Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 1 september 2005, nr. Z/VV-2611957, houdende regels ter zake van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet (Regeling zorgverzekering)

Handelende in overeenstemming met de Minister van Financiën en de Minister van Sociale Zaken en Werkgelegenheid,

Gelet op de artikelen 32, vierde lid, 35, vierde lid, 38, tweede lid, 39, vierde lid, 40, vijfde, tiende en elfde lid, 43, tweede lid, 45, tweede en vierde lid, 46, eerste lid, 47, 50, vierde lid, 52, 53, 59, negende lid, 68, eerste tot en met vierde lid, 69, tweede en vijfde lid, 70, elfde lid, 75, derde en vierde lid, 87, derde en zesde lid, 88, vierde lid, 89, zesde lid, 106, derde lid, 118, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet en de artikelen 2.4, tweede en derde lid, 2.7, zesde lid,2.8, eerste, tweede, vijfde en zesde lid, 2.9, 2.12, tweede lid, 2.14, tweede lid, 2.16, 3.1, tweede lid, 3.3, derde lid, 3.4, tweede lid, 3.5, derde lid, 3.6, derde lid, 3.8, vierde lid, 3.9, eerste, derde, vierde en vijfde lid, 3.10, eerste en tweede lid, 3.11, eerste tot en met derde lid, 3.12, eerste tot en met derde lid, 3.15 derde lid en 3.17 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

Hoofdstuk 1. Definities en algemene bepalingen

Artikel 1

• a. de Minister: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;

• b. specialité: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel p, van de Geneesmiddelenwet;

• c. preparaat: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel q, van de Geneesmiddelenwet;

• d. branded generic: een specialité die in de handel wordt gebracht onder een benaming waarin de stofnaam is vermeld en waaraan een merkaanduiding is toegevoegd;

• e. combinatiepreparaat: een geneesmiddel dat meer dan één werkzaam bestanddeel bevat;

• f. registerdossier: uittreksel van het register, bedoeld in artikel 53 van de Geneesmiddelenwet en een afschrift van de in artikel 46, tweede lid, van die wet bedoelde goedkeuring van de samenvatting van productkenmerken dan wel een afschrift van de vergunning, bedoeld in artikel 3, eerste lid, van de Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 31 maart 2004 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau (PbEG L 136) en een afschrift van de in artikel 57, tweede lid, van die verordening bedoelde samenvatting van de productkenmerken;

• g. registratiehouder: degene op wiens naam een geneesmiddel in het register, bedoeld in onderdeel f, staat ingeschreven dan wel degene die voor een geneesmiddel een vergunning heeft ingevolge artikel 3, eerste lid, van de verordening, bedoeld in onderdeel f;

• h. Taxe: gegevens over prijzen en vergoeding van geneesmiddelen, opgenomen in de G-standaard die is uitgegeven door Z-index B.V.;

• i. Defined Daily Dose: de dagdosis van een geneesmiddel, als vastgesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

• j. Anatomical Therapeutic Chemical Classification: de classificatie van geneesmiddelen, samengesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

• k. standaardkuur: de totale hoeveelheid van het werkzame bestanddeel van een geneesmiddel dat, blijkens de dosering, vermeld in het registerdossier, wordt gegeven;

• l. referentiehoeveelheid: de hoeveelheid van een werkzaam bestanddeel, in een farmaceutische vorm gebracht, waarmee, gegeven de standaarddosis en het gebruikelijke aantal keren per dag dat het geneesmiddel wordt gegeven om die standaarddosis te bereiken, de gebruikelijke dagelijkse dosering kan worden bereikt, met dien verstande dat bij keuze tussen een retardvorm en een niet-retardvorm wordt uitgegaan van de niet-retardvorm;

• m. dbc: diagnose behandeling combinatie;

• n. een rekening-courant: een rekening in de centrale administratie van ’s rijks schatkist bij het ministerie van Financiën op naam van een rekening-couranthouder, waarop dagelijks het geldelijk tegoed (positief of negatief) wordt bijgehouden van de betrokken rekening-couranthouder bij het Rijk en de mutaties in het tegoed;

• o. de rekening-couranthouder: het Zorginstituut;

• p. Euribor: de dagelijks door de European Banking Federation vastgestelde rente waartegen op de geldmarkt interbancair deposito’s in euro’s van verschillende looptijden worden aangeboden in landen waar de euro betaalmiddel is;

• q. prestatie: een prestatie als omschreven bij of krachtens artikel 11 van de Zorgverzekeringswet;

• r. prestatiebeschrijving:

• 1°. een beschrijving van de prestatie zoals die op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg voor een zorgaanbieder is vastgesteld dan wel

• 2°. een beschrijving van de prestatie zoals die tussen de verzekerde en de zorgaanbieder is overeengekomen indien voor die zorgaanbieder niet een prestatiebeschrijving op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg behoeft te worden vastgesteld;

• s. declaratieregeling: een regeling bedoeld in artikel 38, derde lid, onder b, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• t. formele controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of het tarief dat door een zorgaanbieder voor een prestatie in rekening is gebracht:

• 1°. een prestatie betreft, welke is geleverd aan een bij die zorgverzekeraar verzekerde persoon;

• 2°. een prestatie betreft, welke behoort tot het verzekerde pakket van die persoon,

• 3°. een prestatie betreft, tot levering waarvan de zorgaanbieder bevoegd is, en

• 4°. het tarief betreft, dat voor die prestatie krachtens de Wet marktordening gezondheidszorg is vastgesteld of een tarief is dat voor die prestatie met de zorgaanbieder is overeengekomen;

• u. materiële controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de door de zorgaanbieder in rekening gebrachte prestatie is geleverd en die geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde;

• v. fraudeonderzoek: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de verzekerde of de zorgaanbieder valsheid in geschrifte, bedrog, benadeling van rechthebbenden of verduistering pleegt of tracht te plegen ten nadele van bij de totstandkoming of uitvoering van een overeenkomst van zorgverzekering betrokken personen en organisaties met het doel een prestatie, vergoeding, betaling of ander voordeel te krijgen waarop de verzekerde dan wel de zorgaanbieder geen recht heeft of recht kan hebben;

• w. verhaalsrecht: het recht van de verzekeraar op grond van artikel 962 van Boek 7 van het Burgerlijk Wetboek de schade die is veroorzaakt door anderen dan de verzekerde op deze derden te verhalen;

• x. detailcontrole: onderzoek door de zorgverzekeraar naar bij de zorgaanbieder berustende persoonsgegevens met betrekking tot eigen verzekerden ten behoeve van materiële controle of fraudeonderzoek;

• y. algemene risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens de materiële controle of het fraudeonderzoek zich zal richten;

• z. specifieke risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens en op welke zorgaanbieders of categorieën van zorgaanbieders de detailcontrole zich zal richten;

• aa. verwerker: degene bedoeld in artikel 4, onderdeel 8, van de Algemene verordening gegevensbescherming;

• bb. grensoverschrijdende zorg: zorg waarop de Zorgverzekeringswet recht geeft en die verzekerden buiten Nederland hebben genoten;

• cc. rapport zorgvraagzwaarte: algemeen aanvaard rapport over zorgvraagzwaarte;

• dd. zorgvraagzwaarte: zorgvraagzwaarte zoals beschreven in het rapport zorgvraagzwaarte;

• ee. Richtlijn 2011/24/EU: Richtlijn 2011/24/EU van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2011 betreffende de toepassing van de rechten van patiënten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg (Pb EU 2011, L 88);

• ff. gegevens over gezondheid: gegevens over gezondheid, als bedoeld in artikel 4, onderdeel 15 van de Algemene verordening gegevensbescherming;

• gg. Covid-19: de ziekte veroorzaakt door coronavirus-SARS-CoV-2;

• hh. geneeskundige behandeling: behandeling in het kader van geneeskundige zorg als bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering.

Hoofdstuk 2. Bepalingen omtrent de prestaties

§ 1. De prestaties, de eigen bijdragen en het eigen risico

§ 1.1. Geneeskundige zorg

Artikel 2.1

De zorg bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering omvat niet:

• a. behandeling van bovenoogleden die verlamd of verslapt zijn, anders dan bij verlamming of verslapping die een ernstige gezichtsveldbeperking tot gevolg heeft dan wel het gevolg is van een aangeboren afwijking of een bij de geboorte aanwezige chronische aandoening;

• b. liposuctie van de buik;

• c. een behandeling van plastisch-chirurgische aard die strekt tot borstconstructie of vervanging van een borstprothese, anders dan na een gehele of gedeeltelijke borstamputatie of bij agenesie of aplasie van de borst bij vrouwen en de daarmee vergelijkbare situatie bij een vastgestelde transsexualiteit;

• d. het operatief verwijderen van een borstprothese zonder medische noodzaak;

• e. behandelingen tegen snurken met uvuloplastiek;

• f. behandelingen gericht op sterilisatie dan wel op het ongedaan maken daarvan;

• g. behandelingen gericht op circumcisie, anders dan medisch noodzakelijk;

• h. behandeling van aanpassingsstoornissen;

• i. hulp bij werk- en relatieproblemen;

• j. behandeling van plagiocefalie en brachycefalie zonder craniosynostose met een redressiehelm;

• k. de verstrekking van een geregistreerd geneesmiddel met een in bijlage 0 bij deze regeling genoemde werkzame stof in het kader van een daarbij vermelde geneeskundige behandeling;

• l. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij de behandeling van diabetes voor het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen.

Artikel 2.2

• a. van 1 juli 2021 tot 1 januari 2027 blaasinstillatie met blaasspoelvloeistoffen met chondroïtinesulfaat of hyaluronzuur- voor de behandeling van patiënten met blaaspijnsyndroom met niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

• b. van 1 januari 2017 tot 1 april 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

• c. van 1 oktober 2017 tot 1 juli 2025 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

• d. vervallen;

• e. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2026 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

• f. vervallen;

• g. van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027, hypertherme intraperitoneale chemotherapie toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

• h. in afwijking van artikel 2.1, onderdeel k, juncto bijlage 0, onderdeel 6, van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 nusinersen voor de behandeling van patiënten met 5q spinale spieratrofie die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg.

• a. hoofdonderzoek naar de effectiviteit of kosteneffectiviteit van de zorg, en

• b. aanvullend landelijk observationeel onderzoek naar de zorg, dat in samenwerking met het hoofdonderzoek wordt opgezet en verricht indien:

• 1°. de verzekerde, behoudens de zorginhoudelijke criteria, niet voldoet aan de criteria voor deelname aan het hoofdonderzoek,

• 2°. de verzekerde niet heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek en de inclusie voor dat hoofdonderzoek is beëindigd, of

• 3°. de verzekerde heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek zonder de zorg te hebben ontvangen en de deelname aan het hoofdonderzoek voor die verzekerde is voltooid.

• a. zolang het Zorginstituut niet heeft beoordeeld in hoeverre de zorg voldoet aan artikel 2.1, tweede lid, van het Besluit zorgverzekering; of

• b. voor zover het Zorginstituut heeft geoordeeld dat de zorg geheel of gedeeltelijk voldoet aan artikel 2.1, tweede lid, van het Besluit zorgverzekering en heeft geadviseerd om bij of krachtens de Zorgverzekeringswet te regelen dat die zorg geheel of gedeeltelijk behoort tot de prestaties, bedoeld in artikel 11, eerste lid, van die wet:

• 1°. zolang de Minister geen standpunt als bedoeld in artikel 24 van de Kaderwet adviescolleges heeft ingenomen over het advies van het Zorginstituut; of

• 2°. indien de Minister blijkens een standpunt als bedoeld in onderdeel b, onder 1°, voornemens is regels als bedoeld in onderdeel b, aanhef, te stellen: zolang die regels nog niet in werking zijn getreden.

Artikel 2.3

Vervallen

§ 1.2. Mondzorg

Artikel 2.4

Vervallen

§ 1.3. Farmaceutische zorg

Artikel 2.5

• a. de op grond van artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering aangewezen geregistreerde geneesmiddelen;

• b. de op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering aangewezen geneesmiddelen.

• a. categorieën van geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, waarvoor de farmaceutische zorg slechts aflevering van dat geneesmiddel omvat indien voldaan is aan de bij die categorieën vermelde criteria;

• b. de voorwaarden waaronder en de termijn gedurende welke de farmaceutische zorg, bedoeld in de aanhef van artikel 2.8, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering de geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, omvat.

• a. een geregistreerd UR-geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder s, van de Geneesmiddelenwet waarover blijkens bijlage 1 en 3 bij deze regeling geen besluit over de aanwijzing, bedoeld in artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering, is genomen;

• b. een in bijlage 3, onderdeel A, bij deze regeling genoemd niet aangewezen, geregistreerd geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder s, van de Geneesmiddelenwet, mits aan daarbij vermelde criteria wordt voldaan.

§ 1.4. Hulpmiddelenzorg

Artikel 2.6

De aangewezen hulpmiddelen en verbandmiddelen zijn:

• a. Uitwendige hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van anatomische eigenschappen van onderdelen van het menselijk lichaam of bedekking daarvan, als omschreven in artikel 2.8;

• b. Uitwendige hulpmiddelen voor het ademhalingsstelsel als omschreven in artikel 2.9;

• c. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de hoorfunctie, als omschreven in artikel 2.10;

• d. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij urinelozing en defecatie als omschreven in artikel 2.11;

• e. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in het bewegingssysteem, als omschreven in artikel 2.12;

• f. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de visuele functie als omschreven in artikel 2.13;

• g. hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de mate van bewustzijn;

• h. vervallen;

• i. hulpmiddelen voor anticonceptionele doeleinden als omschreven in artikel 2.16;

• j. hulpmiddelen die samenhangen met verzorging en verpleging op bed, als omschreven in artikel 2.17;

• k. hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van de huid als omschreven in artikel 2.18;

• l. injectiespuiten als omschreven in artikel 2.19;

• m. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het langdurig compenseren van het functieverlies van aderen bij het transport van bloed en het functieverlies van lymfevaten bij het transport van lymfe;

• n. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van het hematologisch systeem;

• o. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen bij de behandeling van diabetes;

• p. draagbare, uitwendige infuuspompen als omschreven in artikel 2.22;

• q. vervallen;

• r. hulpmiddelen voor het toedienen van voeding als omschreven in artikel 2.24;

• s. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan en ter compensatie van beperkingen in het spreken;

• t. hulpmiddelen voor communicatie, informatievoorziening en signalering als omschreven in artikel 2.26;

• u. vervallen;

• v. vervallen;

• w. vervallen;

• x. vervallen;

• y. uitwendige elektrostimulators tegen chronische pijn met toebehoren;

• z. vervallen;

• aa. vervallen;

• bb. vervallen;

• cc. vervallen;

• dd. vervallen;

• ee. vervallen;

• ff. vervallen;

• gg. vervallen;

• hh. met thuisdialyse samenhangende kosten als omschreven in artikel 2.29.

Artikel 2.7

Artikel 2.8

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel a, omvatten:

• a. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van:

• 1°. de onderste en bovenste extremiteiten, inclusief oplaadinrichting en batterijen indien het gaat om hulpmiddelen met een energievoorziening;

• 2°. de mamma;

• 3°. de stembanden, voor zover deze hulpmiddelen niet vallen onder geneeskundige zorg zoals medisch-specialisten die plegen te bieden;

• 4°. het haar indien sprake is van gehele of gedeeltelijke kaalhoofdigheid als gevolg van een medische aandoening of behandeling van medische aard;

• b. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging of bedekking van:

• 1°. de oogbol;

• 2°. het gelaat.

Artikel 2.9

• a. zuurstof;

• b. stoffen die gecertificeerd zijn als medisch hulpmiddel in de zin van de Wet op de medische hulpmiddelen.

• a. apparatuur voor chronische ademhalingsondersteuning;

• b. apparatuur die uitsluitend wordt ingezet ter vermindering van snurken.

Artikel 2.10

• a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de hoorfunctie voor zover er sprake is van een revalideerbaar oor met ten minste een verlies van 35 dB of ernstig oorsuizen;

• b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het luisteren of beperkingen in het gebruik van communicatieapparatuur, indien de hulpmiddelen als bedoeld onder a, hiervoor onvoldoende verbetering bieden dan wel indien deze hulpmiddelen substitueren voor de hulpmiddelen als bedoeld onder a.

Artikel 2.11

• a. materiaal voor verzekerden van drie of vier jaar indien sprake is van een niet-fysiologische vorm van incontinentie;

• b. materiaal voor verzekerden van vijf jaar en ouder, tenzij sprake is van kortdurende incontinentie of van enuresis nocturna.

• a. schoonmaakmiddelen en geurmiddelen;

• b. huidbeschermende middelen anders dan bij stomapatiënten, voor zover deze niet vallen onder de te verzekeren prestatie farmaceutische zorg;

• c. kleding, met uitzondering van netbroekjes;

• d. plaswekkers voor de behandeling van enuresis nocturna;

• e. beschermende onderleggers, tenzij sprake is van een

bijzondere individuele zorgvraag.

Artikel 2.12

• a. hulpmiddelen ter correctie van gestoorde functies van het bewegingssysteem, aan beweging verwante functies of anatomische eigenschappen van structuren verwant aan beweging, toe te passen bij een ernstige aandoening, waarop de verzekerde permanent en niet uitsluitend bij sportactiviteiten is aangewezen.

• b. hulpmiddelen, niet zijnde een hulpmiddel voor verzorging en verpleging op bed als omschreven in artikel 2.17, ter compensatie van beperkingen bij het:

• 1°. lopen;

• 2°. gebruiken van hand en arm;

• 3°. veranderen en handhaven lichaamshouding;

• 4°. zich wassen en zorgdragen voor de toiletgang;

• 5°. gebruik van communicatieapparatuur.

• a. hulpmiddelen die een compensatie bieden voor beperkingen bij het uitvoeren van huishoudelijke taken;

• b. eenvoudige hulpmiddelen te gebruiken bij beperkingen bij het eten en drinken;

• c. aan functiebeperkingen aangepaste stoelen, waarbij de aanpassing uitsluitend een sta-opsysteem betreft;

• d. eenvoudige hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het lopen.

Artikel 2.13

• a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de visuele functie van het oog en van functies van aan het oog verwante structuren;

• b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen;

• 1°. in het lezen, schrijven of gebruik van telecommunicatieapparatuur;

• 2°. bij het om obstakels heenlopen of bij de oriëntatie.

• a. brillenglazen of filterglazen;

• b. brilmonturen voor brillenglazen of filterglazen;

• c. eenvoudige hulpmiddelen voor lezen en schrijven.

• a. de stoornis het gevolg te zijn van een medische aandoening of een trauma, waarbij lenzen tot een grotere verbetering in de functies gezichtsscherpte of kwaliteit van de visus leiden dan brillenglazen, of

• b. bij verzekerden jonger dan achttien jaar sprake te zijn van pathologische myopie met een refractieafwijking van ten minste –6 dioptrieën.

• a. er sprake is van indicatie voor lenzen als bedoeld in het derde lid, maar het dragen van lenzen niet de voorkeur heeft,

• b. de verzekerde aan een of beide ogen geopereerd is vanwege een lensafwijking, of

• c. de verzekerde lijdt aan zuivere accommodatieve esotropie.

Artikel 2.14

Vervallen

Artikel 2.15

Vervallen

Artikel 2.16

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel i, omvatten, uitsluitend voor verzekerden jonger dan eenentwintig jaar:

• a. pessaria;

• b. koperhoudende spiraaltjes.

Artikel 2.17

• a. bedden in speciale uitvoering met inbegrip van daarvoor bestemde matrassen;

• b. anti-decubitusbedden, -matrassen en -overtrekken ter behandeling en preventie van decubitus;

• c. dekenbogen, bedhekken, bedrugsteunen en bedtafels;

• d. bedgalgen en hulpmiddelen voor het zelfstandig in en uit bed komen;

• e. glij- en rollakens;

• f. bedverkorters, -verlengers en -verhogers;

• g. ondersteken;

• h. bedbeschermende onderleggers, indien het verlies van bloed en exsudaat dusdanige hygiënische problemen oplevert dat deze slechts door gebruik van een bedbeschermende onderlegger kunnen worden ondervangen;

• i. infuusstandaarden.

Artikel 2.18

• a. een complexe wond of een hoog risico daarop,

• b. ernstige littekens, of

• c. een chronische huidaandoening.

• a. inlegzolen, en

• b. smeerbare middelen, tenzij sprake is van behandeling van een complexe wond of een ernstig litteken.

Artikel 2.19

Artikel 2.20

Vervallen

Artikel 2.21

Vervallen

Artikel 2.22

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel p, omvatten draagbare, uitwendige infuuspompen met toebehoren, indien sprake is van continue parenterale toediening in de thuissituatie van een geneesmiddel dat valt onder de farmaceutische zorg, bedoeld in artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering, met uitzondering van insuline.

Artikel 2.23

Vervallen

Artikel 2.24

• a. niet-klinisch ingebrachte sondes met toebehoren;

• b. uitwendige voedingspompen voor enterale voeding met toebehoren.

Artikel 2.25

Vervallen

Artikel 2.26

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel t, omvatten:

• a. vervallen;

• b. vervallen;

• c. vervallen;

• d. vervallen;

• e. vervallen;

• f. vervallen;

• g. opname- en voorleesapparatuur, zijnde daisy-spelers of daisy-programmatuur voor dyslectici;

• h. vervallen;

• i. vervallen;

• j. signaleringsapparatuur en een alarmeringssysteem, zijnde:

• 1°. vervallen;

• 2°. persoonlijke alarmeringsapparatuur voor lichamelijk gehandicapten, indien de lichamelijk gehandicapte in een verhoogde risicosituatie verkeert.

Artikel 2.27

Vervallen

Artikel 2.28

Vervallen

Artikel 2.29

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel hh, omvatten:

• a. vergoeding van de kosten voor de redelijkerwijs te verrichten aanpassingen in en aan de woning en voor het herstel in de oorspronkelijke staat, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien;

• b. vergoeding van overige redelijk te achten kosten die rechtstreeks met de thuisdialyse samenhangen, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien.

§ 1.4a. Zvw-pgb

Artikel 2.29a

• a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 maart 2020 tot en met 30 juni 2020, als gevolg van de maatregelen in verband met Covid-19, door de zorgverlener niet is verleend;

• b. deze niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

• c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

• a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 oktober 2020 tot en met 31 december 2021, door de zorgverlener niet is verleend in verband met:

• 1°. een besmetting van de verzekerde of de zorgverlener met Covid-19,

• 2°. een noodzakelijke quarantaine van de verzekerde of diens zorgverlener vanwege Covid-19, of

• 3°. het niet kunnen verlenen overeenkomstig de maatregelen in verband met Covid-19 aan de budgethouder vanwege een beperking bij de budgethouder als bedoeld in artikel 6.6, tweede lid, onderdelen d en e, van de Tijdelijke regeling maatregelen covid-19;

• b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

• c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

• a. ingeval van besmetting met Covid-19 van de verzekerde: een bewijsstuk waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting;

• b. ingeval van een noodzakelijke quarantaine van de verzekerde in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de verzekerde en de zorgverlener overeengekomen afspraken, waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze quarantaine;

• c. ingeval van besmetting met Covid-19 of noodzakelijke quarantaine van de zorgverlener in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de zorgverlener en de verzekerde overeengekomen afspraken waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting of noodzakelijke quarantaine;

• d. ingeval van de in het tweede lid, onderdeel a, subonderdeel 3°, bedoelde situatie: een specificatie wanneer de zorg om deze reden niet kon worden geleverd.

• a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering door de zorgverlener als gevolg van het ontvangen van een vaccinatie voor Covid-19, voor ten hoogste twee uur, niet is verleend;

• b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

• c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

Artikel 2.29b

Het Zvw-pgb wordt in ieder geval geweigerd indien:

• a. de verzekerde, of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, failliet is verklaard;

• b. ten aanzien van de verzekerde of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen van toepassing is verklaard, dan wel een verzoek daartoe bij de rechtbank is ingediend.

Artikel 2.29c

• a. een wettelijk vertegenwoordiger van de verzekerde,

• b. een bloed- of aanverwante in de eerste of tweede graad van de verzekerde of,

• c. de echtgenoot, de geregistreerde partner of een andere levensgezel van de verzekerde.

• a. bij een eerdere verstrekking van een Zvw-pgb waarbij deze als vertegenwoordiger optrad niet heeft bijgedragen aan nakoming van de daaraan verbonden verplichtingen,

• b. blijkens de basisregistratie personen niet beschikt over een woonadres,

• c. zijn vrijheid is ontnomen,

• d. onder de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen valt, dan wel een verzoek tot van toepassing verklaring van die regeling bij de rechtbank is ingediend of deze derde failliet is verklaard,

• e. anderszins onvoldoende zal bijdragen aan het nakomen van de voor de verzekerde aan het Zvw-pgb verbonden verplichtingen, of

• f. de hulp tegen betaling verleent.

§ 1.4b. Vervoer en verblijf

Artikel 2.30

§ 1.5. De eigen bijdragen

Artikel 2.31

• a. tien procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de onderkaak;

• b. acht procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de bovenkaak.

Artikel 2.32

Artikel 2.33

• a. € 134,00 per paar, indien de verzekerde zestien jaar of ouder is;

• b. € 67,00 per paar, indien de verzekerde jonger is dan zestien jaar.

• a. € 64,00 per lens, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur langer dan een jaar;

• b. € 128,00 per kalenderjaar, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur korter dan een jaar. Ingeval slechts één oog dient te worden gecorrigeerd bedraagt de eigen bijdrage € 64,00 per kalenderjaar;

• c. € 64,00 per brillenglas, met een maximum van € 128,00 per kalenderjaar.

Artikel 2.34

Vervallen

Artikel 2.35

Vervallen

Artikel 2.36

Artikel 2.37

• a. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg is opgenomen naar een andere instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg wordt opgenomen voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat;

• b. voor vervoer van een instelling als bedoeld in onderdeel a naar een persoon of instelling voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling ten laste van de zorgverzekering waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

• c. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering is opgenomen naar een persoon of instelling voor een tandheelkundige behandeling ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering, waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

• d. voor logeren, bedoeld in artikel 2.14, zesde lid, van het Besluit zorgverzekering.

§ 1.6. Het eigen risico

Artikel 2.38

Als gezondheidsbevorderend of op preventie gericht programma, bedoeld in artikel 2.17, tweede lid, onderdeel b, van het Besluit zorgverzekering, worden aangewezen programma’s met betrekking tot diabetes, depressie, hart- en vaatziekten, chronisch obstructief longlijden, overgewicht, dementie, trombosezorg, incontinentiezorg of stoppen met roken.

§ 2. De regels voor indeling van geneesmiddelen in groepen van onderling vervangbare geneesmiddelen en voor de berekening van de vergoedingslimieten

Artikel 2.39

Bij de aanwijzing op grond van artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering en bij de toepassing van deze paragraaf wordt uitsluitend acht geslagen op:

• a. het registerdossier,

• b. de publicaties onder auspiciën van de World Health Organization over de Defined Daily Dose en de Anatomical Therapeutical Chemical Classification,

• c. de in medisch-farmaceutische kringen gebruikelijke farmacologische en farmacotherapeutische handboeken,

• d. publicaties in tijdschriften die in medisch-farmaceutische kringen als betrouwbare bronnen voor geneesmiddeleninformatie gelden,

• e. gegevens afkomstig van farmaco-economisch onderzoek, en

• f. andere gegevens en bescheiden als bedoeld in artikel 42 van de Geneesmiddelenwet.

Artikel 2.40

• a. bij een gelijksoortig indicatiegebied kunnen worden toegepast,

• b. via een gelijke toedieningsweg worden toegediend, en

• c. in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd.

• a. tussen die geneesmiddelen verschillen in eigenschappen bestaan,

• b. deze verschillen in eigenschappen zich voordoen of kunnen voordoen bij de gehele patiëntenpopulatie, bij welke de geneesmiddelen kunnen worden toegepast, en

• c. uit de gegevens en bescheiden, bedoeld in artikel 2.39, blijkt dat deze verschillen in eigenschappen, tezamen genomen, bepalend zijn voor de keuze van het geneesmiddel door de arts.

• a. alle werkzame bestanddelen van het combinatiepreparaat voorkomen in geneesmiddelen, niet zijnde combinatiepreparaten, die zijn opgenomen in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen, en

• b. de in onderdeel a bedoelde geneesmiddelen langs dezelfde toedieningsweg worden toegediend en in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd als het combinatiepreparaat.

Artikel 2.41

• a. voor een geneesmiddel geen Defined Daily Dose is vastgesteld, of

• b. de Defined Daily Dose lager is dan de in Nederland geadviseerde minimale dosering of hoger is dan de in Nederland geadviseerde maximale dosering.

• a. de Defined Daily Dose van dat geneesmiddel bij een herziening van de Defined Daily Doses van een categorie van geneesmiddelen in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4 wordt gewijzigd ten opzichte van de Defined Daily Dose waarvan eerder bij de bepaling van de standaarddosis was uitgegaan,

• b. voor dat geneesmiddel de standaarddosis was bepaald overeenkomstig het vijfde lid, aanhef en onderdeel a, en voor dat geneesmiddel een Defined Daily Dose wordt vastgesteld, of

• c. wijziging optreedt in de in Nederland geadviseerde minimale of maximale dosering van een geneesmiddel, bedoeld in het vijfde lid, aanhef en onderdeel b, en die wijziging zou leiden tot een andere standaarddosis dan die waarvan bij de indeling van dat geneesmiddel in de desbetreffende groep van onderling vervangbare geneesmiddelen is uitgegaan.

Artikel 2.42

Artikel 2.43

Artikel 2.44

• a. de geneesmiddelen behoren tot één categorie in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4, alle prijzen per subgroep bij elkaar opgeteld en wordt vervolgens het gemiddelde ervan berekend;

• b. de geneesmiddelen behoren tot verschillende categorieën op niveau 4 van de Anatomical Therapeutic Chemical Classification, de prijzen voor de verschillende subgroepen, voor zover behorend tot dezelfde categorie, gemiddeld, worden de aldus berekende prijzen voor de afzonderlijke categorieën opnieuw gemiddeld en vormt het aldus verkregen gemiddelde de berekeningsbasis voor de bepaling van de vergoedingslimiet.

Artikel 2.45

Artikel 2.46

Artikel 2.47

Artikel 2.48

Voor zover de toepassing van de artikelen 2.40 tot en met 2.47 naar het oordeel van de Minister tot een uitkomst leidt die niet in overeenstemming is met de strekking daarvan, kan de Minister een besluit nemen in afwijking daarvan.

Artikel 2.49

Vervallen

§ 3. De aanvraagprocedure voor aanwijzing geregistreerde geneesmiddelen

Artikel 2.50

Hoofdstuk 3. De in het uitvoeringsverslag op te nemen gegevens

Artikel 3.1

• a. het profiel, de organisatiestructuur en het gevoerde en voorgenomen beleid bij de uitvoering van de Zorgverzekeringswet;

• b. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de zorgplicht;

• c. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de acceptatieplicht en het verbod op premiedifferentiatie;

• d. de wijze waarop hij de afhandeling van klachten van de verzekerden heeft georganiseerd alsmede de resultaten daarvan;

• e. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan gedragscodes waaraan hij zich heeft verbonden;

• f. of hij het Protocol incassotraject wanbetalers Zorgverzekeringswet is nagekomen, en zo nee, welke onderdelen niet, waarom niet, en wat hij in de plaats van die onderdelen aan incassowerkzaamheden heeft verricht;

• g. algemene gegevens over de honorering van directie en bestuur van de zorgverzekeraar voor de uitvoering van de Zorgverzekeringswet

• h. gegevens over zijn relaties met aanbieder van zorg en de wijze waarop hij stuurt op de kwaliteit van door hen geleverde zorg.

Hoofdstuk 4. Bepalingen omtrent het Zorgverzekeringsfonds

Artikel 4.1

De reserve, bedoeld in artikel 39, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet wordt vastgesteld op nihil.

Artikel 4.2

In de centrale administratie van ’s rijks schatkist wordt een rekening-courant geopend op naam van het Zorginstituut ten behoeve van de financiële middelen van het Zorgverzekeringsfonds op grond van artikel 40, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 4.3

Artikel 4.4

• a. de bijdragen van het Rijk aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

• b. de afdrachten van de door de rijksbelastingdienst geïnde bijdragen aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

• c. de creditrente, bedoeld in artikel 4.5, vierde lid.

Artikel 4.5

Het saldo wordt geboekt op de rekening-courant per de eerste kalenderdag na afloop van het jaar waarop de credit- respectievelijk debetrente betrekking heeft. Daartoe stelt de Minister van Financiën een rentenota op.

Artikel 4.6

De rekening-couranthouder is bevoegd een bedrag van ten hoogste € 2,5 miljoen buiten de rekening-courant te houden.

Artikel 4.7

Hoofdstuk 5. Bepalingen omtrent de inkomensafhankelijke bijdrage

Artikel 5.1

• a. uitkeringen ingevolge een pensioenregeling of regeling voor vervroegde uittreding als bedoeld in de Wet op de loonbelasting 1964, niet zijnde een uitkering ingevolge een regeling voor vervroegde uittreding die vóór 1 januari 2006 is ingegaan en op grond waarvan de uitkeringsgerechtigde ingevolge artikel 1, onderdeel g, van het Aanwijzingsbesluit verzekerden Zfw verzekerd was ingevolge de Ziekenfondswet;

• b. uitkeringen of pensioenen krachtens of vanwege een pensioenregeling als bedoeld in artikel 2, eerste lid, onder c en d, van de Toeslagwet Indonesische Pensioenen 1956, het Pensioenreglement Nederlands Nieuw Guinea (Gouvernementsblad van Nederlands Nieuw Guinea 1958, 83), de Wet aanpassing Pensioenvoorziening Bijstandskorps, de Garantiewet Surinaamse Pensioenen of de Toeslagregeling pensioenen Suriname en Nederlandse Antillen;

• c. uitkeringen en verstrekkingen ingevolge een aanspraak of daarmee gelijkgesteld bedrag als bedoeld in artikel 39f van de Wet op de loonbelasting 1964;

• d. inkomsten als bedoeld in artikel 11, eerste lid, onderdelen a, d, f, i, j, k, l, of v van het Uitvoeringsbesluit loonbelasting 1965;

• e. uitkeringen ingevolge de Algemene Ouderdomswet;

• f. uitkeringen als bedoeld in artikel 47a van de Participatiewet;

• g. overbruggingsuitkeringen ingevolge een aanspraak op het overbruggingsfonds van de Stichting Contractspelersfonds KNVB en de Stichting Nederlands Wielrennersfonds, en

• h. uitkeringen ingevolge de derde afdeling van de Algemene pensioenwet politieke ambtsdragers die worden ontvangen door een afgetreden lid van de Tweede Kamer van wie de arbeidsverhouding gedurende het lidmaatschap van de Tweede Kamer ingevolge artikel 4, aanhef en onderdeel f, van de Wet op de loonbelasting 1964 voor de toepassing van die wet als dienstbetrekking werd beschouwd.

Artikel 5.2

Het loon, bedoeld in artikel 42, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2025 vastgesteld op € 75.864.

Artikel 5.3

Het bijdrage-inkomen, bedoeld in artikel 43, derde lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2025 vastgesteld op het bedrag, bedoeld in artikel 5.2.

Artikel 5.4

Artikel 5.5

De inkomsten, bedoeld in artikel 45, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet, betreffen voor het berekenen van de bijdragepercentages die met ingang van 1 januari 2025 gelden telkens met betrekking tot het desbetreffende kalenderjaar:

• a. het geraamde totaalbedrag aan nominale rekenpremies, bedoeld in artikel 1, onderdeel aa, van het Besluit zorgverzekering voor alle zorgverzekeringen waarvoor premie moet worden betaald, vermeerderd met het geraamde totaalbedrag dat de zorgverzekeraars van hun verzekerden zullen ontvangen ten gevolge van een door hen vast te stellen opslag op deze nominale rekenpremies;

• b. het geraamde totaalbedrag aan eigen bijdragen, bedoeld in artikel 11, derde lid, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het geraamde totaalbedrag aan verplicht eigen risico dat door verzekerden zal worden betaald;

• d. de aan het Zorgverzekeringsfonds toe te voegen rijksbijdrage, bedoeld in artikel 54 van de Zorgverzekeringswet, alsmede bijdragen als bedoeld in artikel 87a van de Wet financiering sociale verzekeringen;

• e. het geraamde totaalbedrag aan inkomensafhankelijke bijdragen als bedoeld in artikel 41 van de Zorgverzekeringswet dat van inhoudingsplichtigen en verzekeringsplichtigen geheven zal worden, verminderd met het geraamde bedrag, bedoeld in artikel 42, achtste lid, van die wet.

Artikel 5.6

Een bedrag dat in aanmerking is genomen als loon in de zin van artikel 42, eerste lid, of artikel 43, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, wordt niet in aanmerking genomen als bijdrage-inkomen in de zin van artikel 43, tweede lid, onderdeel b, van die wet.

Artikel 5.7

• a. uitkeringen ingevolge de sociale-zekerheidswetgeving van een andere mogendheid die zijn onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van die andere mogendheid;

• b. ten aanzien van degene die verzekeringsplichtig is en die tevens werkzaamheden verricht of heeft verricht buiten het Europese deel van Nederland:

• 1°. het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen dat onderworpen is aan heffing van inkomensafhankelijke premie als bedoeld in het Besluit zorgverzekering BES,

• 2°. het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, waarop ingevolge een internationale regeling inzake sociale zekerheid die tussen Nederland en een of meer andere mogendheden van kracht is, de wetgeving van een andere mogendheid van toepassing is,

• 3°. het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, dat, bij gebreke van een internationale regeling, is onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van een andere mogendheid;

• c. ten aanzien van degene die niet is uitgezonderd van de volksverzekeringen op grond van artikel 13, eerste lid, onderdeel a, artikel 13, tweede lid, onderdeel c, artikel 13, derde lid, onderdeel a, artikel 13, vierde lid, onderdeel c, artikel 14, eerste lid, onderdeel a, artikel 15, eerste lid, onderdeel c, sub 1°, of artikel 16, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit uitbreiding en beperking kring verzekerden volksverzekeringen 1999 omdat zij de in die artikelen bedoelde andere werkzaamheden verrichten: het belastbare loon uit de dienstbetrekking uit hoofde waarvan hij zou zijn uitgezonderd van de volksverzekeringen indien hij die andere werkzaamheden niet zou hebben verricht.

Artikel 5.8

Artikel 5.9

Indien voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage bij wege van aanslag het bijdrage-inkomen wordt bepaald door middel van tijdsevenredige vaststelling, wordt daarbij:

• a. een kalenderjaar op 360 dagen gesteld;

• b. een kalendermaand op 30 dagen gesteld;

• c. de dag waarop het tijdvak aanvangt, als een gehele dag in aanmerking genomen;

• d. de dag waarop het tijdvak eindigt, niet in aanmerking genomen.

Artikel 5.10

Vervallen

Artikel 5.11

Artikel 5.12

Artikel 5.13

• a. het bedrag van de teveel betaalde bijdrage vermoedelijk ten minste € 100 zal bedragen, en

• b. het bijdrage-inkomen waarover inkomensafhankelijke bijdrage wordt of is ingehouden afkomstig is van verschillende inhoudingsplichtigen.

De eerste volzin is van overeenkomstige toepassing op een verzoek van de verzekeringsplichtige die voldoet aan de in die volzin genoemde voorwaarden, mits het verzoek is ingediend na 30 mei doch voor 1 december van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft.

• a. personen die op grond van artikel 2, tweede lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet niet verzekeringsplichtig zijn;

• b. personen die voor 1 april van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft, aangeven geen voorschot te willen ontvangen.

Hoofdstuk 6. Het Zorginstituut en het CAK

§ 1. Vergoedingen leden Adviescommissie Pakket

Artikel 6.1.1

Vervallen

Artikel 6.1.2

Vervallen

§ 2. Anonieme e-mental health

§ 2.1. Algemene bepalingen

Artikel 6.2.1

In paragraaf 2 wordt verstaan onder:

• a. subsidiejaar: kalenderjaar ten behoeve waarvan de subsidie wordt verstrekt;

• b. interventie: kortdurende en doelgerichte behandeling die langs elektronische weg wordt verleend aan een anonieme persoon waarvan voor aanvang van de behandeling is vastgesteld dat deze daarvoor in aanmerking komt;

• c. volledige interventie: interventie die in het subsidiejaar is aangevangen en voltooid;

• d. onvolledige interventie: interventie die:

• –. in het subsidiejaar is aanvangen en niet is voltooid of

• –. in het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar is aangevangen en in het subsidiejaar is voltooid;

• e. organisatie: privaatrechtelijke rechtspersoon met volledige rechtsbevoegdheid of rechtspersoon die krachtens publiekrecht is ingesteld;

• f. accountant: accountant als bedoeld in artikel 393, eerste lid, van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek;

• g. jaarrekening: jaarrekening als bedoeld in artikel 361 van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek.

Artikel 6.2.2

• a. voor interventies die voldoen aan de stand van de wetenschap en de praktijk;

• b. ten behoeve van personen die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem zijn;

• c. voor interventies die uitgevoerd worden onder verantwoordelijkheid van een persoon die is ingeschreven in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg voor een beroep dat relevant is voor de interventie;

• d. aan organisaties voor geneeskundige geestelijke gezondheidszorg of verslavingszorg;

• e. voor het soort interventies dat reeds gedurende het laatste kwartaal van het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar door de organisatie werden verleend.

Artikel 6.2.3

De subsidie wordt per kalenderjaar verstrekt.

Artikel 6.2.4

Artikel 6.2.5

§ 2.2. Aanvraag

Artikel 6.2.6

Artikel 6.2.7

Artikel 6.2.8

• a. een omschrijving van de interventie en de doelstelling daarvan;

• b. een onderbouwde opgave van het aantal volledige en onvolledige interventies;

• c. een onderbouwde opgave van de kosten per interventie.

• a. de wijze waarop de aanvrager vaststelt dat de interventie wordt verleend aan een persoon die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem is;

• b. de wijze waarop de aanvrager de anonimiteit waarborgt van de persoon waaraan de interventie wordt verleend;

• c. het beleid van de aanvrager ter beveiliging van de gegevensverwerking met betrekking tot de interventies;

• d. de inschrijving in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg van de beroepsbeoefenaar of beroepsbeoefenaren onder wiens verantwoordelijkheid de interventies verleend worden.

Artikel 6.2.9

• a. een afschrift van de oprichtingsakte van de rechtspersoon dan wel van de statuten zoals deze laatstelijk zijn gewijzigd;

• b. een afschrift van de volmacht voor het ondertekenen van de aanvraag, indien de aanvraag is ondertekend door een of meer andere personen dan de personen die op grond van de statuten bevoegd zijn de aanvrager te vertegenwoordigen;

• c. een afschrift van de inschrijving van de aanvrager in het Handelsregister.

Artikel 6.2.10

§ 2.3. Verlening

Artikel 6.2.11

Het Zorginstituut besluit voor de aanvang van het kalenderjaar waarvoor de subsidie wordt aangevraagd over de verlening van de subsidie.

Artikel 6.2.12

Het Zorginstituut vermeldt in het besluit tot verlening van de subsidie in ieder geval:

• a. het maximumbedrag dat aan subsidie wordt verleend;

• b. het bedrag dat per soort interventie voor een volledige interventie aan subsidie wordt verleend.

§ 2.4. Bevoorschotting en verplichtingen

Artikel 6.2.13

Het Zorginstituut kan bij het besluit tot subsidieverlening ambtshalve voorschotten verlenen.

Artikel 6.2.14

De subsidieontvanger zorgt ervoor dat:

• a. de doelstellingen van de gesubsidieerde interventies op doelmatige wijze worden nagestreefd;

• b. de gesubsidieerde interventies op verantwoorde wijze worden uitgevoerd;

• c. de voor de uitvoering van de gesubsidieerde interventies benodigde middelen op verantwoorde wijze worden beheerd.

Artikel 6.2.15

Artikel 6.2.16

• a. het aannemelijk is geworden dat de interventies waarvoor de subsidie is verleend niet, niet tijdig of niet geheel zullen worden verricht,

• b. het aannemelijk is geworden dat niet of niet geheel aan de subsidieverplichtingen zal worden voldaan, of

• c. zich andere omstandigheden voordoen of zullen voordoen die van belang kunnen zijn voor een beslissing tot wijziging, intrekking of vaststelling van de subsidie.

Artikel 6.2.17

§ 2.5. Vaststelling

Artikel 6.2.18

Artikel 6.2.19

Artikel 6.2.20

Artikel 6.2.21

Artikel 6.2.22

Artikel 6.2.23

Binnen tweeëntwintig weken na ontvangst van de aanvraag tot vaststelling van de subsidie neemt het Zorginstituut een besluit op de aanvraag.

§ 3. Bijdrage van verdragsgerechtigden

Artikel 6.3.1

• a. een inkomensafhankelijke bijdrage ter hoogte van de inkomensafhankelijke bijdrage die de persoon, bedoeld in het eerste lid, op grond van paragraaf 5.2 van de Zorgverzekeringswet verschuldigd zou zijn geweest indien hij verzekeringsplichtig zou zijn geweest,

• b. een inkomensafhankelijke bijdrage, berekend overeenkomstig de op grond van de Wet financiering sociale verzekeringen verschuldigde premie voor de Wet langdurige zorg, en verminderd met het bedrag waarop de partner van degene die de bijdrage verschuldigd is volgens de artikelen 8.9 en 8.9a van de Wet inkomstenbelasting 2001 recht zou hebben indien degene die de bijdrage verschuldigd is verzekerd zou zijn ingevolge de Wet langdurige zorg, voor zover op grond van deze bepalingen geen teruggave in de inkomstenbelasting is verleend, en,

• c. vanaf de eerste dag van de kalendermaand volgende op de kalendermaand waarin deze persoon de leeftijd van achttien jaar heeft bereikt, een bijdrage per maand overeenkomende met eentwaalfde van het bedrag van de geraamde gemiddelde premie voor een verzekerde voor een zorgverzekering in het berekeningsjaar, bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag (hierna: nominale deel).

Voor de toepassing van deze bepaling wordt onder een partner verstaan een partner in de zin van artikel 1.2 van de Wet inkomstenbelasting 2001.

Artikel 6.3.1a

In de artikelen 6.3.2 tot en met 6.3.4 wordt verstaan onder:

• a. bijdrageplichtige: eenieder die krachtens artikel 69 van de Zorgverzekeringswet in verbinding met artikel 6.3.1 een bijdrage verschuldigd is,

• b. hoofdbijdrageplichtige: een bijdrageplichtige met een of meer gezinsleden die niet bijdrageplichtig zouden zijn geweest indien zij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige zouden hebben behoord,

• c. gezinslid: een tot het gezin van een hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige behorend gezinslid dat niet bijdrageplichtig zou zijn geweest indien hij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige zou hebben behoord.

Artikel 6.3.1b

De voor een gezinslid van een verzekeringsplichtige verschuldigde bijdrage, bedoeld in artikel 6.3.1, wordt door het CAK geheven en geïnd bij de verzekeringsplichtige.

Artikel 6.3.2

• a. organen die pensioen of rente uitkeren bijdragen die bijdrageplichtige personen verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die bijdrageplichtigen inhouden,

• b. organen die pensioen of rente aan een hoofdbijdrageplichtige uitkeren de bijdrage die diens gezinsleden verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die hoofdbijdrageplichtige inhouden, en

• c. werkgevers van grensarbeiders de bijdragen van gezinsleden van die grensarbeiders op het loon van de grensarbeider inhouden.

Artikel 6.3.3

Artikel 6.3.4

Vervallen

Artikel 6.3.5

Vervallen

§ 3a. Wijziging bevoegde lidstaat met terugwerkende kracht

Artikel 6.4.1

Artikel 6.4.2

§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord

Artikel 6.4a.1

De bestanden, bedoeld in artikel 9a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

• a. het bestand van personen die verzekerd zijn op grond van de Wet langdurige zorg;

• b. het bestand met personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het bestand met personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet;

• d. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn.

§ 4. Rekening gemoedsbezwaarden

Artikel 6.4b.1

De bestanden, bedoeld in artikel 6, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

• a. het bestand van personen die verzekerd zijn op grond van de Wet langdurige zorg;

• b. het bestand van personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn.

§ 5. De bestuursrechtelijke premie

Artikel 6.5.1

Bij samenloop over eenzelfde tijdvak van bestuursrechtelijke premieheffing met één of meer van de navolgende, ingevolge de socialezekerheidswetgeving voorgeschreven inhoudingen of verrekeningen, gaat de bestuursrechtelijke premieheffing voor:

• a. door het Uitvoeringsinstituut werknemersverzekeringen, genoemd in hoofdstuk 5 van de Wet structuur uitvoeringsorganisatie werk en inkomen, de Sociale verzekeringsbank, genoemd in hoofdstuk 6 van die wet, of door een college van burgemeester en wethouders verrichte inhouding of verrekening van een door één van deze instanties in het kader van een door die instantie uitgevoerde socialezekerheidswet opgelegde bestuurlijke boete,

• b. inhoudingen of verrekeningen als bedoeld in artikel 24, tweede juncto eerste lid, van de Wet inburgering.

Artikel 6.5.2

Artikel 6.5.3

Indien na beëindiging van de verschuldigdheid van de bestuursrechtelijke premie ter zake van die premie een restschuld bestaat, maakt het CAK voor de inning daarvan geen gebruik meer van de instrumenten, bedoeld in artikel 18f, tweede of zesde lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.5.3a

Het CAK stort 23 procent van de in enig kalenderjaar geïnde bestuursrechtelijke premies, bedoeld in artikel 18d van de Zorgverzekeringswet, in 's Rijks kas.

Artikel 6.5.4

• a. het uiterlijk vanaf tien werkdagen na de uiterste datum voor betaling van de premie treffen of, indien noodzakelijk, door derden laten treffen van maatregelen tot inning en incasso van de premie die betamelijk zijn en in redelijkheid verlangd kunnen worden en waarbij kosten voor de verzekeringnemer zoveel mogelijk voorkomen worden door:

• 1°. de verzekeringnemer te informeren indien een automatische incasso van de premie niet slaagt;

• 2°. de verzekeringnemer kosteloos een aanmaning te sturen;

• 3°. de verzekeringnemer een tweede en derde aanmaning te sturen;

• 4°. niet elke premiefactuur afzonderlijk te verzwaren met incassokosten;

• b. de verzekeringnemer die in verzuim verkeert tot nakoming van een betalingsregeling bedoeld in artikel 18a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, ten minste eenmalig in staat te stellen dit verzuim te herstellen;

• c. communicatiemiddelen in te zetten die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de inspanningen worden geleverd.

• a. het bevorderen dat verzekeringnemers niet langer de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet verschuldigd zullen zijn door:

• 1°. het periodiek, doch ten minste jaarlijks, aanbieden en vervolgens uitvoeren van een redelijke, op de omstandigheden van de verzekeringnemer afgestemd betalingsregeling waarin alle uit de zorgverzekering voortvloeiende schulden van de verzekeringnemer aan de zorgverzekeraar zijn betrokken, met kwijtschelding van eventuele restschulden, ten behoeve van de verzekeringnemers die naar verwachting van de zorgverzekeraar aan de betalingsregeling zullen kunnen voldoen;

• 2°. het verlenen van medewerking aan het tot stand brengen en uitvoeren van betalingsregelingen en schuldsanering die ten minste in overeenstemming zijn met de door de Vereniging voor schuldhulpverlening en sociaal bankieren gehanteerde richtlijnen;

• 3°. het in overleg met gemeenten verlenen van medewerking aan de uitvoering van artikel 6.5.6;

• b. het inzetten van communicatiemiddelen die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de medewerking wordt geleverd.

Artikel 6.5.5

• A:. de som van het aantal maanden per verzekerde waarin ter zake van de zorgverzekering de bestuursrechtelijke premie verschuldigd was in het kalenderjaar;

• B:. de som van het aantal maanden per verzekerde waarvoor de bestuursrechtelijke premie in het kalenderjaar niet verschuldigd was omdat de melding, bedoeld in artikel 18c, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, ten gevolge van de toepasselijkheid van het tweede lid, onderdeel b, c of d, van dat artikel nog niet kon worden gedaan;

• C:. de som van het aantal maanden per verzekerde waarin sprake is van een omstandigheid als bedoeld in artikel 18d, vierde lid, onderdeel b of c, van de Zorgverzekeringswet tot en met de maand waarin de zorgverzekeraar het CAK meldt dat hiervan sprake is, maar maximaal twee maanden;

• D:. de standaardpremie als bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag, gedeeld door twaalf.

• a. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn;

• b. het bestand van personen ten aanzien waarvan het CAK de bestuursrechtelijke premie heft naar aanleiding van de meldingen, bedoeld in de artikelen 18c, eerste lid, en 18d, derde lid en vierde lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet, en rekening houdend met de toepassing van de artikelen 6.5.6 en 6.5.7.

• a. zijn meldingen, bedoeld in de artikelen 18c, eerste lid, en 18d, derde lid en vierde lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet;

• b. het aantal maanden per verzekerde waarvoor de bestuursrechtelijke premie in het kalenderjaar niet verschuldigd was omdat de melding, bedoeld in artikel 18c, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ten gevolge van de toepasselijkheid van het tweede lid, onderdeel b, c of d, van dat artikel nog niet kon worden gedaan;

• c. de toepassing van de artikelen 6.5.6 en 6.5.7 op zijn verzekeringsnemers;

• d. de verzekerden die de bestuursrechtelijke premie verschuldigd zijn en hij onverminderd onder de dekking van de zorgverzekering heeft gehouden.

Artikel 6.5.6

• a. de verzekeringnemer ontvangt algemene bijstand als bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet;

• b. de verzekeringnemer heeft gedurende een periode van ten minste twaalf aaneengesloten maanden algemene bijstand ontvangen of de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering bedragen in totaal minder dan € 600;

• c. de verzekeringnemer is verzekerd op basis van een modelovereenkomst als bedoeld in artikel 18 van de Zorgverzekeringswet die is aangewezen in een in dat artikel bedoelde overeenkomst die het college van burgemeester en wethouders heeft gesloten ten behoeve van of mede ten behoeve van ontvangers van algemene bijstand, tenzij de verzekeringnemer een zorgverzekering heeft bij een zorgverzekeraar die geen deel uitmaakt van een groep in de zin van artikel 24b van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek met de zorgverzekeraar waarmee de overeenkomst is gesloten;

• d. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

• e. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

• f. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel g bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel g, de toezegging, bedoeld in onderdeel h, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

• g. onder gebruikmaking van de bevoegdheid die het college van burgemeester en wethouders heeft op grond van artikel 57 van de Participatiewet wordt in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen ingehouden op de algemene bijstand van de verzekeringnemer en aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars betaald;

• h. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat geen algemene bijstand wordt verleend zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel g;

• i. de verzekeringnemer stemt er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder c, d, e en h te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder g, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.5.7

• a. ten aanzien van de verzekeringnemer is een bewind als bedoeld in artikel 431, eerste lid, onderdeel a of b, van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek ingesteld;

• b. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

• c. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

• d. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel e bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel e, de toezegging, bedoeld in onderdeel f, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

• e. onder gebruikmaking van zijn bevoegdheden op grond van Titel 19 van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek draagt de bewindvoerder er in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars zorg voor dat gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars worden betaald;

• f. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat het bewind eindigt zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel e;

• g. de bewindvoerder en de verzekeringnemer stemmen er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder b, c en f, te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder e, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

Artikel 6.6.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• a. catastrofe: catastrofe als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel a, van de wet;

• b. catastrofejaar: catastrofejaar als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel b, van de wet;

• c. extra bijdrage: bijdrage als bedoeld in artikel 33 van de wet;

• d. prestatiebeschrijving: beschrijving van een prestatie als bedoeld in artikel 50, eerste lid, onderdeel d, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• e. tarief: tarief als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel k, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• f. wet: Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.6.2

• a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het op het moment van de toekenning van de vereveningsbijdrage over het catastrofejaar verwacht aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

• b. gemiddelde vereveningsbijdrage: toegekende vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 32 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars toegekende vereveningsbijdragen te delen door het verwachte totaalaantal verzekerden in dat jaar;

• c. de catastrofeschadelast: de som van de verwachte kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

• a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

• b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten betrekking hebben op zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd;

• a. kosten waarvoor de zorgverzekeraar naar verwachting compensatie verkrijgt ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1 van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

• b. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening brengen met hantering van de prestatiebeschrijving “continuïteitsbijdrage” voor de onderdekking van doorlopende kosten.

• a. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

• b. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

Artikel 6.6.3

De betaling van de toegekende extra bijdrage geschiedt overeenkomstig de door het Zorginstituut vastgestelde beleidsregels, waarin ten minste een betaalschema is opgenomen dat rekening houdt met het betaalschema van de zorgverzekeraar.

Artikel 6.6.4

Een zorgverzekeraar aan wie het Zorginstituut een extra bijdrage heeft toegekend neemt in de afzonderlijke administratie, bedoeld in artikel 33, derde lid, van de wet op:

• a. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar ten gevolge van de catastrofe voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden;

• b. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar anders dan bedoeld in onderdeel a, ten gevolge van de catastrofe voor op grond van de zorgverzekeringen verzekerde zorg of andere diensten die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en de wijze waarop deze zijn bepaald;

• c. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in onderdeel a, dat voor rekening van verzekerden is gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

• d. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in de onderdelen a en b, waarvoor de zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting als bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van de door het Zorginstituut daartoe aangewezen regelingen;

• e. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

Artikel 6.6.5

• a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het werkelijke aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

• b. gemiddelde vereveningsbijdrage: vastgestelde vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 34 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars vastgestelde vereveningsbijdragen te delen door het werkelijke totaalaantal verzekerden in dat jaar;

• c. de catastrofeschadelast: de som van de gerealiseerde kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

• a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

• b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten:

• 1°. betrekking hebben op zorg of andere diensten die grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd, en

• 2°. zijn gebaseerd op aan zorgaanbieders betaalde tarieven op grond van schriftelijke afspraken die mede gelet op de bijzondere omstandigheden van de catastrofe, leiden tot een plausibele bepaling van die meerkosten.

• a. kosten, die voor rekening van verzekerden zijn gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

• b. kosten waarvoor een zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016 op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

• c. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

• a. een catastrofeschadelast van 4% of minder van de grondslag, nihil.

• b. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

• c. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en

• d. een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013

Artikel 6.7.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• budget: door de zorgautoriteit vastgesteld tarief voor geheel van prestaties;

• gereguleerd tarief: door de zorgautoriteit op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg vastgesteld vast tarief onderscheidenlijk bedrag dat ten minste of ten hoogste als tarief in rekening kan worden gebracht;

• laatste budgetjaar: kalenderjaar onmiddellijk voorafgaande aan het jaar waarin voor de aangewezen categorie van zorgaanbieders een prestatiebekostigingssysteem is gaan gelden;

• opbrengstverschil: door de zorgautoriteit vastgesteld verschil tussen het budget en de opbrengsten van de zorgaanbieder over het laatste budgetjaar ter zake van diagnose behandeling combinaties waarvoor in het laatste budgetjaar een gereguleerd tarief gold;

• percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar: relatieve deel van het opbrengstverschil dat de zorgautoriteit naar rato van zijn marktaandeel aan de zorgverzekeraar heeft toegedeeld;

• prestatiebekostigingssysteem: bekostigingssysteem voor een zorgaanbieder op basis van uitgevoerde diagnose behandeling combinaties;

• schadelastbedrag: door de zorgverzekeraars vergoede bedrag;

• zorgaanbieder: zorgaanbieder als bedoeld 1, onderdeel c, van de Wet marktordening gezondheidszorg die behoort tot een in artikel 6.7.2, eerste lid, aangewezen categorie;

• zorgautoriteit: Nederlandse Zorgautoriteit, genoemd in artikel 3 van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• Zorginstituut: Zorginstituut Nederland, genoemd in artikel 58 van de Zorgverzekeringswet;

• zorgverzekeraar: zorgverzekeraar als bedoeld in artikel 1, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.7.2

• a. algemene ziekenhuizen;

• b. academische ziekenhuizen;

• c. revalidatie instellingen;

• d. radiotherapeutische centra;

• e. dialyse centra;

• f. audiologische centra;

• g. klinisch genetische centra;

• h. het Oogziekenhuis in Rotterdam;

• i. epilepsie-instellingen;

• j. long-astma-instellingen, en

• k. het Beatrixoord in Haren (Groningen).

Artikel 6.7.3

• a. bepaalt per zorgaanbieder de som van:

• 1°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het kalenderjaar voorafgaand aan het laatste budgetjaar zijn geopend en in het laatste budgetjaar zijn afgesloten,

• 2°. het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het laatste budgetjaar zijn geopend en afgesloten,

• 3°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold en die in het laatste budgetjaar zijn geopend en in het daaropvolgende kalenderjaar zijn afgesloten;

• b. bepaalt per zorgaanbieder het quotiënt van 50% van het schadelastbedrag, bedoeld in onderdeel a, onder 3º, en van de uitkomst van onderdeel a;

• c. vermenigvuldigt de uitkomst van onderdeel b met het opbrengstverschil van de zorgaanbieder;

• d. vermenigvuldigt per zorgaanbieder de uitkomst van onderdeel c met het percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar, en

• e. sommeert per zorgverzekeraar de uitkomsten per zorgaanbieder van onderdeel d.

Artikel 6.7.4

De verrekening, bedoeld in artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, vindt plaats bij de vaststelling van de vereveningsbijdrage over het laatste budgetjaar van de aangewezen categorie van zorgaanbieders.

§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013

Artikel 6.8

§ 9. Nationaal contactpunt

Artikel 6.9.1

Artikel 6.9.2

• –. zorgaanbieders, waaronder informatie over het recht van een specifieke zorgaanbieder om diensten te verlenen of mogelijke beperkingen ten aanzien van zijn praktijk;

• –. patiëntenrechten, klachtenregelingen en rechtsmiddelen overeenkomstig de Nederlandse wetgeving;

• –. de wettelijke en bestuursrechtelijke opties om geschillen te beslechten, onder meer als schade ontstaat als gevolg van zorg die wordt verleend of voorgeschreven in Nederland;

• –. kwaliteits- en veiligheidsnormen en -richtsnoeren die in Nederland zijn vastgesteld, inclusief de bepalingen over toezicht op en beoordeling van zorgaanbieders en over de vraag op welke zorgaanbieders deze normen en richtsnoeren van toepassing zijn;

• –. informatie over de toegankelijkheid van ziekenhuizen voor personen met een handicap.

Artikel 6.9.3

Artikel 6.9.4

Het Zorginstituut verstrekt patiënten informatie over de gegevens die op grond van Uitvoeringsrichtlijn 2012/52/EU van de Commissie tot vaststelling van maatregelen om de erkenning van in een andere lidstaat verstrekte medische recepten te vergemakkelijken (Pb EU 2012, L 356) moeten worden opgenomen in recepten die worden verstrekt in een andere lidstaat dan de lidstaat waar de genees- of hulpmiddelen worden verstrekt.

Artikel 6.9.5

Het Zorginstituut betrekt met ingang van 1 januari 2017 het CAK bij de uitvoering van deze paragraaf.

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Artikel 6a.1

De Sociale verzekeringsbank wordt aangewezen als de publiekrechtelijke rechtspersoon, bedoeld in artikel 13a, achtste lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6a.2

• a. het namens de verzekerde die ten aanzien van zijn zorgverlener inhoudingsplichtige is, indienen van declaraties bij zijn zorgverzekeraar, ontvangen van de vergoedingen van zijn zorgverzekeraar, betalen van zijn zorgverleners met de ontvangen vergoedingen, voeren van een salarisadministratie en doen van aangiften en afdrachten;

• b. de verzekerde bijstaan of doen bijstaan in zijn werkgeverstaken of opdrachtgeverschap waaronder ten aanzien van ziekte, ontslag, arbeidsomstandighedenregelgeving, zaakschade, aansprakelijkheid en rechtsbijstand.

Artikel 6a.3

Artikel 6a.4

Artikel 6a.5

De Sociale verzekeringsbank kan de ondersteuning geheel of gedeeltelijk weigeren, opschorten of beëindigen indien de verzekerde niet meer beschikt over een Zvw-pgb of indien niet of niet langer wordt voldaan aan het gestelde bij of krachtens de artikelen 6a.3 en 6a.4.

Artikel 6a.6

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Artikel 7.1

• a. de geheel of gedeeltelijke betaling aan een zorgaanbieder;

• b. de geheel of gedeeltelijke vergoeding aan een verzekerde van het in rekening gebrachte tarief voor aan een verzekerde geleverde prestatie;

• c. de vaststelling van de eigen bijdragen van een verzekerde;

• d. de vaststelling van een verplicht of vrijwillig eigen risico van een verzekerde, en

• e. het verrichten van fraudeonderzoek.

Artikel 7.2

De zorgverzekeraar beschikt ten behoeve van de in het voorgaande artikel aangegeven doelen en van de uitvoering van artikel 7.4a, over de volgende gegevens van de verzekerde:

• a. naam, adres, postcode en woonplaats;

• b. polisnummer, burgerservicenummer, geslacht en geboortedatum;

• c. de prestatiebeschrijving van de aan de verzekerde geleverde prestatie;

• d. wanneer en in voorkomend geval ten gevolge van welke catastrofe als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, de prestatie is geleverd;

• e. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

• f. de gegevens die op grond van een declaratieregeling moeten worden verstrekt;

• g. de gegevens die noodzakelijk zijn om vast te stellen of de prestatie behoort tot het verzekerde pakket van die verzekerde en

• h. het bank- of girorekeningnummer;

• i. overige gegevens die noodzakelijk zijn voor het verrichten van materiële controle dan wel fraudeonderzoek.

Artikel 7.2a. (declareren via VECOZO B.V.)

Artikel 7.2b

• a. op welke wijze het gegeven zorgvraagzwaarte moet worden gemaskeerd en

• b. dat de verplichting tot verstrekken van het gegeven zorgvraagzwaarte bij uitzondering niet van toepassing is.

Artikel 7.2c. (declareren ‘op papier’/ niet via VECOZO)

Artikel 7.3

• a. de zorgverzekeraar, of een door die zorgverzekeraar daartoe aangewezen persoon, indien die zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie krachtens een door hem met de zorgverzekeraar gesloten overeenkomst rechtstreeks bij die zorgverzekeraar in rekening brengt;

• b. de verzekerde, indien de zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie bij de verzekerde in rekening brengt.

Artikel 7.4

Artikel 7.4a

De zorgverzekeraar verstrekt aan het CAK voor 1 oktober van het jaar waarin een uitkering als bedoeld in artikel 118a van de wet wordt verstrekt, van zijn verzekerden of gewezen verzekerden die in dat jaar de leeftijd van achttien jaar hebben bereikt of nog zullen bereiken en die in de twee kalenderjaren, voorafgaande aan dat jaar voldoen aan de voorwaarden, bedoeld in artikel 8.3, eerste lid, of in een DKG als bedoeld in artikel 8.3, tweede lid, zijn ingedeeld, de volgende persoonsgegevens:

• a. het burgerservicenummer;

• b. het bank- of girorekeningnummer.

Artikel 7.5

• 1°. of de in rekening gebrachte zorg daadwerkelijk is verleend, en

• 2°. naar de door die verzekerden ervaren kwaliteit van de verzekerde zorg die een zorgaanbieder verleent of heeft verleend.

Artikel 7.6

Artikel 7.7

De zorgverzekeraar maakt informatie openbaar over het ingevolge artikel 7.5 vastgestelde controledoel en het ingevolge artikel 7.6 vastgestelde algemene controleplan op een zodanige wijze dat die informatie voor verzekerden en zorgaanbieders gemakkelijk verkrijgbaar is.

Artikel 7.8

• a. de zorgverzekeraar heeft een specifieke risicoanalyse verricht op de bevindingen uit het uitgevoerde algemene controleplan bedoeld in artikel 7.6, tweede lid;

• b. de zorgverzekeraar heeft naar aanleiding van de specifieke risicoanalyse een specifiek controleplan en specifiek controledoel opgesteld, waarin de objecten van materiële controle en de methoden van detailcontrole zijn opgenomen;

• c. het overeenkomstig onderdeel b vastgestelde specifieke doel van de materiële controle kan zonder detailcontrole niet worden bereikt;

• d. uit het specifieke controleplan blijkt dat de detailcontrole niet verder gaat dan gelet op het met het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het te onderzoeken geval noodzakelijk is;

• e. de zorgverzekeraar heeft de zorgaanbieder voorafgaand aan de uitvoering van de detailcontrole toereikende – en op verzoek van de zorgaanbieder schriftelijke – informatie verstrekt waarin wordt gemotiveerd hoe is voldaan aan de in dit lid genoemde voorwaarden.

Artikel 7.9

Artikel 7.10

Artikel 7.11

De zorgverzekeraar verwerkt de persoonsgegevens, bedoeld in artikel 87, eerste en tweede lid, van de wet slechts verder voor de uitvoering van de zorgverzekering en de aanvullende ziektekostenverzekering indien en voor zo ver dit noodzakelijk is voor de doelen omschreven in artikel 7.1 van deze regeling.

Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen

Artikel 7a.1

• a. de prestatiebeschrijving van de aan de vreemdeling geleverde prestatie;

• b. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

• c. de in verband met het voor die prestatie in rekening gebrachte tarief ontvangen betalingen of vergoedingen van de vreemdeling, zijn verzekeraar of derden;

• d. de leeftijd, de nationaliteit, de initialen en het geslacht van de vreemdeling.

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Artikel 7b.1

• a. werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van achterstand van de betaling door een verzekeringnemer van de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

• b. werkzaamheden die erop gericht zijn te bewerkstelligen dat een verzekeringnemer niet langer een bestuursrechtelijke premie verschuldigd is.

• a. naam, adres, postcode, woonplaats, telefoonnummer, e-mailadres, geboortedatum en burgerservicenummer van de op de zorgpolis vermelde verzekeringnemer en verzekerden;

• b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar, de zorgpolis en gegevens over de toepassing van artikel 18 van de Zorgverzekeringswet ten behoeve van de verzekeringnemer;

• c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bedragen met betrekking tot de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

• d. gegevens over de toepassing van afdeling 3.3.2 van de Zorgverzekeringswet door de zorgverzekeraar ten aanzien van de verzekeringnemer;

• e. de bedragen die op de bijstand, bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet, van de verzekeringnemer ten behoeve van de zorgverzekeraar worden ingehouden en betaalbaar gesteld.

• a. naam, adres, postcode, woonplaats, geboortedatum en burgerservicenummer van de verzekeringnemer;

• b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar;

• c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, de datum vanaf wanneer de verzekeringnemer de bestuursrechtelijke premie verschuldigd is en de wijze van inning van de bestuursrechtelijke premie.

Hoofdstuk 8. Overige en slotbepalingen

Artikel 8.1

Indien de verzekerde op het tijdstip van inwerkingtreding van deze regeling in het bezit is van een hoortoestel als bedoeld in artikel 2.14, eerste lid, onderdeel a, wordt dit toestel voor de toepassing van artikel 2.14, derde tot en met het zesde lid, beschouwd als te zijn verstrekt op grond van deze regeling.

Artikel 8.2

Artikel 8.3

Vervallen

Artikel 8.4

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 2006, met uitzondering van de artikelen 2.2 en 2.3 die in werking treden met ingang van 1 januari 2007.

Artikel 8.5

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling zorgverzekering.

Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;

• c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;

• d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

• e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;

• f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2025: palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;

• b. tot 1 januari 2025: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• d. tot 1 januari 2025: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• e. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• f. tot 1 januari 2025: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• g. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 1. Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;

• b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;

• c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.

• 1. Met ingang van 1 januari 2025: ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;

• b. tot 1 januari 2026: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;

• c. tot 1 januari 2026: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.

• 1. Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;

• b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Vervallen.

• 1. Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2025 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie en de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

• b. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 1. Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2026: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.

• 1. Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

• 1. Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;

• b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;

• f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.

• 1. Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;

• b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII;

• c. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met matig-ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII en met een ernstig fenotype voor bloedingen;

• d. tot 1 juli 2026: als off-label routineprofylaxe van bloedingen bij verworven hemofilie A.

• 1. Vervallen.

• 1. Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.

• 1. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

• b. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

• 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

• 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

• 1. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

• 1. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

• 1. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2025 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

• 1. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

• 1. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

• a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

• b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

• c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

• 1. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

• 1. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Vervallen.

• 1. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

• 1. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

• a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

• b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

• 1. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

• a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

• b. tot 1 januari 2026: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

• a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

• b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

• 1. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 oktober 2025: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

• b. tot 1 oktober 2025: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

• c. tot 1 oktober 2025, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

• 1. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Vervallen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2026: isatuximab, voor zover verstrekt in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Selumetinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

• 1. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

• 1. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tafasitamab, voor zover verstrekt in combinatie met lenalidomide, en gevolgd door tafasitamab als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie.

• 1. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie.

• 1. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

• 1. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

• 1. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

• d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

• 1. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

• 1. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

• 1. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen.

• 1. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL), primair mediastinaal B-cellymfoom (PMBCL), en folliculair lymfoom van graad 3B (FL3B), na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de geneeskundige behandeling van humaan leukocytenantigeen (HLA)-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

• 1. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

• 1. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

• 1. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

• 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

• d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

• e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

• f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

• 1. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2026 voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinereceptor antilichaam.

• 1. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 1. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

• 1. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

• 1. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

• 1. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

• c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

• d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

• e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

• g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

• 1. Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

• 1. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie.

• 1. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

• a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen.

• c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

• –. volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

• –. volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen.

• 1. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

• 1. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

• 1. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• a. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

• b. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie.

• 1. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

• 1. Alectinib, voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief.

• 1. Efanesoctocogalfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

• 1. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

• c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological').

• 1. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

• b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes.

• 1. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Enfortumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;

• c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;

• d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

• e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;

• f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2025: palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;

• b. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• d. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• e. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• f. tot 1 januari 2026: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• g. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 1. Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;

• b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;

• c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.

• 1. Met ingang van 1 januari 2025: ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;

• b. tot 1 januari 2026: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;

• c. tot 1 januari 2026: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.

• 1. Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;

• b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Vervallen.

• 1. Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• c. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassenen met diffuus grootcellig B-cellymfoom en hooggradig B-cellymfoom, dat recidiveert binnen 12 maanden na of refractair is voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 1. Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

• b. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 1. Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2026: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.

• 1. Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

• 1. Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;

• b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;

• f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.

• 1. Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;

• b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII;

• c. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met matig-ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII en met een ernstig fenotype voor bloedingen;

• d. tot 1 juli 2026: als off-label routineprofylaxe van bloedingen bij verworven hemofilie A.

• 1. Vervallen.

• 1. Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.

• 1. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

• b. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

• 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

• 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

• 1. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

• 1. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

• 1. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

• 1. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

• 1. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

• a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

• b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

• c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

• 1. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

• 1. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Vervallen.

• 1. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

• 1. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

• a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

• b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

• 1. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

• a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

• b. tot 1 januari 2026: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

• a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

• b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

• 1. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 oktober 2025: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

• b. tot 1 oktober 2025: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

• c. tot 1 oktober 2025, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

• 1. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Vervallen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2026: isatuximab, voor zover verstrekt in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Selumetinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

• 1. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

• 1. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tafasitamab, voor zover verstrekt in combinatie met lenalidomide, en gevolgd door tafasitamab als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie.

• 1. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie.

• 1. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

• 1. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

• 1. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

• d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

• 1. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

• 1. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

• 1. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen.

• 1. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL), primair mediastinaal B-cellymfoom (PMBCL), en folliculair lymfoom van graad 3B (FL3B), na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de geneeskundige behandeling van humaan leukocytenantigeen (HLA)-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

• 1. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

• 1. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

• 1. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

• 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

• d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

• e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

• f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

• 1. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2026 voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinereceptor antilichaam.

• 1. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 1. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

• 1. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

• 1. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

• 1. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

• c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

• d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

• e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

• g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

• 1. Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

• 1. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie.

• 1. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

• a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen.

• c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

• –. volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

• –. volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen.

• 1. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

• 1. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

• 1. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

• 1. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• a. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

• b. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie.

• 1. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

• 1. Alectinib, voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief.

• 1. Efanesoctocogalfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

• 1. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

• c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological').

• 1. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

• b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes.

• 1. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Enfortumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

• 1. Mirvetuximab soravtansine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Serplulimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Marstacimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

Bijlage 2. horende bij artikel 2.5, tweede en derde lid, van de Regeling zorgverzekering

1. Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten

Voorwaarde:

Voorwaarde:

B. Lijst van geneesmiddelen waarvoor geen vergoedingslimiet is vastgesteld

Vervallen.

1. Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die niet kan uitkomen met aangepaste normale voeding en andere producten van bijzondere voeding en die:

2

4. Hepatitis vaccins

uitsluitend voor een verzekerde:

6

uitsluitend voor een verzekerde

4. Hepatitis vaccins

Vervallen.

8. Een anti-retroviraal geneesmiddel

Voorwaarde:

Vervallen.

7

Vervallen.

8. Een anti-retroviraal geneesmiddel

Voorwaarde:

11

Vervallen.

12

Vervallen.

13

Vervallen.

14. Rabies-vaccin

Voorwaarde:

Vervallen.

13

Vervallen.

14. Rabiës-vaccin

Voorwaarde:

17

Vervallen.

18

Vervallen.

19. Palivizumab

Voorwaarde:

Vervallen.

18

Vervallen.

19. Palivizumab

Voorwaarde:

22

Vervallen.

23

Vervallen.

24

Vervallen.

25

Vervallen.

26

Vervallen.

27. Levodopa/carbidopa intestinale gel

Voorwaarde:

Vervallen.

26

Vervallen.

Ambrisentan, bosentan, epoprostenol intraveneus, iloprost voor inhalatie, macitentan, riociguat, selexipag, sildenafil, tadalafil en treprostinil subcutaan en intraveneus

Voorwaarde:

29

Vervallen.

30

Voorwaarde:

31

Vervallen.

32

Vervallen.

33

Vervallen.

34

Vervallen.

35. Laxantia, middelen bij allergie, middelen tegen diarree, maagledigingsmiddelen en middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging die op grond van de Geneesmiddelenwet zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in eenzelfde toedieningsvorm

Voorwaarde:

Vervallen.

34

Vervallen.

35. Laxantia, middelen bij allergie, middelen tegen diarree, maagledigingsmiddelen en middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging die op grond van de Geneesmiddelenwet zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in eenzelfde toedieningsvorm

Voorwaarde:

38

Vervallen.

39

Vervallen.

40

Vervallen.

41

Vervallen.

42

Vervallen.

43

Vervallen.

44

Vervallen.

45

Vervallen.

46

Vervallen.

47

Vervallen.

48

Vervallen.

50

Vervallen.

51. Sitagliptine, linagliptine, vildagliptine, saxagliptine en alogliptine

Voorwaarde:

Vervallen.

50

Vervallen.

51. Sitagliptine, linagliptine, vildagliptine, saxagliptine en alogliptine

Voorwaarde:

54

Vervallen.

55

Vervallen.

56

Vervallen.

57. Benzodiazepinereceptor-agonist in orale of rectale toedieningsvorm

55

Vervallen.

Voorwaarde:

57b. Diazepam

Voorwaarde:

Voorwaarde:

58. Exenatide

uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel gebruikt als:

57b. Diazepam

Voorwaarde:

60

Vervallen.

61

Vervallen.

62

Vervallen.

63

Vervallen.

64. Anticonceptiva

Voorwaarde:

Vervallen.

63

Vervallen.

64. Anticonceptiva

Voorwaarde:

67

Vervallen.

68

Vervallen.

69

Vervallen.

70. Ticagrelor

Voorwaarde:

Vervallen.

69

Vervallen.

Voorwaarde:

72

uitsluitend voor een verzekerde die is aangewezen op het geneesmiddel in combinatie met acetylsalicylzuur bij een acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris, myocardinfarct met ST-segmentstijging of myocardinfarct zonder ST-segmentstijging), zowel bij medicamenteus behandelde patiënten als bij patiënten die een percutane coronaire interventie of arteriële coronaire bypasschirurgie moeten ondergaan.

71. Maagzuurremmers in orale toedieningsvorm, inclusief combinatieproducten die een maagzuurremmer bevatten met uitzondering van combinatieproducten met antibiotica bestemd voor bestrijding van Helicobacter Pylori

Voorwaarde:

74. Everolimus

Voorwaarde:

Vervallen.

73

Vervallen.

74. Everolimus

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met laag tot matig immunologisch risico die een allogene stamcel of orgaantransplantatie heeft ondergaan en die dit middel krijgt voorgeschreven voor de profylaxe van afstoting (GVHD).

75

Vervallen.

76. Cladribine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)

77

Vervallen.

78. Tafamidis

Voorwaarde:

81

Vervallen.

82

Vervallen.

83

Vervallen.

84

Vervallen.

85. Lixisenatide en Tirzepatide

Voorwaarde:

86. Empagliflozine

uitsluitend voor een verzekerde van 18 jaar en ouder:

Vervallen.

85. Lixisenatide en Tirzepatide

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van 18 jaar en ouder:

86. Empagliflozine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde:

87

Vervallen.

88

Vervallen.

Vervallen.

92. Leuproreline

Voorwaarde:

93. Canagliflozine

uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel krijgt voorgeschreven voor een behandeling anders dan in het kader van ondersteunende voortplantingstechnieken.

Vervallen.

92. Leuproreline

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel krijgt voorgeschreven voor een behandeling anders dan in het kader van ondersteunende voortplantingstechnieken.

93. Canagliflozine

Voorwaarde:

96

Vervallen.

Vervallen.

95

Vervallen.

96

Vervallen.

97

Vervallen.

Voorwaarde:

101

uitsluitend voor cystische fibrose (CF) patiënten

101

Vervallen.

Voorwaarde:

103

Vervallen.

Vervallen.

102

Vervallen.

Voorwaarde:

106. Evolocumab

Uitsluitend voor een verzekerde van 18 jaar of ouder die dit middel gebruikt als onderhoudsbehandeling voor een inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of ulceratieve colitis), en die onvoldoende reageert op of intolerant is voor standaard tiopurine behandeling (azathioprine of mercaptopurine), en dit middel niet gebruikt in combinatie met een TNF-alfaremmer of met vedolizumab.

Vervallen.

105. 6-tioguanine tabletten van 10 mg of 20 mg

Voorwaarde:

Uitsluitend voor een verzekerde van 18 jaar of ouder die dit middel gebruikt als onderhoudsbehandeling voor een inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of ulceratieve colitis), en die onvoldoende reageert op of intolerant is voor standaard tiopurine behandeling (azathioprine of mercaptopurine), en dit middel niet gebruikt in combinatie met een TNF-alfaremmer of met vedolizumab.

106. Evolocumab

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en met een voldoende hoog risico, indien de maximaal verdraagbare orale lipiden verlagende therapie van een statine en ezetimib niet de LDL-C streefwaarde bereikt conform de vigerende cardiovasculair risico management (CVRM)-richtlijn, kan evolocumab worden ingezet als volgt:

109. Combinatiepreparaat bevattende sacubitril en valsartan

uitsluitend voor een verzekerde met ADHD (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit), wanneer de respons op een eerdere behandeling met methylfenidaat klinisch ontoereikend bleek.

Vervallen.

Voorwaarde:

110. Inclisiran

uitsluitend voor een verzekerde met ADHD (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit), wanneer de respons op een eerdere behandeling met methylfenidaat klinisch ontoereikend bleek.

109. Combinatiepreparaat bevattende sacubitril en valsartan

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met symptomatisch (NYHA II-IV) chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie (LVEF ≤ 40%) (HFrEF),

110. Inclisiran

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en met een voldoende hoog risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimib niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard, kan inclisiran worden ingezet als volgt:

113

als toevoeging aan metformine bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na ≥ 3 maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering.

Vervallen.

Vervallen.

114. Lumacaftor/Ivacaftor

als toevoeging aan metformine bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na ≥ 3 maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering.

uitsluitend voor cystische fibrose (CF) patiënten van één jaar of ouder die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie in het CFTR-gen.

115. Idebenon

Voorwaarde:

Voorwaarde:

116

Vervallen.

Voorwaarde:

118. Fingolimod

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige combinatie met metformine.

Vervallen.

117. Ertugliflozine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige combinatie met metformine.

118. Fingolimod

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van tien jaar of ouder met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) die niet heeft gereageerd op een behandeling met ten minste één ziektemodificerend geneesmiddel dat geregistreerd is voor de behandeling van MS.

119. Asfotase alfa

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met hypofosfatasia bij wie de eerste symptomen zijn opgetreden in de baarmoeder of vóór de leeftijd van zes maanden.

120

Vervallen.

Voorwaarde:

123.4. Componenten meningokokken B vaccin

uitsluitend in combinatie met ivacaftor voor de behandeling van cystische fibrose (CF) patiënten van zes jaar en ouder die

Voorwaarde:

124. Trientine

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met multiple sclerose met Expanded Disability Status Scale van 4 tot en met 7 (EDSS 4-7) én een ernstig beperkt loopvermogen met een Timed 25 Foot Walk Testscore van tenminste 6 seconden (T25FWT ≥6 seconden) die voldoet aan de voorwaarden van de proefbehandelstrategie:

Voorwaarde:

125. Pentosanpolysulfaatnatrium

125. Pentosanpolysulfaatnatrium

Voorwaarde:

Voorwaarde:

126. Miglustat

Voorwaarde:

Voorwaarde:

127. Siponimod

Voorwaarde:

Voorwaarde:

128. Amikacine liposomale suspensie

Voorwaarde:

Voorwaarde:

129

Vervallen.

Voorwaarde:

131. Recombinant herpes zoster vaccin met adjuvans

uitsluitend voor een verzekerde:

Vervallen.

130. Dapagliflozine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde:

131. Recombinant herpes zoster vaccin met adjuvans

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder:

132. Ozanimod

Voorwaarde:

uitsluitend voor de behandeling van multiple sclerose.

133. Erenumab, fremanezumab, galcanezumab en atogepant

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder met chronische migraine na uitsluiten of behandeling van medicatie over gebruikshoofdpijn en na falen van profylactische behandeling met

132. Ozanimod

voorgeschiedenis van frequente acute porfyrie aanvallen (≥2 acute aanvallen over

Voorwaarde:

135

een bevestigde diagnose van acute hepatische porfyrie met een recente

voorgeschiedenis van frequente acute porfyrie aanvallen (≥2 acute aanvallen over

137. Levomepromazine

Tot 1 oktober 2025 voor een ambulante verzekerde van twee jaar en ouder met spierdystrofie van Duchenne als gevolg van een nonsense-mutatie in het dystrofine-gen, vastgesteld door middel van genetisch onderzoek, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, tweede lid.

Vervallen.

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/13/902/003	TRANSLARNA 1000 MG GRANULES VOOR ORALE SUSPENSIE (ataluren)
EU/1/13/902/001	TRANSLARNA 125 MG GRANULES VOOR ORALE SUSPENSIE
EU/1/13/902/002	TRANSLARNA 250 MG GRANULES VOOR ORALE SUSPENSIE
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering en artikel 3, tweede lid, van de Wet op de zorgtoeslag

Land	Woonlandfactor
België	0,7347
Bosnië-Herzegovina	0,0681
Bulgarije	0,0823
Cyprus	0,1434
Denemarken	0,9982
Duitsland	0,8134
Estland	0,2480
Finland	0,7023
Frankrijk	0,8918
Griekenland	0,2446
Hongarije	0,1493
Ierland	0,8981
IJsland	1,3453
Italië	0,5322
Kaapverdië	0,0167
Kroatië	0,1871
Letland	0,1083
Liechtenstein	0,9923
Litouwen	0,2631
Luxemburg	0,7384
Macedonië	0,0599
Malta	0,3987
Marokko	0,0222
Montenegro	0,0821
Noorwegen	1,3064
Oostenrijk	0,6408
Polen	0,1601
Portugal	0,2600
Roemenië	0,0824
Servië	0,0682
Slovenië	0,3344
Slowakije	0,2445
Spanje	0,3855
Tsjechië	0,2341
Tunesië	0,0280
Turkije	0,0851
Verenigd Koninkrijk	0,6593
Zweden	0,7906
Zwitserland	0,7536

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

6 maanden of op hemine profylaxe).

135

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Tot 1 oktober 2025 voor een ambulante verzekerde van twee jaar en ouder met spierdystrofie van Duchenne als gevolg van een nonsense-mutatie in het dystrofine-gen, vastgesteld door middel van genetisch onderzoek, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, tweede lid.

Voorwaarde:

139. Fostemsavir en lenacapavir

uitsluitend voor een verzekerde waarbij het geneesmiddel zal worden ingezet voor:

Voorwaarde:

140. Volanesorsen

uitsluitend in combinatie met ivacaftor voor de behandeling van cystische fibrose (CF) patiënten van twee jaar en ouder die tenminste één F508del mutatie hebben in het CFTR-gen.

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering en artikel 3, tweede lid, van de Wet op de zorgtoeslag

Land	Woonlandfactor
België	0,7347
Bosnië-Herzegovina	0,0681
Bulgarije	0,0823
Cyprus	0,1434
Denemarken	0,9982
Duitsland	0,8134
Estland	0,2480
Finland	0,7023
Frankrijk	0,8918
Griekenland	0,2446
Hongarije	0,1493
Ierland	0,8981
IJsland	1,3453
Italië	0,5322
Kaapverdië	0,0167
Kroatië	0,1871
Letland	0,1083
Liechtenstein	0,9923
Litouwen	0,2631
Luxemburg	0,7384
Macedonië	0,0599
Malta	0,3987
Marokko	0,0222
Montenegro	0,0821
Noorwegen	1,3064
Oostenrijk	0,6408
Polen	0,1601
Portugal	0,2600
Roemenië	0,0824
Servië	0,0682
Slovenië	0,3344
Slowakije	0,2445
Spanje	0,3855
Tsjechië	0,2341
Tunesië	0,0280
Turkije	0,0851
Verenigd Koninkrijk	0,6593
Zweden	0,7906
Zwitserland	0,7536

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

uitsluitend voor een verzekerde van twee maanden of ouder met:

126. Miglustat

uitsluitend voor een verzekerde met de ziekte van Wilson die niet kan uitkomen met een therapie met D-penicillamine in de maximaal verdraagbare dosering.

127. Siponimod

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met blaaspijnsyndroom gekenmerkt door ofwel glomerulaties ofwel Hunner laesies met matige tot hevige pijn, aandrang en mictiefrequentie.

128. Amikacine liposomale suspensie

uitsluitend voor een verzekerde

129

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met actieve secundaire progressieve multiple sclerose (SPMS) gedefinieerd door exacerbaties of kenmerken van ontstekingsactiviteit aangetoond door beeldvormende technieken en die niet heeft gereageerd op een behandeling met ten minste één ziektemodificerend geneesmiddel dat geregistreerd is voor de behandeling van MS.

130. Dapagliflozine

uitsluitend voor een verzekerde met een niet-tuberculeuze mycobacteriële longinfectie die wordt veroorzaakt door Mycobacterium avium-complex, geen cystische fibrose heeft en die geen kweekconversie heeft bereikt na een behandeling van ten minste 6 maanden met een op de richtlijn gebaseerd antibacterieel schema overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard.

131. Recombinant herpes zoster vaccin met adjuvans

Voorwaarde:

132. Ozanimod

Voorwaarde:

133. Erenumab, fremanezumab, galcanezumab en atogepant

Voorwaarde:

134. Givosiran

Voorwaarde:

131. Recombinant herpes zoster vaccin met adjuvans

tenzij het een verzekerde betreft met chronische migraine die op 17 september 2021 al in het kader van een managed access program met een CGRP-remmer werd behandeld.

135

uitsluitend voor de behandeling van acute hepatische porfyrie voor patiënten met

136. Ataluren, op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

136. Ataluren, op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

Voorwaarde:

138. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor

Voorwaarde:

139. Fostemsavir en lenacapavir

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde:

140. Volanesorsen

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder als aanvulling op het dieet voor de behandeling van genetisch bevestigd familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) met een hoog risico van pancreatitis bij wie de respons op dieet en triglyceridenverlagende behandeling onvoldoende was.

141. Liraglutide

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

144

uitsluitend voor een verzekerde met actieve relapsing multiple sclerose (RMS):

Vervallen.

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

145. Pitolisant

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met chronische nierschade met diabetes mellitus type 2.

uitsluitend voor een verzekerde met narcolepsie.

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

146. Dulaglutide en Semaglutide

Voorwaarde:

Voorwaarde:

142. Ofatumumab

uitsluitend voor de behandeling van volwassenen in combinatie met een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI), indien de GLI niet succesvol is na 1 jaar, met:

Voorwaarde:

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

147. Bupropion met naltrexon

Voorwaarde:

uitsluitend voor de behandeling van volwassenen in combinatie met een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI), indien de GLI niet succesvol is na 1 jaar, met:

149. Metreleptine

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

147. Bupropion met naltrexon

uitsluitend voor een verzekerde met narcolepsie.

148. Setmelanotide

Voorwaarde:

149. Metreleptine

De behandeling dient te worden gestaakt indien na vier maanden gebruik het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is afgenomen.

145. Pitolisant

uitsluitend voor een verzekerde van zes jaar en ouder:

De behandeling dient te worden gestaakt indien na 6 maanden gebruik van de onderhoudsdosering het aanvankelijke gewicht voor kinderen in de groei niet is gestabiliseerd en voor uitgegroeide adolescenten en volwassenen niet met ten minste 5% is afgenomen. De behandeling dient te worden uitgevoerd door een expertisecentrum.

149. Metreleptine

Voorwaarde:

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

151. Nirmatrelvir/ritonavir

De behandeling dient iedere 6 maanden te worden geëvalueerd en bij onvoldoende werkzaamheid gestaakt te worden. De behandeling dient te worden uitgevoerd door een expertisecentrum.

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

152. Alfacalcidol en calcitriol

Voorwaarde:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die behoort tot een medische risicogroep en daarop is aangewezen overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

152. Alfacalcidol en calcitriol

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met het geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd.

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder in de vruchtbare leeftijd:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die niet kan uitkomen met aangepaste normale voeding en andere producten van bijzondere voeding en die:

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

uitsluitend voor een verzekerde die niet kan uitkomen met aangepaste normale voeding en andere producten van bijzondere voeding en die:

3. Difterievaccin, poliomyelitisvaccin, kinkhoestvaccin dan wel combinaties van twee of meer van deze vaccins of met het tetanusvaccin

Vervallen.

3. Difterievaccin, poliomyelitisvaccin, kinkhoestvaccin dan wel combinaties van twee of meer van deze vaccins of met het tetanusvaccin

Voorwaarde:

6

Vervallen.

10

uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met zo'n geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd, met dien verstande dat dit geneesmiddel niet tot de verzekerde prestaties behoort indien het wordt gebruikt als pre-expositie profylaxe ter vermindering van de kans op een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus.

9

Vervallen.

10

uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met zo'n geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd, met dien verstande dat dit geneesmiddel niet tot de verzekerde prestaties behoort indien het wordt gebruikt als pre-expositie profylaxe ter vermindering van de kans op een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus.

9

Vervallen.

10

Vervallen.

16

uitsluitend voor een verzekerde die is blootgesteld geweest aan het rabies-virus.

15

Vervallen.

16

Uitsluitend voor een verzekerde die is blootgesteld geweest aan het rabiës-virus.

15

Vervallen.

21

Uitsluitend voor een verzekerde die:

20

Vervallen.

21

Uitsluitend voor een verzekerde die:

20

Vervallen.

21

Vervallen.

22

Vervallen.

23

Vervallen.

uitsluitend voor een verzekerde die:

28

30

uitsluitend voor een verzekerde die:

28

Ambrisentan, bosentan, epoprostenol intraveneus, iloprost voor inhalatie, macitentan, riociguat, selexipag, sildenafil, tadalafil en treprostinil subcutaan en intraveneus

30

uitsluitend voor een verzekerde die:

29

Vervallen.

30

Vervallen.

31

Vervallen.

37

uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan zes maanden aaneengesloten op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

36

Vervallen.

37

uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan zes maanden aaneengesloten op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

36

Vervallen.

37

Vervallen.

38

Vervallen.

39

Vervallen.

40

Vervallen.

41

Vervallen.

42

Vervallen.

43

Vervallen.

44

Vervallen.

45

Vervallen.

46

Vervallen.

53

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.

52

Vervallen.

53

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.

52

Vervallen.

53

Vervallen.

57a. Benzodiazepinereceptor-agonist, met uitzondering van diazepam

Voorwaarde:

58. Exenatide

Voorwaarde:

59

uitsluitend voor een verzekerde die

58. Exenatide

Voorwaarde:

59

Vervallen.

60

Vervallen.

66

uitsluitend voor een verzekerde:

65

Vervallen.

66

uitsluitend voor een verzekerde:

65

Vervallen.

66

Vervallen.

70. Ticagrelor

Voorwaarde:

72

Vervallen.

76. Cladribine

uitsluitend voor een verzekerde met laag tot matig immunologisch risico die een allogene stamcel of orgaantransplantatie heeft ondergaan en die dit middel krijgt voorgeschreven voor de profylaxe van afstoting (GVHD).

78. Tafamidis

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)

80

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder

79

Vervallen.

80

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder

79

Vervallen.

80

Vervallen.

81

Vervallen.

82

Vervallen.

89

Vervallen.

89

Vervallen.

94

Vervallen.

97

Vervallen.

98

Vervallen.

98

Vervallen.

Patiënten met hypercholesterolemie met een voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen:

107

108. Dexamfetamine en Lisdexamfetamine

Voorwaarde:

Patiënten met voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen:

111

137. Levomepromazine

144

Vervallen.

150. Ivermectine tabletten

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee jaar en ouder:

151. Nirmatrelvir/ritonavir

uitsluitend voor een verzekerde waarbij het geneesmiddel zal worden ingezet voor behandeling van scabiës.

151. Nirmatrelvir/ritonavir

Vervallen.

154. Relugolix/estradiol/norethiseronacetaat

Vervallen.

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1561/001-011	VERQUVO 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/012-022	VERQUVO 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/023-033	VERQUVO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

155. Sublinguaal toegediende huisstofmijtextracten 100 IR/300 IR HDM en 12 SQ-HDM

Voorwaarde:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder in de vruchtbare leeftijd:

155. Sublinguaal toegediende huisstofmijtextracten 100 IR/300 IR HDM en 12 SQ-HDM

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twaalf jaar en ouder met aanhoudende door huisstofmijt geïnduceerde allergische rhinitis of rhinoconjunctivitis, gediagnosticeerd op basis van de klinische voorgeschiedenis en een positieve huisstofmijtsensitisatietest (huidpriktest en/of specifieke IgE), ondanks adequate medicamenteuze behandeling.

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7369
Bosnië-Herzegovina	0,0715
Bulgarije	0,0893
Cyprus	0,1504
Denemarken	0,9836
Duitsland	0,8138
Estland	0,2684
Finland	0,6716
Frankrijk	0,8816
Griekenland	0,2271
Hongarije	0,1521
Ierland	0,9185
IJsland	1,3388
Italië	0,5233
Kaapverdië	0,0177
Kroatië	0,1945
Letland	0,1231
Liechtenstein	0,9172
Litouwen	0,2830
Luxemburg	0,7491
Malta	0,3956
Marokko	0,0253
Montenegro	0,0821
Noord-Macedonië	0,0567
Noorwegen	1,3213
Oostenrijk	0,6732
Polen	0,1829
Portugal	0,2727
Roemenië	0,1113
Servië	0,0810
Slovenië	0,3645
Slowakije	0,2471
Spanje	0,4019
Tsjechië	0,2917
Tunesië	0,0258
Turkije	0,0643
Verenigd Koninkrijk	0,6308
Zweden	0,7751
Zwitserland	0,7145

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

156. Solriamfetol

Voorwaarde:

158. Dexamethason/tobramycine oogdruppels

Het initiële recept dient te zijn voorgeschreven vanuit een SVNL-geaccrediteerd slaapcentrum én door een gespecialiseerd arts met een specifieke deskundigheid in slaap-waakstoornissen.

Twaalf maanden na start van de behandeling met solriamfetol dient vanuit het SVNL-geaccrediteerd slaapcentrum beoordeeld te worden of continuering van solriamfetol nog gepast is.

157. Pegcetacoplan

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die na behandeling gedurende ten minste 3 maanden met een C5-remmer anemisch is met een hemoglobinewaarde <6,5 mmol/L.

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1561/001-011	VERQUVO 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/012-022	VERQUVO 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/023-033	VERQUVO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag (EDS) en het verbeteren van de mate van wakker-zijn bij een patiënt

158. Dexamethason/tobramycine oogdruppels

Voorwaarde:

159. Bempedoïnezuur

Voorwaarde:

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

160. Risdiplam

uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel krijgt voorgeschreven voor een behandeling conform de geregistreerde indicatie, anders dan na een staaroperatie.

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1561/001-011	VERQUVO 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/012-022	VERQUVO 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/023-033	VERQUVO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

156. Solriamfetol

Voorwaarde:

157. Pegcetacoplan

Twaalf maanden na start van de behandeling met solriamfetol dient vanuit het SVNL-geaccrediteerd slaapcentrum beoordeeld te worden of continuering van solriamfetol nog gepast is.

158. Dexamethason/tobramycine oogdruppels

Voorwaarde:

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

123.4. Componenten meningokokken B vaccin

Voorwaarde:

124. Trientine

125. Pentosanpolysulfaatnatrium

126. Miglustat

127. Siponimod

128. Amikacine liposomale suspensie

129

132. Ozanimod

133. Erenumab, fremanezumab en galcanezumab

134. Givosiran

131. Recombinant herpes zoster vaccin met adjuvans

134. Givosiran

136. Ataluren, op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

137. Levomepromazine

139. Fostemsavir en lenacapavir

140. Volanesorsen

141. Liraglutide

Voorwaarde:

143. Finerenon

uitsluitend voor een verzekerde met actieve relapsing multiple sclerose (RMS):

142. Ofatumumab

Voorwaarde:

143. Finerenon

Voorwaarde:

145. Pitolisant

146. Dulaglutide en Semaglutide

144. Dabigatran

148. Setmelanotide

151. Nirmatrelvir/ritonavir

152. Alfacalcidol en calcitriol

153

153

156. Solriamfetol

157. Pegcetacoplan

157. Pegcetacoplan

158. Dexamethason/tobramycine oogdruppels

159. Bempedoïnezuur

160. Risdiplam

Voorwaarde:

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

161. Mifepriston

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

87

Vervallen.

88

95

uitsluitend voor een verzekerde:

94

102

uitsluitend voor cystische fibrose (CF) patiënten

101

Voorwaarde:

107

Voorwaarde:

111

113

Voorwaarde:

115. Idebenon

Vervallen.

114. Lumacaftor/Ivacaftor

120

Vervallen.

122. Fampridine

uitsluitend in combinatie met ivacaftor voor de behandeling van cystische fibrose (CF) patiënten van zes jaar en ouder die

121. Tezacaftor/Ivacaftor

Voorwaarde:

122. Fampridine

Voorwaarde:

138. Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor

141. Liraglutide

153

159. Bempedoïnezuur

uitsluitend voor een verzekerde met niet-familiaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie met een (zeer) hoog cardiovasculair risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimib niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard; en de patiënt niet in aanmerking komt voor behandeling met een PCSK9 remmer, kan bempedoïnezuur worden ingezet als volgt:

162. Vericiguat

Uitsluitend voor een verzekerde tot en met 25 jaar oud (bij start van de behandeling):

Voorwaarde:

Voorwaarde:

(off-label) In combinatie met misoprostol voor de medicamenteuze behandeling

163. Odevixibat

(LVEF ≤ 40%) (HFrEF) met een NT-proBNP waarde van ≤5314 pg/ml,

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met symptomatisch

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1561/001-011	VERQUVO 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/012-022	VERQUVO 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1561/023-033	VERQUVO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

164. Natalizumab subcutaan

(LVEF ≤ 40%) (HFrEF) met een NT-proBNP waarde van ≤5314 pg/ml,

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

165. Icosapent-ethyl

De behandeling dient te worden gestaakt indien na ten hoogste negen maanden ononderbroken behandeling geen klinisch aantoonbaar, symptomatisch behandelvoordeel kan worden vastgesteld.

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7484
Bosnië-Herzegovina	0,0741
Bulgarije	0,0937
Cyprus	0,2155
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,8814
Estland	0,2647
Finland	0,7069
Frankrijk	0,8614
Griekenland	0,2269
Hongarije	0,1564
Ierland	0,9267
IJsland	1,0000
Italië	0,5086
Kaapverdië	0,0210
Kroatië	0,2840
Letland	0,1334
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2539
Luxemburg	0,7671
Malta	0,3957
Marokko	0,0226
Montenegro	0,0887
Noord-Macedonië	0,0584
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,7243
Polen	0,1643
Portugal	0,2790
Roemenië	0,1085
Servië	0,0795
Slovenië	0,3510
Slowakije	0,2393
Spanje	0,4051
Tsjechië	0,3003
Tunesië	0,0281
Turkije	0,0708
Verenigd Koninkrijk	0,7043
Zweden	0,8700
Zwitserland	0,9711

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

Vervallen.

84

Voorwaarde:

87

90

Vervallen.

91

Vervallen.

91

Voorwaarde:

94

99

Vervallen.

100. Ivacaftor

99

Vervallen.

100. Ivacaftor

104

Vervallen.

105. 6-tioguanine tabletten van 10 mg of 20 mg

Vervallen.

104

107

Vervallen.

108. Dexamfetamine en Lisdexamfetamine

111

Vervallen.

112. Combinatie van basale insuline en een GLP-1-Agonist

112. Combinatie van basale insuline en een GLP-1-Agonist

113

116

uitsluitend voor cystische fibrose (CF) patiënten van één jaar of ouder die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie in het CFTR-gen.

115. Idebenon

uitsluitend voor adolescente en volwassen patiënten met Leber's hereditaire opticusneuropathie (LHON) die worden behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard.

116

Voorwaarde:

119. Asfotase alfa

Voorwaarde:

120

138. Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor

142. Ofatumumab

143. Finerenon

144

155. Sublinguaal toegediende huisstofmijtextracten 100 IR/300 IR HDM en 12 SQ-HDM

154. Relugolix/estradiol/norethiseronacetaat

161. Mifepriston

162. Vericiguat

van miskraam of niet-vitale zwangerschap tot en met 16 weken amenorroe.

162. Vericiguat

(NYHA II-IV) chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie

164. Natalizumab subcutaan

uitsluitend voor een verzekerde van zes maanden en ouder

165. Icosapent-ethyl

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

166. Alirocumab

uitsluitend voor een verzekerde met zeer actieve relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS):

of

Voorwaarde:

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

172. Fenfluramine en cannabidiol

uitsluitend voor een verzekerde met een vastgestelde cardiovasculaire aandoening

Voorwaarde:

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

165. Icosapent-ethyl

Voorwaarde:

173. Meclozine/pyridoxine

uitsluitend voor een verzekerde met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en met een voldoende hoog risico, indien de maximaal verdraagbare orale lipidenverlagende therapie van een statine en ezetimib niet de LDL-C streefwaarde bereikt conform de vigerende cardiovasculair risico management (CVRM)-richtlijn, kan alirocumab worden ingezet als volgt:

Patiënten met hypercholesterolemie met een voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen:

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/21/1605/001-002	TAVNEOS 10 MG HARDE CAPSULE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

160. Risdiplam

163. Odevixibat

164. Natalizumab subcutaan

165. Icosapent-ethyl

164. Natalizumab subcutaan

166. Alirocumab

Voorwaarde:

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

172. Fenfluramine en cannabidiol

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee jaar en ouder, die dit middel gebruikt als adjuvante therapie bij aanvallen die geassocieerd worden met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS) of het syndroom van Dravet (DS). De behandeling moet worden gestaakt als na 6 maanden gebruik van de onderhoudsdosering de aanvalsfrequentie niet met ten minste 30% is afgenomen.

173. Meclozine/pyridoxine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde waarbij het geneesmiddel zal worden ingezet voor behandeling van misselijkheid en braken na operaties of na röntgenstraling.

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

146. Dulaglutide en Semaglutide

150. Ivermectine tabletten

150. Ivermectine tabletten

174. Bempedoïnezuur/ezetimib

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met niet-familiaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie met een (zeer) hoog cardiovasculair risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimib niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard; en de patiënt niet in aanmerking komt voor behandeling met een PCSK9 remmer, kan bempedoïnezuur/ezetimib worden ingezet als volgt:

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

175. Tezepelumab

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma, ernstig IgE-gemedieerd astma, ernstig bewezen type 2 astma of ernstig niet bewezen type 2 astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden in combinatie met een ander geneesmiddel als onderhoudsbehandeling. De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.

176. Keto/hydroxy-analogen

Voorwaarde:

uitsluitend op voorschrift van een internist-nefroloog en onder begeleiding van een diëtist een strikt eiwitbeperkt dieet (maximaal 0,30 g eiwit/kg/dag) voor een verzekerde:

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

179. Benralizumab

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten. De behandeling dient ten minste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

179. Benralizumab

uitsluitend voor een verzekerde met actieve lupus nefritis (LN) van klasse III, IV of V (met inbegrip van gemengde klasse III/V en IV/V) bij onvoldoende effect van de standaard eerstelijns immunosuppressieve behandeling.

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

178. Mavacamten

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met symptomatische (NYHA klasse II-III) hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (HOCM), die

Het recept dient te zijn voorgeschreven door een expertisecentrum.

179. Benralizumab

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten. De behandeling dient ten minste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.

Voorwaarde:

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7663
Bosnië-Herzegovina	0,0795
Bulgarije	0,1067
Cyprus	0,3193
Denemarken	1,0000
Duitsland	0,9485
Estland	0,2780
Finland	0,7342
Frankrijk	0,8365
Griekenland	0,2146
Hongarije	0,1667
Ierland	0,9386
IJsland	1,0000
Italië	0,4825
Kaapverdië	0,0250
Kroatië	0,3783
Letland	0,1734
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2422
Luxemburg	0,7980
Malta	0,4034
Marokko	0,0219
Montenegro	0,0980
Noord-Macedonië	0,0580
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8145
Polen	0,1613
Portugal	0,2955
Roemenië	0,1263
Servië	0,0919
Slovenië	0,3619
Slowakije	0,2452
Spanje	0,4268
Tsjechië	0,3649
Tunesië	0,0289
Turkije	0,0633
Verenigd Koninkrijk	0,7692
Zweden	0,9596
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

166. Alirocumab

172. Fenfluramine en cannabidiol

173. Meclozine/pyridoxine

Voorwaarde:

174. Bempedoïnezuur/ezetimib

Voorwaarde:

175. Tezepelumab

Voorwaarde:

176. Keto/hydroxy-analogen

Voorwaarde:

177. Voclosporine

Voorwaarde:

178. Mavacamten

180. Omalizumab

uitsluitend voor een verzekerde van zes jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig allergisch (IgE-gemedieerd) astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hooggedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten.

181. Baricitinib

uitsluitend voor een verzekerde van zes jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig allergisch (IgE-gemedieerd) astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hooggedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten.

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

§ 4. Rekening gemoedsbezwaarden

§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord

§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord

§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013

§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen

§ 9. Nationaal contactpunt

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen

Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering

B. Lijst van geneesmiddelen waarvoor geen vergoedingslimiet is vastgesteld

Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;

• c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;

• d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

• e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;

• f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 1. Palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

• b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 1. Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;

• b. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• d. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• e. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

• f. tot 1 januari 2026: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• g. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 1. Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;

• b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;

• c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.

• 1. Ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

• b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;

• b. tot 1 januari 2026: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;

• c. tot 1 januari 2026: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.

• 1. Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;

• b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Vervallen.

• 1. Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• c. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassenen met diffuus grootcellig B-cellymfoom en hooggradig B-cellymfoom, dat recidiveert binnen 12 maanden na of refractair is voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 1. Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

• b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 1. Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2026: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.

• 1. Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

• 1. Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;

• b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;

• d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;

• f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.

• 1. Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;

• b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII;

• c. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met matig-ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII en met een ernstig fenotype voor bloedingen;

• d. tot 1 juli 2026: als off-label routineprofylaxe van bloedingen bij verworven hemofilie A.

• 1. Vervallen.

• 1. Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.

• 1. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

• b. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

• 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

• 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

• 1. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

• 1. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

• 1. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

• 1. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

• 1. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

• a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

• b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

• c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

• 1. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

• 1. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Vervallen.

• 1. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

• 1. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

• a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

• b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

• 1. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

• a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

• b. tot 1 januari 2026: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

• a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

• b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

• 1. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 oktober 2025: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

• b. tot 1 oktober 2025: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

• c. tot 1 oktober 2025, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

• 1. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Vervallen.

• 1. Isatuximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met pomalidomide en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom die minstens twee eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer, en bij wie ziekteprogressie is aangetoond tijdens de laatste behandeling;

• b. tot 1 januari 2026: in combinatie met carfilzomib en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere behandeling gekregen hebben.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: selumetinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

• 1. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

• 1. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tafasitamab, voor zover verstrekt in combinatie met lenalidomide, en gevolgd door tafasitamab als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie.

• 1. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, met ongemuteerd IGHV, die niet eerder zijn behandeld;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

• 1. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

• 1. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

• d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

• 1. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

• 1. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

• 1. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 1. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen.

• 1. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, primair mediastinaal B-cellymfoom en folliculair lymfoom van graad 3B, na twee of meer lijnen systemische therapie;

• b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassen patiënten met grootcellig B-cellymfoom, hooggradig B-cellymfoom, primair mediastinaal B-cellymfoom, en folliculair lymfoom graad 3B die recidiveren binnen 12 maanden na of refractair (ongevoelig) zijn voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltherapie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de behandeling van humaan leukocytenantigeen-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

• 1. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

• 1. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

• 1. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

• 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

• d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

• e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

• f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

• 1. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2026 voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinereceptor antilichaam.

• 1. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 1. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

• 1. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 1. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

• 1. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

• 1. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

• c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

• d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

• e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

• g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

• 1. Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

• 1. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie.

• 1. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met relapsing vormen van multiple sclerose (RMS) met actieve ziekte.

• 1. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

• a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen;

• c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

• –. volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

• –. volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen;

• d. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

• 1. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

• 1. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

• 1. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

• 1. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• a. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

• b. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie.

• 1. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

• 1. Alectinib, voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief.

• 1. Efanesoctocog alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van hemofilie A.

• 1. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

• 1. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

• c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological');

• d. volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op, of intolerant zijn voor conventionele behandeling of een biologische behandeling.

• 1. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

• b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes;

• c. volwassen patiënten met visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem secundair aan retinale veneuze occlusies (veneuze takocclusie of retinale veneuze stamocclusie).

• 1. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Enfortumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

• 1. Mirvetuximab soravtansine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Serplulimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Marstacimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Lecanemab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Lazertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Nemolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Belzutifan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Imetelstat, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Datopotamab deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tisotumab vedotin, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Pirtobrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die eerder zijn behandeld met een Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer.

• 1. Guselkumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. voor de behandeling van arthritis psoriatica in combinatie met methotrexaat of als monotherapie bij volwassenen met ontoereikende respons op of intolerantie voor een 'disease modifying antirheumatic drug' (DMARD).

• 1. Linvoseltamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

1. Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten

2

Vervallen.

uitsluitend voor een verzekerde

5. Pneumokokkenvaccin

uitsluitend voor een verzekerde:

6

11

Vervallen.

12

16

Vervallen.

17

24

Vervallen.

25

32

Vervallen.

33

47

Vervallen.

48

Vervallen.

54

57a. Benzodiazepinereceptor-agonist, met uitzondering van diazepam

Vervallen.

57. Benzodiazepinereceptor-agonist in orale of rectale toedieningsvorm

61

Vervallen.

62

67

Vervallen.

68

uitsluitend voor een verzekerde die is aangewezen op het geneesmiddel in combinatie met acetylsalicylzuur bij een acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris, myocardinfarct met ST-segmentstijging of myocardinfarct zonder ST-segmentstijging), zowel bij medicamenteus behandelde patiënten als bij patiënten die een percutane coronaire interventie of arteriële coronaire bypasschirurgie moeten ondergaan.

71. Maagzuurremmers in orale toedieningsvorm, inclusief combinatieproducten die een maagzuurremmer bevatten met uitzondering van combinatieproducten met antibiotica bestemd voor bestrijding van Helicobacter Pylori

73

uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan zes maanden aaneengesloten op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

72

75

Vervallen.

76. Cladribine

77

Vervallen.

78. Tafamidis

83

86. Empagliflozine

90

93. Canagliflozine

103

106. Evolocumab

108. Dexamfetamine en Lisdexamfetamine

109. Combinatiepreparaat bevattende sacubitril en valsartan

110. Inclisiran

112. Combinatie van basale insuline en een GLP-1-Agonist

117. Ertugliflozine

118. Fingolimod

119. Asfotase alfa

121. Tezacaftor/Ivacaftor

122. Fampridine

123.4. Componenten meningokokken B vaccin

124. Trientine

161. Mifepriston

163. Odevixibat

163. Odevixibat

166. Alirocumab

173. Meclozine/pyridoxine

174. Bempedoïnezuur/ezetimib

175. Tezepelumab

176. Keto/hydroxy-analogen

177. Voclosporine

178. Mavacamten

180. Omalizumab

180. Omalizumab

De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

Artikel 6.3a.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• –. betrokkene: persoon als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. bijdrage: bijdrage als bedoeld in artikel 68b, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. periode: periode als bedoeld in artikel 68b, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. vergoeding: vergoeding als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.3a.2

• a. ingeschreven heeft gestaan bij het orgaan van de woonplaats, bedoeld in artikel 123, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet; of

• b. heeft voldaan aan de voorwaarden die voor het recht op verstrekkingen voor zorg golden overeenkomstig de wetgeving waarvan met terugwerkende kracht is vastgesteld dat deze niet van toepassing was.

• a. kosten die hoger zijn dan in de Nederlandse marktomstandigheden in redelijkheid passend is te achten;

• b. hetgeen betrokkene als eigen bijdrage had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten; en

• c. hetgeen betrokkene als verplicht eigen risico had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten.

• a. het orgaan van de woonplaats als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a;

• b. het bevoegd orgaan van de staat waarvan de wetgeving achteraf bezien niet van toepassing was; of

• c. facturen van zorgaanbieders.

• a. al op grond van de wetgeving, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, zijn voldaan, en

• b. niet door het bevoegd orgaan, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, worden teruggevorderd.

• a. indien de betrokkene de kosten van de zorg inmiddels voor eigen rekening heeft genomen: aan de betrokkene;

• b. indien onderdeel a niet van toepassing is: aan het orgaan van de woonplaats, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, aan het bevoegd orgaan van de staat, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, of, indien het zorgkosten als bedoeld in het vierde lid, onderdeel c, betreft, aan de zorgaanbieder.

Artikel 6.3a.3

Artikel 6.3a.4

Artikel 4:15, eerste lid, aanhef en onderdeel b, en het vierde lid, van de Algemene wet bestuursrecht geldt voor het geven van een beschikking op een aanvraag als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ook indien het CAK noodzakelijke informatie aan een Nederlandse instantie heeft gevraagd.

§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord

§ 5. De bestuursrechtelijke premie

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen

§ 9. Nationaal contactpunt

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Hoofdstuk 8. Overige en slotbepalingen

Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering

Bijlage 2. horende bij artikel 2.5, tweede en derde lid, van de Regeling zorgverzekering

27. Levodopa/carbidopa intestinale gel

56

177. Voclosporine

181. Baricitinib en ritlecitinib

Voorwaarde:

uitsluitend op voorschrift van een dermatoloog voor een verzekerde met als hoofdindicatie de behandeling van ernstige alopecia areata (AA) bij wie:

De behandeling dient na 6 maanden te worden geëvalueerd en bij onvoldoende werkzaamheid gestaakt te worden overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

182. Codeïne

Voorwaarde:

Uitsluitend voor een verzekerde met chronische diarree die niet kan uitkomen met loperamide indien loperamide onvoldoende effectief is gebleken of indien loperamide door een contra-indicatie of intolerantie niet ingezet kan worden.

183. Maralixibat

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee maanden en ouder

De behandeling dient te worden gestaakt indien na ten hoogste vier maanden ononderbroken behandeling geen klinisch aantoonbaar, symptomatisch behandelvoordeel kan worden vastgesteld.

184. Zilucoplan

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven door een academisch centrum na goedkeuring door de indicatiecommissie voor gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG).

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7981
Bosnië-Herzegovina	0,0844
Bulgarije	0,1224
Cyprus	0,4272
Denemarken	1,0000
Duitsland	1,0000
Estland	0,2900
Finland	0,7791
Frankrijk	0,8251
Griekenland	0,2144
Hongarije	0,1783
Ierland	0,9682
IJsland	1,0000
Italië	0,4685
Kaapverdië	0,0308
Kroatië	0,3925
Letland	0,2054
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2308
Luxemburg	0,8338
Malta	0,4182
Marokko	0,0205
Montenegro	0,1069
Noord-Macedonië	0,0577
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8998
Polen	0,1649
Portugal	0,3147
Roemenië	0,1374
Servië	0,1000
Slovenië	0,3792
Slowakije	0,2530
Spanje	0,4398
Tsjechië	0,4078
Tunesië	0,0300
Turkije	0,0623
Verenigd Koninkrijk	0,8467
Zweden	1,0000
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

185

Niet opgenomen.

186. Teduglutide

op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

Voorwaarde:

tot 01-04-2030 voor een verzekerde met kortedarmsyndroom van:

waarbij natuurlijke adaptatie zoveel mogelijk is uitgesloten (conform startcriteria van de beroepsgroep).

Voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, vijfde lid.

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7981
Bosnië-Herzegovina	0,0844
Bulgarije	0,1224
Cyprus	0,4272
Denemarken	1,0000
Duitsland	1,0000
Estland	0,2900
Finland	0,7791
Frankrijk	0,8251
Griekenland	0,2144
Hongarije	0,1783
Ierland	0,9682
IJsland	1,0000
Italië	0,4685
Kaapverdië	0,0308
Kroatië	0,3925
Letland	0,2054
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2308
Luxemburg	0,8338
Malta	0,4182
Marokko	0,0205
Montenegro	0,1069
Noord-Macedonië	0,0577
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8998
Polen	0,1649
Portugal	0,3147
Roemenië	0,1374
Servië	0,1000
Slovenië	0,3792
Slowakije	0,2530
Spanje	0,4398
Tsjechië	0,4078
Tunesië	0,0300
Turkije	0,0623
Verenigd Koninkrijk	0,8467
Zweden	1,0000
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7981
Bosnië-Herzegovina	0,0844
Bulgarije	0,1224
Cyprus	0,4272
Denemarken	1,0000
Duitsland	1,0000
Estland	0,2900
Finland	0,7791
Frankrijk	0,8251
Griekenland	0,2144
Hongarije	0,1783
Ierland	0,9682
IJsland	1,0000
Italië	0,4685
Kaapverdië	0,0308
Kroatië	0,3925
Letland	0,2054
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2308
Luxemburg	0,8338
Malta	0,4182
Marokko	0,0205
Montenegro	0,1069
Noord-Macedonië	0,0577
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8998
Polen	0,1649
Portugal	0,3147
Roemenië	0,1374
Servië	0,1000
Slovenië	0,3792
Slowakije	0,2530
Spanje	0,4398
Tsjechië	0,4078
Tunesië	0,0300
Turkije	0,0623
Verenigd Koninkrijk	0,8467
Zweden	1,0000
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

187. Deflazacort

Voorwaarde:

uitsluitend voor patiënten met Duchenne musculaire dystrofie die onacceptabele bijwerkingen ervaren op prednison en onder behandeling zijn in een expertise-centrum.

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.