Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 1 september 2005, nr. Z/VV-2611957, houdende regels ter zake van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet (Regeling zorgverzekering)
Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013
Vervallen
Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
145. Pitolisant
150. Ivermectine tabletten
151. Nirmatrelvir/ritonavir
174. Bempedoïnezuur/ezetimib
uitsluitend voor een verzekerde als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma, ernstig IgE-gemedieerd astma, ernstig bewezen type 2 astma of ernstig niet bewezen type 2 astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden in combinatie met een ander geneesmiddel als onderhoudsbehandeling. De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.
Voorwaarde:
Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
175. Tezepelumab
uitsluitend op voorschrift van een internist-nefroloog en onder begeleiding van een diëtist een strikt eiwitbeperkt dieet (maximaal 0,30 g eiwit/kg/dag) voor een verzekerde:
Voorwaarde:
176. Keto/hydroxy-analogen
uitsluitend voor een verzekerde met actieve lupus nefritis (LN) van klasse III, IV of V (met inbegrip van gemengde klasse III/V en IV/V) bij onvoldoende effect van de standaard eerstelijns immunosuppressieve behandeling.
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met symptomatische (NYHA klasse II-III) hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (HOCM), die
Het recept dient te zijn voorgeschreven door een expertisecentrum.
Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering
| Registratienummer | Artikelnaam |
|---|---|
| EU/1/13/904/001 | MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine) |
| EU/1/13/904/002 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/13/904/003 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/18/1325/001-004 | NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/18/1336/001 | BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/002 | BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/003 | BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/004 | BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| Registratienummer | Artikelnaam |
| --- | --- |
| EU/1/07/419/001 | CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST) |
| EU/1/07/392/001 | CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine) |
| EU/1/06/357/015 | GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin) |
| EU/1/08/462/001 | RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine) |
| EU/1/08/462/003 | RANEXA, TABLET MVA 500 MG |
| EU/1/08/462/005 | RANEXA, TABLET MVA 750 MG |
| EU/1/08/477/001 | CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride) |
| EU/1/09/581/001 | RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride) |
| EU/1/09/581/002 | RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/11/679/001 | PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat) |
| EU/1/11/669/002 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil) |
| EU/1/11/669/001 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/003 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/004 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS |
| 109659 | APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE |
| EU/1/09/591/003 | MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone) |
| 111277 | SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol) |
| EU/1/12/760/001 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol) |
| EU/1/12/760/002 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES |
| 113654 | VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne) |
| 114371 | FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride) |
| 102951 | TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon) |
| 102961 | TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA |
| 102647 | TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA |
| 102645 | TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA |
| EU/1/15/1082/001 | GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES |
| EU/1/16/1139/002 | OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur) |
| EU/1/16/1139/001 | OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/15/1080/003 | ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad) |
| EU/1/12/787/003 | REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide) |
| EU/1/12/787/002 | REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ |
| 15721 | EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne) |
| 18357 | UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 18358 | UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 16513 | GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 16514 | GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 20455 | VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne) |
| 20690 | VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat) |
| 23476 | MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil) |
| 23473 | MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil) |
| 23474 | MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil) |
| 23475 | MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil) |
| 24160 | ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon) |
| EU/1/00/155/001 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP |
| EU/1/00/155/002 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP |
| EU/1/00/155/004 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC |
| EU/1/00/155/003 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP |
| EU/1/00/155/006 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC |
| EU/1/00/155/005 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC |
| EU/1/98/071/002 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat) |
| EU/1/98/071/003 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat) |
| EU/1/03/248/006 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil) |
| EU/1/03/248/008 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/010 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/012 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/002 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/004 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/02/237/001 | CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/002 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/003 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/004 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| 28822 | OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren) |
| EU/1/06/360/001 | CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline) |
| EU/1/06/360/004 | CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline) |
| EU/1/06/360/003 | CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline) |
| EU/1/98/077/009 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/012 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/010 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/011 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/001 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/004 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/002 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/003 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/005 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/008 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/006 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/007 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| 16929 | RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE |
| 16928 | RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE |
| 33233 | Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie |
| 27449 | Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 27450 | Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 26237=55665 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten |
| 26238=57078 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten |
| 57079 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten |
| 15490 | PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB |
| 9988 | FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG |
| 7289 | FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET |
| 6742 | FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
| 57711=13521 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET |
| 57487 | ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG |
| 57486 | ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG |
| 34891 | ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG |
| 29360 | FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML |
| 28242=25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 26415=17414 | BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG |
| 25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 25336=12151 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG |
| 25068=9988 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG |
| 25067=20870 | FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML |
| 23631=20515 | ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST |
| 21020 | ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET |
| 20882 | ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG |
| 20870 | FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML |
| 20515 | ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 19672=12777 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET |
| 19211=13521 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET |
| 18239 | ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG |
| 17414 | HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 16493 | ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG |
| 16112=12777 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET |
| 13521 | PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET |
| 12777 | ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET |
| 12305 | ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST |
| 12151 | FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG |
| 118880 | ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG |
| 118724 | BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| 114189 | BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG |
| 112971 | IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 111479 | ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 111478 | ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG |
| 109369 | FLUIMUCIL TABLET 600MG |
| 108576 | LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| EU/1/19/1421/001-004 | STAQUIS 20 MG/G ZALF |
| EU/1/15/1075/001 | FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/21/1546/001-001 | OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/21/1546/002-003 | OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124826 | DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
| --- | --- |
| EU/1/20/1500/004 | XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/20/1500/003 | XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124170 | XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN |
Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering
| Registratienummer | Artikelnaam |
|---|---|
| EU/1/13/904/001 | MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine) |
| EU/1/13/904/002 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/13/904/003 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/18/1325/001-004 | NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/18/1336/001 | BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/002 | BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/003 | BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/004 | BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| Registratienummer | Artikelnaam |
| --- | --- |
| EU/1/07/419/001 | CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST) |
| EU/1/07/392/001 | CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine) |
| EU/1/06/357/015 | GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin) |
| EU/1/08/462/001 | RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine) |
| EU/1/08/462/003 | RANEXA, TABLET MVA 500 MG |
| EU/1/08/462/005 | RANEXA, TABLET MVA 750 MG |
| EU/1/08/477/001 | CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride) |
| EU/1/09/581/001 | RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride) |
| EU/1/09/581/002 | RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/11/679/001 | PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat) |
| EU/1/11/669/002 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil) |
| EU/1/11/669/001 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/003 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/004 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS |
| 109659 | APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE |
| EU/1/09/591/003 | MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone) |
| 111277 | SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol) |
| EU/1/12/760/001 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol) |
| EU/1/12/760/002 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES |
| 113654 | VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne) |
| 114371 | FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride) |
| 102951 | TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon) |
| 102961 | TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA |
| 102647 | TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA |
| 102645 | TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA |
| EU/1/15/1082/001 | GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES |
| EU/1/16/1139/002 | OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur) |
| EU/1/16/1139/001 | OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/15/1080/003 | ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad) |
| EU/1/12/787/003 | REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide) |
| EU/1/12/787/002 | REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ |
| 15721 | EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne) |
| 18357 | UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 18358 | UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 16513 | GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 16514 | GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 20455 | VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne) |
| 20690 | VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat) |
| 23476 | MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil) |
| 23473 | MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil) |
| 23474 | MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil) |
| 23475 | MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil) |
| 24160 | ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon) |
| EU/1/00/155/001 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP |
| EU/1/00/155/002 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP |
| EU/1/00/155/004 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC |
| EU/1/00/155/003 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP |
| EU/1/00/155/006 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC |
| EU/1/00/155/005 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC |
| EU/1/98/071/002 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat) |
| EU/1/98/071/003 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat) |
| EU/1/03/248/006 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil) |
| EU/1/03/248/008 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/010 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/012 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/002 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/004 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/02/237/001 | CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/002 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/003 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/004 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| 28822 | OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren) |
| EU/1/06/360/001 | CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline) |
| EU/1/06/360/004 | CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline) |
| EU/1/06/360/003 | CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline) |
| EU/1/98/077/009 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/012 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/010 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/011 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/001 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/004 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/002 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/003 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/005 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/008 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/006 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/007 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| 16929 | RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE |
| 16928 | RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE |
| 33233 | Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie |
| 27449 | Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 27450 | Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 26237=55665 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten |
| 26238=57078 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten |
| 57079 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten |
| 15490 | PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB |
| 9988 | FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG |
| 7289 | FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET |
| 6742 | FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
| 57711=13521 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET |
| 57487 | ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG |
| 57486 | ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG |
| 34891 | ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG |
| 29360 | FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML |
| 28242=25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 26415=17414 | BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG |
| 25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 25336=12151 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG |
| 25068=9988 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG |
| 25067=20870 | FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML |
| 23631=20515 | ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST |
| 21020 | ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET |
| 20882 | ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG |
| 20870 | FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML |
| 20515 | ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 19672=12777 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET |
| 19211=13521 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET |
| 18239 | ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG |
| 17414 | HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 16493 | ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG |
| 16112=12777 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET |
| 13521 | PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET |
| 12777 | ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET |
| 12305 | ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST |
| 12151 | FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG |
| 118880 | ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG |
| 118724 | BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| 114189 | BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG |
| 112971 | IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 111479 | ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 111478 | ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG |
| 109369 | FLUIMUCIL TABLET 600MG |
| 108576 | LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| EU/1/19/1421/001-004 | STAQUIS 20 MG/G ZALF |
| EU/1/15/1075/001 | FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/21/1546/001-001 | OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/21/1546/002-003 | OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124826 | DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
| --- | --- |
| EU/1/20/1500/004 | XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/20/1500/003 | XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124170 | XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN |
Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering
Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering
| Land | Woonlandfactor |
|---|---|
| België | 0,7663 |
| Bosnië-Herzegovina | 0,0795 |
| Bulgarije | 0,1067 |
| Cyprus | 0,3193 |
| Denemarken | 1,0000 |
| Duitsland | 0,9485 |
| Estland | 0,2780 |
| Finland | 0,7342 |
| Frankrijk | 0,8365 |
| Griekenland | 0,2146 |
| Hongarije | 0,1667 |
| Ierland | 0,9386 |
| IJsland | 1,0000 |
| Italië | 0,4825 |
| Kaapverdië | 0,0250 |
| Kroatië | 0,3783 |
| Letland | 0,1734 |
| Liechtenstein | 1,0000 |
| Litouwen | 0,2422 |
| Luxemburg | 0,7980 |
| Malta | 0,4034 |
| Marokko | 0,0219 |
| Montenegro | 0,0980 |
| Noord-Macedonië | 0,0580 |
| Noorwegen | 1,0000 |
| Oostenrijk | 0,8145 |
| Polen | 0,1613 |
| Portugal | 0,2955 |
| Roemenië | 0,1263 |
| Servië | 0,0919 |
| Slovenië | 0,3619 |
| Slowakije | 0,2452 |
| Spanje | 0,4268 |
| Tsjechië | 0,3649 |
| Tunesië | 0,0289 |
| Turkije | 0,0633 |
| Verenigd Koninkrijk | 0,7692 |
| Zweden | 0,9596 |
| Zwitserland | 1,0000 |
Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013
Vervallen
Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
179. Benralizumab
Voorwaarde:
Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 7. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
178. Mavacamten
Het recept dient te zijn voorgeschreven door een expertisecentrum.
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
179. Benralizumab
uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder:
uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder:
Voorwaarde:
179. Benralizumab
De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.
De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.
Voorwaarde:
Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering
| Registratienummer | Artikelnaam |
|---|---|
| EU/1/13/904/001 | MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine) |
| EU/1/13/904/002 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/13/904/003 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/18/1325/001-004 | NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/18/1336/001 | BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/002 | BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/003 | BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/004 | BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| Registratienummer | Artikelnaam |
| --- | --- |
| EU/1/07/419/001 | CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST) |
| EU/1/07/392/001 | CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine) |
| EU/1/06/357/015 | GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin) |
| EU/1/08/462/001 | RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine) |
| EU/1/08/462/003 | RANEXA, TABLET MVA 500 MG |
| EU/1/08/462/005 | RANEXA, TABLET MVA 750 MG |
| EU/1/08/477/001 | CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride) |
| EU/1/09/581/001 | RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride) |
| EU/1/09/581/002 | RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/11/679/001 | PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat) |
| EU/1/11/669/002 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil) |
| EU/1/11/669/001 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/003 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/004 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS |
| 109659 | APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE |
| EU/1/09/591/003 | MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone) |
| 111277 | SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol) |
| EU/1/12/760/001 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol) |
| EU/1/12/760/002 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES |
| 113654 | VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne) |
| 114371 | FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride) |
| 102951 | TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon) |
| 102961 | TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA |
| 102647 | TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA |
| 102645 | TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA |
| EU/1/15/1082/001 | GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES |
| EU/1/16/1139/002 | OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur) |
| EU/1/16/1139/001 | OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/15/1080/003 | ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad) |
| EU/1/12/787/003 | REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide) |
| EU/1/12/787/002 | REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ |
| 15721 | EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne) |
| 18357 | UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 18358 | UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 16513 | GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 16514 | GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 20455 | VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne) |
| 20690 | VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat) |
| 23476 | MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil) |
| 23473 | MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil) |
| 23474 | MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil) |
| 23475 | MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil) |
| 24160 | ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon) |
| EU/1/00/155/001 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP |
| EU/1/00/155/002 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP |
| EU/1/00/155/004 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC |
| EU/1/00/155/003 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP |
| EU/1/00/155/006 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC |
| EU/1/00/155/005 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC |
| EU/1/98/071/002 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat) |
| EU/1/98/071/003 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat) |
| EU/1/03/248/006 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil) |
| EU/1/03/248/008 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/010 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/012 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/002 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/004 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/02/237/001 | CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/002 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/003 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/004 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| 28822 | OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren) |
| EU/1/06/360/001 | CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline) |
| EU/1/06/360/004 | CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline) |
| EU/1/06/360/003 | CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline) |
| EU/1/98/077/009 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/012 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/010 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/011 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/001 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/004 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/002 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/003 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/005 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/008 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/006 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/007 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| 16929 | RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE |
| 16928 | RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE |
| 33233 | Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie |
| 27449 | Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 27450 | Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 26237=55665 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten |
| 26238=57078 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten |
| 57079 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten |
| 15490 | PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB |
| 9988 | FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG |
| 7289 | FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET |
| 6742 | FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
| 57711=13521 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET |
| 57487 | ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG |
| 57486 | ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG |
| 34891 | ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG |
| 29360 | FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML |
| 28242=25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 26415=17414 | BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG |
| 25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 25336=12151 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG |
| 25068=9988 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG |
| 25067=20870 | FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML |
| 23631=20515 | ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST |
| 21020 | ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET |
| 20882 | ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG |
| 20870 | FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML |
| 20515 | ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 19672=12777 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET |
| 19211=13521 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET |
| 18239 | ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG |
| 17414 | HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 16493 | ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG |
| 16112=12777 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET |
| 13521 | PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET |
| 12777 | ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET |
| 12305 | ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST |
| 12151 | FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG |
| 118880 | ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG |
| 118724 | BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| 114189 | BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG |
| 112971 | IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 111479 | ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 111478 | ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG |
| 109369 | FLUIMUCIL TABLET 600MG |
| 108576 | LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| EU/1/19/1421/001-004 | STAQUIS 20 MG/G ZALF |
| EU/1/15/1075/001 | FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/21/1546/001-001 | OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/21/1546/002-003 | OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124826 | DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
| --- | --- |
| EU/1/20/1500/004 | XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/20/1500/003 | XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124170 | XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN |
Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering
| Registratienummer | Artikelnaam |
|---|---|
| EU/1/13/904/001 | MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine) |
| EU/1/13/904/002 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/13/904/003 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/18/1325/001-004 | NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/18/1336/001 | BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/002 | BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/003 | BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/004 | BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| Registratienummer | Artikelnaam |
| --- | --- |
| EU/1/07/419/001 | CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST) |
| EU/1/07/392/001 | CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine) |
| EU/1/06/357/015 | GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin) |
| EU/1/08/462/001 | RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine) |
| EU/1/08/462/003 | RANEXA, TABLET MVA 500 MG |
| EU/1/08/462/005 | RANEXA, TABLET MVA 750 MG |
| EU/1/08/477/001 | CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride) |
| EU/1/09/581/001 | RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride) |
| EU/1/09/581/002 | RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/11/679/001 | PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat) |
| EU/1/11/669/002 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil) |
| EU/1/11/669/001 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/003 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/004 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS |
| 109659 | APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE |
| EU/1/09/591/003 | MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone) |
| 111277 | SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol) |
| EU/1/12/760/001 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol) |
| EU/1/12/760/002 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES |
| 113654 | VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne) |
| 114371 | FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride) |
| 102951 | TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon) |
| 102961 | TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA |
| 102647 | TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA |
| 102645 | TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA |
| EU/1/15/1082/001 | GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES |
| EU/1/16/1139/002 | OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur) |
| EU/1/16/1139/001 | OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/15/1080/003 | ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad) |
| EU/1/12/787/003 | REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide) |
| EU/1/12/787/002 | REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ |
| 15721 | EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne) |
| 18357 | UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 18358 | UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 16513 | GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 16514 | GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 20455 | VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne) |
| 20690 | VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat) |
| 23476 | MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil) |
| 23473 | MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil) |
| 23474 | MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil) |
| 23475 | MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil) |
| 24160 | ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon) |
| EU/1/00/155/001 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP |
| EU/1/00/155/002 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP |
| EU/1/00/155/004 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC |
| EU/1/00/155/003 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP |
| EU/1/00/155/006 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC |
| EU/1/00/155/005 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC |
| EU/1/98/071/002 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat) |
| EU/1/98/071/003 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat) |
| EU/1/03/248/006 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil) |
| EU/1/03/248/008 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/010 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/012 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/002 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/004 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/02/237/001 | CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/002 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/003 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/004 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| 28822 | OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren) |
| EU/1/06/360/001 | CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline) |
| EU/1/06/360/004 | CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline) |
| EU/1/06/360/003 | CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline) |
| EU/1/98/077/009 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/012 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/010 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/011 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/001 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/004 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/002 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/003 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/005 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/008 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/006 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/007 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| 16929 | RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE |
| 16928 | RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE |
| 33233 | Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie |
| 27449 | Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 27450 | Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 26237=55665 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten |
| 26238=57078 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten |
| 57079 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten |
| 15490 | PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB |
| 9988 | FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG |
| 7289 | FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET |
| 6742 | FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
| 57711=13521 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET |
| 57487 | ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG |
| 57486 | ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG |
| 34891 | ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG |
| 29360 | FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML |
| 28242=25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 26415=17414 | BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG |
| 25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 25336=12151 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG |
| 25068=9988 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG |
| 25067=20870 | FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML |
| 23631=20515 | ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST |
| 21020 | ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET |
| 20882 | ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG |
| 20870 | FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML |
| 20515 | ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 19672=12777 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET |
| 19211=13521 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET |
| 18239 | ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG |
| 17414 | HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 16493 | ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG |
| 16112=12777 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET |
| 13521 | PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET |
| 12777 | ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET |
| 12305 | ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST |
| 12151 | FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG |
| 118880 | ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG |
| 118724 | BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| 114189 | BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG |
| 112971 | IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 111479 | ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 111478 | ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG |
| 109369 | FLUIMUCIL TABLET 600MG |
| 108576 | LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| EU/1/19/1421/001-004 | STAQUIS 20 MG/G ZALF |
| EU/1/15/1075/001 | FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/21/1546/001-001 | OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/21/1546/002-003 | OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124826 | DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
| --- | --- |
| EU/1/20/1500/004 | XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/20/1500/003 | XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124170 | XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN |
Bijlage 3. horende bij artikel 2.5, vierde en vijfde, lid van de Regeling zorgverzekering
| Registratienummer | Artikelnaam |
|---|---|
| EU/1/13/904/001 | MIRVASO 3 MG/G GEL (brimonidine) |
| EU/1/13/904/002 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/13/904/003 | MIRVASO 3 MG/G GEL |
| EU/1/18/1325/001-004 | NAMUSCLA 167 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/18/1336/001 | BUVIDAL 8 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/002 | BUVIDAL 16 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/003 | BUVIDAL 24 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| EU/1/18/1336/004 | BUVIDAL 32 MG OPL INJ MET VERLENGDE AFGIFTE |
| Registratienummer | Artikelnaam |
| --- | --- |
| EU/1/07/419/001 | CERVARIX 20 UG/20 UG, SUSPENSIE VOOR INJECTIE(1ST) |
| EU/1/07/392/001 | CIRCADIN 2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (melatonine) |
| EU/1/06/357/015 | GARDASIL, SUSP. V. INJ. IN EEN VOORGEV. INJ.SPUIT (humaan papillomavirusvaccin) |
| EU/1/08/462/001 | RANEXA, TABLET MVA 375 MG (ranolazine) |
| EU/1/08/462/003 | RANEXA, TABLET MVA 500 MG |
| EU/1/08/462/005 | RANEXA, TABLET MVA 750 MG |
| EU/1/08/477/001 | CEPLENE 0,5MG/0,5ML OPLOSSING V INJECTIE FL 0,5ML (histamine dihydrochloride) |
| EU/1/09/581/001 | RESOLOR 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (prucalopride) |
| EU/1/09/581/002 | RESOLOR 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/11/679/001 | PRAVAFENIX 40 MG/ 160 MG HARDE CAPSULES (pravastatine/fenofibraat) |
| EU/1/11/669/002 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 126 STUKS (tegafur/gimeracil/oteracil) |
| EU/1/11/669/001 | TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/003 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 42 STUKS |
| EU/1/11/669/004 | TEYSUNO 20MG/5,8MG/15,8MG HARDE CAPSULE 84 STUKS |
| 109659 | APROKAM 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE |
| EU/1/09/591/003 | MULTAQ 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (dronedarone) |
| 111277 | SATIVEX SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK (delta-9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol) |
| EU/1/12/760/001 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES (mannitol) |
| EU/1/12/760/002 | BRONCHITOL 40 MG INHALATIEPOEDER, HARDE CAPSULES |
| 113654 | VERSATIS 5% PLEISTER (lidocaïne) |
| 114371 | FLUOMIZIN 10 MG TABLETTEN VOOR VAGINAAL GEBRUIK (dequaliniumchloride) |
| 102951 | TARGINACT 10 MG/5 MG TABLET MVA (oxycodon/naloxon) |
| 102961 | TARGINACT 20 MG/10 MG TABLET MVA |
| 102647 | TARGINACT 40 MG/20 MG TABLET MVA |
| 102645 | TARGINACT 5 MG/2,5 MG TABLET MVA |
| EU/1/15/1082/001 | GALAFOLD 123 MG HARDE CAPSULES |
| EU/1/16/1139/002 | OCALIVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (obeticholzuur) |
| EU/1/16/1139/001 | OCALIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/15/1080/003 | ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Lesinurad) |
| EU/1/12/787/003 | REVESTIVE 1,25 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ (teduglutide) |
| EU/1/12/787/002 | REVESTIVE 5 MG PDR EN OPL MID V OPL V INJ |
| 15721 | EMLA, PLEISTER (lidocaïne/prilocaïne) |
| 18357 | UROMITEXAN TABLETTEN 400 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 18358 | UROMITEXAN TABLETTEN 600 MG, TABLETTEN (mesna) |
| 16513 | GUTRON 2,5, TABLETTEN 2,5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 16514 | GUTRON 5, TABLETTEN 5 MG (midodrinehydrochloride) |
| 20455 | VESANOID, CAPSULES 10 MG (isotretinoïne) |
| 20690 | VENOFER OPLOSSING VOOR INJECTIE 20 MG/ML (ferrioxidesaccharaat) |
| 23476 | MUSE 1000, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 1000 MCG (alprostadil) |
| 23473 | MUSE 125, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 125 MCG(alprostadil) |
| 23474 | MUSE 250. STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 250 MCG(alprostadil) |
| 23475 | MUSE 500, STIFT VOOR URETHRAAL GEBRUIK 500 MCG(alprostadil) |
| 24160 | ZYBAN, TABLETTEN MGA 150 MG (amfebutamon) |
| EU/1/00/155/001 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 1 FLAC+1 AMP |
| EU/1/00/155/002 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ, 3 FLAC+3 AMP |
| EU/1/00/155/004 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,1 FLAC+1 FLAC |
| EU/1/00/155/003 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10 FLAC+10AMP |
| EU/1/00/155/006 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,10FLAC+10FLAC |
| EU/1/00/155/005 | LUVERIS,75IE,PDR EN OPLM V OPL V INJ,3 FLAC+3 FLAC |
| EU/1/98/071/002 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 42 CAPS (orlistat) |
| EU/1/98/071/003 | XENICAL 120 MG CAPSULES, VERP 84 CAPS(orlistat) |
| EU/1/03/248/006 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN (vardenafil) |
| EU/1/03/248/008 | LEVITRA 10MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/010 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 4 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/012 | LEVITRA 20MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/002 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN, 2 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/03/248/004 | LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN,12 TABLETTEN(vardenafil) |
| EU/1/02/237/001 | CIALIS 10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/002 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/003 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| EU/1/02/237/004 | CIALIS 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN(tadalafil) |
| 28822 | OMACOR 1000 MG ZACHTE CAPSULES (omega-3-vetzuren) |
| EU/1/06/360/001 | CHAMPIX 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLET (FLES 56 STUKS)(varenicline) |
| EU/1/06/360/004 | CHAMPIX 1 MG, FILMOMHULDE TABLET (BLISTER 28 STUK)(varenicline) |
| EU/1/06/360/003 | CHAMPIX STARTVERPAKKING (11 TABL 0.5MG+14 TABL 1MG(varenicline) |
| EU/1/98/077/009 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/012 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/010 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/011 | VIAGRA 100 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/001 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/004 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/002 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/003 | VIAGRA 25 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| EU/1/98/077/005 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 1 TABLET |
| EU/1/98/077/008 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 12 TABLET |
| EU/1/98/077/006 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 4 TABLET |
| EU/1/98/077/007 | VIAGRA 50 MG GEFILMCOATE TABLETTEN 8 TABLET |
| 16929 | RheDQuin oplossing voor injectie 1000 IE |
| 16928 | RheDQuin oplossing voor injectie 375 IE |
| 33233 | Resonativ 625 IE/ml, olossing voor injecitie |
| 27449 | Rhephylac 200 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 27450 | Rhephylac 300 mcg,/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| 26237=55665 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/10 mg, tabletten |
| 26238=57078 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/20 mg, tabletten |
| 57079 | Paracetamol/Codeïnefosfaat 500mg/50 mg, tabletten |
| 15490 | PAPAVERINE/FENTOLAMINE INJECTIEVLOEISTOF 15/0,5MG/ML AMP 2ML TOEB |
| 9988 | FLUIMUCIL BRUISTABLET SUIKERVRIJ 200MG |
| 7289 | FLUIMUCIL GRANULAAT SUIKERVRIJ 200MG/1G IN SACHET |
| 6742 | FLUIMUCIL INHVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
| 57711=13521 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 600MG IN SACHET |
| 57487 | ACETYLCYSTEINE TEVA BRUISTABLET 600MG |
| 57486 | ACETYLCYSTEINE PCH BRUISTABLET 200MG |
| 34891 | ACETYLCYSTEINE BRUISTABLET 600MG |
| 29360 | FLUIMUCIL DRANK FORTE 40MG/ML |
| 28242=25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 26415=17414 | BRUISTABLET VASTZITTENDE HOEST ACETYLCYST 600MG |
| 25408 | FLUIMUCIL ZUIGTABLET 200MG |
| 25336=12151 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABLET 600MG |
| 25068=9988 | FLUIMUCIL VASTZITTENDE HOEST BRUISTABL SKRVR 200MG |
| 25067=20870 | FLUIMUCIL DRANK JUNIOR 20MG/ML |
| 23631=20515 | ACETYLCYSTEINE SAN BRUISTABLET 600MG BIJ HOEST |
| 21020 | ACETYLCYSTEINE HEXAL GRANULAAT 200MG IN SACHET |
| 20882 | ACETYLCYSTEINE IMPHOS BRUISTABLET 600MG |
| 20870 | FLUIMUCIL DRANK 20MG/ML |
| 20515 | ACETYLCYSTEINE HEXAL BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 19672=12777 | ACETYLCYSTEINE APOTEX POEDER SKVR 200MG IN SACHET |
| 19211=13521 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 600MG IN SACHET |
| 18239 | ACETYLCYSTEINE MYLAN BRUISTABLET 600MG |
| 17414 | HOESTBRUISTABLET HTP ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 16493 | ACETYLCYSTEINE RP BRUISTABLET 200MG |
| 16112=12777 | ACETYLCYSTEINE SANIAS POEDER 200MG IN SACHET |
| 13521 | PHARCETIL POEDER SUIKERVRIJ 600MG IN SACHET |
| 12777 | ACETYLCYSTEINE PCH POEDER 200MG IN SACHET |
| 12305 | ACETYLCYSTEINE SAN POEDER 200MG BIJ HOEST |
| 12151 | FLUIMUCIL BRUISTABLET 600MG |
| 118880 | ACETYLCYSTEINE SANIAS BRUISTABLET 600MG |
| 118724 | BPH HOESTTABLET BRUIS ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| 114189 | BISOLBRUIS BRUISTABLET 600MG |
| 112971 | IDYL HOEST BRUISTABL ACETYLCYSTEINE BRUISTAB 600MG |
| 111479 | ACETYLCYSTEINE APOTEX BRUISTABLET SKVR 600MG |
| 111478 | ACETYLCYSTEINE HOESTT BRUIS APO BRUISTB SKVR 200MG |
| 109369 | FLUIMUCIL TABLET 600MG |
| 108576 | LIVSANE HOEST BRUISTAB ACETYLCYSTEINE BRUIST 600MG |
| EU/1/19/1421/001-004 | STAQUIS 20 MG/G ZALF |
| EU/1/15/1075/001 | FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULE |
| EU/1/21/1546/001-001 | OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/21/1546/002-003 | OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124826 | DUCRESSA 1 MG/ML 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
| --- | --- |
| EU/1/20/1500/004 | XOFLUZA 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| EU/1/20/1500/003 | XOFLUZA 80 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN |
| 124170 | XONVEA 10 MG/10 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN |
Bijlage 4. van de Regeling zorgverzekering
Bijlage horende bij artikel 6.3.1, negende lid, van de Regeling zorgverzekering
| Land | Woonlandfactor |
|---|---|
| België | 0,7663 |
| Bosnië-Herzegovina | 0,0795 |
| Bulgarije | 0,1067 |
| Cyprus | 0,3193 |
| Denemarken | 1,0000 |
| Duitsland | 0,9485 |
| Estland | 0,2780 |
| Finland | 0,7342 |
| Frankrijk | 0,8365 |
| Griekenland | 0,2146 |
| Hongarije | 0,1667 |
| Ierland | 0,9386 |
| IJsland | 1,0000 |
| Italië | 0,4825 |
| Kaapverdië | 0,0250 |
| Kroatië | 0,3783 |
| Letland | 0,1734 |
| Liechtenstein | 1,0000 |
| Litouwen | 0,2422 |
| Luxemburg | 0,7980 |
| Malta | 0,4034 |
| Marokko | 0,0219 |
| Montenegro | 0,0980 |
| Noord-Macedonië | 0,0580 |
| Noorwegen | 1,0000 |
| Oostenrijk | 0,8145 |
| Polen | 0,1613 |
| Portugal | 0,2955 |
| Roemenië | 0,1263 |
| Servië | 0,0919 |
| Slovenië | 0,3619 |
| Slowakije | 0,2452 |
| Spanje | 0,4268 |
| Tsjechië | 0,3649 |
| Tunesië | 0,0289 |
| Turkije | 0,0633 |
| Verenigd Koninkrijk | 0,7692 |
| Zweden | 0,9596 |
| Zwitserland | 1,0000 |
Bijlage 5. behorende bij artikel 8.3, eerste lid van de Regeling zorgverzekering, geldend voor de terhandstelling van geneesmiddelen in de kalenderjaren 2011 en 2012 voor de uitkering, bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de wet die betrekking heeft op het kalenderjaar 2013
Vervallen
Bijlage 6. behorende bij artikel 8.3, vierde en vijfde lid, van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Bijlage 6a. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
165. Icosapent-ethyl
165. Icosapent-ethyl
172. Fenfluramine
Voorwaarde:
173. Meclozine/pyridoxine
Vervallen.
175. Tezepelumab
uitsluitend voor een verzekerde als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma, ernstig IgE-gemedieerd astma, ernstig bewezen type 2 astma of ernstig niet bewezen type 2 astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden in combinatie met een ander geneesmiddel als onderhoudsbehandeling. De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.
176. Keto/hydroxy-analogen
uitsluitend op voorschrift van een internist-nefroloog en onder begeleiding van een diëtist een strikt eiwitbeperkt dieet (maximaal 0,30 g eiwit/kg/dag) voor een verzekerde:
177. Voclosporine
uitsluitend voor een verzekerde met actieve lupus nefritis (LN) van klasse III, IV of V (met inbegrip van gemengde klasse III/V en IV/V) bij onvoldoende effect van de standaard eerstelijns immunosuppressieve behandeling.
178. Mavacamten
178. Mavacamten
uitsluitend voor een verzekerde van zes jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig allergisch (IgE-gemedieerd) astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hooggedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten.
180. Omalizumab
uitsluitend op voorschrift van een dermatoloog voor een verzekerde met als hoofdindicatie de behandeling van ernstige alopecia areata (AA) bij wie:
Bijlage 6b. van de Regeling zorgverzekering
Vervallen
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
§ 4. Rekening gemoedsbezwaarden
§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord
§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord
§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord
§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes
§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013
§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen
§ 9. Nationaal contactpunt
Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb
Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens
Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen
Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering
Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen
Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering
B. Lijst van geneesmiddelen waarvoor geen vergoedingslimiet is vastgesteld
Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering
-
- Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.
-
- Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;
- b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;
- c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;
- d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;
- e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;
- f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.
-
- Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.
-
- Palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;
- b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.
-
- Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;
- b. tot 1 januari 2029: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;
- c. tot 1 januari 2029: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;
- d. tot 1 januari 2029: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;
- e. tot 1 januari 2029: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;
- f. tot 1 januari 2029: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;
- g. tot 1 januari 2029: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.
-
- Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:
- a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;
- b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;
- c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.
-
- Ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;
- b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.
-
- Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
-
- Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;
- b. tot 1 januari 2029: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;
- c. tot 1 januari 2029: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.
-
- Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;
- b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.
-
- Vervallen.
-
- Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.
- b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.
- c. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassenen met diffuus grootcellig B-cellymfoom en hooggradig B-cellymfoom, dat recidiveert binnen 12 maanden na of refractair is voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.
-
- Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;
- b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.
-
- Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.
-
- Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.
-
- Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.
-
- Met ingang van 1 januari 2031: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.
-
- Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;
- b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;
- c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;
- d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;
- e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie;
- f. tot 1 januari 2027: in combinatie met acalabrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.
-
- Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;
- b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;
- c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;
- d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;
- e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;
- f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.
-
- Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:
- a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;
- b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII;
- c. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met matig-ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII en met een ernstig fenotype voor bloedingen;
- d. tot 1 juli 2026: als off-label routineprofylaxe van bloedingen bij verworven hemofilie A.
-
- Vervallen.
-
- Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.
De raadpleging van dit document komt niet in de plaats van het lezen van het oorspronkelijke Staatsblad of de Staatscourant. Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor eventuele onnauwkeurigheden die voortvloeien uit de omzetting van het origineel naar dit formaat.
Deze tekst wordt gepubliceerd onder de eigen hergebruiksvoorwaarden van BWB, niet onder een licentie van Legalize of van het publieke domein.
BWB
CC0 1.0 Universeel (publiek domein)