liposomální	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
173.3	L01DB03	epirubicin	parent.	1.00	MG	31,95	B/ONK,HEM
173.4	L01DB06	idarubicin	p.o.	1.00	MG	227,65	P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.5	L01DB06	idarubicin	parent.	1.00	MG	530,14	B/ONK,HEM
173.6	L01DB07	mitoxantron	parent.	1.00	MG	51,93	B/ONK,HEM
173.7	L01XX32	bortezomibum	parent.	3.50	MG	35 621,00	B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např. nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj. maximálně 5 cyklů).

Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

174	ostatní cytotoxická antibiotika
174.0		Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
174.1	L01DC01	bleomycin	parent.	1.00	MG	48,95	B/ONK,HEM
0021675	BLEOCIN	inj sic 1x15mg	ENK	D
---	---	---	---	---
174.2	L01DC03	mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	59,65	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
174.3	L01DC03	mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	49,14	B/ONK,HEM
0052547	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	ENK	D
---	---	---	---	---
0083440	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	KYA	J
175	platinová cytostatika
---	---	---	---	---	---	---	---
175.0		Platinová cytostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
175.1	L01XA01	cisplatina	parent.	1.00	MG	6,42	B/ONK,HEM
0011473	CISPLATIN-TEVA	inf 1x100ml/50mg-i.	PHM	NL
---	---	---	---	---
0049849	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x10ml	PHM	NL
0049851	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x50ml	PHM	NL
0049852	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x100ml	PHM	NL
0092302	CISPLATIN EBEWE	inf cnc sol 1x100ml	EBP	A
175.2	L01XA02	karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	4,10	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
0010828	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x5ml/50mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0090777	CYCLOPLATIN 50	inf plv sol 10x50mg	PVL	CZ
175.3	L01XA02	karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	3,11	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
0010829	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x15ml/150mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0010830	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x45ml/450mg	PHM	NL
0014327	CARBOPLATIN-TEVA	inj sol1x60ml/600mg	PHM	NL
175.4	L01XA03	oxaliplatina	parent.	1.00	MG	98,53	B/P
---	---	---	---	---	---	---	---

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

0050750	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x50mg	GWN	F
0050751	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x100mg	GWN	F
0101973	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x50mg	PVL	CZ
0115128	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x100mg	PVL	CZ
176	ostatní cytostatika, perorální podání
---	---	---	---	---
176.0		Ostatní cytostatika dále neuvedená	p.o.	1,00
176.1	L01AD02	lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00
176.2	L01AD02	lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00
0064652	CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG	cps 20x40mg	BMS	I
---	---	---	---	---
176.3	L01AD02	lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00
---	---	---	---	---
176.4	L01AX03	temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě	p. o.	370.00
176.5	L01AX03	temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě	p. o.	370.00

Temozolomid předepisuje onkolog:

• 1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.

• 1. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

176.6	L01XE04	sunitinib	p.o.	1.00	MG	106,38	P

Sunitinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů:

1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1.

2) s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz

176.7	L01XE05	sorafenib	p.o.	800.00	MG	3 545,90	P

Sorafenib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz.

176.8	L01XE06	dasatinib	p.o.	2,00	DF	3 841,43	P

Dasatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako poslední volbu v léčbě chronické myeloidní leukémie při neúčinnosti léčby imatinibem.

0027921	SPRYCEL 20 MG	por tbl flm 60x20mg	BQU	GB
176.9	L01XX05	hydroxymočovina	p.o.	0.10
---	---	---	---	---
176.10	L01XX14	tretinoin	p.o.	10.00
0015048	VESANOID 10 MG	cps 100x10mg	RCE	CZ
---	---	---	---	---
176.11	L01XX25	bexaroten	p.o.	75.00
---	---	---	---	---

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

176.12	L01XE01	imatinib	p.o.	400.00	MG	2 363,97	P

Imatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukemií (CML), u kterých není transplantace kostní dřeně považována za léčbu první volby.

2) k léčbě pacientů s Ph+ CML s chronickou fází onemocnění, u kterých selhala léčba interferonem-alfa, nebo kteří jsou v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi.

3) k léčbě dospělých pacientů s pozitivními Kit (CD 117) inoperabilními a/nebo metastatickými maligními stromálními nádory zažívacího traktu (GIST).

176.13	L01XX33	celecoxib	p.o.	400.00	MG	42,99	P

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

176.14	L01XX34	erlotinib do 100 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	MG	16,57	P
176.15	L01XX34	erlotinib nad 100 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	MG	15,42	P

Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.

0025420	TARCEVA 150 MG	por tbl flm30x150mg	RRG	GB
176.16	L01XX35	anagrelid	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala nebo je kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2; Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň; Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové; Interní hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Odd.klinické hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc; FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10; Dětská hematonkologická klinika FN Motol, v Úvalu 84, Praha 5;Klinika dětské onkologie FN Brno, Černopolní 8, Brno).

177	ostatní cytostatika, kromě pltatinových, ostatní cesty aplikace
177.0		Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
177.1	L01AD01	karmustin	p.o.	1.00	MG	9,19	B/ONK,HEM
0053666	BICNU (STERILE CARMUSTINE/BCNU/)	inj sic 1x100mg+sol	BQB	I
---	---	---	---	---
177.2	L01AD05	fotemustin	parent.	1.00	MG	80,06	B/P
---	---	---	---	---	---	---	---

Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.

0055407	MUSTOPHORAN	injpsolqf1x208mg+so	THN	B
177.3	L01XC02	rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičce	parent.	10.00
---	---	---	---	---
177.4	L01XC02	rituximab nad 100 mg v jedné lahvičce	parent.	10.00

Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:

1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia

2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP

3) u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.

4) jako udržovací léčbu u pacientů s relabovaným/ refrakterním folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku Mabthera, v dávce 375 mg/m2 povrchu těla jednou za 3 měsíce, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nejvýše po dobu dvou let

Rituximab předepisuje revmatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dospělých pacientů v indikaci těžká aktivní revmatoidní arthritida v kombinaci s metothrexátem v další linii po terapii jinými protirevmatickými léky, včetně jedné terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).

177.5	L01XC03	trastuzumab	parent.	1.00	DF	18 901,26	B/P

Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:

• a) v monoterapii k léčbě pacientů, kteří byli pro své metastazující nádorové onemocnění již léčeni nejméně 2 chemoterapeutickými režimy. Předchozí chemoterapie přitom musí zahrnovat antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto látky nevhodné.

• b) v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná.

• c) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění.

• d) u pacientů s HER 2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii.

Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.

177.6	L01XC04	alemtuzumab	parent.	1.00	MG	402,90	B/P

Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.

Léčba alemtuzumabem se ukončí:

• a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi

• b) při kompletní odpovědi

• c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího lepšení po dobu 4 týdnů.

177.7	L01XC06	cetuximab	parent.	1.00	MG	66,38	B/P

Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

1) kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan

2) kombinaci s radiační terapií k léčbě pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

177.8	L01XC07	bevacizumab do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	MG	110,45	B/P
177.9	L01XC07	bevacizumab nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	MG	99,58	B/P

Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:

• PS (ECOG) mají do 1 včetně

• jsou bez CNS metastáz

• jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)

• bez závažných tromboembolických příhod v anamnéze.

Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.

V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.

0028397	AVASTIN	infcncsol400mg/16ml	RRG	GB
177.10	L01XD03	methylaminolevulinát	lok.	2.00
---	---	---	---	---

Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy.

177.11	L01XX02	asparagináza	parent.	1.00	MG	2 721,33	B/ONK,HEM
177.12	L01XX11	estramustin	parent.	1.00	MG	0,83	B/ONK,HEM, URN
0058800	ESTRACYT	inj sic 10x300mg+so	PIR	I
---	---	---	---	---
177.13	L01XX17	topotekan	parent.	1.00	MG	1 871,36	B/P
---	---	---	---	---	---	---	---

Topotekan předepisuje onkolog u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.

1) u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.

2) v kombinaci s cisplatinou k léčbě histologicky potvrzeného stadia IVB, recurentního nebo persistujícího karcinomu cervixu, který není způsobilý k chirurgické léčbě a/nebo radioterapii.

177.14	L01XX19	irinotekan	parent.	1.00	MG	42,27	B/P

Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:

• a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil

• b) v kombinaci FOLFIRI

• c) v možné kombinaci s cetuximabem

• d) v možné kombinaci s bevacizumabem

0016165	CANRI	inf cnc sol2ml/40mg	MPW	GB
0016166	CANRI	inf cncsol5ml/100mg	MPW	GB
177.15	L01XX27	oxid arsenitý	parent.	1.00
---	---	---	---	---

Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.

178	hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.0		Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
178.1	L01XX11	Estramustin	p.o.	10.00	MG	2,89	L/ONK,HEM,URN
0058742	ESTRACYT	cps 100x140mg	PIZ	I
---	---	---	---	---
178.2	L02AB01	megestrol (pevné lékové formy)	p.o.	160.00	MG	37,32	L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
---	---	---	---	---	---	---	---
0032098	MEGAPLEX 40 MG	por tbl nob 30x40mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
0032103	MEGAPLEX 160 MG	por tblnob30x160mg	PHM	NL
178.3	L02AB01	megestrol (tekuté lékové formy)	p.o.	160,00	MG	54,99	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

178.4	L02AB02	medroxyprogesteron	p.o.	1.00	GM	127,12	L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
0031774	FEMIHEXAL 500	por tbl nob30x500mg	SFS	D
---	---	---	---	---
0032121	MEDROPLEX 100 MG	por tblnob100x100mg	PHM	NL
0032124	MEDROPLEX 500 MG	por tbl nob30x500mg	PHM	NL
178.5	L02AB02	medroxyprogesteron	parent.	1.00	GM	624,49	L/ONK,GYN,SEX
---	---	---	---	---	---	---	---
0087805	DEPO-PROVERA	inj sus 1x1ml-lag	PMB	B
---	---	---	---	---
178.6	L02AE01	Buserelin	inhal.	1.00	MG	227,99	P
---	---	---	---	---	---	---	---
178.7	L02AE01	buserelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P
178.8	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	MG	1 546,29	K/P
178.9	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	MG	1 417,63	K/P
178.10	L02AE02	leuprorelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P
178.11	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.12	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05	K/P
178.13	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.14	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05	K/P
178.15	L02AE04	Triptorelin	parent.	1.00	DF	221,55	K/P
178.16	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.17	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05	K/P

Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k: