Orden EFD/374/2026, de 14 de abril, por la que se actualizan determinados estándares de competencias profesionales de las familias profesionales Agraria; Artes Gráficas; Electricidad y Electrónica; Energía y Agua; Edificación y Obra Civil; Fabricación Mecánica; Industrias Extractivas; Madera, Mueble y Corcho; Química; Seguridad y Medio Ambiente; Servicios Socioculturales y a la Comunidad; Textil, Confección y Piel; Transporte y Mantenimiento de Vehículos; y Vidrio y Cerámica recogidos en el Catálogo Nacional de Estándares de Competencias Profesionales

IC1.2 Las herramientas tales como destornilladores, taladros, martillos, tijeras, herramientas de corte y los equipos de medida tales como medidor de campo, generador de luz, medidor de potencia óptica, fusionadora, entre otros, se acopian, comprobando su estado, procediendo a reemplazar aquellas que no cumplan las condiciones de uso y asegurando que la calibración de instrumentos de medida cumple la normativa metrológica aplicable.

IC1.3 Los embalajes, residuos y componentes desechables se tratan, separándolos y almacenándolos en los lugares destinados a ello, según tipología y criterios de reducción en origen, reutilización, reciclado, valorización, eliminación y garantizando el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable.

EC2: Efectuar operaciones auxiliares de montaje de canalizaciones, soportes y otros accesorios en instalaciones de infraestructuras de telecomunicaciones, previa distribución del material, cortándolo y fijándolo en condiciones de calidad y de seguridad.

IC2.1 La instalación se replantea, verificando que, elementos tales como distancias a paramentos y a otras instalaciones, dirección, ángulos y radios de curvatura del trazado, entre otros, se ajustan a las condiciones de la obra civil, planos y otras especificaciones de la documentación técnica y normativa aplicable en materia de instalaciones electrotécnicas de baja tensión (BT) y de Infraestructura Común de Telecomunicación (ICT), entre otras.

IC2.2 Los tubos, canales, bandejas y soportes, entre otros elementos se adecúan al trazado de la instalación, mediante cortado, curvado, ingleteado, entre otras operaciones, siguiendo los planos e instrucciones de montaje, para cumplir parámetros tales como longitud y dirección de tramos, paso de muros y radios de curvatura, entre otros aspectos, utilizando en condiciones de seguridad y eficacia herramientas al efecto tales como sierras y tijeras cortatubos, calentadores por chorro de aire, curvadoras de tubo metálico e ingletadoras entre otros, manteniendo las características nominales de las mismas y los parámetros de calidad técnica y estética.

IC2.3 Los taladros requeridos, en su caso, para la fijación de los elementos se practican en el lugar marcado, utilizando el procedimiento y herramientas adaptados a sus dimensiones y a las características del material a perforar.

IC2.4 Las canalizaciones, soportes y otros accesorios se fijan, previa ubicación en los lugares establecidos en el replanteo, utilizando materiales de sujeción tales como bridas, grapas y abrazaderas, entre otros, en función del tipo de elemento y lugar de instalación (interior o exterior, de superficie, empotrado, entre otros).

IC2.5 Los embalajes, residuos y componentes desechables se tratan, separándolos y almacenándolos en los lugares destinados a ello, según tipología y según criterios de reducción en origen, reutilización, reciclado, valorización y eliminación y garantizando el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable.

EC3: Realizar operaciones auxiliares de montaje de antenas, armarios «racks», cajas, registros y otros elementos de las instalaciones de infraestructuras de telecomunicaciones, fijándolos en sus ubicaciones en condiciones de calidad y seguridad.

IC3.1 Los armarios, «racks», cajas y registros suministrados se arman siguiendo la orden de trabajo e instrucciones de montaje de la entidad fabricante.

IC3.2 Los armarios, «racks», cajas y registros se fijan en la ubicación prevista en el replanteo, utilizando los materiales de sujeción requeridos para cada tipo de elemento y lugar de instalación (interior o exterior, de superficie, empotrado, entre otros).

IC3.3 Las antenas (terrestres y de satélite), mástiles, torretas y accesorios de sujeción, destinados a radiodifusión sonora y televisión, se arman, fijándolos en las ubicaciones previstas en el replanteo, utilizando los Equipos de Protección Individual (EPI) previstos, en su caso, para trabajos en altura, siguiendo las instrucciones de montaje de la entidad fabricante.

IC3.4 Los equipos alojados en armarios, «racks», cajas y registros, tales como amplificadores, fuentes de alimentación, derivadores, repartidores, puntos de acceso de usuario (PAU) y tomas, entre otros elementos, se fijan en el lugar indicado en los planos de montaje y con los medios establecidos en los manuales de la entidad fabricante, asegurando su sujeción mecánica.

IC3.5 Los elementos propios según el tipo de instalación (telefonía, radio, televisión y satélite (R-TV-SAT) videoportería, automatización y control, entre otros), se fijan en las ubicaciones de exterior o interior indicadas en el replanteo, siguiendo la orden de trabajo, instrucciones de montaje y criterios de calidad técnica y estética.

IC3.6 Los equipos se etiquetan, siguiendo el sistema de codificación establecida en la memoria técnica o proyecto, usando anillos, etiquetas y las herramientas al efecto, asegurando su durabilidad y legibilidad.

IC3.7 Los embalajes, residuos y componentes desechables generados se tratan, separándolos y almacenándolos en los lugares destinados a ello, según tipología y según criterios de reducción en origen, reutilización, reciclado, valorización y eliminación, y garantizando el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable.

EC4: Realizar operaciones auxiliares de tendido de cableado en instalaciones de infraestructuras de telecomunicaciones, distribuyéndolo y desplegándolo siguiendo los esquemas y planos de la instalación, en condiciones de calidad y seguridad.

IC4.1 Los cables se despliegan según tipología (coaxial, de pares trenzados, fibra óptica, entre otros) por las canalizaciones tales como canales, tubos y bandejas entre otras, asegurando que no se modifican sus características nominales, utilizando elementos auxiliares tales como dispensadores de cable, requeridos para la manipulación de las bobinas y fijándolos, mediante bridas, abrazaderas u otros elementos, según el tipo de canalización.

IC4.2 Las operaciones auxiliares de cableado tales como peinado, encintado y maceado, entre otros, en armarios, «racks», cajas, y registros se desarrollan siguiendo las instrucciones de montaje de la entidad fabricante, evitando giros o torsiones y sin modificar las características nominales de los mismos, siguiendo criterios de calidad y estéticos.

IC4.3 Los cables se etiquetan con anillos y marcadores codificados para cables usando herramientas de marcado tales como etiquetadoras con texto y códigos en papel o en fundas termorretráctiles para cables, asegurando la legibilidad, previniendo su deterioro y siguiendo la codificación establecida en la documentación técnica para identificar los circuitos y líneas representados en los esquemas.

IC4.4 Los embalajes, residuos y componentes desechables se tratan, separándolos y almacenándolos en los lugares destinados a ello, según tipología y según criterios de reducción en origen, reutilización, reciclado, valorización y eliminación y garantizando el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable.

EC5: Realizar operaciones auxiliares de conexionado de equipos y otros elementos de las instalaciones de infraestructuras de telecomunicaciones, siguiendo los esquemas recogidos en la memoria o proyecto y en condiciones de calidad, eficiencia energética y seguridad.

IC5.1 Las operaciones de embornado y conectorización de los conductores según tipología (coaxiales, fibra óptica, unipolares, cables de pares trenzados y cables multiconductor, entre otros) se efectúan mediante los procedimientos de atornillado, engastado o crimpado, entre otros, previstos en las instrucciones de la entidad fabricante.

IC5.2 Los elementos de puesta a tierra se conectan siguiendo el esquema y procedimiento establecidos en las instrucciones de la entidad fabricante, asegurando la fiabilidad mecánica y eléctrica de las conexiones.

IC5.3 Las operaciones auxiliarles de conexión de los equipos de protección, amplificación, distribución y enrutado, entre otros, se efectúan asegurando las condiciones mecánicas y eléctricas.

IC5.4 La conexión de los mecanismos y otros elementos según el tipo de instalación (telefonía, radio, televisión y satélite (R-TV-SAT), videoportería, automatización y control, entre otros), se efectúa siguiendo el esquema y las instrucciones de la entidad fabricante, asegurando la fiabilidad mecánica y eléctrica de las conexiones.

IC5.5 Los equipos y otros elementos de la instalación, se etiquetan siguiendo el procedimiento y sistema de codificación establecidos en la memoria, proyecto y orden de trabajo, asegurando su durabilidad y legibilidad.

IC5.6 Los embalajes, residuos y componentes desechables se tratan, separándolos y almacenándolos en los lugares destinados a ello, según tipología y según criterios de reducción en origen, reutilización, reciclado, valorización y eliminación y garantizando el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable.

EC6: Realizar operaciones auxiliares de mantenimiento de las instalaciones de infraestructuras de telecomunicaciones, efectuando revisiones periódicas para detectar y corregir fallos, en condiciones de calidad, eficiencia energética y seguridad.

IC6.1 La instalación se mantiene, efectuando operaciones de mantenimiento preventivo, tales como inspección visual, pruebas de funcionamiento o medidas eléctricas y de señales elementales tales como continuidad y tensión, niveles de señal, medición de corriente alterna y corriente continua «C/N», tasa de error binario o «Bit Error Rate» (BER), potencia óptica, entre otras, utilizando instrumentos de medida en función del tipo de señal, siguiendo los procedimientos y la periodicidad establecida en el Plan de mantenimiento para detectar posibles averías.

IC6.2 El elemento y/o parte de la instalación deteriorado se sustituye, siguiendo la secuencia de desmontaje y montaje establecida en los esquemas y manual de instrucciones de la entidad fabricante, asegurando la calidad técnica y la eficiencia energética.

IC6.3 Las operaciones auxiliares en el restablecimiento del funcionamiento de equipos y otros elementos de la instalación se efectúan, realizando inspecciones visuales, pruebas de funcionamiento o medidas eléctricas elementales, para asegurar los parámetros de calidad.

IC6.4 Los residuos utilizados en el mantenimiento de la instalación, en su caso, se recogen, separándolos y depositándolos en su caso, según tipología, y en los lugares previstos por el plan de gestión de residuos y la normativa aplicable de protección medioambiental.

Contexto profesional

Ámbito profesional

Desarrolla su actividad profesional en el área de instalaciones electrotécnicas y de telecomunicaciones, dedicado/a al montaje y mantenimiento de infraestructuras eléctricas, domóticas y de telecomunicaciones en edificios, en entidades de naturaleza pública o privada, en empresas de cualquier tamaño, tanto por cuenta propia como ajena, con independencia de su forma jurídica. Desarrolla su actividad dependiendo, en su caso, funcional y/o jerárquicamente de personal técnico superior. En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y de diseño universal o diseño para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores productivos

Se ubica en el sector productivo de Electricidad y Electrónica, en el subsector de Instalaciones de telecomunicación.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Operarios de montaje de instalaciones de telecomunicaciones.

Medios de producción

Herramientas para trabajos eléctricos: escalera, tijeras, pelacables, guías pasacables, tenazas, prensaterminales, engastadora de terminales, crimpadora y sistemas para etiquetado, soldador y desoldador (soldadura blanda), útiles específicos de conectorización, fusionadora de fibra óptica (FO), entre otros. Herramientas para trabajos mecánicos: taladro percutor, cizalla, brocas, punzonadora, remachadora y roscadora, coronas, martillo, detector de tubos de agua bajo pared, detector de canalizaciones eléctricas bajo cemento, alicates, destornilladores, llaves de apriete, remachadora, cortatubos, curvadora de tubos, amoladora, escalera, entre otros. Instrumentos de medida: herramientas de toma de niveles, aplomado y marcado, flexómetro, multímetro, medidor de aislamiento, discriminador de tensión, medidor de campo, fuente de luz, medidor de potencia óptica, entre otros. Materiales: elementos de puesta a tierra, canalizaciones (tubos, canaletas, bandejas portacables), registros, armarios, «racks», y elementos de sujeción (tojinos, tacos para bridas, bridas, tornillos, cables: fibra óptica, coaxial, de pares trenzados, entre otros), conectores, antenas, herrajes, amplificadores, derivadores, repartidores entre otros.

Información utilizada o generada

Normativa laboral general (Reglamento Electrotécnico de Baja Tensión (REBT); Infraestructura Común de Telecomunicaciones (ICT); normativa aplicable de edificación y seguridad contra incendios; convenio colectivo; Plan de igualdad y protocolos de no discriminación). Normativa sobre prevención de riesgos laborales (Plan de seguridad y salud en el trabajo, evaluaciones de riesgos, Equipos de Protección Individual (EPI), equipos de protección colectivos, normativa específica sobre trabajos en altura y prevención de riesgo eléctrico, entre otras). Normativa sobre protección del medio ambiente (Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), gestión de residuos, entre otras). Normativa sobre calidad (documentos normativos UNE normas ISO, reglamentos, procesos de adecuación a la norma, entre otras). Marco de desarrollo tecnológico en el que se desempeña la competencia (tecnologías habilitadoras en función de la tipología de personas trabajadoras, digitalización de procesos, computación en la nube o «cloud», tecnologías habilitadoras digitales (THD), Economía Circular y la Economía del Bien Común, entre otros). Documentos específicos vinculados a la competencia descrita (documentación del proyecto de instalación o memoria técnica de ICT, órdenes de trabajo, partes de trabajo e informes técnicos: acta de replanteo, informe de montaje, partes de averías, entre otros; estimaciones económicas y presupuestos, documentación de las entidades fabricantes: manuales de equipos, catálogos, tarifas de productos, especificaciones técnicas, información técnica de los operadores, entre otras). Itinerario profesional en el que está integrado el perfil profesional (posición laboral en el proceso de producción, posibilidades de progresión, sectores vinculados con su competencia, entre otros). Organización laboral de la entidad en la que se desarrolla la actividad profesional (Economía Lineal, Economía Circular, modelo de gobernanza, entre otras). Información sobre requerimientos personales, sociales, éticos y emocionales, según la entidad (trabajo colaborativo, cooperación con otras personas ajenas al entorno de la entidad, resolución de conflictos, resolución de situaciones nuevas, capacidad de comunicación, gestión de tiempos, canalización de emociones, entre otras).

ANEXO XIII. Estándar de competencias profesionales: Montar equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas

FAMILIA PROFESIONAL: ELECTRICIDAD Y ELECTRÓNICA

Nivel: 2

Código: ECP1269_2

Competencia profesional

Montar equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, aplicando las técnicas y los procedimientos requeridos en cada caso, cumpliendo la normativa aplicable sobre Productos Sanitarios Activos No Implantables (PSANI), prevención de riesgos laborales y protección de datos, garantizando la seguridad integral, y asegurando el funcionamiento en condiciones de calidad y protección medioambiental.

Elementos de la competencia e indicadores de calidad

EC1: Comprobar el emplazamiento de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, verificando las dimensiones, características e infraestructuras y conectividad para su montaje, o en su defecto, procediendo a su acondicionamiento.

IC1.1 Los equipos de electromedicina a instalar se definen, atendiendo a su finalidad (diagnóstico, terapia, entre otros) y caracterizándolos según su funcionamiento con paciente (no invasivo, invasivo, activo, entre otros).

IC1.2 Los espacios donde los equipos de electromedicina van a ser instalados o almacenados temporalmente y sus rutas de acceso (rutas interiores a cada local, desde el exterior al punto de instalación, entre otras) se identifican, rotulándose y señalizando pasillos, áreas de circulación permitida, entre otros.

IC1.3 Los permisos y autorizaciones locales o estatales (solicitud de vado, cierre de calle por ocupación de acceso, permiso de obra mayor, demolición de fachada, reforzado de forjados, entre otras) para montar los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se recopilan, comprobándolos tanto si es obra nueva o remodelación.

IC1.4 El área de actuación se señaliza mediante conos, cintas, vallas de seguridad, luces de advertencia y cartelería (peligro de campo magnético, de radiación, entre otras), evitando su uso durante el tiempo de adecuación, comprobando que cuenta con las dimensiones establecidas para el montaje e informando, en caso contrario, a la dirección facultativa.

IC1.5 Las instalaciones asociadas existentes (eléctrica, climatización, iluminación, tomas de gases medicinales y vacío, neumática e hidráulica, redes de datos y monitorización, sistemas de control ambiental, seguridad contra incendios, entre otras) se detallan, comprobando su estado e idoneidad (continuidad de conductores activos, de protección y puesta a tierra, medidas de la resistencia de los conductores de protección, control de suelos antielectrostáticos, pruebas de estanqueidad de gases medicinales, entre otros).

IC1.6 Las instalaciones de equipos de electromedicina a modificar se identifican, realizando los trabajos de recuperación de equipos, componentes y accesorios, trasladables, para su posterior montaje.

IC1.7 Las nuevas instalaciones asociadas a equipos de electromedicina se emplazan en su ubicación, materializando su tendido según el diseño del proyecto y las recomendaciones del fabricante (cableado eléctrico, de voz y datos, toma de gases medicinales, tomas de agua y evacuación de aguas especiales, alimentaciones eléctricas, anclajes, aire acondicionado, entre otros).

EC2: Recepcionar los equipos de electromedicina a instalar, comprobando que son los indicados en la documentación técnica del proyecto, cumpliendo los requisitos de seguridad y calidad.

IC2.1 La procedencia de los equipos y accesorios de electromedicina (propiedad del centro sanitario, cesión por consumo, donación, «renting», «leasing», demostración o evaluación, entre otras) se documenta en el formato y soporte utilizado por el centro sanitario, facilitando su seguimiento y localización.

IC2.2 Los equipos de electromedicina y sus accesorios se comprueban con la lista de chequeo, verificando lo indicado en la documentación de adquisición, cumpliendo con el marcado de Conformidad Europea (CE), etiquetado, periodo inicial y final de la garantía, entre otros, notificando las incidencias, si las hay, en su recepción.

IC2.3 Los equipos de electromedicina que llegan al centro sanitario (desfibriladores, electrocardiógrafos, electrobisturíes, láseres, monitores de signos vitales, respiradores o aparatos de ventilación asistida, bombas de infusión, incubadoras, máquinas o mesas de anestesia, equipos de diagnóstico por imagen, entre otros) se revisan antes de usarse por primera vez, registrándose en un inventario, independientemente de quien es el propietario.

IC2.4 Los equipos de electromedicina (diagnóstico por imagen, laboratorio, monitorización y registro, terapia-radiación, ventilación y anestesia, hemodiálisis, rehabilitación, entre otros) se referencian, indicando fabricante, nombre comercial, modelo, número de serie, descripción de equipamiento y/o instalación, ubicación, entre otras y recogiendo su documentación (lista de chequeo, manual de montaje, manual de usuario y manual de servicio) para su entrega, posteriormente, al centro sanitario.

EC3: Instalar los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, teniendo en cuenta los planos de ubicación, planos de montaje, esquemas y manuales de fabricante, utilizando medios y equipos de seguridad, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales (trabajos sin tensión, con tensión o en proximidad, mediciones, ensayos y verificaciones, medidas preventivas, entre otros).

IC3.1 El replanteo de la instalación (ubicación de equipos, accesorios, cableado, canalizaciones, entre otros), se efectúa ajustándose a las especificaciones del proyecto y comprobando que su disposición no compromete a otras instalaciones o espacios de circulación (de personal, pacientes y acompañantes).

IC3.2 El equipo se desembala de acuerdo con los protocolos establecidos por el fabricante, observando las instrucciones propuestas (posición estable, retirar con cuidado y abrir los documentos adjuntos para comprobar los accesorios, inspeccionar visualmente para detectar daños, utilizar las herramientas adecuadas, condiciones de uso, eliminación del embalaje mediante reciclado o guardar para devolución, entre otras).

IC3.3 Los equipos de electromedicina y sus accesorios se montan en su ubicación, siguiendo los croquis, esquemas, despieces, entre otros, y utilizando medios y equipos de seguridad (botas con puntera, herramientas aislantes, guantes antiimpactos mecánicos, entre otros), cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales.

IC3.4 Las herramientas y equipos de medida (polímetros, equipos de seguridad eléctrica, comprobadores de cableado, medidores de dosis, analizadores de seguridad eléctrica, simuladores, sondas de temperatura, herramienta informática, entre otros) se emplean según los requerimientos de cada intervención, comprobando su ajuste y certificado de calibración de forma que los resultados sean fiables.

IC3.5 Los residuos generados en el montaje de los equipos de electromedicina se gestionan, siguiendo las indicaciones de los fabricantes (no eliminar junto a residuos domésticos, llevarlos al lugar de recogida indicado, entre otras), cumpliendo la normativa sobre prevención y gestión de residuos.

IC3.6 El trabajo desarrollado y las modificaciones introducidas, si es el caso, se recogen en el informe de montaje, indicando los datos correspondientes del equipo de electromedicina y sus instalaciones asociadas y procediendo a su comunicación.

EC4: Poner en marcha los equipos de electromedicina, comprobando su funcionalidad y seguridad con el uso de simuladores de paciente, analizadores de equipos y de seguridad eléctrica.

IC4.1 La documentación técnica (manual de montaje, manual de usuario y manual de servicio técnico, inventario, entre otros) se recopila, comprobando las condiciones exigidas en los pliegos de condiciones técnicas del procedimiento administrativo (traslado de equipos a una nueva ubicación, montaje y desmontaje, integración en los sistemas de información del centro sanitario, uso de herramientas y equipos de protección individual homologados, entre otros).

IC4.2 La puesta en marcha del equipo se notifica al departamento pertinente del centro sanitario y, en caso de que proceda, al de mantenimiento y electromedicina, solicitando los medios auxiliares y la disposición del personal que deberá estar presente en la misma.

IC4.3 La puesta en marcha del equipo de electromedicina se efectúa, consultando los manuales de las entidades fabricantes y asegurando, entre otros aspectos:

– La estética y ergonomía del equipo, instalación y accesorios, así como la limpieza y ausencia de deformaciones por golpes.

– El funcionamiento del equipo, con sus elementos móviles y mecánicos (fijaciones, anclajes, frenos, rodamientos, cadenas de transmisión, cables de seguridad, entre otros), según el manual de usuarios y técnico.

– Los parámetros e indicadores (sensibilidad de disparo, frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca, velocidad de infusión, dosificación de medicamento o líquido, volumen tidal, respiración, temperatura, saturación de oxígeno, amplitud y duración de la descarga, entre otras), comprobando que están dentro de los rangos de actuación o ajustándolos, en caso necesario.

– La secuencia de inicio y apagado del equipo de electromedicina.

– Los sistemas de seguridad (protecciones a usuarios y a personal asistencial o no asistencial), realizando la prueba de funcionamiento de las setas de emergencia del equipo y de la instalación, entre otros.

– La conectividad del equipo de electromedicina y los dispositivos de impresión (convencional o digital), comprobando que no hay errores (Sistema de Información de Laboratorio (LIS), Sistema de Información Hospitalaria (HIS), Sistema de Comunicación y Archivado de imágenes (PACS), entre otros).

IC4.4 Las alarmas visuales y audibles (obstrucción de flujo del sistema de infusión, activación del electrodo activo de electrobisturí, analizador de oxígeno, corte de suministro eléctrico, caída de presión de los gases, entre otras), movimientos motorizados, final de carrera, entre otros, se verifican, aplicando el protocolo de actuación establecido en cada equipo de electromedicina (desconectar el sistema, cortar el suministro de energía, bloqueo o restricciones de los ajustes para evitar cambios no autorizados entre otros) y garantizando la seguridad de los pacientes y personal sanitario.

IC4.5 El certificado con las pruebas de aceptación (verificación del sistema y de conectividades) de los equipos de electromedicina (de localización, simulación, irradiación en radioterapia, los de medicina nuclear y los de rayos X, entre otros) se cumplimenta, firmándose por las partes implicadas (servicio médico responsable, fabricante, distribuidor o servicio de electromedicina), entregando la documentación al centro sanitario, previo a su uso clínico.

IC4.6 Las pruebas de puesta en marcha se detallan en el acta de puesta en servicio, documentando el equipo de electromedicina (datos de equipamiento, declaración CE, condiciones de adquisición y propiedad, número de inventario asignado por el centro, listado de componentes y accesorios, «checklist», entre otras).

EC5: Formar a las personas usuarias del centro sanitario, en colaboración con el responsable de montaje, instruyéndolas en el funcionamiento y uso del equipo de electromedicina, aplicando las medidas de seguridad y normativa sobre protección medioambiental.

IC5.1 La formación a las personas usuarias se efectúa, contemplando, entre otros, los siguientes aspectos:

– La funcionalidad de los equipos, configuración y procedimientos operativos (marcha, fallo del encendido, parada de emergencia, entre otras), garantizando la seguridad de las personas usuarias y del sistema.

– El significado de las alarmas y señales de los indicadores de equipos e instalaciones (luz intermitente con sonido, alarma audible constante y luz ininterrumpida, entre otras) que permitan deducir una disfunción o avería (apnea del paciente, frecuencia respiratoria baja, cable flojo, batería baja y necesidad de carga, apagado accidental, error interno del equipo, entre otras).

– La ubicación de setas de emergencia, tanto de la instalación como las del equipo electromédico.

IC5.2 La instrucción del personal técnico de electromedicina se actualiza, considerando los siguientes aspectos:

– Los fallos o errores técnicos en el equipo, accesorios e instalaciones y sus medidas de corrección para la preparación de informes.

– Los protocolos de mantenimiento preventivo (cambio de fungibles, control de desechables, entre otros), correctivo y técnico-legal del equipo, instalaciones y accesorios dependiendo de la complejidad del centro sanitario (centros de salud, hospitales con especialidades como medicina interna, ginecología, cirugía general, entre otros), minimizando las paradas por averías.

– Los controles, ajustes y calibraciones de los equipos e instrumentos de medida o simulación.

– El registro de la formación del personal técnico de cada equipo, indicando los criterios para la formación práctica y teórica recibida.

– El funcionamiento y estado de los comprobadores del equipo de electromedicina.

– La aportación de propuestas de mejora a manuales, protocolos de actuación, programas de mantenimiento preventivo o correctivo, entre otras.

IC5.3 Las medidas de seguridad (interpretación de alarmas, luces de señalización por descarga de radiación o dosímetro, entre otras) que afecten a las personas del centro (personal sanitario, personal técnico de electromedicina y mantenimiento) se verifican de forma periódica, ejecutando acciones (información, formación en nuevos equipos, prevención de riesgos laborales, entre otras).

Contexto profesional

Ámbito profesional

Desarrolla su actividad profesional integrándose en los departamentos de Electromedicina, dedicados al montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, en entidades de naturaleza pública y privada, en empresas de cualquier tamaño (fabricantes, distribuidoras o proveedoras de servicios), tanto por cuenta propia como ajena, con independencia de su forma jurídica. Desarrolla su actividad dependiendo, en su caso, funcional y/o jerárquicamente de personal técnico superior. Puede tener personal a su cargo en ocasiones, por temporadas o de forma estable. Su actividad profesional está sometida a regulación por la Administración u Organismo competente, cumpliéndose específicamente lo establecido por la normativa aplicable sobre sanidad y productos sanitarios, seguridad y prevención de riesgos laborales. En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y de diseño universal o diseño para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores productivos

Se ubica en el sector productivo de Electricidad y Electrónica, en el subsector de Equipos electrónicos.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Jefes de equipo de instaladores de equipos de electromedicina.

Medios de producción

Herramientas manuales para trabajos mecánicos (alicates, destornilladores, entre otros). Herramientas manuales para trabajos eléctrico-electrónicos (tenaza de engaste y cortadora de fibra, entre otros). Máquinas para trabajos mecánicos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades eléctricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas de infusión, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, polímetro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas informáticas. Equipos y elementos de protección individual y colectiva.

Información utilizada o generada

Planos y esquemas de montaje, de situación y de conexionado. Manual de usuario. Manual de servicio técnico. Despieces. Documentación del proyecto. Órdenes de trabajo. Protocolos técnicos de trabajo. Manuales de usuario del sistema. Manual técnico del sistema. Normas de mantenimiento de los equipos. Normas para el control de calidad. Normas IEC sobre requerimientos eléctricos, mecánicos, de radiación, constructivos y funcionales, de «software» y marcado y documentos de acompañamiento y gestión de riesgos Catálogos de productos. Normas y Reglamentos. Albaranes. Informe de montaje. Partes de trabajo. Normativa en función de todos los ámbitos territoriales aplicable sobre productos sanitarios. Normativa sobre seguridad, sobre producción y sobre prevención de riesgos laborales y protección medioambiental.

ANEXO XIV. Estándar de competencias profesionales: Mantener equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas

FAMILIA PROFESIONAL: ELECTRICIDAD Y ELECTRÓNICA

Nivel: 2

Código: ECP1270_2

Competencia profesional

Mantener equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, aplicando las técnicas y los procedimientos requeridos en cada caso, cumpliendo la normativa aplicable sobre Productos Sanitarios Activos No Implantables (PSANI), prevención de riesgos laborales y protección de datos, garantizando la seguridad integral, y asegurando el funcionamiento en condiciones de calidad y protección medioambiental.

Elementos de la competencia e indicadores de calidad

EC1: Planificar el programa de mantenimiento preventivo y conductivo de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas en colaboración con la persona responsable de mantenimiento, ejecutándolos, revisando las condiciones de funcionamiento, la caducidad y criticidad de sus partes o componentes con las frecuencias y tiempos establecidos para evitar anomalías, imprevistos, daños o efectos adversos futuros, alargando su vida útil.

IC1.1 Los manuales técnicos de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se disponen en el puesto de trabajo, facilitando su consulta, cuando sea necesario, en las intervenciones de mantenimiento preventivo y conductivo para reconocer partes, componentes, parámetros de ajuste, entre otros.

IC1.2 Los materiales (baterías, filtros, kits de mantenimiento, repuestos, entre otros), herramientas para montaje y desmontaje (destornilladores, llaves Allen, entre otras) y aparatos de medida (analizadores de seguridad, multímetros, equipos de medida y control de parámetros, entre otros) se seleccionan, empleándose según los requerimientos de cada equipo y de cada intervención, comprobando su certificado de calibración.

IC1.3 El mantenimiento preventivo de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se efectúa, considerando los procedimientos indicados en los protocolos (chequeos generales, específicos, cuantitativos, entre otros):

– El control general, revisando funcionalidad y estado de los elementos.

– El control específico, comprobando el estado de los componentes singulares de los equipos y el cumplimiento de su normativa específica aplicable.

– El control de seguridad eléctrica, según la norma sobre «Ensayos recurrentes y ensayos después de la reparación del equipo electromédico».

– El control cualitativo y de variables de funcionamiento, realizando pruebas, medidas, ajustes y calibración de los elementos de los equipos.

– Las tareas de mantenimiento, incluyendo limpieza, medición, regulación, ajuste, chequeo, reglaje, engrase, lubricación, sustitución de elementos, usando kits de mantenimiento, entre otros.

IC1.4 Las contingencias observadas en el mantenimiento preventivo (deformaciones, fallos de seguridad eléctrica, no continuidad de cables, falta de seguridad en fijaciones mecánicas, desajuste en las medidas de parámetros, entre otras) se comunican a la persona responsable de mantenimiento, implementando medidas correctoras.

IC1.5 Las operaciones de mantenimiento preventivo y conductivo, en equipos de electromedicina que generan radiaciones ionizantes, se llevan a cabo teniendo en cuenta, entre otros:

– Los niveles de dosimetría (Gray, tasa de exposición, dosis absorbida, entre otras).

– Las normativas sanitarias aplicables (UNE, EN, ISO, AENOR, entre otras).

– La regulación específica, instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones ionizantes.

– El Protocolo Oficial de Control de Calidad (indicador de calidad de la imagen, movimiento tomográfico, entre otros) y Pruebas de Aceptación donde se comprueban los elementos del sistema, parámetros geométricos, radiológicos, entre otros (ángulo, posición, planitud, entre otras).

– Los Equipos de Protección Individual (manoplas de protección radiológica, delantal plomado, protector para tiroides, entre otros).

– Las medidas implementadas como clasificación de los lugares de trabajo en función de la dosis que puedan recibir, identificación de las zonas de trabajo con exposición a la radiación (zona vigilada, controlada, entre otras), su delimitación y señalización.

IC1.6 El equipo de electromedicina intervenido se etiqueta en una zona visible para las personas usuarias, indicando si es apto o no para su uso, la fecha de la próxima revisión, el número de informe, entre otros.

IC1.7 El equipo de electromedicina se entrega al servicio asistencial con la misma configuración de parámetros y alarmas que tenía inicialmente, finalizando las tareas de mantenimiento.

IC1.8 Los residuos de los componentes y materiales sustituidos se gestionan, clasificándolos como peligrosos (tubos de rayos X, ácidos, elementos infectados por virus/bacterias, entre otros) y no peligrosos (cables, plásticos, cartones, entre otros), a través de gestores autorizados, cumpliendo la normativa sobre residuos que les sea de aplicación.

EC2: Diagnosticar las averías o disfunciones de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, considerando los síntomas detectados, información de la entidad fabricante e histórico de averías, procediendo, posteriormente, a su reparación.

IC2.1 El equipo de electromedicina se diagnostica, teniendo en cuenta los primeros síntomas detectados, la información proporcionada por la persona usuaria del equipo y el histórico de este, clasificándolo en:

– El equipo es total o parcialmente inoperativo con fallos que pueden afectar a la integridad de la persona paciente o usuaria o influir en su diagnóstico clínico.

– El equipo es parcialmente operativo con fallos/defectos mínimos y que no afectan a la integridad de la persona paciente o usuaria del equipo, ni a su diagnóstico clínico.

– El equipo tiene fallos de uso debido a su configuración.

IC2.2 El equipo intervenido se señaliza en función de la clasificación anterior, evitando la puesta en funcionamiento con paciente hasta el momento en que se verifica su operatividad.

IC2.3 Las pruebas u observaciones iniciales (revisión de parámetros funcionales como temperatura, presiones, caudales, velocidad de paso, defectos que disminuyen el rendimiento, mayor gasto energético, entre otras) se efectúan, permitiendo verificar los síntomas de disfunción o avería recogidas en la orden de trabajo y se contrastan con el histórico de averías.

IC2.4 La posible disfunción se comprueba, siguiendo instrucciones y la secuencia de arranque, y recabando información sobre esta, a lo largo de la rutina de actuación establecida para el equipo de electromedicina.

IC2.5 La hipótesis de partida y el Plan de actuación se elaboran, permitiendo diagnosticar y localizar con precisión el dispositivo averiado y la disfunción o el tipo de avería, evaluando las posibilidades de reparación inmediata, su traslado al personal superior jerárquico, así como el establecimiento de prioridades en función del nivel de riesgo de la reparación, de la carga asistencial y de la disponibilidad de uso del equipo.

IC2.6 El diagnóstico y localización de la avería se efectúa, utilizando la documentación técnica, las herramientas y dispositivos de medida y aplicando el procedimiento establecido para cada equipo de electromedicina.

IC2.7 El informe de cada intervención se redacta, indicando el cumplimiento de los programas de mantenimiento preventivo, los trabajos y tareas efectuadas, los resultados obtenidos y cualquier incidencia destacable.

EC3: Reparar las averías o disfunciones diagnosticadas en los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, en función de las necesidades y las situaciones de contingencia, utilizando los recursos humanos y técnicos disponibles para restablecer su funcionamiento, cumpliendo la normativa sobre seguridad y prevención de riesgos laborales.

IC3.1 Los manuales técnicos del equipo de electromedicina, instalación y acceso se disponen en el puesto de trabajo, facilitando su consulta, cuando sea necesario, en las intervenciones de mantenimiento.

IC3.2 Los medios técnicos, herramientas y aparatos de medida (equipos de medición de seguridad, simuladores de señales, calibradores de respiradores, de desfibriladores, de bombas de infusión, polímetros, osciloscopios, analizadores de espectro, fuentes de alimentación, dosímetros, entre otros) se seleccionan, empleándose según los requerimientos de cada intervención, comprobando su certificado de calibración, cuando lo exija la normativa y usando Equipos de Protección Individual (EPI) (botas con puntera, herramientas aislantes, guantes antimpactos mecánicos, entre otros).

IC3.3 Las reparaciones se realizan según una gradación que clasifica los avisos como normales, urgentes o críticos, dependiendo de las consecuencias de la avería y, fundamentalmente, si suponen riesgo para la salud de las personas usuarias.

IC3.4 El elemento deteriorado (sensores, lámparas, batería, cables, manguitos, adaptadores, válvulas, entre otros) se sustituye, utilizando la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por la entidad fabricante y asegurando que cada elemento, componente o parte del equipo, instalación o accesorio sustituido es idéntico o de las mismas características que el averiado y no altera ninguna norma de obligado cumplimiento.

IC3.5 El restablecimiento funcional del elemento intervenido se asegura mediante los ajustes o comprobaciones establecidos en las especificaciones técnicas de la entidad fabricante, cumpliendo la normativa aplicable y comprobando que sus parámetros son los iniciales.

IC3.6 Las ampliaciones y actualizaciones incorporadas se comprueban, en su caso, verificando que no alteran la finalidad prevista, las condiciones de normativa del equipo ni las condiciones de calidad iniciales marcadas por el fabricante.

IC3.7 La orden de trabajo de la intervención se cumplimenta en el formato y soporte elegido (descripción de los trabajos, repuestos, tiempo unidades funcionales, entre otros), verificando la conformidad de los departamentos implicados.

IC3.8 Los residuos generados en el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas se separan según tipología (peligrosos y no peligrosos), almacenándolos en los lugares previstos por los protocolos de prevención y gestión de residuos, hasta su recogida posterior para su tratamiento, cumpliendo con la normativa aplicable sobre residuos que les sea de aplicación.

EC4: Elaborar la documentación del mantenimiento de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas en colaboración con la persona responsable de mantenimiento, utilizando técnicas y herramientas informáticas, y definiendo las operaciones, frecuencia y duración.

IC4.1 El Plan de mantenimiento se redacta, recogiendo los siguientes aspectos, entre otros:

– El estado de los equipos electromédicos, asegurando la seguridad del paciente y la operatividad de los servicios asistenciales (diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas pacientes).

– Los recursos tecnológicos, físicos y humanos, conociendo los niveles de impacto y grado de importancia del equipo e instalación asociada en la actividad del centro sanitario.

– El inventario de la dotación hospitalaria (infraestructuras y equipos), manteniéndolo actualizado.

IC4.2 El registro formativo del personal técnico se conserva para mantener la trazabilidad de los procesos de mantenimiento, incluyendo los criterios aplicados a la cualificación por familias de equipos, la formación práctica y teórica, y las operaciones en las que cada persona técnica está cualificada.

IC4.3 Los repuestos, componentes y fungibles de los equipos de electromedicina se codifican, registrándose en el soporte y formato establecido por el departamento de electromedicina para facilitar su estocaje.

IC4.4 Las herramientas digitales (Gestión de Mantenimiento Asistido por Ordenador (GMAO), mantenimiento remoto, entre otras) se incorporan, actualizándose periódicamente.

IC4.5 Los manuales técnicos, de uso, el marcado de Conformidad Europea (CE), requisitos legales, planos de instalación de los equipos de electromedicina, entre otros, se encuentran a disposición del personal técnico de electromedicina.

Contexto profesional

Ámbito profesional

Desarrolla su actividad profesional integrándose en los departamentos de Electromedicina, dedicados al mantenimiento de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, en entidades de naturaleza pública y privada, en empresas de cualquier tamaño (fabricantes, distribuidoras o proveedoras de servicios), tanto por cuenta propia como ajena, con independencia de su forma jurídica. Desarrolla su actividad dependiendo, en su caso, funcional y/o jerárquicamente de personal técnico superior. Puede tener personal a su cargo en ocasiones, por temporadas o de forma estable. Su actividad profesional está sometida a regulación por la Administración u Organismo competente, cumpliéndose específicamente lo establecido por la normativa aplicable sobre sanidad y productos sanitarios, seguridad y prevención de riesgos laborales. En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y de diseño universal o diseño para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores productivos

Se ubica en el sector productivo de Electricidad y Electrónica, en el subsector de Equipos electrónicos.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Técnicos de mantenimiento de equipos de electromedicina.

Medios de producción

Herramientas manuales para trabajos mecánicos (alicates, destornilladores, entre otros). Herramientas manuales para trabajos eléctrico-electrónicos (tijeras de electricista, pinzas, soldador de estaño, entre otros). Máquinas para trabajos mecánicos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades eléctricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas de infusión, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, polímetro, osciloscopio, entre otros). Herramientas informáticas. Equipos y elementos de protección. «Software» de gestión de mantenimiento (GMAO). Histórico de averías. Libro de equipo. Libro de almacén.

Información utilizada o generada

Manual de usuario. Manual de servicio técnico. Despieces. Documentación del proyecto. Órdenes de trabajo. Protocolos técnicos de actuación. Partes de averías. Normas de mantenimiento de los equipos. Normas para el control de calidad. Normas de seguridad. Catálogos de productos. Planos y esquemas de montaje, de situación y de conexionado. Normas IEC sobre requerimientos eléctricos, mecánicos, de radiación, constructivos y funcionales, de «software» y de marcado y documentos de acompañamiento y gestión de riesgos. Albaranes. Informe de mantenimiento. Partes de trabajo. Normativa según ámbitos territoriales aplicable sobre productos sanitarios. Normativa sobre seguridad, sobre producción y sobre prevención de riesgos laborales y protección medioambiental. Reglamento Electrotécnicos de Baja Tensión (REBT). Albaranes. Facturas. Presupuestos. Informe para la realización de la factura. Histórico de averías. Libro de equipo. Libro de almacén.

ANEXO XV. Estándar de competencias profesionales: Gestionar el montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas

FAMILIA PROFESIONAL: ELECTRICIDAD Y ELECTRÓNICA

Nivel: 3

Código: ECP1271_3

Competencia profesional

Gestionar el montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de especificaciones técnicas, desarrollando programas de montaje, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales, protección de datos y protección medioambiental, la normativa específica sobre Productos Sanitarios Activos No Implantables (PSANI) y los estándares de calidad.

Elementos de la competencia e indicadores de calidad

EC1: Determinar las características técnicas de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de las necesidades y criterios establecidos por el centro sanitario, seleccionándolas para que cumplan la normativa sanitaria aplicable.

IC1.1 La documentación técnica (normativa sanitaria, manual de montaje, manual de servicio técnico y de usuario, reglamento electrotécnico de baja tensión, planos, esquemas, croquis, entre otros) se recopilan, facilitando su consulta y poniéndola a disposición del personal técnico.

IC1.2 Las características del centro sanitario (cartera de servicios, estructura, flujo de pacientes, carga asistencial, redes de comunicación e interoperabilidad, entre otras) se describen, seleccionando los equipos electromédicos (de diagnóstico, de terapia, entre otros), elementos y accesorios (sondas, transductores, entre otros) y materiales de soporte (redes de comunicación, baterías, generadores, entre otros) según el pliego de condiciones técnicas.

IC1.3 El aprovisionamiento del equipamiento electromédico se determina por el servicio técnico, considerando el proceso de compra (precio, garantía, calidad de los equipos, seguridad y prestaciones, procedencia, condiciones de mantenimiento, entre otros), la recepción y el análisis de la vida útil.

IC1.4 Los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se establecen, teniendo en cuenta, entre otras, las siguientes especificaciones:

– El funcionamiento de los equipos y elementos auxiliares, teniendo en cuenta la movilidad, estética, ergonomía, entre otros.

– El suministro eléctrico (red de alimentación, sistemas de alimentación ininterrumpida, entre otros), neumático e hidráulico, tomas de gases y red de voz y datos, comprobando su compatibilidad y conectividad.

– La identificación y etiquetado, indicando marca, modelo, número de serie y fabricante, entre otros.

– Las alarmas de seguridad de la persona paciente y personal sanitario, considerando sus límites y las características visuales y sonoras.

– Los criterios de amortización de los equipos, considerando sus riesgos.

IC1.5 Las instalaciones asociadas a equipos de electromedicina (eléctrica, climatización, iluminación, toma de gases medicinales y de vacío, entre otras) se identifican, diferenciando entre las existentes o las nuevas para su adecuación o emplazamiento según corresponda, siguiendo el diseño del Proyecto.

IC1.6 La formación de usuarios y personal del servicio técnico se efectúa, teniendo en cuenta las características específicas del equipamiento electromédico (controles, ajustes, alarmas y su interpretación, pruebas a realizar, uso de comprobadores y simuladores, entre otras).

EC2: Desarrollar programas de montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de la documentación técnica y asegurando la viabilidad del montaje.

IC2.1 El programa de montaje de los equipos de electromedicina se desarrolla, teniendo en cuenta los siguientes aspectos:

– Los equipos y materiales, comprobando los plazos de entrega acordados con los proveedores.

– Las necesidades del centro sanitario, minimizando el impacto en su carga de trabajo y evitando posibles retrasos.

– Las fases establecidas en el Proyecto o memoria técnica para la ejecución del montaje, considerando las contingencias surgidas en otros similares.

– La subcontratación de actividades, coordinando equipos de trabajo.

– La asignación de recursos humanos y materiales para cada una de las fases, comprobando que, como mínimo, una persona debe tener formación previa.

– Los procedimientos de calidad para el control de avance del montaje.

IC2.2 Los resultados a obtener en cada fase se desglosan en el programa de montaje, considerando las especificaciones técnicas y los recursos humanos y materiales.

IC2.3 La preinstalación u obra requerida para la implantación de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se detalla, calculando los costes del equipamiento, materiales (reutilizables y fungibles), mano de obra, inventario, entre otros aspectos.

IC2.4 Los procedimientos de seguridad se contemplan en el desarrollo del programa de montaje, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales y realizando formación previa a los usuarios.

IC2.5 Los residuos generados (plásticos, cartones, cables, entre otros) en el montaje y aprovisionamiento de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se separan y gestionan posteriormente conforme a la normativa sobre producción y gestión de residuos que les sea de aplicación.

EC3: Planificar las pruebas de seguridad, de puesta en servicio y de funcionamiento de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, atendiendo a criterios de eficiencia y garantizando la seguridad de la persona paciente y personal sanitario.

IC3.1 La puesta en servicio de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se definen, teniendo en cuenta las condiciones establecidas en el manual de instrucciones de servicio, recomendaciones de fabricantes, entre otros.

IC3.2 Las medidas y pruebas de seguridad de los equipos de electromedicina (interpretación de alarmas, seguridad eléctrica, protección radiológica, entre otras) se detallan ajustándose a las condiciones previstas por la normativa aplicable y las especificaciones del fabricante, cumpliendo el protocolo de pruebas, medida de niveles de señal, entre otros.

IC3.3 Las pruebas de funcionamiento y puesta en servicio (protocolos de pruebas, ajustes, calibraciones de equipos, entre otros) se determinan, incluyendo la comprobación del estado del sistema de electromedicina y los valores de los parámetros, asegurando que estén dentro del rango establecido e informando al fabricante en caso de que se encuentre fuera de este.

IC3.4 Los medios técnicos (equipos de medida, ajuste y verificación, así como las herramientas) se especifican en cada intervención, comprobando su ajuste y certificado de calibración.

IC3.5 La gestión de las alertas, y sus consecuencias, establecidas por el fabricante, distribuidor o autoridades sanitarias competentes se incorporan en los documentos, garantizando su obligado cumplimiento.

IC3.6 Los residuos generados en las pruebas de seguridad y puesta en servicio de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se separan y gestionan posteriormente conforme a la normativa sobre producción y gestión de residuos que les sea de aplicación.

IC3.7 Las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se recogen en un documento según formato establecido por el centro sanitario o la empresa de servicios debiendo ir firmado por la persona responsable.

EC4: Gestionar la documentación relacionada con la planificación del montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, asegurando el cumplimiento de la normativa sanitaria aplicable y de los criterios organizativos del centro sanitario o empresa de servicios.

IC4.1 La documentación para la gestión del almacén de repuestos (listado de componentes y accesorios, datos del equipamiento, entre otros) se elabora, actualizándose mediante programas y herramientas informáticas.

IC4.2 Las autorizaciones requeridas (locales o estatales, permisos, entre otros) para el montaje de los equipos y sus instalaciones asociadas se gestiona, tramitándola y asegurando el cumplimiento de los requisitos normativos.

IC4.3 Los documentos administrativos (órdenes de trabajo, partes de trabajo, albaranes, facturas, control de certificaciones, entre otros) para las operaciones de montaje se determinan siguiendo la planificación establecida, cumplimentándose en el formato y soporte elegido en el departamento de electromedicina.

IC4.4 El protocolo de montaje de los equipos electromédicos y sus instalaciones asociadas (ubicación de equipos, canalizaciones, accesorios, posición, inspección visual, entre otros) se establece, siguiendo las especificaciones técnicas del fabricante e incluyendo la señalización en el área de actuación (conos, cintas, vallas de seguridad, luces de advertencia, cartelería, entre otras).

IC4.5 Las actuaciones de servicio, las pruebas de aceptación y el histórico de averías se incluyen en el libro de equipo, siendo accesibles para su consulta y actualización.

IC4.6 El acta de entrega, de acuerdo con los criterios de aceptación, y el inicio del periodo de garantía de equipo de electromedicina se redacta, elaborándose según las especificaciones técnicas del fabricante (puesta en funcionamiento, garantía, entre otros).

EC5: Planificar la formación de personas usuarias y técnicos de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, considerando su funcionamiento y las medidas de seguridad.

IC5.1 El Plan de formación se establece, recogiendo la finalidad, la temporalización y las personas usuarias del centro sanitario al que va dirigido.

IC5.2 La información sobre los cursos de formación se gestiona, facilitando su divulgación entre el personal implicado.

IC5.3 La formación de personas usuarias y/o personal técnico se planifica, teniendo en cuenta los siguientes aspectos:

– La normativa sobre seguridad eléctrica, sanitaria y compatibilidad magnética.

– Los equipos de electromedicina, contemplando los requisitos previos de instalación, los controles, ajustes y calibraciones.

– La puesta en marcha de equipos e instalaciones asociadas según su documentación técnica.

– La monitorización del funcionamiento de los equipos de electromedicina.

– La instrucción en el uso de los equipos de electromedicina, incluyendo secuencia de encendido y apagado, conectividad, parámetros e indicadores, entre otros.

– El registro de la formación de los técnicos de cada equipo, indicando los criterios para la formación.

IC5.4 Los equipos (polímetros, equipos de seguridad eléctrica, comprobadores de cableado, medidores de dosis, analizadores de seguridad eléctrica, simuladores, sondas de temperatura, herramienta informática, entre otros) al montar los equipos de electromedicina se organizan, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales (análisis de riesgos, uso de Equipos de Protección Individual (EPI) y colectiva, medidas adoptadas) para garantizar la seguridad de los técnicos de electromedicina.

Contexto profesional

Ámbito profesional

Desarrolla su actividad profesional en los departamentos de Electromedicina, dedicados a la gestión y supervisión del montaje y mantenimiento de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, en entidades de naturaleza pública y privada, en empresas de cualquier tamaño (fabricantes, distribuidoras o proveedoras de servicios), tanto por cuenta propia como ajena, con independencia de su forma jurídica. Desarrolla su actividad dependiendo, en su caso, funcional y/o jerárquicamente de personal técnico superior. Puede tener personal a su cargo en ocasiones, por temporadas o de forma estable. Su actividad profesional está sometida a regulación por la Administración u Organismo competente. En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y de diseño universal o diseño para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores productivos

Se ubica en el sector productivo de Electricidad y Electrónica, en el subsector de Equipos electrónicos.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Jefes de equipo de instaladores de equipos de electromedicina.

Medios de producción

Equipos informáticos Aplicaciones informáticas para la gestión del montaje de equipos de electromedicina y de Diseño Asistido por Ordenador (CAD). Conexión a red de datos interna y externa. Dispositivos informáticos asociados.

Información utilizada o generada

Normativa laboral general (Plan director, Normativa de todos los ámbitos territoriales aplicable sobre productos sanitarios, convenio, Plan de igualdad, protocolos de no discriminación, entre otras). Normativa sobre prevención de riesgos laborales (Plan de seguridad y salud en el trabajo, evaluaciones de riesgos, ergonomía, Equipos de Protección Individual (EPI), equipos de protección colectivos, entre otras). Normativa sobre protección del medioambiente (prevención y gestión de residuos, fichas de gestión medioambiental, reciclaje de productos, entre otras). Normativa sobre calidad (Plan de control de calidad, normas UNE, IEC sobre requerimientos eléctricos, mecánicos, de radiación, constructivos y funcionales, de «software» y marcado y documentos de acompañamiento, materiales, reglamentos, tiempos, procesos adecuación a la norma, entre otras). Marco de desarrollo tecnológico en el que se desempeña la competencia (innovación e investigación, automatización de procesos, incorporación de modelos virtuales, digitalización de procesos, Tecnologías Habilitadoras Digitales (THD), Economía Circular y la Economía del Bien Común, entre otros). Documentos específicos vinculados a la competencia descrita (proyecto, planos de montaje de equipos e instalaciones, memorias técnicas, esquemas, croquis, despieces, catálogos, manuales de instrucciones, órdenes de trabajo, partes de trabajo, especificaciones técnicas, catálogos, protocolos, acta de entrega y garantía, albaranes, pliego de condiciones técnicas, libro de equipo, protocolos de montaje, desmontaje e instalación, informes, Plan de seguridad, manuales de usuario, manuales de servicio técnico, manuales de montaje entre otros). Itinerario profesional en el que está integrado el perfil profesional. Organización laboral de la entidad en la que se desarrolla la actividad profesional (Economía Circular, modelo de gobernanza, entre otras). Información sobre requerimientos personales, sociales, éticos y emocionales, según la entidad (trabajo colaborativo, cooperación con otras personas ajenas al entorno de la entidad, resolución de conflictos, resolución de situaciones nuevas, toma de decisiones, liderazgo, capacidad de comunicación, gestión de tiempos, entre otras).

ANEXO XVI. Estándar de competencias profesionales: Supervisar el montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas

FAMILIA PROFESIONAL: ELECTRICIDAD Y ELECTRÓNICA

Nivel: 3

Código: ECP1272_3

Competencia profesional

Supervisar el montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas a partir de especificaciones técnicas, comprobando la aplicación del programa de montaje, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales, protección de datos y protección medioambiental, la normativa específica sobre Productos Sanitarios Activos No Implantables (PSANI) y los estándares de calidad.

Elementos de la competencia e indicadores de calidad

EC1: Replantear el montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, siguiendo los planos y marcando la situación de los componentes para asegurar su viabilidad.

IC1.1 La información técnica y administrativa de la obra (normativa sanitaria, manual de montaje, manual de servicio técnico y de usuario, reglamento electrotécnico de baja tensión, planos, esquemas, croquis, entre otros) se gestiona, controlando la ejecución del montaje de las instalaciones y comprobando que no hay retrasos e interferencias en el trabajo desarrollado por los equipos intervinientes.

IC1.2 La infraestructura planificada (obra civil, instalación eléctrica, neumática e hidráulica, climatización, iluminación, tomas de gases medicinales y de vacío, redes de datos y monitorización, sistemas de control contra incendios, entre otros) se inspecciona, comprobando su adecuación tanto si es obra nueva o remodelación.

IC1.3 El montaje de equipos de electromedicina se replantea, ajustándose a la infraestructura (canalizaciones, accesorios, sistemas de comunicaciones, entre otros), contrastando los planos y el lugar de ubicación y asegurando su viabilidad y condiciones de uso (especificaciones, circulación de pacientes, personal del centro sanitario y acompañantes, zonas de acceso, instalaciones existentes, entre otros).

IC1.4 Las instalaciones asociadas (electricidad, climatización, iluminación, tomas de gases medicinales y de vacío, redes de datos y monitorización, sistemas de control contra incendios, entre otros) de los equipos de electromedicina se verifican, tomando como referencia los requisitos establecidos en la normativa aplicable y el nivel de protección reglamentario, tanto de la persona paciente como del personal técnico.

IC1.5 Los equipos, herramientas, equipos de protección y medios auxiliares se revisan, teniendo en cuenta las fases de montaje y características de los equipos y sus instalaciones asociadas (entorno, protección radiológica, localización, entre otros) cumpliendo las condiciones de seguridad y protección medioambiental.

IC1.6 Las contingencias y disconformidades en el montaje de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas (no coincidencia de medidas entre planos e instalación, presencia de otras instalaciones no previstas, entre otras) se recogen en un documento, elaborando soluciones y notificándose al responsable.

EC2: Comprobar la aplicación del programa de montaje de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, resolviendo las posibles contingencias y cumpliendo los objetivos programados.

IC2.1 La documentación para el montaje de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas (permisos, licencias, normativa específica aplicable, reglamentos, manuales, entre otros) se verifica, comprobando que se dispone de ella y poniéndola a disposición del personal técnico competente.

IC2.2 El Plan de trabajo en el lugar del montaje se verifica, comprobando entre otros:

– Los recursos materiales a emplear (instrumentos de medida, herramientas específicas e informáticas, entre otros), comprobando su estado.

– Los recursos humanos para las fases del montaje, previamente formados y cualificados.

– Las acciones a ejecutar (ajustes, calibraciones, entre otras), considerando los tiempos programados.

– Las medidas y medios de seguridad y salud, cumpliendo la normativa sobre prevención de riesgos laborales.

– Las contingencias surgidas en la ejecución del montaje (no coincidencias entre plano y realidad, presencia de imprevistos), notificándolas a la persona responsable para evitar o minimizar distorsiones.

IC2.3 El Plan de trabajo se examina, comparándolo con lo establecido en el programa de montaje y en la documentación técnica, respetando los tiempos de ejecución previstos.

IC2.4 Los equipos de trabajo se organizan, coordinándose entre sí o con el centro sanitario, ejecutando el montaje según la planificación efectuada y asegurando los plazos acordados.

IC2.5 El programa de montaje se supervisa, garantizando que:

– Los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se instalan, cumpliendo lo especificado en la documentación técnica y en la normativa aplicable.

– Los equipos de electromedicina se examinan, verificando su estado y cumpliendo la normativa aplicable como el marcado de Conformidad Europea (CE), etiquetado, entre otros.

– Los equipos y sus accesorios se ubican, según lo especificado en los planos de montaje.

– Los equipos de protección individual y colectiva se inspeccionan, comprobando que son los requeridos en cada caso (cuidados críticos, laboratorio, radiaciones ionizantes, entre otros).

– Los residuos generados (plásticos, cartones, cables, entre otros) se separan y gestionan conforme a la normativa sobre producción y gestión de residuos que les sea de aplicación.

– Los datos del montaje se recogen en un informe, asegurando la trazabilidad de las actuaciones.

EC3: Inspeccionar las intervenciones para el montaje de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, comprobando que se cumplen las prescripciones técnicas de calidad y seguridad establecidas en la documentación técnica y en la normativa sanitaria aplicable.

IC3.1 Los lugares y recintos de ubicación de equipos de electromedicina y otros elementos se verifican, comprobando, entre otros aspectos, su adecuación a las especificaciones de la documentación técnica (dimensiones, estado, entre otros).

IC3.2 Los equipos de electromedicina (mesa quirúrgica, desfibriladores, electrocardiógrafos, láseres, diagnóstico por imagen, respirador, monitor, entre otros) y los elementos accesorios de los equipos (sondas, sensores, transductores, cables de monitorización, entre otros) se comprueban, fijándose en el lugar indicado en los planos, esquemas y croquis, respetando las condiciones de montaje indicadas por el fabricante y comprobando el etiquetado y la caducidad.

IC3.3 Los equipos de electromedicina se revisan, asegurando su fijación mecánica, suministro eléctrico, conectividad e interoperabilidad, entre otros, usando medios y equipos de seguridad (botas de puntera, guantes antiimpactos mecánicos, herramientas aislantes, entre otros).

IC3.4 El cableado de las redes de alimentación, de control, de datos y otros medios de transmisión se comprueba, supervisando que se tienden, fijan y conectan conservando sus propiedades mecánicas y eléctricas.

IC3.5 Los «racks» se revisan consultando las instrucciones del fabricante, comprobando que contienen los elementos requeridos para el montaje de los equipos que, debidamente etiquetados, se disponen en su interior de acuerdo a la documentación técnica.

IC3.6 Los equipos y elementos auxiliares en el «rack» se analizan, conectándolos sin modificar sus características, consiguiendo un contacto eléctrico ajustado a las especificaciones técnicas del fabricante.

IC3.7 Las herramientas se comprueban según el tipo de intervención, debiendo llevar una etiqueta identificativa visible indicando la fecha de calibración, en el caso de que la requieran.

EC4: Comprobar la ejecución del montaje de los equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas, aplicando el Plan de calidad, cumpliendo las medidas de prevención de riesgos laborales para garantizar la seguridad de las personas, de los medios y su entorno.

IC4.1 El montaje se controla, verificando que se ajusta en tiempo y forma al plan general de ejecución, cumpliendo con los criterios de eficiencia energética.

IC4.2 Las zonas de obras o montaje de equipos de electromedicina y sus instalaciones asociadas se examinan, señalizándolas según los protocolos de seguridad (servicio de medicina preventiva, servicio de prevención de riesgos laborales, entre otros).

IC4.3 Los materiales utilizados se verifican, comprobando que cumplen las características y los requisitos de calidad y seguridad especificados en la documentación técnica, contractual y normativa aplicable, en su caso.

IC4.4 Los parámetros de control de los equipos montados (sensibilidad de disparo, frecuencia respiratoria, velocidad de infusión, dosificación, temperatura, amplitud y duración de descarga, entre otros) se cotejan con los de los protocolos de comprobación y pruebas, teniendo en cuenta los criterios y especificaciones de calidad de los manuales de fabricantes.