Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 1 september 2005, nr. Z/VV-2611957, houdende regels ter zake van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet (Regeling zorgverzekering)

• 1. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

• b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

• 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

• 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

• 1. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

• 1. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

• b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

• c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

• 1. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

• 1. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

• 1. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

• a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

• b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

• c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

• 1. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

• 1. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

• c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

• g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

• h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Vervallen.

• 1. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

• 1. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

• a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

• b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

• 1. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

• a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

• b. tot 1 januari 2029: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 1. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

• a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

• b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

• 1. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 oktober 2026: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

• b. tot 1 oktober 2026: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

• c. tot 1 oktober 2026, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

• 1. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 1. Vervallen.

• 1. Isatuximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met pomalidomide en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom die minstens twee eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer, en bij wie ziekteprogressie is aangetoond tijdens de laatste behandeling;

• b. tot 1 januari 2029: in combinatie met carfilzomib en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere behandeling gekregen hebben.

• 1. Selumetinib, voor zover verstrekt in het kader van alle geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

• 1. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

• 1. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tafasitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

• b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

• d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

• e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, met ongemuteerd IGHV, die niet eerder zijn behandeld;

• f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, die niet eerder zijn behandeld.

• 1. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

• 1. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

• 1. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

• b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

• d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

• e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

• 1. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

• 1. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

• 1. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 1. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen;

• b. tot 1 januari 2028: als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met agressieve systemische mastocytose, systemische mastocytose in combinatie met een hematologisch neoplasma of mestcelleukemie, na minimaal één systemische therapie.

• 1. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, primair mediastinaal B-cellymfoom en folliculair lymfoom van graad 3B, na twee of meer lijnen systemische therapie;

• b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassen patiënten met grootcellig B-cellymfoom, hooggradig B-cellymfoom, primair mediastinaal B-cellymfoom, en folliculair lymfoom graad 3B die recidiveren binnen 12 maanden na of refractair (ongevoelig) zijn voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltherapie.

• 1. Met ingang van 1 januari 2029: tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de behandeling van humaan leukocytenantigeen-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

• 1. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

• 1. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

• 1. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

• b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

• c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

• 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

• d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

• e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

• f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

• 1. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinereceptor antilichaam.

• 1. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 1. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 1. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

• 1. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 1. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

• 1. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

• 1. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

• c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

• d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

• e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

• g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

• 1. Met ingang van 1 januari 2028: Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

• 1. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met relapsing vormen van multiple sclerose (RMS) met actieve ziekte.

• 1. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling;

• b. voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant waren voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

• a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen;

• c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

• –. volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

• –. volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen;

• d. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

• 1. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

• 1. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

• 1. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

• 1. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2029 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die minimaal drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met mismatch-reparatiedeficiënt (dMMR)/microsatellietinstabiliteit-hoog (MSI-H), gerecidiveerd of gevorderd EC met ziekteprogressie tijdens of na een eerdere platinabevattende behandeling.

• 1. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

• 1°. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

• 2°. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie;

• b. tot 1 januari 2029: in combinatie met enzalutamide voor de behandeling van volwassen patiënten met HRR-deficiënte gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij wie chemotherapie niet klinisch geïndiceerd is.

• 1. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van patiënten van 16 jaar en ouder met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

• 1. Vervallen.

• 1. Efanesoctocog alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van hemofilie A.

• 1. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

• 1. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

• c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological');

• d. volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op, of intolerant zijn voor conventionele behandeling of een biologische behandeling.

• 1. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

• a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

• b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes;

• c. volwassen patiënten met visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem secundair aan retinale veneuze occlusies (veneuze takocclusie of retinale veneuze stamocclusie).

• 1. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Enfortumab vedotin, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

• b. tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie.

• 1. Mirvetuximab soravtansine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Serplulimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Marstacimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 4 februari 2029 voor routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met:

• a. ernstige hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie, FVIII <1%) zonder factor VIII-remmers, of

• b. ernstige hemofilie B (congenitale factor IX-deficiëntie, FIX <1%) zonder factor IX-remmers.

• 1. Lecanemab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Lazertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Nemolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassingen:

• a. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling;

• b. voor de behandeling van matige tot ernstige prurigo nodularis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

• 1. Belzutifan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Imetelstat, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Datopotamab deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Tisotumab vedotin, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Pirtobrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die eerder zijn behandeld met een Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer.

• 1. Guselkumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

• a. voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

• b. voor de behandeling van arthritis psoriatica in combinatie met methotrexaat of als monotherapie bij volwassenen met ontoereikende respons op of intolerantie voor een 'disease modifying antirheumatic drug' (DMARD);

• c. voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling;

• d. voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant waren voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 1. Linvoseltamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Teprotumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Mirdametinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Inavolisib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Belantamab mafodotin, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandelingen.

• 1. Obecabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten van 26 jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfatische leukemie.

• 1. Dorocubicel / allogene uit navelstreng afkomstige CD34- cellen, niet geëxpandeerd, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Concizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor routinematige profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar of ouder met:

• a. hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie) met FVIII-remmers;

• b. hemofilie B (congenitale factor IX-deficiëntie) met FIX-remmers.

• 1. Donanemab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Vimseltinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Inebilizumab, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met actieve Immunoglobuline G4-gerelateerde ziekte (IgG4-RD).

• 1. Teplizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Aumolertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 1. Nogapendekin alfa inbakicept, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

1. Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten

2

Vervallen.

uitsluitend voor een verzekerde

5. Pneumokokkenvaccin

Voorwaarde:

6

11

Vervallen.

12

16

Vervallen.

17

24

Vervallen.

25

32

Vervallen.

33

47

Vervallen.

48

Vervallen.

54

55

Vervallen.

57. Benzodiazepinereceptor-agonist in orale of rectale toedieningsvorm

61

Vervallen.

62

67

Vervallen.

68

Vervallen.

69

71. Maagzuurremmers in orale toedieningsvorm, inclusief combinatieproducten die een maagzuurremmer bevatten met uitzondering van combinatieproducten met antibiotica bestemd voor bestrijding van Helicobacter Pylori

uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan zes maanden aaneengesloten op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

72

73

Vervallen.

74. Everolimus

75

Vervallen.

76. Cladribine

83

84

90

92. Leuproreline

104

105. 6-tioguanine tabletten van 10 mg of 20 mg

107

108. Dexamfetamine en Lisdexamfetamine

109. Combinatiepreparaat bevattende sacubitril en valsartan

111

116

117

119. Asfotase alfa

120

120

123.4. Componenten meningokokken B vaccin

124. Trientine

162. Vericiguat

163. Odevixibat en maralixibat

164. Natalizumab subcutaan

166. Alirocumab

173. Meclozine/pyridoxine

174

175. Tezepelumab

176. Keto/hydroxy-analogen

177. Voclosporine

178. Mavacamten

180. Omalizumab

181. Baricitinib en ritlecitinib

De behandeling dient na 6 maanden te worden geëvalueerd en bij onvoldoende werkzaamheid gestaakt te worden overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

Artikel 6.3a.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• –. betrokkene: persoon als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. bijdrage: bijdrage als bedoeld in artikel 68b, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. periode: periode als bedoeld in artikel 68b, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet;

• –. vergoeding: vergoeding als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.3a.2

• a. ingeschreven heeft gestaan bij het orgaan van de woonplaats, bedoeld in artikel 123, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet; of

• b. heeft voldaan aan de voorwaarden die voor het recht op verstrekkingen voor zorg golden overeenkomstig de wetgeving waarvan met terugwerkende kracht is vastgesteld dat deze niet van toepassing was.

• a. kosten die hoger zijn dan in de Nederlandse marktomstandigheden in redelijkheid passend is te achten;

• b. hetgeen betrokkene als eigen bijdrage had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten; en

• c. hetgeen betrokkene als verplicht eigen risico had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten.

• a. het orgaan van de woonplaats als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a;

• b. het bevoegd orgaan van de staat waarvan de wetgeving achteraf bezien niet van toepassing was; of

• c. facturen van zorgaanbieders.

• a. al op grond van de wetgeving, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, zijn voldaan, en

• b. niet door het bevoegd orgaan, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, worden teruggevorderd.

• a. indien de betrokkene de kosten van de zorg inmiddels voor eigen rekening heeft genomen: aan de betrokkene;

• b. indien onderdeel a niet van toepassing is: aan het orgaan van de woonplaats, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, aan het bevoegd orgaan van de staat, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, of, indien het zorgkosten als bedoeld in het vierde lid, onderdeel c, betreft, aan de zorgaanbieder.

Artikel 6.3a.3

Artikel 6.3a.4

Artikel 4:15, eerste lid, aanhef en onderdeel b, en het vierde lid, van de Algemene wet bestuursrecht geldt voor het geven van een beschikking op een aanvraag als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ook indien het CAK noodzakelijke informatie aan een Nederlandse instantie heeft gevraagd.

§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord

§ 5. De bestuursrechtelijke premie

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen

§ 9. Nationaal contactpunt

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Hoofdstuk 8. Overige en slotbepalingen

Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering

Bijlage 2. horende bij artikel 2.5, tweede en derde lid, van de Regeling zorgverzekering

27. Levodopa/carbidopa intestinale gel

56

177. Voclosporine

182. Codeïne

Voorwaarde:

Uitsluitend voor een verzekerde met chronische diarree die niet kan uitkomen met loperamide indien loperamide onvoldoende effectief is gebleken of indien loperamide door een contra-indicatie of intolerantie niet ingezet kan worden.

Uitsluitend voor een verzekerde met chronische diarree die niet kan uitkomen met loperamide indien loperamide onvoldoende effectief is gebleken of indien loperamide door een contra-indicatie of intolerantie niet ingezet kan worden.

183

Vervallen.

Voorwaarde:

183. Maralixibat

uitsluitend voor een verzekerde voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven door een academisch centrum na goedkeuring door de indicatiecommissie voor gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG).

Voorwaarde:

uitsluitend op voorschrift van een kinderarts-allergoloog/kinderarts-allergologisch expert.

186. Teduglutide

op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7981
Bosnië-Herzegovina	0,0844
Bulgarije	0,1224
Cyprus	0,4272
Denemarken	1,0000
Duitsland	1,0000
Estland	0,2900
Finland	0,7791
Frankrijk	0,8251
Griekenland	0,2144
Hongarije	0,1783
Ierland	0,9682
IJsland	1,0000
Italië	0,4685
Kaapverdië	0,0308
Kroatië	0,3925
Letland	0,2054
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2308
Luxemburg	0,8338
Malta	0,4182
Marokko	0,0205
Montenegro	0,1069
Noord-Macedonië	0,0577
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8998
Polen	0,1649
Portugal	0,3147
Roemenië	0,1374
Servië	0,1000
Slovenië	0,3792
Slowakije	0,2530
Spanje	0,4398
Tsjechië	0,4078
Tunesië	0,0300
Turkije	0,0623
Verenigd Koninkrijk	0,8467
Zweden	1,0000
Zwitserland	1,0000

Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013

Vervallen

Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering

Vervallen

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

185

waarbij natuurlijke adaptatie zoveel mogelijk is uitgesloten (conform startcriteria van de beroepsgroep).

186. Teduglutide

Voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, vijfde lid.

Voorwaarde:

uitsluitend voor patiënten met Duchenne musculaire dystrofie die onacceptabele bijwerkingen ervaren op prednison en onder behandeling zijn in een expertise-centrum.

uitsluitend voor patiënten met Duchenne musculaire dystrofie die onacceptabele bijwerkingen ervaren op prednison en onder behandeling zijn in een expertise-centrum.

Voorwaarde:

Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering

Registratienummer	Artikelnaam
EU/1/13/904/001	MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine)
EU/1/13/904/002	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/13/904/003	MIRVASO 3 MG/G GEL
EU/1/18/1325/001-004	NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE
EU/1/18/1336/001	BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/002	BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/003	BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
EU/1/18/1336/004	BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE
Registratienummer	Artikelnaam
---	---
EU/1/07/419/001	CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST)
EU/1/07/392/001	CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine)
EU/1/06/357/015	GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin)
EU/1/08/462/001	RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine)
EU/1/08/462/003	RANEXA, TABLET MVA 500 MG
EU/1/08/462/005	RANEXA, TABLET MVA 750 MG
EU/1/08/477/001	CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride)
EU/1/09/581/001	RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride)
EU/1/09/581/002	RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/11/679/001	PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat)
EU/1/11/669/002	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil)
EU/1/11/669/001	TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/003	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS
EU/1/11/669/004	TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS
109659	APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
EU/1/09/591/003	MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone)
111277	SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol)
EU/1/12/760/001	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol)
EU/1/12/760/002	BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES
113654	VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne)
114371	FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride)
102951	TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon)
102961	TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA
102647	TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA
102645	TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA
EU/1/15/1082/001	GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES
EU/1/16/1139/002	OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur)
EU/1/16/1139/001	OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/15/1080/003	ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad)
EU/1/12/787/003	REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide)
EU/1/12/787/002	REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ
15721	EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne)
18357	UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna)
18358	UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna)
16513	GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride)
16514	GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride)
20455	VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne)
20690	VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat)
23476	MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil)
23473	MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil)
23474	MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil)
23475	MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil)
24160	ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon)
EU/1/00/155/001	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP
EU/1/00/155/002	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP
EU/1/00/155/004	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC
EU/1/00/155/003	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP
EU/1/00/155/006	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC
EU/1/00/155/005	LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC
EU/1/98/071/002	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat)
EU/1/98/071/003	XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat)
EU/1/03/248/006	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil)
EU/1/03/248/008	LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/010	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/012	LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/002	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/03/248/004	LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil)
EU/1/02/237/001	CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/002	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/003	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
EU/1/02/237/004	CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil)
28822	OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren)
EU/1/06/360/001	CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline)
EU/1/06/360/004	CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline)
EU/1/06/360/003	CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline)
EU/1/98/077/009	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/012	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/010	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/011	VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/001	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/004	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/002	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/003	VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
EU/1/98/077/005	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET
EU/1/98/077/008	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET
EU/1/98/077/006	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET
EU/1/98/077/007	VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET
16929	RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE
16928	RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE
33233	Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie
27449	Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
27450	Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
26237=55665	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten
26238=57078	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten
57079	Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten
15490	PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB
9988	FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG
7289	FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET
6742	FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML
57711=13521	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET
57487	ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG
57486	ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG
34891	ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG
29360	FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML
28242=25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
26415=17414	BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG
25408	FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG
25336=12151	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG
25068=9988	FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG
25067=20870	FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML
23631=20515	ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST
21020	ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET
20882	ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG
20870	FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML
20515	ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG
19672=12777	ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET
19211=13521	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET
18239	ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG
17414	HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
16493	ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG
16112=12777	ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET
13521	PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET
12777	ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET
12305	ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST
12151	FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG
118880	ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG
118724	BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
114189	BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG
112971	IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG
111479	ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG
111478	ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG
109369	FLUIMUCIL TABLET 600MG
108576	LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG
EU/1/19/1421/001-004	STAQUIS 20 MG/G ZALF
EU/1/15/1075/001	FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE
EU/1/21/1546/001-001	OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/21/1546/002-003	OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
124826	DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
---	---
EU/1/20/1500/004	XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
EU/1/20/1500/003	XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
124170	XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN

Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering

Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering

Land	Woonlandfactor
België	0,7981
Bosnië-Herzegovina	0,0844
Bulgarije	0,1224
Cyprus	0,4272
Denemarken	1,0000
Duitsland	1,0000
Estland	0,2900
Finland	0,7791
Frankrijk	0,8251
Griekenland	0,2144
Hongarije	0,1783
Ierland	0,9682
IJsland	1,0000
Italië	0,4685
Kaapverdië	0,0308
Kroatië	0,3925
Letland	0,2054
Liechtenstein	1,0000
Litouwen	0,2308
Luxemburg	0,8338
Malta	0,4182
Marokko	0,0205
Montenegro	0,1069
Noord-Macedonië	0,0577
Noorwegen	1,0000
Oostenrijk	0,8998
Polen	0,1649
Portugal	0,3147
Roemenië	0,1374
Servië	0,1000
Slovenië	0,3792
Slowakije	0,2530
Spanje	0,4398
Tsjechië	0,4078
Tunesië	0,0300
Turkije	0,0623
Verenigd Koninkrijk	0,8467
Zweden	1,0000
Zwitserland	1,0000