LegalizeReform history
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoodi kasutamise kord
6 versions
· 2016-05-27 — 2026-04-30
2026-04-30
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoo
2024-02-16
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoo
2023-05-25
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoo
2022-10-31
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoo
2018-09-30
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendikoo
2016-05-27
Ravimiregistris olevate ravimite ja toodete kodeerimise ning pakendi
original version
Text at this date
Changes on 2026-04-30
@@ -54,6 +54,26 @@
5) tootja.
(2) Ravimiamet omistab uuele standardiseeritud ekstemporaalsele ravimile pakendikoodi pärast standardiseerimise heakskiitmist, kui sellekohasest vajadusest on teavitanud asjaomane erialaühendus või Tervisekassa, või teeb seda Ravimiamet omal algatusel.
(2) Standardiseeritud ekstemporaalse ravimi kohta esitatakse Ravimiametile järgmised andmed:
1) ravimi nimetus;
2) ATC kood;
3) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus;
4) toimeaine tugevus;
5) ravimvorm;
6) manustamisviis;
7) pakendisuurus;
8) täiendav teave ravimi ja selle koostisosade kohta.
(3) Müügiloa kohustuseta veterinaarravimile omistatakse pakendikood pärast ravimi sisseveost teavitamist.
(4) Müügiloa kohustuseta veterinaarravimi kohta esitatakse Ravimiametile järgmised andmed:
@@ -72,7 +92,7 @@
7) loomaliik või -liigid.
(5) Ravimiamet omistab müügiloa kohustuseta veterinaarravimile pakendikoodi 5 tööpäeva jooksul alates teavituse saamisest. Aega, mis Ravimiametil kulub andmete täpsustamiseks, ei loeta eelnimetatud tähtaja hulka.
(5) Ravimiamet omistab lõigetes 2<sup>1</sup> ja 3 nimetatud pakendikoodi 5 tööpäeva jooksul alates teavituse saamisest. Aega, mis Ravimiametil kulub andmete täpsustamiseks, ei loeta eelnimetatud tähtaja hulka.
### 3. peatükk Pakendikoodi kasutamine